ELECTROQUÍMICA

Unidad XIII: Electroquímica

Oxidación. Reducción. Ajuste de ecuaciones redox. Método del ión-

electrón. Sistemas electrolíticos. Electrólisis del cloruro de sodio:
fundido, en solución diluida y en solución concentrada. Leyes de Faraday.
Potenciales de reducción.
Semipilas y pilas. Pila de Daniell. Electrodo normal de hidrógeno. Pila
seca. Pilas alcalinas. Celdas de combustible. Acumulador de plomo.
Corrosión. Clasificación. Teoría electroquímica de la corrosión. Micropilas.
Corrosión del hierro galvanizado y la hojalata. Protección catódica. Aceros
inoxidables.
 La presentación aquí desarrollada tiene
como finalidad orientar la búsqueda
bibliográfica que necesariamente se debe
hacer en el estudio de un determinado
contenido. De ninguna manera intenta
reemplazar a un libro. Se sugiere tomarlo
como guía y buscar los temas aquí tratados
en la bibliografía sugerida, para elaborar
un material personal de estudio para
consulta y para el examen final exámenes
integradores de la asignatura.
La bibliografía se encuentra en el programa
de Química General actualizado en 2019 en
el campus (en la Introducción).
 ELECTROQUÍMICA
Estudia la relación entre energía eléctrica y energía química

En los procesos electroquímicos están involucradas

REACCIONES REDOX

La energía liberada en un La energía eléctrica se usa

proceso químico para producir una reacción
espontáneo se convierte química no espontánea.
en energía eléctrica

CELDAS GALVÁNICAS O PILAS CELDAS ELECTROLÍTICAS

Las reacciones redox o de oxidación – reducción ocurren cuando se
transfieren electrones de un átomo que se oxida a un átomo que se
reduce
Reacciones de oxidación–reducción (reacciones redox )

LA SUSTANCIA LA SUSTANCIA
QUE SE OXIDA QUE SE REDUCE

PIERDE GANA
ELECTRONES ELECTRONES

AUMENTA EL DISMINUYE EL
NUMERO DE NUMERO DE
OXIDACIÓN OXIDACIÓN

ES UN AGENTE ES UN AGENTE
REDUCTOR OXIDANTE

LA OXIDACIÓN Y REDUCCIÓN SE PRODUCEN SIMULTÁNEAMENTE

 Reacciones de oxidación–reducción (reacciones redox )
¿Cómo determinamos si una reacción química es de oxidación reducción?
Lo podemos hacer mediante una revisión de los números de oxidación de
todos los elementos que participan en la reacción

Reciben esta denominación los procesos en los que se verifica un cambio en el

número de oxidación de dos especies químicas; una de ellas sufre un aumento
en dicho valor mientras en la otra especie se produce una disminución del
número de oxidación
 Número de oxidación
Es la carga que un átomo tendría en una molécula
(o en un compuesto iónico) si los electrones fueran transferidos
completamente.

1. Los elementos libres o solos (sin combinar) tienen un número de oxidación

igual a cero.

Na, Be, K, Pb, H2, O2, P4 = 0

2. En iones monoatómicos, el número de oxidación es igual a la carga del ion.

Li+, Li = +1; Fe3+, Fe = +3; O2-, O = -2

3. El número de oxidación del oxígeno es por lo general -2. En peróxidos como

el H2O2 y O2-2 es -1.
 Número de oxidación
4. El número de oxidación del hidrógeno es +1. Excepto cuando está vinculado
a metales en compuestos binarios. En estos casos, su número de oxidación
es -1.

5. Los metales del grupo IA tienen +1, los metales del IIA tienen +2 y el del flúor
es siempre -1.

6. La suma de los números de oxidación de todos los átomos en una molécula

o en un ión es igual a la carga de la molécula o del ión.

¿Cuáles son los números de oxidación

de todos los átomos en el (HCO3)-1?

(HCO3)-1
O = -2
H = +1
3x(-2) + 1 + ? = -1 C = +4
 +1 -2 +1 +1 +6 -2 +1 +6 -2 +1 -2
2Na(OH)(ac) + H2SO4(ac) Na2SO4(ac) + 2 H2O

No es una reacción redox porque los elementos no cambian el número

de oxidación.

0 0 +4 -2
C (s) + O2 (g) → CO2 (g)

Es una reacción redox porque los elementos cambian el número de

oxidación.
¿Como se balancea una reacción en la que se oxida el Fe2+ a Fe3+ mediante Cr2O72-
en una solución ácida?
Cr2O7K2 + FeCl2 + HCl → FeCl3 + CrCl3 + H2O +KCL

1. Identificar los elementos que modificaron su número de oxidación

+6 +2 +3 +3

oxidación
reducción
Estas reacciones se realizan en medio acuoso y muchos de estos compuestos
químicos se encuentran disociados

Cr2O7K2(ac)→ Cr2O7-2 (ac) + 2K+(ac) Cr2+6 o Cr+6

FeCl2(ac)→ 2Cl- (ac) + Fe+2(ac)

HCl(ac)→ Cl- (ac) + H+(ac)

FeCl3(ac)→ 3Cl- (ac) + Fe+3(ac)

KCl(ac)→ Cl- (ac) + K+(ac)

CrCl3(ac)→ 3Cl- (ac) + Cr+3(ac)

2. Escribir las hemirreacciones de oxidación y reducción en forma iónizada.

Oxidación: Fe2+ Fe3+

Reducción: Cr2O72- Cr3+

RECORDAR
 3. Balancear todos los elementos que no sean ni oxígeno ni hidrógeno en las dos
hemirreacciones.
Fe2+ Fe3+

Cr2O72- 2Cr3+

4. Para reacciones en medio ácido, agregar H2O para balancear los átomos de O
y H+ para balancear los átomos de H.

Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

5. Agregar electrones en el lado apropiado de cada una de las hemirreacciones

para balancear las cargas.

Fe2+ Fe3+ + 1e-

6e- + 14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

6. Si es necesario, igualar el número de electrones en las dos hemirreacciones
multiplicando cada una de las reacciones por un coeficiente apropiado.

6Fe2+ 6Fe3+ + 6e-

6e- + 14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

7. Unir el lado izquierdo de una hemirreacción con el lado izquierdo de la otra

y el derecho con el derecho y eliminar lo que sea posible. El número de
electrones en ambas partes debe cancelarse.

Oxidación: 6Fe2+ 6Fe3+ + 6e-

Reducción: 6e- + 14H+ + Cr2O72- 2Cr3+ + 7H2O

14H+ + Cr2O72- + 6Fe2+ 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O

8. Agregar los iones que se necesitan para obtener la ecuación inicial balanceada

Cr2O7K2 + FeCl2 + HCl → FeCl3 + CrCl3 + H2O + KCl

La cantidad de iones que se suman deben se iguales en el lado izquierdo y derecho

14H+ + Cr2O72- + 6Fe2+ 6Fe3+ + 2Cr3+ + 7H2O

14 Cl- + 2 K+ + 12Cl- 18Cl- + 6Cl- + 2K+ + 2CL-

Cr2O7K2 + 6 FeCl2 + 14 HCl → 6 FeCl3 + CrCl3 + 7 H2O + 2KCL

9. Se verifica que en ambos lados de la ecuación se tenga el mismo tipo y número

de átomos y la misma cantidad de cargas
Para reacciones en solución básica, los átomos de oxígeno e
hidrógeno se balancean igual que en medio ácido. Luego por cada H+
se debe agregar un número igual de iones OH- en ambos lados de la
ecuación. En el mismo lado de la ecuación donde aparezcan iones H+
y OH-, estos se pueden combinar para dar agua.

Ej: reducción de permanganato a dióxido de

manganeso en medio básico
 MnO4- → MnO2
Balanceamos los oxígenos como en medio ácido
MnO4- + 4 H+ → MnO2 + 2 H2O
Agregamos los OH-
MnO4- + 4 H+ + 4 OH- → MnO2 + 2 H2O + 4 OH-

Combinamos los OH- y H+ para formar agua

MnO4- + 4 H2O → MnO2 + 2 H2O + 4 OH-

Simplificamos las moléculas de agua

MnO4- + 2 H2O → MnO2 + 4 OH-

Balanceamos cargas

MnO4- + 2 H2O + 3e- → MnO2 + 4 OH-

CELDAS VOLTAICAS O PILAS
Si colocamos una barra de cinc en contacto con una solución de sulfato
cúprico se produce una reacción espontánea.
El Zn(s) se disuelve como iones Zn2+(ac)
El Cu2+(ac) se deposita como Cu(s) sobre el zinc el color azul de los iones cobre
se desvanece.

Zn(s) → Zn2+(ac) + 2e oxidación

Cu2+(ac) + 2e → Cu(s) reducción

La energía liberada por una reacción redox espontánea puede usarse para realizar
trabajo eléctrico. Esto se logra por medio de una celda voltaica (o galvánica).
El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidación de Zn(s) a
Zn2+(ac) y la reducción de Cu2+(ac) a Cu(s) se realizan simultáneamente en recipientes
separados.
El Zn(s) está en contacto con iones Zn2+(ac) en un compartimento (hemicelda o
hemipila) y el Cu(s) está en contacto con iones Cu2+(ac) en otra hemicelda.
El cinc y el cobre están unidos por un alambre conductor externo por donde circulan
los electrones generando una corriente eléctrica.
Las barras de Zn y de Cu son los electrodos:
• Zn donde ocurre la oxidación es el ánodo
• Cu donde ocurre la reducción es el cátodo
Se puede intercalar un voltímetro en el circuito para medir la diferencia de potencial
entre los dos electrodos.
 Ánodo Cátodo
oxidación reducción

Una hemicelda es un electrodo sumergido en solución de sus iones

En la pila de Daniell, los electrodos que participan en la reacción son electrodos activos.
La energía eléctrica circula en estos sistemas en conductores de:
• primera clase (metales) la corriente eléctrica es transportada por los
electrones que circulan en los mismos.
• segunda clase (electrolitos) la corriente eléctrica se transporta a través de
los iones que fluyen en una solución acuosa o una sal fundida.

Los electrodos en cuya superficie ocurren los procesos redox; se los divide en:
• Electrodos inertes: cumplen la función de brindar la superficie para el
proceso redox – pero permanecen inalterados.
• Electrodos activos: aportan una de las especies que participa del proceso
redox
 Pila de Daniell

Puente salino

Al funcionar la celda, la oxidación del Zn introduce iones Zn2+ adicionales al

compartimiento del ánodo y la reducción de Cu2+, deja un exceso de carga
negativa en la solución de ese compartimiento. La neutralidad eléctrica se
conserva con un dispositivo llamado puente salino que permite la migración de
iones.
 Pila de Daniell

Puente salino

El puente salino es un tubo en U que contiene una solución concentrada de un electrolito

fuerte como KCl (ac).
El catión y el anión que se emplean en un puente salino deben ser aproximadamente del
mismo tamaño y tener una carga de la misma magnitud para que se desplacen a la misma
velocidad.
A medida que se produce la oxidación y la reducción en los electrodos los iones del puente
salino migran para neutralizar las cargas en los compartimientos de las celdas
 Pila de Daniell
El puente salino cumple tres funciones:
•Mantiene la neutralidad eléctrica en cada hemicelda permitiendo la migración de los
aniones al ánodo y de los cationes al cátodo.
•Cierra el circuito, permitiendo el contacto eléctrico entre las dos disoluciones
•evita la mezcla de las disoluciones de ambas hemiceldas.
En toda celda voltaica los electrones fluyen desde el ánodo por el circuito externo
hacia el cátodo. Debido a que los electrones con carga negativa fluyen del ánodo
al cátodo, el ánodo de una celda voltaica se rotula con un signo negativo, y el
cátodo, con un signo positivo. El desplazamiento de los iones en disolución
completa el circuito eléctrico.
 Puente salino

Notación standard para una celda voltaica

ánodoelectrolito anódicoelectrolito catódico cátodo

Zn  ZnSO4 (1 M)  CuSO4 (1 M)  Cu
 Pila de Daniell

Puente salino

Zn(s) → Zn2+(ac) + 2e oxidación Cu2+(ac) + 2e → Cu(s) reducción

La corriente eléctrica fluye de ánodo a cátodo porque existe una diferencia de

potencial que se llama fuerza electromotriz, FEM.
Toda reacción que ocurre espontáneamente la FEM es positiva
 FEM de la celda

La FEM de una celda voltaica depende de las reacciones específicas que se

llevan a cabo en el cátodo y en el ánodo, de las concentraciones de reactivos y
productos y de la temperatura.
Las celdas que funcionan en condiciones estándar:
• Temperatura: 25°C
• concentraciones 1 M el caso de reactivos y productos en disolución
• presión de 1 atm en el de los que son gases
Se denominan FEM estándar o potencial estándar de celda, y se escribe como
E°celda. En el caso de la celda voltaica de Zn y Cu el potencial estándar de celda
a 25°C es de 1.10 V
 FEM de la celda

Se asigna un potencial estándar a cada media celda individual, y después se

determina la FEM o E°celda en base en estos potenciales de media celda.
El potencial de celda es la diferencia entre dos potenciales de electrodo, uno de
ellos asociado con el cátodo, y el otro, con el ánodo. Por convención, los
potenciales estándar de electrodo se tabulan como reacciones de reducción; son
potenciales estándar de reducción.
El potencial de celda, E°celda, o FEM se calcula:

E°celda= FEM = E° red (cátodo) – E°red (ánodo)

Un valor positivo de E° celda o FEM indica un proceso espontáneo, y un valor

negativo de E°celda o FEM indica un proceso no espontáneo.
 Potenciales estándar de reducción
Para determinar los potenciales estándar de reducción de media celda se usa el
electrodo estándar de hidrógeno (EEH) al cual se le asigna un potencial estándar
de reducción de exactamente 0,00 V. La reacción es:

El EEH se compone de un alambre de platino

conectado a un trozo de laminilla de platino
cubierta de platino finamente dividido que provee
una superficie inerte para la reacción. El electrodo
se encierra en un tubo de vidrio de modo que se
pueda burbujear hidrógeno gaseoso en condiciones
estándar (1 atm) sobre el platino, y una disolución
1M de H+(ac)

2 H +(ac) + 2e → H2(g)
 Potenciales estándar de reducción

El EEH se puede utilizar para medir los potenciales de otros electrodos. El potencial
normal de hidrogeno se utiliza para determinar el potencial normal de cualquier
hemicelda, o potencial normal de electrodo E°.
Se define como potencial normal de electrodo, al voltaje medido en condiciones
normales de una hemicelda o electrodo, teniendo como referencia el electrodo
normal de hidrogeno
 Potenciales estándar de reducción

Una tabla de potenciales estándar de reducción puede usarse para obtener

información cualitativa y cuantitativa sobre reacciones redox y sobre celdas
electroquímicas.

Los potenciales estándar de reducción son una medida de la tendencia relativa

que tiene una sustancia a ganar electrones (se reduce es agente oxidante) a
perder electrones (se oxida es agente reductor)
Potenciales estándar de reducción
 Cálculo de la FEM de la pila de Daniell

Notación standard para una celda voltaica

ánodoelectrolito anódicoelectrolito catódico cátodo

Zn  ZnSO4 (1 M)  CuSO4 (1 M)  Cu
 Efecto de la concentración en la FEM de la celda

Hemos visto cómo calcular la FEM de una celda cuando los reactivos y los
productos se hallan en las condiciones estándar. A medida que una celda
se descarga, sin embargo, los reactivos de la reacción se consumen y se
generan productos, de modo que las concentraciones de estas sustancias
cambian.
La FEM en condiciones no estándar se calcula mediante una ecuación
deducida por primera vez por Walther Nernst (1864–1941), un químico
alemán que estableció muchos de los fundamentos teóricos de la
electroquímica.
 Efecto de la concentración en la FEM de la celda

Ecuación de Nernst 𝑹.𝑻

𝑬𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 = 𝑬°𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂 − ∗ 𝐥𝐧 𝑸
𝒏𝑭

Donde:
E°celda o FEM en condiciones estándar
R constante general de los gases ideales
T temperatura absoluta
n número de electrones que se transfieren en la reacción
F es la constante de Faraday. La constante de Faraday es la cantidad de carga
eléctrica de 1 mol de electrones. Un Faraday equivale a 96500 culombios
1F = 96500 C/mol
Q es el cociente de reacción cuya forma es la de la expresión de la constante
de equilibrio salvo que las concentraciones son las que existen en la mezcla de
reacción en un momento dado.
BATERÍAS
Las baterías con celdas voltaicas que sirven como fuentes portátiles de
electricidad.

Se consiguen voltajes mayores empleando varias celdas voltaicas en una sola

batería, como en el caso de las baterías para automóvil de 12 V.

Cuando se conectan celdas

en serie (el cátodo de una
acoplado al ánodo de la
otra) se produce un voltaje
que es la suma de las FEM
individuales.
Baterías primarias o pilas: La reacción de la celda no es reversible. Cuando los
reactivos se han transformado en productos la batería está agotada.

Baterías secundarias: la reacción es reversible y pueden ser recargadas.

Baterías de flujo o celdas combustibles en el cual un flujo continuo

de combustible y oxidante sufren una reacción química controlada que da
lugar a los productos y suministra directamente corriente eléctrica a un
circuito externo.
 Pila seca o de Leclanché

Las pilas secas se caracterizan porque los electrolitos, cuya reacción genera la
electricidad que suministra la pila, van en polvo o en una pasta de bajo
contenido en líquido.

El ánodo de la celda es el contenedor de cinc y está en contacto con dióxido

de manganeso.
El cátodo es un electrodo de grafito en contacto con una mezcla de carbón en
polvo y dióxido de manganeso.
Entre ambos electrodos hay una pasta húmeda formada por el electrolito que
es una mezcla de cloruro de amonio y cloruro de cinc en agua con almidón
para que adquiera la consistencia pastosa.
Pila seca o de Leclanché
 Pila seca o de Leclanché

Esta pila es una batería primaria, porque es desechable. Es la más

conocida y utilizada. Su FEM es de 1,5V
 Batería alcalina
Es una variante de la pila de Leclanché y se la clasifica como batería primaria
La diferencia es que sustituye el electrolito de cloruro de amonio y cloruro de cinc
por K(OH) al 30% (concentración de máxima conductividad) . Además el ánodo de
Zn está pulverizado. El voltaje es el mismo pero tienen un vida útil mas larga.
 Batería de mercurio

Se clasifican como baterías primarias y se usan mucho en medicina y en la

industria electrónica pero es más costosa.
Está contenida en un cilindro de acero inoxidable.
El ánodo es de cinc amalgamado con mercurio y está en contacto con un
electrolito fuertemente alcalino de óxido de cinc y óxido de mercurio
Batería de mercurio
 Batería de níquel cadmio

Una de las baterías secundarias recargables más comunes es la batería

de níquel y cadmio (nicad).
Las baterías de níquel y cadmio tienen inconvenientes. El cadmio es un
metal pesado tóxico. Su uso incrementa el peso de las baterías y
constituye un peligro ambiental: cada año se producen alrededor de
1500 millones de baterías de níquel y cadmio, es necesario recuperar
cuando pierden su capacidad para ser recargadas. Algunos de estos
problemas se han mitigado con la invención de baterías de níquel e
hidruro metálico (NiMH).
 Batería de ion litio (Li-ion)
Se clasifican como baterías secundarias recargables.
Por ser el litio un elemento muy ligero, las baterías de ion litio consiguen una
mayor densidad de energía (cantidad de energía almacenada por unidad de
masa) que las baterías a base de níquel.
La tecnología de las baterías de ion litio se basa en la capacidad de los iones Li
para insertarse en ciertos sólidos estratificados y ser extraídos de ellos. Por
ejemplo, es posible insertar reversiblemente iones Li en capas de grafito. En la
mayor parte de las celdas comerciales, un electrodo es de grafito o de algún otro
material a base de carbono, y el otro es por lo regular de óxido de litio y cobalto
(LiCoO2). Durante la carga, los iones cobalto se oxidan y los iones Li migran al
interior del grafito. Durante la descarga los iones Li emigran espontáneamente
del ánodo de grafito al cátodo, lo cual crea un flujo de corriente a lo largo del
circuito externo.
Batería de ion litio (Li-ion)
 Batería o acumulador de plomo

Una batería o acumulador de plomo y ácido de 12 V para automóvil se

compone de seis celdas voltaicas en serie, cada una de las cuales produce 2 V.
El cátodo de cada celda es de dióxido de plomo (PbO2) empacado en una
rejilla metálica. El ánodo de cada celda es de plomo. Ambos electrodos están
inmersos en ácido sulfúrico
 Batería o acumulador de plomo

Es recargable, es una batería secundaria. Se recargan con el alternador de los

vehículos cuando están en movimiento.
Celdas de Combustible
CORROSIÓN
Las baterías son ejemplos de cómo se utilizan productivamente las reacciones
redox espontáneas.
Las reacciones redox espontáneas también originan la corrosión de metales.

“Corrosión es el ataque destructivo que sufre un metal o sus aleaciones por

reacción química o electroquímica con su medio ambiente”

La corrosión es un proceso redox por el cual los metales se oxidan –retornan a su

estado más estable-, en presencia de oxigeno y humedad. El metal más afectado
por la corrosión es el hierro, debido a su amplio espectro de usos.
Otros factores: el pH, presencia de sales, contacto con otros metales mas difíciles
de oxidar que el hierro, pueden acelerar la oxidación.
El ejemplo típico de corrosión es la oxidación del hierro y la formación de
herrumbre. Una parte de la superficie del metal funciona como ánodo, donde
se lleva a cabo la oxidación.
Reacción Anódica: Fe (s)  Fe2+ (ac) + 2e-

Los electrones donados por el Fe, reducen el O2 atmosférico a OH- en el

cátodo que, a su vez es otra región de la misma superficie del metal.
Reacción Catódica: O2 (g) + 2H2O(ℓ)+ 4e-  4 OH- (ac)

Sumando obtenemos la ecuación global:

2Fe (s) + O2 (g) + 2H2O(ℓ)  2Fe2+ (ac) + 4 OH- (ac)

ΔE° = E°C –E°A = 1, 23 – (-0, 44) = 1, 67 V

Lo iones Fe2+ que se formaron en el ánodo se oxidan posteriormente por el oxigeno
a Fe3+, el cual forma el oxido férrico hidratado que conocemos como herrumbre.
El herrumbre se deposita en la zona catódica, por la mayor disponibilidad de O2.

4 Fe2+(ac) + O2 (g) + 4 H2O (ℓ) + 2x H2O (ℓ) 2 Fe2O3.xH2O(s)+ 8 H+(ac)

La mayor corrosión causada por la presencia de sales, se explica por el mecanismo

voltaico: los iones de una sal aportan el electrolito necesario para completar el
circuito eléctrico.
 En muchos casos la oxidación forma una capa aisladora de óxido protector que impide
que el metal se oxide.
Por el potencial estándar de reducción del aluminio, sería de esperar que se oxidase
con gran facilidad. Sin embargo, sufre una corrosión química muy lenta. Esto se debe a
la formación de una fina capa protectora de óxido (una forma hidratada de Al2O3) en su
superficie. La capa de óxido es impermeable al O2 y al H2O, por lo cual protege al metal
de la corrosión. El magnesio metálico goza de una protección semejante. Ciertas
aleaciones metálicas, como el acero inoxidable, forman de modo parecido capas
protectoras de óxido impermeable.

Utensilios de cocina de aluminio

Aberturas de aluminio
 ¿Cómo evitar la corrosión?

La corrosión causa un enorme daño a la economía de los países. Esto se

manifiesta en la pérdida irreversibles anualmente de millones de toneladas de
metales. Por ejemplo, a causa de la corrosión se pierde cerca del 10% de todo el
metal ferroso producido.

Protección contra la Corrosión

• Aislamiento físico: pinturas, recubrimiento con metales, galvanizado.
•Protección catódica o anódica.
•Pasivación del metal: anodizado, aceros inoxidables
 ¿Cómo evitar la corrosión? Aislamiento físico
El hierro se suele recubrir con una capa de pintura o de otro metal como Sn, Zn o Cr,
para proteger su superficie contra la corrosión. Las latas de bebidas y alimentos son de
láminas de acero recubiertas de estaño, lo que se logra sumergiendo las láminas en Sn
fundido o depositando electróliticamente una capa delgada de Sn. El Sn protege al Fe,
solo en tanto la capa protectora permanezca intacta, una vez que se rompe, el Fe queda
expuesto al aire y el H2O, favoreciendo el Sn, de hecho, la corrosión del hierro.
Sn2+ (ac) +2e-  Sn (s) E° = -0,14V
Fe2+ (ac) 2e-  Fe (s) E° = -0,44V
El Fe es más difícil de reducir que el Sn2+. En consecuencia el Fe (s) es más fácil de oxidar
que el Sn (s). Por tanto el Fe actúa como ánodo y el Sn como cátodo, en la corrosión
electroquímica
 ¿Cómo evitar la corrosión? Aislamiento físico

El Fe galvanizado se produce recubriendo el Fe con una capa delgada de Zn. El

Zn protege al Fe contra la corrosión incluso cundo la capa de protección se ha
roto. En este caso el Fe actúa como cátodo porque el Zn se oxida con más
facilidad que el Fe. El Zn actúa como ánodo y se corroe en lugar del Fe.
 ¿Cómo evitar la corrosión? Protección catódica

La protección de un
metal, convirtiéndolo en
el cátodo de una celda
electroquímica, se
conoce como protección
catódica. El metal que se
oxida al proteger el
cátodo, se denomina
ánodo de sacrificio.
 ¿Cómo evitar la corrosión? Pasivación

La pasivación es la formación de una película ( capa pasiva), sobre la superficie

de un metal, y que lo protege contra la acción de agentes externos. Aunque la
reacción entre el metal y el agente externo sea factible termodinámicamente, la
capa o película pasivante no permite que estos interactúen, y así la reacción
química o electroquímica se ve reducida o impedida.
Existen muchas técnicas para fomentar, robustecer o inclusive crear
artificialmente una película pasivante en metales (p.ej. parkerizado o fosfatado,
pavonado, anodizado, etc.).
 ¿Cómo evitar la corrosión? Pasivación
Se denomina acero a una aleación de hierro
(Fe) y carbono (C). El porcentaje de carbono
suele variar entre el 0,05% y el 2% como
máximo. A veces se incorporan a la aleación
otros materiales como el Cr (Cromo), el Ni
(Níquel) o el Mn (Manganeso) con el fin de
conseguir determinadas propiedades
(aceros aleados).

El acero, en general, es un material de elevada dureza (no se raya), tenacidad

(resistencia a los golpes) y de gran resistencia mecánica.
El acero inoxidable se define como una aleación de acero que posee un mínimo
del 10 % al 12 % de cromo; el cromo es el responsable de la formación de una
capa pasivadora de óxido de cromo.