INDIC

E
1-. ¿QUÉ ES LA FARMACOCINÉTICA?.......................................................2
2-.ETAPAS DE LA FARMACOSINETICA......................................................3
1) ABSORCIÓN:...........................................................................................3
2) DISTRIBUCIÓN:........................................................................................4
3) METABOLISMO:......................................................................................5
a) Inactivación:....................................................................................5
b) Activación:.......................................................................................5
c) Toxicidad:........................................................................................5
d) Duración de acción:.........................................................................5
4. ELIMINACIÓN:...........................................................................................6
a) Excreción renal:...............................................................................6
b) Excreción biliar:...............................................................................6
3-. LA IMPORTANCIA DE LA FARMACOSINETICA......................................7
1. DOSIS ADECUADAS:....................................................................................7
2. EFICACIA TERAPÉUTICA:...............................................................................7
3. SEGURIDAD DEL PACIENTE:..........................................................................7
4. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS...............................................................7
5. DESARROLLO DE MEDICAMENTOS..................................................................7
6. POBLACIONES ESPECIALES:...........................................................................7
7. CUMPLIMIENTO DEL TRATAMIENTO...............................................................7
8. OPTIMIZACIÓN DE RECURSOS:......................................................................7
4-. DIFERENCIAS ENTRE FARMACOCINETICA Y FARMACODINÁMIA:........8
 FARMACOSINETICA

1-. ¿Qué es la farmacocinética?

La farmacocinética es una rama de la farmacología que se ocupa del estudio de lo que el cuerpo
le hace a un medicamento, es decir, cómo se absorbe, se distribuye, se metaboliza y se elimina
un fármaco en el organismo. En otras palabras, se enfoca en entender la forma en que el cuerpo
procesa un medicamento desde el momento en que se administra hasta que se elimina por
completo. Esto es fundamental para determinar la dosificación adecuada y garantizar la eficacia
y seguridad de los medicamentos.
2-.ETAPAS DE LA FARMACOSINETICA

La farmacocinética se divide generalmente en cuatro fases principales:

1) Absorción: En esta fase, el fármaco entra en el torrente sanguíneo desde el sitio de

administración, que puede ser oral (a través del tracto digestivo), intravenoso
(directamente en la sangre), tópico (sobre la piel), entre otros. La velocidad y la
cantidad de absorción pueden variar según la vía de administración.

 La absorción en farmacocinética se refiere al proceso mediante el cual un fármaco

ingresa y se desplaza desde el sitio de administración (por ejemplo, el tracto
gastrointestinal si se trata de una píldora) hacia el torrente sanguíneo. En otras palabras,
es la entrada del medicamento en el cuerpo. Este proceso puede variar según la vía de
administración del medicamento, como oral, intravenosa, tópica, entre otras.

 La velocidad y la cantidad de absorción pueden influir en la rapidez con la que un

medicamento comienza a surtir efecto y en la cantidad real del medicamento que llega a
la circulación sistémica. Factores como la formulación del medicamento, la presencia
de alimentos en el sistema digestivo, la perfusión sanguínea en el sitio de
administración y las propiedades físico-químicas del fármaco en sí, pueden afectar la
absorción de un medicamento y, por lo tanto, su eficacia
2) Distribución: Una vez que el fármaco está en el torrente sanguíneo, se distribuye
por todo el cuerpo a través de la circulación. La distribución puede ser influenciada por
factores como la perfusión sanguínea de diferentes tejidos y la capacidad del fármaco
para atravesar barreras biológicas, como la barrera hematoencefálica.

 La distribución en farmacocinética se refiere a la fase en la que un fármaco se

desplaza desde el torrente sanguíneo hacia los tejidos y órganos del cuerpo
después de haber sido absorbido. Esta fase es importante para entender cómo el
fármaco se distribuye en el organismo y cómo llega a sus sitios de acción o
áreas de metabolismo y eliminación.

 Durante la distribución, el fármaco puede encontrarse con varios obstáculos,

como barreras biológicas (como la barrera hematoencefálica que protege al
cerebro) y diferencias en la perfusión sanguínea en diferentes tejidos. Estos
factores pueden afectar la cantidad de fármaco que alcanza su objetivo
terapéutico.

 La distribución también puede estar influenciada por la unión del fármaco a

proteínas plasmáticas en la sangre. Los fármacos que se unen fuertemente a
estas proteínas tienden a permanecer en el torrente sanguíneo, mientras que
aquellos que no se unen tan firmemente pueden distribuirse más libremente en
los tejidos.
Ojo: La distribución en farmacocinética es la fase en la que el fármaco se mueve desde la sangre
hacia los tejidos y órganos del cuerpo, y es un paso importante para comprender cómo un
medicamento se comporta en el organismo después de haber sido absorbido

3) Metabolismo: En esta fase, el fármaco es procesado por enzimas en el hígado u

otros órganos para convertirse en metabolitos. Estos metabolitos pueden tener
propiedades diferentes a las del fármaco original y pueden ser más fáciles de eliminar
del cuerpo.

 El metabolismo en farmacocinética se refiere a la transformación química que un

fármaco experimenta en el cuerpo después de haber sido absorbido. Esta
transformación puede involucrar la modificación de la estructura química del
fármaco original (llamado fármaco madre o compuesto activo) en metabolitos, que
pueden ser más o menos activos que el fármaco original. El proceso de
metabolismo es crucial para entender cómo el cuerpo procesa y elimina los
medicamentos.

 El metabolismo generalmente ocurre en el hígado, aunque también puede tener

lugar en otros tejidos y órganos. Las enzimas hepáticas, conocidas como citocromo
P450, son especialmente importantes en el metabolismo de muchos fármacos. Estas
enzimas pueden convertir el fármaco en metabolitos que son más hidrosolubles y,
por lo tanto, más fáciles de eliminar del cuerpo a través de la orina o la bilis.
 El metabolismo puede tener varios efectos en la farmacocinética de un

medicamento:

a) Inactivación: En algunos casos, el metabolismo convierte un fármaco activo en

metabolitos inactivos, lo que reduce la eficacia terapéutica del medicamento.
b) Activación: En otros casos, un fármaco inactivo puede ser convertido en su
forma activa mediante el metabolismo, lo que lo vuelve efectivo.
c) Toxicidad: Algunos metabolitos pueden ser tóxicos o causar efectos secundarios
no deseados.
d) Duración de acción: El metabolismo también puede influir en la duración de
acción de un medicamento, ya que determina cuánto tiempo permanece en el cuerpo
antes de ser eliminado.
  En resumen, el metabolismo en farmacocinética es el proceso de transformación
química de un fármaco en el cuerpo, y desempeña un papel fundamental en la
eficacia, seguridad y duración de acción de los medicamentos

4. Eliminación: La última fase implica la eliminación de los fármacos y sus metabolitos

del cuerpo, generalmente a través de los riñones (excreción urinaria) o en menor medida, a
través del hígado (excreción biliar). La velocidad de eliminación puede influir en la duración de
acción de un medicamento.
 La excreción en farmacocinética se refiere al proceso mediante el cual un fármaco y
sus metabolitos son eliminados del cuerpo. En otras palabras, es cómo el organismo
se deshace de los medicamentos después de que han cumplido su función
terapéutica. La excreción es un paso esencial para mantener el equilibrio en el nivel
de fármaco en el cuerpo y evitar su acumulación a niveles tóxicos.
 La excreción generalmente ocurre a través de dos vías principales:
a) Excreción renal: La mayoría de los fármacos y sus metabolitos se eliminan a
través de los riñones en la orina. En el riñón, se filtran desde la sangre al filtrado
glomerular y luego pueden ser reabsorbidos o secretados en el túbulo renal. La
cantidad de excreción renal depende de varios factores, como la tasa de filtración
glomerular y la capacidad de reabsorción y secreción renal del fármaco.
b) Excreción biliar: Algunos fármacos y sus metabolitos pueden ser eliminados a
través de la bilis en el hígado. Luego, son excretados en las heces. Este proceso es
particularmente importante para ciertos medicamentos que son excretados en la
bilis y reabsorbidos en el intestino, lo que puede afectar su eliminación.
 La excreción en la farmacocinética es un componente crítico para entender la vida
media de un fármaco en el cuerpo. La vida media es el tiempo que tarda en
eliminarse la mitad de una dosis de medicamento y está relacionada con la tasa de
excreción. Si un fármaco se elimina rápidamente, puede requerir dosis más
frecuentes para mantener niveles terapéuticos adecuados. Por otro lado, si se
elimina lentamente, se pueden utilizar dosis menos frecuentes.
En resumen, la excreción en la farmacocinética es el proceso por el cual los fármacos y sus
metabolitos son eliminados del cuerpo, ya sea a través de la orina o la bilis, y es esencial para
mantener el equilibrio de los niveles de medicamento y evitar efectos tóxicos.

3-. LA IMPORTANCIA DE LA FARMACOSINETICA

La importancia de la farmacocinética radica en su papel fundamental en la farmacología y en la
atención médica en general. Aquí te presento algunas de las razones clave por las cuales la
farmacocinética es esencial:

1. Dosis adecuadas: La farmacocinética ayuda a determinar las dosis adecuadas de

los medicamentos para garantizar que los pacientes reciban la cantidad correcta para tratar
sus enfermedades sin riesgo de toxicidad ni su dosificación.

2. Eficacia terapéutica: Permite entender cómo los medicamentos se comportan en

el cuerpo, lo que es crucial para lograr la eficacia terapéutica deseada.

3. Seguridad del paciente: Ayuda a prevenir efectos secundarios no deseados al

optimizar la dosis y la frecuencia de administración de los medicamentos.

4. Interacciones medicamentosas: Permite identificar posibles interacciones

entre medicamentos, evitando efectos negativos cuando se administran múltiples fármacos.

5. Desarrollo de medicamentos: En la fase de investigación y desarrollo de

nuevos medicamentos, la farmacocinética es esencial para entender cómo se comportan los
compuestos en el cuerpo y para diseñar medicamentos seguros y efectivos.

6. Poblaciones especiales: Permite adaptar las terapias a poblaciones específicas,

como niños, ancianos o pacientes con enfermedades hepáticas o renales, cuyos procesos de
absorción y eliminación pueden ser diferentes.
7. Cumplimiento del tratamiento: Comprender la farmacocinética ayuda a
diseñar regímenes de dosificación que sean más convenientes para los pacientes, lo que puede
mejorar su adherencia al tratamiento.

8. Optimización de recursos: Permite el uso eficiente de los recursos médicos al

personalizar las terapias y evitar tratamientos ineficaces o inseguros.

En resumen, la farmacocinética es esencial para garantizar que los medicamentos se utilicen

de manera segura y efectiva en la atención médica, lo que mejora la calidad de vida de los
pacientes y contribuye al desarrollo de tratamientos farmacológicos más eficientes y seguros.

4-. DIFERENCIAS ENTRE FARMACOCINETICA Y

FARMACODINÁMIA:

FARMACOCINETICA FARMACODINÁMIA

Estudia los fenómenos que sufre el Estudia los efectos y mecanismos de

fármaco en el cuerpo lo que el acción del fármaco, lo que el
cuerpo le hace el fármaco fármaco le hace al cuerpo.

TRANSPORTE: RESEPTORES
 Difusión pasiva.
 Canales iónicos con compuesta de
 Influencia del PH
ligando
 Difusión facilitada
 Receptores acoplados a proteína C
 Transporte activo
 Receptores ligados a enzimas
 Transporte paracelular
 Receptores intracelulares
 Vías de administración Relación dosis – Respuesta:

 Intravenosa  Potencia: cantidad del fármaco

 Subcutánea necesario para producir efectos
 Intramuscular  Eficacia: magnitud de respuestas
 Administración que causa un fármaco

Procesos Actividad intrínseca del fármaco

 Absorción y biodisponibilidad ( F )  Agonistas:

de los fármacos o Totales: actividad intrínseca = 1
 Distribución de fármacos o Parciales: actividad intrínseca < 1
 Metabolismo del fármaco o Inversos: actividad intrínseca < 0
 Excreción oh eliminación de
fármacos ( renal, biliar y fecal,  Antagonistas:
leche materna )
o Actividad intrínseca = 0
o Competitivos
o No competitivos
1. Irreversibles
2. Alostéricos

 Funcionales