Guia Vía Subcutanea PDF

usos y recomendaciones de la vía subcutánea
índice*. guía clínica

usos y recomendaciones de la vía subcutánea programa regional de cuidados paliativos
s.3 recomendaciones guía clínica

Indicaciones y Contraindicaciones 30
Ventajas e Inconvenientes 32 vía subcutánea, usos y recomendaciones
En caso de dolor 34
Minimizar apariciones de reacciones locales 35
s.4 técnicas de manejo

Material necesario 38
Zonas de punción 40
s
Técnica 42
Cuidados posteriores a la punción 44
s.5 modos de administración

Modos de administración 46
s.6 infusores
Infusores Monouso o Elastoméricos 50
Infusores Mecánicos 51
Cuidados del Infusor 52
s.7 medicación utilizada

Fármacos de Uso Frecuente por Vía SC. 59
Fármacos de Uso Ocasional por Vía SC. 65
Fármacos de Uso No Recomendado por Vía SC. 75
s.8 estabilidad de las mezclas

Estabilidad de las mezclas 78
s.9 Hipodermoclisis
Hipodermoclisis 82
* Índice de búsqueda avanzada

programa regional de cuidados paliativos
Título
Guía Clínica. Uso y recomendaciones de la Vía Subcutánea en Cuidados Paliativo
Autores (elaboración)
María del Pilar Ruíz Márquez
Autores (grupo revisor)

Miguel Ángel Cuervo Pinna; Miguel Ángel Sánchez Correas; Raúl Sánchez Posada;
María Paz Varillas López; Patricia Hernández García; Paloma Encinas Martínez;
Milagros Cobián Prieto
Autores (grupo nominal)

Rafael Mota Vargas; María Solano Pallero
Edita
Observatorio Regional de Cuidados Paliativos de Extremadura
(Junta de Extremadura, Servicio Extremeño de Salud - FundeSalud)
Depósito Legal CC-169-201

Ejemplares 3.000
Edición Diciembre 2010
Proyecto Gráfico
Jesús Burgos Berzosa
[email protected]
Imprime
Artes Gráficas Batanero S.L.
www.agbatanero.com
“Este proyecto ha sido financiado a cargo de los fondos para las estrategias 2010 del
Ministerio de Sanidad y Política Social que fueron aprobados en el CISNS de fecha
10.02.2010, como apoyo a la implementación de la estrategia de Cuidados Paliativos”
Nuestro especial agradecimiento a los farmaceuticos de los hospitales de Llerena y

Zafra por su buena disponibilidad y colaboración
usos y recomendaciones de la
vía subcutánea en cuidados paliativos
EdiCióN oRiGiNAL EdiCióN oRiGiNAL
Autores. Mª del Pilar Ruiz Marquez Miguel Ángel Cuervo Pinna

Responsables Enfermera del Equipo de Cuidados Paliativos de Llerena - Médico del Equipo de Cuidados Paliativos de Badajoz
Elaboración Zafra
Joaquina Rosado
Mª Eulalia Alonso Prado Enfermera del Equipo de Cuidados Paliativos de Elvas
Enfermera del equipo de cuidados paliativos de Don Benito -
Villanueva de la Serena Cristina Galvão
Médico de la Equipa Comunitária de Suporte em Cuidados
Paliativos de Beja-Serpa, Consultora de Cuidados Paliativos
Grupo Raúl Sánchez Posado de la ARS Alentejo
Corrector Médico del Equipo de Cuidados Paliativos de Coria
Teresa Galea Marín Edición Administraçao Regional de Saúde do Alentejo, I.P.

Enfermera del Equipo de Cuidados Paliativos de Cáceres Rua do Cicioso, 18. Apartado 2027 7001-901 Évora
Esther Martín Molpeceres Concepción Servicio Extremeño de Salud. Consejería de Sanidad y

Psicóloga del Equipo de Cuidados Paliativos de Cáceres Gráfica Dependencia. Junta de Extremadura / Fundación para
la Formación e Investigación de los profesionales de
Paz Varillas López la Salud de Extremadura (FUNDESALUD).
Médico del Equipo de Cuidados Paliativos de Plasencia
impresión Diana Litográfica do Alentejo
Patricia Hernández García
Médico del Equipo de Cuidados Paliativos de Mérida Ejemplares 1150
Miguel Ángel Sánchez Correas iSBN 978-989-95662-4-8

Médico del Equipo de Cuidados Paliativos de Badajoz
dep. Legal 283645/08
Noemí Gálvez Sánchez
Enfermera del Equipo de Cuidados Paliativos de Fecha Edición Septiembre de 2008
Navalmoral de la Mata
Local Évora
primera revisión primera revisión
autores. mª del pilar ruiz márquez milagros cobián prieto

responsables Enfermera del Equipo de Cuidados Paliativos de Llerena - Médico del Equipo de Atención Psicosocial de “La Caixa”
elaboración Zafra en Extremadura
ángel antonio castelo luque

grupo paloma encinas martínez Farmacéutico del Hospital de Llerena - Zafra
corrector Psicóloga del Equipo de Cuidados Paliativos de Llerena -
Zafra. Asociación Oncológica Extremeña
grupo nominal rafael mota vargas
miguel ángel sánchez correas de apoyo Coordinador del Programa Regional de Cuidados Paliativos
Médico del Equipo de Cuidados Paliativos de Badajoz de Extremadura
raúl sánchez posada maría solano pallero

Médico del Equipo de Cuidados Paliativos de Coria Técnico de Investigación y gestión de proyectos del Obser-
vatorio Regional de Cuidados Paliativos de Extremadura
maría paz varillas lópez
Médico del Equipo de Cuidados Paliativos de Plasencia
declaración “Este proyecto ha sido financiado a cargo de los
miguel ángel cuervo pinna de intereses fondos para las estrategias 2010 del Ministerio de
Médico del Equipo de Cuidados Paliativos de Badajoz Sanidad y Política Social que fueron aprobados en
el CISNS de fecha 10.02.2010, como apoyo a la im-
teresa galea marín plementación de la estrategia de Cuidados
Enfermera del Equipo de Cuidados Paliativos de Cáceres Paliativos”
maría del carmen lópez de ayala

Psicóloga del Equipo de Cuidados Paliativos de Cáceres agradecimientos Nuestro especial agradecimiento a los farmacéuti-
cos de los Hospitales de Llerena y Zafra por su bue-
patricia Hernández garcía na disponibilidad y colaboración.
Médico del Equipo de Cuidados Paliativos de Mérida
índice índice
14 s.0 Introducción 46 s.5 Modos de Administración
18 s.1 Alcance y Objetivos 50 s.6 Infusores
22 s.2 Material y Método

50 Infusores Monouso o Elastoméricos
30 s.3 Recomendaciones
51 Infusores Mecánicos
30 Indicaciones y Contraindicaciones 52 Cuidados del Infusor
32 Ventajas e Inconvenientes
58 s.7 Medicación utilizada
34 R1.- En caso de dolor

59 Fármacos de Uso Frecuente por Vía SC
35 R2.- Minimizar la aparación de
reacciones locales Midazolam, Bromuro de Butilescopolamina,
Haloperidol, Cloruro Mórfico,
Metoclopramida, Dexametasona, Ketorolaco,
38 s.4 Técnicas de manejo Diclofenaco, Metadona, Tramadol
38 Material necesario 65 Fármacos de Uso Ocasional por Vía SC.
40 Zonas de punción Levomepromacina, Clonacepan,

Ondansetrón, Granisetrón, Ranitidina,
42 Técnica Omeprazol, Octreotida, Furosemida,
Fentanillo, Calcitonina, Antibióticas,
44 Cuidados posteriores a la punción Hialurodinasa, Bromuro de Metilnaltrexona
índice
75 Fármacos de uso no recomendado por Vía SC.
Diacepam, Antibióticos, Metamizol,

Clorpromacina, Fenorbarbital
78 s.8 Estabilidad de las mezclas
82 s.9 Hipodermoclisis
92 s.10 Principales necesidades, dificultades y perspectiva

de los familiares como administradores de la
medicación en domicilio
100 s.11 Bibliografía
108 s.12 Bibliografía 1ª Revisión
s.0 introducción
14 15
s.0 introducción s.0 introducción
La vía subcutánea es una técnica de fácil aplicación en el domicilio. La verdadera revolución en este tipo de dispositivos vino dada por un
Facilita el uso de medicamentos para el control de síntomas, a la vez modelo australiano reductor de flujo, mucho más sencillo y ligero, lla-
que mejora la calidad de vida del paciente, objetivo primordial en los mado Springfusor, de amplio uso aún en nuestros días4.
pacientes en situación terminal (PST). Precisamente esta ventaja, la
del tratamiento en domicilio, es fundamental para los PST, ya que les Desde entonces hasta el momento actual, han surgido otros modelos
permitiría permanecer en casa, con mayor autonomía y rodeados de de gran utilidad, como el Inyector de Edmonton5.
los suyos. Según diversas encuestas el deseo de la mayoría de los pa-
cientes (entre un 50 y un 70%), es fallecer en su domicilio1. La vía de elección para la administración de fármacos siempre debe
ser la vía oral. Solamente cuando ésta fuera impracticable habría que
Fue Alexander Wood, un médico de Edimburgo, quien intuyó que se- valorar otras formas de administración. De hecho, es conocido que en
ría eficaz inocular la medicación a través de una aguja en el tejido algún momento de su evolución, entre un 60 y un 80% de los pacien-
subcutáneo. Nació así el término inyección subcutánea. Podemos de- tes precisan una vía alternativa a la oral6.
cir que esta técnica era el principal sostén de la práctica médica hacia
mediados del siglo XX, cuando la terapia endovenosa comenzaba a La vía subcutánea ha de ser tenida siempre en cuenta en estos casos.
ser una realidad. Presenta pocas complicaciones y a la vez es cómoda, tanto para el pa-
ciente como para la familia. Existen otras alternativas, aunque con
Sobre los 70, sin embargo, apareció un renovado interés por la vía sub- ciertos inconvenientes. En cuanto a las vías rectal y la sublingual, hay
cutánea cuando, en el Hospital Infantil de Boston, Richard Propper y su pocos fármacos administrables eficazmente por ellas (diacepam, lora-
equipo encontraron que la medicación que ellos utilizaban en la talase- cepam), además con una biodisponibilidad muy variable. En la vía in-
mia infantil era tan eficaz aplicada por vía subcutánea como por vía en- tramuscular, la punción resulta más dolorosa y la absorción es relati-
dovenosa, ofreciendo la posibilidad de tratar al niño en casa2,3. vamente irregular. La vía intravenosa no es útil en el control domici-
liario ya que precisa de personal adiestrado para su manejo. Además,
De aquí se pasó a la búsqueda de un artefacto capaz de administrar las complicaciones son frecuentes y con su uso disminuye la autono-
tales infusiones. Fue la pediatra Bernardette Modell en Londres quien mía del paciente.
encargó su diseño a Martin Wright, medico y entusiasta de la ingenie-
ría. El prototipo, conocido actualmente como infusor Graseby, co-
menzó a producirse en 1976. Su inventor pensó que su dispositivo se-
ría de gran utilidad en el tratamiento del dolor en pacientes con en-
prcpex Vía Subcutánea

fermedad terminal. Un discípulo, Patrick Russell introdujo en 1979 el

prototipo en el St Christopher´s Hospice para aquellos pacientes que
eran incapaces de tomar la medicación oral3.
s.1 alcance y obJetivos
18 s.1 alcance y obJetivos s.1 alcance y obJetivos 19
población a la que va dirigida objetivos
Ésta guía está especialmente dirigida a médicos y enfermeras de Esta guía de recomendaciones intenta resolver las siguientes cuestio-
atención primaria y especializada, con responsabilidad frecuente en nes, habituales en la atención a los pacientes en situación terminal.
el manejo de pacientes en fase terminal. Su utilidad es particularmente
relevante en el tratamiento domiciliario, por lo que es un objetivo fun- ¿cuáles son las principales indicaciones y contraindicaciones de la
damental la difusión de este texto entre los profesionales sanitarios. técnica?
De la aplicación de los principios y recomendaciones de esta guía, se ¿Qué ventajas e inconvenientes presenta el manejo de la vía subcu-
benefician especialmente los pacientes (que obtendrán mayor con- tánea?
fort) y los cuidadores (que recibirán adiestramiento profesional y po-
drán formar parte de esta forma en la atención a sus familiares). ¿cómo son las técnicas del manejo, las formas y modelos de admi-
nistración?
autoría ¿cuáles son las complicaciones derivadas de su uso?
La elaboración de esta guía está promovida y ejecutada en el seno del ¿Qué fármacos son administrables por vía subcutánea?
grupo de tratamientos del Programa Regional de Cuidados Paliativos de
Extremadura (PRCPEx) del Servicio Extremeño de Salud (SES). Dicho gru- ¿cómo es la técnica de hidratación a través de la vía subcutánea?
po está compuesto por profesionales de todos los Equipos de Cuidados
Paliativos del SES, cuyo principal objetivo es seleccionar y difundir la me- ¿Qué fuentes de información pueden consultarse?
jor evidencia disponible con la finalidad de que ésta sea aplicada en el
manejo de los pacientes en fase terminal y sus familiares de forma uni- ¿cuáles son las principales necesidades y perspectivas de los fami-
forme en toda la región. liares como usuarios de esta vía en domicilio?
criterios de calidad

Los criterios de calidad se han hecho siguiendo la metodología

AGREE7.
s.2 material y método
s.2 material y método s.2 material y método
22 23
Para la elaboración de esta guía se han puesto en marcha 3 estrategias: En la revisión bibliográfica inicial, se realizó una búsqueda sistemática
de la literatura en 3 fuentes de datos diferentes:
1.- En primer lugar el grupo redactor, con apoyo de personal de in- a.- Bases de datos electrónicas primarias.
vestigación, se encargó de la búsqueda bibliográfica y de la
elaboración de un texto borrador inicial. b.- Revisión manual de la literatura.
2.- En segundo lugar, un grupo nominal de 5 personas, incluidas las c.- Literatura gris.
dos redactoras, validó cada fuente y recomendación, y realizó una
primera revisión. De las bases de datos electrónicas primarias, pueden obtenerse prin-
cipalmente los artículos originales y revisiones sistemáticas más rele-
3.- En tercer lugar, un grupo corrector, constituido por el grupo de vantes. Esta búsqueda estuvo enfocada a la recogida de la informa-
tratamientos del PRCPEx, realizó una segunda revisión, aportando las ción relativa a fármacos.
correcciones oportunas.
Las bases de datos elegidas fueron Medline (Pubmed), Shaare Zedek
Cancer Pain y Palliative Care Reference Database (base de datos de infor-
En cuanto a la reedición y actualización de la guía, estos fueron los pasos mación específica de Cuidados Paliativos) y el Índice Médico Español del
a seguir: Sistema de Información de las Bases de Datos CSIC.
a.- La responsable de la elaboración, actualizó la búsqueda biblio- Los términos y criterios de búsqueda científica se establecieron siguiendo
gráfica, seleccionó los nuevos artículos a incluir en la guía y elaboró la tabla 1.
un texto borrador inicial.
La Revisión Manual de la literatura, se realizó en libros específicos de
b.- En segundo lugar, el grupo de tratamientos del PRCPEx, se encargó Cuidados Paliativos y guiones de revistas no indexadas (Medicina
de revisar el texto y hacer aportaciones sostenidas por evidencia cien- Paliativa, European Journal of Palliative Care y Progress in Palliative Care,
tífica. Las aportaciones validadas, pasaron a formar parte del texto años 2001-2007).
inicial.
Por último, se tuvo en cuenta todo aquel tipo de documentación carac-

c.- En tercer lugar desde el Observatorio Regional de Cuidados Paliativos, terizada como literatura gris, (informes de investigación, documentos de
se gestionó el proceso de edición y se estableció un plan de difusión del trabajo, congresos, jornadas, reuniones, etc) para ello se utilizaron herra-
documento consensuado con el grupo de tratamientos del PRCPEx. mientas como ISI Proceedings (ISI Web of Knowledge), Caresearch (espe-
24 25
Shaare Zedek Cancer cífica de cuidados paliativos), y el Banco de Archivos de la Sociedad

medline Pain y Palliative Care ime
Reference Database Española de Cuidados Paliativos (SECPAL).
Artículos En base a esta búsqueda, se seleccionaron principalmente los artículos

Téminos de Resultados de
Límites Seleccionados
la Búsqueda la Búsqueda con la mayor solidez científica posible de acuerdo a la clasificación de
para la Revisión
niveles de evidencia de la agencia de política sanitaria e investigación
2001 to
Subcutaneous route
2007
6.516 9 4 (Agency for Health Policy and Research), de los Estados Unidos. (Tabla
2) Estas recomendaciones han sido usadas previamente en España en
Subcutaneous route and 2001 to Cuidados Paliativos8.
20 1
complications 2007
Compatibility drugs and El número de documentos seleccionados tras las diversas fases fue de
infusion solutions and 5 3
subcutaneous route 38: 8 a través de la revisión en bases de datos electrónicas, 4 en la re-
visión manual de revistas, 7 documentos recogidos en los archivos de
Subcutaneous drugs 3 (2001-2007) 3 1
la SECPAL que hacen referencia a comunicaciones orales y escritas, 8
Hypodermoclysis
2001 to
17 14
referencias encontradas en libros de Medicina Paliativa y 11 artículos
2007 citados en otras revistas. Se añadió el nivel de evidencia correspon-
Clonazepam and diente a cada cita bibliográfica. Se estableció un método cualitativo
subcutaneous route 8 4 (2001-2007) 4 1
para la redacción y toma de decisiones de la guía por el que se esta-
Lorazepam and 3 2 blecieron los tres grupos de trabajo (grupo redactor, grupo nominal y
subcutaneous route
grupo corrector) antes citados.
Famotidine and
5
subcutaneous infusions
La estrategia de búsqueda para la 1ª actualización bibliográfica fue la
Subcutaneous furosemide Title 2 1 siguiente:
Hyaluronidase 6 6 2 1.- Búsqueda en Pubmed actualizada a 30 de Noviembre de 2010, con

los criterios: (("Palliative Care"[MeSH] or "Terminal Care"[MeSH] or
2001 to
Subcutaneous omeprazole
2007
10 2 (2001-2007) 2 2 "Hospice Care"[MeSH] OR "Hospices"[MeSH])) and (subcutaneous
route OR hypodermoclysis)) limitada a los 3 últimos años (2007-2010).

Vía subcutánea en cuidados

10 9
paliativos
2.- Revisión Manual de la literatura, a partir de guiones de revistas
Tabla 1. Criterios de búsqueda (citado el 16 de febrero de 2007) específicas de cuidados paliativos indexadas y no indexadas (Palliative
26 27
Medicine, Journal of pain and Symptom management, Journal of categoría de las evidencias y grados de recomendación
propuestos por la AGENCY FOR HEALTH POLICY AND RESEARCH (ee.uu.)
Palliative Medicine, International Journal of Palliative Nursing, Journal
of Palliative Care, Supportive Care in Cancer, Medicina Paliativa) y a.- Se requiere al menos un estudio aleatorizado controlado como parte
otras guías de práctica clínica (guías de Glasgow y la Guía de de la literatura de buena calidad y consistente que apoya esa recomenda-
Prescripción Terapéutica del Ministerio). ción en particular (niveles de evidencia IA y IB).
b.- Se requiere la disponibilidad de estudios clínicos correctamente reali-
3.- Búsqueda de literatura gris, (informes de investigación, fichas zados, pero no estudios clínicos aleatorizados sobre el tema de la reco-
técnicas de medicamentos, congresos, jornadas, banco de archivos de mendación (niveles de evidencia IIA, IIB y III).
sociedades científicas, página web de las agencias española y europea
c.- Se requieren evidencias obtenidas de informes o dictámenes de comi-
de medicamentos y productos sanitarios). tés de expertos y/o de las experiencias clínicas de autoridades respeta-
das. Indica la ausencia de estudios clínicos directamente aplicables de
De esta búsqueda se seleccionan y se incluyen finalmente los siguien- buena calidad (nivel de evidencia IV).
tes documentos: 14 artículos científicos, 2 guías para el uso de
medicación subcutánea de NHS Greater Glasgow, la Guía de categoría de evidencias
Prescripción Terapéutica del Ministerio de Sanidad, Política Social e
Igualdad (edición de 18 de Junio de 2008) y la ficha técnica del ia Evidencias de meta-análisis de estudios aleatorizados controlados.
medicamento Relistor (a partir de la web de la agencia europea del ib Evidencias de al menos un estudio aleatorizado controlado.
iiaEvidencias de al menos un estudio controlado sin aleatorización.
medicamento www.ema.europa.eu).
iibEvidencias de al menos otro tipo de estudio cuasi-experimental.
iiiEvidencias de estudios descriptivos no experimentales, como estudios
comparativos, estudios de correlación y estudios de casos y controles.
iv Evidencias de informes o dictámenes de comités de expertos o de
las experiencias clínicas de autoridades respetadas o de ambas fuentes
*** Revisiones sistemáticas y meta-análisis. Estudios aleatorizados controlados.

** Otros estudios no randomizados, cuasi-experimentales, descriptivos
(comparativos, correlación), casos-control, cohortes.
* Informes o dictámenes de comités de expertos o de las experiencias
clínicas de autoridades respetadas.

• Capítulo de libro.
> Guías clínicas, otros documentos.
Tabla 2. Categoría de las evidencias y grados de recomendación propuestos por la

Agency for Health Policy and Research (EE.UU.)
s.3 recomendaciones
s.3 recomendaciones s.3 recomendaciones
30 31
iii.1: indicaciones y contradicciones de la vía subcutánea situación social no adecuada al tratamiento domiciliario.
Indicaciones9,10,11 2.- Anasarca. Edema severo12, 16.
1.- Disfagia severa u Odinofagia12, 13. 3.- Alteraciones de la coagulación o trombocitopenia16.
2.- Síndrome de obstrucción intestinal12. 4.- Hipoperfusión periférica, incluyendo situaciones de shock10, 12.
3.- Incapacidad para control de síntomas por otra vía13. 5.- Alteraciones locales:
4.- Sedación, coma, confusión o alteración del nivel de conciencia a.- Radiodermitis o zonas donde se este administrando
en general12. RDT17.
5.- Agonía12, 13. b.- Zonas infiltradas por el tumor o con pérdida de con-
tinuidad17.
6.- Nauseas y vómitos incoercibles y persistentes.
c.- Zonas sometidas a cirugía radical como el caso de las
7.- Fístulas esófago-traqueales o entero-cutáneas, sobretodo las mastectomias, al menos mientras persiste la induración
que se encuentran a nivel de intestino delgado ya que a esta del tejido17.
altura se absorben la mayoría de los fármacos14.
d.- Infecciones de repetición en el punto de inserción.
8.- Megadosis orales o dudas acerca del cumplimiento de la
medicación por vía oral12,15. En general es una buena opción en el
caso de pacientes poco cumplidores.
9.- Debilidad extrema12.

Contraindicaciones relativas
1.- Mala adaptación del paciente, claudicación familiar o

32 33
iii.2: ventajas e iconvenientes de la vía subcutánea f.- Da autonomía y movilidad al paciente.
g.- Tiene menos efectos secundarios que la vía endovenosa.

Ventajas
h.- Es más cómoda para los pacientes.
Las ventajas de la vía subcutánea frente a la intramuscular son notorias18:
i.- Permite la administración de sueroterapia (hipodermoclisis de 500
1.- Menor riesgo de formación de hematomas al ser un tejido a 1500 ml/día por cada vía, hasta 3000 ml/día con dos vías
menos vascularizado. diferentes).
2.- Menor probabilidad de lesiones nerviosas. j.- Permite combinaciones farmacológicas en infusores11, 19.
3.- Menor calibre de la aguja utilizada para tejido subcutáneo, lo k.- Que la absorción de los fármacos por esta vía tarda en conseguir
que hace la punción menos dolorosa. picos en plasma de una media de entre 15 y 30´ (46).
4.- Absorción más lenta lo que permite una cobertura continua de l.- Con esta vía evitamos el paso por metabolismo hepático46.
la medicación aunque la administración sea intermitente.
m.- Sentimiento de utilidad por parte de los familiares del paciente al
En general, podemos decir que10: ser ellos mismos los que administran el fármaco46.
a.- Es una técnica poco agresiva, de fácil acceso.

Inconvenientes y Complicaciones16
b.- Es de fácil utilización y segura, con buena aceptación por parte de
la familia y el paciente, considerada una técnica sencilla13, 16, 19. 1.- Desconexión en la zona de punción13.
c.- Asegura la absorción de la medicación. 2.- Reacciones locales: entre ellas destacan enrojecimiento, ne-
crosis17, crepitación, induración (suele ser una de las más fre-
d.- Puede durar varios días incluso semanas, evitando pinchazos re- cuentes)2, 13, 15 absceso, calor, dolor, hematoma y reflujo.

petidos2.
3.- Salida accidental de la vía (segunda en frecuencia de apa-
e.- No precisa ingreso hospitalario. rición)15.
34 35
4.- Reacción adversa al material o a la medicación. recomendación nº 2

para minimizar la aparición de reacciones locales
Es importante conocer cuáles son las causas por las que puede preci-
sarse adelantar el cambio de lugar de punción (Tabla 3)20. 1.- Proceder igual que en la recomendación nº 1 (en caso de dolor).
2.- Disminuir el número de fármacos a mezclar o repartirlos en vías diferen-
tes2, 10.
3.- Utilizar suero fisiológico al 0,9% como diluyente de elección, siempre y
cuando no esté contraindicado2.
4.- Asegurarse de que la aguja no esté muy superficial10.
causas de cambio de lugar de punción 5.- Respecto a las agujas, aunque son algo más costosas, existe cierto
acuerdo acerca de la menor frecuencia de reacciones locales con las de
Teflón o Vialon21. En concreto las de Vialon tienen la ventaja añadida de que
salida accidental 59 % evitan pinchazos accidentales a los profesionales y son preferidas por éstos
y por los pacientes22, 23.
Hematoma 5%
Fuga 5% 6.- Seleccionar el lugar de punción teniendo en cuenta las características
eritema 12 % de cada paciente y especialmente su estado nutricional (estado de la piel,
Hemorragia 3% cantidad suficiente de grasa corporal), mental (si está confuso es preferible
usar la zona escapular) y su necesidad de movilidad2.
infección 1%
no especificado 15 % 7.- Revisar regularmente el lugar de punción y considerar la regularidad de
los cambios si presentan reacciones locales persistentes2, 21.
Tabla 3. Causas de cambio de lugar de punción 8.- Revisar la evidencia existente respecto al uso de drogas por vía subcu-
tánea.
recomendación nº 1 9.- Usar mayor dilución2, 10.

en caso de dolor18
10.- Evitar las drogas más irritantes (Levopromacina, Clorpromacina y Meta-
dona), y usar otras alternativas. Si no fuera posible, utilizar mayor dilución
y evitar mezclas.

1.- Descartar Infección
2.- Disminuir el volumen de inyección21. 11.- Cambiar la vía de administración de las drogas más irritantes10.
3.- Disminuir la velocidad de inyección.
12.- No usar Dexametasona con la intención exclusiva de disminuir las reac-
s.3 recomendaciones
36
ciones locales, ya que2, 17:

- La dosis habitualmente empleada para este fin (1mg) es capaz de
producir efectos a nivel sistémico.
- Es una sustancia alcalina que tiende a reaccionar con cualquier so-
lución ácida.
- Precipita con un gran número de sustancias como el Haloperidol.
13.- Podemos incrementar la velocidad de absorción local del fármaco me-
diante:
- Masajes
- Hialuronidasa
- Calor local
O podemos disminuirla mediante:
- El uso de vasoconstrictores
- Frío local
14.- En general son menos irritantes la soluciones neutras o isotónicas, las
oleosas tienden a abscesificarse y las de mayor peso molecular o más con-
centradas son más irritantes46.
s.4
técnicas de maneJo
s.4 técnicas de maneJo s.4 técnicas de maneJo
38 iv. 1. material necesario 39

Conexión
Tubo Flexible
- guantes.
- palomilla metálica (fig. 1): de Teflón o Catéter de Vialón. En el caso Alas

de las metálicas se recomienda un diámetro 23 ó 25 G (para medica-
ción o hipodermoclisis)16. En el caso de las de Teflón, se recomienda
un diámetro de 24 G (aunque en flujos superiores a 30-50 cc/hora Aguja rígida y corta
tiende a extravasarse u obstruirse)9, para las cánulas de Vialón (fig. 2)
e infusores se recomienda el diámetro como mínimo de 24 G, aunque Fig. 1.Palomilla metálica
lo habitual es el uso de 22 G (en las últimas guías aparecidas dan
preferencia a este tamaño desechando otros)47,48 o incluso 20 G2.
- gasas.
- solución antiséptica.
- Steri-strip, para fijar las alas de la palomilla.
- apósito transparente (igual que los usados para las vías EV).
- infusor, si se precisa.
En un futuro quizás cabría plantearse la utilización de nuevos catéteres

de infusión más específicos y mejor adaptados para el uso concreto por
esta vía. Quizás buscando mayor autonomía del paciente y la familia,
dispositivos de fácil inserción. Productos, como determinados sets de
infusión que ya están en el mercado, con un aplicador para insertar el

catéter sin ningún riesgo, con el tubo de conexión, capaz de girar alre-
dedor de la aguja, lo que disminuiría notablemente el riesgo de salida Fig. 2. Catéteres de Vialon de entrada
accidental49,50 (fig. 3) (material no disponible en España). doble y sencilla Fig. 3. Set de Autoinserción
40 iv. 2. zona de punción9 Los cambios en el lugar de punción se recomiendan que se hagan si- 41
guiendo un orden, en el sentido de las agujas del reloj.
En los artículos revisados, se ha podido constatar que los espacios
elegidos para la inserción de la aguja SC son los habitualmente usados La duración del lugar de punción, además de la zona seleccionada
como zonas de acceso al espacio SC, por ejemplo, cualquiera de los (Tabla 4) depende básicamente del tipo de palomilla (las de Teflón
recomendados para la administración de insulina20 (fig. 4). duran una media de 11,9 + - 1,7 días frente a las metálicas 5,3 + - 0,5
días)16, 24 del tipo de fármaco administrado (más o menos irritante),
Las zonas de punción más habituales son: volumen y frecuencia de aplicación2.
1.- Zona infraclavicular, evitando el tejido mamario. De elección Es recomendable comprobar que en la zona elegida hay un buen gro-
para comodidad del paciente y la familia, por su facilidad de ac- sor de la capa grasa del tejido. En pacientes caquécticos se debe evi-
ceso tanto para uso como para vigilancia de la misma. tar la zona subclavicular donde el tejido graso es más fino, siendo el
abdomen una de las zonas de elección en estos casos.
2.- Zona deltoidea (no utilizable para hipodermoclisis).
3.- Cuadrantes superiores de abdomen, evitando la zona perium- lugar de punción duración media / días
bilical9, e insertando la aguja lateralmente para evitar sensación Pecho 6’9
de pinchazo al paciente cuando se siente o se acueste16; cara an- Zona Deltoidea 7’3
terior de los muslos (son de preferencia para la hipodermoclisis, Escápula 7’2
sin embargo, para la infusión de pequeños volúmenes son prefe- Abdomen 6’6
ribles las dos anteriores, por ser de mejor acceso y control para Tabla 4. Duración del lugar de punción
enfermos y familiares)
4.- Zona escapular, sobre todo en pacientes confusos2, 17. También

se puede utilizar para grandes volúmenes13.
Para la elección de la zona, se aconseja tener presente las posturas

habituales y movilidad individuales de cada paciente, evitando zonas

de pliegue, articulaciones16 y prominencias óseas. Se recomienda uti-
lizar zonas más centrales, no distales17. Fig. 4. Zonas de punción
42 iv. 3. técnica16 sistema bajo el apósito, para evitar desplazamientos o salidas ac- 43
cidentales11.
Se recomienda seguir los siguientes pasos:
10.- Lavar con 0,5 ml de suero tras la medicación, en el caso de
1.- Explicar el procedimiento al paciente, responder a las dudas las metálicas y 0,2 en las de Vialon ya que se podría perder parte
que puedan surgir (qué es, cómo funciona, por qué hemos deci- de la dosis de medicación en el trayecto del sistema 47.
dido utilizar ésta vía, cuáles son sus ventajas y desventajas) y ob-
tener el consentimiento, al menos verbal11. 11.- Registrar correctamente en la Historia Clínica toda la infor-
mación relativa al procedimiento empleado (zona escogida, fe-
2.- Lavarse las manos y preparar el equipo a utilizar. cha de punción, complicaciones).
3.- Ponerse guantes desechables.
4.- Elegir la zona de punción y desinfectar con antiséptico. Esperar

a que esté seca.
5.- Tomar un pellizco generoso entre el dedo índice y pulgar.
6.- Insertar la aguja en la base del pellizco. En el caso de las palo-

millas no metálicas no se recomienda la punción con ángulo de
45o, debido a que es una posición forzada del catéter y tiende a
acodarse (con las metálicas se hacía esto para evitar la presión de
las alas del catéter sobre la piel)17.
7.- El bisel se debe introducir hacia arriba (aunque algunos autores

recomiendan que se inserte hacia abajo cuando se usen palomillas
metálicas para hipodermoclisis y en enfermos caquécticos).

8.- Si refluyera sangre, cambiar la aguja y el lugar de inserción16.
9.- Colocar un apósito, siendo aconsejable hacer un bucle con el

s.4 técnicas de maneJo
44 iv. 4. cuidados posteriores a la punción
1.- Inspeccionar frecuentemente el lugar de punción, para detec-

tar signos de infección, irritación local, fugas, desconexiones o sa-
lida accidental16, en algunas guías aconsejan comprobarlo al me-
nos cada 72h47,48.
2.- Cambiar de lugar cuando se sospeche una reducción de la ab-

sorción, o cualquier reacción local16.
3.- Si se usa exclusivamente para la infusión de dexametasona,

cambiar la palomilla cada siete días. En el resto de los casos la vía
puede permanecer durante más tiempo.
4.- Entrenar a la familia en el manejo de la vía, asegurándonos

que lo hagan delante de una enfermera al menos la primera vez,
y dejando información por escrito tanto para la familia como para
los equipos de urgencias si no están entrenados en su uso.
En cuanto al tratamiento de dichas reacciones locales una vez instau-

radas, los hidrogeles han demostrado tanto aliviar el dolor como pro-
mover la cicatrización2, 17.
s.5
modos de administración12, 15
s.5 modos de administración s.5 modos de administración
Podemos considerar dos formas de administrar medicamentos por autores amplían este margen a los 5-7cc/h10, 25.
vía subcutánea, los bolos y la infusión continua, y dentro de ésta por
gravedad o por diversos modelos de bombas (Tabla 5). c.- Puede ser administrada por gravedad, infusores y bombas.
46 47
d.- El volumen máximo aconsejable de perfusión (para hidrata-
bolo ción subcutánea) es de 1000 a 1500 ml / 24h por cada vía.
a.- Se recomienda usar un volumen máximo de 2 ml que se co-

rresponde con el límite de tolerancia de la piel (es preferible usar diFerencias entre administración en bolos e inFusión continua
menos volumen si fuera posible)10, 15.
bolos inFusión continua
b.- Lavar la vía tras la administración de cualquier fármaco con 0,5
ml de suero fisiológico, en palomillas metálicas y de 0,2 en las
Efecto discontinuo de los fárma- Concentración del fármaco en
otras, para garantizar la dosis pautada47. cos plasma más uniforme
c.- Tener en cuenta la tolerancia local del fármaco. Sólo permite pequeños volúmenes Permite volúmenes más grandes
Mejor efecto en el dolor agudo Peor efecto en dolor agudo
d.- Tener en cuenta la farmacocinética. Habitualmente el efecto
va aumentando progresivamente desde el momento de la punción Mayor número de manipulaciones Evita manipulaciones
hasta un nivel máximo, y posteriormente remite lentamente. Menor coste Coste elevado
20 Permite la confidencialidad
e.- Los bolos se pueden administrar de forma puntual o periódica .
No precisa de personal adiestrado Posibilidad de mezclar diferentes
fármacos
infusión continua Mayor libertad y autonomía del Menor autonomía del paciente
paciente
a.- La velocidad máxima de goteo es de 80 ml/hora, aunque se re-
Mejor en tratamientos prolonga-
comienda un ritmo de 40-60 ml/h en los casos de hidratación.

dos
b.- En cuanto al volumen de infusión de fármacos en general se

recomienda no superar los 3 ml/h (mediante infusores). Algunos Tabla 5. Diferencias entre la administración en Bolos o mediante Infusión Continua
s.6 inFusores11
s.6 inFusores s.6 inFusores
Aunque existen otros dispositivos, en domicilio son de mayor uso dos de la infusión). En algunos modelos es posible administrar bolos adi-
tipos de infusores: los “monouso o elastoméricos” y los “mecánicos”. cionales de una cantidad predeterminada.
Para calcular el volumen total del infusor se seguirá la siguiente fór-

vi.1. infusores monouso o elastoméricos mula:
50 51
El más utilizado es el de tipo travenol. Son dispositivos desechables, vt (ml) = Flujo (ml/h) x 24h x nº días*
ligeros y cómodos para el paciente. Permiten mezclar medicamentos.
Los hay de alto (entre 240 y 275 ml) y bajo volumen (de 48 a 100 ml). * Teniendo siempre en cuenta las instrucciones del fabricante respec-
to a volumen residual, el diluyente empleado, y los factores que pu-
En general, constan de los siguientes elementos: dieran afectar a la velocidad de infusión.
1.- Carcasa, que protege al reservorio y lleva impresa una escala,

para el control del vaciado. Por norma general, el volumen de líquido calculado se conseguirá
añadiendo suero fisiológico a la suma de la medicación pautada para
2.- Reductor de flujo o válvula: capilar de cristal de diámetro de- el conjunto de los días de duración del infusor.
terminado al final del tubo de conexión. Debe estar en contacto
con la piel ya que la temperatura de la misma influirá en la velo-
cidad de infusión (por ese motivo hay que tener en cuenta la po- vi.2. infusores mecánicos
sible presencia de fiebre).
Funcionan mediante un mecanismo de resorte que ejerce una pre-
3.- Tubo de conexión, que une el reservorio con el conector tipo sión sobre la bolsa de medicación alojada dentro de la bomba. Su
luer- lock. principal ventaja es la reutilización, ya que únicamente son desecha-
bles las bolsas.
4.- Reservorio: es el globo donde se introduce la medicación.
En el caso de usar fármacos fotosensibles (morfina, haloperidol y en

general todas aquellas ampollas que vienen con cristal oscuro) es pre-
ciso protegerlos de la luz. Los hay para tratamientos de horas, días o
de tiempo variable (con la posibilidad de cambiar de flujo a lo largo
vi.3. cuidados del infusor 8.- Valoraremos el tratamiento con fármacos diferentes.
Se realizarán las siguientes observaciones y cuidados. 9.- Usaremos una dilución mayor.
1.- Examinar, explicar a la familia y discutir todas las posibilidades, 10.- Protegeremos la mezcla de la luz (existen muchos fármacos
52 previamente a la inserción del infusor. Es una buena opción en fotosensibles) y el calor. 53
pacientes poco cumplidores del tratamiento17.
11.- Separaremos la medicación en dos infusores diferentes.
2.- Monitorizar al paciente, buscando signos de reducción de la
eficacia de algunos de los fármacos que tiene indicados.
recomendación nº 3
cuidados de los inFusores
3.- Inspeccionar al menos una vez al día que el infusor se esté des-
cargando correctamente y que la vía está en buen estado.
Cuando no estemos seguros de que una determinada mezcla de medica-
mentos ha sido usada con anterioridad, deberíamos10:
4.- Comenzar con la infusión 2 horas antes de que termine de ha-
cer efecto la medicación pautada previamente, siempre y cuando
a.- Ser conscientes de los riesgos.
los síntomas estuvieran bien controlados. Si por el contrario, no
b.- Remitirnos a expertos o fuentes fiables de evidencia como:
existiera control sintomático debe comenzarse de inmediato la
- Equipos de Cuidados Paliativos (el más cercano o de referencia para
infusión, añadiendo una dosis extra previa a la conexión del infu- nuestra Área de Salud)
sor (equivalente a 1/6 de la dosis total diaria)11. - Farmacéuticos del Hospital o Centros de información Farmacológica.
- Libros: como la última edición del Palliative Medicine Handbook10 ; Palliative
5.- No modificar la medicación una vez puesto el infusor y hasta Care Formulary; The syringe driver in palliative care (Dickman, 1998), etc.
que se termine, ya que en ese caso se induciría a errores en la - Páginas web, como www.pallmed.net ó www.palliativedrugs.com
concentración de la mezcla y de la velocidad de infusión17. c.- Considerar el uso de más de un infusor.
d.- Usar el mínimo número de fármacos en la mezcla, el mayor número en
6.- Que al cargar la medicación desde ampollas de cristal, peque- la mezcla aumenta el riesgo de precipitación y reducción de su eficacia2, 17.
ñas partículas de éstas se filtran en la mezcla. Podríamos evitar e.- Inspeccionar cuidadosamente la mezcla antes de usarla buscando signos
este problema utilizando filtros en las agujas o recipientes de de precipitación o cristalización.

plástico para la medicación2, 17. f.- Continuar la inspección durante la infusión (preferiblemente cada 4h en
las primeras 24h si el paciente está ingresado y diariamente si está en do-
micilio)11.
7.- Cambiaremos el lugar de inserción y todo el set.
La valoración del uso del infusor como opción a elegir debe ser multidis- irritación o alteración de la piel
ciplinar y debe tener en consideración la opinión de los pacientes y de pc
sus cuidadores, así como la elección de los fármacos, cuyas dosis deben Es debido a la medicación subcutánea administrada
ser revisadas a diario. as
Comprobar que la medicación ha sido diluida con el dilu-
54 yente correcto para cada una de ellas 55
Una incorrecta función del infusor puede conllevar la pérdida de confian- En la concentración correcta
za por parte del paciente y su entorno. Volumen correcto
Recanalizar
En general se hacen necesarias nuevas investigaciones para caracterizar
mejor la farmacocinética de los diferentes fármacos al ser administrados confusión, pupilas puntiformes, agitación y fatiga, mo-
vimientos seminvoluntarios, alucinaciones visuales y
por vía subcutánea y el desarrollo de nuevos infusores más simples y de auditivas, somnolencia, sueños o pesadillas muy vivi-
mayor eficacia26. das, tirones o jalones al aire, sacudidas mioclónicas,
sombras en la periferia de la visión.
Una necesidad recurrente es la formación de todos los profesionales im- pc
Efectos adversos por toxicidad opióidea
plicados en el cuidado de estos pacientes para el correcto mantenimien-
Velocidad de flujo incorrecta
to, manejo y solución de problemas relacionados con la vía subcutánea27. Mal funcionamiento de la bomba de infusión que conlle-
va sobredosificación.
as
algoritmo de actuación. Parar la infusión y contactar con el equipo medico para
acción sugerida al problema presentado47, 48 revisión del paciente, dosis y drogas de elección;dosifi-
car otras drogas alternativas, las dosis correctas alivian
el dolor sin efectos adversos
Asegurar una hidratación adecuada
no hay buen control de síntomas
La sedación puede ser una opción hasta que los sínto-
pc mas se resuelvan
(posible causa) Comprobar que el flujo no se ha interrumpido Vg. hay
alguna cristalización
Comprobar que el infusor funciona correctamente. escape del lugar de infusión.
as pc
(acción sugerida) Reevaluar los síntomas del paciente Inflamación de la zona

Pedir una revisión por parte del paliativista as

Colocar una nueva infusión utilizando un nuevo sistema Recanalizar vía
de infusión completo Cambiar todo el set de infusión
s.7 medicación utilizada
en cuidados paliativos11, 28
s.7 medicación utilizada s.7 medicación utilizada
El presente documento no es una guía de prescripción terapéutica, si- vii.1. Fármacos de uso frecuente por vía sc en cuidados paliativos
no una serie de recomendaciones sobre el uso de la vía subcutánea.
Por ese motivo, al exponer los fármacos nos hemos limitado a detallar midazolam
aquellas observaciones que pudieran afectar a su uso por dicha vía, y
las presentaciones existentes en la actualidad en el mercado. Observaciones: Medicamento de uso hospitalario.
Recomendamos la consulta adicional de la Guía de Prescripción Fotosensibilidad: No

58 Terapéutica (GPT) del Ministerio de Sanidad y Consumo, del año 2006 59
y su última revisión con fecha del 18 de Junio de 2008, de la que hemos Presentaciones disponibles (Guía de Prescripción Terapéutica 2008):
tomado los listados de presentaciones comerciales disponibles29 50.
1.- dormicum (amp 3 ml): 15 mg, env 5U; (amp 5 ml): 5 mg, env 10U
No es habitual que las fichas técnicas oficiales de los fármacos hagan 2.- midazolam combino pharm (amp 10 ml): 50 mg, env 10U;
referencia a su uso por vía SC. Sin embargo, ésta es la vía recomenda- (amp 3 ml): 15 mb, env 5U; (amp 5 ml): 5 mg, env 10U
da como primera elección en CP, entre las parenterales. Existe un es- 3.- midazolam genfarma (amp 10 ml): 50 mg, env 10U; (amp 5
tudio (Cockshott, et al, NEJM 1982) que sugiere que .la mayoría de los ml): 5 mg, env 10U; (amp 3 ml): 15 mg, env 5U
pacientes en realidad reciben su medicación en el tejido subcutáneo
habiendo sido administradas por vía IM. Podríamos deducir por ese 4.- midazolam ges (amp 10 ml): 50 mg, env 10U; (amp 5 ml): 5
motivo que, salvo excepciones, y en CP, podemos recomendar para su mg, env 10U; (amp 3 ml): 5 mg, env 5U
uso por vía SC cualquier fármaco del listado adjunto cuyo uso esté 5.- midazolam mayne (amp 10 ml) 50 mg, env 10U; (amp 3 ml) 15
aprobado para la vía IM18. mg, env 10U; (amp 5 ml) 5 mg, env 10U; (amp 5 ml) 25 mg; env 10U
6.- midazolam sandoz (amp 10 ml) 50 mg, env 10U; (amp 3 ml)
15 mg, env 5U; (amp 5 ml) 5 mg, env 10U
7.- midazolam ips (amp 3 ml): 15 mg, env 5U
8.- midazolam normon (amp 10 ml): 50 mg, env 10U; (amp 3 ml):
15 mg, env 5U; (amp 5 ml): 5 mg, env 10U
09.- midazolam sala (amp 10 ml): 50 mg, env 10U; (amp 3 ml): 15

mg, env 5U; (amp 5 ml): 5 mg, env 10U

10.- midazolam vegal (amp 3 ml) 15 mg, env 5U; (amp 5 ml) 5 mg,
env 10U
bromuro de butilescopolamina10, 30 tación de los vasos sanguíneos por la liberación de histamina. En este
caso se recomienda administrar 25 mg de hidrocortisona como trata-
Observaciones: Se debe administrar en dosis de entre 20 y 60 mg miento sintomático17. Se detectan concentraciones plasmáticas a los
/24h50 15 min similares a la vía EV13.
Fotosensibilidad: No Fotosensibilidad: Sí
60 Presentaciones disponibles (Guía de Prescripción Terapéutica 2008): Presentaciones disponibles (Guía de Prescripción Terapéutica 2008): 61
1.- cloruro mórfico braun (1%; amp 1 ml): 10 Mg, env 1U / env 10U;
1.- buscapina (amp 1 ml): 20 mg, env 6U
(2 %; amp 2 ml) 20 mg, env 1U; (2 %; amp 2 ml) 20mgr, env 10U
2.- morfina serra (1%; amp 1 ml): 10 mg, env 1U / env 1OU. (2%;
Haloperidol18, 30 amp 1 ml): 20 mg, env 1U.
Observaciones: Este fármaco precipita a concentraciones superiores o

iguales a 1,25 mg/ ml si lo mezclamos con N-butilbromuro de hioscina (es Nota : como analgesia por esta vía comentar, que en otros países
decir dosis de 15 mg/dia de haloperidol y 30 mgr /día de hioscina n-butil donde su presentación parenteral esta comercializada, se está utili-
bromuro) precipita31,51. En alguna literatura recomienda diluir siempre zando también la Diamorfina (Clorhidrato de Diamorfina) con muy
buena solubilidad y pudiéndose mezclar con otros fármacos de uso
con agua destilada, ya que si el Haloperidol es administrado a concentra-
habitual en cuidados paliativos50.
ciones altas, tiende a precipitar con el suero fisiológico. Se utilizará prefe-
riblemente en infusión continua de 2,5 a 10 mgr/ 24h51, 47,48
Fotosensibilidad: Sí metoclopramida
Presentaciones disponibles (Guía de Prescripción Terapéutica 2008): Observaciones: Para algunos pacientes es irritante18, 32. Presenta un
gran riesgo de precipitación, por lo que se recomienda administrarlo
1.- Haloperidol decan esteve (amp 1 ml): 5 mg, env 5U aparte. Si se opta por mezclarlo, es conveniente hacer una dilución
previa e introducir la metoclopramida en primer lugar. Se suele admi-

cloruro mórfico nistrar entre 30 y 100 mgr si se hace en infusión continua10, 50.
Observaciones: a veces puede producir prurito ya que produce dila- Fotosensibilidad: No

Presentaciones disponibles (Guía de Prescripción Terapéutica 2008): Fotosensibilidad: No

1.- primperam (amp 2 ml): 10 mg, env 12U; (amp 5 ml) 100 mg, env 6U
Presentaciones disponibles (Guía de Prescripción Terapéutica 2008):
1.- algikey (amp 1 ml): 30 mg, env 6U
dexametasona 2.- droal (amp 1 ml): 30 mg, env 6U
3.- toradol (amp 1 ml): 30 mg, env 6U
62 Observaciones: Es irritante y puede cristalizar cuando se mezcla con 63
otros fármacos. Por ese motivo se recomienda ser inyectada aparte.
Como excepción a esta recomendación, puede mezclarse con cloruro diclofenaco
mórfico. Si se opta por mezclarlo, es conveniente hacer una dilución
previa e introducir la dexametasona en primer lugar10. La inyección Observaciones: Debe administrarse (incluso en infusión continua) sin
puede ser dolorosa, por lo que ha de realizarse lentamente. mezclar con otros fármacos.
Fotosensibilidad: Sí Fotosensibilidad: No
Presentaciones disponibles (Guía de Prescripción Terapéutica 2008): Presentaciones disponibles (Guía de Prescripción Terapéutica 2008):
1.- dalamon inyectable (amp 1,5 ml): 4 mg, env 6U; (amp 2,5 ml) 1.- diclofenaco llorens (amp 3 ml): 75 mg, env 6U
4 mg, env 10U
2.- diclofenaco sandoz (amp 3 ml): 75 mg, env 6U
2.- Fortecortin (amp 1 ml): 4 mg, env 3U; (amp 5 ml): 40 mg, env 1U
3.- toradol (amp 1 ml): 30 mg, env 6U
4.- dolotren (amp 3 ml): 75 mg, env 6U
Ketorolaco 5.- voltaren (amp 1 ml): 30 mg, env 6U
Observaciones: Irritante local. No se recomienda su mezcla con halo-

peridol, morfina, levopromacina ni midazolam10. Presenta un gran
riesgo de precipitación por lo que se recomienda administrarlo apar- metadona2, 9, 33

te. Tampoco es recomendable mantener la infusión continua durante

más de tres semanas, a veces puede producirse un leve sangrado en Observaciones: Aunque está bien documentada la irritación que pro-
el lugar de punción9. Es el AINE mejor tolerado por vía SC13. duce su administración SC34, existen también referencias que apoyan
su uso por vía SC35. El hecho de que pueda causar inflamación local, vii.2. Fármacos de uso ocasional por vía sc en cuidados paliativos
hace recomendable rotar el punto de inserción11 o aumentar la dilu-
ción. Algunos autores recomienda su administración en bolo36. levomepromacina
Presentaciones disponibles (Guía de Prescripción Terapéutica 2008): Observaciones: suele producir irritación en el punto de infusión (aun-
que menos que la clorpromacina) por lo que se recomienda cambiar
1.- metasedin (amp 1 ml): 0 mg; env 1U / env 12U
la vía frecuentemente, cada pocos días y diluir siempre con suero fi-
64 sológico lo más posible. La levomepromazina se administra en infu- 65
sión subcutánea continua en dosis de 25-200 mg/24 h, aunque las
tramadol9, 13, 15, 25, 37 menores de 5-25 mg/24 h pueden ser eficaces y provocar menos se-
dación2, 9, 10, 13, 30, ,47, 48, 50. Algunos autores no desaconsejan su mezcla
Fotosensibilidad: No con otros fármacos10.
Presentaciones disponibles (Guía de Prescripción Terapéutica 2008): Fotosensibilidad: No

1.- adolonta (amp 2 ml): 100 mg, env 5U
2.- tralgiol (amp 2 ml): 100 mg, env 5U
1.- sinogan (amp 1 ml): 25 mg, env 10U
3.- tramadol asta medica (amp 2 ml): 100 mg, env 5U
4.- tramadol bexal (amp 2 ml): 100 mg, env 5U
5.- tramadol normon (amp 2 ml): 100 mg, env 5U
clonacepan
6.- tramadol ratiopharm (amp 2 ml): 100 mg, env 5U Observaciones: Se puede mezclar con otros fármacos en infusión
continua.

1.- rivotril (amp 1 ml): 1 mg, env 10U

ondansetrón ranitidina
Observaciones: De uso hospitalario. Puede utilizarse en solitario o en Observaciones: No se recomienda su mezcla con morfina ni haloperi-
infusores. No mezclar con Tramadol es antagonista del mismo10, 50. do15, 32.
1.- ondansetron inibsa (amp 2 ml): 4 mg, env 5U; (amp 4 ml): 8 mg, 1.- ranitidina prediluida grifols (bolsa 100 ml): 50 mg, env 1U
66 67
env 5U
2.- zantac (amp 5 ml): 50 mg, env 5U
2.- yatrox (amp 2 ml): 4 mg, env 5U; (amp 4 ml): 8 mg, env 5U
3.- ranitidina normon (amp 5 ml): ) 50 mg, env 5U
3.- zofran (amp 2 ml): 4 mg, env 5U; (amp 4 ml): 8 mg, env 5U;
(jer prec 2 ml) 4 mg, env 5U (jer prec 4 ml) 8 mg, env 5U
4.- ondasetron generis (amp 2 ml): 4 mg, env 5U; (amp 4 ml) 4 mg, omeprazol
env 5U
5.- ondasetron madaus (amp 2 ml): 4 mg, env 5U; (amp 4 ml) 8 mg,
Observaciones: en algunos estudios aparece su uso por vía subcutá-
env 5U nea, para ello se disuelve el endovenoso en 100ml de suero fisiológi-
co y se pasa en perfusión durante 3 ó 4 horas en una única dosis dia-
6.- ondasetron mayne (amp 2 ml): 4 mg, env 5U; (amp 4 ml) 8 mg, env 5U ria3.
7.- ondasetron stada (amp 2 ml): 4 mg, env 5U; (amp 4 ml) 8 mg, env 5U
1.- losec (vial 10 ml): 50 mg, env 1U
granisetrón 2.- omeprazol combino pharm (omeprazol 40 mg): env 1U
3.- omeprazol Farmages (vial + amp 10 ml): 40 mg, env 1U
Observaciones: De uso hospitalario. Se recomienda su administración
exclusivamente en bolos. 4.- omeprazol ges (vial + amp 10 ml): 40 mg, env 1U

5.- omeprazol normon (vial): 40 mg, env 1U

1.- Kytril (amp 1 ml): 1 mg, env 5U; (amp 3 ml) 3 mg, env 1U/ 5U
octreotida 5.- Furosemida sala (amp 2 ml): 20 mg, env 5U; (vial 25 ml): 250
mg, env 4U
Observaciones: Biodisponibilidad por vía subcutánea del 100%. No se 6.- Furosemida sandoz (amp 25 ml): 20 mg, env 5U
recomienda mezclarlo con corticoides30. Uso hospitalario Se puede
7.- seguril (amp 2 ml): 20 µg, env 5U; (amp 25 ml) 250 mg, env 4U
poner en perfusión o en bolos, y en general, los autores aconsejan no
mezclar con otros fármacos. Si se pone en infusión continua la dosis
seria de entre 300 y 600 µgr /24h10,50
68 Fentanillo 69
Observaciones: Suele ser bien tolerado en infusión continua9, 10, 32, 37, 39.
1.- sandostatin (amp 1 ml): 50 µg, env 5U / 100 µg, env 5U; (vial
5 ml multidosis): 1mg, env 1U Presentaciones disponibles (Guía de Prescripción Terapéutica 2008):
2.- sandostatin lar (vial + 2 amp + iny): 10 mg, env 1U; (vial + 2
1.- Fentanest (amp 3 ml): 0.05 mg/ml, env 5U
amp + iny) 20 mg, env 1U; (vial + 2 amp + iny) 30 mg, env 1U
Furosemida calcitonina9, 32, 37
Observaciones: No se recomienda su uso por esta vía debido a que es Observaciones: A dosis altas es preferible usarlo en forma de infusión
irritante. Si se utiliza es preciso vigilar la piel cercana32, 38. continua.
1.- Furosemida ges (amp 2 ml): 20 mg, env 5U; (vial 25 ml): 250 1.- calcitonina almirall (amp 1 ml): 100 UI, env 10U
mg, env 4U
2.- calcitonina Hubber (amp 1 ml): 100 UI, env 1U / env 10U
2.- Furosemida genfarma (amp 2 ml): 250 mg, env 4U
3.- calogen (amp 1 ml): 100 UI, env 10U
3.- Furosemida gesfur (amp 2 ml): 20 mg, env 5U; (amp 25 ml)
4.- calsynar (amp 2 ml): 50 UI, env 10U / 100 UI, env 1U / env 10U

250 mg, env 4U

5.- miacalcic (amp 1 ml): 100 UI, env 1U/ 10U
4.- Furosemida inibsa (amp 25 ml): 20 mg, env 5U
antibióticos 3.- ceftriaxona edigen (vial + amp 2 ml): 500 mg (excip: lidocai-
na), env 1U/ (vial + amp 3,5 ml) 1 g (excip: lidocaina), env 1U
Se hizo un estudio de la farmacocinética de los siguientes antibióticos 4.- ceftriaxona Farmaprojects (vial): 250 y 500 mg (excip: lidocaina)
comparando los niveles plasmáticos por vía endovenosa y subcutá-
5.- ceftriaxona generis (vial): 1g, 250mg y 500mg (excip: lidocai-
nea: Ceftriaxona, Cefepima, Teicoplanina, Ampicilina y Tobramicina.
na), env 1U
Los resultados respecto a ambas vías fueron similares, la similitud de
concentraciones plasmáticas por ambas vías nos hace pensar que su 6.- ceftriaxona ges (vial + amp 3,5 ml): 1g (excip: lidocaina), env
70 eficacia clínica sería similar también, pero no tenemos suficientes da- 1U 71
tos respecto a la seguridad y eficacia clínica como para recomendar
7.- ceftriaxona icn (vial + amp 3,5 ml): 1g (excip: lidocaina), env
su uso. Salvo como ya sabemos en el caso de la Ceftriaxona.
1U
ceftriaxona 8.- ceftriaxona ips (vial): 1g (excip: lidocaina), env 1U
9.- ceftriaxona ldp torlan (vial 2ml): ) 500mg (excip: lidocaina), env
Observaciones: Debe ir en una vía de uso exclusivo para este fár- 1U/ (vial + amp) 1g (excip: lidocaina), env 1U
maco. Se utilizará disolviendo el vial IM (con Lidocaina) en 50 a
100 ml de suero fisiológico y se pasaran en 10-20 min, vigilando 10.- ceftriaxona level (vial + amp 2 ml): 250 y 500mg (excip: li-
de manera frecuente la infusión por si el paciente presentara al- docaina); env 1U/ (vial + amp 3,5 ml) 1g (excip: lidocaina), env 1U
gún indicio de irritación o dolor sobre todo en los primeros minu- 11.- ceftriaxona mede (vial + amp 3,5 ml): 1g (excip: lidocaina),
tos (las reacciones locales más frecuentes son también enrojeci- env 1U
miento, hemorragia e induración). En Francia se usa la ceftriaxo-
na para esta vía, en España su uso no está aprobado para esta vía 12.- ceftriaxona normon (vial): 1g, 500mg y 250mg (excip: lidocai-
en ficha técnica, pero se podría solicitar como uso compasivo52,53. na), env 1U
13.- ceftriaxona rovi (vial + amp 2 ml): ) 500mg (excip: lidocai-
Presentaciones disponibles (Guía de Prescripción Terapéutica na), env 1U/ (vial + amp 3,5 ml) 1g (excip: lidocaina), env 1U
2008):
14.- ceftriaxona salvat (vial + amp): 1g (excip: lidocaina), env 1U
1.- ceftriaxona andreu (vial): 1 g (excip: lidocaina), env 1U/ (vial);
15.- ceftriaxona vegal (vial + amp 3,5 ml): 1g (excip: lidocaina), env
250 mg (excip: lidocaina), env 1U/ (vial) 500 mg, env 1U 1U

2.- ceftriaxona combino pharm (vial + amp 2 ml): (250 y 500 mg)
16.- rocefalin (vial): 1g, 250mg y 500mg (excip: lidocaina), env
(excip: lidocaina) env 1U/ (vial + amp 3,5 ml); (ceftriaxona 1 g)
1U
(excip: lidocaína) env 1U
Hialuronidasa 1000cc de la solución en Hipodermoclisis50. Hay artículos que reco-

miendan dosis entre 150, y si ésta no es suficiente subir a 300 unida-
Observaciones des cada 24h instiladas en la zona por la misma vía previa a la perfu-
(información obtenida del prospecto del medicamento Hyalase) sión. La GPT nos recomienda la dosis de 1500 unidades para hipoder-
moclisis, por lo que podemos utilizar todo este rango de dosis de en-
Se puede mezclar con: tre 150 unidades hasta 1500.
72 a.- Suero fisiologico 0.9, con glucosalino (0,18% de salino y 4% 73

glucosa). observaciones sobre Hialuronidasa de origen humano
b.- Glucosa al 2,5% y al 5%.
c.- También con K 34 mmol /litro utilizados tanto en glucosa como Hasta ahora nos hemos estado refiriendo a la de origen bovino, sin em-
en salino isotónico. bargo existen artículos que recomiendan la de origen humano que re-
d.- Se ha mezclado ya con Morfina, Hidromorfona, Clorpromazi- duce el riesgo de reacciones locales y además se podía mezclar con:
na, Metroclopamida, Promazina, Dexametasona, anestésicos lo-
cales y adrenalina esta última sólo a muy bajas concentraciones. a.- Midazolam
b.- Haloperidol
No se puede mezclar con: c.- Lidocaina
d.- Ondasetron
a.- Heparina e.- Famotidina
b.- Adrenalina a concentraciones habituales o altas F.- Magnesio
c.- Furosemida
d.- Benzodiacepinas
e.- Fenitoinas En este mismo artículo nos recomienda la Hialuronidasa solo en caso
de subir la velocidad de flujo por encima de los 3 ml/h cuando habla-
Se debe almacenar a menos de 25o. El uso debe ser inmediato tras la mos de mezclas de medicamentos, no sueroterapia, donde se aplicaba
disolución del vial. con flujos superiores a 200-500ml/h. También añadían como indica-
ción de la misma, el caso de dificultad en la absorción manifestada por
dolor, no sólo por edema54. Mención especial nos merece la utilización

según la guía de prescripción terapéutica revisión del 2008, se infun- de este tipo de hialuronidasa en dosis de 150u previa a la administra-
dirá en cantidad de 1500 unidades disueltas en 1cc de agua para in- ción en bolo subcutáneo de morfina, que ha demostrado mejorar la
yección o suero fisiológico al 0,9%, previos a la infusión de 500 ó farmacocinética de dicha droga por esta vía55.
bromuro de metilnaltrexona vii.3. Fármacos cuyo uso no está recomendado por vía sc
Observaciones: Tener muy en cuenta su única indicación, el trata- diacepam

miento del estreñimiento inducido por opioides en pacientes con en-
fermedad avanzada en tratamiento paliativo cuando su respuesta a la Puede producir reacciones dérmicas locales. Tiene un excipiente ole-
terapia laxante habitual no sea suficiente y su contraindicación, pa- oso que impide su correcta absorción2, 10.
cientes con obstrucción intestinal mecánica o abdomen agudo quirúr-
74 gico conocido o en los que se sospeche que puedan presentarlo, por antibióticos 75
el riesgo de perforación intestinal como se recoge en la revisión re-
ciente de su ficha técnica, así como las recientes advertencias respec- No existe uso documentado en cuidados paliativos por esta vía, salvo
to a su uso con precaución en pacientes con conocimiento o sospe- en el caso de la Ceftriaxona.
chas de lesiones del tracto gastrointestinal, informando a los pacien-
tes de que comuniquen cualquier síntoma grave, persistente y/o de metamizol
empeoramiento. Se recomienda cambiar los puntos de inyección, uti-
lizando como prioritarios la zona de muslos abdomen y brazos. Tiene un elevado poder irritante local.
Además se debe inyectar con independencia de las comidas. Una vez
abierto el envase se debe utilizar en las primeras 24h porque si no po- clorpromacina
dría deteriorarse por la fotosensibilidad del producto
Puede provocar una necrosis grasa en el punto de infusión con cierta
Presentaciones disponibles (Guía de Prescripción Terapéutica 2008): frecuencia. Por lo tanto sólo se administraría en infusión continua en-
tre 10 y 20 mgr/24h para el control del hipo2, 10, 30, 52.
1.- relistor: viales de 12 mgr /0,6ml envases de uno, dos o siete
viales del producto, los set traen ya la jeringa con aguja retráctil y Fenorbarbital
2 torundas impregnadas en alcohol por vial56, 57.

s.8 estabilidad de las mezclas s.8 estabilidad de las mezclas
Como regla general los medicamentos con pH similar suelen ser com- a.- Midazolam + Dexametasona
patibles. Los fármacos que podemos utilizar con mayor garantía son b.- Haloperidol + Dexametasona
los hidrosolubles y de pH neutro12, 13. Los más alcalinos a menudo son
incompatibles porque la mayoría de las soluciones son ácidas. Cualquier combinación de ésta mezcla con otros fármacos adiciona-
les, seguirá siendo incompatible.
La solución salina está recomendada como diluyente de la mayoría de
los fármacos irritantes, con el fin de disminuir el número de reaccio-
nes locales. Está expresamente indicado para Granisetron, Ketamina, mezclas de cuatro fármacos compatibles:
Ketorolac, Octeotride y Ondasetron, por sus laboratorios10, 17.
a.- Morfina + Midazolam + Haloperidol + Hioscina
78 79
Como medida general se recomienda no mezclar mas de cinco fárma- b.- Morfina + Midazolam + Haloperidol + Metoclopramida
cos10. En lo que se refiere a la compatibilidad y estabilidad de las mez- c.- Morfina + Midazolam + Hioscina + Metoclopramida
clas podemos decir que en general al mezclar las drogas pueden re- d.- Morfina + Haloperidol + Hioscina + Metoclopramida
sultar compuestos inactivados o bien incluso pueden llegar a ser tóxi- e.- Morfina + Hioscina + Dexametasona + Metoclopramida
cos para los pacientes, algunas se identifican por turbidez en la mez- F.- Morfina + Haloperidol + Hioscina + Metoclopramida
cla, otras, por cambios de color y por aparición de cristales, otras no g.- Tramadol + Midazolam + Haloperidol + Hioscina
pueden identificarse así, por ello si se tienen dudas lo razonable es H.- Tramadol + Midazolam + Haloperidol + Metoclopramida
contactar con el servicio de farmacología del equipo o con algunos de i.- Tramadol + Midazolam + Hioscina + Metoclopramida
sus miembros. Como factores que afectan a la estabilidad incluyen J.- Tramadol + Haloperidol + Hioscina + Metoclopramida
luz, calor, ph temperatura y volumen del diluyente. Por lo tanto si va- K.- Tramadol + Buscapina + Dexametasona + Metoclopramida
mos a administrar una mezcla por vía subcutánea es importante sa- l.- Tramadol + Haloperidol + Hioscina + Metoclopramida
ber si será estable en un volumen adecuado a temperatura ambiente
durante al menos 24h.
mezclas de cuatro fármacos compatibles:
En un estudio realizado en el departamento de farmacia de la
Universidad Complutense de Madrid con las diversas mezclas de las a.- Morfina + Midazolam + Haloperidol + Hioscina + Metoclopramida
siguientes drogas Morfina, Midazolam, Haloperidol, Butil- Bromuro b.- Tramadol + Midazolam + Haloperidol + Hioscina + Metoclopramida
de Hioscina, Dexametasona, Metoclopramida y Tramadol se compro-

bó que eran estables durante siete días las siguientes25:
Otras de las mezclas probadas últimamente y que han demostrado
mezclas de dos fármacos incompatibles: ser estables durante cinco días almacenados a 25 grados centígrados
es Tramadol entre 100 y 400 mg/día con Dexametasona entre 4 y 40

mgr/día58.
Entre las nuevas mezclas esta también el uso conjunto de Tramadol

con N-butyl bromuro de hioscina. En las siguientes concentraciones:
Tramadol HCL Hyoscine N-butyl bromide

C (mg/ml) Dose (mg/day) C (mg/ml) Dose (mg/day)
1 8.33 100 3.33 40
2 16.67 200 3.33 40
80 3 33.33 400 3.33 40
4 8.33 100 4.99 60
5 16.67 200 4.99 60
6 33.33 400 4.99 60
7 8.33 100 6.67 80
8 16.67 200 6.67 80
9 33.33 400 6.67 80
Podemos decir que las mezclas de ambos fármacos en las concentracio-

nes citadas en la tabla y almacenadas en un infusor de polipropileno
pueden ser usadas con confianza después de 7 días, aunque el experi-
mento muestra que las concentraciones de ambas sustancias almacena-
das refrigeradas pueden mantener concentraciones de poco menos del
100% de los dos fármacos en almacenaje de hasta 15 días a casi 25oc51.
Puede ampliarse y actualizarse información sobre estabilidad de mezclas

o cualquier aspecto relativo a la vía subcutánea en las webs* y libros**:
s.9
* http://www.palliativedrugs.com
* http://www.pallcare.info/mod.php?mod=sdrivers&searchform
* http://www.palliativecareglasgow.info/pdf/guidelines_subcutaneous_meds_corrected.pdf 47,48
** The Oxford Textbook of Palliative Medicine
** The Palliative Care Formulary (Third edition) Hipodermoclisis13, 16, 24, 42
** Palliative Medicine Handbook (http://book.pallcare.info), On-line Edition
s.9 Hipodermoclisis s.9 Hipodermoclisis
Se denomina con ese nombre a la administración de sueroterapia a 6.- Las reacciones a la hialuronidasa son raras. Si apareciera un ligero enro-
través de la vía subcutánea. jecimiento pero no produjera molestias, solamente se precisa vigilancia. Si
apareciera hinchazón, enrojecimiento y prurito, se recomienda administrar
recomendación nº 4
la hialuronidasa de forma discontinua, o incluso retirarla en caso de apare-
Hipodermoclisis13, 16, 24, 42
cer escalofríos, mareos, taquicardia o hipotensión.
1.- Se recomienda utilizar sueros fisiológicos al 0,9% ó 0,5% y glucosalinos 7.- El edema, rara vez es consecuencia de una sobrehidratación. Si aparecie-
(al 33% de salino), ya que la dextrosa produce dolor por atraer líquidos ad- ra en el lugar de punción conviene realizar un suave masaje para que el lí-
yacentes al lugar de inyección. Si pese a ello, se utilizara dextrosa, se deben quido acumulado se vaya absorbiendo.
mezclar en proporción 2:1 la dextrosa al 5% y el salino10. No se recomienda 8.- El dolor o discomfort durante la infusión es menos frecuente que en el
utilizar soluciones sin electrolitos que pueden producir la aparición de un caso de la vía IV y disminuye si se aminora la velocidad de infusión.
tercer espacio. En pacientes pediátricos pueden llegar a provocar una muda 9.- La diuresis, tensión arterial y grado de vigilia deben vigilarse durante la
de piel y está demostrado que una infusión rápida o un gran volumen de es- hidratación, con el fin de evitar la sobrecarga y extremar la vigilancia en los
82 tos fluidos puede llegar a producir un colapso circulatorio. Las soluciones co- casos en los que exista riesgo de edema pulmonar o congestión por fallo 83
lidales e hiperosmolares tampoco deben ser administrados por esta vía9, 10. cardíaco.
2.- Es aconsejable utilizar vías diferentes a la de la hipodermoclisis para la 10.- No se debe utilizar en los casos de shock hipovolémico o donde la re-
administración de fármacos. posición de fluidos deba ser muy rápida.
3.- Es la vía de elección en los casos de delirium, ya que en estos casos la 11.- En agonía es preferible la hidratación discontinua.
presencia de una vía endovenosa supone un aumento de riesgos como des- 12.- Para la mayor parte de los pacientes en fase muy avanzada, puede ser
inserciones traumáticas. suficiente la administración de 3 a 4 litros de suero por semana.
4.- En hipodermoclisis, si fuera preciso, pueden añadirse a los sueros entre 13.- Se aconseja ser cautos con la aplicación de la hipodermoclisis en pacien-
20 y 40 meq de cluoruro potásico10. No se recomienda añadir CIK en bolo o tes con heparina, recomendando mayor vigilancia en estos casos, por el ries-
en infusores. go de hemorragia en el punto de inserción59.
5.- Solamente se recomienda la adición de hialuronidasa cuando se precisa

infundir grandes volúmenes (>= a 2l/24h)11 rápidamente o si el paciente ex-
perimenta dolor y/o hinchazón en lugar de punción. En estos casos se ad-
ministrarán entre 1502 y 1500 unidades (según efectividad), infiltrándolas ¿cuándo debe hidratarse a un enfermo con cáncer avanzado o en
en el tejido, previamente a la infusión50. En algunos centros se inyectan
150u antes de la infusión de un volumen de 500ml en una hora con 2/3 de estadio terminal?

Dextrosa al 5% y 1/3 de Salino (2 ó 3 bolos al día)11. Diferentes estudios han

demostrado una disminución estadísticamente significativa del edema cu- Ante esta cuestión, es preciso hacer una valoración individualizada y
táneo. cuidadosa de las ventajas y desventajas reales de la hidratación y apli-
carla sólo cuando exista una indicación clara:
desventajas 4.- No es eficaz contra la sequedad de boca, ni contra la sensación

de sed. Tampoco existe evidencia con respecto a los beneficios
1.- Entorno social pobre del paciente, que no permite la correcta aportados para los vómitos, congestión pulmonar y secreciones.
administración de la hipodermoclisis a pesar de ser un método 5.- A los familiares les supone la idea de estar dando un mínimo
sencillo. de estándares de cuidados y para el paciente puede suponer una
2.- Riesgo de sobrecarga hídrica. esperanza.
3.- Pacientes agónicos, en quienes no influye ni en la superviven-
cia ni en el control de síntomas44.
4.- Aumenta el riesgo de tos, vómitos y gorgojeo al aumentar las probables efectos positivos de la deshidratación sugeridas por algu-
secreciones pulmonares y gástricas. nos autores
5.- Aumenta la eliminación urinaria con los consiguientes contra-
tiempos. 1.- Disminución de las secreciones gástricas y pulmonares dismi-
84 6.- Aumenta el edema perilesional. nuyendo la probabilidad de vómitos, tos o gorgojeo respiratorio. 85
7.- Aleja al profesional de un enfoque holístico de la situación, 2.- La reducción de los edemas disminuye a su vez la presión del
creando con la hidratación subcutánea una falsa esperanza de tumor sobre otros órganos así como sobre las terminaciones ner-
probabilidad de recuperación del paciente. viosas, lo que se traduce en la disminución del dolor y del uso de
8.- Riesgo de sobre aporte de fluidos. los analgésicos.
9.- Riesgo de infección en el punto de punción60. 3.- Al disminuir la función renal se disminuye la probabilidad de
incontinencia y de que la orina y el exceso de humedad lesione
la piel.
ventajas esperadas9 4.- Hay algunos autores que hablan de la disminución del sufri-
miento debido al fallo multiorgánico o que el balance negativo de
1.- Disminuye la incidencia del delirium y mejora los síntomas o electrolitos debido a la deshidratación hacen disminuir la percep-
los revierte totalmente en un 30-70% de los casos, mejorando la ción de sufrimiento, sin embargo otros autores hablan de que los
función cognitiva en estadios lejanos a la muerte45. electrolitos no se alteran en los pacientes gravemente enfermos
2. -También se recomienda en el manejo de la hipercalcemia ma- como los terminales60.
ligna y neurotoxicidad por opioides, particularmente la que se
asocia a mioclonías, ya que disminuye la irritabilidad muscular, la

confusión y la inquietud45 60. Puede concluirse que, hasta el momento, no existe una política clara
3.- Prevención de la deshidratación como factor contribuyente a a favor o en contra de la hidratación y por lo tanto, la decisión debe
la aparición de úlceras por presión y estreñimiento. estar basada en una valoración individualizada y multidisciplinar del
caso, considerando las ventajas potenciales de la hidratación, tenien- 1.- Restricción severa de la ingesta de líquidos: (el 90% del agua
do en cuenta los deseos del paciente y la familia tras haber sido pre- corporal proviene de la ingesta) debido, por ejemplo, a la falta de
viamente informados de las cargas y beneficios que esta supone10, así acceso a los líquidos por inmovilidad, riesgos de aspiración y de-
como teniendo en cuenta el pronóstico de supervivencia. Para un co- bilidad45.
rrecto proceso de toma decisiones es de utilidad la formulación pre-
via de algunas preguntas como: 2.- Aumento de las pérdidas por presencia de vómitos, diarreas,
incorrecta dosificación de diuréticos, hipercalcemia o hipergluce-
a.- ¿Está el paciente deshidratado? mias, sangrado interno o externo, taquipnea, fiebre y pérdidas en
b.- ¿Cuáles son los síntomas causados o agravados por la deshi- el tercer espacio (ascitis, edemas).
dratación?
c.- ¿Qué ventajas podemos esperar de la rehidratación? 3.- Alteraciones de la secreción de hormona antidiurética (ADH):
d.- ¿Cuáles serán las desventajas de la misma? las nauseas crónicas y el uso de morfina pueden aumentar su li-
86 e.- ¿Cuál es el punto de vista del paciente y de la familia? beración. Algunos pacientes con cáncer de pulmón de células pe- 87
f.- ¿Cuáles son las metas principales de cuidados con este paciente? queñas pueden desarrollar el síndrome de secreción inadecuada
de ADH en edades avanzadas y la mayoría de nuestros pacientes
son mayores, los niveles de ADH pueden no corresponder a la os-
Para evaluar el estado de hidratación de los pacientes en fase termi- molaridad plasmática indicando un fallo renal en su respuesta a
nal, hay que tener en cuenta ciertas características especiales como: dicha hormona.
Las necesidades de líquidos (de 800 a 1000ml diarios) están habitual-
mente disminuidas debido a su falta de actividad que implica menos 4.- Signos y síntomas sugestivos de la misma, como pérdida del
pérdidas, a la disminución de peso que supone menor requerimiento turgor de la piel, ojos hundidos, hipotensión, taquicardia, fatiga,
diario de líquidos10. alteración del comportamiento y del nivel cognitivo, delirium,
sed, boca seca, nauseas, debilidad, etc. En estos casos siempre en
En algunos estudios se sugiere que si los profesionales detectan mu- presencia de otros signos, ya que por sí solos pueden estar pre-
cha ansiedad acerca de una posible deshidratación, una opción seria sentes en cualquier paciente en fase terminal sin necesidad de
aplicarla por un periodo predefinido con consentimiento informado que esté deshidratado.
regular y la revisión de un equipo multidisciplinar60.
5.- Disminución de diuresis (las pérdidas de líquidos más impor-

También hay que tener en cuenta que estos pacientes son más procli- tantes del organismo son a través de la orina, con un mínimo 900
ves a la deshidratación. Entre los elementos más fiables para diag- ml diarios) en ausencia de fallo renal preexistente demostrada
nosticar la deshidratación en estos pacientes debe valorarse10: por resultados analíticos.
6.- Incremento de proteínas plasmáticas, sodio, urea (y deriva- 3.- Bolos de 500 ml en aproximadamente una hora, 2 ó 3 veces al
dos), y creatinina respecto a valores previos. Es preciso tener en día. Normalmente bien tolerados y muy útiles para los pacientes
cuenta que la hiponatremia asociada a la pérdida de volumen es más activos. En caso de aparición de edemas por absorción insu-
común en este tipo de enfermos e independiente de su estado de ficiente en un periodo de tiempo razonable, pueden administrar-
hidratación. La hipernatremia con niveles normales de creatinina se 150 unidades de hialuronidasa en el tejido antes del primer
y urea suele estar presente en la mayoría de pacientes en fase bolo del día o 300 si la anterior dosis no fue suficiente y así subir
terminal con diagnostico de cáncer sin que por ello tenga que sucesivamente hasta un limite de 1500 unidades9, 50, 61.
existir deshidratación.
A menudo, cuando el deterioro físico del paciente en esta fase es len-

to, en la analítica los electrolitos pueden aparecer normales y sin em-
bargo el paciente puede estar deshidratado60.
88 89
*Los cuatro últimos signos han que ir necesariamente acompañados
por los dos primeros para ser significativos respecto al estado de hi-
dratación del paciente.
Las principales opciones para la administración de fluidos son: hipo-

dermoclisis, proctoclisis, hidratación por vía nasogástrica, hidratación
por vía endovenosa.
las principales formas de administración son:
1.- Infusión continua en 24h a una velocidad de 40- 60 ml/h, limi-

ta la movilidad del paciente, no se deben administrar más de 3l
en 24h (en caso de necesidad habría que colocar dos vías simul-
táneamente).

2.- Infusión nocturna durante 12h a 80 ml/h, mejor tolerada tanto

para el paciente como para los cuidadores9.
s.10
principales necesidades,
diFicultades y perspectiva
de los Familiares como
administradores de la
medicacion en domicilio
s.10 principales necesidades, diFicultades s.10 principales necesidades, diFicultades
y perspectiva de los Familiares y perspectiva de los Familiares
propuestas formativas e informativas62,63 9.- Paradójicamente tras el fallecimiento varios cuidadores expresa-
ron pesar y preocupación sobre si aplazaron mediación al paciente
Según dos estudios cualitativos realizados con el fin de recoger las innecesariamente.
principales impresiones, preocupaciones, sensaciones y necesidades 10.- Mientras que el 90% de los cuidadores se mostraron despreocu-
a abordar de los familiares encargados de los cuidados del paciente, pados acerca de haberle administrado la ultima inyección a su ser
que requiere el uso y manejo de la vía subcutánea en domicilio, las querido, el resto describen con detalle sus sentimientos general-
principales preocupaciones fueron: mente de duda, frente a esta posibilidad.
11.- La disponibilidad de la medicación, o los cambios en la misma
1.- Algunos lucharon contra la aceptación de tener que administrar la es otra de las cosas que les preocupa mucho.
medicación subcutánea ellos mismos, más que con la practica en sí. 12.- El almacenamiento de ciertas sustancias en domicilio suscitaba
2.- Todos expresan preocupación sobre la frecuencia adecuada en ad- en algunos cuidadores preocupaciones en cuanto a la seguridad.
ministrar la medicación subcutánea por temor a la sobredosificación. 13.- Las intervenciones de apoyo se centraron casi siempre en ma-
3.- La mayoría de los cuidadores preferían tener la administración nejar las ampollas, los infusores y las cánulas además de la adminis-
constante de medicación, que tenerla que administrar en bolo se- tración de la medicación bajo supervisión del personal, sin embargo
92 gún demanda, esto suponía ansiedad ante la duda de dosis inco- ellos reclamaban más posibilidades de entrenamiento y quizás re- 93
rrectas o droga incorrecta y la percepción de que aquello podía ace- solución de otro tipo de dudas.
lerar la muerte.
4.- Si lo que les inyectaron no les quito los síntomas sintieron consi-
derable distress. Una vez recogidos la mayoría de los problemas y preocupaciones que
5.- Otros manifestaron, que hubo conflicto entre los miembros de dicha práctica les supuso, entraremos a enunciar las cuestiones que
la familia sobre las diferentes percepciones de las necesidades de ellos valoraban como principales apoyos, las tareas que mayor reali-
medicación de sus seres queridos. zación personal les supusieron, así como las necesidades formativas
6.- Los cuidadores en general se sentían más preocupados cuando e informativas que proponían para un futuro:
el empeoramiento de los síntomas hacia que tuvieran que escalar
dosis rápidamente, esto creaba incluso conflictos entre los miem- 1.- Morir en casa supuso la oportunidad de mantener la intimidad
bros de la familia sobre todo cuando la medicación administrada no con sus seres queridos, que estos estuvieran rodeados de un entor-
parecía aliviarlos. no familiar y la sensación de mantener cierto grado de autonomía
7.- Aunque hay varios niveles de satisfacción sobre la información y control por ambos, cuidadores y pacientes, lo que era difícil de re-

dada, varios cuidadores deseaban información detallada sobre me- producir en otro ambiente.
dicación. 2.- Para algunos pacientes era profundamente importante perma-
8.- Otra preocupación es la posible tolerancia y adicción a opioides. necer en casa.
ma importancia y habrían sido bien valorados.

3.- La buena voluntad esta influenciada por la consciencia de que la 11.- Las intervenciones de apoyo se centraban en manejar las ampo-
provisión de ciertos cuidados tiene muchas limitaciones según ho- llas, los infusores y las cánulas además de la administración de la
rarios y sus familiares tendrían que soportar ver a su ser querido su- medicación bajo supervisión. Sin embargo los cuidadores sentían a
friendo hasta entonces. veces que hubieran sido partidarios de más formación sobre admi-
4.- Tener la capacidad de responder a los síntomas a tiempo era de nistración de medicación con la enfermera delante.
gran importancia para los cuidadores. 12.- Preferían la administración continua que las dosis a demanda
5.- Reconocían el valor de esta práctica, en el alivio rápido de los y en bolo.
síntomas. 13.- Consejos sobre el equipamiento requerido.
6.- Sentían como positiva su experiencia en este campo, ya que les 14.- Acceso a demostraciones prácticas con el aparataje para ganar
permitió involucrarse en este tema, no como meros espectadores, familiaridad con el equipo y proceso asociado con la preparación de
sino como verdaderos “actores” en el alivio rápido de los síntomas inyecciones.
a través de esta practica, puesto que ninguno deseaba ver a su fa- 15.- Desarrollo de un sistema de marcación estandarizado (código
miliar sufriendo. de colores) para la medicación precargada para los rescates.
94 7.- Valoraban muy positivamente el tomar parte activa en la toma 16.- Anticipación, en cuanto a las necesidades de medicación la po- 95
de decisiones sobre el ajuste del régimen terapéutico para mejorar sibilidad de acceso fácil o no a la medicación es una de las preocu-
el control sintomático. paciones más importantes, lo que debería ser previsto por los profe-
8.- La confianza en sus capacidades para cumplir el rol para-profesionales cuando realicen cambios en los regimenes de tratamiento.
sional aumentaba en un corto periodo de tiempo. 17.- También comentaban que cuando los farmacéuticos fueron
9.- Debido a la falta de descanso que padecían, mantenían, que a alertados sobre las necesidades especiales de estos pacientes,
veces les era difícil retener la información que le daban, les era fun- siempre tenían disponible un buen stockaje.
damental tenerla por escrito y a su vez registrar ellos la medicación 18.- La buena voluntad observada en los profesionales a la hora de
que iban administrando. La parte emocional a menudo, les hacía ol- realizar las recetas, fue muy valorada.
vidar, qué es lo que habían hecho y necesitaban confirmarlo, a través 19.- El llevar ellos un registro escrito exhaustivo de la medicación
de la supervisión del profesional de lo que ellos registraron que hi- administrada, les ayudaba a no cometer errores en la administra-
cieron, o incluso mejor si podían revisarla ellos junto con el medico. ción, posibilidad que se veía aumentada por la implicación emocio-
10.- Varios cuidadores deseaban información detallada sobre medi- nal y la falta de descanso.
cación, incluyendo los perfiles de efectos secundarios de las dro- 20.- En general, el apoyo a estos cuidadores por parte de los profe-

gas, así como la progresión de la dosis, tolerancia y adicción. la sionales estaba altamente valorado, en especial, una asesoría por
anticipación de los profesionales para explicar los posibles efectos teléfono las 24 horas del día, en las que estaban implicados varias
secundarios o la sobredosificación o riesgo de adicción era de máxi- disciplinas diferentes.
21.- Los cuidadores utilizaban, a veces, las consultas por teléfono relacionados con la administración de ciertos fármacos.
con los profesionales en guardia de 24h, como una manera de con- c.- Resaltan el sentimiento de orgullo y realización que les propor-
firmar sus decisiones respecto a su rol como cuidadores informales. ciona el hacerse cargo de los cuidados de su ser querido y cumplir
22.- Apreciaban mucho todo el apoyo que los especialistas pudie- su deseo de morir en casa.
ran brindarles en su rol de administradores de medicación.
23.- Tras la muerte del paciente los cuidadores expresaban un senti-
miento de orgullo y realización, por haber sido capaces de admi- Según todo lo aportado la calidad de los cuidados al final de la vida
nistrar la medicación en este proceso y cuidarlos en casa cumplien- vendría definido por los siguientes aspectos:
do sus deseos de morir en el hogar.
24.- Además la muerte en casa ha sido relacionada con una mejor y a.- Proveer a las personas en agonía del deseado confort físico.
temprana resolución del duelo y mejor salud de los cuidadores, b.- Ayudándoles a tomar control en las decisiones acerca de su tra-
seis meses después del fallecimiento. tamiento medico y cuidados diarios.
c.- Liberando a los familiares de la carga de sentir que tiene que
estar presentes a cualquier hora, para mantener los mejores cui-
96 Si tuviéramos que resumir las cuestiones fundamentales planteadas dados para su ser querido. 97
por los cuidadores en cuanto a la complejidad de cuidados, serian: d.- Potenciando a los cuidadores mediante la formación de los
mismos para que se sientan seguros de sÍ mismo en el desempeño
a.- La correcta administración de la medicación por la familia, con de esta tarea.
las correspondientes dudas limitaciones, problemas éticos, miedos e.- Ofreciéndoles apoyo emocional antes y después de la muerte.
etc.
b.- El acceso al material y medicación.
c.- Un correcto apoyo profesional, ya sea, mediante un teléfono
24h, sus visitas o la formación y entrenamiento que ofrecen a los fa-
miliares para el desarrollo del nuevo rol.
En cuanto a lo que ellos destacan como positivo:

a.- De los servicios que más valoran los cuidadores, el teléfono de

consulta 24h.
b.- Estar en conocimiento de todos los temas éticos y de seguridad
s.11 bibliograFía
s.11 bibliograFía s.11 bibliograFía
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usos y recomendaciones de la vía subcutánea

índice*. guía clínica

s.3 recomendaciones guía clínica

s.4 técnicas de manejo

s.5 modos de administración

s.7 medicación utilizada

s.8 estabilidad de las mezclas

* Índice de búsqueda avanzada

Autores (grupo revisor)

Autores (grupo nominal)

Depósito Legal CC-169-201

Nuestro especial agradecimiento a los farmaceuticos de los hospitales de Llerena y

Autores. Mª del Pilar Ruiz Marquez Miguel Ángel Cuervo Pinna

Teresa Galea Marín Edición Administraçao Regional de Saúde do Alentejo, I.P.

Esther Martín Molpeceres Concepción Servicio Extremeño de Salud. Consejería de Sanidad y

Miguel Ángel Sánchez Correas iSBN 978-989-95662-4-8

autores. mª del pilar ruiz márquez milagros cobián prieto

ángel antonio castelo luque

raúl sánchez posada maría solano pallero

maría del carmen lópez de ayala

14 s.0 Introducción 46 s.5 Modos de Administración

18 s.1 Alcance y Objetivos 50 s.6 Infusores

22 s.2 Material y Método

30 Indicaciones y Contraindicaciones 52 Cuidados del Infusor

34 R1.- En caso de dolor

38 Material necesario 65 Fármacos de Uso Ocasional por Vía SC.

40 Zonas de punción Levomepromacina, Clonacepan,

75 Fármacos de uso no recomendado por Vía SC.

Diacepam, Antibióticos, Metamizol,

78 s.8 Estabilidad de las mezclas

92 s.10 Principales necesidades, dificultades y perspectiva

100 s.11 Bibliografía

108 s.12 Bibliografía 1ª Revisión

s.0 introducción s.0 introducción

prcpex Vía Subcutánea

fermedad terminal. Un discípulo, Patrick Russell introdujo en 1979 el

población a la que va dirigida objetivos

autoría ¿cuáles son las complicaciones derivadas de su uso?

prcpex Vía Subcutánea

Los criterios de calidad se han hecho siguiendo la metodología

prcpex Vía Subcutánea

Shaare Zedek Cancer cífica de cuidados paliativos), y el Banco de Archivos de la Sociedad

Artículos En base a esta búsqueda, se seleccionaron principalmente los artículos

Hyaluronidase 6 6 2 1.- Búsqueda en Pubmed actualizada a 30 de Noviembre de 2010, con

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Vía subcutánea en cuidados

*** Revisiones sistemáticas y meta-análisis. Estudios aleatorizados controlados.

prcpex Vía Subcutánea

Tabla 2. Categoría de las evidencias y grados de recomendación propuestos por la

Indicaciones9,10,11 2.- Anasarca. Edema severo12, 16.

1.- Disfagia severa u Odinofagia12, 13. 3.- Alteraciones de la coagulación o trombocitopenia16.

9.- Debilidad extrema12.

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1.- Mala adaptación del paciente, claudicación familiar o

iii.2: ventajas e iconvenientes de la vía subcutánea f.- Da autonomía y movilidad al paciente.

g.- Tiene menos efectos secundarios que la vía endovenosa.

a.- Es una técnica poco agresiva, de fácil acceso.

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4.- Reacción adversa al material o a la medicación. recomendación nº 2