Clase2019 Semana1
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Estado Gaseoso
En estado
gaseoso las partı́culas son independientes
unas de otras, están separadas por
enormes distancias con relación a su tamaño.
Las partı́culas de un gas se mueven
con total libertad y tienden a ocupar todo
el volumen del recipiente que los contiene.
Las partı́culas de
un gas se encuentran en constante movimiento
y cambian de dirección cuando chocan
entre ellas y contra las paredes del recipiente.
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Medidas en gases
Un gas queda definido por cuatro variables:
Cantidad de Sustancia – moles
Volumen – L, m3
Presión – atm, mm Hg, Pa, bar, torr
Temperatura – ◦ C, K
Unidades
1 atm = 760 mm Hg = 760 torr = 1,01325 bar = 101.325 Pa
k = ◦ C + 273
1 L = 1 dm3
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Ley de Avogadro
“El volumen de un gas es directamente proporcional a la cantidad de materia
(número de moles), a presión y temperatura constantes.”
V
A presión y temperatura constan-
tes, volúmenes de un mismo gas o
Tcte , Pcte gases diferentes contienen el mis-
mo número de moléculas.
V ∝ n(T , P, cte)
n(moles)
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Ley de Avogadro
“El volumen de un gas es directamente proporcional a la cantidad de materia
(número de moles), a presión y temperatura constantes.”
A presión y temperatura constan-
V tes, volúmenes de un mismo gas o
gases diferentes contienen el mis-
mo número de moléculas.
Tcte , Pcte
V ∝ n(T , P, cte)
n(moles)
V = kn
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Ley de Avogadro
V = kn
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Ley Boyle y Mariotte
El volumen de un gas es inversamente proporcional a la presión que soporta (a
temperatura y cantidad de materia constantes)
P
P1
Tcte
P2
V
V1 V2
Figura: Presión vs volumen
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Ley Boyle y Mariotte
El volumen de un gas es inversamente proporcional a la presión que soporta (a
temperatura y cantidad de materia constantes)
P
P1
Tcte
P2
1
1 1 V
V2 V1
P1
Tcte
1
P2 V ∝
P
V = K P1
1
1 1 V
V2 V1
1
V =K (n, T ctes)
P
El aumento de presión exterior origina una disminución del volumen, que supone
el aumento de choques de las partı́culas con las paredes del recipiente,
aumentando ası́ la presión del gas.
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Ley de Charles y Gay-Lussac
“El volumen de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta (a
presión y cantidad de materia constantes)”.
V ∝ T (n y P cte)
V = kT
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Ley de Charles y Gay-Lussac
“La presión de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta (a
Volumen y cantidad de materia constantes).
P
P ∝ T (V , n, cte)
Vcte , ncte
P = kT
T (K)
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Ley de Charles y Gay-Lussac
V = kT (n y P cte)
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Leyes de los gases
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Factor de compresibilidad
Mide la desviación de un gas real con respecto al comportamiento del gas ideal.
Vm pVm
Z= (Vm )gas ideal = RT
Z = VVidealreal
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Ecuaciones de Estado de un Gas Ideal
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Procesos Termodinámicos
En fı́sica, se denomina proceso termodinámico a la evolución de determinadas
magnitudes (o propiedades) propiamente termodinámicas relativas a un
determinado sistema termodinámico. Desde el punto de vista de la
termodinámica, estas transformaciones deben ocurrir desde un estado de equilibrio
inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una variación al pasar
de un estado a otro deben estar perfectamente definidas en dichos estados inicial
y final. De esta forma los procesos termodinámicos pueden ser interpretados como
el resultado de la interacción de un sistema con otro tras ser eliminada alguna
ligadura entre ellos, de forma que finalmente los sistemas se encuentren en
equilibrio (mecánico, térmico y/o material) entre sı́.
De una manera menos abstracta, un proceso termodinámico puede ser visto como
los cambios de un sistema, desde unas condiciones iniciales hasta otras
condiciones finales, debido a su desestabilización.
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Procesos Termodinámicos
Tipos de procesos termodinámicos Procesos Iso Son los procesos cuyas
magnitudes permanecen “constantes”, es decir que el sistema cambia manteniendo
cierta proporcionalidad en su transformación. Se les asigna el prefijo iso-.
Ejemplo:
Isotérmico: proceso a temperatura constante.
Isobárico: proceso a presión constante
Isométrico o isocórico: proceso a volumen constante
Isoentálpico: proceso a entalpı́a constante
Isoentrópico: proceso a entropı́a constante
Procesos politrópicos Los procesos politrópicos son aquellos procesos
termodinámicos para gases ideales que cumplen con la ecuación: PV a = cte.
donde a es un número dado. Para el caso de procesos adiabáticos, a es igual a k ,
el cual es un valor especı́fico para cada sustancia. Este valor se puede encontrar en
tablas para dicho caso.
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Sistemas Termodinámicos
Un sistema termodinámico es una parte del Universo que se aı́sla para su estudio.
Este aislamiento se puede llevar a cabo de una manera real, en el campo
experimental, por ejemplo una máquina térmica, o de una manera ideal como la
máquina de Carnot, cuando se trata de abordar un estudio teórico. Los sistemas
termodinámicos se clasifican según el grado de aislamiento que presentan con su
entorno
Sistema aislado: Es aquel que no intercambia ni materia ni energı́a con su
entorno, es decir se encuentra en equilibrio termodinámico. Un ejemplo de
esta clase podrı́a ser un gas encerrado en un recipiente de paredes rı́gidas lo
suficientemente gruesas (paredes adiabáticas) como para considerar que los
intercambios de energı́a calorı́fica sean despreciables y que tampoco puede
intercambiar energı́a en forma de trabajo.
Sistema cerrado: Es el que puede intercambiar energı́a pero no materia con el
exterior. Multitud de sistemas se pueden englobar en esta clase. Una lata de
sardinas también podrı́a estar incluida en esta clasificación.
Sistema abierto: En esta clase se incluyen la mayorı́a de sistemas que pueden
observarse en la vida cotidiana.
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Sistemas Termodinámicos
Existen otros criterios para la clasificación de sistemas. La homogeneidad que
pueda presentar un sistema es uno de ellos. De esta manera se habla de sistemas:
Homogéneos, si las propiedades macroscópicas de cualquier parte del sistema
son iguales en cualquier parte o porción del mismo. El estado de agregación
en el que puede presentarse el sistema puede ser cualquiera. Por ejemplo, una
sustancia sólida, pura, que se encuentra cristalizada formando un monocristal
es un sistema homogéneo, pero también lo puede ser una cierta porción de
agua pura o una disolución, o un gas retenido en un recipiente cerrado.
Heterogéneos, cuando no ocurre lo anterior, como por ejemplo, un lı́quido en
presencia de su vapor En Termodinámica, los sistemas elegidos para su
estudio presentan, usualmente, una especial simplicidad. Los sistemas que se
estudian son, generalmente, aquellos cuyo estado queda perfectamente
determinado por un conjunto de variables de estado. Por ejemplo, el estado
de un gas puede ser descrito perfectamente con los valores de la presión que
hay en el mismo, la temperatura que presenta y el volumen que ocupa. En
esta clase de sistemas, las variables no son absolutamente independientes, ya
que existen ligaduras entre ellas que pueden ser descritas mediante
ecuaciones de estado.
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Paredes Termodinámicas
Para la descripción de las relaciones existentes entre los sistemas termodinámicos
y su entorno, se define el contorno termodinámico como un conjunto de paredes
termodinámicas cerradas entre sı́ de forma que, además de delimitar y confinar al
sistema, nos informan sobre los equilibrios que pudiera tener el sistema con el
resto del universo.
Paredes restrictivas o ligaduras
1 Adiabáticas: No permiten el paso de energı́a térmica (calor).
2 Rı́gidas: No pueden desplazarse, es decir, no permiten el cambio de volumen
del sistema.
3 Impermeables: No permiten el paso de materia.
Paredes permisivas o contactos
1 Diatérmicas: Permiten el paso de energı́a térmica.
2 Móviles: Pueden desplazarse.
3 Permeables: Permiten el paso de materia.
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