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    Análisis Coprológico

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    Este documento describe los procedimientos para realizar un análisis coprológico, incluyendo un examen macroscópico y una tinción de Ziehl-Neelsen modificada. El objetivo es aprender a recolectar muestras fecales correctamente y comprender los conceptos clave para investigar la presencia de parásitos. Se explican los pasos para examinar la muestra en fresco y realizar la tinción para visualizar quistes de protozoos ácido-alcohol resistentes bajo el microscopio.

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    Este documento describe los procedimientos para realizar un análisis coprológico, incluyendo un examen macroscópico y una tinción de Ziehl-Neelsen modificada. El objetivo es aprender a recolectar muestras fecales correctamente y comprender los conceptos clave para investigar la presencia de parásitos. Se explican los pasos para examinar la muestra en fresco y realizar la tinción para visualizar quistes de protozoos ácido-alcohol resistentes bajo el microscopio.

    Descripción original:

    practica de análisis coprológico

    Título original

    Análisis coprológico

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    Este documento describe los procedimientos para realizar un análisis coprológico, incluyendo un examen macroscópico y una tinción de Ziehl-Neelsen modificada. El objetivo es aprender a recolectar muestras fecales correctamente y comprender los conceptos clave para investigar la presencia de parásitos. Se explican los pasos para examinar la muestra en fresco y realizar la tinción para visualizar quistes de protozoos ácido-alcohol resistentes bajo el microscopio.

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    Este documento describe los procedimientos para realizar un análisis coprológico, incluyendo un examen macroscópico y una tinción de Ziehl-Neelsen modificada. El objetivo es aprender a recolectar muestras fecales correctamente y comprender los conceptos clave para investigar la presencia de parásitos. Se explican los pasos para examinar la muestra en fresco y realizar la tinción para visualizar quistes de protozoos ácido-alcohol resistentes bajo el microscopio.

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    “Análisis coprológico”

    Gestión de muestras biológicas


    Ciclo Formativo de Grado Superior de Laboratorio clínico y biomédico

    Bryan Leyton Santana


    1B

    Conclusión: en la muestra no se ha logrado visualizar nada fuera de lo


    normal
    OBJETIVOS:
     Describir y reproducir los métodos más frecuentemente utilizados para el estudio
    macro y microscópico de las muestras fecales.
     Aprender la correcta toma de muestras.
     Comprender los principales conceptos y datos que deben tenerse en cuenta para
    una correcta toma de muestras, previa a la investigación de parásitos.

    METODOLOGÍA:
    Los alumnos trabajarán de manera individual durante toda la práctica.
    PRIMERA PARTE: Examen en fresco (Examen macroscópico)
    Prestar especial atención a los siguientes aspectos:
     Consistencia fecal.
     Presencia de elementos no fecales.
     Presencia de parásitos y pseudoparásitos.

    PROCEDIMIENTO
    1. Etiquetar o identificar el portaobjetos.
    2. Poner una gota de suero fisiológico sobre el portaobjetos.
    3. Tomar una porción pequeña de las heces con ayuda de un aplicador (palillo) o
    una varilla.
    4. Hacer una extensión fina sobre el portaobjetos.
    5. Poner una gota de Lugol sobre la preparación.
    6. Cubrir con el cubreobjetos.
    7. Visualizar en el microscopio con el objetivo de 40x.
    8. Anotar los resultados en el cuaderno.

    SEGUNDA PARTE: Tinción de Ziehl-Neelsen modificada.


    Esta tinción es útil para visualizar quistes de protozoos intestinales que tienen propiedad
    de ser ácido-alcohol resistentes (AAR).

    PROCEDIMIENTO
    1. Etiquetar o identificar el portaobjetos.
    2. Tomar una porción pequeña de las heces con ayuda de un aplicador (palillo) o
    una varilla.
    3. Hacer una extensión fina sobre el portaobjetos.
    4. Dejar secar a temperatura ambiente.
    5. Una vez seca, fijar la con la ayuda de un mechero (pasar el portaobjetos 2-3
    veces sobre la llama de forma rápida para evitar que las muestra se queme) y
    dejar enfriar.
    6. Cubrir la preparación con el reactivo FUCSINA durante 5 min (toda la muestra
    quedara teñida de color rojo intenso)
    7. Lavar con agua.
    8. Decolorar con ALCOHOL-ÁCIDOS (los quites AAR de los parásitos
    intestinales no se decoloran, permaneciendo de color rojo-fucsia).
    9. Lavar con agua.
    10. Cubrir la preparación con reactivo AZUL DE METILENO durante 30 segundos.
    11. Lavar con agua
    12. Secar la preparación y visualizar en el microscopio con el objetivo de 100x
    (aceite de inmersio)

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