HPLC
HPLC
HPLC
Estudiante:
Yeruvy De Los Santos
Matrícula:
21-0113
Docente:
Sandra Cristina Miniño
Sección:
QUI-350-L-51
Resumen
Fecha:
16/07/23
La cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC)
La HPLC es uno de los tantos métodos de cromatografía para la separación y análisis de los
componentes químicos de una mezcla. Básicamente, en este método participan las fases
móvil y estacionaría (inmiscibles entre sí) y la muestra de interés. La fase móvil es líquida y
su función es llevar la muestra a través de la fase estacionaría, que puede ser sólida o una
película líquida soportada en un sólido inerte. Las distintas fuerzas químicas y físicas que
actúan entre la mezcla a analizar y las dos fases determinan la retención y separación de cada
uno de los componentes de la mezcla. Los componentes con mayor afinidad con la fase
estacionaria se desplazarán con menor velocidad que aquellos que presentan menor afinidad.
Estas diferencias de velocidades dan origen a la separación de los componentes.
Historia
En los años 70 en los Estados Unidos, Jim Waters fundó Waters Corporation y comenzó a
vender instrumentos de HPLC. Esto promovió el uso de la HPLC en áreas de análisis
práctico. Los sistemas de LC que Waters Corporation desarrolló utilizaron una bomba de alta
presión que genera un flujo rápido de eluyente y, por lo tanto, dio lugar a una mejora
espectacular en el tiempo de análisis. En comparación con la “cromatografía de baja presión”,
los nuevos tipos se denominaron “cromatografía líquida de alta presión”. Por lo tanto, se
utilizó para pensar que la HPLC significa Cromatografía Líquida de Alta Presión, sin
embargo hoy en día es un acuerdo común que la HPLC significa Cromatografía Líquida de
Alto Rendimiento. Otro gran cambio de la fecha de Tswett fueron los métodos de adquisición
de datos
En el reservorio se encuentra la fase móvil. Esta fase consiste en una mezcla de sustancias
polares y no polares que varían en concentración dependiendo de la muestra que se quiere
analizar, la cual debe estar filtrada para evitar obstrucciones por posible material particulado.
Los reservorios suelen estar hechos de vidrio; pueden requerirse uno o más, dependiendo de
si se hace o no un gradiente de concentración.
La bomba se encarga de succionar la fase móvil del reservorio para hacerla fluir por todo el
sistema a una velocidad precisa y constante. Aquí normalmente operan hasta 6000 psi,
dependiendo de factores como tiempo, tamaño de la columna, composición de la fase móvil y
flujo deseado. Se inyecta usualmente un volumen que varía entre 5 μL y 5 mL.
El inyector puede ser automático o manual. El sistema de inyección automático permite que
la muestra sea introducida a la fase móvil presurizada de manera exacta y precisa, por lo que
actualmente los inyectores manuales son raramente empleados.
El horno se encarga de regular y mantener la temperatura dentro de la columna, ya que esta
influye directamente en la retención y selectividad de la misma. Por otro lado, la columna
está fabricada generalmente en acero inoxidable, tiene una longitud de 50 a 300 mm y está
rellena de la fase estacionaria; además, su tamaño de partícula está entre 3 a 10 μm. Las
variaciones de estas dimensiones y materiales determinan la resolución, eficiencia, velocidad
y vida útil de la columna.
Finalmente, el registrador recolecta y procesa las señales recibidas del convertidor y los
plasma en un cromatograma para su posterior lectura e interpretación.
Método
En introducción al HPLC los autores proponen un método para seleccionar las condiciones de
separación que provea el mejor resultado en el análisis de las muestras. Este método tiene
cinco pasos:
Existen tres modos en los que se puede operar la cromatografía líquida de alto rendimiento:
● Fase reversa. Es la primera opción para analizar la mayoría de muestras,
especialmente, aquellas que contienen sustancias neutrales o no ionizadas, solubles,
en mezclas de compuestos orgánicos y agua. La fase estacionaria es hidrofóbica
mientras que la fase móvil es un líquido polar, normalmente una mezcla de
agua-metanol o agua-acetonitrilo.
● Par ion. Este modo es empleado cuando se tienen compuestos iónicos o ionizables,
especialmente bases y cationes. Los iones en solución pueden ser neutralizados y
separados como un par de iones en una columna de fase reversa o norma con la
adición de contraiones lipofílicos.
● Fase normal. Este método separa los analitos con base en su polaridad. La fase
estacionaria (usualmente sílice) es polar, mientras la móvil es no polar. Se emplea
como segunda opción cuando ninguna de las anteriores funciona; aunque es la
primera opción para muestras lipofílicas que no se disuelven bien en mezclas de agua
y compuestos orgánicos o mezclas de isómeros. Las sustancias comúnmente usadas
como fase móvil para este método son: hexano, cloruro de metileno, cloroformo, éter
dietílico y mezclas de estos.
Por otro lado, están los tipos de HPLC, que se clasifican según el mecanismo de retención, el
cual se escoge dependiendo de la naturaleza de los compuestos presentes en la muestra. Los
tipos existentes son:
● Adsorción. Se basa en la competencia por los analitos neutrales entre la fase móvil
(líquida) y la fase estacionaria (sólida). Los compuestos de la muestra interactúan con
la fase móvil a través de enlaces dipolo-dipolo reversibles. Los tiempos de retención
de las moléculas dependen de la fase estacionaria; por ejemplo, si se desea retener
compuestos polares se debe utilizar una fase estacionaria igualmente polar; en el caso
contrario se emplearía una fase estacionaria apolar.
● Partición. En este HPLC también se da la competencia por los analitos; pero, a
diferencia del método de adsorción, la fase estacionaria es un líquido. Debido a la
inestabilidad de las fases líquidas estacionarias, este método no es muy empleado en
la actualidad.
● Exclusión molecular. Es conveniente para la separación de analitos con una diferencia
en su tamaño molecular mayor al 10 % para moléculas pequeñas y al 20 % para
macromoléculas. Es empleado también para calcular los pesos de los compuestos de
una muestra. En este tipo de HPLC, la columna funciona como un tamiz molecular
con una fase estacionaria sólida porosa, en la que las moléculas más grandes son las
primeras en salir.
● Afinidad. Este método aprovecha la tendencia de algunas sustancias a reaccionar a
otras como un método cromatográfico. Se aplica usualmente para la separación de
moléculas biológicas capaces de formar complejos disociables con otras especies
como las proteínas y los ácidos nucleicos. Se basa en el mecanismo de
llave-herradura, característico de los sistemas biológicos, en los que el ligando (ente
biológico) se une a la molécula biológica específica de este mediante un enlace
covalente a un soporte inerte. Solamente las especies que son complementarias al
ligando son adsorbidas, mientras que el resto de los componentes son eluidos de la
columna sin ser retenidos.
● Intercambio iónico. En este HPLC, la superficie de la fase estacionaria tiene una
carga opuesta a la de los iones presentes en la muestra. Esta técnica es utilizada
exclusivamente con muestras iónicas o ionizables. El tiempo de retención de las
moléculas está directamente relacionado con la carga de la muestra: entre más fuerte
es la carga, la molécula tardará mayor tiempo en eluir. El método utiliza soluciones
acuosas buffer como fase móvil, donde el pH y la fuerza iónica controlan el tiempo de
elución.
El detector usado por defecto es el de UV, ya que normalmente el rango UV de cada uno de
los componentes de la muestra es fácil de encontrar en la literatura, aunque no siempre es el
detector adecuado. Para tener una idea más clara de cuál detector es el más apropiado, se
deben tener en cuenta las metas planteadas para la separación, los tipos de detectores y la
naturaleza de la muestra. Según su mecanismo, los detectores se clasifican en:
Aplicaciones