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    Nomenclatura Organica de Haluros de Acilo

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    Este documento describe los haluros de acilo, compuestos derivados de ácidos carboxílicos donde el grupo hidroxilo se sustituye por un halógeno. Explica que los haluros de acilo contienen carbono unido a hidrógeno u otro sustituyente, oxígeno y un halógeno. También cubre la nomenclatura y métodos de preparación comunes de estos compuestos.

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    Nomenclatura Organica de Haluros de Acilo

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    Este documento describe los haluros de acilo, compuestos derivados de ácidos carboxílicos donde el grupo hidroxilo se sustituye por un halógeno. Explica que los haluros de acilo contienen carbono unido a hidrógeno u otro sustituyente, oxígeno y un halógeno. También cubre la nomenclatura y métodos de preparación comunes de estos compuestos.

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    de 22

    HALUROS DE ACILO

    01
    1.1
    Un Haluro de Alcanoilo también conocido como
    haluro de ácido (o haluro de acilo) es un
    compuesto derivado de un ácido al sustituir el
    grupo hidroxilo (OH) por un halógeno.

    1.2
    En ellos el carbono está unido a un radical o átomo de
    hidrógeno (R), a un oxígeno mediante un doble enlace y
    mediante un enlace simple (sigma) a un halógeno (X). dichos
    halógenos pueden ser F,Cl,Br y el I, siendo los más
    importantes los cloruros de acilo.
    02
    03
    Los métodos de laboratorio más comunes para la preparación de
    halogenuros de acilo incluyen la reacción del ácido carboxílico
    con cloruro de tionilo (SOCl2), pentacloruro de fósforo (PCl5) o
    cloruro de oxalilo ((COCl)2)
    04 NOMENCLATURA ORGÁNICA
    Como sabemos al eliminar el grupo OH y reemplazarlo por un
    halógeno el nombre del grupo cambia a acilo. Los halogenuros
    de ácido se nombran, entonces, anteponiendo el nombre del
    halógeno al del resto acilo, el cual se nombra reemplazando la
    terminación "oico" del ácido del que deriva por "ilo".
    Se toma como cadena principal la de mayor longitud que
    contiene el grupo funcional. La numeración se realiza
    otorgando el localizador más bajo al carbono del haluro.
    Este grupo funcional es prioritario frente a las aminas,
    alcoholes, aldehídos, cetonas, nitrilos y amidas (que deben ser
    nombradas como sustituyentes). Tan solo tienen prioridad
    sobre él los ácidos carboxílicos, anhídridos y ésteres.
    cuando en la molécula existe un grupo prioritario al
    haluro (ácidos carboxílicos, anhídridos y ésteres), el
    haluro se nombra como halogenocarbonilo….
    Cuando el haluro va unido a un anillo, se toma el
    ciclo como cadena principal y se nombra
    halogenuro de ….. carbonilo.
    .
    05
    Análisis nomenclatura

    CADENA PRINCIPAL
    Butano
    GRUPO FUNCIONAL
    Haluros de acilo
    SUSTITUYENTES
    Hidroxilo en 3 y metilo en 2
    Análisis nomenclatura

    CADENA PRINCIPAL
    PENTANO
    NUMERACION
    Inicia por el grupo funcional
    SUSTITUYENTES
    Cetona (-oxo) en 3
    Análisis nomenclatura

    CADENA PRINCIPAL
    Ciclohexano
    GRUPO FUNCIONAL
    Haluro de acilo
    SUSTITUYENTES
    Metoxi en 2
    Análisis nomenclatura

    CADENA PRINCIPAL
    Pentano
    NUMERACION
    Inicia por el grupo funcional prioritario (ácido)
    SUSTITUYENTES
    Haluro de alcanoilo (-clorocarbonilo) en 4
    Análisis nomenclatura

    CADENA PRINCIPAL
    CICLOHEXANO
    NUMERACION
    Inicia por el haluro de alcanoilo
    SUSTITUYENTES
    cetona (-oxo) en 3, metilo en 2
    REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

    - PETERSON, W.R. Formulación y Nomenclatura Química


    Orgánica (6ta edición). Barcelona-España: Eunibar-editorial
    universitaria de Barcelona.

    - Haluros de acilo, presentacion prezi,


    https://prezi.com/lqs141ejpxtw/haluros-de-acilo/

    - Nomenclatura quimica,halogennueros de acido,


    http://centros.edu.xunta.es/iesasardineira/web_CS/qo/nomen
    clatura/nomenorgan/oxigenados/haloac.php
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