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    Enfermedades de La Unión Neuromuscular

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    Este documento trata sobre las enfermedades de la unión neuromuscular, las cuales se deben a una transmisión anómala del potencial de acción desde la terminal nerviosa al músculo y pueden ser autoinmunitarias, hereditarias o tóxicas. Describe la miastenia gravis y la enfermedad de Eaton-Lambert, indicando sus síntomas, causas y tratamientos principales.

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    Este documento trata sobre las enfermedades de la unión neuromuscular, las cuales se deben a una transmisión anómala del potencial de acción desde la terminal nerviosa al músculo y pueden ser autoinmunitarias, hereditarias o tóxicas. Describe la miastenia gravis y la enfermedad de Eaton-Lambert, indicando sus síntomas, causas y tratamientos principales.

    Título original

    Enfermedades de la unión neuromuscular

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    Este documento trata sobre las enfermedades de la unión neuromuscular, las cuales se deben a una transmisión anómala del potencial de acción desde la terminal nerviosa al músculo y pueden ser autoinmunitarias, hereditarias o tóxicas. Describe la miastenia gravis y la enfermedad de Eaton-Lambert, indicando sus síntomas, causas y tratamientos principales.

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    Enfermedades de la unión neuromuscular

    Estas enfermedades se deben a una transmisión neuromuscular anómala del potencial de acción
    desde la terminal nerviosa al músculo, y pueden ser autoinmunitarias, hereditarias o tóxicas.

    Diagnóstico: tomografía computarizada (timoma, carcinoma pulmonar de Medicamentos: inhibidores de la


    células pequeñas), laboratorior: prueba serológica para anticuerpos acetilcolinesterasa, inmunomodula-
    específicos, estudio electrofisiológico y prueba de función pulmonar. dores.

    Más común Poco común Miastenia Gravis


    Miastenia Gravis

    Eaton-Lambert
    20-30 años (mujeres) 60-70 (hombres) Alrededor de los 40 años

    Empeora con la actividad Mejora con la actividad

    Autoanticuerpos contra el receptor Autoanticuerpos contra el canal pre-


    postsináptico de ACh (MuSK) sináptico de Ca2:↓ liberación de Ach

    Debilidad músculos extraoculares (diploplía), Debilidad muscular proximal, + síntomas


    respiratorios (disnea) y bulbar (disfagia) autonómicos (sequedad, estreñimiento)
    Bibliografía:
    Osmosis.
    Asociado a timoma, hiperplasia tímica Asociado a CA de células pequeñas Neuromuscular_junction_disord
    ers. [Internet]. 2022.
    Le T. First Aid For The Usmle
    Step 1 2021. S.L.
    Reflejos osteotendinosos conservados Reflejos osteotendinosos disminuidos

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