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    Sodio Clorimetrico

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    Este documento describe un método colorimétrico para determinar los niveles de sodio en suero y plasma. El método involucra precipitar el sodio como una sal triple y luego hacerla reaccionar con ferrocianuro para producir un cromóforo cuya absorbancia varía inversamente a la concentración de sodio. El rango normal de sodio es de 135-155 mEq/L.

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    Este documento describe un método colorimétrico para determinar los niveles de sodio en suero y plasma. El método involucra precipitar el sodio como una sal triple y luego hacerla reaccionar con ferrocianuro para producir un cromóforo cuya absorbancia varía inversamente a la concentración de sodio. El rango normal de sodio es de 135-155 mEq/L.

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    sodio-clorimetrico

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    Este documento describe un método colorimétrico para determinar los niveles de sodio en suero y plasma. El método involucra precipitar el sodio como una sal triple y luego hacerla reaccionar con ferrocianuro para producir un cromóforo cuya absorbancia varía inversamente a la concentración de sodio. El rango normal de sodio es de 135-155 mEq/L.

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    Este documento describe un método colorimétrico para determinar los niveles de sodio en suero y plasma. El método involucra precipitar el sodio como una sal triple y luego hacerla reaccionar con ferrocianuro para producir un cromóforo cuya absorbancia varía inversamente a la concentración de sodio. El rango normal de sodio es de 135-155 mEq/L.

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    SODIO

    COLORIMETRICO
    _______________________________________________________________________________
    REACTIVO PARA SODIO COLORIMETRICO: DESARROLLO DE COLOR.
    Para la determinación colorimétrica de sodio en suero y plasma. 1.- Etiquete los tubos de prueba correspondientes a los tubos de
    filtrado.
    INTRODUCCIÓN. 2.- Pipetear 1.0 ml de Reactivo Acido a todos los tubos.
    El sodio es el catión principal del fluido extracelular. Su rol principal 3.- Agregue 50 µl de Sobrenadante a los tubos respectivos y mezcle.
    es el mantenimiento de la distribución normal del agua y la presión 4.- Agregue 50 µl de Reactivo Color a todos los tubos y mezcle.
    osmótica en las células. La fuente principal de sodio corporal es el 5.- Ponga en ceros el espectrofotómetro con agua destilada a 550 nm.
    cloruro de sodio ingerido en los alimentos. Solo un tercio del sodio 6.- Lea la absorbancia y registre para todos los tubos.
    corporal total esta en el esqueleto ya que la mayor parte esta en los Nota: La reacción química de este procedimiento involucra una
    fluidos corporales.1,2 reducción en la absorbancia, así como opuesta al aumento usual de
    Los bajos niveles de sodio (Hiponatremia) están asociados con absorbancia. La absorbancia del blanco debe ser más elevada que
    poliuria severa, acidosis metabólica, enfermedad de Adison, diarrea y las muestras de prueba.
    enfermedad renal tubular. La hipernatremia, (niveles elevados de
    sodio) se encuentra en hiperadrenalismo, deshidratación severa, coma CALCULOS.
    diabético después de terapia con insulina, tratamiento excesivo con Abs: Absorbancia.
    sales de sodio.1,2 Est: Estándar.
    M: Muestra.
    PRINCIPIO.
    El presente método se basa en modificaciones de los métodos Abs. Desconocido – Abs M x Conc. Est. = Conc. Potasio (mEq/L)
    descritos por Maruna3 y Trinder4 en los que el sodio se precipita como Abs. Blanco – Abs. Est. (mE/L)
    la sal triple, magnesio uranil acetato de sodio, con exceso de sodio
    después reacciona con ferrocianuro, produciendo un cromóforo cuya EJEMPLO DE CALCULOS
    absorbancia varía inversamente a la concentración de sodio en el Asuma que el estándar tiene un valor de 150 mEq/L, con una
    espécimen de prueba. absorbancia de 0.803 mientras la absorbancia de la muestra y del
    blanco tuvieron absorbancias de 0.880 y 1.406 respectivamente. La
    REACTIVOS. concentración del sodio en la muestra se puede calcular de la
    1.- REACTIVO FILTRADO: Uranil acetato 2.1 mM y Acetato de siguiente forma:
    magnesio 20 mM en alcohol etílico.
    2.- REACTIVO ACIDO: Acido acético diluido. (1.406-0.880) x 150= 0.526 x 150= 130 mEq/L
    3.- REACTIVO DE COLOR DE SODIO: Ferrocianuro de Potasio, 1.406 – 0.803 0.603
    estabilizadores no reactivos.
    4.- ESTANDAR DE SODIO: Solución de Cloruro de Sodio: 150 LIMITANTES.
    mEq/L de Sodio. 1.- Al preparar filtrados, el agitado o la centrifugación inadecuada
    causa valores bajos falsos.
    DETERIORO DEL REACTIVO. 2.- Los niveles en sangre de calcio, cloruro y Potasio tres veces más
    No se use si: altos del valor normal interfieren con el procedimiento. Los niveles de
    1.- El reactivo se hace turbio, puede indicar contaminación fósforo 5 veces mas elevados no interfieren con la reacción.

    PRECAUCIONES. CONTROL DE CALIDAD.


    1.- Para diagnostico in Vitro solamente. Precaución: No pipetee con Se recomienda que se incluyan controles en cada grupo de pruebas.
    la boca. Evite la ingestión o contacto. Se pueden usar controles comerciales con valores establecidos para
    2.- Los especimenes se deben considerar de riesgo y se deben tratar Sodio. El valor asignado del material de control se debe confirmar
    de manera apropiada. con la aplicación seleccionada. Si no se pueden obtener los resultados
    dentro del rango apropiado de valores, es una indicación de deterioro
    ALMACEAJE Y ESTABILIDAD DEL REACTIVO. de reactivo, descompostura de instrumentos o errores del
    Almacene a temperatura ambiente de 15-30°C. procedimiento.

    COLECTA Y ALMACENAMIENTO DE LA MUESTRA. VALORES ESPERADOS.1,2


    1.- Se recomienda el uso de suero fresco y se requiere una cantidad de 135 – 155 mEq/L.
    50 µL (0.05 ml). El plasma con anticoagulantes sin sodio (litio, Se recomienda que cada laboratorio establezca su propio rango
    calcio, magnesio o heparina) es otra alternativa. El Sodio es estable normal.
    por 2 semanas en refrigeración y por 24 horas a temperatura
    ambiente.1,2 CARACTERISTICAS ESPECÍFICAS DE DESEMPEÑO.
    1.- Linearidad= 200 mEq/L.
    MATERIALES REQUERIDOS PERO NO 2.- Sensibilidad: Con base a un instrumento con resolución de A=
    PROPORCIONADOS 0.001, el presente método tiene una sensibilidad de 0.5 mEq/L.
    1. Espectrofotómetro. 3.- Comparación: Un estudio de comparación realizado entre nuestro
    2. Tubos de prueba/gradilla método y un método fotómetro de flama resulto en una ecuación de
    3. Centrifuga. regresión de y=0.69x + 4.5 y un coeficiente de correlación de 0.92.
    4.- Estudio de precisión.
    PROCEDIMIENTO
    Preparación del filtrado: Dentro de la prueba
    1.- Etiquete los tubos. Muestra, control, blanco, paciente, etc. Media (mg/dL) DE CV%
    2.- Pipetee 1.0 ml de reactivo filtrado a todos los tubos. 146 7 5
    3.- Pipetee 0.05 ml (50 µL) de muestra a todos los tubos y agua 137 14 3
    destilada al blanco.
    4.- Mezcle vigorosamente los tubos 3 minutos. Entre pruebas.
    5.- Centrifugue los tubos a 1500G por 10 minutos y analice el fluido Media DE CV%
    sobrenadante como se describe posteriormente, evitando que se 148 5 4
    remueva el precipitado de proteína. 139 14 10
    .

    _______________________________________________________________________________

    REFERENCIAS

    Fabricado por:

    Distribuido por:
    Grupo Tecnolab, S.A de C.V.
    Nueva Castilla, 4074, Residencial Lincoln
    Monterrey, N.L. México
    Tel. (81) 83-70-79-72
    Fax: (81) 83- 71- 37- 93

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