Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 10 vistas

    064-Pa0010 TDS Es

    Cargado por

    Dagon Kun

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    064-Pa0010 TDS Es

    Cargado por

    Dagon Kun
    10 vistas2 páginas

    Título original

    064-PA0010_TDS_ES

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    10 vistas2 páginas

    064-Pa0010 TDS Es

    Cargado por

    Dagon Kun

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    de 2

    Referencia: 064-PA0010 Scharlau Microbiología - Ficha Técnica

    Producto: CLED AGAR

    Especificación
    Medio de cistina y lactosa, deficiente en electrólitos, recomendado para el aislamiento e identificación de bacterias de la orina.
    Presentación
    20 Placas Encajado Caducidad Almacenamiento
    90 mm 1 caja con 2 paquetes de 10 placas, envueltas por 3 meses 2-14 ºC
    con: 21 ± 2 ml bolsa de celofán.

    Composición
    Composición (g/l):
    Peptona...................................................... 4,000
    Peptona tripsica..........................................4,000
    Extracto de carne....................................... 3,000
    L-Cistina..................................................... 0,128
    Lactosa....................................................... 10,000
    Azul de bromotimol.....................................0,030
    Agar............................................................ 15,000

    Descripción/Técnica
    Descripción:
    Este medio de utilización general se ha recomendado ampliamente para el análisis bacteriológico de orina. La actual formulación
    corresponde a una modificación de la original, que consigue una magnífica
    diferenciación colonial, sin que exista ningún componente inhibitorio. Esto, junto con una cuidada selección de los componentes
    nutritivos, hace de este medio un sustrato capaz de soportar el crecimiento de la mayoría de bacterias que pueden aparecer en la orina.
    La presencia de lactosa, como azúcar fermentable, permite la diferenciación clásica de estos
    microorganismos y al mismo tiempo la notable deficiencia de electrolitos impide casi totalmente la formación de velos en los miembros
    del género Proteus y, en ocasiones inhibe el crecimiento de Shigella spp.

    Técnica:

    Recoger, diluir y preparar las muestras de orina y de los volúmenes según sea necesario de acuerdo a las especificaciones, directivas,
    normas oficiales estándar y / o resultados esperados.
    Difunde las placas rayas metodología o por el método de espiral. Incubar las placas aeróbicamente hacia arriba a 37±1º C durante 18
    -24 horas.
    (Los tiempos de incubación más largos que los arriba mencionados, o diferentes temperaturas de incubación puede ser necesaria
    dependiendo de la muestra, en el pliego de condiciones. Este medio puede ser inoculada steaked directamente con un asa calibrada
    para dar resultados cuantitativos).
    Tras la incubación, enumerar todas las colonias que han aparecido sobre la superficie del agar.
    Cada laboratorio debe evaluar los resultados de acuerdo a sus especificaciones.
    aislamiento presuntivo de cualquier patógeno urinario debe ser confirmada por más microbiológicos y pruebas bioquímicas.
    Cada laboratorio debe establecer y evaluar los resultados de acuerdo a sus especificaciones, teniendo en cuenta el volumen de
    muestra o el microorganismo.
    Cada laboratorio debe evaluar los resultados de acuerdo a sus especificaciones.

    Página 1 / 2 Fecha revisión:29/01/22


    Referencia: 064-PA0010 Scharlau Microbiología - Ficha Técnica
    Producto: CLED AGAR

    Control de Calidad
    Control Físico/Químico
    Color : verde pH: 7,4 ± 0,2 a 25ºC
    Control de Fertilidad
    Inocular: rango práctico 100 ± 20 UFC. Min. 50 UFC (Productividad).

    Metodología analítica acorde con ISO 11133:2014/A1:2018; A2:2020

    Aerobiosis. Incubación a 37 ± 1 ºC, lectura a las 21 ±3 h


    Microorganismo Desarrollo
    ®
    Proteus mirabilis ATCC 43071 Bueno - colonias azules sin formación de velos
    Escherichia coli ATCC® 25922, WDCM 00013 Bueno -colonias amarillas opacas
    Proteus mirabilis ATCC® 12453 Bueno - colonias azules sin formación de velos
    Stph. aureus ATCC® 25923, WDCM 00034 Bueno -colonias amarillas opacas
    Proteus mirabilis ATCC® 29906, WDCM 00023 Bueno-Colonias azules con moderada formación de velos
    Salmonella typhimurium ATCC® 14028, WDCM 00031 Bueno - colonias azules sin formación de velos
    Control de Esterilidad
    Incubación 48 horas a 30-35 ºC y 48 horas a 20-25 ºC: SIN CRECIMIENTO
    Verificación a 7 días tras incubación en las mismas condiciones.
    Bibliografia
    · ATLAS, R.M., L.C. PARKS (1993) Handbook of Microbiological Media. CRC Press, Inc. London.
    · BARON, E.J., L.R. PETERSON & S.M. FINEGOLD (1994) Bailey & Scott's Diagnostic Microbiology. 9th ed. Mosby-Year Book Inc. St
    Lous. MO. USA.
    · ISENBERG, H.D. (1992) Clinical Microbiology Procedures Handbook. ASM Washington. DC. USA.
    . ISO 11133:2014/ Adm 1:2018. Microbiology of food, animal feed and water. Preparation, production, storage and performance testing of
    culture media.
    · MACKEY, J.P. & G.H. SANDYS (1966) Diagnosis of urinary tract infections. Brit. Med. J. 3:1.173.
    · MURRAY, P.R., E.J. BARON, M.A. PFALLER, F.C. TENOVER & R.H. YOLKEN (1995) Manual of Clinical Microbiology 6th ed. ASM
    Washington. DC. USA.
    · SANDYS, G H. (1960) A new method of preventive swarming of Proteus sp. J. Med. Lab. Tech. 17:224.

    Página 2 / 2 Fecha revisión:29/01/22

    También podría gustarte