Farmacocinética

UNIVERSIDAD DE CIENCIAS Y ARTES DE CHIAPAS
Farmacocinética
FARMACOLOGIA
FACULTAD DE CIENCIAS ODONTOLOGICAS Y SALUD

PUBLICA.
DOCENTE: DR. SANCHEZ ESTRADA EDUARDO MARIO
ALUMNO: PEREZ VAZQUEZ ERIC MANUEL

TERCER SEMESTRE GRUPO D
7 DE FEBRERO DEL 2024
Farmacocinética
Farmacocinética → Es el conjunto de procesos que determinan la concentración de los fármacos

en la biofase.
Se entiende por biofase el sitio de acción del fármaco, destino obligado para producir un efecto.
La concentración del fármaco en la biofase es su biodisponibilidad, es decir, una fracción llamada

fracción biodisponible de la dosis administrada. Si es una fracción del fármaco la que accede a la
biofase, se comprenderá que otra fracción se pierde la llegada al escenario de la sinapsis.
El fármaco debe hacer un recorrido hasta alcanzar su objetivo y cumplir con su misión, pero
ingresa al organismo con boleto de ida y vuelta. No todos los fármacos acceden al sistema nervioso
central (eso requiere de un visado), y su estancia tiene un tiempo limitado durante la cual deben
desempeñar su acción para poder abandonarlo.
Las fases/procesos a contemplar, cuando hablamos de Farmacocinética, son: Absorción,

Distribución, Metabolismo, Excreción (ADME). En términos simples: la farmacocinética es todo lo
que el organismo le hace al fármaco.
Algunos autores consideran la Administración (que puede ser por vía oral, intravenosa, etc.) como
otro de los procesos de la farmacocinética, con lo cual se pueden contar 4 o 5 fases:
Vías de administración de los fármacos:
1) Oral o Enteral: Pasando desde la boca (ingesta oral) por el tubo digestivo, se absorben a través
de la mucosa intestinal. Tienen un peaje antes de pasar a la circulación sistémica (aquella que irriga
al cerebro) pues el hígado, gran detoxificador del cuerpo, sustrae una porción de la dosis
administrada. Tiene gran latencia de absorción. La mayoría de los fármacos se administran por esta
vía.
2) Intravenosa e Intramuscular: son vías parenterales (paralelas al intestino). La administración

intravenosa saltea la absorción. Útiles cuando el paciente no puede cooperar y en casos de
urgencia.
3) Sublingual: Es más rápida que la oral porque saltea al hígado.
4) Rectal: Es intermedia entre la oral y la sublingual pues algunas venas llegan al hígado y otras
pasan directamente a circulación sistémica.
ABSORCIÓN
Consiste en el desplazamiento del fármaco desde un compartimiento externo a un compartimiento

interno. Un compartimiento externo es uno en comunicación directa con el exterior; en este
sentido el tubo digestivo es un compartimiento externo. El fármaco administrado debe llegar a la
sangre para ser transportada al sitio de acción.
Para lograrlo debe atravesar membranas plasmáticas. Si fue administrada por vía oral, para pasar
de la luz intestinal a la sangre, atravesará las membranas de las células del tubo digestivo.
a) Liposolubilidad.
Los fármacos son liposolubles (o hidrofóbicos) o hidrosolubles (polares).
b) Tamaño molecular.
Las moléculas más pequeñas tienen ventaja para aprovechar los espacios entre los fosfolípidos que
componen la membrana, se pueden “colar”.
Cuando un fármaco no posee estas cualidades y necesita atravesar la membrana deberá contar con
ayuda una proteína socorre a la molécula permitiéndole atravesar la membrana a través de un
canal (que es la misma proteína).
Puede ser pasivo (difusión facilitada) o activo (con gasto de energía).
METABOLISMO
Metabolismo → es la biotransformación del fármaco, su transformación química. Del metabolismo

del fármaco pueden derivar diversos productos:
-Metabolitos inactivos (esto sucede generalmente). En general se las vuelve moléculas más
hidrosolubles para que sean fácilmente excretables por orina u otras vías de excreción.
-Metabolitos tóxicos.
-Metabolitos activos: con mayor, menor o igual actividad a la del fármaco original
El órgano principalmente y clásicamente vinculado en el metabolismo es el hígado, si bien existen

otros.
El hígado es el órgano metabolizador de sustancias por excelencia
Básicamente, las transformaciones mencionadas pueden ser agrupadas en dos tipos:
1) Reacciones de Fase I → en una primera modificación de la molécula.
Generalmente son reacciones de óxido - reducción, hidrólisis, metilación, etc.
2) Reacciones de Fase II → continúan las transformaciones anteriores (Fase I) para volver

hidrosoluble a la molécula.
Consiste en reacciones de conjugación, por ejemplo con ácido glucurónico. Así, queda ésta en
mejores condiciones para ser eliminada por la orina.
EXCRECIÓN
Excreción → proceso que transporta la droga desde un compartimiento interno a un

compartimiento externo (en comunicación con el exterior).
La vía principal de excreción de un fármaco es la renal, pero existen otras (bilis, leche materna,
etc).
El riñón es entonces el principal órgano para la excreción de fármacos en el humano. En las

insuficiencias renales la excreción se ve comprometida. Si la función renal está significativamente
afectada, hay fármacos que no pueden prescribirse
ELIMINACIÓN → Es el proceso mediante el cual se reduce la concentración de un fármaco en el

cuerpo. En este sentido la eliminación se compone de dos procesos: el metabolismo (que
transforma el fármaco en una sustancia distinta) y la excreción (que transporta al fármaco a un
compartimento en comunicación con el exterior o lo expone al exterior directamente).
CONCLUSION
La farmacocinética, como disciplina fundamental en la farmacología, proporciona una comprensión
detallada de cómo el cuerpo humano absorbe, distribuye, metaboliza y elimina los fármacos. A
través de su estudio, los investigadores y profesionales de la salud pueden determinar la
dosificación adecuada, predecir posibles interacciones medicamentosas y comprender mejor los
perfiles de seguridad y eficacia de los medicamentos. Al analizar la absorción, se examina cómo los
fármacos ingresan al torrente sanguíneo, ya sea por vía oral, intravenosa u otras rutas, y cómo esta
absorción puede verse afectada por factores como la velocidad de disolución, el pH del tracto
gastrointestinal y la presencia de alimentos. La distribución se refiere a la dispersión del fármaco
por todo el cuerpo a través del torrente sanguíneo, donde factores como la unión a proteínas
plasmáticas y la permeabilidad de los tejidos influyen en su alcance y duración de acción. El
metabolismo implica la transformación de los fármacos en metabolitos inactivos o activos a través
de procesos enzimáticos principalmente en el hígado, aunque también pueden ocurrir en otros
tejidos.
Este proceso puede determinar la duración y la intensidad del efecto terapéutico, así como la
generación de posibles compuestos tóxicos. Finalmente, la eliminación describe la excreción del
fármaco y sus metabolitos del organismo, principalmente a través de la orina y las heces, con la
participación de órganos como los riñones y el hígado. Comprender estos aspectos de la
farmacocinética es esencial para optimizar el uso de medicamentos y minimizar los riesgos para la
salud del paciente, permitiendo así un enfoque más preciso y personalizado en el tratamiento de
diversas enfermedades y condiciones médicas.
BIBLIOGRAFIA:
Farmacología en Enfermería. 2ª ed. Ed. Médica Panamericana. Madrid (2020).
Saidman, N. (2010): Fundamentos Psiconeurobiológicos de la Terapéutica: 1° Parte.

Farmacocinética y Farmacodinamia.
Goodman y Gilman. (2011). Las bases farmacológicas de la terapéutica. 12° edición. China.
Littler, M. (1975): Farmacología. Quinta edición. Editorial El Ateneo. Buenos Aires.

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ALUMNO: PEREZ VAZQUEZ ERIC MANUEL

Farmacocinética → Es el conjunto de procesos que determinan la concentración de los fármacos

La concentración del fármaco en la biofase es su biodisponibilidad, es decir, una fracción llamada

Las fases/procesos a contemplar, cuando hablamos de Farmacocinética, son: Absorción,

Vías de administración de los fármacos:

2) Intravenosa e Intramuscular: son vías parenterales (paralelas al intestino). La administración

Consiste en el desplazamiento del fármaco desde un compartimiento externo a un compartimiento

Los fármacos son liposolubles (o hidrofóbicos) o hidrosolubles (polares).

Puede ser pasivo (difusión facilitada) o activo (con gasto de energía).

Metabolismo → es la biotransformación del fármaco, su transformación química. Del metabolismo

El órgano principalmente y clásicamente vinculado en el metabolismo es el hígado, si bien existen

El hígado es el órgano metabolizador de sustancias por excelencia

Básicamente, las transformaciones mencionadas pueden ser agrupadas en dos tipos:

1) Reacciones de Fase I → en una primera modificación de la molécula.

Generalmente son reacciones de óxido - reducción, hidrólisis, metilación, etc.

2) Reacciones de Fase II → continúan las transformaciones anteriores (Fase I) para volver

Excreción → proceso que transporta la droga desde un compartimiento interno a un

El riñón es entonces el principal órgano para la excreción de fármacos en el humano. En las

ELIMINACIÓN → Es el proceso mediante el cual se reduce la concentración de un fármaco en el

Saidman, N. (2010): Fundamentos Psiconeurobiológicos de la Terapéutica: 1° Parte.

Littler, M. (1975): Farmacología. Quinta edición. Editorial El Ateneo. Buenos Aires.

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