RETROVIRUS

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TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

RETROVIRUS
VIH-SIDA

ESTUDIANTES: DAFNE DANIELA SALAZAR PEREZ 29375


PRISCILA RUIZ MACURI 28134
ASIGNATURA: MICROBIOLOGÍA
GRUPO: TEÓRICO 2
DOCENTE: DRA. MARGOTH CAROLA BENAVIDEZ CARRILLO
CARRERA: MEDICINA
MORFOLOGÍA

Son virus de ácido ribonucleico de cadena


positiva, son esféricos con envoltura de un
diámetro de 80 a 120 nm. La envoltura
contiene glucoproteínas víricas y rodea una
cápside la cual contiene dos copias idénticas
del genoma de ARN de cadena positiva.

El virión contiene entre 10 y 50 copias de las


enzimas transcriptasa inversa e integrasa y
dos ARN celulares de transferencia.

El genoma se asemeja a una ARN mensajero,


no es infecciosos debido a que no codifica ninguna polimerasa. El genoma de los
retrovirus simples se compone de tres genes principales que codifican poliproteínas las
cuales son: GAG, antígeno específico, POL, polimerasa y ENV, envoltura.

En cada extremo del genoma existen extensas secuencias de repeticiones terminales.

CLASIFICACIÓN

● ONCOVIRUS: Solo pueden inmortalizar o transformar a las células diana.


● LENTIVIRUS: Asociados a enfermedades neurológicas e inmunosupresoras.
● SPUMAVIRUS: Aparentemente no causan ninguna enfermedad clínica peculiar.

PATOGENIA

El principal determinante de la patogenia y la enfermedad provocada por el VIH es el


tropismo del virus por los linfocitos T y los macrófagos que expresan CD4.

La inmunosupresión por el VIH provoca la reducción del número de linfocitos T CD4.

Durante las relaciones sexuales sean vaginales o anales, el VIH infecta y se adhiere a
las células dendríticas de Langerhans del epitelio, el VIH se une a las células
dendríticas y puede mantenerse en su superficie mediante la unión a una molécula de
lectina lo cual favorece su infección.
El sexo anal puede suponer un riesgo mayor que otras vías de infección porque los
linfocitos T especiales portan un gran número de correceptores del virus y solo están
separados del cólon por una única capa de células por lo que hay un mayor riesgo de
infección.

El VIH induce diversos efectos citopatológicos que pueden destruir a los linfocitos T, los
linfocitos T CD8 desempeñan una función importante para controlar la progresión de la
enfermedad asociada al VIH. Los linfocitos T CD8 pueden destruir a las células
infectadas mediante una acción citotóxica directa y la síntesis de factores supresores
que restringen la replicación vírica, como quimiocinas que también inhiben la unión del
virus a su correceptor.

Desafortunadamente, el VIH tiene la capacidad de mutar y por lo tanto altera su propia


antigenicidad evitando su eliminación por anticuerpos.

Además de inmunosupresión, el VIH puede provocar diversas anomalías neurológicas,


las células de la microglia y macrófagos son el tipo celular predominante de un cerebro
infectado por VIH, pero las neuronas y células de la glia también pueden estar
infectadas.
Los monocitos y células de la microglia pueden desprender sustancias neurotóxicas o
factores quimiotácticos que estimulan las respuestas inflamatorias en el cerebro, es
posible que el virus provoque efectos citopatológicos directos sobre las neuronas.

EPIDEMIOLOGÍA

El VIH procede del virus de inmunodeficiencia de los simios, la primera infección en el


ser humano se produjo en África en los años 30 , la migración de individuos infectados
hacia las ciudades después de 1960 introdujo el virus en los centros de población y la
aceptación cultural de la prostitución facilito su transmisión.

A finales de los 70´s y principios de los 80´s en Estados Unidos se observó que había
un número inusual de hombres jóvenes homosexuales, haitianos, heroinómanos y
hemofílicos que fallecen por infecciones anormales cuyos síntomas definieron una
nueva enfermedad llamada SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA.

El mayor número de casos de SIDA corresponde al África subsahariana, aunque


también el número de casos aumentó en Asia y en todo el mundo. La transmisión
heterosexual es la forma principal del VIH y tanto hombres como mujeres pueden estar
igualmente infectados por este virus.
Actualmente se ha extendido a nivel mundial y según estudios cada año alrededor de 5
millones de personas adquieren esta enfermedad y que 3 millones de personas mueren
a causa del SIDA.

TRANSMISIÓN

Por medio de:


● CONTACTO SEXUAL
● CONTAGIO DE SANGRE Y HEMODERIVADOS
● CONTAGIO PERINATAL

No se transmite por contacto casual como dar la mano, abrazos, besos, toser,
estornudos, picaduras de insectos, agua, alimentos, utensilios, retretes, piscinas o
baños públicos.
PATOLOGÍAS

La enfermedad por el VIH progresa desde una infección asintomática hasta


inmunosupresión profunda descrita como SIDA, los síntomas iniciales son gripe con
una meningitis los cuales desaparecen espontáneamente en 2 a 3 semanas, y siguen
con una infección asintomática, durante este periodo el virus se multiplica en los
ganglios linfáticos.

La disminución de linfocitos T CD4 implica la aparición de enfermedades más


significativas como:

● LINFADENOPATÍA Y FIEBRE: cuyos síntomas adicionales son diarrea,


sudoración nocturna y fatiga, además de adelgazamiento.
● INFECCIONES OPORTUNISTAS: como ser la candidiasis bucal, toxoplasmosis
cerebral y meningitis criptocócica y tuberculosis.
● TUMORES MALIGNOS: el más destacado es el sarcoma de Kaposi.
● DEMENCIA: está relacionada con el SIDA por la infección de VIH en células de
la microglía y neuronas del cerebro, los pacientes padecen un deterioro
progresivo de su capacidad intelectual y otros síntomas similares a las primeras
fases de Alzheimer.

ESTUDIOS DE DIAGNÓSTICO

Diagnóstico de laboratorio los análisis de los infección por VIH se realizan por una de
estas tres razones :
1. Para identificar a las personas que padecen la infección con el fin de instaurar el
tratamiento farmacológico antivírico
2. Para identificar a los portadores que puedan transmitir la infección a otro sujeto (
especialmente donantes de sangre o de órganos , mujeres embarazadas y
pareja sexuales)
3. Para realizar un seguimiento de la enfermedad y confirmar el diagnóstico de
SIDA

Nos permite el uso de análisis serológicos para comprobar la infección por VIH los
cuales se complementan por medio de la detección genómica y la cuantificación con
técnicas relacionadas con la PCR aunque los exámenes serológicos son incapaces de
identificar a personas infectadas recientemente.

El virus del VIH se desarrolla con dificultad en los tejidos tisulares, por lo que no se
lleva a cabo el aislamiento del Virus. El hallazgo del antígeno vírico p24, la enzima
transcriptasa inversa, o grandes cantidades de ARN vírico en muestras de sangre
indica la presencia de infección reciente o bien una fase tardía de la enfermedad. El
ARN vírico (en Viriones) presente en la sangre se puede detectar mediante la reacción
en cadena de la polimerasa-transcriptasa inversa (PCR-TI), la PCR a tiempo real y
otros métodos relacionados Los valores en sangre de ARN vírico también son útiles
para controlar los resultados del tratamiento antivírico.

TRATAMIENTO

En todo el mundo se ha iniciado un intenso esfuerzo para elaborar fármacos antivíricos


y vacunas eficaces frente al VIH. En el siguiente cuadro se observa una lista principal y
de tratamientos antivíricos Los fármacos anti VIH se pueden clasificar en función
penetración análogo de nucleósidos Inhibidores de la trans proteasas inversa
inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa hoy ni vítores de proteasas.

Según las directrices actuales, se recomienda administrar AXT para el tratamiento de


personas asintomáticas o moderadamente sintomáticas, con recuentos de CD4
inferiores a 500/ul y para el tratamiento de mujeres embarazadas infectadas con el
propósito de reducir la probabilidad de transmisión del virus al feto. Los importantes
efectos tóxicos significativos derivados de la terapia con dosis elevadas de AZT se
pueden reducir a niveles mínimos al administrar la AZT en la fase inicial de la
enfermedad y en dosis posteriores inferiores.
Por desgracia, la elevada tasa de mutación del VIH favorece el desarrollo de
resistencia a estos fármacos. Un cóctel de diversos fármacos antivíricos cada uno de
los cuales está dotado de mecanismos distinto de acción (p. ej., AZT, 3TC e inhibidor
de la proteasa), denominado tratamiento antirretrovírico de alta actividad, tiene una
probabilidad menor de provocar resistencias y se ha convertido en el tratamiento
recomendado. La politerapia puede reducir los niveles séricos del virus hasta
prácticamente cero y puede reducir la morbimortalidad en muchos pacientes con SIDA
avanzado. A pesar de que el HAART es un régimen farmacológico difícil, tras este
tratamiento muchos pacientes recuperan un estado de salud casi normal.

PROFILAXIS

La vía principal de control de la infección por VIH es la educación de la población


respecto a los métodos de transmisión y las medidas que pueden impedir la
transmisión del virus. Por ejemplo, las relaciones monógamas, la práctica del sexo
seguro y el uso de preservativos reduce la posibilidad de contagio. Puesto que las
agujas contaminadas son la principal fuente de VIH entre los drogodependientes por
vía parenteral, se debe insistir en la importancia de no compartir las agujas.
La reutilización de las agujas contaminadas en las clínicas fue la fuente de brotes de
SIDA en los países del bloque de la antigua Unión Soviética y otras naciones. En
algunos lugares se ha trabajado para proporcionar material estéril a los drogadictos por
vía parenteral. Una exitosa campaña de formación contra el VIH llevada a cabo en
Uganda ha demostrado ser más eficaz que los fármacos antivíricos a la hora de salvar
vidas.

BIBLIOGRAFÍA

● Microbiología Médica. Patrick Murray, Ken S. Rosenthal, Michael A. Pfaller.


Elsevier Mosby, Elsevier España.

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