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MONOGRAFIA

TEMA: SISTEMA CIRCULATORIO


ALUMNA: VILLEGAS MARIA SOFIA
COMISION: 1
CARRERA: LIC. EN KINESIOLOGIA Y FISIATRIA
MATERIA: FISIOLOGIA
DOCENTES: MARIA JULIA PEUSER
SOLEDAD CARRIZO
ULISES RIOS PARRAGA

SEDE: JUJUY
AÑO: 2021

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INDICE

• CORAZON…………………………3
• POTENCIAL………………………….4
• CICLO CARDIACO…………………5
• SISTEMA CARDIONECTOR…………….6
• ARICULA……………….7
• VENTRICULO…………….7
• VALVULA……………..8
• REGULACION DE BOMBEO…………….8
• LA CIRCULACION…………..9
• COMPONENTES DE LA CIRCULACION…………9
• PRINCIPIOS BASICOS DE LA CIRCULACION………….10
• INTERRELACIONES ENTRE LAPRESION, EL FLUJO Y LA RESISTENCIA...11
• DISTENSIBILIDAD VASCULAR………….11
• METODO DE MEDICION DE PRESION……………12
• ELECTROCARDIOGRAMA…………13
• SISTEMA RENINA ANTIOSTESINA………..14
• REGULACION CEREBRAL……………14

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INTRODUCCION

El sistema circulatorio es una conjunción de órganos encargados de


transportar nutrientes hacia los tejidos del organismo, los productos de
desechos, las hormonas etc. Para mantener los líquidos tisulares del organismo
y así lograr una mejor calidad de vida tanto como para el organismo y para las
células.

El aparato circulatorio también es:

• Vascular, ya que la sangre es transportad por vasos.


• Doble, porque posee dos circuitos, uno mayor y uno menor.
• Completo porque la sangre pura o arterial no se mezcla con la sangre
impura o venosa
• Cerrado porque la sangre no tiene contacto directo con los organismos.

Este sistema este formado por:

Un órgano central de impulsión: el corazón

Un sistema de conductos: arterias, venas y capilares.

OBJETIVO

• Adquirir el conocimiento en la anatomía y fisiología del aparato


circulatorio.

CORAZON

Es un órgano hueco, de paredes musculares y es el órgano principal del


sistema circulatorio situado en la cavidad torácica. Se compone de dos
mitades: un corazón izquierdo que bombea sangre hacia los órganos
periféricos, contiene sangre arterial y el corazón derecho que bombea sangre
hacia los pulmones, contiene sangre venosa. Cada una de estas mitades esta
formada por una aurícula y un ventrículo

Las aurículas son bombas débiles que contribuyen a transportar sangre hacia
los ventrículos. Estos después utilizan una fuerza para impulsar la sangre:

• Hacia la circulación pulmonar por el ventrículo derecho


• Hacia la circulación periférica por el ventrículo izquierdo

El corazón está formado por 3 tipos de músculos cardiaco: musculo auricular,


ventricular y fibras musculares especializadas de excitación y de conducción. El
musculo auricular y ventricular se contrae y la duración es mucho mayor que la
del musculo esquelético. Las fibras se contraen débilmente porque contienen
pocas fibrillas contráctiles

El musculo cardiaco es un sinocito de muchas células musculares cardiacas en


el que las células están interconectadas entre si y cuando una de ellas se
excita el potencial de acción se propaga a todas, de célula en célula.

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El corazón está formado por dos sincitios: el sincito auricular, que forma las
paredes de las dos aurículas y el sincitio ventricular que forma las paredes de
los dos ventrículos.

POTENCIAL DE ACCION EN EL MUSUCULO CARDIACO

El potencial de acción se registra en una fibra muscular ventricular, es en


promedio de 105 mv, lo que significa que el potencial intracelular aumenta
desde un valor muy negativo de -85 mv, entre los latidos hasta un valor positivo
de 20 mv durante cada latido. Después de la espiga inicial la membrana
permanece despolarizada durante 0,2 s, mostrando una meseta seguida al
final de la meseta de una repolarización súbita.

En el musculo cardiaco el potencial de acción está producido por la apertura


de dos tipos de canales. 1) los mismos canales rápidos de sodio que en el
musculo esquelético y 2) otra población distinta de canales lentos de calcio,
denominadas canales calcio-sodio. Esta población se abre con mayor lentitud,
pero permanecen abiertos por varios segundos. Durante este tiempo fluye una
gran cantidad de iones calcio y sodio a través de estos canales hacia el
interior de la fibra muscular cardiaca y esto mantiene la despolarización,
dando lugar así a la meseta del potencial de acción, los iones calcio que
entran durante esta fase de meseta activan el proceso contráctil del músculo.

Cuando los canales lentos de iones calcio-sodio se cierran después de 0,2 a 0,3
s y se interrumpe el flujo de entrada de iones calcio sodio, aumenta
rápidamente la permeabilidad de la membrana a los iones potasio, esta
rápida perdida de potasio desde la fibra devuelve el potencial de membrana
a su nivel de reposo.

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CICLO CARDIACO

Los fenómenos cardiacos que se producen desde el comienzo de un latido


cardiaco hasta el comienzo del siguiente, se denomina ciclo cardiaco. En
humanos el corazón late por minuto unas 70veces, es decir, realiza 70 ciclos
cardiacos.

Es iniciado por la generación de un potencial de acción en el nódulo sinusal.


Este nódulo está localizado en la pared supero lateral de la aurícula derecha,
cerca del orificio de la vena cava superior, y el potencial de acción viaja
desde aquí rápidamente por ambas aurículas y después a través del haz AV
hacia los ventrículos. Debido a esta disposición especial del sistema de
conducción desde las aurículas hacia los ventrículos, hay un retraso de más de
0,1 s durante el paso del impulso cardíaco desde las aurículas a los ventrículos.
Esto permite que las aurículas se contraigan antes de la contracción
ventricular, bombeando de esta manera sangre hacia los ventrículos antes de
que comience la intensa contracción ventricular. Por tanto, las aurículas
actúan como bombas de cebado para los ventrículos, y los ventrículos a su
vez proporcionan la principal fuente de potencia para mover la sangre a
través del sistema vascular del cuerpo

El corazón realiza 2 tipos de movimientos, uno de contracción (sístole) y otro de


relajación (diástole.

El ciclo cardiaco esta comprendido entre el final de una sístole ventricular y el


final de la siguiente sístole ventricular. Dura 0,8 segundos y consta de 3 fases:

Diástole general: es la dilatación de las aurículas y de los ventrículos. La sangre


entra nuevamente en las aurículas. Las válvulas mitral y tricúspide se abren y
las válvulas sigmoideas se cierran. La diástole general dura 0,4 segundos.

Sístole auricular: contracción simultanea de las aurículas derecha e izquierda.


La sangre se dirige a los ventrículos a través de las válvulas tricúspide y mitral.
Dura 0,1 segundos.

Sístole Ventricular: contracción simultanea de los ventrículos derecho e


izquierdo. La sangre se dirige hacia la arteria pulmonar y aorta a través de las
válvulas sigmoides. Dura 0,3 segundos

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SISTEMA CARDIONECTOR

El corazon esta dotado de un sistema especial para 1)generar impulsos


electricos ritmicos para producir la contraccion ritmica del musculo cardiaco y
2)conducir estimulos rapidos por todo el corazon. Cuando este sistema
funciona, las auriculas se contraen 1/6 segundo antes de la contraccion
ventricular, lo que permite el llenado de los ventriculos antes de que bombeen
la sangre a traves de los pulmones y de la circulacion periferica. Tambien es
importante porque permite que todas las porciones de los ventriculos se
contraigan casi simultaneamente,lo que es esencial para una generacion de
presion eficaz en las cavidades ventriculares.

Este sistema esta formado por el nodulo sinusal en el que se genera el impulso
ritmico ritmico normal, las vias internodulares que conducen impulsos desde el
nodulo sinusal hasta el nodulo auriculoventricular (AV), el nodulo AV, en el cual
los impulsos originados por las auriculas se retrasan antes de penetrar en los
ventriculos, el haz av, que conduce los impulsos desde las auriculas hacia los
ventriculos y las ramas izquierda y derecha el haz de fibras de Purkinje, que
conducen los impulsos cardiacos por todo el tejido de los ventriculos.

Nodulo sinoauricular: esta ubicado en la auuricula derecha y es el lugar de


origen de los latidos.Se lo considera como el marcapasos cardiaco.

Nodulo auriculoventricular: situado cerca del tabique interauricular,por ecnima


de la valvula tricuspide.En este nodo se demora el impulso para que las
auriculas terminern de contraerse antes que se contraigalos ventriculos.

Sistema Hiss-Purkinje: es continuacion del nodo auriculoventrciular.El hazz de


hiss esta formado por una densa red de celulas de Purkinje, que se bifurca en
dos ramas que rodean a los dos ventriculos.Las ondas electricas se propagan
desde el nodo auriculoventricular por el hazz de hiss, lo que provoca la
contraccion de los ventriculos.En la zoma inferior se disponen las celulas de
Purkinje.

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AURICULAS

Las aurículas son cavidades de capacidad menor que los ventrículos, carecen
de columnas carnosas de primer orden. El orificio mayor de las aurículas en el
orificio auriculoventricular, los orificios venosos corresponden a la
desembocadura de las venas correspondientes: venas cavas y seno
coronario a la derecha y venas pulmonares a la izquierda

Producen un llenado del 20% adicional de los ventrículos después de la


contracción auricular, ya que el otro 80% de la sangre fluye directamente a
través de estas hacia los ventrículos antes de la contracción auricular. Por
tanto, actúan como bombas de cebado al aumentar la eficacia del bombeo
ventricular hasta un 20% cuando se contraen durante el tercio final de la
diástole.

VENTRICULOS

Los ventrículos son las dos cámaras inferiores del corazón. La sangre se vacía
en cada ventrículo desde las aurículas que se encuentran por encima, y luego
sale eyectada hacia donde necesita ir. El ventrículo derecho recibe sangre
desoxigenada de la aurícula derecha, luego bombea la sangre hacia los
pulmones para obtener oxígeno. El ventrículo izquierdo recibe sangre
oxigenada de la aurícula izquierda, y luego la envía hacia la aorta. La aorta se
ramifica en la red arterial sistémica que irriga todo el cuerpo.

Fase I: Período de llenado durante la diástole.

Esta fase comienza a un volumen ventricular de aproximadamente 50 ml que


corresponde a la cantidad de sangre que queda en el ventrículo después del
latido previo, el cual se denomina volumen tele sistólico, y una presión
diastólica próxima a 2 a 3 mmHg.

Fase II: Período de contracción isovolumétrica. Durante este periodo el


volumen ventricular no se modifica debido a que todas las válvulas están
cerradas. Sin embargo, la presión en el interior del ventrículo aumenta hasta
igualarse a la presión que hay en la aorta, hasta un valor de presión de
aproximadamente 80 MM HG

Fase III: Período de eyección. Durante la eyección la presión sistólica aumenta


más de 80 mmHg debido a una contracción aún más intensa del ventrículo,
abriendo la válvula aortica y permitiendo la salida de sangre del ventrículo
hacia la aorta disminuyendo el volumen del ventrículo.

Fase IV: Período de relajación isovolumétrica. Al final del período de eyección


se cierra la válvula aórtica, y durante 0,03 a 0,06s la presión ventricular
disminuye de nuevo hasta el nivel de la presión diastólica sin modificación del
volumen. Así, el ventrículo recupera su valor inicial, en el que quedan
aproximadamente 50 ml de sangre en el ventrículo y la presión ventricular es
de aproximadamente de 2 a 3 mm hg.

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VALVULAS

Se encuentran en los conductos de salida de las cuatro cavidades del


corazón, donde cumplen la función de impedir que la sangre fluya en sentido
contrario lo cual se consigue al mantener aislado el flujo sanguíneo por un
instante en alguna de las cuatro cavidades.

Las válvulas AV Impiden el flujo retrógrado de sangre desde los ventrículos


hacia las aurículas durante la sístole porque se cierran cuando un gradiente de
presión retrograda empuja la sangre hacia atrás y se abren cuando un
gradiente de presión anterógrada fuerza la sangre en dirección anterógrada.

Válvulas semilunares Impiden el flujo retrógrado desde las arterias aorta y


pulmonar hacia los ventrículos durante la diástole debido a que se cierran y
abren pasivamente.

REGULACION DEL BOMBEO

Cuando una persona está en reposo el corazón solo bombea de 4 a 6 l de


sangre cada minuto. Durante el ejercicio intenso puede ser necesario que el
corazón bombee de cuatro a siete veces esta cantidad. Los mecanismos
básicos mediante los que se regula el volumen que bombea el corazón son: 1)
regulación cardíaca intrínseca del bombeo en respuesta a los cambios del
volumen de la sangre que fluye hacia el corazón, y 2) control de la frecuencia
cardíaca y del bombeo cardíaco por el sistema nervioso autónomo.

Regulación cardiaca intrínseca:La cantidad de sangre que bombea el


corazón cada minuto está determinada en gran medida por la velocidad del
flujo sanguíneo hacia el corazón desde las venas, que se denomina retorno
venoso. Es decir, todos los tejidos periféricos del cuerpo controlan su propio
flujo sanguíneo local, y todos los flujos tisulares locales se combinan y regresan
a través de las venas hacia la aurícula derecha. El corazón, a su vez, bombea
automáticamente hacia las arterias esta sangre que le llega, de modo que
pueda fluir de nuevo por el circuito. Esta capacidad intrínseca del corazón de
adaptarse a volúmenes crecientes de flujo sanguíneo de entrada se denomina
mecanismo de Frank-Starling del corazón en honor de Otto Frank y Ernest
Starling, dos grandes fisiólogos de hace un siglo. Básicamente, el mecanismo
de Frank-Starling significa que cuanto más se distiende el músculo cardíaco
durante el llenado, mayor es la fuerza de contracción y mayor es la
cantidad de sangre que bombea hacia la aorta. O, enunciado de otra
manera, el corazón bombea toda la sangre que le llega procedente de las
venas

Control de corazón por los nervios simpáticos y parasimpáticos: La eficacia de


la función de bomba del corazón también está controlada por los nervios
simpáticos y parasimpáticos (vagos), que inervan de forma abundante el
corazón, como se muestra en la figura 9- 13. Para niveles dados de presión
auricular de entrada, la cantidad de sangre que se bombea cada minuto
(gasto cardíaco) con frecuencia se puede aumentar más de un 100% por la
estimulación simpática. Por el contrario, el gasto se puede disminuir hasta un

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valor tan bajo como cero o casi cero por la estimulación vagal
(parasimpática).

LA CIRCULACION

La función de la circulación es: transporta la sangre, transportar nutrientes


hacia los tejidos del organismo, transportar los productos de desechos, las
hormonas de una parte del organismo a la otra, y mantener un entorno
apropiado en todos los líquidos tisulares del organismo para lograr la
supervivencia y funcionalidad de las células. La sangre es impulsada por el
corazón hacia todo el cuerpo, a través de diferentes conductos con lo cual:

• Llega el oxígeno y los nutrientes hacia todas las células del organismo
• Se transporta hacia los tejidos sustancias como el agua, hormonas
anticuerpos etc.
• Se mantiene constante la temperatura corporal
• Los productos de desechos y el dióxido de carbono son conducidos
hacia los riñones y los pulmones, para ser eliminados del organismo.

Hay 2 tipos de circulación, una mayor y una menor:

Circulación mayor: es el recorrido que hace la sangre desde el ventrículo


izquierdo hasta la aurícula derecha. La sangre oxigenada llega al corazón y
por la válvula aortica abandona el ventrículo izquierdo para ingresar a la
arteria aorta. Esta arteria se bifurca en arterias de menor calibre, que a su vez
se ramifican hasta formarse las arteriolas, que también se dividen dando
orígenes a millones de capilares para entregar oxígeno y nutrientes a todas las
células del organismo. Las células eliminan dióxido de carbono y desechos del
metabolismo que pasan a los capilares venosos. La mayoría de los desechos
son conducidos por las venas renales hacia el riñón para ser eliminados del
cuerpo. El dióxido de carbono s transportado por vénulas que arriban a venas
de mayor calibre, hasta que toda la sangre desoxigenada es volcada a las
venas cavas superior e inferior que la llevan hasta la aurícula derecha.

Circulación menor: es el trayecto que realiza la sangre a partir del ventrículo


derecho hasta llegar a la articula izquierda. Desde el ventrículo derecho, la
sangre venosa es impulsada hacia la arteria pulmonar, que la lleva hacia los
pulmones. Al llegar los alveolos pulmonares se lleva acabo el intercambio
gaseoso(hematosis). La sangre ahora oxigenada, regresa por cuatro venas
pulmonares (dos rechas y dos izquierdas) hacia la aurícula izquierda.

COMPONENTES DE LA CIRCULACION

ARTERIAS: son conductos membranosos, redondos, de pared elásticas y se


encargan de transportan la sangre con una presión alta hacia los tejidos y
tienen unas paredes vasculares fuertes y unos flujos sanguíneos con una
velocidad alta.

ARTERIOLAS: son arterias de pequeño calibre cuya función es regular el flujo a


los capilares. La pared de las arteriolas tiene una gran cantidad de fibras

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musculares que permiten variar su calibre y, por tanto, el aporte sanguíneo al
lecho capilar.

CAPILARES: Son conductos finos como cabellos, son intermediarios entre las
arteriolas y las venillas. Están constituidos por una pared endotelial rodeada de
una capa de tejido conjuntivo denomina peritelio. Su función consiste en el
intercambio de líquidos, nutrientes, electrolitos, hormonas y otras sustancias en
la sangre y en el líquido intersticial. Sus paredes son muy finas y tiene muchos
poros capilares diminutos que son permeables al agua y otras moléculas.

VENULAS: Es la unión de varios capilares que forma pequeñas venas. Su


función es recoger la sangre de los capilares y después se reúnen formando
venas.

VENAS: Son vénulas de mayor tamaño y funcionan como conductos para el


transporte de la sangre que vuelve de las vénulas al corazón. Sirven como una
reserva de sangre. Las paredes de las venas son finas y poseen una fuerza
muscular para contraerse y dilatarse

PRINCIPIOS BASICOS DE LA FUNCION CIRCULATORIA

• La velocidad del flujo sanguíneo en cada tejido del organismo casi


siempre se controla con precisión en relación con la necesidad del
tejido: Cuando los tejidos son activos necesitan un aporte mucho mayor
de nutrientes y, por tanto, un flujo sanguíneo mucho mayor que en
reposo, en ocasiones hasta 20 o 30 veces el nivel de reposo, a pesar de
que el corazón normalmente no puede aumentar su gasto cardíaco en
más de 4-7 veces su gasto cardíaco por encima del nivel en reposo. Por
tanto, no es posible aumentar simplemente el flujo sanguíneo en todo el
organismo cuando un tejido en particular demanda el aumento del
flujo. Por el contrario, la microvasculatura de cada tejido vigila las
necesidades de su territorio, la disponibilidad de oxígeno y de otros
nutrientes y la acumulación de dióxido de carbono y de otros residuos,
y, a su vez, todos ellos actúan directamente sobre los vasos sanguíneos
locales, dilatándolos y contrayéndolos, para controlar el flujo sanguíneo
local con precisión hasta el nivel requerido para la actividad tisular.
Además, el control nervioso de la circulación desde el sistema nervioso
central y las hormonas también colaboran en el control del flujo
sanguíneo tisular
• El gasto cardíaco se controla principalmente por la suma de todos los
flujos tisulares locales: Cuando el flujo sanguíneo atraviesa un tejido,
inmediatamente vuelve al corazón a través de las venas y el corazón
responde automáticamente a este aumento del flujo aferente de
sangre bombeándolo inmediatamente hacia las arterias. Así, el corazón
actúa como un autómata respondiendo a las necesidades de los
tejidos.
• La regulación de la presión arterial es generalmente independiente del
control del flujo sanguíneo local o del control del gasto cardíaco: El
sistema circulatorio está dotado de un extenso sistema de control de la
presión arterial. Por ejemplo, si en algún momento la presión cae

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significativamente por debajo del nivel normal aproximado de 100
mmHg, en segundos una descarga de reflejos nerviosos provoca una
serie de cambios circulatorios que elevan la presión de nuevo hasta la
normalidad.

INTERRELACIONES ENTRE LAPRESION, EL FLUJO Y LA RESISTENCIA

El flujo sanguíneo que atraviesa un vaso sanguíneo está determinado por dos
factores: 1) diferencia de presión de la sangre entre los dos extremos de un
vaso, también denominado «gradiente de presión» en el vaso, que es la fuerza
que empuja la sangre a través del vaso, y 2) los impedimentos que el flujo
sanguíneo encuentra en el vaso, que se conoce como resistencia vascula

P1 representa la presión en el origen del vaso: en el otro extremo, la presión es


P2. La resistencia es consecuencia de la fricción entre el flujo de sangre y el
endotelio intravascular en todo el interior del vaso. El flujo a través del vaso se
puede calcular con la fórmula siguiente, que se conoce como ley de Ohm: F
= ΔP/R. En donde F es el flujo sanguíneo, AP es la diferencia de presión (Pt - P2)
entre los dos extremos del vaso y R es la resistencia. En esta fórmula se afirma
que el flujo sanguíneo es directamente proporcional a la diferencia de presión,
pero inversamente proporcional a la resistencia.

DISTENSIBILIDAD VASCULAR

Todos los vasos sanguíneos son distensibles. En el caso de las arterias, esta
característica les permite acomodarse al gasto pulsátil del corazón y
superar las pulsaciones de la presión. Por otra parte, cabe destacar que las
venas son los vasos más distensibles del cuerpo (hasta 8 veces más que las
arterias), pudiendo almacenar entre 500 y 1000 mL extras de sangre sin que
haya incrementos en la presión venosa. De esta manera, puede concluirse
que las paredes arteriales son más fuertes (resistentes) y menos
distensibles debido a su gran musculatura, mientras que con las venas ocurre lo
contrario.

METODO DE MEDICION DE PRESION

Para determina las presiones arteriales sistólica y diastólica. Se coloca el


estetoscopio sobre la arteria antecubital y se infla un manguito de presión
arterial en la parte alta del brazo. Mientras el manguito comprima el brazo con
una presión insuficiente para cerrar la arteria braquial no oiremos el latido de la
arteria antecubital con el estetoscopio, pero cuando la presión sea
suficientemente elevada para cerrar la arteria durante parte del ciclo de
presión arterial se oirá un sonido con cada pulsación. Estos sonidos se conocen
como ruidos de Korotkoff.

Al determinar la presión arterial por este método con auscultación, la presión


del manguito primero se eleva por encima de la presión sistólica. Mientras que
la presión del manguito sea mayor que la presión sistólica, la arteria braquial se
mantiene colapsada hasta que no haya ningún chorro de sangre hacia la
parte distal de la arteria en ningún momento del ciclo de presión, por lo

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que no se oirán ruidos de Korotkoff en la parte distal. Entonces se
reduce gradualmente la presión del manguito y la sangre comienza a entrar
en la arteria distal al manguito en cuanto la presión del manguito cae por
debajo de la presión sistólica durante el pico de presión sistólica y se
comienzan a oír los ruidos secos en la arteria antecubital en sincronía con el
latido cardíaco. El nivel de presión que indica el manómetro conectado al
manguito en cuanto se comienza a oír el ruido es aproximadamente igual a la
presión sistólica

En las grandes arterias la presión se eleva hasta su valor máximo(120mmHg) y


disminuye hasta el valor mínimo(60mmHg).

ELECTROCARDIOGRAMA

El ECG normal está formado por una onda P, un complejo QRS y una
onda T. Con frecuencia, aunque no siempre, el complejo QRS está formado
por tres ondas separadas: la onda Q, la onda R y la onda S. La onda P está
producida por los potenciales eléctricos que se generan cuando se
despolarizan las aurículas antes del comienzo de la contracción auricular.
El complejo QRS está formado por los potenciales que se generan
cuando se despolarizan los ventrículos antes de su contracción, es decir, a

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medida que la onda de despolarización se propaga por los ventrículos. Por
tanto, tanto la onda P como los componentes del complejo QRS son las ondas
de despolarización. La onda T está producida por los potenciales que se
generan cuando los ventrículos se recuperan del estado de
despolarización. Este proceso normalmente aparece en el músculo
ventricular entre 0,25 y 0,35 s después de la despolarización. La onda T
se conoce como onda de repolarización. Así, el ECG está formado por
ondas tanto de despolarización como de repolarización. Los principios de la
despolarización y de la repolarización se analizan en el capítulo 5. La
distinción entre ondas de despolarización y ondas de repolarización es
tan importante en electrocardiografía que requiere una aclaración
adicional

SISTEMA RENINA ANTIOSTESINA

La capacidad de los riñones de controlar la presión arterial a través de los


cambios de volumen del líquido extracelular, los riñones también tienen otro
mecanismo potente para controlarla presión arterial: el sistema renina-
angiotensina. La renina es una enzima proteica liberada por los riñones
cuando la presión arterial desciende demasiado. A su vez, eleva la presión
arterial de varias formas, con lo que ayuda a corregir el descenso inicial de la
presión.

COMO FUNCIONA

La renina se sintetiza y almacena en una forma inactiva conocida como


prorrenina en las células yuxtaglomerulares (células YG) de los riñones. Las
células YG son miocitos lisos modificados situados principalmente en las
paredes de las arteriolas aferentes, inmediatamente proximales a los
glomérulos

Cuando desciende la presión arterial se producen una serie de reacciones


intrínsecas de los riñones que provocan la escisión de muchas de las moléculas
de prorrenina de las células YG y la liberación de renina, la mayor parte de
la cual entra en la circulación sanguínea renal para circular después por
todo el organismo. No obstante, quedan pequeñas cantidades de renina en
los líquidos locales del riñón que inician varias funciones intrarrenales.

La propia renina es una enzima y no una sustancia vasoactiva. la renina


actúa enzimáticamente sobre otra proteína plasmática, una globulina
denominada sustrato de renina (o angiotensinógeno), para liberar un
péptido de 10 aminoácidos, la angiotensina I, que tiene propiedades
vasoconstrictoras discretas, no suficientes para provocar cambios suficientes
en la función circulatoria. La renina persiste en la sangre durante 30 min hasta 1
h y continúa provocando la formación de aún más angiotensina I durante
todo este tiempo.

REGULACION CEREBRAL

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El sistema nervioso controla la circulación casi totalmente a través del SISTEMA
NERVIOSO AUTONOMO. La parte más importante es el sistema nervioso
simpático, pero el parasimpático contribuye a la regulación de la función
cardíaca.

Sistema nervioso autonomo. Las fibras nerviosas vasomotoras salen de la


médula espinal a través de los nervios de la columna torácica y de los primeros
uno o dos nervios lumbares,pasan hacia las cadenas simpáticas a cada lado
de la columna vertebral. Después, siguen dos rutas hacia la circulación: 1)
a través de los nervios simpáticos específicos que inervan
principalmente la vasculatura de las vísceras internas y del corazón, o 2) entran
en las porciones periféricas de los nervios espinales que se distribuyen
hacia la vasculatura de las zonas periféricas.

Inervación simpática de los vasos sanguíneos. En la mayoría de los tejidos


están inervados todos los vasos, excepto los capilares. Los esfínteres pre
capilares y las meta arteriolas están inervados en algunos tejidos como
los vasos sanguíneos mesentéricos. La inervación de las pequeñas
arterias y arteriolas permite que la estimulación simpática aumente la
resistencia al flujo sanguíneo y por tanto, disminuya la velocidad del flujo
sanguíneo a través de los tejidos. La inervación de los vasos grandes, en
particular de las venas, hace posible que la estimulación simpática
disminuya el volumen de estos vasos. Esta disminución del volumen
empuja la sangre hacia el corazón y, por tanto, desempeña un papel muy
importante en la regulación de la función de bomba cardíaca.

BIBLIOGRAFIA

• Guyton y Hall. Tratado de fisiología médica decimosegunda edición.

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