UNIVERSIDAD DEL MAGDALENA

TALLER 2
CALOR Y ONDAS

Jaider Rojano Vargas - 2014213078

1. El diagrama representa un ciclo termodinámico que

experimenta un sistema 0,80 mol de gas ideal, los
procesos BC Y DA son isotérmicos. El ciclo se desarrolla
en el orden A → B →C → D → A . A partir de la
información suministrada calcule:

A. V B
PV =nRT → P A V B =nR T BC

nR T BC
V B=
PA

3
V B=0,002991 m
B. T A
P A V A =nR T A

PA V A
T A=
nR

T A=300,84 K

C. PC
PC V C =nR T BC

nR T BC
PC =
VC

6
PC =1,196 x 10 Pa

D. Q AB

Q AB=nC p ∆ T =( 0,80 mol ) ( 52 R ) ( 900 K−300,84 K )=9,958 x 10 J

3
 E. QCD
QCD =n C V ∆ T

QCD =( 0,80 mol ) ( 32 R )( 300,84 K −900 K )=−5,974 x 10 J 3

F. W CD

W CD =0 ,

Es un proceso isocórico, donde no hay cambio de volumen, no hay un área

encerrada.
G. ∆ U AB
∆ U AB =Q AB−W AB

W AB =P A ∆ V =2 x 10 6 Pa ( 0,002991 m3 −0,0010 m3 ) =3982 J

∆ U AB =9958 J −3982 J

∆ U AB =5976 J

H. W BC

W BC =nR T BC ln
( )
VC
VB

W BC =( 0,8 ) ( 8,31 ) ( 900 K ) ln ( 0,0029

0,005
)
W BC =3074,34 J

I. W ABCDA
W ABCDA =W AB +W BC +W CD + W DA

Se debe encontrar el trabajo que se produce en W DA

W DA=nR T DA ln
( )
VD
VA
 W DA= ( 0,8 ) ( 8,31 )( 300,84 K ) ln ( 0,0050
0,0010 )

W DA=3218.85

2. En una competencia, un velocista realiza 4.8x105 J de trabajo y su energía interna

disminuye en 7.5x105 J.

a. Determine el calor transferido entre su cuerpo y su entorno durante este evento.

Q=W +△ U

Q=4.8∗105 J + ( 7.5∗105 J )
5
Q=−2.7∗10 J

b. ¿Qué indica el signo de su respuesta al inciso a.?

R/ Este signo nos indica que el cuerpo está cediendo y perdiendo 2.7∗105 J a su
entorno.

3. En el siguiente diagrama:
A. ¿Cuál es el cambio de energía
interna, cuando un sistema pasa del
estado a al b a lo largo de la
transformación acb recibe una
cantidad de calor de 20000 cal y
realiza 7.500 cal de trabajo?

Qacb =20000 cal

W cb =−7500 cal

W ac =0

∆ U ab=Q acb +W acb

∆ U ab=20000 cal−7500 cal

∆ U ab=12500 cal .

B. ¿Cuánto calor recibe el sistema a lo largo de la transformación adb, si el trabajo

realizado es de 2500 cal?
∆ U ab=Q adb + W adb
 Qadb =∆U ab+ W adb

Qadb =12500 cal .+2500 cal

Q adb =15000 cal

C. Cuando el sistema vuelve de b hacia a, a lo largo de la transformación en forma

de curva, el trabajo hecho sobre el sistema es de 5000 cal. ¿Cuánto calor absorbe
o libera el sistema?
∆ U ba =−12500 cal .

W ba=−5000 cal .

Qba=∆ U ba + W ba

Qba=−12500 cal−5000 cal .

Qba =−17500 cal .

D. Si Ua = 0 y Ud = 10000 cal hállese el calor absorbido en los procesos ad y db.

El camino ad
∆ U ad =Qad +W ad

∆ U ad=U d −U a=10000 – 0

∆ U ad=10000 cal

W ad =W adb =– 2500 cal Ya que W bd =0

∆ U ad=Qad +W ad

10000=Qad – 2500 cal

Qad =12500 cal.

El camino ab
∆ U db=∆ U ab −∆ U ad =12500 cal .−10000=2500 cal

W db =0

∆ U db=Q db +W db

2500 cal=Q db−0

Qdb=2500 cal
4. En el punto 4 del diagrama P−V , la presión y la temperatura de 2 moles de un gas
ideal diatómico son 2 atm y 87° C El volumen del gas en el estado 2 es tres veces mayor
que en el estado 4 y su presión el doble que en el estado 3. Las curvas ( 1−2 ) y ( 3−4 )
representan procesos isotérmicos. Calcular P ,V Y T en cada estado y el Q ∆ U Y W en
cada proceso.
 En el punto 4.

. P4 =2 atm
.T 4=87 ° C+ 273=360 K

nR T 4
P4 V 4 =nR T 4 →V 4=
P4

atmxL
2molx 0,082 x 360 k
molxK
V 4=
2 atm

V 4 =29,52 L

 En el punto 3.

V 3=V 2=3 V 4=3 ( 29,52 L )=88,56 L

T 3=360 K

nR T 3
P3 V 3=nR T 3 → P3=
P3

atmxL
2 molx 0,082 x 360 K
molxL
P3=
88,56 L

P3=0,67 atm

 En el punto 2.

P2=2 P3=2 ( 0,67 atm ) =1,33 atm

V 2=V 3 =88,56 L

P2 V 2
P2 V 2=nR T 2 → T 2=
nR
 1,33 atmx 88,56 L
T 2=
atmxL
2molx 0,082
molxK

T 2=718,2 K

 En el punto 1.

V 1=V 4=29,52 L

T 1=T 2=718,2 K

nR T 1
P1 V 1=nR T 1 → P1 =
V1

atmxL
2 molx 0,082 x 718,2 K
molxk
P1=
29,52 L

P1=4 atm

Hallamos Q , ∆ U Y W

Proceso 1-2 0
Q12=∆ U 12 +W 12

5. Un gas ideal diatómico se encuentra inicialmente a

una temperatura T1= 300 K, una presión P1 = 105 Pa
y ocupa un volumen V1 = 0,4 m3. El gas se expande
adiabáticamente hasta ocupar un volumen V2 = 1,2
m3. Posteriormente se comprime isotérmicamente
hasta que su volumen es otra vez V1 y por último
vuelve a su estado inicial mediante una transformación
isocórica. Todas las transformaciones son reversibles.

A. Dibuja el ciclo en un diagrama p-V. Calcula el

número de moles del gas y la presión y la temperatura después de la expansión
adiabática.

 Ecuación de estado de gas ideal:

 pV =nRT
p1 V 1 5
10 pa∗0.4 m3
n= =
R T1 j
8.31 K∗300 K
mol
n=16 moles

 Expansión adiabática γ=1.4 gas diatómico

γ γ
p1 V 1 = p 2 V 2

( )
γ
V
p2= p1 1 =21479.8 Pa
V2

p 2 V 2 21479.8 Pa∗1.2m 3
T 2= =
Rn j
8.31 K∗16 moles
mol
T 2=193.7 K

B. Calcula la variación de energía interna, el trabajo y el calor en cada

transformación
Con el principio

∆ U =Q+W ; C v =2.5 R( gas diatómico)

 Proceso 1 a 2: adiabático
Q12=0 ; ∆ U 12=W 12

∆ U 12 =nC v ( T 2−T 1 ) =16∗2.5∗8.3∗( 193.8−300)

∆ U 12 =−35340 j es decir W 12 =−35340 j

 Proceso 2 a 3: isotérmico

∆ U 23=0 ( T =cte ) ;W 23=−Q 23

W 23=−nR T 2 ln ( )
V3
V2
=−16∗8.31∗193∗ln
0.4
1.2 ( )
W 23=28294 J entoncesQ23=28294 J

 Proceso 3 a 1: isocórico

W 31=0 ( V =cte ) ; ∆ U 31=Q31

 Q 31=n C v ( T 1−T 3 )=16∗2.5∗8.31∗(300−193)

Q31=35340 J entonces ∆ U 31 =35340 J

O también ∆ U ciclo =∆ U 12 +∆ U 23 +∆ U 31=0

∆ U 31=−∆ U 12=35340 J

6. Un gas ideal de coeficiente adiabático γ=1,4 con un volumen especifico inicial de

3
0,008 m /mol se somete a un calentamiento isocorico que hace variar su presión entre
2,65 bar y 4,20 bar. Seguidamente el gas sufre una expansión adiabática hasta un
volumen adecuado, y por último se somete a una compresión isoterma hasta que
recupera su volumen especifico inicial. Se pide:
a. Dibuje esquemáticamente en forma cualitativa los procesos sufridos por este gas
en un diagrama p-v.

b. Determine presión, volumen y temperatura del punto común del proceso

adiabático y del proceso isotermo sufrido por el gas.

 Determinación de la presión, volumen y temperatura de la coordenadas punto 3.

 Las temperaturas de los puntos notables se determinan inmediatamente a

partir de la ecuación de estado del gas:

V PV
PV =nRT → P =RT → Pv=RT → T =
n R

P1 V 1
T 1=
R
 T 1=255 K

P2V 2
T 2=
R

T 2=404 K

T 3=T 1=255 K

Las temperaturas T3 y T1 son iguales debido a que ambas se encuentras sobre la misma
curva isoterma.
 Para obtener el volumen del punto 3 se debe tener en cuenta las ecuaciones
de la adiabática y de la isoterma:
Ecuación de la adiabática:

P2 V γ2=P3 V 3γ

Ecuación de la isoterma:

P1 V γ1=P3 V 3γ

En términos de volúmenes molares:

γ γ γ γ
P2 n V 2 =P 3 n V 3
P1 V 1=P3 V 3

Dividiendo miembro a miembro:

P 2 n γ V γ2 γ γ −1
=n V 3
P1 V 1

( )
1 /(y−1)
P2 n γ V γ2
3
V =
P1 V 1
3 3
V =0,025 m /mol
 Para la presión en el punto 3, tenemos que:

R T3
P 3= =83799 Pa=0,838 ¯¿
v3