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    Este documento proporciona especificaciones técnicas para el producto Carmelo Polvo. Incluye detalles como el nombre comercial, concentración, fabricante, número de registro sanitario, presentación, envases primario y secundario, leyendas en los envases, certificados de control de calidad, inspecciones regulares, país de origen y cantidad ofertada. El proponente debe completar la información requerida y firmar el documento.

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    Este documento proporciona especificaciones técnicas para el producto Carmelo Polvo. Incluye detalles como el nombre comercial, concentración, fabricante, número de registro sanitario, presentación, envases primario y secundario, leyendas en los envases, certificados de control de calidad, inspecciones regulares, país de origen y cantidad ofertada. El proponente debe completar la información requerida y firmar el documento.

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    FORMULARIO C-2

    ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

    Ítem: CARMELO POLVO

    Para ser llenado por la Entidad convocante


    Para ser llenado por el proponente al
    (llenar las Especificaciones Técnicas de manera previa momento de elaborar su propuesta
    a la publicación del DBC)

    Característica Solicitada Característica Propuesta (*)


    A) GENERALIDADES Y PRESENTACIÓN
    1.Señalar Nombre Comercial (si lo tiene) Nombre Genérico, Concentración Carmelo Polvo – Alimento Nutricional
    expresada por la unidad de dosificación y Forma Farmacéutica acorde al
    Registro Sanitario. Contenido 900g.
    2.Señalar Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro Sanitario. INDUSTRIAS TORRICO ANTELO “ITA” S.R.L.
    3.Señalar número y fecha del Registro Sanitario en Bolivia. (En caso de no NN-63664/2017
    hallarse vigente el Registro Sanitario indicar si se acompaña documento de Reinscripción en tramite, cuenta con formulario
    trámite de reinscripción). 005.
    4.Indicar si el producto se presenta en envase primario y secundario acorde a
    la forma farmacéutica. (Ej.: pomadas, cremas, suspensión, geles, Si.
    ungüentos, soluciones, jarabes, colirios, etc.).
    5.Señalar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En caso de no
    Incluye cuchara dosificadora.
    corresponder señalar “No Aplica”
    6.Señalar si los envases primarios llevan leyenda de difícil remoción que
    señale, en idioma español; Nombre genérico, Concentración, Fecha de Si.
    Vencimiento, Número de Lote, Nombre o logotipo de fabricante.
    7.Indicar si el producto cuenta con Certificado de Control de Calidad emitido
    por el Laboratorio de Control de Calidad de Medicamentos CONCAMYT – Si.
    INLASA.
    8.Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones regulares a cargo de la
    Unidad de Medicamentos y Tecnología en Salud y si cuenta con Certificado Si.
    de Empresa para la gestión 200___.

    9.Indicar el país de origen y la cantidad ofertada BOLIVIA. 1.851 BOLSAS.


    10. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS ADICIONALES
    Nota: Se deberá repetir el cuadro para cada ítem.

    (Firma del Regente Farmacéutico) (Firma del proponente)


    (Nombre completo y matricula del ( Nombre completo del proponente)
    Regente Farmacéutico)

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