Apuntes 26

BASES
LICITACIÓN PÚBLICA Nro. 04-2016 MGP/DISAMAR

CONTRATACIÓN DE SUMINISTRO DE BIENES
ADQUISICIÓN DE MEDICINAS PARA EL ABASTECIMIENTO DEL AÑO 2017
SECCIÓN GENERAL
DISPOSICIONES COMUNES DEL PROCEDIMIENTO DE
SELECCIÓN
CAPÍTULO I - ETAPAS DEL PROCEDIMIENTO DE SELECCIÓN
1.1. BASE LEGAL

1.2. CONVOCATORIA
1.3. REGISTRO DE PARTICIPANTES
1.4. FORMULACIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES
1.5. ABSOLUCIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES
1.6. ELEVACIÓN AL OSCE DEL PLIEGO DE ABSOLUCIÓN DE CONSULTAS Y
OBSERVACIONES
1.7. INTEGRACIÓN DE LAS BASES
1.8. FORMA DE PRESENTACIÓN DE OFERTAS

Deben llevar la rúbrica del postor o de su representante legal,
Las ofertas se presentan por escrito, debidamente foliadas y en un (1) único
sobre cerrado.
1.9. PRESENTACIÓN Y APERTURA DE OFERTAS
1.10. EVALUACIÓN DE LAS OFERTAS
Precio 50 a 100
Otros factores 0 a 50
Para determinar la oferta con el mejor puntaje, se toma en cuenta lo siguiente:
Pi = Om x PMP
Oi
Donde:
i = Oferta.
Pi = Puntaje de la oferta a evaluar.
Oi = Precio i.
Om = Precio de la oferta más baja.
PMP = Puntaje máximo del precio.
1.11. CALIFICACIÓN DE OFERTAS
1.12. SUBSANACIÓN DE LAS OFERTAS
1.13. OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO
1.14. CONSENTIMIENTO DE LA BUENA PRO
1.15. CONSTANCIA DE NO ESTAR INHABILITADO O SUSPENDIDO PARA
CONTRATAR CON EL ESTADO
CAPÍTULO II
SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE
SELECCIÓN
2.1. RECURSO DE APELACIÓN

2.2. PLAZOS DE INTERPOSICIÓN DEL RECURSO DE APELACIÓN
CAPÍTULO III
DEL CONTRATO
3.1. PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO

Dentro del plazo de ocho (8) días hábiles siguientes al registro en el SEACE del
consentimiento de la buena pro o de que esta haya quedado
administrativamente firme, el postor ganador de la buena pro debe presentar la
totalidad de los requisitos para perfeccionar el contrato. En un plazo que no
puede exceder de los tres (3) días hábiles siguientes de presentados los
documentos la Entidad debe suscribir el contrato, u otorgar un plazo adicional
para subsanar los requisitos, el que no puede exceder de cinco (5) días hábiles
contados desde el día siguiente de la notificación de la Entidad. Al día siguiente
de subsanadas las observaciones, las partes suscriben el contrato.
Para perfeccionar el contrato, el postor ganador de la buena pro debe presentar
los documentos señalados en el artículo 117 del Reglamento y los previstos en
la sección específica de las bases.
3.2. PLAZO DE EJECUCIÓN CONTRACTUAL

3.3. GARANTÍAS
3.3.1. GARANTÍA DE FIEL CUMPLIMIENTO
3.3.2. GARANTÍA DE FIEL CUMPLIMIENTO POR PRESTACIONES
ACCESORIAS
3.3.3. GARANTÍA POR ADELANTO
3.4. REQUISITOS DE LAS GARANTÍAS
3.5. EJECUCIÓN DE GARANTÍAS
3.6. ADELANTOS
3.7. PENALIDADES
3.7.1. PENALIDAD POR MORA EN LA EJECUCIÓN DE LA PRESTACIÓN
3.7.2. OTRAS PENALIDADES
3.8. INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO
3.9. PAGOS
3.10. DISPOSICIONES FINALES
SECCIÓN ESPECÍFICA
CONDICIONES ESPECIALES DEL PROCEDIMIENTO DE
SELECCIÓN
CAPÍTULO I
GENERALIDADES
1.1. ENTIDAD CONVOCANTE
Nombre : MARINA DE GUERRA DEL PERU

RUC Nº : 20153408191
Domicilio legal : Avenida Venezuela cuadra 24 N° S/N CEMENA (Centro
Médico Naval) Província Constitucional del Callao.
Teléfono: : 2071600 anexo 4710
Email : [email protected]
1.2. OBJETO DE LA CONVOCATORIA
Total
item denominación del bien requerido UND cantidad
Referencial S/.
4 Penicilina Clemizol 1’000,000 UI c/disolvente AMP 18,000 180,000
1.3. EXPEDIENTE DE CONTRATACIÓN

1.4. FUENTE DE FINANCIAMIENTO
1.5. SISTEMA DE CONTRATACIÓN
1.6. MODALIDAD DE EJECUCIÓN
1.7. ALCANCES DEL REQUERIMIENTO
1.8. PLAZO DE ENTREGA

CINCO (5) días calendario.
CRONOGRAMA DE ENTREGA
1ra. 2da. 3ra. 4ta. 5ta. 6ta.
ITE ENTREGA ENTREGA ENTREGA ENTREGA ENTREGA ENTREGA
DESCRIPCION
M ABRIL JUNIO AGOSTO OCTUBRE DICIEMBRE FEBRERO
2017 2017 2017 2017 2017 2018
Penicilina Clemizol
4 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000
1’000,000 UI c/disolvente
1.9. COSTO DE REPRODUCCIÓN Y ENTREGA DE BASES
1.10. BASE LEGAL
CAPÍTULO II
DEL PROCEDIMIENTO DE SELECCIÓN
2.1. CALENDARIO DEL PROCEDIMIENTO DE SELECCIÓN
Etapa Fecha, hora y lugar

Absolución de Consultas 25-May-17
Integración de Bases 30-May-17
Presentación de ofertas 06-Jun-17
buena pro 12-Jun-17
2.2. CONTENIDO DE LAS OFERTAS

La oferta se presenta en un (1) sobre cerrado en original, dirigido al comité de
selección de la Licitación Pública Nro. 04-2016 MGP/DISAMAR, conforme al siguiente
detalle:
Señores
MARINA DE GUERRA DEL PERU
Av. Venezuela Cdra. 24 Nro. S/N Bellavista
Callao .-
Att.: Comité de selección
LICITACIÓN PÚBLICA Nro. 04-2016 MGP/DISAMAR

Adquisición de medicinas para el abastecimiento del año 2017
OFERTA
Postor : GRUNENTHAL PERUANA S.A.

RUC : 20100091543
Dirección : Calle De Las Letras 261, San Borja
Nro. de Folios : ___
La oferta contendrá, además de un índice de documentos, la siguiente

documentación:
2.2.1. Documentación de presentación obligatoria

2.2.1.1. Documentos para la admisión de la oferta
a)Declaración jurada de datos del postor. Anexo Nro. 1
b)Declaración jurada de acuerdo con el numeral 1 del artículo 31 del
Reglamento. Anexo Nº 2
c) Declaración jurada de cumplimiento de las Especificaciones
Técnicas contenidas en el numeral 3.1 del Capítulo III de la
presente sección. Anexo Nº 3
d)Copia simple del Registro Sanitario o Certificado de Registro

Sanitario de los productos ofertados, vigente a la fecha de
presentación de las ofertas, expedido por la DIGEMID. El Registro
Sanitario de un producto importado podrá estar a su nombre o de
terceros. No se aceptarán productos cuyo registro sanitario esté
suspendido o cancelado.
Para el caso de los productos farmacéuticos cuyo Registro

Sanitario o Certificado de Registro Sanitario hayan vencido y se
encuentre dentro de los alcances de lo dispuesto en la Segunda
Disposición Complementaria Transitoria del Decreto Supremo N°
016-2011-SA y la Primera Disposición Complementaria Transitoria
del Decreto Supremo N° 016-2013-SA, deberá presentar la copia
de la solicitud de reinscripción, debiendo ésta haber sido
presentada según los plazos establecidos en la normatividad
vigente.
La exigencia de la vigencia del Registro Sanitario o Certificado de

Registro Sanitario del producto se aplica para todo el procedimiento
de selección y ejecución contractual.
e) Copia simple del Protocolo de Análisis, Certificado de Análisis o

Certificado de Control de Calidad del producto terminado, vigente a
la presentación de ofertas, según corresponda al ítem ofertado y de
acuerdo a la normativa vigente. Si el documento se encontrara
emitido en idiomas diferentes al castellano, se adjuntará copia
simple de su traducción al idioma castellano, debiendo estar
firmado por el Químico Farmacéutico Regente o el Director Técnico
de la empresa postora.1
f)Copia simple del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura

(BPM) vigente a la fecha de presentación de ofertas, expedido por
la DIGEMID, dicha certificación deberá comprender las áreas para
la fabricación del medicamento ofertado.
Solo para los medicamentos importados se considera válido el

Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) o su
1
El postor durante la etapa contractual, podrá entregar otros
lotes del producto diferente al lote que ofertó, respetando
siempre la vigencia mínima y las especificaciones técnicas
que se indican en el numeral 3.1 del capítulo III de la
presente sección de las bases.
equivalente, otorgado por la Autoridad o entidad competente de los
países de Alta Vigilancia Sanitaria. También se considera válido el
Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) emitida por
la autoridad competente del país de origen y una declaración
jurada que señale que se cumplió con presentar la solicitud de pre-
liquidación y a la fecha dicha solicitud no cuenta con opinión
desfavorable de la ANM, para aquellos casos que la ANM no haya
realizado la inspección del laboratorio y/o establecido un
cronograma de solicitudes de certificación.
Alternativamente al CBPM, se aceptarán como válidos el

Certificado ISO 13485, el Certificado CE y/o el Certificado de la
FDA. Dichos certificados deberá encontrarse vigente a la fecha de
la presentación de ofertas. En caso de los certificados emitidos en
el extranjero que no se consigne fecha de vigencia, éstos deben
tener una antigüedad no mayor de dos (2) años, contados a partir
de la fecha de su emisión. Si el documento se encontrara emitido
en idiomas diferentes al castellano, se adjuntará copia simple de su
traducción al idioma castellano.
g)Copia simple del Certificado de Buenas Prácticas de

Almacenamiento (BPA) vigente a la fecha de presentación de
ofertas, expedido por la DIGEMID. De ser el caso que el postor
contrate el servicio de almacenamiento con un tercero, además de
presentar la Certificación BPA a nombre del postor, se deberá
presentar el Certificado BPA de la empresa que presta el servicio
de almacenamiento, acompañando para este caso la
documentación que acredite el vínculo contractual entre ambas
partes (documento de arrendamiento que garantice que está
haciendo uso de los Almacenes).
Asimismo, en caso el postor contrate el servicio de

almacenamiento con un tercero y éste sea un laboratorio fabricante
nacional que cuenta con el Certificado de Buenas Prácticas de
Manufactura (BPM) emitido por la DIGEMID, además de presentar
la Certificación BPA a nombre del postor, bastará con presentar el
Certificado BPM a nombre del laboratorio que brindará el servicio
de almacenamiento y el contrato de vinculación entre ambas
partes.
En el caso que el postor sea un laboratorio fabricante nacional de

medicamentos, bastará con presentar el Certificado BPM expedido
por la DIGEMID en la cual incluye también al Certificado BPA, de
acuerdo al artículo 91° del Decreto Supremo N° 014-2011-SA., y
Decreto Supremo N° 033-2014-SA.
h)Declaración jurada de plazo de entrega. Anexo Nro. 4
i)El precio de la oferta será expresada en SOLES. Anexo Nro. 5

El precio total de la oferta y los subtotales que lo componen deben
ser expresados con dos decimales. Los precios unitarios pueden
ser expresados con más de dos decimales.
j)Declaración Jurada de presentación del producto. Podrá también

indicarse cualquier información distintiva del producto farmacéutico.
De ser necesario, se utilizará una hoja adicional. Anexo Nro. 7.
k)Copia simple del Rotulado de los envases inmediato, mediato y del
inserto.
l)Declaración Jurada de Compromiso de Canje y/o Reposición por
vicios ocultos. Anexo N° 8.
2.2.1.2. Documentos para acreditar los requisitos de calificación

a)Capacidad legal:
 Copia del certificado de vigencia de poder del representante
legal con una antigüedad no mayor de treinta (30) días
calendario a la presentación de ofertas, computada desde la
fecha de emisión.
 Copia de la Autorización Sanitaria de Funcionamiento expedido
por la Autoridad Nacional de productos farmacéuticos,
dispositivos médicos y productos sanitarios (ANM) o por la
Autoridad Regional de productos farmacéuticos, dispositivos
médicos y productos sanitarios (ARM) que otorga al postor la
inscripción en el Registro Nacional de Establecimientos
Farmacéuticos, la cual deberá encontrarse activo a la fecha de
la presentación de las ofertas que lo autoriza para realizar
actividades de fabricación, importación, exportación,
almacenamiento, comercialización, distribución, dispensación o
expendio de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y/o
productos sanitarios, de acuerdo a lo establecido en el artículo
17° del Decreto Supremo N° 014-2011/SA y Decreto Supremo
N° 033-2014 y modificatorias vigentes.
2.2.2. Documentación de presentación facultativa:

a) Certificado de inscripción en el registro de la Micro y Pequeña
Empresa – REMYPE, de ser el caso. En el caso de consorcios, todos
los integrantes deben acreditar la condición de micro o pequeña
empresa. NO APLICAMOS.
2.3. DETERMINACIÓN DEL PUNTAJE TOTAL DE LAS OFERTAS

La evaluación se realiza sobre la base de cien (100) puntos.
Precio : 70 puntos
Plazo de Entrega : 20 puntos
Mejoras a las Especificaciones Técnicas : 10 puntos
2.4. REQUISITOS PARA PERFECCIONAR EL CONTRATO

a) Constancia vigente de no estar inhabilitado o suspendido para contratar
con el Estado. NO APLICA CON LA NUEVA LEY
b) Garantía de fiel cumplimiento del contrato. Debiendo presentar CARTA
FIANZA a nombre de la IAFAS DE LA MARINA DE GUERRA DEL PERU.
c) Garantía de fiel cumplimiento por prestaciones accesorias, de ser el caso.
Debiendo presentar CARTA FIANZA a nombre de la IAFAS DE LA
MARINA DE GUERRA DEL PERU.
d) Contrato de consorcio con firmas legalizadas de cada uno de los
integrantes, de ser el caso.
e) Código de cuenta interbancaria (CCI).
f) Copia de la vigencia del poder del representante legal de la empresa que
acredite que cuenta con facultades para perfeccionar el contrato, cuando
corresponda.
g) Copia de DNI del representante legal.
h) Domicilio para efectos de la notificación durante la ejecución del contrato,
en la cual estipula el nombre y apellido de la persona contacto, numero de
celular, número de teléfono fijo, fax y correo electrónico.
i) Copia de la ficha RUC de la empresa.
j) Detalle de los precios unitarios del precio ofertado.
k) Detalle del precio de la oferta de cada uno de los ítems que conforman el
paquete. NO APLICA.
2.5. PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO

El contrato se perfecciona con la suscripción del documento que lo contiene.
Para dicho efecto el postor ganador de la buena pro, dentro del plazo previsto
en el numeral 3.1 de la sección general de las bases, debe presentar la
documentación requerida en la mesa de partes de la Oficina de Abastecimiento
Médico sito en la Av. Venezuela cdra. 24 N° S/N CEMENA (Centro Médico
Naval) de Lunes a Viernes en el horario de 08:00 a 13:00 horas y de 15:00 a
17:00 horas.
2.6. ADELANTOS
2.7. FORMA DE PAGO
2.8. PLAZO PARA EL PAGO
CAPÍTULO III
REQUERIMIENTO
3.1. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

DESCRIPCIÓN DEL
ITEM ESPECIFICACIONES TECNICAS
ITEM
Unidad de medida: FRASCO-AMPOLLA.
Penicilina Clemizol
La forma farmacéutica comprende; solución
4 1’000,000 UI
para inyección o solución inyectable.
c/dissolvente
Vía de administración: IM.
Características técnicas
El medicamento ofertado debe cumplir con cada una de las características de
calidad según los requisitos establecidos en la farmacopea vigente a la cual se
acoge, acorde a lo autorizado en su Registro Sanitario. Cuando la forma
farmacéutica del medicamento no se encuentre en las farmacopeas aceptadas
por ley, el medicamento deberá cumplir con las especificaciones técnicas de
calidad declaradas en la técnica analítica propia del fabricante de acuerdo a lo
aceptado en su Registro Sanitario. Para verificar la calidad de un medicamento
bajo una forma farmacéutica definida que no se encuentre comprendida en la
farmacopea de referencia, se aplicará la metodología analítica validada del
fabricante (Artículo 31° del D.S. N° 016-2011-SA).
Envase y condiciones de almacenamiento

Los medicamentos se deben presentar en envases conforme a las
especificaciones técnicas de los materiales de envase mediato e inmediato
autorizado e indicar las condiciones de almacenamiento, según lo aprobado en
su Registro Sanitario. (Artículo 40° numeral 3 del D.S. N° 016-2011-SA).
Rotulado de los envases mediato e inmediato

De acuerdo a lo autorizado en su Registro Sanitario. El contenido de los
rotulados de los envases mediato e inmediato deberá contener la información
establecida en marco de los dispositivos legales con los cuales se otorgó la
inscripción o reinscripción de su Registro Sanitario (Capítulo IV del Título II, de
Envases y Rotulados del D.S. N° 016-2011-SA) y ser impresa con tinta
indeleble y resistente a la manipulación. Tratándose del número de lote y fecha
de expiración, éstos también podrán ser impresos en alto o bajo relieve.
Envase inmediato
Envase según lo autorizado en su Registro Sanitario, que asegure la
conservación y hermeticidad del producto, el mismo que deberá contener
rotulado impreso o firmemente adherido.
En el caso de que el envase inmediato, por su tamaño, no pueda contener toda
la información, deberá contener la información señalada en el artículo 45° del
D.S. N° 016-2011-SA.
Envase mediato
En envase y contenido de unidades de acuerdo a la forma farmacéutica según
lo autorizado en su Registro Sanitario, que permita proteger el producto durante
su transporte y almacenamiento.
Logotipo
El envase mediato e inmediato de los medicamentos a adquirirse, debe llevar el
siguiente logotipo en forma clara, con letras visibles y tinta indeleble,
preferentemente de color negro, según se detalla a continuación:
ENVASE INMEDIATO ENVASE MEDIATO
MARINA DE GUERRA DEL

MARINA DE GUERRA DEL PERU
PERU PROHIBIDA SU VENTA
PROHIBIDA SU VENTA LP N° 04-2016
MGP/DISAMAR
 No se aceptarán stickers impresos, ni sello de tampón, ni a manuscrito con
el logotipo solicitado. DEBIENDO ESTAR IMPRESAS CON INYECTOR.
Inserto
Se debe adjuntar para cada envase mediato, el inserto aprobado en su
Registro Sanitario. El contenido del inserto que acompaña al medicamento
deberá estar conforme a lo establecido en el artículo 48° del D.S. N° 016-2011-
SA.
Especificaciones de la vida útil del medicamento

La vigencia mínima del medicamento a ofertar deberá ser de DOCE (12) meses
contados a partir de la fecha de presentación de propuestas acreditado según
protocolo de análisis, certificado de análisis o certificado de control de calidad
del producto ofertado.
Compromiso de Canje
El postor deberá presentar una Declaración Jurada de Canje y/o Reposición en
caso del producto farmacéutico haya sufrido alteración de sus características
físico – químicas sin causa atribuible a la Entidad o cualquier otro defecto o
vicio oculto hasta antes de la fecha de vencimiento del producto ofertado.
Plazo, lugar y forma de la ejecución contractual

La entrega de los medicamentos se efectuara según el siguiente cronograma:
1ra. 2da. 3ra. 4ta. 5ta. 6ta.

ITE ENTREGA ENTREGA ENTREGA ENTREGA ENTREGA ENTREGA
DESCRIPCION
M ABRIL JUNIO AGOSTO OCTUBRE DICIEMBRE FEBRERO
2017 2017 2017 2017 2017 2018
Penicilina
Clemizol
4 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000 3,000
1’000,000 UI
c/disolvente
Siendo el plazo máximo de entrega de los bienes el de CINCO (5) días

calendarios, el mismo que tendrán las siguientes consideraciones:
 PRIMERA ENTREGA:
Se entiende como primera entrega, la correspondiente al primer
internamiento según el cronograma establecido, a partir del segundo
internamiento se considera como entregas sucesivas, así no exista
programación de entregas previas.
La primera entrega será contada a partir del día siguiente de la suscripción

del contrato.
 ENTREGAS SUCESIVAS:
Para las siguientes entregas, a partir del segundo internamiento, será
contada desde el primer día calendario del mes correspondiente a la
entrega, conforme a lo indicado en el cronograma de internamientos.
El lugar para la recepción de los productos farmacéuticos será en el Pañol de
Medicinas (sótano del hospital) sito en el Centro Médico Naval “CMST” u
Hospital Naval en la Av. Venezuela N° S/N Cdra. 24 Bellavista – Callao, en el
horario de lunes a viernes de 08:00 a 13:00 horas y de 15:00 a 16:30 horas.
En el acto de recepción de los bienes que formaran parte de la entrega, el

proveedor deberá entregar en el punto de destino los siguientes documentos, a
fin de llevar a cabo la conformidad de la recepción:
a. Dos (2) copias simples del Contrato.

b. Guía de Remisión (DESTINATARIO y SUNAT), adicionalmente dos (2)
copias simples. Esta deberá consignar en forma obligatoria para cada ítem
el número de lote y la cantidad entregada por lote.
c. Copia de la Declaración Jurada de Compromiso de Canje y/o reposición
por Defectos o Vicios Ocultos, por única vez en la primera entrega. Es
preciso indicar que esta Carta de compromiso de canje es de aplicación
para cualquiera de las entregas programadas en un plazo máximo no
mayor de sesenta (60) días y sin costos para la Entidad.
d. Carta de compromiso de canje por fecha de vencimiento, de corresponder.
e. Copia simple del Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario
vigente.
f. Copia simple del Certificado o Protocolo de Análisis emitido por el
fabricante o quien encarga su fabricación, según lo dispuesto en la
normativa correspondiente, por cada lote entregado.
Los documentos solicitados en los literales e) y f) deberán ser firmados por el

Químico Farmacéutico Regente o Director Técnico de la empresa.
3.2. REQUISITOS DE CALIFICACIÓN

A CAPACIDAD LEGAL
A.1 REPRESENTACIÓN
Requisitos:
 Documento que acredite fehacientemente la representación de quien
suscribe la oferta.
Acreditación:
 copia de vigencia de poder del representante legal, con una antigüedad
no mayor de treinta (30) días calendario a la presentación de ofertas,
computada desde la fecha de emisión.
A.2 HABILITACIÓN
Requisitos:
El postor debe contar con:
 Inscripción vigente en el Registro Nacional de Establecimientos
Farmacéuticos a cargo de la ANM o ARS según corresponda, que lo
autoriza para realizar actividades de fabricación, importación,
exportación, almacenamiento, comercialización, distribución,
dispensación o expendio de productos farmacéuticos, dispositivos
médicos y/o productos sanitarios, objeto de la convocatoria. QUE ES LA
AUTORIZACIÓN SANITARIA DE FUNCIONAMIENTO.
Acreditación:
 Copia de la Autorización Sanitaria de Funcionamiento expedido por la
Autoridad Nacional de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y
productos sanitarios (ANM) o por la Autoridad Regional de productos
farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios (ARM) que
otorga al postor la inscripción en el Registro Nacional de
Establecimientos Farmacéuticos.
 La Autorización Sanitaria de Funcionamiento deberá encontrarse activo a

la fecha de la presentación de las ofertas en la base de datos del
Registro Nacional de Establecimientos Farmacéuticos, publicado en la
página web de la DIGEMID
CAPÍTULO IV
FACTORES DE EVALUACIÓN
Puntaje Total: 100 Puntos

PUNTAJE / METODOLOGÍA
FACTOR DE EVALUACIÓN
PARA SU ASIGNACIÓN
A. PRECIO
Evaluación: La evaluación consistirá en

otorgar el máximo a la oferta de
Se evaluará considerando el precio ofertado por el postor. precio más bajo y otorgar a las
demás ofertas puntajes
Acreditación: inversamente proporcionales a
sus respectivos precios, según
Se acreditará mediante el documento que contiene el precio de la la siguiente fórmula:
oferta (Anexo N° 5)
Pi = Om x PMP
Oi
i= Oferta
Pi= Puntaje de la oferta a evaluar
Oi=Precio i
Om= Precio de la oferta más baja
PMP=Puntaje máximo del precio
[70] puntos
PUNTAJE / METODOLOGÍA PARA

SU ASIGNACIÓN
B. PLAZO DE ENTREGA
PUNTAJE / METODOLOGÍA PARA
SU ASIGNACIÓN
Evaluación:
Se evaluará en función al plazo de entrega ofertado, el cual debe De [01]hasta [02] días calendario:
mejorar el plazo de entrega establecido en las Especificaciones [20] puntos
Técnicas. De [03] hasta [04] días calendario:
[15] puntos
Acreditación:
Se acreditará mediante la presentación de declaración jurada de

plazo de entrega. (Anexo Nº 4)
C. MEJORAS A LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Evaluación:
Se evaluará en función a la vigencia del medicamento a ofertar, el Mejora con más de DOCE (12) meses
cual debe mejorar el plazo mínimo de vigencia establecido en las hasta DIECIOCHO (18) meses:
Especificaciones Técnicas. [05] puntos
Acreditación: Mejora mayor a DIECIOCHO

Se acreditará mediante la presentación del Protocolo de Análisis, (18) meses:
Certificado de Análisis o Certificado de Control de Calidad del [10]
producto ofertado a la fecha de presentación de propuestas. puntos
PUNTAJE TOTAL 100 puntos
CAPÍTULO V
PROFORMA DEL CONTRATO
ANEXOS
Anexo Nro. 01
DECLARACIÓN JURADA DE DATOS DEL POSTOR
Licitación Pública Nro. 04-2016 MGP/DISAMAR
OFERTA
Señores
COMITÉ DE SELECCIÓN
LICITACIÓN PÚBLICA Nº 04-2016 MGP/DISAMAR
Presente.-
Estimados señores :
Los que se suscriben, Don Daniel Bustos Bautista, identificado con CE. Nro.
001071165, y Doña Martha Rosario Rosas Dávila, identificada con DNI Nro.
06203062, representantes legales de Grunenthal Peruana S.A., con RUC Nro.
20100091543, con Domicilio Legal en Calle De las Letras 261 – San Borja -
Lima, Telf. 5190625, Fax 224-1870, según poderes inscritos en los Registros
Públicos con Partida Electrónica Nro. 11014199, DECLARAMOS BAJO
JURAMENTO que la siguiente información se sujeta a la verdad:
Nombre o Razón Social Grunenthal Peruana S.A..
Domicilio Legal Calle de Las Letras 261 San Borja
RUC 20100091543 Teléfono 5190625 Fax 2241870
Teléfonos Directos Celular 988472102 RPM #988472102
Correo electrónico [email protected]
Lima, 06 de Junio del 2017
........................................................ ..................................................................
DANIEL BUSTOS BAUTISTA MARTHA ROSARIO ROSAS DÁVILA
Representante Legal Representante Legal
CE Nro. 001071165 DNI Nro. 06203062
Anexo Nro. 02
DECLARACIÓN JURADA
(ART. 31 DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE CONTRATACIONES DEL ESTADO)
OFERTA
Señores
Presente.-
Mediante el presente los suscritos, Don Daniel Bustos Bautista, identificado con CE.
Nro. 001071165, y Doña Martha Rosario Rosas Dávila, identificada con DNI Nro.
Públicos con Partida Electrónica Nro. 11014199, declaramos bajo juramento :
1.- No tener impedimento para postular en el procedimiento de selección ni para contratar

con el Estado, conforme al artículo 11 de la Ley de Contrataciones del Estado.
2.- Conocer, aceptar y someternos a las bases, condiciones y reglas del procedimiento de
selección.
3.- Ser responsables de la veracidad de los documentos e información que presentamos en

el presente procedimiento de selección.
4.- Comprometernos a mantener la oferta presentada durante el procedimiento de selección

y a perfeccionar el contrato, en caso de resultar favorecidos con la buena pro.
5.- Conocer las sanciones contenidas en la Ley de Contrataciones del Estado y su

Reglamento, así como en la Ley Nro. 27444, Ley del Procedimiento Administrativo
General.
........................................................ ..................................................................
CE Nro. 001071165 DNI Nro. 06203062
Anexo Nro. 03
DECLARACIÓN JURADA DE CUMPLIMIENTO DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
OFERTA
Señores
Presente.-
Es grato dirigirnos a ustedes, para hacer de su conocimiento que luego de haber examinado
las bases y demás documentos del procedimiento de la referencia y, conociendo todos los
alcances y las condiciones existentes, el postor que suscribe ofrece la adquisición de
medicinas para el abastecimiento del año 2017,
Ítem Forma de
Nro. Presentación y
CONCEPTO CANT UM
Unidad Mínima de
Venta
Caja x 1 Fco. Vial
Megacilina® 1’000,000 UI Polvo para Suspensión
04 18,000 Amp + Amp. de vidrio
Inyectable (Penicilina Clemizol)
con disolvente
de conformidad con las Especificaciones Técnicas que se indican en el numeral 3.1 del
Capítulo III de la sección específica de las bases y los documentos del procedimiento.
........................................................ ..................................................................
CE Nro. 001071165 DNI Nro. 06203062
Anexo Nro. 04
DECLARACIÓN JURADA DE PLAZO DE ENTREGA
OFERTA
Señores
Presente.-
Mediante el presente, los suscritos Don Daniel Bustos Bautista, identificado con CE.
Nro. 001071165, y Doña Martha Rosario Rosas Dávila, identificada con DNI Nro.
Públicos con Partida Electrónica Nro. 11014199, con pleno conocimiento de las
condiciones que se exigen en las bases del procedimiento de la referencia, nos
comprometemos a entregar los bienes objeto del presente procedimiento de selección en el
plazo de CINCO (05) días calendario, conforme el cronograma de entrega establecido en
las bases del procedimiento.
........................................................ ..................................................................
CE Nro. 001071165 DNI Nro. 06203062
Anexo Nro. 05
PRECIO DE LA OFERTA
OFERTA
Señores
Presente.-
Es grato dirigirnos a ustedes, para hacer de su conocimiento que, de acuerdo con las bases,
mi oferta es la siguiente:
Ítem Forma de Precio Precio

Nro. Presentación y Unitario Total
CONCEPTO CANT UM
Unidad Mínima Inc IGV Inc IGV
de Venta (S/.) (S/.)
Megacilina® 1’000,000 UI Caja x 1 Fco.
Polvo para Suspensión Vial + Amp. de
04 18,000 Amp 9.00 162,000.00
Inyectable (Penicilina vidrio con
Clemizol) disolvente
El precio de la oferta incluye todos los tributos, Impuesto General a las Ventas (IGV)
seguros, transporte, inspecciones, pruebas y, de ser el caso, los costos laborales conforme
la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre el
costo de los bienes a contratar; excepto la de aquellos postores que gocen de alguna
exoneración legal, no incluirán en el precio de su oferta los tributos respectivos.
........................................................ ..................................................................
CE Nro. 001071165 DNI Nro. 06203062
Anexo Nro. 07
DECLARACIÓN JURADA DE PRESENTACIÓN DE PRODUCTO
OFERTA
Señores
Presente.-
De nuestra consideración.
Mediante el presente declaramos que los productos farmacéuticos que ofertamos, cumple con lo solicitado en las Especificaciones Técnicas que se indican en el numeral 3.1 del Capítulo III de la
sección específica de las bases y los documentos del procedimiento:
Descripción del Producto Farmacéutico Descripción del envase Fecha de
Vencimient Unidad
ITEM Forma de Laboratorio País de Nº de Registro Vigencia del Farmacopea de Cantidad
Ingrediente Concen- Nombre de marca o del Mínima de
Nº Forma Presentación Fabricante Fabricación Sanitario Registro Sanitario Referencia Ofertada
Farmacéutico Mediato Inmediato producto despacho
Farmacéutica Ofertado
Activo tración (si tuviera)
Vial: Laboratorios
Industriales
Farmacéuticos
Ecuatorianos LIFE Vial :
En proceso de
C.A.
Frasco Vial de Vial : E-20501 renovación. DS N°
Nov-19 Técnica Propia Caja x 1 Fco.
Polvo para Megacilina® 1’000,000 Caja x 1 Fco. Vial Vidrio Incoloro 016-2011-SA. y su
Penicilina Disolvente: Caja de Vial + Amp.
08 1’000,000 UI Suspensión UI Polvo para + Amp. de vidrio Ecuador + amp de Disolvente : disposición 18,000 Amp.
Clemizol Rotexmedica Cartón Nuevo RS : EE- Mayor a 18 Disolvente : de vidrio con
Inyectable Suspensión Inyectable con disolvente. vidrio Incoloro complementaria
GmbH 01698 meses Farmacopea disolvente
x 3ml transitoria DS N°
Arzneimittelwerk - (antes : Europea
016-2013-SA.
Alemania E-1025-G) Vigente
Acondicionado
por: Grunenthal
Peruana S.A.
Atentamente,
........................................................................ .................................................................................
CE Nro. 001071165 DNI Nro. 06203062
20
Anexo Nro. 08
DECLARACIÓN JURADA DE COMPROMISO DE CANJE Y/O REPOSICIÓN POR VICIOS
OCULTOS
OFERTA
Señores
Presente.-
De nuestra consideración.
Nos es grato hacer llegar a usted, la presente “Declaración Jurada de Compromiso de Canje
y/o Reposición por Vicios Ocultos”, en representación de Grunenthal Peruana S.A., de los
productos que se adjudiquen de nuestra oferta presentada a la LICITACIÓN PÚBLICA Nº
04-2016 MGP/DISAMAR
El canje será efectuado en el caso de que el producto haya sufrido alteración de sus
características físico-químicas sin causa atribuible al usuario a cualquier otro defecto o vicio
oculto antes de su fecha expiración. El producto canjeado tendrá fecha de expiración igual o
mayor a la ofertada en el procedimiento de selección, contada a partir de la fecha de entrega
de canje.
El canje se efectuará a sólo requerimiento de ustedes, en un plazo no mayor a 60 días

calendarios, y no generará gastos adicionales a los pactados con vuestra entidad.
Atentamente,
........................................................ ..................................................................
CE Nro. 001071165 DNI Nro. 06203062
Anexo
CARTA AUTORIZACIÓN
(para el pago con abonos en la cuenta bancaria del contratista)
OFERTA
Señores
Marina de Guerra del Perú
Presente.-
Asunto : Autorización para el Pago con Abonos en Cuenta
De nuestra consideración :
Por medio de la presente, comunicamos a Uds. que el número del Código de Cuenta
Interbancario (CCI) de la empresa Grünenthal Peruana S.A., que representamos es:
CTA. CTE. NUEVOS SOLES BANCO CONTINENTAL
0686-0100000602
CCI. 01168600010000060231
Agradeciéndoles se sirvan disponer lo conveniente para que los pagos a nombre de
nuestra representada sean abonados en la cuenta que corresponde al indicado CCI
en el Banco Continental.
Asimismo, dejamos constancia que la factura a ser emitida por nuestra representada,
una vez cumplida o atendida la correspondiente Orden de Compra y/o de Servicio o
las prestaciones en bienes y o servicios materia del contrato quedará cancelada para
todos sus efectos mediante la sola acreditación del importe de la referida factura a
favor de la cuenta en la entidad bancaria a que se refiere el primer párrafo de la
presente.
..................................................... ............................................................
CE Nro. 001071165 DNI Nro. 06203062
INDICE
OFERTA
Cuadernillo General..................................................................................................................................................................................................................................
Declaración Jurada de Datos del Postor...................................................................................................................................................................................................
Copia simple de la Vigencia de Poderes de los Representantes Legales................................................................................................................................................
Copia Simple de los Documentos de Identidad de los Representantes Legales.....................................................................................................................................
Copia Simple del Certificado de Autorización Sanitaria de Funcionamiento............................................................................................................................................
Constancia Electrónica de Inscripción en el Registro Nacional de Proveedores.....................................................................................................................................
Declaración Jurada de Acuerdo al Art. 31 del Reglamento de la Ley de Contrataciones y Adquisiciones del Estado............................................................................
Declaración Jurada de Cumplimiento de las Especificaciones Técnicas.................................................................................................................................................
Declaración Jurada de Compromiso de Canje y/o Reposición por Vicios Ocultos...................................................................................................................................
Declaración Jurada de Plazo de Entrega..................................................................................................................................................................................................
Carta de Autorización para el Pago con Abono en la Cuenta Bancaria del Proveedor............................................................................................................................
De la Experiencia del Postor.....................................................................................................................................................................................................................
 PRECIO DE LA OFERTA Ítem Nro. 04 Megacilina® 1’000,000 UI Polvo para Suspensión Inyectable (Penicilina Clemizol)................................................................
 Cuadernillo Ítem Nro. 04 : Megacilina® 1’000,000 UI Polvo para Suspensión Inyectable (Penicilina Clemizol)......................................
 Declaración Jurada de Presentación del Producto............................................................................................................................................................................................................
 Copia simple del Registro Sanitario del Medicamento Ofertado y sus modificatorias.......................................................................................................................................................
 Cálculo y Asignación de la Fecha de Expira del producto.................................................................................................................................................................................................
 Copia Simple del Protocolo de Análisis.............................................................................................................................................................................................................................
 Interpretación de Lote.......................................................................................................................................................................................................................................................
 Copia Simple de las Especificaciones Técnicas y Técnica Analítica.................................................................................................................................................................................
 Copia de la Solicitud de Pre – Liquidación para la Certificación de BPM/BPL de Laboratorios de productos farmacéuticos Extranjeros.........................................................................
 Copia Simple del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura..................................................................................................................................................................................
 Del Certificado de Buenas Prácticas de Distribución y Transporte....................................................................................................................................................................................
 Copia Simple del Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento de Grunenthal Peruana S.A..............................................................................................................................
 Copia Simple del Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento del Operador Logístico......................................................................................................................................
 Contrato de Prestación de Servicios de Operador Logístico.............................................................................................................................................................................................
 Copia simple de los rotulados del envase mediato, inmediato e inserto...........................................................................................................................................................................
................................................ ........................................................................
CE Nro. 001071165 DNI Nro. 06203062
CERTIFICADO DE BPDT
OFERTA
Señores
Presente .-
De nuestra consideración:
Conforme a lo descrito en el artículo 111° del Decreto Supremo 014–2011-SA Reglamento de
Establecimientos Farmacéuticos, es necesario comentar que en este punto no sólo se habla de
Buenas Prácticas de Distribución y Transporte sino también de Buenas Prácticas de Manufactura,
Buenas Prácticas de Farmacovigilancia, etc.
Por lo tanto el reglamento describe las responsabilidades de la ANS (DIGEMID) de certificar a las
compañías farmacéuticas en estos sistemas.
Debido a que con fecha 26 de Diciembre 2015, se aprobó la Norma de Buenas Practicas de
Distribución y Transporte, ésta recién entrará en vigencia el primer día útil del 2018, por lo que es
importante precisar que en la actualidad DIGEMID no está certificando en BPDT.
Cabe resaltar que NO hay en nuestro país, ninguna compañía farmacéutica, sea laboratorio,
droguería, etc. que se encuentre certificada en Buenas Prácticas de Distribución y Transporte. Las
Certificaciones BPDT se darán a partir del 2017.
Por lo expuesto el contar con esta certificación NO APLICARÍA.
............................................ ..................................................................
CE Nro. 001071165 DNI Nro. 06203062
Anexo
DECLARACION JURADA DE ITEMS QUE SE ENCUENTRAN COMPRENDIDOS EN LOS
ALCANCES DEL DECRETO SUPREMO Nro. 016-2011-SA Y SU DISPOSICIÓN
COMPLEMENTARIA TRANSITORIA DS Nro. 016-2013-SA
OFERTA
Señores
Presente .-
Estimados Señores:
Los que suscriben, Don Daniel Bustos Bautista, identificado con CE. Nro.
001071165, y Doña Martha Rosario Rosas Dávila, identificada con DNI Nro.
Públicos con Partida Electrónica Nro. 11014199, DECLARAMOS BAJO
JURAMENTO que el siguiente medicamento:
Registro
Ítem Medicamento
Sanitario
Vial : E-20501
Disolvente :
Megacilina® 1’000,000 UI Polvo para
Nuevo RS : EE-
4 Suspensión Inyectable (Penicilina
Clemizol) 01698
(antes :
E-1025-G)
Se encuentra comprendido en los alcances del Decreto Supremo Nro. 016-2011-SA

y su disposición complementaria transitoria DS Nro. 016-2013-SA y a la fecha de la
presentación de la propuesta técnica no cuenta con opinión negativa de la solicitud
de reinscripción por parte de DIGEMID.
Lima, 06 de junio 2017
............................................ ..................................................................
CE Nro. 001071165 DNI Nro. 06203062
Anexo Nro. 07
EXPERIENCIA DEL POSTOR
OFERTA
Señores
Comité de Selección
Presente .-
Mediante el presente, los suscritos detallamos la siguiente EXPERIENCIA :
Monto
Nro. Contrato / Importe Facturado
Importe Tipo de
Objeto del O/C / IGV Acumulado
Nro Cliente
Contrato Comprobante de
Fecha Moneda Sin IGV
S/. Inc. IGV Cambio
Pago
S/. S/. Venta Inc IGV
S/.
Hospital Hermilio Adquisición de 041-2015-HHV LP
1
Valdizán Olanzapina 10mg Nro. 002-2015-HHV
22-Jul-15 Soles 833,898.31 150,101.70 984,000.00 3.182 984,000.00
Instituto Nacional
de Salud Mental Adquisición de 29-2015-INSM-HD-
2
Honorio Delgado Medicamentos HN
16-Jul-15 Soles 205,423.73 36,976.27 242,400.00 3.182 242,400.00
Hideyo Noguchi
Fuerza Aérea Del 008-2015-SESAN/
Perú
Nistaglos
FAP
17-Nov-15 Soles 71,491.52 9,868.48 81,360.00 81,360.00
Marina de Guerra
del Perú –
Adquisición de 002-2015MGP/
Dirección de
Medicamento DISAMAR
29-Set-2015 Soles 29,297.29 2,712.71 32,010.00 32,010.00
Salud de La
Marina
TOTAL SIN IGV S/. 0 IGV S/. 199,659.16 TOTAL INC IGV S/. 126733.00

............................................ ..................................................................
CE Nro. 001071165 DNI Nro. 06203062

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BASES

LICITACIÓN PÚBLICA Nro. 04-2016 MGP/DISAMAR

CAPÍTULO I - ETAPAS DEL PROCEDIMIENTO DE SELECCIÓN

1.1. BASE LEGAL

1.8. FORMA DE PRESENTACIÓN DE OFERTAS

1.10. EVALUACIÓN DE LAS OFERTAS

Para determinar la oferta con el mejor puntaje, se toma en cuenta lo siguiente:

2.1. RECURSO DE APELACIÓN

3.1. PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO

3.2. PLAZO DE EJECUCIÓN CONTRACTUAL

1.1. ENTIDAD CONVOCANTE

Nombre : MARINA DE GUERRA DEL PERU

1.2. OBJETO DE LA CONVOCATORIA

1.3. EXPEDIENTE DE CONTRATACIÓN

1.8. PLAZO DE ENTREGA

2.1. CALENDARIO DEL PROCEDIMIENTO DE SELECCIÓN

Etapa Fecha, hora y lugar

2.2. CONTENIDO DE LAS OFERTAS

Att.: Comité de selección

LICITACIÓN PÚBLICA Nro. 04-2016 MGP/DISAMAR

Postor : GRUNENTHAL PERUANA S.A.

Nro. de Folios : ___

La oferta contendrá, además de un índice de documentos, la siguiente

2.2.1. Documentación de presentación obligatoria

d)Copia simple del Registro Sanitario o Certificado de Registro

Para el caso de los productos farmacéuticos cuyo Registro

La exigencia de la vigencia del Registro Sanitario o Certificado de

e) Copia simple del Protocolo de Análisis, Certificado de Análisis o

f)Copia simple del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura

Solo para los medicamentos importados se considera válido el

Alternativamente al CBPM, se aceptarán como válidos el

g)Copia simple del Certificado de Buenas Prácticas de

Asimismo, en caso el postor contrate el servicio de

En el caso que el postor sea un laboratorio fabricante nacional de

h)Declaración jurada de plazo de entrega. Anexo Nro. 4

i)El precio de la oferta será expresada en SOLES. Anexo Nro. 5

j)Declaración Jurada de presentación del producto. Podrá también

2.2.1.2. Documentos para acreditar los requisitos de calificación

2.2.2. Documentación de presentación facultativa:

2.3. DETERMINACIÓN DEL PUNTAJE TOTAL DE LAS OFERTAS

2.4. REQUISITOS PARA PERFECCIONAR EL CONTRATO

2.5. PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO

3.1. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

Envase y condiciones de almacenamiento

Rotulado de los envases mediato e inmediato

ENVASE INMEDIATO ENVASE MEDIATO

MARINA DE GUERRA DEL

Especificaciones de la vida útil del medicamento

Plazo, lugar y forma de la ejecución contractual

1ra. 2da. 3ra. 4ta. 5ta. 6ta.

Siendo el plazo máximo de entrega de los bienes el de CINCO (5) días

La primera entrega será contada a partir del día siguiente de la suscripción

En el acto de recepción de los bienes que formaran parte de la entrega, el

a. Dos (2) copias simples del Contrato.

Los documentos solicitados en los literales e) y f) deberán ser firmados por el

3.2. REQUISITOS DE CALIFICACIÓN

 La Autorización Sanitaria de Funcionamiento deberá encontrarse activo a

Puntaje Total: 100 Puntos

Evaluación: La evaluación consistirá en