Vitamina C (Ácido Ascórbico) : Uso Clínico

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Vitamina C (ácido Pag 1/3

ascórbico)

Ácido de azúcar con propiedades antioxidantes, soluble en agua. El enantiómero


L- del ácido ascórbico se conoce popularmente como vitamina C. El nombre
"ascórbico" procede del prefijo a- (que significa "no") y de la palabra latina
scorbuticus (escorbuto), una enfermedad causada por la deficiencia de vitamina
C. Las afirmaciones de que la vitamina C mejora los resfriados o estimula la
cicatrización de las heridas no se han confirmado.

USO CLÍNICO

El tratamiento con vitamina C resulta imprescindible en el escorbuto, pero a menudo se


observan manifestaciones menos floridas del déficit de vitamina C (A).
Tratamiento de estados graves de deficiencia de vitamina C, cuando la administración oral no
es factible o en casos de malabsorción, en adultos y adolescentes >14 años (A)*.
Intolerancia hereditaria a la fructosa (déficit de aldolasa B), ya que todas las fuentes de
vitamina C están excluidas (E: off-label).

*Indicación de la presentación en solución (monoterapia); consultar fichas técnicas para otras


presentaciones, numerosas de ellas en combinación.

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

Las dosis adecuadas en la dieta diaria de neonatos son 40 mg/día.

Terapia de mantenimiento en nutrición parenteral en neonatos

Pretérmino: 15-25 mg/kg/día IV


A término: 15-25 mg/kg/día, máximo 80 mg/día.
En niños, parenteral (IV): 5-25 mg/kg/día, máximo 80 mg/kg/día.

Tratamiento del escorbuto (datos limitados)

100-300 mg/día dividido en dosis durante 1 semana, seguidos de 100 mg/día hasta la
normalización de la saturación (vía oral, IM o IV).
500 mg/día, vía oral o IV.
14 años: 1000 mg/día.

Utilizar con precaución en insuficiencia renal, ya que puede favorecer los calculo renales o aumentar
el riesgo de neuropática oxálica aguda.

Se prefiere la administración oral, excepto si se sospecha malabsorción. Puede administrarse con o


sin alimentos.

CONTRAINDICACIONES

No se han descrito.
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ascórbico)

PRECAUCIONES

No se han descrito.

EFECTOS SECUNDARIOS

Descritos en niños:

A dosis elevadas (>2000 mg al día) se han descrito síntomas leves como gastritis, dolor abdominal o
diarrea.

A dosis >4000 mg al día se puede producir uricosuria y litiasis renal.

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS

No se han descrito.

DATOS FARMACÉUTICOS

Conservación: administrar los viales a 2-8 °C y las cápsulas a temperatura ambiente.

Presentaciones comerciales: las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online


en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima.

BIBLIOGRAFÍA

Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS-CIMA [base de


datos en Internet]. Madrid, España: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
(AEMPS) [consultado el 11/04/2021]. Disponible en:
https://cima.aemps.es/cima/publico/lista.html
American Pharmacists Association (ed.). Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 18.ª edición.
Hudson (OH): Lexi Comp; 2010.
Guía de Prescripción Terapéutica AEMPS. Información de medicamentos autorizados en España.
Barcelona: Pharma editores; 2006.
Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet]. Greenwood Village, Colorado:
Thomson Micromedex Drugdex® System. 1974-2012. Disponible en:
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Ruiz Pons M, Sánchez-Valverde Visus F, Dalmau Serra J, et al. Tratamiento nutricional de los
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www.uptodate.com
Villa LF (ed.). Medimecum, guía de terapia farmacológica. 16.ª edición. España: Adis; 2011.

Fecha de actualización: abril de 2021.


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La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por
el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la
bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para
cada medicamento por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
(AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

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