PATRON HITO 2 FARMACOLOGIA I GV.EA.D.

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DOCENTE: DRA. BEATRIZ LARREA VASQUEZ
CARRERA: BIOQUIMICA Y FARMACIA
GESTIÓN: 2022 – 1 GRUPO:
Nombre y Apellidos: C.I.:

Firma: Fecha: septiembre/22

Inicial Paterno

1. Una de las siguientes es correcta sobre la definición de farmacología:

a. Es el estudio de las sustancias que interactúan con los sistemas vivos a través de procesos bioquímicos
b. Es el estudio de los procesos bioquímicos en los sistemas vivos a través de procesos
c. Es el estudio de las plantas medicinales desde el punto de vista químico
d. Todos e. Ninguno
2. Defina que es una droga y un fármaco según la organización mundial de la salud OMS.

DROGA: sustancias naturales obtenidas de animales, vegetales o minerales, y se usa para denominar a los
psicotrópicos y estupefacientes.
FÁRMACO: termino que se recomienda como sinónimo de medicamento para referirse al principio activo.

3. Uno de las siguientes es correcto sobre los tipos de acción farmacológica:

a. Estimulación: aumento de las funciones de las células
b. Depresión: o inhibición es la disminución de las funciones de las células
c. Reemplazo: sustitución de una secreción que falta al organismo
d. Irritación: estimulación violenta que produce lesión o alteración en las células
e. Todas F. Ninguna
4. Defina farmacocinética y farmacodinamia
FARMACOCINETICA: Estudia los procesos que sufre el fármaco cuando se administra o incorpora al organismo.
FARMACODINAMIA: estudia los procesos bioquímicos y fisiológicos dentro del organismo que se ven afectados
por el fármaco.
5. Correlacione las siguientes columnas:
COLUMNA A COLUMNA B
a. Nombre químico 1. Medicamento o producto C
nombrado por un fabricante

b. Nombre genérico 2. Nombrado por la nomenclatura A

IUPAC
c. Nombre comercial 3. Nombre común o general del B
principio activo
6. Una de las siguientes es correcta sobre biodisponibilidad:
a. Es la fracción de fármaco que alcanza en el sitio diana
b. Es la fracción de fármaco que se libera de la forma farmacéutica
c. Es la fracción de fármaco que aalcanza circulación sistémica
d. Todos f. Ninguno
7. Correlacione las siguientes columnas
COLUMNA A COLUMNA B
A. Dosis toxica B 1. Dosis tolerada sin producir efectos
tóxicos
B. Dosis máxima D 2. Dosis que produce la muerte
C. Dosis terapéutica C 3. Dosis entre la máxima y la mínima
D. Dosis letal A 4. Dosis que produce efectos
indeseados
E. Dosis letal 50 F 5. Dosis que produce efectos
farmacológicos al 50% de la población
F. Dosis efectiva 50 E 6. Dosis que produce la muerte al 50%
de la población
8. En el proceso de desarrollo de fármacos cuenta con cuatro fases coloca las características de cada una de ellas
FASE I P. FASE II ESTUDIOS CLINICOS FASE III ANALISIS DE FASE IV APROBACION
PRECLINICAS RESULTADOS
Experimentos en I Seguridad y dosis se realiza en Determinación si los Aprobación por
laboratorios. humanos y determinan la dosis, resultados son autoridades médicas,
Establecen menor a 100 personas sanas medicamente comercialización.
procedimientos de II prueba de eficiencia, estudian convincentes y Monitoreo
investigación. los beneficios y efectos estadísticamente farmacovigilancia
Estudios en animales indeseados, trabaja con mas de significativo. La terapia
de experimentacion 100 pacientes diagnosticados. muestra seguridad y
III confirmación de eficiencia y efectividad.
reacciones adversas, comparación
de terapias, mas de 1000
personas diagnosticadas

9. Es el proceso en el cual el principio activo queda suelto para producir el efecto farmacológico
a. Excreción b. metabolismo c. Liberación d. Absorción
e. Todos f. Ninguno
10. Los siguientes son los procesos que sufre el fármaco en el paso de liberación, ordenar y definir los pasos la
siguiente tabla

3 Disolución cuando el principio activo se encuentra disuelto en un soluto

2 Disgregación formación de partículas fina

1 Desintegración formación de partícula de mayor tamaño

11. Uno de los siguientes es incorrecto sobre los sistemas de liberación modificadas:
a. Producen una acción sostenida del principio activo a una velocidad predeterminada
b. Tiene acción localizada del principio activo por ubicación espacial
c. Es un sistema que no requiere de tecnología de elaboración
d. Provisión de un sistema de liberación del principio activo basado en necesidades terapéuticas y fisiológicas
e. Todas f. Ninguna
12. Uno de los siguientes es incorrecto sobre la absorción:
a. Es la entrada del fármaco en el organismo atravesando diferentes barreras.
b. La absorción implica el paso de las moléculas del fármaco a través de una o más membranas biológicas, antes
de llegar a circulación sistémica
c. Es proceso de absorción es el mismo para todas las formas farmacéuticas
d. El paso del principio activo se da por picocitosis, fagocitosis, difusión facilitada, transporte activo, filtración y
difusión pasiva.
e. Todos e. Ninguna
13. Mencione las características del proceso de absorción según la vía de administración:

VIA ORAL VIA SUBLINGUAL VIA PARENTERAL

El ph de los diferentes lugares Zona latamente Edad, talla, temperatura,
del tracto digestivo vascularizada flujo sanguíneo, ph y
La superficie de contacto Ph neutro viscosidad del medio,
Flujo sanguíneo elevado Poca superficie disponible propiedades fisicoquímicas,
Presencia de bilis Evita interferencia de coeficiente de reparto, peso
Degradación de algunos alimentos molecular, forma cristalina,
fármacos Evita el fenómeno de primer solubilidad, tamaño de
Efecto de primer paso paso hepático partícula. Factores
hepático relacionados con la
tecnología farmaceutica

14. Después de acceder el fármaco a circulación el fármaco es repartido por todo el organismo, es comportamiento
es el mismo sin independencia de vía de administración.
VERDADERO FALSO

15. Uno de los siguientes no es correcto sobre los factores que influyen en el proceso de absorción:
a. Dependientes del fármaco: liposolubilidad, coeficiente de reparto, peso molecular, ph, grado de ionización.
b. Dependientes del lugar de absorción: tipo o naturaleza del lugar de absorción, superficie disponible, flujo de
sangre, tiempo de contacto, ph del medio del lugar de absorción.
c. Dependientes de factores farmacocinéticos: tipo de formulación y forma farmacéutica.
d. Todas e. Ninguna
16. En el proceso de distribución por unión a células formes de la sangre uno de los siguientes es correcto:
a. Algunos fármacos pueden penetrar en los hematíes en su interior hay un ph mayor que la sangre
b. Es importante para ingresar el exceso de carga catiónica
c. Los aniones se fijan más a los cationes y pueden acumularse en los eritrocitos
d. Los leucocitos participan con mayor frecuencia en el transporte de fármacos
e. Todos f. Ninguno
17. Uno de los siguientes es correcto sobre la unión a proteínas plasmáticas
a. La unión de los fármacos con las proteínas plasmáticas se efectúa a través de enlaces reversible
b. Las proteínas que mayormente intervienen son: albumina, alfa-1-glicoproteína acida, globulina y lipoproteinas
c. El proceso de unión es variable que puede ir 0-99%, esta unión se puede considerar como una constante por
cada fármaco
d. De modo general se puede decir que los F que son ácidos débiles se unen prioritariamente a la albumina, los
F que son bases débiles se unen a las otras proteínas mencionadas
e. En la albumina existen pocos lugares de unión y gran afinidad, pero se produce saturación y desplazamiento
por otros fármacos
f. Todas g. Ninguna
18. La definición de metabolismo a biotransformación es la modificación o transformación de la estructura química
de un medicamento por la acción de los sistemas enzimáticos del organismo dando lugar a un metabolito.
VERDADERO FALSO
19. Realice un esquema de las fases que existen en el metabolismo:
FASE I oxidacion, reduccion, desamonacion
FASE ii conjugacion glucoronidoconjigacion, glucosidacion, sulfonidfacion
20. Correlacione las siguientes columnas:
COLUMNA A COLUMNA B

3 A. Sistema nervioso parasimpatico 1. Corazon y riñones

4 B. Finalizacion de la respuesta parasimpatico 2. Colinergico

2 C. Sistema nervioso simpatico 3. Adrenergico

5 D. Receptores muscarínicos M1 4. Hidrolisis por la acetilcolinesterasa

1 .E. Receptores 𝛽 − 1 5. SNC, ganglios autónomos, nervios entéricos, glándulas

gástricas y salivales, m. liso

6 F. Sistema de enurotransmisor simpatico 6. Catecolaminas

21. La definición de anestesico general es la depresión global del SNC para permitir cirugía o estímulos dolorosos o
procedimientos no placenteros.
VERDADERO FALSO
22. Mencione las cuatro etapas de la acción a nivel clínico
ETAPA I analgesia sin amnesia
ETSPA II excitación
ESTAPA III anestesia quirúrgica
ETAPA IV depresión medular
23. Cuáles son los 5 efectos que producen los anestésicos generales
Relajación medular, analgesia, amnesia, estabilidad hemodinámica, inconsciencia.
24. Uno de los siguientes es correcto sobre el mecanismo de acción de los anestésicos generales:
a. Canales excitatorios: Receptores GABA A, glicina.

b. Canales inhibitorios, canales de cloro receptores de glutamato tipo NMDA, de acetilcolina (nicotínicos y
muscarínicos), kainato y aspartato (NMDA), serotonina (5-HT2,5 HT-3)

c. Alfa α1 adrenérgicos

d. Todos e. Ninguno

25. Mencione los efectos que producen a diferentes niveles los anestésicos generales
SNC Depresión dosis-dependiente, supresión del EEG, Vasodilatación-Incremento flujo cerebral, disminuye índice
metabólico.
Renal: Disminuye la filtración glomerular/ auto regulación; Flujo urinario.
Hepático: Disminución de perfusión, puede existir cierta toxicidad: relajación uterina: dosis dependiente.
Cardiovascular: depresión dosis- dependiente, vasodilatación; sensibilizan al miocardio a efecto arritmogénico de
las catecolaminas: halotano>enflurane>isoflurane>desflurane>sevoflurane; reducen resistencias periféricas,
presión arterial.
Sist. Respiratorio: depresión respiratoria dosis dependiente, con disminución del volumen respiratorio, aumento
de frecuencia respiratoria y elevación de PaCO2; todos deprimen respuesta ventilatoria a la hipercapnia e hipoxia;
irritación de la vía aérea: Tos, laringoespasmo, broncoespasmo; potencia broncodilatadora.
Muscular Disminución del tono dosis dependiente; hipertermia maligna en pacientes susceptibles
26. Cuál es el antagonista opioide competitivo
Naloxona
27. Coloque si es falso o verdadero

a. Son amino ésteres la cocaína, benzocaína, procaína, tetracaína V F

b. El núcleo aromático nos otorga la hidrosolubilidad V F

c. La cadena hidrocarbonada nos otorga la duración y la toxicidad V F

d. El anillo aromático da afinidad de unión a las proteínas plasmáticas V F

e. Producen disminución de la velocidad y del grado de

despolarización del impulso nervioso V F

e. Se unen a canales de potasio bloqueándolos V F

f. Las amidas producen el ac. Paraaminobenzoico V F
g. Lidocaina, mepivacaina y prilocaina son de duración prolongada V F
h. La adrenalina prolonga la duración de la acción V F
28. Uno de los siguientes es correcto sobre la cocaína:
b. Exita del impulso nervioso y produce vasoconstricción local, consecutiva a la inhibición en la recaptación
c. Su alta toxicidad se debe al bloqueo de la captación catecolaminas en el SNC y periférico
d. Se usa como anestésico local topico
e. Todos f. Ninguno
29. Uno de los siguientes es contraindicado en cirugías obstétricas:
a. Bupivacaina b. Mepivacaina c. Ropivacaina d. Todos
e. Ninguno
30. Según la toxicidad uno de los siguientes es verdadero:
a. La Bupivacaína es más cardiotóxica que la Lidocaína
b. Los fármacos más potentes son menos neurotóxicos
c. Disminuyen la velocidad max de despolarización en las fibras de purkinje y el músculo ventricular
d. Velocidad de recuperación lenta con reestablecimiento incompleto
e. La bupivacaína produce arritmias ventriculares
f. Todas g. Ninguna