Universidad de Chile

Facultad de Ciencias
Departamento de Química

DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO

Integrantes: Victoria Nitor

Alexandra Saavedra
Isidora Bustos
Profesor: Daniel Guerra D.
Fecha de realización del práctico: 06/ 10/ 2023
Fecha de entrega del informe: 20/ 10/ 2023
Introducción
La determinación de la constante de equilibrio es un proceso esencial en la química que
permite comprender cómo evolucionan las reacciones químicas y cuán favorables son en
términos de la formación de productos. Este proceso se puede realizar a través de
experimentos utilizando un espectrofotómetro, el cual permite medir la concentración de una
sustancia química en solución mediante la absorción de luz, sin embargo, antes de
incursionar más en estas técnicas, hay que comprender que conlleva la espectrofotometría
y qué es el equilibrio de una reacción, para la determinación de las constantes de equilibrio.
La espectrofotometría, "es una técnica utilizada para identificar la concentración de un
elemento metálico en una muestra. Este instrumento servirá para el análisis de
3
concentraciones elementales" . De este modo, en química esta técnica mide la cantidad de
luz que absorbe una sustancia, y además permite determinar la concentración de un
compuesto químico, ya que la cantidad de luz absorbida depende de la concentración . Por
otro lado, ”el equilibrio es un estado en el que no se observan cambios conforme el tiempo
transcurre. Cuando una reacción química llega al estado de equilibrio, las concentraciones
de reactivos y productos permanecen constantes en el tiempo, sin que se produzcan
cambios visibles en el sistema. De este modo El equilibrio químico se alcanza cuando las
rapideces de las reacciones en un sentido y en otro se igualan, y las concentraciones de los
reactivos y productos permanecen constantes.” (Chang, R., & Goldsby, K. A. (2017).
Química (12a. ed.). Ebook Central).

Para esto es necesario conocer diversos conceptos básicos y distintas fórmulas, para así
comprender el contenido y poder llevar a cabo cada proceso mencionado más adelante.

Absorbancia:“representa la atenuación de un haz paralelo de radiación monocromática a

2
medida que pasa a través de una disolución absorbente" .

𝐴= ξ×𝑙 × 𝑐

Donde 𝐴 es la luz absorbida por la máquina a -447 nm, ξ es el coeficiente de extinción molar
de la especie que absorbe, 𝑙 es el paso óptico para la cubeta (1,0 cm), 𝑐 es la concentración
de la sustancia que absorbe la luz y ξ × 𝑙 es la pendiente de la recta.

Concentración molar: “la molaridad (M), o concentración molar, es el número de moles de

1
soluto por litro de disolución." .Esta se define como:

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑛
𝑀= 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
= 𝑉

Disolución: “Una disolución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias. El soluto
es la sustancia presente en menor cantidad, y el disolvente es la sustancia que está en
1
mayor cantidad. Una disolución puede ser gaseosa , sólida o líquida" .

Espectrofotómetro: “Los espectrofotómetros son espectrómetros que permiten la medición

de la relación entre la energía radiante de dos rayos, un requerimiento para medir la
absorbancia. Un espectrómetro es un instrumento espectroscópico que utiliza un
monocromador o policromador en conjunto con un transductor para convertir las
2
intensidades radiantes en señales eléctricas" .

Constante de equilibrio: “es la expresión matemática de la ley de acción de masas, que

establece que para una reacción reversible en equilibrio y a una temperatura constante, una
relación determinada de concentraciones de reactivos y productos tiene un valor constante
1
K (la constante de equilibrio)" .

𝐶 𝑑
[𝐶] ×[𝐷]
𝐾𝑐 = 𝑎 𝑏
[𝐴] ×[𝐵]

Disolución de soluciones concentradas: es una ecuación de proporción, la cual establece

que, el producto de la constante C1 por la variable V1 es igual al producto de la constante
C2 por la variable V2.

𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2

Donde C1 es la concentración molar de la disolución. V1 es el volumen de la alícuota por

tomar de la disolución. C2 es la concentración molar de la disolución diluida. V2 es el
volumen de la disolución diluida.

Una vez que se tienen claros estos conceptos, es posible adentrarse en las preparaciones
de las distintas soluciones y con ellas medir sus niveles de absorbancia con el
espectrofotómetro. De esta manera, se explicará cómo la espectrofotometría puede ser
aplicada para determinar la constante de equilibrio de una reacción química específica. Para
ello se utilizará la siguiente expresión, que contextualiza todo el experimento.

Reacción de formación del complejo (Tiocianato de Hierro (III)

+3 − 2+
𝐹𝑒 + 𝑆𝐶𝑁 ↔ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁

Con todos estos conceptos claros, se podrá comprender de forma integral el siguiente
informe, en donde se presentarán los procedimientos experimentales, los resultados
obtenidos y análisis detallado de los datos. Con el objetivo de ilustrar cómo esta técnica
puede ser una herramienta para la investigación química y la toma de decisiones en
aplicaciones prácticas.
Objetivo general
Como objetivo general, el práctico busca encontrar y comprender la constante de equilibrio
de una reacción, además de las variables que afectan a esta.

Objetivos específicos
Para cada actividad se realizaron distintos objetivos específicos.
En la actividad número uno era preparar soluciones a distintas concentraciones para así
2+
calcular absorbancia, encontrando la concentración del complejo [𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 ].

Para la segunda actividad el objetivo era encontrar la constante de equilibrio del complejo
2+
[𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 ], esto mediante los datos de absorbancia de la solución.

Materiales y métodos
Los materiales utilizados durante el práctico fueron:
● Tubos de ensayo
● Gradilla
● Soportes universales
● Pinzas para bureta
● Vaso precipitado de 50 ml
● Matraz aforado de 100 ml
● Buretas de 50 ml con diferentes de soluciones
3+
○ Solución de 𝐹𝑒
○ Solución de 𝐾𝑆𝐶𝑁
○ Agua destilada
● Cubetas
● Pipeta 10ml
● Propipeta
● Espectrofotómetro Jenway
● Cubetas para espectrofotometro
● Parafilm
Para la primera parte del práctico se realizaron 5 preparaciones de soluciones diferentes,
con distintas concentraciones para cada una, las cuales fueron previamente elaboradas por
los encargados del laboratorio, disponiendo las buretas a uso de los estudiantes con ayuda
del soporte universal y soporte para buretas .
La gradilla tenía cada tubo enumerado, esto con el fin de no confundir los tubos de ensayos
3+
y por ende, las soluciones. La sección de las buretas poseían, solución de 𝐹𝑒 a 0,20 M,
otra tenía solución de 𝐾𝑆𝐶𝑁 a 0,002 M, y finalmente la última bureta contenía agua
destilada (𝐻2𝑂).
Para cada solución, se agregaron diferentes volúmenes de cada una de las buretas,
siguiendo el siguiente orden de la tabla mostrada a continuación, en donde los volúmenes
indicados son los agregados al tubo de ensayo.
 Tubos 𝐹𝑒
+3
𝑆𝐶𝑁
− 𝐻2𝑂
(0,2 M) (0,002 M)

1 2,5mL 0 mL 7,5 mL

2 2,5mL 0,2 mL 7,3 mL

3 2,5mL 0,4 mL 7,1 mL

4 2,5mL 0,6 mL 6,9 mL

5 2,5mL 0,8 mL 6,7 mL

Tabla 1. volúmenes agregados para cada solución.

El volumen total formado fue de 10 ml para cada tubo de ensayo. Una vez preparada cada
solución, se agitaron con la ayuda de un parafilm, esto para no derramar solución.
Luego de esto, se disponen 6 cubetas, donde en cada una de ellas se llenó ¾ con la
solución de un tubo de ensayo; por lo tanto se tuvo 5 cubetas con solución, y la sexta
poseía agua destilada, esto se usó para calibrar entre cada medición de la absorbancia con
el espectrofotómetro.
Una vez listas las cubetas, se prendió el espectrofotómetro y se introdujo la cubeta con
agua destilada para calibrar, luego se retiró esta cubeta y se introdujo la cubeta “1” con la
solución del tubo de ensayo uno, esta solución arrojó una absorbancia mayor a 0; luego se
introdujo nuevamente la cubeta con agua destilada para volver a calibrar. Después de esto,
se usó otra cubeta, con una solución del tubo número dos, y así hasta que se obtuvieron los
5 datos de absorbancia correspondientes de las diferentes soluciones. Con los datos se
realizó una tabla que indica los volúmenes de la solución de cada tubo de ensayo y la
absorbancia arrojada por el espectrofotómetro.

Con la fórmula de soluciones: 𝐶1 𝑋 𝑉1 = 𝐶2 𝑋 𝑉2; Se calculó la concentración del

2+ +3 −
complejo 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 formado por 𝐹𝑒 y 𝑆𝐶𝑁
Esto ya que la reacción de la formación del complejo es:

+3 − 2+
𝐹𝑒 + 𝑆𝐶𝑁 ↔ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁
+3 −
Como en los tubos de ensayos había 𝐹𝑒 y 𝑆𝐶𝑁 se formó el complejo debido a la reacción
entre estos dos iones.
Para usar la fórmula se consideró como 𝐶1 a la concentración de la solución de KSCN. 𝑉1
Fue el volumen agregado de la solución de KSCN. 𝐶2 la concentración del complejo que se
determinó y 𝑉2 , el volumen total de la solución.
Un punto a destacar es que como todas las soluciones poseían el mismo volumen total, y se
prepararon con la solución de 𝐾𝑆𝐶𝑁 a 0,002 M, 𝑐1 y 𝑣2 serán iguales en los cada disolución,
sólo varió 𝑣1 ya que se les agregó diferentes volúmenes a cada tubo de ensayo de la
solución de KSCN. Por otro lado como en el tubo de ensayo número 1 se agregó solo
+3 −
solución de 𝐹𝑒 y agua, es decir no poseía iones de 𝑆𝐶𝑁 , la concentración del complejo
fue 0 debido a que no hay reactante.
Con los 5 datos de las concentraciones del complejo en las diferentes soluciones, se realizó
un gráfico con la absorbancia dependiente de la concentración del complejo, donde la
pendiente de la gráfica está dada por el coeficiente de extinción molar por largo de la
cubeta, debido a que la absorbancia (A) de las soluciones está dada por la siguiente
fórmula:
𝐴=Ɛxlxc
donde A es la absorbancia arrojada por el espectrofotómetro, Ɛ es el coeficiente de
2+
extinción molar, l es el largo de la cubeta y c es la concentración del complejo 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 . En
el gráfico, A es la variable dependiente y c es la independiente, quedando que la pendiente
(m) es igual a Ɛ x l, y como l es igual a 1,0 cm, la pendiente de la gráfica es igual al
coeficiente de extinción molar, este dato se usó para la siguiente parte del práctico.

+3
Después en la segunda parte del práctico, el primer paso fue diluir una solución de 𝐹𝑒 de
0,20 M para obtener una disolución de 100 mL A 0,002 M, utilizando la fórmula de dilución
de solución, es decir 𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2 , en donde se obtuvo el volumen de la solución de
+3
𝐹𝑒 que se agregó en un matraz de aforo de 100 mL y el volumen restante se completó
con agua destilada.

Ya con la disolución lista, se prepararon en tubos de ensayos diferentes soluciones que

+3
poseían el mismo volumen de la disolución de 0,002M de 𝐹𝑒 , en donde variaba el
volumen de la solución de 𝐾𝑆𝐶𝑁 agregada, en donde igualmente se completó agregando
diferentes volúmenes de agua, hasta que los tubos de ensayo tuvieran 10 mL de solución
total. La siguiente tabla muestra los volúmenes agregados a cada tubo de ensayo.

Tubos 𝐹𝑒
+3
𝑆𝐶𝑁
− 𝐻2𝑂 Volumen Total
(0,002 M) (0,002 M) (mL)

1 5,0 mL 1 mL 4,0 mL 10,0 mL

2 5,0 mL 2,0 mL 3,0 mL 10,0 mL

3 5,0 mL 3,0 mL 2,0 mL 10,0 mL

4 5,0 mL 4,0 mL 1,0 mL 10,0 mL

5 5,0 mL 5,0 mL 0 mL 10,0 mL

Tabla 2. volúmenes de cada solución que se agregaron para preparar la solución que formó
el complejo.

Una vez realizadas todas las soluciones, cada tubo de ensayo se selló con un parafilm el
cual permitió mezclar correctamente cada solución sin derramar líquido. Luego se vertió en
5 cubetas cada solución respectiva, es decir, se obtuvo 5 cubetas con las diferentes
soluciones preparadas. Igualmente se preparó una cubeta con agua destilada la cual se usó
para calibrar en el espectrofotómetro.
Para medir la absorbancia de las soluciones, se colocó la cubeta de agua destilada para
calibrar la máquina, luego se cambió por una cubeta con solución, repitiendo el proceso de
calibración antes de medir cada absorbancia. Ya obtenidas las absorbancias para cada
solución, se calculó las concentraciones de los complejos formados en cada caso, esto con
la fórmula:

𝐴 = ξ×𝑙 × 𝑐
Una vez obtenido el dato de absorbancia de cada solución, se tiene el coeficiente de
extinción, el cual fue obtenido de la primera parte del práctico al igual que l, por lo tanto, la
concentración está dada por:
𝐴
𝑐= ξ×𝑙

Usando la absorbancia de cada solución, se obtuvo la concentración para cada caso, ya

con este dato se calculó la constante de equilibrio, relacionado a la reacción en cada tubo
de ensayo que se formó complejo. Utilizando la fórmula de la reacción química, se obtuvo la
relación de las concentraciones con los productos y reactantes.

+3 − 2+
𝐹𝑒 + 𝑆𝐶𝑁 ↔ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁
Al inicio de la reacción 𝑀 𝑀 0
Durante el cambio -x -x +x
En equilibrio M -x M-x x

2+
Como en cada caso la concentración del complejo 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 fue diferente, se realizaron los
2+
cálculos para cada solución, (x = [ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 ]), como el dato de la concentración de la
+3 −
solución de 𝐹𝑒 ya se conocía (0,002 M) al igual que el de 𝑆𝐶𝑁 (0,002 M) se siguió la
expresión dada en equilibrio.
Una vez obtenida la constante de equilibrio (Kc) respectiva para cada solución, se realizó un
promedio entre las 5 para determinar el Kc asociado a la formación del complejo.
Resultados y Gráficos
Parte 1
Se prepararon los 5 tubos con las soluciones de las tablas anteriormente mencionadas, con
ello, se determina mediante espectrofotómetro la absorbancia para cada tubo, y a partir de
2+
estos datos se obtuvieron las concentraciones del complejo [𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 ], de la siguiente
forma mostrada a continuación:

−
Utilizando la molaridad de 𝑆𝐶𝑁 (0,002M) como concentración uno y la fórmula
𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2 tenemos:

−
1). Para el tubo 1, 𝐶1= 0,002M, 𝑉1= 0 mL de 𝑆𝐶𝑁 , 𝐶2= la concentración determinar, 𝑉2= 10
mL totales de la solución:
𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2
0, 002𝑀 × 0 𝑚𝐿 = 𝐶2 × 10 𝑚𝐿
𝐶2 = 0 𝑀

−
2). Para el tubo 2, 𝐶1= 0,002M, 𝑉1= 0,2 mL de 𝑆𝐶𝑁 , 𝐶2= la concentración determinar, 𝑉2=
10 mL totales de la solución:
𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2
0, 002𝑀 × 0, 2 𝑚𝐿 = 𝐶2 × 10 𝑚𝐿
𝐶2 = 0, 00004 𝑀
−5
𝐶2 = 4 × 10 M

−
3). Para el tubo 3, 𝐶1= 0,002M, 𝑉1= 0,4 mL de 𝑆𝐶𝑁 , 𝐶2= la concentración determinar, 𝑉2=
10 mL totales de la solución:
𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2
0, 002𝑀 × 0, 4 𝑚𝐿 = 𝐶2 × 10 𝑚𝐿
𝐶2 = 0, 00008 𝑀
−5
𝐶2 = 8 × 10 M
−
4). Para el tubo 4, 𝐶1= 0,002M, 𝑉1= 0,6 mL de 𝑆𝐶𝑁 , 𝐶2= la concentración determinar, 𝑉2=
10 mL totales de la solución:
𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2
0, 002𝑀 × 0, 6 𝑚𝐿 = 𝐶2 × 10 𝑚𝐿
𝐶2 = 0, 00012 𝑀
−4
𝐶2 = 1, 2 × 10 M
−
5). Finalmente para el tubo 5, 𝐶1= 0,002M, 𝑉1= 0,8 mL de 𝑆𝐶𝑁 , 𝐶2= la concentración
determinar, 𝑉2= 10 mL totales de la solución:
 𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2
0, 002𝑀 × 0, 8 𝑚𝐿 = 𝐶2 × 10 𝑚𝐿
𝐶2 = 0, 00016 𝑀
−4
𝐶2 = 1, 6 × 10 M

Tubos 𝐹𝑒
+3
𝑆𝐶𝑁
− 𝐻2𝑂 Volumen 2+
[𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 ] Absorbancia
(0,2 M) (0,002 M) Total (mL)

1 2,5 mL 0mL 7,5 mL 10,0 mL 0𝑀 0,008

2 2,5 mL 0,2 mL 7,3 mL 10,0 mL 4 × 10

−5
M 0,212

3 2,5 mL 0,4 mL 7,1 mL 10,0 mL 8 × 10

−5
M 0,267

4 2,5 mL 0,6 mL 6,9 mL 10,0 mL 1, 2 × 10

−4
M 0,489

5 2,5 mL 0,8 mL 6,7 mL 10,0 mL 1, 6 × 10

−4
M 0,554

Tabla 3. Resultados de la concentración del complejo formado y absorbancia respectiva.

Gráfico 1. Absorbancia en función a la concentración Molar, obtenida de la tabla 3.

La pendiente de la gráfica es 3422,5 y como la pendiente de la gráfica equivale al

coeficiente de extinción por l, el cual en este caso el valor es 1,0, nos queda que la
pendientes es igual al coeficiente de extinción molar es decir, 3422,5
Parte II
+3 +3
Se preparó 100,0 mL de solución de 𝐹𝑒 0,002 M a partir de la solución de 𝐹𝑒 0,20 M.
para calcular esto se tiene que:

𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2
0, 20 𝑀 × 𝑉1 = 0, 002𝑀 × 100 𝑚𝐿
+3
𝑉1 = 1 𝑚𝐿 → 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐹𝑒 𝑎 0, 002 𝑀
+3
∴ 1 𝑚𝐿 𝑑𝑒 0, 20 𝑀 (𝐹𝑒 )+ 99𝑚𝐿(𝐻2𝑂) 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑎

Con esta disolución se prepararon los 5 tubos mencionados anteriormente los que
permitieron medir un nuevo nivel de absorbancia con el espectrofotómetro. Esto se ve
detallado en la siguiente tabla:

Tubos 𝐹𝑒
+3
𝑆𝐶𝑁
− 𝐻2𝑂 Volumen Absorbancia
(0,002 M) (0,002 M) Total (mL)

1 5,0 mL 1 mL 4,0 mL 10,0 mL 0,173

2 5,0 mL 2,0 mL 3,0 mL 10,0 mL 0,376

3 5,0 mL 3,0 mL 2,0 mL 10,0 mL 0,509

4 5,0 mL 4,0 mL 1,0 mL 10,0 mL 0,696

5 5,0 mL 5,0 mL 0 mL 10,0 mL 0,844

Tabla 4. Resultados obtenidos de la absorbancia de los cinco tubos con sus respectivas
soluciones.

Utilizando los valores obtenidos en la tabla cuatro, se calculó la concentración para cada
+3 −
tubo, dado que para cada solución de 0,002 M 𝐹𝑒 Y 0,002 M 𝑆𝐶𝑁 se obtuvo la
Absorbancia, la fórmula para la concentración está dada por:
𝐴 = ξ×𝑙 × 𝑐
𝐴
𝑐= ξ×𝑙
2+
[
Obteniendo 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 ]= c para cada solución, es decir:
2+
[
𝐶 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 ]= 𝐴
ξ×𝑙
1). Para el tubo 1, 𝐶1=la concentración determinar, 𝐴= Absorbancia obtenida del
espectrofotómetro, ξ × 𝑙= pendiente de la gráfica:
[ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁2+] = 3422,5
0,173

[ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁2+] = 5, 05 𝑥 10−5

2). Para el tubo 2:

[ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁2+] = 0,376
3422,5

[ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁2+] = 1, 097 𝑥 10−4

3). Para el tubo 3:

[ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁2+] = 0,509
3422,5

[ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁2+] = 1, 49 𝑥 10−4

4). Para el tubo 4:

[ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁2+] = 0,696
3422,5

[ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁2+] = 2, 034 𝑥 10−4

5). Para el tubo 5:

[ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁2+] = 0,844
3422,5

[ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁2+] = 2, 47 𝑥 10−4

Luego, con las concentraciones ya determinadas para cada tubo, se calculó la constante de
equilibrio para cada tubo de la tabla II, determinada por la fórmula:
𝐶 𝑑
[𝐶] ×[𝐷]
𝐾𝑐 = 𝑎 𝑏
[𝐴] ×[𝐵]
Esta fórmula se aplica para la reacción:
+3 − 2+
𝐹𝑒 + 𝑆𝐶𝑁 ↔ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁
por lo tanto nos queda:
2+
𝐾𝑐 = [ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 ]

[𝐹𝑒+3] ×[𝑆𝐶𝑁− ]
Con la tabla de equilibrio se muestra que:

+3 − 2+
𝐹𝑒 + 𝑆𝐶𝑁 ↔ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁
Al inicio de la reacción 𝑀 𝑀 0
Durante el cambio -x -x +x
En equilibrio M -x M-x x

+3 −
Donde M es la concentración molar inicial de 𝐹𝑒 y de 𝑆𝐶𝑁 en la solución; en este caso
ambas concentraciones son 0,002 M y X es la concentración calculada en el paso previo
para el complejo en cada caso.
Por lo tanto, para el primer tubo tenemos que [ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁2+] = 5, 05 𝑥 10−5 [
y M = 𝐹𝑒
+3
]=
−
[ 𝑆𝐶𝑁 ]= 0,002M
Si reemplazamos en la la expresión
𝐶 𝑑
[𝐶] ×[𝐷]
𝐾𝑐 = 𝑎 𝑏
[𝐴] ×[𝐵]

𝐾𝑐 = [ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁2+]
[𝐹𝑒+3 − 𝐶] ×[𝑆𝐶𝑁− − 𝐶]
Si el porcentaje de disociación es menor al 5%, se usará la aproximación, de tal forma que
(0,002 - c) sea aproximadamente 0,002, despreciando así el C; quedando de la siguiente
manera:

𝐾𝑐 = [ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁2+]
[𝐹𝑒+3] ×[𝑆𝐶𝑁− ]

Pero si el porcentaje de disociación es mayor al 5% habrá que realizar la resta entre las
concentraciones en el equilibrio , quedando de la siguiente manera:

2+
𝐾𝑐 = [ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 ]

{[𝐹𝑒+3 ] −[ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁2+] } × { [𝑆𝐶𝑁− ]−[𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁2+] }

Para el tubo número 1, como el 5% de 0,002 es mayor a la concentración del complejo, se
−5 −4
usará la aproximación, Ya que 5, 05 𝑥 10 < 1𝑥 10

𝐾𝑐 = [ 5,05 𝑥 10−5]
[0,002 ] ×[0,002 ]

𝐾𝑐1 = 12, 63

Para el tubo número 2, como el 5% de 0,002 es menor a la concentración del complejo, no

−4 −4
se puede utilizar la aproximación, Ya que 1𝑥 10 < 1, 09710

−4
𝐾𝑐2 = [ 1,097 𝑥 10 ]

[0,002 − 1,097 𝑥 10−4] ×[0,002 − 1,097 𝑥 10−4]

𝐾𝑐2 = 30, 70

Para el tubo número 3, como el 5% de 0,002 es menor a la concentración del complejo, no

−4 −4
se puede utilizar la aproximación, Ya que 1𝑥 10 < 1, 49 𝑥 10

𝐾𝑐3 = [1,49 𝑥 10−4]

[0,002 − 1,49 𝑥 10−4] × [0,002 − 1,49 𝑥 10
−4
]

𝐾𝑐3 = 43, 49

Para el tubo número 4, como el 5% de 0,002 es menor a la concentración del complejo, no

−4 −4
se puede utilizar la aproximación, Ya que 1𝑥 10 < 2, 034 𝑥 10

−4
𝐾𝑐4 = [2,034 𝑥 10 ]

[0,002 − 2,034 𝑥 10−4] × [0,002 − 2,034 𝑥 10−4]

𝐾𝑐4 = 63, 02

Para el tubo número 5, como el 5% de 0,002 es menor a la concentración del complejo, no

−4 −4
se puede utilizar la aproximación, Ya que 1𝑥 10 < 2, 47 𝑥 10
 −4
𝐾𝑐5 = [2,47 𝑥 10 ]

[0,002 − 2,47 𝑥 10−4] × [0,002 − 2,47 𝑥 10−4]

𝐾𝑐5 = 80, 38

Finalmente se determinó el valor promedio de la constante de equilibrio, obtenida de las

anteriores ya calculadas.
12,63 + 30,70 + 43,49 + 63,02 + 80,38
𝐾𝑐𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 5

𝐾𝑐𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 46, 044

Discusión
Durante el práctico los datos obtenidos fueron la absorbancia de distintas soluciones
2+
preparadas con diferentes volúmenes de los reactivos para formar el complejo 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 .

El análisis posterior al laboratorio y con la consulta bibliográfica pertinente, rectifica los

valores obtenidos en la actividad práctica. En la primera parte del laboratorio se tiene que
los datos de la tabla completada indican una alza en la absorbancia a mayores
−
concentraciones de 𝑆𝐶𝑁 , por esto al analizar los datos en el gráfico, se obtiene una
pendiente positiva (a mayor concentración mayor es la absorbancia). Como el instrumento
usado (espectrofotómetro) dirige un haz de luz a una longitud de onda específica a través
de la cubeta, y mide cuanta luz de esta absorbe, existe una directa relación con la
concentración ya que mientras mayor sea el número de moléculas dentro de nuestra celda,
existe una mayor interacción con la luz emitida.
Por otra parte, la reacción que forma al complejo es;
+3 − 2+
𝐹𝑒 + 𝑆𝐶𝑁 ↔ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁
+3
En donde inicialmente tenemos 2,5 mL 𝐹𝑒 el cual se mantiene constante en las 5
−
soluciones preparadas, por lo cual el reactivo limitante para la reacción es 𝑆𝐶𝑁 . Esto se
2+
ve reflejado al calcular la concentración del complejo [𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 ]. En donde a mayor
−
concentración de 𝑆𝐶𝑁 la reacción va formando en mayor cantidad el reactivo.

Para la segunda parte del práctico el cálculo de la absorbancia de las nuevas soluciones
hechas, rectifica nuevamente la hipótesis, a mayor concentración mayor es la absorbancia.

En esta parte el cálculo de la concentración fue indispensable para determinar la constante

2+
[
de equilibrio de la reacción, de esta forma la concentración de 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 ]
otorga el criterio
sobre la fórmula a usar para cada solución, una vez realizado el cálculo y al obtener la
constante de equilibrio de cada una de las muestras, se observa una directa relación entre
la concentración y 𝐾𝐶, lo cual nuevamente comprueba la teoría, esto quiere decir que en
teoría a mayor concentración de productos el equilibrio tenderá a desplazarse a los
reactivos, al contrario pasa si hay mayor concentración de reactivos en donde esta se
desplaza a los productos. Esto en la actividad experimental se cumple, tal como muestran
los resultados obtenidos. Finalmente cuando se realiza un promedio de las concentraciones
de cada solución, da un resultado que representa a la reacción general.
Los objetivos de ambas actividades se cumplieron e igualmente se apegan a la bibliografía
consultada.
Conclusión
La determinación de la constante de equilibrio, que en este caso fue posible gracias a la
espectrofotometría, y un posterior análisis de concentraciones, ha demostrado ser una
herramienta fundamental en la química analítica y la termodinámica. La combinación de
estos enfoques nos permite comprender y cuantificar las reacciones químicas en equilibrio,
proporcionando una visión profunda de la dinámica molecular detrás de los procesos
químicos.
Durante este práctico, se ha aprendido de forma tanto teórica como experimental diversos
conceptos que nos permitieron utilizar estos métodos de manera efectiva, destacando la
importancia de la precisión y la exactitud al momento de preparar soluciones y con ayuda
del espectrofotómetro, calcular posteriormente las concentraciones de cada solución.

De este modo, con éxito, fue posible realizar la primera parte del práctico, logrando
preparar diferentes soluciones, con las cuales, a través de espectrofotometría, fue posible
determinar el nivel de absorbancia que posee cada una de estas para precisar sus
concentraciones, resaltando así la importancia de realizar cálculos precisos y llevar una
manipulación cuidadosa para obtener resultados acordes y confiables.

Para la segunda parte del práctico, se realizó una serie de cálculos que permitieron
+3
determinar con éxito una solución de 100mL de 𝐹𝑒 , con una concentración de 0,002M
+3
partir de una solución ya conocida de 𝐹𝑒 de concentración 0,20 M. Posteriormente, esto
nos permitió preparar distintas soluciones a partir de la solución de 100mL para volver a
medir sus respectivas absorbancias en el espectrofotómetro y determinar la concentración
para cada una de estas soluciones.

Por último, a partir de la parte anterior, se llevó a cabo la determinación de la constante de

equilibrio para cada solución, esto con las concentraciones obtenidas en los procedimientos
anteriores, con ello se determinó un valor en promedio de las constantes de equilibrio
obtenidas. Facilitando de esta forma, esta parte del práctico, a través de análisis y
empleando los conocimientos teóricos ya conocidos.

Durante este procedimiento experimental, se ha estudiado y comprendido como la

espectrofotometría permite medir con precisión las concentraciones de especies químicas
en solución y cómo esta información, se utiliza para determinar la constante de equilibrio, la
cual es fundamental en la química con aplicaciones en diversos campos, permitiéndonos
predecir como una reacción química se comporta en diferentes condiciones y optimizar
procesos químicos para lograr los resultados deseados. Además, se han explorado diversos
conceptos aplicados en este ámbito científico que son fundamentales para el éxito de estas
técnicas.

En definitiva, la termodinámica en la química y las técnicas de espectrofotometría y análisis

de concentraciones son herramientas valiosas para comprender y controlar las reacciones
químicas en equilibrio. De este modo el conocimiento adquirido a través de estos métodos
contribuye al avance de la ciencia y a la resolución de desafíos en numerosos campos de
aplicación química, por consiguiente, en este práctico, así como en este informe
proporcionan una comprensión sólida de los principios y técnicas involucradas.
Referencias

1. Chang, R., & Goldsby, K. A. (2017). QUÍMICA.

2. Skoog, D. A., Holler, F. J., Crouch, S. R., & West, D. M. (2014). Fundamentals of
Analytical chemistry.
3. CEGA. (s. f.). Espectrofotómetro de Absorción Atómica - CEGA.
http://www.cega-uchile.cl/?post_type=laboratorios&p=282