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    Aportes de La Biología Molecular.

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    La biología molecular estudia las moléculas celulares y sus funciones. Uno de sus mayores aportes es la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la cual permite amplificar segmentos específicos de ADN de forma rápida y masiva. Otro aporte es el sistema de captura de híbridos, el cual detecta el virus del papiloma humano con alta efectividad y permite cuantificar la carga viral. Además, la biología molecular permitió el descubrimiento de los genes BRCA1 y BRCA2, los cuales

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    La biología molecular estudia las moléculas celulares y sus funciones. Uno de sus mayores aportes es la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la cual permite amplificar segmentos específicos de ADN de forma rápida y masiva. Otro aporte es el sistema de captura de híbridos, el cual detecta el virus del papiloma humano con alta efectividad y permite cuantificar la carga viral. Además, la biología molecular permitió el descubrimiento de los genes BRCA1 y BRCA2, los cuales

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    Aportes de la Biología molecular.

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    La biología molecular estudia las moléculas celulares y sus funciones. Uno de sus mayores aportes es la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la cual permite amplificar segmentos específicos de ADN de forma rápida y masiva. Otro aporte es el sistema de captura de híbridos, el cual detecta el virus del papiloma humano con alta efectividad y permite cuantificar la carga viral. Además, la biología molecular permitió el descubrimiento de los genes BRCA1 y BRCA2, los cuales

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    La biología molecular estudia las moléculas celulares y sus funciones. Uno de sus mayores aportes es la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la cual permite amplificar segmentos específicos de ADN de forma rápida y masiva. Otro aporte es el sistema de captura de híbridos, el cual detecta el virus del papiloma humano con alta efectividad y permite cuantificar la carga viral. Además, la biología molecular permitió el descubrimiento de los genes BRCA1 y BRCA2, los cuales

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    APORTES DE LA

    BIOLOGÍA MOLECULAR

    La biología molecular es un campo que


    estudia la estructura, composición, función
    y las relaciones de las moléculas celulares
    en los seres vivos.

    La biología molecular permite aumentar los conocimientos


    científicos respecto a la célula y los procesos que se dan al
    interior de ella, por tanto, de los procesos biológicos. Con
    la finalidad de atender a diversas áreas de estudio que
    promueven el desarrollo social, económico y cultural de
    los países. Algunos de los mayores aportes son:

    PRUEBA PCR.
    La reacción en cadena de la polimerasa es
    una técnica de laboratorio que permite la
    producción rápida de millones a miles de
    millones de un segmento específico de ADN,
    que así se podrá estudiar en mayor detalle.
    La PCR implica el uso de fragmentos cortos
    de ADN sintético, denominados cebadores,
    para seleccionar un segmento del genoma
    que se amplificará, y luego múltiples
    sesiones de síntesis de ADN para amplificar
    ese segmento.

    La reacción en cadena de polimerasa ha sido la principal


    herramienta diagnóstica que ha aprovechado las bondades de
    la biología molecular al punto de alcanzar gran versatilidad
    como técnica de análisis. Sus aplicaciones son variables e
    ilimitadas, por ejemplo:

    La posibilidad de realizar estudios de expresión


    genética
    La detección de mutaciones
    El seguimiento de la efectividad de tratamiento
    de enfermedades
    El diagnósticos de enfermedades genéticas e
    infecciosas y en ciencia forense en la
    identificación de restos biológicos
    La determinación de paternidad y pruebas
    periciales en criminalística.

    Reacción en cadena de la polimerasa (PCR). (s/f). Genome.gov. Recuperado el 22


    de abril de 2023, de https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Reaccion-
    en-cadena-de-la-polimerasa.
    SISTEMA DE CAPTURA
    DE HÍBRIDOS (SCH).

    La infección por Virus del Papiloma


    Humano (VPH) está considerada
    actualmente como la infección de
    transmisión sexual (ITS) más
    frecuente en el mundo. Muchas veces,
    estas infecciones son asintomáticas,
    pasando desapercibidas a no ser que
    se empleen métodos moleculares.

    Esta prueba, conocida como captura de


    híbridos, permite detectar al virus del
    papiloma humano antes de que genere
    lesiones en el cuello de la matriz y ha
    demostrado efectividad de 94%. Así,
    permite saber con precisión si la mujer
    tiene riesgo de desarrollar cáncer
    cervicouterino.

    La prueba de sistema de captura de


    híbridos (SCH) utiliza el ADN viral para
    unirlo con otra molécula de (ARN) que
    reconoce sólo el ADN del virus del
    papiloma. Este complejo (híbrido) es
    detectado por anticuerpos que
    producen una señal de luz, sólo en los
    casos positivos.

    Existe una relación directa entre la


    cantidad de luz emitida y la cantidad
    de virus analizado, por lo que se
    puede cuantificar la carga viral
    presente en la muestra cervical.

    Esta prueba proporciona una


    sensibilidad cercana a la PCR y
    detecta 13 tipos de VPH de alto riesgo
    (1,6,18,31,33,35,39,45,52,56,58,59,68) y 5
    de bajo riesgo oncogénico (6,11,
    42,43,44). Este método no discrimina
    los diferentes tipos de VPH hallados
    en una infección múltiple.

    Researchgate.net. Recuperado el 22 de abril de 2023, de https://www.researchgate.net/profile/Myriam-Medina-


    2/publication/317488975_Diagnostic_valuation_of_molecular_technologies_for_detection_of_mouth_infection_for_
    virus_of_the_human_papiloma/links/5d307a8f458515c11c3b23f6/Diagnostic-valuation-of-molecular-technologies-for-
    detection-of-mouth-infection-for-virus-of-the-human-papiloma.pdf
    DESCUBRIMIENTO DE LA
    PREDISPOSICIÓN
    GENÉTICA PARA EL
    CÁNCER DE MAMA:
    GENES BRCA1 Y BRCA2

    La mayoría de los casos de cáncer de


    mama no tienen una causa
    identificable, pero aproximadamente
    del 5 al 10% son causados por
    mutaciones genéticas hereditarias.

    BRCA1 y BRCA2 son genes supresores de tumores que


    codifican proteínas que funcionan en el proceso de
    reparación del ADN. Por lo tanto, una mutación o una
    deleción de un gen supresor tumoral provocan una
    pérdida de su función y como consecuencia aumentan la
    probabilidad de que se desarrolle un tumor.

    Aunque individuos con el síndrome de cáncer de mama-


    ovario hereditario heredan un solo alelo defectuoso en
    BRCA1 o en BRCA2 de su madre o de su padre, tienen un
    segundo alelo que es funcional. Ahora bien, si este
    segundo alelo es afectado, se puede desarrollar una
    célula cancerígena a través de la acumulación de
    mutaciones adicionales del ADN de la célula.

    Las técnicas más comúnmente


    utilizadas para detección de
    mutaciones son la de análisis de
    proteínas truncadas (PTT), la
    desnaturalización de cromatografía
    líquida de alto rendimiento (DHPLC),
    amplificación múltiple de sondas
    ligando-dependientes (MLPA) y la
    secuenciación directa de ADN.

    Fernández T, Á., & Reigosa Y, A. (2016). No titulo. Scielo.org. http://ve.scielo.org/scielo.php?


    pid=S1690-32932016000100008&script=sci_abstract&tlng=e
    https://www.scielosp.org/pdf/spm/v53n5/a10v53n5.pdf

    Narod, S. A., Rodríguez, A. A., & Women’, A. A. R. Predisposición genética para el cáncer de mama:
    genes BRCA1 y BRCA2. Scielosp.org. Recuperado el 22 de abril de 2023, de
    https://www.scielosp.org/pdf/spm/v53n5/a10v53n5.pdf

    María Joaquina García Díaz Ana Marcela Ramírez


    30.483.088 26.817.394
    Citotecnología Citotecnología

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