ADN y Creacion Artistica

UNIVERCIDAD AUTONOMA METROPOLITANA
EL ADN COMO CREACION ARTISTICA
PROFESORA: Patricia Gascn Muro

INTEGRANTES:
Beatriz Dimas Ramos
Janeth Roci Castillo Perales
Maribel Lozano Hernandez
Guadalupe Montserrat Garca Becerril
Pamela Medina Uribe Quintanar
Yolanda Murillo Olguin
Nadyeli Nava Corts
TURNO VESPERTINO
-------------TID-52 ---------TRIMESTRE OTOO/2005
INTRODUCCION
UAM-X
El cido Desoxirribonucleico (ADN) es objeto de investigacin y reflexin

profunda. Las fuentes que hemos consultado hasta la fecha nos muestran que
adems ha sido motivo de inspiracin artstica, como por ejemplo, en la pintura de
Dal. El propsito de esta investigacin es conocer la estructura de la molcula de
ADN y descubrir si el modelo de la doble hlice ha sido retomado por algunos
artistas en Mxico entre 2000 y 2005. En el ao de 1953 James Watson y Francis
Crick lograron definir la estructura de la doble hlice. Para construir el modelo del
ADN, Watson y Crick imaginaron una escalera de cuerda que gira en forma de
hlice, manteniendo los peldaos paralelos. Sus lados estn constitudos por una
cadena de azcar (desoxirribosa) y un fosfato, sus travesaos estn formados por
cuatro bases, las cuales solo tienen dos combinaciones, timina-adenina y
guanina-citosina. Hemos definido el arte como el acto del hombre caracterizado
por la transmisin de ideas o sentimientos mediante la materia, la imagen o el
sonido. El modelo de la molcula del ADN en forma helicoidal, hoy conocido como
la doble hlice se ha convertido, a decir de varios autores, en un icono universal.
Para comprobar esta hiptesis en el caso de Mxico, se realizo una investigacin
documental y entrevistas con artistas del Distrito Federal.
UAM-X
NDICE
INTRODUCCIN
Cp. 1 En bsqueda de la herencia. (Mendel, historia)
Cp. 2 La estructura de la molcula del ADN.
2.1 Historia del trabajo de Watson y Crick.
2.2 La molcula del ADN hoy.
Cp. 3 El ADN como icono del arte
3.1 Teora de la seccin dorada.
3.2 Fragtales
3.3 Como interpretar pintura y escultura (iconografa).
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA
ANEXO 1 Y 2
UAM-X
CAPITULO I
LAS BASES DE LA GENETICA
Los antecedentes de la gentica se retoman a un monje austriaco llamado
Gregorio Mendel (1822-1884) quien apartir del la cruza de la planta del guisante
descubri que la informacin gentica se transmita de generacin a generacin,
tambin descubri a travs de experimentacin que en cada uno de los genes
haba distintos tipos de alelos : uno dominante y otro recesivo lo cual determina las
caractersticas nicas y esenciales de cada ser viviente.Los resultados de esta
investigacin fueron establecidos en el aos de 1866,pero no fue si no hasta el
ao de 1900 cuando esto fue utilizado por tres botnicos: Carl Correns en
Alemania, Erich Von Tscermak en Austria y Hugo de Vries en Holanda quienes
descubrieron los escritos de Mendel e hicieron algunos experimentos similares a
los del monje y obtuvieron resultados comparables. Fue Correns el que introdujo la
expresin regla o ley de Mendel.Posteriormente William Beteson (1861-1926) un
bilogo britnico fund o dio nombre a una de las ciencias mas importantes de la
vida que fue la Gentica, cuya base principal fue la teora de Mendel sobre la
herencia.
Mendel diseo una serie de experimentos para comprobar la validez de su teora
de la herencia, para esto ocupo guisantes amarillos obtenidos en la primera
generacin a partir de un cruzamiento entre una raza amarilla y una verde ambas
puras, estos fueron puestos a germinar y cultivar. Las flores de las plantas
resultantes fueron cruzadas con las formas parentales antes de que pudieran
autopolinizarse (H.L.K.WhisTehouse1980).
Uno de los principios bsicos de la teora de Mendel fue con respecto a los
caracteres antes mencionados los cuales fueron comprobados a travs del
cruzamiento entre dos plantas ,una de tallo alto y otra de tallo corto de la cual se
obtuvo como primera generacin dos plantas de tallo alto, las cuales se cruzaron
UAM-X
entre si y el resultado fue que por cada tres plantas de tallo alto habra una de
tallo corto en proporcin de tres a uno(3:1).Cada uno de los alelos(distintas formas
de un gen)son los que determinan las caractersticas fsicas de los seres vivos.
Por lo anterior tenemos entonces que el factor fundamental para la herencia es el

gen. Existe gran diversidad de definiciones y nosotros decidimos citar la siguiente:
el gen es la unidad que contiene la informacin gentica que esta principalmente
contenida en los cromosomas los cuales fueron descubiertos en el ao de 1842
por C.Ngeli (Robert H.Tamarin;1996).
Los cromosomas durante la divisin meiotica antes de que una clula entre en el
periodo de mitosis cada cromosoma duplica su ADN, en realidad se hace doble.
Durante la fase de duplicacin del ADN los cromosomas son extraordinariamente
largos , estn dispersados en forma difusa en el ncleo y no pueden ser
reconocidos con el microscopio ptico.
Al comienzo de la mitosis los cromosomas empiezan a enroscarse, a contraerse y
condensarse, y estos fenmenos sealan el principio de la profase. Cada
cromosoma consiste de dos subunidades paralelas (cromtidas) que se
encuentran unidas en una en una regin estrecha comn a ambas denominada
centrmero. Durante la profase los cromosomas continan condensndose y se
vuelven ms cortos y ms gruesos, pero solo en las prometafase se pueden
distinguir las cromtidas. En el curso de la metafase los cromosomas se alinean
en el plano ecuatorial y entonces resulta claramente visible su doble estructura.
Cada uno de ellos est unido por microtbulos (huso mittico) que se extiende
desde el centrmero hasta el centrolo. Poco despus el centrmero de cada uno
de los cromosomas sufre
una divisin, que seala el comienzo del anafase
seguido por la migracin de las cromtidas hacia los polos opuestos del huso. Por
ultimo durante la telofase
los cromosomas se desenroscan y se alargan, la
envoltura nuclear experimenta una transformacin y tiene lugar a la divisin del

citoplasma. Cada clula hija recibe la mitad del material cromosmico duplicado y
UAM-X
de este modo conserva el mismo numero de cromosomas de la clula original

(T.W.Sadler,Ph.D;1996:4).
Aos despus del descubrimiento de los cromosomas y de las bases de la
gentica vino el descubrimiento de la estructura de la molcula del cido
desoxiribonucleico (ADN). Este tuvo gran influencia en la biologa, por lo tanto esta
se ha denominado la molcula de la vida ya que en ella esta contenido el 2% del
material gentico de cada uno de los seres vivos. Quien descubri esta molcula
fue Johann Friedrich Miesher de forma accidental ya que lo que en realidad
pretenda era descubrir que materiales formaban los tejidos en las clulas del pus.
Haciendo experimentacin con el ncleo de las clulas de este purifico una
sustancia comprobando que efectivamente provena del ncleo. En agosto de
1869 Friedrich Miesher reporto que haba descubierto una sustancia celular
llamada nuclena en las clulas de levaduras, de rin, hgado y testculo, as
mismo en el anlisis de esta protena se descubri que contena hidrogeno,
oxgeno, carbono, nitrgeno y fsforo. De ah parti la idea de que esta sustancia
contenida en las clulas fuese la responsable de la herencia. Hacia el ao de 1920
Phoebus A.T.Levene estableci la composicin qumica de los cidos nucleicos y
concluy que estos contienen 3 componentes bsicos que son: Desoxirribosa del
ADN, Ribosa del ARN, Fsforo, oxgeno, nitrgeno, 4 bases nitrogenadas guanina,
citosina, adenina y timina contenidas en el ADN y Adenina,uracilo,guanina y
citosina para el ARN (Marisol Lpez Lpez;2004).
UAM-X
CAPITULO II
LA ESTRUCTURA DE LA MOLECULA DEL ADN.
1. Historia del trabajo Watson Y Crick.
Antes de Mendel no exista nada de informacin sobre el material gentico, se
enfocaban en los genes que poco a poco se iban descubriendo por medio de
los cruces entre ratones, moscas y guisantes.
La gentica se encontraba mas preocupada por descubrir como es que estaban
unidas las bases del ADN que en localizar la informacin gentica.
Al ADN se le segua haciendo a un lado debido a que se consideraba como
algo elemental, pues slo consista en cuatro subunidades que se repetan a lo
largo de una cadena, mientras que la estructura de las protenas eran 20
distintos constituyentes con una diversidad de formas y tamaos. Por lo tanto
las protenas eran las candidatas para contener el material gentico.
Fue hasta 1944 que se comenz a trabajar con el ADN: se combin ADN de
diferentes bacterias con forma diferente y lo que se observ es que las
siguientes generaciones heredaban las modificaciones hechas anteriormente,
pero nadie se explicaba lo que pasaba.
Watson se refera a que el ADN esta compuesto por unas sustancias simples
denominadas bases, enroscadas una sobre la otra en una doble hlice (Steve
Jones, 1996).
Watson y Crick demostraron que el mensaje se basaba en un cdigo de tres
unidades que se lea de un extremo a otro (Steve Jones, 1996).
En 1966 se descubri finalmente el cdigo de todos los aminocidos y los
principios y los finales de las frases que les dan las instrucciones para fabricar
protenas (Steve Jones, 1996). Watson aport la manera de leer el mensaje
heredado, estudiando al ARN que es el mensajero de la informacin gentica
contenida en el ADN en el permetro de la clula y con esta investigacin
obtuvo la respuesta de la biologa molecular, que solo consiste en explicar que
UAM-X
el ADN es el encargado de fabricar al ARN y este a su vez fabrica las

protenas.
Los cientficos siguieron estudiando la molcula del ADN aunque pensaban
que esto segua siendo intil, pero al observar sus resultados quedaron
perplejos por la claridad de su cdigo. Hoy se sabe que hay algunos
organismos que poseen una estructura de ADN compleja y otros que no. Los
fundadores de la biologa molecular quedaron impresionados al descubrir que
los genes activos en organismos superiores no constituyen mas que un 2 % del
material gentico (Steve Jones, 1996).
Presentaremos ahora la historia del descubrimiento de la estructura de la
molcula del ADN.
Watson lleg a la Universidad de Cambridge Inglaterra en 1951 con el motivo
de integrarse con un grupo de investigadores que estaban interesados en
descifrar la estructura tridimensional de las protenas.
Francis Crick era tan slo un estudiante que perteneca a un grupo el cual
estaba dirigido por Max Perutz de origen austriaco quien ya llevaba 10 aos
trabajando con rayos X y obtuvo imgenes de cristales de hemoglobina por lo
cual le otorgaron el premio Nbel y es considerado como uno de los
fundadores de la cristalografa.
Lawrence Braga se obsesionaba con la idea de encontrar estructuras de
protenas cada vez mas elaboradas. Cuando se reuna a discutir con Perutz
regresaba a su casa para intentar darle a todo eso una interpretacin. Mientras
que Crick cada vez se interesaba ms en desarrollar sus propias teoras y
para el todo resultado era muy interesante, hacia visitas a otros laboratorios
para ver los nuevos resultados experimentales y cuando se daba cuenta de que
su teora era errnea volva a comenzar desde el principio.
A decir de Watson, cuando Crick lleg a Cambridge pensaba muy poco sobre
el contenido de la herencia en el ADN; la mayora de los estudios relacionados
UAM-X
con el ADN eran de Maurice Wilkins. Lo que motiv a Crick a interesarse en la

biologa para estudiar acerca del ADN fue la lectura del libro que es vida?,
escrito por Shrdinger en 1994, que afirmaba que los
componentes
fundamentales
de
las
clulas
vivas.
genes eran
Posteriormente
el
bacterilogo Avery experiment con bacterias y observ que los rasgos

hereditarios se transmitan de una generacin a otra a travs de las molculas
de ADN.
Watson cada vez se encontraba ms entusiasmado por saber y manejar la
tcnica de difraccin de rayos X. Motivo por el cual se acerc a Maurice Wilkins
porque saba que este conoca muy bien la tcnica de difraccin de los rayos X
y pensaba que tal vez cuando aprendiese a difractar sacara una fotografa del
ADN.
Watson segua entusiasmado por la fotografa de difraccin de rayos X en agua,

que haba tomado Maurice Wilkins, poco despus se enter Watson que Jean
Weigle haba descubierto en parte la estructura de las protenas mientras que
Pauling Linus estaba presentando por su lado la informacin que haba obtenido.
Watson sabia que la Cristalografa de rayos X era fundamental y necesario para la
gentica, motivo por el cual se dirigi al Laboratorio de Cambridge, ya que pens
que ah podra averiguar y trabajar ms con el ADN y los genes, que era lo que
mas le apasionaba investigar.
En el laboratorio de Cambridge James Watson conoci por una corta charla a
Francis Crick, persona con la que comparta la misma idea de que el ADN era ms
importante que las protenas.
Sus conversaciones se centraban en averiguar como se formaban los genes, se
sentan atrados por conocer ms acerca del ADN y su importancia o aportacin a
la transmisin del material gentico de una generacin a otra.
UAM-X
Ambos quedaron de acuerdo en seguir el procedimiento del Cientfico Linus

Pauling descubridor en parte de la estructura una hlice-bella nica de las
protenas era muy buena idea para poder encontrar el modelo de la estructura del
ADN, Saban que Pauling se baso en sencillas leyes de la qumica estructural
para formar su modelo.
Watson y Crick especularon que la molcula del ADN deba de tener un
determinado nmero de nucletidos unidos en lnea y de forma regular.
Supusieron que todo lo que tenan que hacer era construir una serie de modelos
moleculares y hacer de esto un juego, con algo de surte podran conseguir la
estructura helicoidal, pues para ellos era absurdo pensar antes en todos los
problemas que podan surgir y llegaron a la conclusin de que Pauling nunca llego
a ningn lado pues siempre se topaba con problemas que aun no conoca.
Fue entonces cuando Watson y Crick creyeron que la molcula del ADN se
encontraba compuesta de un gran contenido de nucletidos unidos en lnea y en
forma regular, pero aun faltaba por comprobar que los nucletidos eran idnticos,
si no fuese as no sabran de que manera se agrupaban las molculas del ADN
para poder formar los conglomerados cristalinos, encontrados por Pauling y
Rosalind Franklin esta ultima se dedicaba a difractar ADN en rayos x.
En el ADN se encontraron cuatro tipos de nucletidos por lo que fue considerada
como una molcula irregular, pero sus nucletidos no eran muy diferentes ya que
tenan los mismos componentes de azcar (ribosa) y fosfato y sus bases de
nitrgeno podan ser una purina (adenina y guanina) o una pirimidina (citosina y
timina).
Su hiptesis era que los nucletidos estaban unidos por el mismo tipo de enlace
qumico. Watson y Crick al construir sus modelos, la columna de azcar y fosfato
era muy regular y el orden de las bases muy irregular, ya que determinaron que si
estas fueran idnticas no existiran variaciones que distinguen a un gen de otro.
Con los datos de rayos X se poda llegar ms rpido a la estructura, sin tantas
equivocaciones y ms prdida de tiempo, para esto fue de gran ayuda la fotografa
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de cristal de Maurice Wilkins, al igual que las imgenes de Rosalind Franklin que
eran ms detalladas y que podan apoyar la idea de una estructura helicoidal para
dicha molcula.
La hlice no se haba descubierto tan solo mirando fotografas de rayos X; el factor
esencial haba sido preguntarse a que tomos les gustaba estar juntos. En lugar
de lpiz y papel, las herramientas de trabajo fundamentales eran una serie de
modelos de molculas que a primer vista parecan juguetes de nios en edad
preescolar (Watson, 1968).
Watson ya haba presenciado el trabajo de difraccin de rayos X proyectado por
Wilkins, pero lo que este pensaba era que la hlice estaba formada por tres
cadenas de poli nucletidos, Franklind se empeaba en que Wilkins estaba
equivocado con su hiptesis, hubo discusiones entre ellos hasta llegar al grado de
que no compartan sus resultados. Watson no se quera quedar solo con lo que
dijo Wilkins as que tambin escucho lo que deca Franklin.
Crick tuvo un fuerte disgusto con su catedrtico Max Perutz, debido a que este
acusaba a Perutz de haberle robado sus ideas de cmo estaba conformada la
molcula de hemoglobina pues esto el ya lo haba aplicado tiempo atrs, esta ria
con Perutz casi le cuesta su instancia en el laboratorio que compartan trabajando,
hasta que Max Jhon intercedi por Crick explicndole que este ya haba hecho un
estudio previo y que en diferente momento los dos haban coincidido.
Rosalind Franklin no estaba convencida con la idea de que el ADN era helicoidal
porque ella no haba encontrado aun las pruebas suficientes. Mientras que
Maurice quera que se le diera la importancia que se mereca porque el era quien
haba empezado primero con sus investigaciones en refractar el ADN, de lo que si
se pudo apropiar fue de que el haba difractado ADN en agua.
Watson para hacer tiempo decidi investigar sobre el Virus del mosaico del tabaco
(VMT), pues uno de sus componentes fundamentales era el cido nucleico y con
esto disimulara el inters que segua teniendo sobre el DAN, as que llevara
acabo su investigacin sin que Maurice le reclamara de haberle robado su idea y
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Watson se baso en la hiptesis diciendo que la estructura del (VMT) era un

ncleo central del ARN, codeado de gran numero de pequeas subunidades
proteicas idnticas (Watson, 1968:107)
Anteriormente ya se haban hecho investigaciones sobre los componentes
proteicos llevados acabo por estudiantes de Gerard Schramm, afirmaban que
unas partculas de (VMT) si se sumergan en un lquido llamado lcali esta se
descompona en ARN y en bacterias proteicas, pero sus resultados no fueron
tomados en cuenta debido a que surgieron a finales de la guerra. Aunque estos
parecan haber encontrado la respuesta correcta.
Watson segua empeado en estudiar al (VMT), pens en consultar a Crick pero
este talvez no tendra tiempo de ayudarle, Watson imaginaba que cada vez se
acercaba mas, porque cada partcula de (VMT) era como un cristal diminuto era
semejante a otros cristales y que la forma mas sencilla de crear rincones
apropiados era colocar las subunidades en forma de hlice, todas las escaleras de
caracol lo convencan de que otras estructuras biolgicas deban poseer asimismo
simetra helicoidal(Watson, 1968).
Crick aun no se mostraba muy entusiasmado con la idea de Watson, as que este
decidi seguir sus investigaciones sin consultarle sobre como era posible
descubrir la estructura del ADN.
Hugo Huxley un cientfico que se dedicaba a difractar en rayos X, ofreci a Watson
ayudarle, ensendole a usar la cmara de rayos X para poder difractar el (VMT).
Sus primeras imgenes de rayos X de Watson no eran tan visibles.
Hershey deca que el ADN era el material gentico esencial pero no fue tomado en
cuenta porque no era un hombre reconocido, otro cientfico Gold pens que unos
iones concretos podran ser la clave para obtener la copia exacta de
macromolculas o para la atraccin de cromosomas naturales(Watson, 1968).
Watson no crea avanzar tanto con la idea de Franklin quien segua pensando
que solo era necesario hacer las tcnicas clsicas de difraccin de rayos X para
darse cuenta que el ADN no era una doble hlice, fue as como Watson se dedico
a descifrar hasta refinar su tcnica en difraccin, para lograrlo practicaba hasta
altas horas de la madrugada, era tan dedicado que logro sacar una fotografa en
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donde afirmo que exista una inclinacin de 25 de forma que, con suerte quiz
poda encontrar los reflejos helicoidales entusiasmado supo que las seales que
develaban una hlice eran helicoidales(Watson, 1968).
Ala maana siguiente Watson jugndole una broma a Crick
le dijo que los
resultados que le estaba mostrando no eran tan importantes, cuando Crick

observo sus resultados salto de gusto porque saba que haban encontrado la
respuesta.
Watson conoci en Colombia al bioqumico Edwin Chargaff, este ya haba
analizado junto con un grupo de estudiantes la proporcin de las bases de purina
(adenina-timina) y pirimidina (guanina-citosina) del ADN.
Watson estaba enterado que Griffith, le interesaban los modelos tericos para la
reproduccin del gen entonces propuso la idea de que el principio biolgico
perfecto era la auto reproduccin del gen o la capacidad de un gen de ser copiado
exactamente cuando el numero de cromosomas se duplica durante la divisin
celular(Watson, 1968).
Watson y Crick ya haban descubierto la estructura de la doble hlice y a Chargaff
no le era muy satisfactorio pues el estaba en busca de la misma estructura.
Tommy Gold se enfocaba sobre el principio cosmolgico perfecto, este tena una
facilidad para convencer o cambiarle la idea a las personas e influyo en Crick para
que este se preguntara si era posible argumentar a favor de un principio biolgico
perfecto.
Watson sabia que a Graffiti le interesaban los modelos tericos para la
reproduccin del gen as que propuso la idea de que el principio biolgico perfecto
era la auto reproduccin del gen o mas bien la capacidad de un gen de ser
copiado exactamente cuando el numero de cromosomas se duplica durante la
divisin celular.(Watson,1968)
Watson y Crick tuvieron un encuentro con Chargaff y otros investigadores en la
habitacin de este donde comenzaron una charla diciendo que Watson y Crick
haban ya descubierto la estructura de la doble hlice aunque ha chargaff no le
pareci muy interesante en como iban acomodadas las bases y en que posicin.
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Joshua en 1946 contaba con solo 20 aos, afirmo que las bacterias se apareaban
y daban muestras de recombinacin gentica, este resultado le dio una aportacin
ms de descubrimientos.
Watson pens que como a Joshua le faltaba aun experiencia imagino que talvez
podra llegar antes que el ala interpretacin correcta de sus propios experimentos.
Mientras que Watson segua empeado en que las reglas de Chargaff era la clave,
por fin llego a la idea de que tal ves en las soluciones acuosas exista una fuerza
de atraccin entre Adenina Timina y Guanina citosina
Al hacer la prueba de la estructura tenia que haber dado contrastantes que a corto
plazo no resultaban satisfactorios, as que tomo la decisin de desinteresarse ya
que el pens que ya haba hallado junto con Crick informacin suficiente y ahora
solo podran hacer una medicin exacta de los divalentes y el contenido de el
ADN.
Franklin deca que la columna de azcar y fosfato se encontraba en el exterior de
la molcula, watson deca que eso no pareca una afirmacin cientfica, sigui
buscando ms alternativas para seguir estudiando un da en su habitacin se
puso a reflexionar sobre la relacin que tenia el ADN y la sntesis proteica; este
dedujo que por lo que haba encontrado en sus investigaciones era que:
El ADN era el modelo segn el cual se hacan las cadenas de ARN, a su vez las
cadenas de ARN parecan las candidatas ms probables para ser los modelos de
la sntesis proteica (Watson, 1968:138).
Watson hizo un modelo de ADN ARN Protena que representa la transferencia
de informacin gentica de las secuencias de nucletidos del ADN a las
secuencias de aminocidos en las protenas.( watson, 1968; 138 ).
Watson y Crick nuevamente se vean envueltos en una competencia con Pauling
por que segn ya haba encontrado la estructura del ADN y en cuanto este
pudiese lo publicara, pero ellos pensaron en sacar sus hallazgos para que
obtuvieran al mismo tiempo el reconocimiento y tener una ventaja sobre Pauling.
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Watson se encontraba ansioso por publicar sus resultados obtenidos entorno a los
virus de mosaico del tabaco, este seria guiado por Sir Hayes, pero ocurra otra
noticia de que Pauling por fin ya haba publicado un artculo que la haba dado
gran xito.
Franklin no se haba quedado atrs, pues ella haba seguido investigando sobre la
estructura del ADN y encontr mediante difracciones de rayos X que realmente el
ADN era de forma helicoidal pues en uno de sus resultados mostr una cruz negra
de imgenes que denominaba la fotografa que solamente poda indicar una
estructura helicoidal (Watson, 1968) y con otras fotografas, poda distinguir varias
formas estructurales de ADN.
Maurice se convenci de la teora de Franklin aunque Watson segua siendo
escptico, por que ellos no entendan al 100% las difracciones, tambin pensaba
que si todos aportaban lo que haban encontrado de acuerdo a la direccion que
segua la ciencia, todo quedara resuelto. Watson reflexionando se decidi por que
la estructura de el ADN estaba formada por dos hileras y pens en que Crick tenia
que apoyarlo ya que el tambin tenia conocimiento de que los objetos biolgicos
importantes tambin aparecen en pares.
As que decidi mostrar sus ideas a Bragg quien comprendi y tambin observo a
Lawrence que le animaba entusiasmado a construir sus modelos.
Bragg no se exalto cuando supo esto, pues deca que el haba trabajado por su
cuenta sin robar ideas.
Cuando Watson mostr su resultado a Bertrand le pareci que era muy importante
y eso solo quera decir que:
Las gruesas bases de purina y pirimidina en 3, 4 A estaban colocadas una
encima de la otra en una direccion perpendicular al eje helicoidal y estaba casi
seguro de que el dimetro de la hlice era alrededor de 20 A (Watson, 1968)
Era hora de que Watson y Crick pusieran en marcha su proyecto de disear y
construir una estructura helicoidal, aunque se enfrentaron a un obstculo, eran las
bases las cuales mientras las colocaran en el exterior, no las tomaran en cuenta,
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pero cuando fue en el interior se enlazaran dos o mas cadenas con secuencias
irregulares Crick acepto que no saba como iban acomodadas.
Watson segua empeado en conseguir el premio novel y se puso a dibujar las
bases sin obtener algn resultado, pero despus de un rato le surgi la idea de
que Las posibles implicaciones de una estructura de ADN en la que el residuo de
adenina, formara enlaces de hidrogeno similares en los que se hallaban cristales
de adenina pura, se cuestiono si cada molcula de ADN estaba formada por dos
cadenas con secuencias de bases idnticas (Watson, 1968).
Watson pens que la existencia de dos cadenas no entrelazadas no poda ser
aleatoria y dedujo que la reproduccin de genes empezaba con la separacin de
sus dos cadenas idnticas. Luego se fabricaban dos cadenas hijas, segn el
modelo de las cadenas madres, con lo que se formaban dos molculas de ADN
idnticas a la molcula original (Watson, 1968).
Entonces la clave de la reproduccin de genes poda consistir en el requisito de
que cada base de la cadena recin sintetizada fuera siempre un enlace de
hidrogeno con otra base idntica (Watson, 1968)
Francis se dio cuenta de que un igual con un igual producira una repeticin
cristalogrfica de 34 A solo si cada cadena tenia una rotacin completa cada 68.
(Watson, 1968).
A Watson no le agradaba la idea de que el modelo de la estructura de la doble
hlice no ofreca ninguna explicacin alas reglas que haba establecido Chargaff,
en las cuales deca que Adenina era igual a timina y guanina era igual a citosina.)
Watson empez ha realizar algunas representaciones de la estructura de el ADN
en cartn sin conseguir xito alguno y empez a formar pares de las bases unidas
por enlaces de hidrogeno y observo que un par de Adenina y Timina unidos por
un enlace de
hidrogeno, tenan una forma idntica a un par de Guanina y
Citosina, unido por lmenos de dos enlaces de hidrogeno.

Todos los enlaces parecan unirse de una forma natural y el nmero de residuos
de purina era igual a los de piridimina.
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El requisito del enlace de hidrogeno significaba que la Adenina siempre se

emparejaba con la Timina y que la guanina solo poda emparejarse con la citosina
(Watson, 1968)
Crick observo que los dos enlaces que unan a la base y al azcar, estaban
sistemticamente relacionados con respecto aun eje perpendicular al eje
helicoidal. As era posible dar la vuelta a ambos pares y que sus enlaces
glucosidicos siguieran estando en la misma direccion. (Watson, 1968)
La pregunta que ahora ellos se hacan era acerca de que si los pares de bases
Adenina Timina y Guanina Citosina podan encajar correctamente en le
columna que se haban imaginado.
Francis se empez a dedicar completamente su debido tiempo ala molcula de
ADN, creyendo casi imposible la idea de que ya haban encontrado por fin
despus de tantos esfuerzos la estructura de la molcula de ADN.
Francis y Watson estaban casi convencidos de que su descubrimiento iba a
revolucionar la biologa.
Su hlice que propusieron giraba hacia
la derecha y sus dos cadenas se
desplegaban en direcciones opuestas.

Las dos columnas de azcar y fosfato se enroscan en el exterior y los pares de
bases horizontales, enlazados por los puentes de hidrogeno, constituyen el centro,
recuerda una escalera de caracol, en la que los pares de bases son los escalones.
(Watson, 1968). (A continuacin en la figura 1 se observa a Watson y Crick
explicando su modelo).
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Fig.1 James Watson (izquierda) y Francis Crick

Con su modelo de la estructura de la molcula de ADN.
(Watson, 1968)
Una estructura tan hermosa, tenia que ser verdad (Watson, 1968) era lo que
pensaban Watson y Crick tratando de convencerse de que su modelo era el mas
acertado para la molcula de ADN.
A Maurice le agrado el modelo propuesto por Watson y Crick, sin importarle el
hecho de que el haba pensado que eran tres columnas en lugar de dos.
Tiempo despus Maurice le comunico a Francis que iba a apoyarles y a dar una
importancia a la construccin del modelo de la molcula de la doble hlice.
Francis y Crick empezaron a realizar su escrito para la publicacin de la revista
Nature en donde narraban el procedimiento y presentaban sus resultados
informacin que les haba ayudado a llegar a la construccin mas acertada de la

estructura de la molcula de ADN.
Watson, Crick, Wilkins y Franklin, estaban ya muy alegres pues decan que su
descubrimiento iba a ser el acotesimiento mas famoso en la biologa
comparndolo con la importancia y aportaciones que haba brindado el libro de
Darwin.
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Por ultimo Crick y Watson colocaron al inicio de su artculo las siguientes palabras:
Deseamos proponer una estructura para la sal del acido desoxirribonucleico
(ADN). Esta estructura posee unos rasgos originales que tienen un inters
biolgico considerable (Watson, 1968; 192)
En un apartado Francis haba querido extenderse para poder describir de una
forma mucho mas detallada, las repercusiones biolgicas, sin embargo ya al final
opto por solo colocar una breve introduccin, la cual deca:
No ha escapado a nuestra atencin que el emparejamiento concreto, que hemos
propuesto sugiere inmediatamente un posible mecanismo de copia para el
material gentico (Watson, 1968; 191)
Despus de haber terminado de redactar este articulo lo mandaron a Sir Lawrence
, con quien solamente arreglaron unos cuantos detalles, lo que le causo tanto
entusiasmo a Sir Lawrence que este mismo se ofreci para mandar su trabajo con
una gran recomendacin , para que este fuera publicado lo mas rpido y mejor
posible en la revista Nature.
Linus al final despus de haber analizado los datos y pruebas del trabajo de
Watson y Crick les dijo de una forma cortes que ellos haban llegado a la
respuesta.
El artculo fue publicado en el ao de 1953 y despus en el ao de 1962 les fue
entregado el premio Novel a Watson, Crick y Wilkins por su modelo de la
estructura de la doble hlice. (En la figura 2 se muestra el modelo de la molcula
del ADN)
UAM-X
19
Figura 2.
Modelo final de la estructura de la molcula
del acido desoxirribonucleico;
una doble hlice de fosfato y azcar,
con pares de bases unidas entre si.
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20
LA BIOTECNOLOGIA
La Biotecnologa surge como industria cuando se produce la penicilina en grandes
cantidades. A lo largo de las siguientes dcadas se incorpora como
conocimiento cientfico a procesos tradicionales y se desarrollan nuevos
productos para muy diversos sectores.
La biotecnologa es un proceso por el cual se es manipulado el ADN para la
formacin de la penicilina que sigui con todo un proceso de productos en
diversos sectores industriales: cidos orgnicos, vitaminas, aminocidos, encimas,
polmeros biolgicos, esteroides, solventes y colorantes.
La biotecnologa adquiere un sustento cientfico a partir de los trabajos de Louis
Pasteur, quien pone fin a la teora de la generacin espontnea y explica
duramente que es mediante la accin microbiana.
Entendemos por biotecnologa al conjunto de tcnicas orientadas a la explotacin
de los microorganismos, clulas, animales y vegetales que han estado presentes
fundamentalmente en las industrias.
La biotecnologa permite aprovechar algunas de estas clulas con fines de uso a
gran escala de sus productos dentro de la industria alimenticia, agropecuaria,
farmacutica, vitivincola y en la medicina.
Se considera a Chain y Florey los padres de la industria biotecnolgica por haber
diseado entre 1938 y 1940 un medio de cultivo lquido para hacer crecer el hongo
de penicillium en recipientes adecuados llamados fermentadores o birreactores a
gran escala sin contaminarse con otros microorganismos.
Con esto la industria biotecnolgica produjo antibiticos, como penicilina,
estreptomicina y selafalosporina; aminocidos como lisina, utilizados para la
alimentacin animal y el glutmico para mejorar el sabor de los alimentos; cidos
UAM-X
21
orgnicos como el vinagre y el ctrico con los que se acidifican alimentos; y otras
protenas de aplicacin diversas.
Estos productos en la actualidad se han convertido en modernas industrias como
la cervecera, la vitivincola, la quesera y la del yogurt, basados en los procesos
biotecnolgicos dando un enorme giro con su aplicacin en la ingeniera gentica
con el descubrimiento del mas importante de los lenguajes que utiliza la clula
tratndose de un cdigo cuyos elementos es a nivel molecular y por ende a nivel
celular, la clave de este lenguaje se encuentra en una sustancia llamada acido
nucleico que culmino con el descubrimiento de la estructura del ADN (Watson y
Crick), poniendo al descubierto que los genes estn constituidos por una larga
cadena doble como escalera de caracol cuyas unidades bsicas son los
nucletidos que se alinean por pares en la cadena doble; estos avances dan un
avance potencial a la biotecnologa, surgiendo as Biotecnologa Moderna
basada en el desarrollo de las herramientas que permitan la manipulacin del
ADN,
implicando
su
aislamiento
total,
identificacin
en
los
genes,
su
secuenciacin, su modificacin qumica su reproduccin y expresin dentro de la

clula misma.
Es as como surge inicialmente la tecnologa encima tica y recientemente la
Biotecalisis de gran utilidad en la industria alimenticia y en la medicina.
Los primeros productos de la Biotecnologa Moderna fueron las protenas, de
utilidad teraputica por ejemplo:
1.-LA INSULINA: para tratar la diabetes
2.-HORMONA DEL CRECIMIENTO: para evitar el enanismo.
3.-LAS PROTEINAS: para contrarrestar deficiencias sanguneas como la hemofilia
y la anemia.
UAM-X
22
Dentro de la ingeniera genetica estn las herramientas de tipo proteico que se

agregan a otras ms complejas que nos permiten introducir nueva informacin
dentro de la clula o disear vehculos que aseguren su replicacin en el interior
de ella, es la clave de la biotecnologa molecular que permite determinar las
caractersticas ms importantes de los genes.
La Bioinformtica es por lo mismo otra actividad que ha prosperado paralelamente
a la Biotecnologa Moderna. Pero quizs el avance metodolgico mas importante
lo constituye la reaccin cadena de la polimeriza (descubierta en 1985) esta
tcnica de amplificacin de genes se emplea en pruebas de paternidad, registros
forenses y en otras investigaciones.
Dentro de la interaccin de la biotecnologa molecular y la bioingeniera han
resultado nuevas operaciones de recuperacin de protenas en particular las
llamadas cromatografas que han evolucionado de manera extraordinaria la forma
en que es posible recuperar en escalas comerciales los productos celulares,
aparte de los ya empleados como la centrifugacin, la filtracin entre otros.
LA BIOTECNOLOGIA EN LA INDUSTRIA
La manipulacin de los microorganismos llego rpidamente a las industrias de los
pases desarrollados con una gama de productos derivados con esta tecnologa,
por ejemplo, la fermentacin de los vinos en grandes cantidades, la produccin de
alimentos con conservadores y saborizantes; la produccin de penicilina por medio
de fermentacin en la industria farmacutica.
La industria con mayor importancia econmica por la produccin de wisky, coac o
chmpange, cerveza y tequila, en estos casos el producto de la fermentacin se
destila para incrementar la concentracin del alcohol seguida por la produccin del
pan por medio de las levaduras.
UAM-X
23
Uno de los grandes logros de la biotecnologa moderna surge al aprovechar el

sistema natural con el que contamos los mamferos para defendernos de las
sustancias toxicas y las infecciones. Se trata de las protenas que produce el
sistema inmunolgica, conocidas como anticuerpos, que nos defienden de manera
muy selectiva al envolver materialmente a los agentes infecciosos, desactivarlos y
eliminarlos o expulsarlos del organismo.
Esa identificacin especifica es de naturaleza qumica, y como los invasores
poseen estructura compleja, las clulas encargadas de cumplirla son los linfocitos
B que producen barios tipos de anticuerpos contra la sustancia ajena al organismo
que son llamados antigenos.
En el suero de la sangre de un ratn se encuentran diversos anticuerpospoliclonales-semanas despus de haberla inyectado un antgeno.
A mediados de los 70 la innovacin que permiti el desarrollo de la tecnologa
inmunitaria consisti en combinar la informacin gentica que permite al linfocito B
producir el anticuerpo con el material gentico de otra clula compatible que crece
bien en cultivos ya antes mencionado.
Para ello se emplean clulas de linfocitos B enfermas, que se tornan cancerigenas
al adquirir la capacidad de reproducirse ilimitadamente y se convierte en
mielomas.
UAM-X
24
LAS PATENTES Y LA PROPIEDAD INTELECTUAL

Este apartado esta basado en los artculos de Jos Lus Cepeda Dovala de los
libros Revolucin Genmica 1 y 2.
El descubrimiento de la estructura del ADN ha sido considerado como uno de los
grandes descubrimientos cientficos del siglo XXI, histricamente representa un
gran momento iniciado en 1953 con dos jvenes cientficos que mostraron el
resultado de sus investigaciones al mundo (Cepeda, 2004 b: 118). Watson y
Crick; y los trabajos de otros cientficos hicieron posible el descubrimiento de la
llamada doble hlice.
Este logro represente un aporte fundamental para el conocimiento del hombre y
posibilita el avance de las ciencias biomdicas para beneficio y bienestar de la
humanidad, pero esto trajo consigo
gentica iniciara
que la competencia de la investigacin
una rpida carrera para lograr la privatizacin del capital
biolgico de poblaciones enteras (Cepeda, 2004 b: 120).

Louis Pasteur obtuvo una patente en el ao de 1873 sobre una levadura purificada
que usaba en sus procesos de fermentacin, con ello subsiguieron nuevas
patentes esto implicaba que los organismos vivos se emitieran, no para
organismos vivos en si mismos, si no para los procesos por los cuales se aislaron
y produjeron esos organismos. En 1980 el Tribunal Supremo de los Estados
Unidos otorgo una patente sobre un microorganismo que degradaba el petrleo,
esto ya implicaba un organismo y no al proceso que lo produca.
En 1987 la oficina de patentes en Estados Unidos (Patents and Trademark Office)
decreto que todos los organismos vivos multicelulares, comprendidos igualmente
los animales, eran potencialmente sujetos a registros de patentes (Cepeda, 2003
a: 138).
UAM-X
25
Poco tiempo despus dio inicio un importante programa, el Proyecto Genoma

Humano (PGH) la meta de este era cartografiar y secuenciar el genoma humano.
La culminacin de la primera etapa del PGH se dio a conocer el 14 de abril, en
Washington, terminando con trece aos de trabajo.
Econmicamente
la
puesta
en
operacin
del
PGH
trajo
profundas
transformaciones en el capitalismo y en la era de la globalizacin. Ante estas

perspectivas se ha desarrollado un complejo gentico industrial de grandes firmas
globales como Monsantos, Novartis, Rhone-Poulenc, Pioner-DuPont o LafargeCoppee.
Los dirigentes de la industria de la vida han reestructurado sus proyectos: ahora estos
gigantes industriales atacan a los mercados no nicamente de la medicina, la
agroindustria y la minera, si no que se ocupan de la biodiversidad del mundo viviente, a
la que buscan encontrar las ms diversas aplicaciones (Cepeda, 2003 a: 137).
Los pases desarrollados invierten grandes sumas en investigaciones y desarrollo

en la ciencia, que hacen la diferencia entre la riqueza entre los pases del Norte y
los pases del Sur. Por estas razones la mayor parte de los pases de la OCDE
financian mas del 50% de3 actividades en investigacin cientfica.
En cambio Mxico no tiene ni siquiera una patente registrada contando con un
millo de habitantes, esto explica que Mxico invierte muy pocos recursos en
investigacin cientfica. De esta manera nuestro pas tiene pagar a otros los
derechos derivados de la propiedad intelectual que garantizan patentes y marcas
(Cepeda, 2003 a: 140).
Por otra parte, los productos derivados de la biotecnologa continan aumentando
y sus aplicaciones siguen diversificando. En el caso de la medicina, las nuevas
tcnicas de la medicina genomita existe entre los pases ricos, ya que en los
ltimos aos las patentes de la medicina genomica pertenecen a estos piases, en
cambio en la industria farmacutica busca nuevas estrategias geogrficas en los
laboratorios y reagruparlos en dominios de inters teraputico, estas estrategias
UAM-X
26
permitieron que las grandes firmas globales tengan una mejor posicin en los
mercados del mundo.
La biotecnologa tambin ha tocado la agricultura con la ayuda de la ingeniera
gentica, la llamada agricultura trangenica que se concentra en cuatro pases:
Estados Unidos, Argentina, Canad y China. El nmero de pases que han
adaptado agricultura transgenica ha aumentado, paso de 6 en 1996 a 13 en el
2001, entre ellos Mxico.
Con todo lo antes mencionado es importante decir, que el descubrimiento de la
estructura del ADN trajo grandes inquietudes, una de ellas, la ms importante si el
patrimonio gentico debe conservarse o no como patrimonio comn de la
humanidad.
UAM-X
27
EL ADN COMO CREACON ARTSTICA

La Geometra Sagrada
La geometra se conoce como principio matemtico por el cual el ser humano
observa su medio, es por ello que podemos observar las formas de la realidad e
interpretarlas de manera grafica con base geomtrica.
En este caso nos enfocaremos a algo que se le llama Geometra Sagrada, la cual
disciplina mstica que explica la ordenacin del universo siguiendo las
proporciones, patrones, cdigos, sistemas y smbolos que explican la armona de
la vida la materia y el espritu. Es decir la creacin se explica a partir de la gnesis
de las formas. Esta misma percepcin es aceptada como ciencia por los egipcios y
griegos.
El universo esta construido por un sistema de significacin, la elaboracin de estos
significados obedece a un cdigo o estructura, es decir un lenguaje que se
condensa en un smbolo. Todo lo que nos rodea la naturaleza tiene un lenguaje, la
geometra explica esta importancia dentro de su propio sistema. Segn las teoras
de La Geometra Sagrada, existe un cdigo donde se explica la naturaleza, dentro
de este se encuentra: el arte, la arquitectura, la msica, la ciencia, la cbala; la
cual explica el ADN, el color, la teologa, etc.
La geometra sera la ciencia que estudia las proporciones medias de la materia
de la tierra, cuando esta se torna Sagrada, en su relacin con la materia se
encuentra el principio de auto sustentacin.
El descubrimiento de la molcula del ADN revolucion el pensamiento de la raza
humana, de cmo se conceba la naturaleza y la materia. La vida ahora se
descifra en una estructura macromolecular llamada Doble Hlice. Para la
Geometra
Sagrada,
tanto
nuestros
rganos
de
percepcin
como
la
fenomenologa, se pueden entender dentro de sistemas de patrones puros, dentro

de una estructura geomtrica.
UAM-X
28
Las metforas o analogas de la geometra se han escogido para examinar la

realidad dentro de un estudio de leyes proporcionales de armona y simetra,
comprendiendo la materia dentro de un orden matemtico donde se explica la
belleza, lo esttico; en si, la armona geomtrica.
La explicacin geomtrica ha tomado un papel fundamental dentro de la biologa,
y dentro del tema que nos interesa es la codificacin gentica como continuidad y
replicacin. La molcula del ADN tiene como funcin la de preservar la vida, lo
extraordinario es que en su forma helicoidal basada en una larga espiral de
dodecaedros desdoblados se encuentran patrones geomtricos y proporciones
exactas. La vida se genera a partir de la belleza.
La Doble Hlice no solo descifr el misterio de la vida, tambin llamo la atencin
su extraordinaria estructura que organiza las ondas-partculas que provoca una
implosin dentro de una frecuencia, creando un voltaje de ondas que crea un
vrtice de succin evitando su propia destruccin, pero generando vida.
Dentro de los rangos de percepcin sensorial, la forma en como captamos lo que
se nos presenta delante y lo decodificamos como realidad, a lo que escogimos
que bamos a comprender como emociones, sentimientos y pensamiento obedece
a una relacin de percepcin geomtrica. Es decir en nuestra dimensin acotamos
el fenmeno, mediante una nocin geomtrica, o sea lo que resulta de nuestro
pensamiento puede interpretarse bajo esta nocin.
La Doble Hlice como un icono sagrado
Pensar que la informacin de nuestra vida, de nuestra forma de mirar, de acotar,
de sentir, de amar, tiene un orden, obedece a algo que ahora se puede observar, y
fue descubierto por J. Watson y F. Crick, llamado por ellos como el secreto de la
vida, presentaron su forma, actualmente reconocida. La molcula representada
como una doble hlice explica nuestro mundo, su orden, su arquitectura, su
diseo; el diseo de la vida, nos hemos decodificado.
UAM-X
29
La Doble Hlice es nuestro icono sagrado, nuestro mndala, el diagrama que

como dijo Dal explica la existencia de Dios, como nuestro Dios la vida. El mndala
es la representacin simblica de la estructura esencial de universo, en esta forma
subyace la esencia del cosmos, estas formas contienen el orden puro que brota de
la unicidad del todo. Nosotros lo podramos considerar a la molcula del ADN,
como el mndala del universo que contempla la vida.
La proporcin dorada
El desdoblamiento de una unidad en divisiones que tiene como fin la creacin, en
este caso de la vida; sin perder su unicidad es la base de la proporcin urea o
proporcin dorada, para los griegos. Hacer un corte que divida una lnea recta en
proporcin dorada implica que se corte la unidad a razn de Phi (0.618033...).
Platn consideraba a la geometra y a los nmeros como la esencia ms reducida,
y por tanto ideal para el lenguaje filosfico.
Phi es un nmero irracional que tiene un lugar relevante en las matemticas, junto
con el Euler y Pi. La caracterstica de este nmero es que puede dividirse en
secuencias numricas Fibonacci o cortes geomtricos, otra de sus modalidades es
su infinidad, es igual a 1.618033. Fibonacci plantea una secuencia numrica
donde lo que surge de los dos trminos anteriores a partir de vaco y de la unidad,
o sea de cero y de uno comienza una secuencia: 0, 1, 2,3,5,8,13,21,35, etc.
Derivamos Phi de esta secuencia dividiendo cualquier nmero por su inmediato
anterior. Es importante notar que en la medida en la que nos alejamos del 0 y
tomamos trminos mas granes, el numero Phi se va refinando. As el valor de Phi
para el 6to y 56to es de 1.6666... mientras que el valor para el 30 y el 29 es de
1.6180339887...
La proporcin dorada la expuso Euclides como una lnea recta que puede dividirse
de mltiples maneras, pero su esencia
existe solo de una forma, su divisin
puede ser infinita hacia adentro y hacia fuera. Para la geometra eso es la
expansin y la contradiccin de la vida en un proceso de reproduccin, que
UAM-X
30
obedece a la llamada Proporcin Dorada, la molcula del ADN obedece a este

principio.
La informacin sobre patrones que recrean la vida y nuestro desarrollo de
conciencia como nuestra capacidad de amar, parece que ha sido descifrado por la
biologa. En cmo reproduce la vida la molcula del ADN, la conciencia helicoidal
de nuestra existencia, podra llevarnos a pensar como la proporcin dorada es
innata a nuestra vida. Si miramos nuestra construccin molecular a travs de la
geometra, encontramos con una estructura de forma espiral, y an antes que se
conociera la forma del ADN, la espiral ya era considerada una forma bella y
equilibrada segn la proporcin dorada.
En el ser humano el ombligo marca la proporcin Dorada en relacin a nuestra
altura total y la nariz en la altura del crneo. En el mundo inorgnico aparece en el
numero de rayos que emerge a partir de un nico rayo de luz que alcanza la
superficie de dos hojas de virio en contacto, en la secuencia de los electrones de
un tomo de hidrogeno al cambiar su estado de energa y brincar de las orbitas
inferiores a las superiores y luego regresar a su estado original.
EL ARTE DEL ADN EN EL MUNDO

Durante largo tiempo el ADN ha sido fuente de inspiracin desde sus inicios,
dentro de nuestra investigacin definimos al arte como: el acto del hombre
caracterizado por la transmisin de ideas o sentimientos mediante la materia, la
imagen o el sonido. En base a esta definicin indagamos en obras realizadas por
distintos artistas e incluso cientficos, buscando si este llamado arte era
aceptable a nuestro criterio.
El primero en su clase fue el afamado
pintor
Salvador
Dal,
un
artista
surrealista famoso por sus obras con

gran contenido cultural. Este tena la
UAM-X
31
teora de que la base de la vida se demostrara ser una espiral; hiptesis

respaldada cuando que se presenta en 1953 la estructura del ADN. Dal inspirado
por esta macromolcula y las investigaciones de sus autores, cre una obra donde
expresaba sus ideales. (GenerationsA Fine Art Gallery /Salvador Dal,
http://www.generationsfineart.com/cgi-bin/csgallery/index.cgi?
command=s&ccat=39)
Nature Morte Vivante es el nombre que se le brindo, se dice que en ella Dal
expresa como tanto el hombre como la misma naturaleza estn compuestos de
partculas subatmicas y de que ambas estn en constante movimiento. (The
Salvador
Dal
Museum,
Nature
Morte
Vivante,
http://salvadordalimuseum.org/collection/classic/nature_morte_vivante.php )
Dal a pesar de ser el primero en usar la doble hlice, no es el nico, muchos otros
autores han encontrado belleza en la misma estructura y han indagado no solo es
expresarse de misma manera, pero tambin buscan nuevas maneras de
expresarse.
Uno de estos casos es el de
Suzanne
Anker
una
artista
consumada en crear obras en

base a los cromosomas; sus
exposiciones se salen de lo
comn
para
excepcional,
presentar
desde
lo
pinturas
hasta esculturas, Anker expone

que la ciencia afecta al arte en su
tiempo, como es en la actualidad
con
la
Dorothy
gentica.
Nelkin
Molecular
Gaze:
Junto
con
escribi:
The
Art
in
the
Genetic Age, un libro centrado en
UAM-X
32
las uniones entre la ciencia y el arte, a dems de indagar en las opiniones que
estas crean, en cuestiones desde ticas a sociales. Centrndose no tanto en el
arte pero en lo que este causa, al igual que la ingeniera gentica.
Dentro de esta obra ella expone que el ADN se ha convertido en un icono de gran
poder, que varios artistas han expuesto esta estructura demostrando la llegada de
una era gentica. (Suzanne Anker Dorothy Nelkin,
The Molecular Gaze: Art in the Genetic Age,2003)
Ella aparte de exponer sus trabajos busca nuevos
medios para poder demostrar su arte, como es en
microscopios, telescopios o incluso en un escner
MIR. Como ejemplo de sus obras esta su mas
reciente exposicin Butterfly on the brain, donde
expresa que el cromosoma X es la mariposa en el
cerebro humano. Una interesante metfora de como
no solo el cuerpo humano pero sus componentes
pueden ser calificados como algo bello. (Suzanne Anker, The Butterfly on the
Brain, 2004, http://www.geneculture.org/gallery/bandtheb.shtml) Su arte por si
mismo refleja las ideas de su autora, la unin entre algo cientfico como son los
genes y algo mas artstico, como son sus esculturas o pinturas.
El ADN por si solo no logro tanta influencia, pero su
desarrollo a travs del tiempo si, sus avances en la
gentica han llegado a expandirse an mas dentro
de los artistas brindndoles nuevas maneras de ver
a una persona; Kevin Clarke es un buen ejemplo de
esto, un fotgrafo que indagaba por una nueva
manera de percibir las cosas, de ver a la gente. l
mismo dice que al notar los trabajos de distintos
cientficos fue convencido de que haba encontrado algo realmente revolucionario.
UAM-X
33
Libre de las pautas sociales, de los clichs y otros lmites con los que se
encontraba en su oficio, logr ver mas all con el ADN, ya que es una manera mas
especfica. (Genomic Art, Kevin Clark, http://www.genomicart.org/clarke.htm)
Un ejemplo de este trabajo fue la obra que hizo en base a James Watson, uno de
los expositores de la estructura de la molcula del ADN, en la obra se ven una
serie de libreros sobre puestos en una imagen que porta el orden de cdigos
hereditarios del cientfico, acoplados de manera
que estos se noten de manera mas armoniosa con
la imagen elegida. Sus trabajos son considerados
conceptuales, ya que sus modelos no aparecen
fsicamente, si no su cdigo gentico arreglado
apropiadamente para la persona en cuestin.
Otro ejemplo de una obra de ndole distinta es el
trabajo de Marc Quinn, el cual usa el mismo cdigo
como su material creacin, su retrato de Sir John
Sulston, un cientfico britnico que colabor
notoriamente en el proyecto del mapa del genoma humano. La obra en cuestin
se encuentra expuesta en la Galera Nacional de Retratos de Londres, su
particularidad es que la obra no presente ninguna semejanza visual con Sir John,
si no que se ve una clase de lienzo cubierto de un material blanquecino; la
particularidad en ella es que lo que se presenta es una serie de colonias de
bacteriales, las cuales han sido modificadas genticamente con el ADN del Sr.
Sulston.
Nacional
Portrait
Gallery,
Touring
exhibition,
http://www.npg.org.uk/live/genome.asp)
Esta obra asegura el artista es el retrato mas realista en todo en museo
(Suzanne Anker y Dorothy Nelkin, The Molecular Gaze: Art in the Genetic
Age,2003), Para sus visitantes creemos que debe ser toda una nueva
experiencia, ya que lo que ven no es una obra tradicional, con las clsicas figuras
humanas dando un perfil claro del modelo presentado, ya no es un a obra que se
caracteriza por ser estilizada o bien representada, si no que su funcin recae en
UAM-X
34
dar una impresin novedosa a lo que sera un retrato, una clase de revolucin a lo
clsico, representando que los avances tecnolgicos no solo se resumen a las
ciencias, si no que tambin afectan al arte directamente.
Entre tantos avances el arte abra sus puertas a
nuevas ideas, a distintas concepciones de quien
afecta a quin, si el arte regula la realidad o la
realidad regula el arte, estos ideales son
expresados en las obras de Dennis Ashbaugh,
viendo como el mundo avanzaba, le daba la
impresin de que estaba en otro mundo, uno
muy distinto al de hace 5 aos, por lo que
deseaba adelantarse a su poca expresndose por medio del ADN, una manera
compleja de expresarse. (Genomic Art, Dennis Ashbauugh,
http://www.genomicart.org/ashbaugh.htm)
Sus obras lejos de ser convencionales marcan un cambio de era, dejando del lado
al arte que traduce las formas de la vida visible, a una expresin original donde la
imagen puede expresarse de manera mas liberal y fresca; sus trabajos aunque
similares a simple vista, tienen su particularidad, no solo por los tonos de color o el
material usado, pero mas que todo por que cada uno fue hecho con un cdigo
gentico distinto, una de sus obras The Jolly Green Giant, es un ejemplo de su
particular estilo y su gusto por la unin de la cultura y la ciencia.
Curiosamente
el
arte
no
se
expresa
exclusivamente entre artistas, si no que incluso

cientficos han sido llevados a crear interesantes
obras en base a sus propias investigaciones,
demostrando ideales particulares entre si; unos de
ellos es la Doctora Hunter O'Reilly, una cientfica y
artista a la vez, su trabajo se dedica a exponer la
relacin entre el ser humano y sus investigaciones. Sus trabajos van desde
UAM-X
35
pinturas con un aire ms clsico y an as surrealista, hasta obras creadas con

bacterias que tienen una luminosidad especial en cajas de petri, las cuales
integradas de una manera en particular, presentan diseos por dems artsticos y
bellos, uno de estos es Viewing DNA Under the Moonlight, donde el cambio de luz
presenta una obra bella y especial, la cual se ir apagando conforme las bacterias
mueran.
Sus pinturas por otro lado, se caracterizan
por su gran colorido y su forma particular de
representacin,
Contagious
como
Beauty,
es
donde
su
se
obra
ve
representada una mujer recargada en el

virus del SIDA, con sus tonos clidos de
una sensacin de tranquilidad y a la un
extrao sentido de peligro como si de fuego
se tratara. Su trabajo al igual que Anker se
evoca a la unin de la ciencia con el arte,
ya que cada obra que realiza expone ideales tanto para el arte como para la
ciencia, un ejemplo de esto es Unique Clon, donde Hunter hace alusin a la
problemtica tica de que si se clona a un ser se mantendra su misma esencia,
alma e incluso personalidad? (Dr. Hunter O'Reilly, Created with Bioluminescent
Bacteria, http://www.artbyhunter.com/)
El arte no es exclusivo en su manera de ser
presentado,
ejemplos
anteriores
han
sido
prueba de ello, el uso de bacterias para crear

arte ya es bastante revolucionario, pero an
esto puede ser mas interesante cuando es
convertido en un adorno hogareo, como es
uno de los trabajos de Justine Cooper. Lumina
es una clase escultura de ADN, la cual tiene la
UAM-X
36
apariencia de una lmpara alta, la escultura es nica para cada dueo, ya que
esta definida por el cdigo gentico del mismo. Otra obra expuesta por el, mas
situada a la pintura es Moist, una serie de obras creadas en base a la sangre o
incluso a la saliva, son fotografas de luz microscpicas definidas por distintos
tonos clidos. (Justine Cooper, Works, http://justinecooper.com/)
El ADN por si mismo ha sido convertido en arte, en la actualidad existen artistas
que expresan este cdigo como forma del arte, entre ellos esta Iigo ManglanoOvalle, un investigador espaol que crea obras a partir de un mapa de ADN.
Manglano aparte de artista investiga el desarrollo de la gentica tomando en
cuenta los conceptos de individualidad, privacidad y tica. (Genesis, Iigo
Manglano-Ovalle, http://www.gene-sis.net/artists_manglano-ovalle.html)
Uno de sus trabajos The Garden of
Deligths, es una obra distinguida,
no solo por su colorido o su
conformacin particular, pero por
su
intencin,
el
demostrar
la
belleza interior por medio de un

cdigo
el
cual
no
es
an
comprendido en su totalidad y an
as es reconocido por mucha gente
y ejemplificado como algo bello en
esta pintura.
Otros autores han optado por algo mas que la pintura, como antes fueron
expuestas, e incluso salindose de los paradigmas presentando a la doble hlice
en su mayor expresin, como es
en la escultura realizada por
Charles Jencks, un reconocido
arquitecto,
famoso
por
sus
UAM-X
37
crticas rompe paradigmas y sus ideales enfocados a las nuevas formas de

creacin.
Jencks cree que las fras formas han llegado a su fin como base para crear arte, y
que las espirales y fractales son las formas del futuro. Bajo esta tesis el expone su
escultura en el laboratorio de investigacin de Cold Spring Harbor, su escultura del
ADN en metal es una de las representaciones mas claras y bellas de esta figura,
con un ritmo y un sentido movimiento esta se muestra en todo su esplendor,
demostrando que la teora de este arquitecto puede estar en lo cierto. (Michael
Cathcart
Architecture
profile:
Charles
Jencks,
http://www.abc.net.au/rn/arts/atoday/stories/s248345.htm )
La escultura no solo se da dentro de sus artistas pero
incluso llega a influenciar en los cientficos, como paso
con el bilogo Ed Hale, un maestro de biologa que creo
una fuente en base a la estructura de la molcula del
ADN, su creacin compuesta de metal y roca, es una
expresin clara de su creencia de que el ADN mismo es
arte. Hale tiene varios trabajos realizados en escultura y
pintura, todo ellos enfocados a la unin entre el arte y la
biologa, l mismo asegura que la naturaleza esta llena
de arte, solo que hay que enfocarla de manera
apropiada, para apreciarla debidamente.
Su trabajo como el de otros busca la unin de dos materias que se creen
divorciadas, tanto que la ciencia busque algo de verdad dentro del arte, como que
el arte encuentre algo de inspiracin en la ciencia, como se expone en la fuente de
doble hlice de Hale o en sus pinturas donde representa algunas protenas. (Marc
Ransford,
Profesor
creates
work
of
art
base
don
DNA,
2004
http://www.bsu.edu/news/article/0,1370,-1019-19843,00.htm)
Finalmente el arte ha sido cambiado de curso, no tanto a los materiales usuales o
incluso los mismos medios de exposicin, con la era gentica su exposicin se ha
UAM-X
38
vuelto mas tecnolgica y controversial, prueba de esto es el nacimiento del

llamado arte transgnico; esta clase de arte nace
con su primer exponente y su obra, el artista es
Eduardo Kac y su obra es GFP Bunny.
Eduardo as mismo llamado un artista trangnico,
ha causado revuelo con sus trabajos en la
transgenia, uno de sus primeros GFP Bunny es de
los mas interesantes y reconocidos; Alba a simple
vista es un conejo comn, pero al ser expuesto a una luz ultravioleta, este expone
una fluorescencia natural en toda su piel; modificado genticamente con la
Protena Verde Fluorescente obtenida de una clase particular de medusa, este
roedor obtuvo esta peculiar caracterstica. No obstante Eduado Kac busco ampliar
este proyecto creando as El octavo da, un ambiente especial para seres con las
mismas caractersticas genticas que Alba, y que al ser encendido se puede
apreciar visiblemente sus particularidades. (Eduardo Kac, Transgenic Art, 2003
http://www.ekac.org/transgenicindex.html)
Sus obras, como podran ser calificadas, son tema de discusin, no solo por los
medios en los que crea su arte, pero en el uso de vida como lienzo, las opiniones
alrededor del mundo son divididas, tanto existe gente que apoya este nuevo arte,
como una manera mas de hacer relucir la belleza que puede crear el hombre,
inclusive en otras formas de vida; como el desacuerdo en manipular a otro ser
UAM-X
39
para crear algo supuestamente bello. A nuestro parecer, el arte desde sus
comienzos ha sido cuestionada e incomprendida, por lo que especulamos que el
arte transgnico solo esta pasando por una fase y que en un fututo no muy
lejano, ser ya parte de nuestra sociedad.
EL ARTE DEL AND EN MXICO

Buscando probar si nuestra hiptesis era falsa o no, buscamos en gacetas de arte,
exposiciones actuales y pasadas, intentando conseguir informacin sobre algn
artista que hubiera usado a la doble hlice como su tema; desgraciadamente no
apareci exposicin alguna, por lo que se realizo una encuesta ha algunos
alumnos de la escuela de arte La Esmeralda, con la esperanza de poder recabar
datos e indagar si de hecho el ADN ha afectado a Mxico artsticamente.
Tomando como referencia una imagen de la estructura del ADN, se les aplico el
cuestionario a 36 alumnos para saber su conocimiento sobre la molcula y su
aplicacin al arte.
En el sentido de conocimiento de la molcula todos los encuestados haban
escuchado hablar de ella, 81% de ellos expresaron que era el ADN, mientras que
un 19% se expreso con otros trminos. Dentro del trmino tcnico de la
macromolcula 80% deca el nombre de cido Desoxirribonucleico, un 17% lo
defina como informacin gentica y un 3% desconoca su nombre.
En el apartado artstico, 44% deca conocer una obra de arte en la que se
representara el ADN, 28% saba de algn artista que hubiera trabajado con la
estructura, de los cuales algunos dijeron no acordarse del nombre del artista o
sealaban artistas reconocidos.
UAM-X
40
Por su parte se investigo si la figura les pareca artstica, los que aseguraron que
si lo era, 71% sustentaron que era por su diseo y 29% de ellos decan que se
deba a su esttica. Por otro lado, 53% de la parte contraria deca que esta no era
artstica por no ser interesante y 47% alegaba que era por ser cientfica.
A si mismo se cuestiono si les pareca esttica la estructura, 22% dijo que si por
ser bonita, 33% aseguro que era esttica por tener movimiento, 37% le agrado por
ser geomtrica y finalmente 8% argumento que no era interesante.
Para ver si la misma estructura despertaba alguna inspiracin en los artistas, se
les pregunto si crearan alguna de sus obras con ella; 36% explic que si ya que
contaba con el sentido de repeticin, 47% se le haca mas atractiva en el sentido
de la vida y 17% indic que no le interesaba.
Para finalizar el trabajo se le pregunto a los alumnos si conocan alguna obra de
arte inspirada en el ADN, a lo que 44% afirmo que conocan alguna, mientras que
un 56% dijo no saber de alguna. Dentro de la misma encuesta se les pregunto si
saban de algn artista que haya trabajado con l, 39% de ellos aseguraron que
saban de alguien e incluso parte de ellos, proporcionaron nombres de autores,
que en su mayora eran extranjeros, entre tanto el 61% confeso no saber de
alguien.
Al comparar las respuestas y realizar las grficas apropiadas se puede denotar
que el descubrimiento del ADN ha afectado al arte en distintas partes del mundo,
brindando distintos puntos de vista en el arte, desde pintura, escultura hasta lo que
ahora llaman arte transgnico. Por desgracia el fenmeno no fue tan fuerte en
Mxico, ya que artistas de este pas parecieran no estar interesado o
suficientemente inspirados para basar su arte en ello; solo el conocimiento de
artistas extranjeros, es lo ms cercano al arte en base del ADN, que se tiene en
este pas. Para mas informacin consultar el anexo numero 1, el cual contiene las
grficas analizadas.
UAM-X
41
ANEXO 1
UAM-X
42
UAM-X
43
UAM-X
44
UAM-X
45
UAM-X
46
UAM-X
47
ANEXO 2
INSTITUTO DE EDUCACIN MEDIA SUPERIOR
UNAVERSIDAD AUTNOMA METROPOLITANA UNIDAD XOCHIIMILCO.
El presente cuestionario tiene la finalidad de obtener alguna informacin
valiosa para realizar un anlisis general para mi proyecto de investigacin.
Agradezco el tiempo que tomes y la veracidad en tus reapuestas.
1. Que representa esta imagen?

2. Conoces alguna obra de arte que representa esta figura?
3. Sabes de algn artista que haya trabajado con esta imagen?
4. Haz odo hablar del ADN?
5. Sabes que se significa ADN?
6. Te parece artstica esta figura?
(
) SI
(
) NO
qu?---------------------------------------------------------------------
Por
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------7. Te parece esttica esta figura?

(
) SI
(
) NO
qu?---------------------------------------------------------------------
Por
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------8. Te podras inspirar en el ADN para crear alguna de tus obras?

(
) SI
(
) NO
qu?---------------------------------------------------------------------
Por
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------9. Conoces alguna obra de arte inspirada en el ADN?
UAM-X
48
10. Conoces sobre una artista que haya trabajado sobre el ADN?
UAM-X
49

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UNIVERCIDAD AUTONOMA METROPOLITANA

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

PROFESORA: Patricia Gascn Muro

El cido Desoxirribonucleico (ADN) es objeto de investigacin y reflexin

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

Por lo anterior tenemos entonces que el factor fundamental para la herencia es el

una divisin, que seala el comienzo del anafase

los cromosomas se desenroscan y se alargan, la

envoltura nuclear experimenta una transformacin y tiene lugar a la divisin del

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

de este modo conserva el mismo numero de cromosomas de la clula original

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

el ADN es el encargado de fabricar al ARN y este a su vez fabrica las

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

con el ADN eran de Maurice Wilkins. Lo que motiv a Crick a interesarse en la

bacterilogo Avery experiment con bacterias y observ que los rasgos

Watson segua entusiasmado por la fotografa de difraccin de rayos X en agua,

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

Ambos quedaron de acuerdo en seguir el procedimiento del Cientfico Linus

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

Watson se baso en la hiptesis diciendo que la estructura del (VMT) era un

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

le dijo que los

resultados que le estaba mostrando no eran tan importantes, cuando Crick

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

hidrogeno, tenan una forma idntica a un par de Guanina y

Citosina, unido por lmenos de dos enlaces de hidrogeno.

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

El requisito del enlace de hidrogeno significaba que la Adenina siempre se

la derecha y sus dos cadenas se

desplegaban en direcciones opuestas.

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

Fig.1 James Watson (izquierda) y Francis Crick

informacin que les haba ayudado a llegar a la construccin mas acertada de la

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

secuenciacin, su modificacin qumica su reproduccin y expresin dentro de la

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

Dentro de la ingeniera genetica estn las herramientas de tipo proteico que se

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

Uno de los grandes logros de la biotecnologa moderna surge al aprovechar el

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

LAS PATENTES Y LA PROPIEDAD INTELECTUAL

que la competencia de la investigacin

una rpida carrera para lograr la privatizacin del capital

biolgico de poblaciones enteras (Cepeda, 2004 b: 120).

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

Poco tiempo despus dio inicio un importante programa, el Proyecto Genoma

transformaciones en el capitalismo y en la era de la globalizacin. Ante estas

Los pases desarrollados invierten grandes sumas en investigaciones y desarrollo

EL ADN COMO CREACION ARTISTICA

EL ADN COMO CREACON ARTSTICA