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Utilidad de una prueba cualitativa para la detección de fibronectina fetal en
secreción cervicovaginal como predictor de parto prematuro
RESUMEN
La fibronectina fetal es una glucoproteína de la matriz extracelular que se localiza en la

interfase materno-fetal de las membranas amnióticas, entre la decidua y el corion. Los
niveles séricos de fibronectina fetal ≥ 50 ng/ml a partir de las 22 semanas de gestación
más se han asociado con un riesgo de partos prematuros espontáneos.
El parto prematuro es el nacimiento que se presenta antes de las 37 semanas de

gestación, es multicausal, contribuye con un 70% de la mortalidad perinatal.
Existen diversos marcadores para la predicción del parto prematuro, a fin de superar las
debilidades del examen obstétrico y permitir así un diagnóstico y tratamiento oportuno.
Entre estos marcadores se encuentra la determinación de fibronectina fetal en
secreciones vaginales, por lo que el objetivo de este estudio fue evaluar la utilidad de la
fibronectina fetal como un predictor de parto prematuro en embarazadas.
INTRODUCCION
El parto prematuro (PP) constituye un problema significativo para la obstetricia, tanto por
los trastornos que se pueden presentan en el parto y periparto de un recién nacido PP,
como por el pronóstico a mediano y a largo plazo de estos ninos.
Las principales complicaciones asociadas a prematuridad que se pueden presentar a
corto plazo son1,2:
• síndrome de dificultad respiratoria
• displasia broncopulmonar
• hemorragia intraventricular
• leucomalacia periventricular
• enterocolitis necrosante
• ictericia
• hipoglucemia
• hipocalcemia
• retinopatía
• raquitismo
• sepsis
• persistencia del ductus arterioso
El PP es responsable de una parte considerable de la morbilidad durante la infancia,

como: parálisis cerebral, enfermedades pulmonares crónicas, problemas
gastrointestinales, retraso mental, pérdida irreversible de la visión y la audición, lo que no
solo repercute en el ámbito médico, sino también a nivel económico y social. 6,11
Los factores de riesgo más frecuentes que se han asociado con el desarrollo de PP
son1,3,4:
a) infecciones, como vaginosis bacteriana, enfermedades de transmisión sexual,

infecciones del tracto urinario y corioamnionitis.
b) sobredistensión uterina, como en los casos de embarazo múltiple y en el polihidramnios
c) distorsión uterina, debida a malformaciones müllerianas o a fibromas uterinos
d) alteraciones estructurales del soporte cervical, como incompetencia ístmica cervical.
e) desprendimiento prematuro de placenta.
f) insuficiencia útero-placentaria.
Actualmente han surgido diversos marcadores para la predicción del PP, a fin de superar
las debilidades del examen obstétrico y permitir así un diagnóstico oportuno y el
establecimiento de un criterio de decisión para el correcto tratamiento.
Entre ellos se encuentran la medición ecografía de cuello uterino, estriol salival,
determinación de citoquinas y fibronectina fetal (fFN) en secreciones vaginales.
La fFN es una glucoproteína de la matriz extracelular que se localiza en la interfase
materno-fetal de las membranas amnióticas, entre la decidua y el corion, donde se
concentra entre la decidua y el trofoblasto. En condiciones normales, en las secreciones
cervicovaginales la fFN se encuentra en concentraciones muy bajas 2,5,6. Los niveles
superiores o iguales a 50 ng/ml al término de las 22 SDG se han asociado con un mayor
riesgo de PP espontáneos. La fFN se ha considerado una de las mejores variables
predictivas del PP en todas las La función de la fFN se relaciona con la adherencia de la
placenta y membranas a la decidua. La separación entre decidua y corion conlleva un
aumento de esta glucoproteína en secreción cervicovaginal lo que reflejaría un comienzo
espontáneo de parto7,8. Es normal detectar un incremento en la concentración de la fFN
en secreciones vaginales en gestaciones menores de 20 semanas y mayores de 37
semanas19 .La medición de fFN en secreciones cervicovaginales está indicada en mujeres
sintomáticas entre 24-34 SDG, dilatación cervical < 3 cm y en mujeres con membranas
íntegras. Este procedimiento no debe llevarse a cabo en los casos de rotura prematura de
membranas, dilatación cervical > 3 cm, presencia de cerclaje, placenta previa y/o
sangrado, y en los casos en que ha habido relaciones sexuales en las últimas 24 horas.
15,19
Las mujeres con síntomas y signos de APP y un test de fibronectina negativo (< 50
ng/ml) tienen un riesgo de parto prematuro en las 2 semanas siguientes menor al 1%. El
valor predictivo negativo de esta prueba es muy elevado, por lo que su utilidad es mayor
para descartar una APP que para confirmarla 15 . Se considera que la detección de fFN en
secreciones cervicovaginales es un marcador de la alteración entre las membranas
corioamnióticas y la decidua, debido a un proceso inflamatorio que puede acompañarse o
no de infección9,10.
MATERIALES Y METODOS
Se realizó un estudio transversal descriptivo, prospectivo en 2 unidades médicas de la

Delegación México Oriente, la primera fue la Unidad Médica de Atención
Ambulatoria/Unidad de Medicina Familiar n.o 198 y la segunda el Hospital General de
Zona/Unidad de Medicina Familiar n.o 76. El período de estudio comprendió de los meses
de abril a octubre de 2015, y se incluyeron 198 embarazadas con un embarazo de entre
22 a 34 SDG.
Para la medición de fFN se utilizó la prueba QuikCheckfFN, la cual es una prueba

cualitativa de lectura de resultado en 10 min. Las muestras de las secreciones
cervicovaginales se tomaron del fondo de saco vaginal posterior
RESULTADOS
Se seleccionaron un total de 198 pacientes, de las cuales 16 (8.1%) resultaron positivas y

182 negativas (91.9%). El promedio de edad de las participantes fue un intervalo de 17-
42 años. En promedio las pacientes iniciaron su vida sexual activa a los 19 años y el
primer embarazo ocurrió en promedio a los 23 años.
Tabla 1.- Parámetros diagnósticos de la prueba de fibronectina fetal
Fibronectina fetal Intervalo de confianza 95%

Sensibilidad 100 97.2-100
Especificidad 98.33 96.2-100
Valor predictivo positivo 85.71 68.4-100
Valor predictivo negativo 100 99.7-100
En la tabla 1 se observan los resultados generales de sensibilidad y especificidad de la

prueba, así como los valores predictivos.
DISCUSIÓN
El período con mayor morbimortalidad en la vida del ser humano es la etapa perinatal, por
lo que uno de los grandes desafíos a los que se enfrentan los servicios de salud es la
detección y tratamiento oportuno en pacientes embarazadas. 11,13 El control prenatal es el
conjunto de acciones y procedimientos sistemáticos y periódicos predestinados a la
prevención, diagnóstico y tratamiento de los factores que pueden determinar la
morbimortalidad materna y perinatal, por lo que el control prenatal debe ser eficiente. A
pesar de los grandes logros en la obstetricia, en el PP no se han logrado grandes
modificaciones, por lo que continúa siendo la primera causa, después de las
malformaciones congénitas, de morbimortalidad perinatal. 12,14
Por lo tanto, las estrategias de control prenatal deberán estar orientadas a la prevención,
diagnóstico oportuno y tratamiento de las enfermedades concomitantes a la gestación, y
que ponen en riesgo el curso del embarazo y el bienestar de la madre y el producto. 24,25 .
CONCLUSION
Cuanto menor es la edad gestacional al nacer, mayor es el riesgo de morbimortalidad

perinatal. Es importante diagnosticar a tiempo una amenaza de parto prematuro para
iniciar un tratamiento que permita prolongar el embarazo y conseguir una maduración
pulmonar fetal eficaz. 15,16 Uno de los marcadores que ha mostrado mayor sensibilidad
para predecir el nacimiento prematuro es la fFN, medida en la secreción cervicovaginal.
Los resultados que obtuvimos con relación a la sensibilidad y especificidad de la prueba
fueron semejantes a lo reportado en la bibliografía; por lo que consideramos que la fFN es
una de las mejores variables predictivas del parto prematuro, que puede ayudar a
identificar a mujeres en riesgo, y así disminuir o evitar la morbilidad obstétrica. 20,21
RECOMENDACION
• Dejar de fumar y de consumir alcohol o drogas. Son los principales factores de

riesgo evitables. Está demostrado que el tabaco incrementa el riesgo de
prematuridad y de bajo peso al nacer
• Controlar el bajo peso (extrema delgadez).
• Corregir la anemia. Si se detecta una anemia de forma precoz, se recomienda
tomar un suplemento de hierro; pero si los depósitos de este mineral son
suficientes no será necesario hasta más adelante.
• Tomar alimentos ricos en omega 3. Es saludable llevar una dieta rica en ácidos
grasos omega 3 (presente en el aceite de oliva y el pescado azul)
• Vigilar tu alimentación. Es saludable llevar una dieta baja en grasas y consumir
frutas y verduras. Si existe algún déficit nutricional, se puede optar por suplementos
para corregirlos
• Higiene dental. Es recomendable acudir al dentista si sospechamos que
padecemos alguna infección dental ya que, aunque infrecuente, puede, vía
sanguínea, ser causa de parto prematuro de origen infeccioso.
• Tratar las infecciones de orina diagnosticadas con un análisis de orina (sedimento y
urinocultivo). Es muy importante tratar con antibióticos las infecciones de orina,
aunque no provoque síntomas, ya que se reduce el riesgo de pielonefritis (infección
de riñón).

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Utilidad de una prueba cualitativa para la detección de fibronectina fetal en

secreción cervicovaginal como predictor de parto prematuro

La fibronectina fetal es una glucoproteína de la matriz extracelular que se localiza en la

El parto prematuro es el nacimiento que se presenta antes de las 37 semanas de

El PP es responsable de una parte considerable de la morbilidad durante la infancia,

a) infecciones, como vaginosis bacteriana, enfermedades de transmisión sexual,

Se realizó un estudio transversal descriptivo, prospectivo en 2 unidades médicas de la

Para la medición de fFN se utilizó la prueba QuikCheckfFN, la cual es una prueba

Se seleccionaron un total de 198 pacientes, de las cuales 16 (8.1%) resultaron positivas y

Tabla 1.- Parámetros diagnósticos de la prueba de fibronectina fetal

Fibronectina fetal Intervalo de confianza 95%

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