Anemia Aplásica
Anemia Aplásica
Anemia Aplásica
“Francisco de Miranda”
Área: Ciencias de la Salud
Programa de Medicina
Unidad Curricular: Morfofisiopatología III
ANEMIA
APLÁSICA ♥
Integrantes:
Dra. Yaritza Castellanos
Chirinos, Cristina V-28.735.493
SECCIÓN 01
Flores, Nayeli V-28.660.547
Palencia, Luisana V-28.632.847
Abril. 2023
Anemia Aplásica (Insuficiencia Medular)
Es un síndrome de insuficiencia de la médula ósea:
la médula ósea “se cierra” y deja de producir
glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas.
Pancitopenia
Afección por la cual el número de
glóbulos rojos, glóbulos blancos y
plaquetas en la sangre es más bajo de lo
normal
TIPOS DE ANEMIA APLÁSICA
-Rayos X
IDIOPÁTICA -Tóxicos
-Drogas
(70%)
-Infecciones
ADQUIRIDAS -Enf. Autoinmunes
(80-85%) -HPN (hemoglobinuria paroxistica nocturna)
SECUNDARIAS
La edad de aparición es
bifásica
La edad de comienzo está
entre los 20 y 25 años y se
describe fundamentalmente en
2 etapas de la vida: el adulto
joven y los ancianos.
No existe diferencia
entre los sexos
Fisiopatología
Afectación del
microambiente
medular
Ausencia o defecto Reacción inmune
de los precursores contra el tejido
hematopoyéticos hematopoyético
Glóbulos
Estadificación de la Anemia Aplásica
Biopsia de
médula ósea
Hipocelularidad. >30%
Hemograma Historia Clínica
completo y anamnesis
Anemia Exp. a tóxicos,
hiporregenerativa medicamentos o
(normo-macrocitica), infecciones. Ausencia de
trombopenia y/o esplenomegalia y
granulocitopenia. adenopatías
-PANCITOPENIA
Tratamiento