Test Miscelaneas

FACULTAD DE CIENCAS MEDICAS UNIVERSIDAD NACIONAL DE ASUNCION
CARRERA DE KINESIOLGIA Y FISIOTERAPIA

CATEDRA DE FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA KINESICA
Test - Misceláneas
Nombre: FERNANDO VILLALBA
1. En relación a la farmacodinamia del paracetamol podemos afirmar:

a. Su acción es Antiagregante
b. Es un potente fármaco Uricosurico
c. Actúa como analgésico-Antipirético
d. Su principal acción es anti agregante
2. Cuando la dosis de paracetamol se encuentra por encima de los 2

g/dl tiene un efecto Hepatotoxico:
a. Falso
b. Verdadero
3. Teniendo en cuenta la clasificación de los Aines No salicitamos

podemos afirmar lo siguiente:
a. El diclofenaco deriva del ácido propionico
b. La dipirona posee una estructura química similar a los oxicams
c. El paracetamol es un ejemplo de para amino fenol
d. El ibuprofeno deriva de los ácidos pirazolicos
4. Podemos afirmar lo siguiente en relación al Ibuprofeno, excepto:

a. Es un derivado del ácido propionico
b. Presenta una biodisponibilidad del 80-100%
c. Vida media de 2-4 hs
d. Su unión a proteínas plasmáticas es del 50%
5. Es correcto en relación al Meloxicam:

a. Es un potente anti agregante plaquetario
b. Solo se administra por vía parenteral
c. Presenta metabolismo Hepático
d. Su eliminación es únicamente por vía renal
6. Entre las reacciones adversas de la indometacina podemos encontrar:

a. Agranulocitosis
b. Cefalea frontal
c. Vértigo
d. Todas son correctas
e. Ninguna de las anteriores
7. En relación al mecanismo de acción de los Aines, podemos afirmar lo

siguiente:
a. El ácido acetil salicílico(AAS) es un inhibidor reversible de las ciclooxigenasa
b. La mayoría de los Aines disponibles inhiben de manera selectiva las COX1 y COX 2
c. La mayoría de los aines inhiben de manera reversible a los COX1 y COX 2
d. La acción analgésica de los AINE tiene lugar a nivel central
8. Es correcto en relación a los Aines Salicilatos:

a. A dosis elevadas y consumo crónico actúan como antiagregantes
b. A dosis intermedias y consumo discontinuo actúa como analgésico antitérmico
c. A dosis bajas y consumo aleatorio tiene acción Antiinflamatoria.
d. La semivida No es dosis dependiente
9. Es correcto en relación al Metamizol, excepto:

a. Su estructura química es similar al del Ácido propionico
b. Solo se administra por vía oral
c. Presenta una biodisponibilidad del 50%
d. Su efecto analgésico es similar a dosis bajas de Opioides
10.El diclofenaco presenta una elevada Biodisponibilidad:

a. Falso
b. Verdadero
11.En relación al Ácido acetil salicílico podemos afirmar los siguiente:

a. Es un Ester del ácido propionico
b. Inhibe de manera reversible a las ciclooxigenasas
c. Su acción analgésica se debe a su actividad anticiclooxigenasas
d. Concentraciones elevadas producen depresión del centro respiratorio
12.Es correcto en relación a la farmacocinética del Piroxicam:

a. Se encuentra aproximadamente en un 10% en el líquido sinovial
b. Presenta eliminación exclusivamente Renal
c. Biodisponibilidad del 100%
d. Su única vía de administración es la vía oral
13.En relación a los Aines podemos afirmar lo siguiente:

a. Los aines se utilizan para el tratamiento del dolor leve a moderado
b. Inhiben a las enzimas ciclooxigenasas
c. El uso prolongado puede provocar diversas alteraciones en el organismo

14.Podemos afirmar lo siguiente en relación al Ketorolaco, excepto:

a. Es un potente antipirético
b. Es un antinflamatorio moderado
c. Presenta elevada acción analgésica
d. Presenta actividad antiagregante
15.La Indometacina no presenta actividad antiuricosurica, pero es eficaz

como anti inflamatorio en el tratamiento de la Gota
a. Falso
b. Verdadero
16.En relación a la farmacocinética de los Aines, las formulaciones

efervescentes fueron creadas con el fin de aumentar la solubilidad, y
por ende la velocidad de absorción
a. Falso
b. Verdadero
17.En relación a las concentraciones gramos/dia de los salicilatos

a. A dosis bajas a nivel del túbulo renal produce inhibición de la reabsorción
b. A dosis 1-2 g/ día, produce inhibición de la reabsorción a nivel del túbulo renal
c. A dosis superiores a 5 g/ día actúa como uricosurico
d. Todas son correctas.
18.Teniendo en cuenta la vía de administración de los anestésicos

generales podemos clasificarlos en:
a. Orales
b. Volátiles
c. Intravenosos
d. a y c son correctas
e. b y c son correctas
19.En relación al mecanismo de acción de los anestésicos generales

a. El elemento esencial es la inhibición de la transmisión sináptica
b. General hiperpolarizacion de la membrana

c. Actúan sobre canales iónicos
20.En relación al Halotano podemos afirmar lo siguiente, excepto:

a. Es un líquido volátil
b. No presenta foto sensibilidad
c. Se elimina en 60-80% en los pulmones
d. Presenta metabolismo Hepático
21.En relación a la farmacocinética del isoflurano podemos afirmar que

10% se metaboliza a nivel hepático:
a. Falso
b. Verdadero
22. Podemos afirmar con relación a los anestésicos inhalatorios:

a. El óxido nitroso es un gas orgánico
b. El Halotano es un Ester flourado
c. El sevoflurano es un gas orgánico
d. El Ciclo propano es un gas orgánico
23.Podemos afirmar lo siguiente en relación a la farmacocinética del

sevoflurano:
a. Es poco liposoluble
b. Presenta inducción y recuperación lenta
c. Solo un 3% es metabolizado
d. Ninguna de las anteriores
24.En relación a los anestésicos generales podemos afirmar lo siguiente:

a. Los anestésicos generales producen pérdida de conciencia y reactividad a los
estímulos dolorosos
b. Producen despolarización de la membrana neuronal
c. Solo se presentan en forma de anestésicos intravenosos
25.Considerando la clasificación química de los anestésicos locales

a. La benzocaína es el ejemplo de anestésico con estructura tipo amidas
b. La procaina es un Ester del ácido para amino benzoico
c. La lidocaína pertenece al grupo de anestésicos que derivan del ácido amino benzoico
d. La Hexilcaina es un Ester alquílico del ácido amino benzoico
26.En relación al mecanismo de acción de los anestésicos locales

a. Inhiben a los canales de Na+ dependiente de voltaje
b. Aumentan la velocidad de conducción nerviosa
c. No alteran el periodo refractario
d. Aumentan la velocidad de despolarización
27.Considerando la interacción de los anestésicos locales con los canales

de Na+, aquellos compuestos polares necesitan que el canal este
abierto para unirse al sitio activo:
a. Falso
b. Verdadero
28.Podemos afirmar lo siguiente en relación a la farmacocinética de los

anestésicos locales, EXCEPTO:
a. No atraviesan la barrera hemato encefálica
b. Los esteres presentan metabolismo hepático e intravascular
c. Presentan una elevada unión a proteínas del plasma
d. Presentan eliminación renal
29.Es correcto en relación a la Lidocaína:

a. Solo se administra por vial intravenosa
b. Tiene una biodisponibilidad del 90%
c. Presenta un extenso metabolismo de primer paso
30.Es correcto en relación a los anestésicos locales:

a. Se clasifican según su latencia, estructura química, potencia y duración de acción.
b. La potencia es inversamente proporcional a su liposolubilidad
c. La lidocaína es más potente que la bupivacaina
d. Siempre se utilizan los anestésicos locales con agentes vasoconstrictores
31. Teniendo en cuenta la clasificación según la potencia de los

anestésicos locales, podemos afirmar:
a. La procaina es la de mayor potencia
b. La lidocaína es la de menor potencia

c. La bupivacaina es más potente que la lidocaína
d. La mepivacaina, la bupivacaina y la ropivacaina son anestésicos de potencia elevada.
32.Una vez que actúa el anestésico local, lo primero que se pierde es la

propiocepción
a. Falso
b. Verdadero
33.En relación a la duración de acción de la Bupivacaina, podemos

afirmar que es un anestésico de acción corta:
a. Falso
b. Verdadero
34. Según el periodo de latencia de los anestésicos locales podemos

afirmar lo siguiente:
a. La procaina es un anestésico local de inicio rápido
b. La bupivacaina tiene un inicio intermedio
c. La lidocaína presenta inicio de acción lento
35. En relación al mecanismo de acción de los fármacos Anti maniacos

podemos afirmar
a. El litio es capa de atravesar por los canales de sodio dependientes de voltajes
b. El litio se pudo bloquear el ciclo de los fosfatidilinositoles
c. Inhibe a actividad de la adenilato ciclasa
36.En cuanto a la farmacocinética de las sales de litio, es correcto

afirmar:
a. Presenta elevada fijación a proteínas plasmáticas
b. No atraviesa la barrera hemato encefálica
c. Presenta una vida media de 24hs
d. Presenta eliminación renal del 95%
37. Son reacciones adversas de la carbamazepina:

a. Mareos
b. Somnolencia
c. Ataxia
d. Todas las anteriores
e. Ninguna es correcta
38.Podemos afirmar de los fármacos anti maniacos lo siguiente:

a. El fármaco de elección es la carmazepina
b. El valproato no genera reacciones adversas
c. La sal de litio más utilizado es el carbonato de litio
39.Con respecto a la farmacocinética de la carbamazepina podemos

afirmar:
a. Presenta una biodisponibilidad del 100%
b. Vida media de 24 hs
c. Solo se excreta por la orina
d. Se une a proteínas plasmáticas en 70-80%
40.Es un Anti inflamatorio NO salicilato:

a. AAS
b. Salsalato
c. Metamizol
d. Sulfazalazina
41. Un fármaco Hipnótico es una sustancia psicotrópica – psicoactiva que

produce somnolencia y sueño:
a. Falso
b. Verdadero
42. Todas son correctas en relación al hipnótico ideal, excepto:

a. Induce el sueño de manera rápida y reversible
b. Produce despertares frecuentes
c. Mantiene el sueño por 7 a 8 horas
d. Preserva todas las etapas del sueño
43.En relación a la farmacocinética del Zolpiden, podemos afirmar lo

siguiente:
a. Solo se administra por via oral
b. Absorción lenta
d. Vida media de 2,5 hs
44.La biofase es el medio en el cual el fármaco tiene la capacidad de

interactuar con el receptor ya sea con motivos terapéuticos o tóxicos:
a. Falso
b. Verdadero
45.En relación a la biodisponibilidad podemos afirmar lo siguiente:

a. Es el tiempo requerido para eliminar del organismo el 50% del fármaco
b. Es la cantidad de medicamento en el cual tiene una acción eficaz
c. Es La fracción de fármaco que alcanza la circulación de manera inalterada
d. Es el proceso por el cual la droga llega a la circulación a partir del lugar de
administración.
46.En relación a la farmacocinética del Zolpiden podemos afirmar:

a. La duración de acción dura aproximadamente de 3 a 8 horas.
b. Solo presenta eliminación renal
d. Se caracteriza por su lenta absorción
47.Podemos afirmar lo siguiente en relación a la clasificación de los

fármacos Hipnóticos:
a. La zopiclona es el fármaco benzodiazepinico más utilizado
b. El triazolam es un hipnótico no benzodiazepinico
c. El midazolam es un fármaco Benzodiazepinico
48.Es correcto en relación a la Teofilina:

a. La teofilina atraviesa con mayor rapidez la BHE que la cafeína
b. En la corteza aumenta la sensación de cansancio
c. La Teofilina actúa directamente sobre el músculo liso bronquial, ejerciendo una acción
broncodilatadora.
d. Produce contracción del musculo liso de la vesicula billiar
49. En relación a la Teobromina, es correcto afirmar:

a. Presenta unión a proteínas plasmáticas en un 20%
b. En el recién nacido se metaboliza a cafeína
c. Se metaboliza en el hígado en el orden del 10%
d. Excreción renal del 80%
50.En relación al mecanismo de acción de las anfetaminas es correcto

afirmar:
a. Estimulan la receptación de Catecolaminas y serotoninas
b. Inhiben la liberación de Dopamina y noradrenalina de las terminaciones nerviosas
c. Activan receptores adrenérgicos pre y post sinapticos
51. Son estimulantes centrales menores, excepto:

a. Teofilina
b. Cafeína
c. Anfetamina
d. Teobromina
52.Podemos afirmar de los estimulantes centrales menores:

a. La cafeína es la más activa para incrementar la respuesta contráctil del musculo
esquelético
b. La Teofilina es muy activa para producir contracción de la fibra muscular lisa de los
bronquios y vasos; estimular la actividad
c. La Teobromina es más activa, en relación a la teofilina y la teobromina
53.Es correcto afirmar que la teofilina es un depresor del centro

respiratorio
a. Falso
b. Verdadero
54.En relación a las anfetaminas podemos afirmar lo siguiente:

a. Son fármacos estimulantes del SNC
b. Son fármacos que no producen dependencia
c. Aumentan los niveles de energía y autoestima
d. A y b son correctas
e. A y c son correctas
55.La gran mayoría de los AINES son:
a. Inhibidores irreversibles de la ciclooxigenasa 1

b. Inhibidores irreversibles de la ciclokoxigenasa 2
c. Inhibidores irreversibles de las ciclooxigenasas 1 y 2
d. Inhibidores reversibles de las ciclooxigenasas 1 y 2

e. Inhibidores inrreversibles de la 5-lipooxigenasa
56.Cuál de estos Hipnóticos tiene mayor biodisponibilidad

a. Midazolam
b. Flunitrazepam
c. Zopiclona
57.La absorción es el Proceso por el cual una droga llega a la circulación

desde su sitio de administración:
a. Falso
b. Verdadero
58.¿Cuál de los siguientes es un inhibidor irreversible de la COX 1 y de la

COX 2?
a. Dipirona
b. Paracetamol
c. AAS
d. Ibuprofeno
59.Son mecanismos de Absorción:

a. Transporte activo
b. Osmosis
c. Difusión facilitada
d. B y c son correctas
e. A y c son correctas
60.Cuál de estos Hipnóticos no benzodiazepinicos solo se administra por

vía oral:
a. Zoplicona
b. Zolpiden
c. Zaleplona
61.Son factores que modifican la absorción de un fármaco:

a. Vía de administración
b. Circulación
c. Concentración
62.Son todas formas farmacéuticas, excepto:

a. Solidas
b. Semisólida
c. Mezcla homogénea
d. Liquidos
63.En relación a la terminología farmacéutica, podemos afirmar que el

principio activo es:
a. Componentes del medicamento que carecen actividad terapéutica

b. La sustancia que determina la consistencia del fármaco
c. Constituyente del medicamento que le confiere el efecto farmacológico
d. A y c son correctas
e. B y c son correctas
64. Son fármacos depresores del sistema nervioso central, excepto:

a. Valproato
b. Carbamazepina
c. Teofilina
d. Sales de litio
65.Es un inhibidor selectivo de la receptación de serotonina:

a. Bupropion
b. Fluoxetina
c. Amitriptilina
66.Son ventajas de la administración vía oral, excepto:

a. Fácil administración
b. Absorción segura
c. No pasa por el fenómeno de primer paso
67.Son factores que modifican la distribución de un fármaco:

a. Tamaño del órgano
b. Unión a proteínas del plasma
c. Solubilidad
68.En relación al mecanismo de acción de la cocaína podemos afirmar
que esta droga aumenta la eficacia sináptica de la dopamina
inhibiendo su recaptura por sistemas transportadores dependientes
del calcio.
a. Falso
b. Verdadero
69.Son fármacos anti maniacos, excepto:
a. Carbonato de calcio
b. Valproato sódico
c. Carbamacepina
d. Teofilina
70. En relación a la metanfetamina podemos afirmar lo siguiente,

excepto:
a. A dosis pequeñas tiene efectos estimulantes centrales
b. Relacionado desde el punto de vista químico con la efedrina
c. Aumenta el gasto cardiaco

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CARRERA DE KINESIOLGIA Y FISIOTERAPIA

1. En relación a la farmacodinamia del paracetamol podemos afirmar:

2. Cuando la dosis de paracetamol se encuentra por encima de los 2

3. Teniendo en cuenta la clasificación de los Aines No salicitamos

4. Podemos afirmar lo siguiente en relación al Ibuprofeno, excepto:

5. Es correcto en relación al Meloxicam:

6. Entre las reacciones adversas de la indometacina podemos encontrar:

e. Ninguna de las anteriores

7. En relación al mecanismo de acción de los Aines, podemos afirmar lo

8. Es correcto en relación a los Aines Salicilatos:

9. Es correcto en relación al Metamizol, excepto:

10.El diclofenaco presenta una elevada Biodisponibilidad:

11.En relación al Ácido acetil salicílico podemos afirmar los siguiente:

12.Es correcto en relación a la farmacocinética del Piroxicam:

13.En relación a los Aines podemos afirmar lo siguiente:

c. El uso prolongado puede provocar diversas alteraciones en el organismo

14.Podemos afirmar lo siguiente en relación al Ketorolaco, excepto:

15.La Indometacina no presenta actividad antiuricosurica, pero es eficaz

16.En relación a la farmacocinética de los Aines, las formulaciones

17.En relación a las concentraciones gramos/dia de los salicilatos

18.Teniendo en cuenta la vía de administración de los anestésicos

19.En relación al mecanismo de acción de los anestésicos generales

b. General hiperpolarizacion de la membrana

20.En relación al Halotano podemos afirmar lo siguiente, excepto:

21.En relación a la farmacocinética del isoflurano podemos afirmar que

22. Podemos afirmar con relación a los anestésicos inhalatorios:

23.Podemos afirmar lo siguiente en relación a la farmacocinética del

24.En relación a los anestésicos generales podemos afirmar lo siguiente:

25.Considerando la clasificación química de los anestésicos locales

d. La Hexilcaina es un Ester alquílico del ácido amino benzoico

26.En relación al mecanismo de acción de los anestésicos locales

27.Considerando la interacción de los anestésicos locales con los canales

28.Podemos afirmar lo siguiente en relación a la farmacocinética de los

29.Es correcto en relación a la Lidocaína:

30.Es correcto en relación a los anestésicos locales:

31. Teniendo en cuenta la clasificación según la potencia de los

b. La lidocaína es la de menor potencia

32.Una vez que actúa el anestésico local, lo primero que se pierde es la

33.En relación a la duración de acción de la Bupivacaina, podemos

34. Según el periodo de latencia de los anestésicos locales podemos

35. En relación al mecanismo de acción de los fármacos Anti maniacos

36.En cuanto a la farmacocinética de las sales de litio, es correcto

37. Son reacciones adversas de la carbamazepina:

38.Podemos afirmar de los fármacos anti maniacos lo siguiente:

39.Con respecto a la farmacocinética de la carbamazepina podemos

40.Es un Anti inflamatorio NO salicilato:

41. Un fármaco Hipnótico es una sustancia psicotrópica – psicoactiva que

42. Todas son correctas en relación al hipnótico ideal, excepto:

43.En relación a la farmacocinética del Zolpiden, podemos afirmar lo

d. Vida media de 2,5 hs

44.La biofase es el medio en el cual el fármaco tiene la capacidad de

45.En relación a la biodisponibilidad podemos afirmar lo siguiente:

46.En relación a la farmacocinética del Zolpiden podemos afirmar:

47.Podemos afirmar lo siguiente en relación a la clasificación de los

48.Es correcto en relación a la Teofilina:

49. En relación a la Teobromina, es correcto afirmar:

50.En relación al mecanismo de acción de las anfetaminas es correcto

51. Son estimulantes centrales menores, excepto: