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MANUAL DE VACUNAS EN LÍNEA DE LA AEP

Publicado en Comité Asesor de Vacunas de la AEP (https://vacunasaep.org)

5. El acto de la inmunización: antes, durante y

después
SECCIÓN I. Aspectos generales de la vacunación

Actualizado en marzo de 2022

Capítulo 5 - El acto de la inmunización: antes, durante y después

1. Puntos clave
2. Introducción
3. Antes de la vacunación

3.1. Preparación

3.2. Información y consentimiento

3.3. Cribado prevacunación (anamnesis)

3.4. Revisión de la historia vacunal y vacunas de rescate

3.5. Registros

3.6. Medidas para evitar errores en la administración de vacunas

4. Vacunación

4.1. Protección de la enfermera que vacuna

4.2. Material y equipo necesarios

4.3. Preparando la vacunación

4.4. Vía de administración

4.5. Inyección

4.6. Vía oral

4.7. Vía intranasal

4.8. Incidencias durante la administración de vacunas

5. Después de la vacunación

5.1. Cuidados inmediatos

5.2. Efectos adversos de las vacuna

 6. Bibliografía

7. Enlaces de interés

8. Historial de actualizaciones
9. Tablas y figuras incluidas en el capítulo

Tabla 5.1. Listado de comprobación de posibles contraindicaciones absolutas y relativas para la vacunación

Tabla 5.2. Respuestas y acciones recomendadas a las cuestiones planteadas en el cribado prevacunal

Tabla 5.3. Administración de vacunas; vía, lugar anatómico y tipos de agujas

Tabla 5.4. Vías de administración de las vacunas actuales

Figura 5.1. Vías de administración

Figura 5.2. Lugares de inyección IM: cara anterolateral externa del muslo (músculo vasto externo o lateral) (zona externa del
tercio medio del muslo)

Figura 5.3. Lugares de inyección IM: músculo deltoides

Figura 5.4. Lugares de inyección alternativos: región glúteo-ventral

Figura 5.5. Inyección subcutánea en la cara externa/posterior del tríceps del brazo

Figura 5.6. Posición y sujeción de lactantes y niños pequeños (1)

Figura 5.7. Posición y sujeción de lactantes en decúbito supino

Figura 5.8. Posición y sujeción de lactantes mayores y niños pequeños (2)

Figura 5.9. Posición y sujeción de lactantes mayores y niños pequeños (3)

Figura 5.10. Posición de niños mayores y adolescentes

Sugerencia para la citación: Comité Asesor de Vacunas (CAV-AEP). El acto de la inmunización: antes, durante y después. Manual de
inmunizaciones en línea de la AEP [Internet]. Madrid: AEP; mar/2022. [consultado el dd/mmm/aaaa]. Disponible en:

http://vacunasaep.org/documentos/manual/cap-5

1. Puntos clave

El acto de la vacunación (los preparativos, la vacunación propiamente dicha y los cuidados

posteriores) es un elemento clave en las prácticas vacunales para asegurar la mayor eficacia y
seguridad de las vacunas.

- Antes de la vacunación; preparativos y procedimientos antes de vacunar a un niño

Preparación de la medicación y material para responder ante una posible reacción adversa
inmediata (lipotimia, síncope, anafilaxia):
Adrenalina 1/1000 (ampollas de 1 mg/ml); jeringas y agujas.
Protocolos actualizados accesibles y profesionales entrenados en su aplicación.
Cadena de frío; transporte, almacenamiento y manipulación de las vacunas. Listado de
comprobación (al menos, una única vez al comienzo de la jornada).
Información y consentimiento. Los padres deben recibir información completa y entendible
sobre las vacunas y expresar verbalmente la aceptación de las vacunaciones propuestas. En
el caso de los programas de vacunación en los centros escolares, la información y el
consentimiento deben ser por escrito.
 Cribado prevacunación (anamnesis). Uso de un listado de comprobación para la detección
de contraindicaciones y otras situaciones especiales.
Conocer las contraindicaciones, precauciones y falsas contraindicaciones de las vacunas.
Revisión del historial vacunal y conocer las pautas de vacunación de rescate (calendarios
acelerados).
Registros adecuados antes de proceder a la vacunación.
Manejo de los errores más frecuentes en la administración de las vacunas.

- Durante el acto de la vacunación

Protección de la enfermera en el uso y manipulación de objetos punzantes como jeringas y

agujas.
Material y equipo necesario. Fármacos y equipos necesarios para la vacunación y para
atender posibles reacciones adversas inmediatas.
Preparando la vacunación: higiene de manos, no utilización de guantes con excepciones,
comprobación de las vacunas a administrar.
Vías, puntos de administración, técnicas de administración y tipos de agujas.
Técnicas de relajación, distracción y sujeción del niño (para minimizar el dolor).
Administración de múltiples vacunas en el mismo acto vacunal.
Incidencias durante la administración de las vacunas: interrupción de la vacunación.

- Después de la vacunación

Cuidados inmediatos; observación en la sala de espera para detectar posibles reacciones

adversas inmediatas.
Manejo de los efectos adversos leves y graves; farmacovigilancia.

2. Introducción

El acto de la vacunación (los preparativos, la vacunación en sí misma y los cuidados posteriores) es

un elemento clave en las prácticas vacunales para asegurar la mayor eficacia y seguridad de las
vacunas.

El acto vacunal se define como el conjunto de procesos, protocolos y técnicas que se aplican desde
el momento en que se recibe a un usuario del sistema sanitario demandando una actuación en
relación con las vacunaciones, hasta el momento en que se ha completado esta actuación. Por
tanto, no se ciñe de forma exclusiva al hecho de la administración del preparado vacunal, sino que
comprende una serie de procesos diferenciados como son, entre otros, la comprobación del
documento vacunal, la anamnesis previa, la elección y preparación del producto biológico, la
asepsia de la piel, la elección de vía y lugar de inyección, la correcta eliminación de residuos, la
prevención de exposiciones ocupacionales accidentales, la prevención de eventos adversos, el
registro vacunal, etc.

El propósito de este capítulo es describir los procedimientos y técnicas que componen el acto
vacunal y que determinan el nivel de calidad del mismo.
Los preparativos incluyen: material y equipos necesarios; preparación para actuar en caso de
reacción adversa inmediata, especialmente la anafiláctica; vigilancia de la cadena de frío;
información y consentimiento y el cribado prevacunal (anamnesis).

La vacunación incluye: la preparación del material a usar, las vacunas y el niño; posición y sujeción;
vías de administración; administración de múltiples vacunas en el mismo acto y la respuesta ante
incidencias.

Los cuidados posteriores incluyen: los cuidados inmediatos; la vigilancia de efectos adversos y los
registros de la vacunación y la adecuada eliminación de residuos.

3. Antes de la vacunación

Antes de iniciar el acto vacunal debemos identificar a quien se va a vacunar, comprobar las
vacunaciones en los registros de su historia y confirmar que coinciden con los de su cartilla de
vacunación. Posteriormente, si es necesario, debemos completar la información.

3.1. Preparación

Preparación de la medicación y del material para responder ante una posible reacción adversa
inmediata, especialmente la anafiláctica (ver el capítulo 4 ).

Para la actuación ante una sospecha de anafilaxia y su diagnóstico diferencial, ver el capítulo 4 .

Cadena de frío; almacenamiento y manipulación de las vacunas

Ver el capítulo 6 . Debe comprobarse que los requisitos exigidos para garantizar la conservación y
manipulación de las vacunas se han cumplido en tiempo y forma.

Debe existir y ser conocido un documento oficial de política y gestión de la cadena de frío en
vacunas del Sistema Nacional de Salud (SNS) o del servicio autonómico de salud correspondiente.

Listado de comprobación

Como mínimo debe comprobarse lo siguiente, previo a un acto vacunal:

Neveras en perfecto estado de uso. Tanto las diseñadas para conservar medicamentos como
las de tipo doméstico deben ser utilizadas exclusivamente para este fin.
Responsables conocidos de la recepción y conservación de las vacunas en cada turno de
trabajo.
Registro diario de temperaturas máximas y mínimas, dos veces al día (al comienzo y final de
la jornada diaria), comprobando que las vacunas se han mantenido entre +2 y +8 ºC y que ni
las vacunas ni los disolventes están congelados.
Las vacunas disponibles no están afectadas por medidas de cautela por incidentes previos
de la cadena de frío (o en su caso seguir las indicaciones específicas dadas por los servicios
de salud pública u otros responsables de su verificación tras los citados incidentes).
Las vacunas disponibles se encuentran en sus envases, cartonajes, etiquetas y prospectos
originales.
 Las vacunas con fecha de caducidad más temprana deberán estar dispuestas para ser
utilizadas en primer lugar.

Las comprobaciones precedentes pueden llevarse a cabo una única vez al comienzo de la jornada
de vacunación, excepto la comprobación de la temperatura que deberá efectuarse también al final
de la jornada.

3.2. Información y consentimiento

Los padres deben:

Recibir información completa y entendible (verbal u, opcionalmente, escrita) sobre las

vacunas que pueden recibir sus hijos, incluyendo a todas las vacunas autorizadas e
indicadas, estén o no financiadas por el SNS; la información debe incluir los beneficios y
riesgos de la vacunación, así como de la no vacunación, los efectos secundarios frecuentes
o infrecuentes y cómo actuar ante ellos.
Tener la oportunidad de expresar dudas y pedir información complementaria.
Expresar verbalmente la aceptación de las vacunaciones propuestas. Esto es exigible en
todas y cada una de las vacunaciones de un niño, no solo en el primer encuentro vacunal.

Esta información deberá ofrecerse en cada acto vacunal. 

Se entiende que una persona informada que acude expresamente a una consulta de vacunación y
no expone objeciones acepta formalmente y consiente la intervención propuesta a los efectos
legales aplicables al caso.

En el caso de los niños mayores (al menos los de 12 o más años), también deben recibir
información (adaptada a su edad) y tener la oportunidad de expresar dudas y pedir aclaraciones.
Cuando se trate de menores emancipados o mayores de 16 años, no cabe prestar el consentimiento
por representación

Si bien el consentimiento debe ser verbal, la enfermera debe dejar constancia escrita de lo

antedicho en la historia clínica del paciente. Se propone una fórmula similar a: “El padre / La madre
/ Los padres (y el chico-en su caso-) acepta/n la vacunación propuesta, tras recibir información y
aclarar todas las dudas”.

Recursos de apoyo en la explicación de los beneficios de las vacunas

Recursos donde encontrar información y documentos para ofrecer a los padres/niños y resolver sus
dudas respecto a los beneficios de las vacunas:

Comité Asesor en Vacunas de la AEP .

Información sobre vacunaciones. MurciaSalud .
Información sobre vacunas. Fisterra
CDC (en español):
Enfermedades
Inmunización

ECDC (en inglés): All Topics

)Australia. Commonly asked questions about vaccination (en inglés
 CDC. Common Questions About Vaccines  (en inglés)

Particularidades de los programas de vacunación en los centros escolares

En estos casos las recomendaciones relativas a este apartado son las siguientes:

Debe aportarse a la familia y los pacientes información completa, veraz y entendible relativa
a todas las vacunas incluidas en el programa de vacunación, igual que en los apartados
anteriores.
Esta información debe ser principalmente escrita y debe contar con material instructivo
realizado por el organismo o servicio regional de salud responsable del programa. Puede
complementarse con información verbal, individual o en grupo. 
El consentimiento debe ser escrito y alcanzar a todo el programa vacunal afectado, con
independencia de que los padres puedan cancelarlo en cualquier momento posterior.
El desarrollo y pormenores de estos aspectos se adaptarán a la normativa legal aplicable a
cada caso.

3.3. Cribado prevacunación (anamnesis)

Detección de contraindicaciones y otras situaciones especiales. El objetivo es establecer si hay

contraindicaciones absolutas o relativas (indicaciones para demorar la vacunación) y comprobar si
han de administrarse otras vacunas además de las previstas, y en su caso proponer un esquema de
vacunación alternativo.

Listado de comprobación de posibles contraindicaciones absolutas o relativas

El cuestionario previo a cumplimentar por los padres antes de entrar a la consulta de vacunación se
muestra en la tabla 5.1. Si se contestara "sí" a alguna de las preguntas, deberá aclararse, antes de
proseguir, si la vacunación prevista debe llevarse a cabo o si se propone un esquema alternativo.

Tabla 5.1. Listado de comprobación de posibles contraindicaciones absolutas y relativas para la

vacunación.

Descargar esta tabla en formato PDF en español (castellano), en inglés  y en ucraniano .

   Pregunta Sí No  ?
1 ¿El niño está enfermo hoy?      
2 ¿Es alérgico a algún medicamento, alimento, vacuna o al látex?      
3 ¿Ha tenido antes una reacción importante a alguna vacuna?      
4 ¿Ha recibido alguna vacuna en el mes anterior?      
¿Tiene alguna enfermedad crónica? (diabetes, asma, del corazón, de la
coagulación de la sangre, gastrointestinal, etc.) ¿Tiene algún defecto de la
5      
inmunidad congénito o adquirido, o es un lactante hijo de madre que tomó
tratamiento inmunosupresor durante el embarazo y/o lactancia?
¿Ha tenido convulsiones, algún problema cerebral o el síndrome de Guillain-Barré
6      
(SGB) con anterioridad?
¿Tiene leucemia, cáncer o alguna otra enfermedad que afecte a la inmunidad?      
7 ¿Ha recibido corticoides, medicamentos anticancerosos o radioterapia en los
     
últimos 3 meses?
¿Ha recibido inyecciones de inmunoglobulinas o transfusiones de sangre u otros
8      
derivados de la misma, en el último año?
¿Convive con personas de edad avanzada o alguna persona con cáncer,
9      
trasplantes o alguna otra circunstancia que afecta a la inmunidad?
En el caso de tratarse de una adolescente: ¿está embarazada o existe la
10      
posibilidad de que se quede embarazada en las próximas 4 semanas?

Modificado de Inmmunization Action Coalition.Screening Checklist for Contraindications to Vaccines for Children and Teens .

En la web de Murcia Salud pueden encontrarse versiones descargables de un cuestionario

similar al precedente, en varios idiomas.

En la tabla 5.2 se muestran las acciones que se recomienda llevar a cabo, en respuesta a las
cuestiones planteadas en el listado de comprobación (tabla 5.1).

Tabla 5.2. Respuestas y acciones recomendadas a las cuestiones planteadas en el cribado

prevacunal.
 Situaciones y acciones
  Observaciones
propuestas
1 Infección aguda leve No existen evidencias de que una infección aguda leve
(respiratoria, gastrointestinal, reduzca la efectividad o aumente los efectos adversos de
etc.) con fiebre menor de 38.ºC
las vacunas

- Vacunar sin problemas Tratamiento antibiótico: no contraindica la vacunación

1 Enfermedad aguda moderada o Para evitar los efectos secundarios de la vacuna y para
grave (o fiebre ≥38 ºC):
evitar confundir éstos y los síntomas de la enfermedad
- Demorar la vacunación hasta la
recuperación
2 Antecedentes de anafilaxia a Contraindicación absoluta de la vacuna implicada
alguna vacunación previa:

- Vacuna implicada
contraindicada
2 Antecedentes de anafilaxia al * Se considera que los pacientes con alergia grave al huevo
huevo:
pueden ser vacunados en centros sanitarios con
- Vacuna frente a la fiebre experiencia en el reconocimiento y tratamiento de
amarilla: contraindicada
reacciones alérgicas graves. Actualmente se recomienda
- Vacuna antigripal: vacunar en que las personas con reacciones graves tras la toma de
un centro sanitario preparado*
huevo, como angioedema, dificultad respiratoria o
- Vacuna SRP: vacunar en el síntomas que hayan requerido adrenalina, pueden ser
centro de salud vacunadas con cualquiera de las vacunas disponibles, pero
deberán ser vacunadas en centros, no necesariamente
hospitalarios, con medios y preparación para atender
eventuales reacciones graves
2 Antecedentes de anafilaxia a la  
gelatina:

- Vacunas M-M-RVaxpro,
ProQuad, Varivax y Vivotif:
contraindicadas
2 Antecedentes de reacciones no  
anafilácticas al huevo:

- Vacuna SRP: vacunar sin

problemas

- Vacuna antigripal: vacunar sin

problemas
2 Antecedentes de reacciones Si la vacuna contiene el antibiótico que ha producido
alérgicas a antibióticos:
previamente la reacción anafiláctica, contraindicación
- Consultar la tabla de absoluta
componentes de las vacunas
3 Encefalopatía aparecida en los 7 Contraindicación absoluta
días siguientes a la
administración de la vacuna
DTPa o Tdpa:

- Evitar el componente tosferina

en vacunaciones ulteriores
 Situaciones y acciones
  Observaciones
propuestas
3 Episodios de hipotonía- Las reacciones cutáneas no contraindican las dosis
hiporreactividad (también puede siguientes
producirse con otras vacunas),
llanto inconsolable prolongado, o
fiebre ≥ 40,5 ºC en las 48 horas
siguientes o convulsiones en las
72 horas siguientes a una vacuna
DTPa:

- Es una precaución, pero no

contraindica el componente
tosferina (u otras vacunas) en
vacunaciones ulteriores
Antecedente de reacción de
hipersensibilidad tipo Arthus
después de una dosis previa de
vacuna con toxoide diftérico o
Si hay que administrar más dosis de esas vacunas, deben
3 toxoide tetánico:

aplazarse hasta que hayan transcurrido, al menos, 10 años

- Es una precaución, pero no
contraindicación en
vacunaciones ulteriores con
dicho componente
4 Las vacunas vivas atenuadas Por la posibilidad de interferencia en la respuesta a alguna
parenterales (SRP, varicela, de las vacunas; incluso la vacuna SRP y la de la fiebre
tetravírica, BCG, fiebre amarilla) o amarilla no se recomienda administrarlas el mismo día y
se administran simultáneamente han de separarse siempre, al menos, 4 semanas
o se separan con un intervalo de
4 semanas
5 Trastornos de la coagulación:
Valorar la vacunación en unidades hospitalarias
- Vía IM con compresión, sin específicas
masaje, en los trastornos leves

- Valorar usar la vía SC como

alternativa a la vía IM, si está
autorizada
5 Enfermedades crónicas:
Los pacientes con enfermedades crónicas graves tienen
- Vacunas no sistemáticas mayor riesgo de morbilidad por las infecciones
indicadas: antigripal, hepatitis A
inmunoprevenibles, pero pueden responder de forma
- Vacunas inactivadas: indicadas
subóptima a algunas vacunaciones
- Vacunas atenuadas: posible
contraindicación si la patología
de base o su tratamiento
implican inmunodeficiencia
relevante
 Situaciones y acciones
  Observaciones
propuestas
5 Antecedentes de  
trombocitopenia o púrpura
trombopénica:

- Valorar beneficio/riesgo para la

vacunación triple vírica
Historia previa de invaginación
intestinal, malformación
congénita intestinal que pueda
predisponer a invaginación,
inmunodeficiencia combinada
Una enfermedad gastrointestinal crónica o la
grave (IDCG), inmunosupresión, o
inmunodeficiencia distinta de la IDCG, son precauciones,
hijo de madre que recibió
5 pero no contraindicaciones. La espina bífida o la extrofia
tratamiento durante la gestación
vesical son precauciones para la vacuna RV1, pero no para
o en la lactancia con anticuerpos
la vacuna RV5, según ficha técnica.
monoclonales y otros
inmunosupresores (ver capítulo
14 ):

-    Vacuna antirrotavirus:

contraindicada
6 Trastorno neurológico No se incluyen las crisis febriles, otras condiciones
progresivo, incluidos espasmos neurológicas estables y los antecedentes familiares de
infantiles, epilepsia no epilepsia o convulsiones
controlada y encefalopatía
progresiva:

- Son precauciones para DTPa y

Tdpa. Se vacunará al cesar la
progresión o la inestabilidad
6 Antecedentes de síndrome de La vacunación antigripal y antitetánica pueden incrementar
Guillain-Barré:
el riesgo de recurrencia del síndrome de Guillain-Barré
- Valorar riesgos/beneficios de
las vacunas antigripal y
antitetánica, si alguna de ellas se
administró en las 6 semanas
previas al SGB
6 Paciente esplenectomizado o Las vacunas frente a estos microorganismos están
con asplenia funcional:
indicadas por ser grupos de riesgo
- Comprobar la inmunización
correcta frente al neumococo,
meningococos y Haemophilus
influenzae tipo b
 Situaciones y acciones
  Observaciones
propuestas
7 Cáncer u otras patologías que La efectividad y la seguridad de las vacunas pueden estar
por sí mismas o por los comprometidas en pacientes con estas condiciones, por lo
tratamientos que reciben que hay que individualizar. En general las vacunas
producen inmunosupresión:
inactivadas se consideran seguras. Las vacunas atenuadas
- Consultar los capítulos pueden estar contraindicadas si hay inmunosupresión,
correspondientes a cada entidad aunque con excepciones
7 Corticoides sistémicos:
 
- Dosis inferiores a 2 mg/kg/día y
durante menos de 2 semanas no
contraindican la vacunación.
Dosis mayores justifican
posponer la vacunación hasta 1
mes después de finalizar el
tratamiento
8 Sangre completa o derivados:
 
- Demorar la vacunación (SRP,
varicela, tetravírica). Consultar
capítulo 2 y capítulo 45
8 Inmunoglobulinas IM/IV:
 
- Demorar la vacunación (SRP,
varicela, tetravírica). Consultar
capítulo 2 y capítulo 45
9 Los convivientes de los  
pacientes, con alguno de los
trastornos citados en esta tabla,
deben recibir todas las vacunas
indicadas, incluyendo las de virus
atenuados
10 La concepción debe demorarse,
al menos, 4 semanas tras la En general, la administración de vacunas inactivadas,
administración de una vacuna de cuando están indicadas, se considera segura
bacterias o virus atenuados

En mujeres ya embarazadas, las Muy recomendada la vacunación antigripal en cualquier

vacunas de virus o bacterias trimestre del embarazo y la vacunación Tdpa a partir de la
atenuadas deben demorarse semana 27
hasta después del parto (salvo
que el riesgo de la infección
supere el de la vacuna, como en
la fiebre amarilla)

Contraindicaciones permanentes de las vacunas

Una reacción alérgica anafiláctica a una dosis previa de una vacuna o a algún componente
de la misma es una contraindicación permanente para volver a administrar dicha vacuna o
cualquier otra vacuna que contenga dicho componente.
 La presencia de una encefalopatía de etiología desconocida aparecida en los 7 días
siguientes a la administración de una vacuna con componente frente a la tosferina
contraindica la administración de dosis posteriores de vacunas que contengan dicho
componente.

Ver el capítulo 3 .

Contraindicaciones temporales de las vacunas

El embarazo y la inmunodepresión o inmunosupresión son los dos ejemplos más comunes

de contraindicación temporal, únicamente para las vacunas víricas o bacterianas atenuadas.
Las contraindicaciones temporales permiten la administración de una vacuna una vez
resuelta la causa.

Ver el capítulo 3 .

Precauciones o limitaciones de las vacunas

Son situaciones en las que la administración de una vacuna condiciona un mayor riesgo de
presentar un efecto adverso o bien que la respuesta inmunitaria a la vacuna pueda ser
insuficiente y no permita obtener una adecuada protección.
Una precaución indica que debe valorarse el cociente riesgo/beneficio antes de decidir la
administración de la vacuna en cuestión. En determinadas circunstancias en las que el
beneficio es superior al riesgo (p. e. situación de epidemia) la vacuna puede administrarse.

Ver el capítulo 3 .

Falsas contraindicaciones de las vacunas

Es muy importante conocer cuáles son las falsas contraindicaciones de las vacunas, para
evitar oportunidades perdidas; porque no solamente conllevan retrasos innecesarios para la
adecuada protección, sino que además favorecen la propagación en la sociedad de
creencias erróneas con relación a las situaciones en las que se puede o no se puede vacunar.
Existe una larga lista de circunstancias consideradas contraindicaciones sin serlo

Ver el capítulo 3 .

3.4. Revisión de la historia vacunal y vacunas de rescate

Ver el capítulo 11 .

Todos los encuentros sanitarios deben ser aprovechados para valorar el estado vacunal del
individuo, proponer y, si es posible, llevar a cabo en el mismo acto las actualizaciones que sean
necesarias. No desaprovechar oportunidades de vacunación es especialmente importante en los
pacientes pertenecientes a grupos poblacionales no estables o con dificultades para asegurar los
contactos de seguimiento con el sistema sanitario.
El objetivo es proveer la protección óptima (según la edad y el calendario de vacunación oficial
vigente) en el menor tiempo posible; para ello se recurrirá a pautas aceleradas según la edad del
paciente.

La revisión previa del calendario vacunal también puede evitar la administración de dosis
innecesarias al haber sido puestas con anterioridad.

Ver:

Número de dosis de cada vacuna necesarias según la edad (ver el capítulo 11 ).

Intervalos de tiempo mínimos entre dosis de la misma vacuna (ver el capítulo 11) .
Edad mínima de comienzo de las vacunaciones (ver el capítulo 11 ).
Propuestas de aplicación práctica de las vacunas según la edad (ver el capítulo 11 ).
Recomendaciones para la administración de múltiples vacunas de forma simultánea (ver
más adelante).

3.5. Registros

Historia clínica

Los registros deben estar informatizados. Las aplicaciones informáticas deben permitir el
registro exhaustivo y automatizado de datos de los pacientes y de las vacunas, contener
sistemas de alerta de situaciones anómalas (calendarios no cumplidos, contraindicaciones
absolutas conocidas, etc.) y permitir la explotación de la información almacenada por parte de
los propios profesionales y los servicios de salud pública. Sería importante que se
pudiera disponer, en los centros de vacunación, de pistolas de lectura de los códigos de barras
de las vacunas que se administren, para la incorporación automática de los datos de
identificación de la vacuna a la historia del paciente, ganando en fiabilidad por el registro directo
sin errores y la trazabilidad que posibilita en caso de problemas de seguridad.

También sería deseable la creación de una base de datos en Internet de los registros
individuales de vacunación de todos los españoles, alimentados tanto desde la asistencia
sanitaria pública como la privada y que pudiera ser consultada desde cualquier comunidad o
ciudad autónoma.

Cartilla vacunal

Debe consignarse: fecha, vacuna/s administrada/s, fabricantes y lotes de las mismas, y la

identificación del centro y profesional.

3.6. Medidas para evitar errores en la administración de vacunas

En el curso de la utilización de las vacunas pueden producirse errores, tal y como se ha podido
observar en distintos sistemas de notificación. Según la OMS estos errores son frecuentes y aunque
muchas veces no tienen consecuencias inmediatas, pueden reducir la eficacia de la vacuna y dejar
a los pacientes sin protección frente a enfermedades infecciosas graves.

Tipos de errores. Causas y factores asociados más frecuentes

 1. Vacuna o intervalo de administración incorrectos según el calendario vacunal o pauta de
vacunación
2. Vacuna o dosis incorrectas para el paciente por su edad o características
3. Vacuna contraindicada
4. Vacuna errónea
5. Errores en la preparación
6. Errores en el registro
7. Vía de administración equivocada
8. Persona equivocada
9. Vacuna caducada

Recomendaciones

Diversos organismos dedicados a la seguridad de medicamentos han realizado recomendaciones

para prevenir los errores asociados a la utilización de las vacunas.

Estas recomendaciones se han dirigido, por una parte, a los laboratorios fabricantes y a las
agencias reguladoras con indicaciones para mejorar la seguridad del envasado, etiquetado y
denominación, de forma que sea posible diferenciar claramente las vacunas y evitar errores en su
preparación. Por otra parte, las recomendaciones se han dirigido a centros y profesionales
sanitarios que manejan las vacunas, con actuaciones orientadas a mejorar la práctica vacunal. 

Estas prácticas se centran en los siguientes aspectos: realizar una completa verificación antes de la
administración, que asegure el cumplimento de las “7C” (ce de “correcto”):

1C. Paciente correcto: comprobar nombre, apellidos y fecha de nacimiento si se corresponde

con los datos de su historia.
2C. Edad correcta: comprobar que tiene la edad adecuada para la vacuna a administrar.
3C. Vacuna correcta: comprobar que la vacuna a administrar es la que le corresponde según
el motivo de vacunación y está en perfectas condiciones.
4C. Dosis correcta: comprobar que la dosis a administrar es la que le corresponde según su
historia de vacunación.
5C. Vía de administración correcta: comprobar que utilizamos la vía de administración que
corresponde a esa vacuna.
6C. Condiciones correctas: comprobar que la vacuna se encuentra en perfectas condiciones
para su administración y su almacenamiento.
7C. Registro correcto: comprobar que el registro en su cartilla vacunal y en la historia clínica
es el adecuado, antes y después del acto vacunal. Algunas comunidades autónomas
aconsejan en sus protocolos de vacunación, como rutina de buena práctica, proceder al
registro de la vacunación antes de la administración de las vacunas y no después, como
medida de seguridad para prevenir errores.

4. Vacunación

4.1. Protección de la enfermera que vacuna

 Seguir los protocolos disponibles en cuanto a la seguridad de los profesionales en el uso y
manipulación de objetos punzantes como jeringas y agujas. Siempre se deben utilizar agujas
con mecanismos de bioseguridad.
Han de tomarse todas las precauciones necesarias para evitar el contacto con sangre o
fluidos.
Se debe hacer una adecuada higiene de manos antes y después de cada acto vacunal.
No es necesario usar guantes para la aplicación de vacunas, incluidas las de la COVID-19,
con las siguientes excepciones:
Riesgo de entrar en contacto con sangre, mucosas o fluidos corporales del sujeto a
vacunar (como por ejemplo con la administración de la vacuna oral frente al rotavirus
o la vacuna antigripal intranasal).
Que la persona que administre la vacuna tenga heridas abiertas en las manos.
Si el protocolo del servicio regional de salud o del servicio de prevención de riesgos
laborales, así lo contempla.
Si el profesional lo prefiere (en este caso es importante recordar que se ha de cambiar
los guantes en cada acto vacunal).

No se deben utilizar guantes cuando, además de ser innecesarios, supongan una fuente de
diseminación de microorganismos y un riesgo de transmisión de infecciones nosocomiales
(se desaconseja especialmente el uso del doble guante). De tal forma, que si se tuvieran que
utilizar, por alguna de las razones comentadas en el punto anterior, deberían ser desechados
tras cada paciente y utilizar unos nuevos para el siguiente paciente.
En caso de exposición por pinchazo o contacto sobre piel no intacta o mucosas con sangre o
fluidos, se deben seguir las indicaciones de los protocolos, relativos a esta incidencia,
específicos del servicio regional de salud correspondiente o centro de trabajo
correspondiente. Estos protocolos deben ser conocidos por todos los profesionales
sanitarios y revisados de forma periódica.
Los profesionales implicados directamente en la vacunación deben estar vacunados
correctamente o haberse comprobado su inmunización previa.

4.2. Material y equipo necesario

Contenedor de desechos cortantes/punzantes y materiales biológicos.

Vacunas y disolventes si la reconstitución previa es necesaria (en este caso han de ser los
correspondientes a cada vacuna). Es muy importante que si hay alguna duda, se consulte la
ficha técnica o prospecto del producto a administrar, para evitar errores.
Jeringas de 2 ml (a menos que la vacuna se presente precargada).
Para las vacunas a reconstituir se deben utilizar agujas de carga (sin filo).

Agujas para la administración de la vacuna, según las indicaciones de la Tabla 5.3.

 Las vacunas de administración parenteral deben inyectarse en el lugar donde mayor es la
inmunogenicidad y menor el riesgo de producir una lesión local en vasos, nervios o tejidos.
Para ello, debe elegirse la aguja de calibre y longitud adecuados. El tipo de aguja depende de
la vía, el lugar anatómico y la técnica de administración elegida. También hay que tener en
cuenta la edad y la masa muscular de la persona a vacunar. El calibre o diámetro exterior de
la aguja se expresa en gauges (G) o milímetros (mm). Cuanto mayor es el número de G,
menor será el diámetro. La longitud se expresa en mm.
Se recomienda para la administración de la vacuna el uso de agujas con mecanismos de
seguridad para evitar las punciones accidentales del profesional al vacunar. En todo caso,
tanto jeringas como agujas han de ser material estéril y de un solo uso.
En las vacunas precargadas solamente es necesario colocar la aguja de bioseguridad
adecuada y agitar.
Agua estéril (o suero salino fisiológico), algodón y apósito adhesivo hipoalergénico.

También es imprescindible contar con los fármacos y equipos necesarios para atender posibles
reacciones adversas inmediatas, especialmente la anafiláctica (ver el capítulo 4 ).

Tabla 5.3. Administración de vacunas; vía, lugar anatómico y tipos de agujas.

 Aguja
Vía Niños: edad y
Lugar anatómico Calibre
(ángulo) tamaño Longitud*
(color)
Lactantes muy
25 G
pequeños, Músculo vasto externo del muslo 16 mm
(naranja)
prematuros
< 12 25 G
Músculo vasto externo del muslo 25 mm
meses (naranja)
25 G 25-32
Músculo vasto externo del muslo#
1-2 (naranja) mm
años 25 G
Deltoides
(naranja)
Lactantes,
IM (90º)
niños y 25 G 16-25
       adolescentes (naranja) mm
Deltoides#
23 G
≥3 (azul)
años 25 G
(naranja) 25-32
Músculo vasto externo del muslo
23 G mm
(azul)
23 G
Niños/adolescentes
(azul)
25-40
muy grandes u Deltoides
21 G mm
obesos
(verde)
 < 12 25 G
Muslo§
meses (naranja)
Lactantes,
SC (45º) niños y 25 G 16 mm
adolescentes  ≥ 12  Músculo tríceps del brazo (cara (naranja)
meses externa/posterior) o deltoides 23 G
(azul)
BCG: cara externa superior del brazo (en la
región superior de la inserción distal del
27 G
ID (15º) Cualquier edad/peso músculo deltoides) o en la cara externa 13 mm
(gris)
del muslo.

Tuberculina: cara ventral del antebrazo

G: gauge (calibre, diámetro exterior de la aguja); 21 G (verde): 0,8 mm; 23 G (azul): 0,6 mm; 25 G
(naranja): 0,5 mm; 27 G (gris): 0,4 mm (las normas ISO marcan un escalado no continuo; las
medidas indicadas son aproximadas). El color del cono indica el calibre y no la longitud.

ID: vía intradérmica. IM: vía intramuscular. SC: vía subcutánea.

* Las agujas más largas causan reacciones locales de menor intensidad en comparación con las
más cortas.

# Lugar recomendado (dependiendo de la masa muscular a los 1-2 años).

§Cara anterior o anterolateral externa.

4.3. Preparando la vacunación

Higiene de manos con agua y jabón o solución hidroalcohólica (también al finalizar la

vacunación.
Colocarse los guantes en los casos en que sean necesarios (ver apartado 4.1 ).
Comprobar las vacunas que han de administrarse; revisar los antecedentes y registros
vacunales del niño a vacunar.
Conocer las especificaciones de la ficha técnica de la/s vacuna/s a administrar.
Asegurar que se elige la/s vacuna/s adecuada/s (comprobar el nombre comercial y su
composición) de la nevera (cuidado con las vacunas de un mismo fabricante, porque sus
envases son muy similares). Mantener esta abierta solo el tiempo imprescindible.
Las vacunas a administrar parenteralmente deben dejarse atemperar durante 5-10 minutos
antes de su administración o atemperarla entre las manos.
Comprobar la fecha de caducidad de la vacuna, así como el aspecto y color de la misma:
agitar levemente para verificar que no hay precipitados ni partículas en suspensión. Repetir la
comprobación con el disolvente, cuando haya que usarlo.
Reconstitución de la vacuna, cuando sea el caso.
Mantener en el cartonaje o envase original, hasta el momento de su administración.

4.4. Vía de administración

La vía a utilizar viene determinada por la inmunogenicidad y la reactogenicidad de cada vacuna. Así,
por ejemplo, la administración de una vacuna inactivada que contiene un adyuvante tiene que ser
por vía intramuscular, ya que si se administra por vía subcutánea o intradérmica puede causar
irritación local, inflamación, endurecimiento y formación de granulomas. En la ficha técnica se
muestra la recomendación para cada vacuna.

Ver las vías de administración en la figura 5.1 y una relación de las vacunas disponibles en España
según las vías de administración en la tabla 5.4 .

Figura 5.1. Vías de administración

IM: intramuscular (90º), SC: subcutánea (45º) e ID: intradérmica (15º)

Tabla 5.4. Vías de administración de las vacunas actuales.

Vacunas sistemáticas
IM IM o SC* Oral ID IN

DTPa: Infanrix

Gripe: Chiroflu, Influvac
DTPa+VPI+Hib+HB: Hexyon, Infanrix
tetra, Vaxigrip, Vaxigrip
Hexa

tetra
Gripe: Chiromas, Fluarix Tetra, Flucelvax
tetra
Hib:  Hiberix
HA: Havrix 720, Havrix 1440, Vaqta 25,
Vaqta 50
Neumococo:
HB: Engerix B-10, Engerix B-20, Fendrix, Pneumovax-23  Rotavirus: Gripe:
HBvaxpro  5-10-40

Rotarix
  Fluenz
HA+HB: Twinrix pediátrico, Twinrix adulto
Td: Diftavax
RotaTeq Tetra
Meningococo: Bexsero, Meningitec,
Menjugate, Menveo, NeisVac-C, Nimenrix, Triple Vírica: Priorix, M-
Trumenba
M-R-vaxpro 
Neumococo: Prevenar 13, Synflorix

Td: Ditanrix-adulto, Ditebooster

Varicela: Varivax,
Tdpa: Boostrix, Triaxis 
Varilrix
Tdpa + VPI: Boostrix polio

Tetravírica: ProQuad
VPH: Cervarix, Gardasil, Gardasil 9

Vacunas no sistemáticas
IM IM o SC* Oral ID IN
Cólera:
Fiebre amarilla:
Dukoral
TBC:
Encefalitis japonesa: Ixiaro
Stamaril

Fiebre Vacuna  
Rabia: Antirrábica Merieux, Rabipur Fiebre tifoidea: Typhim
tifoidea: BCG
Vi
Vivotif

ID: vía intradérmica. IM: vía intramuscular. IN: intranasal. SC: vía subcutánea. TBC: tuberculosis.

*: subcutánea profunda.

Ninguna vacuna debe administrarse por vía intravenosa.

En el apartado 4.8 se refleja lo que se debe realizar cuando hay una equivocación de la vía por la
que se debe administrar la vacuna.

4.5. Inyección

Recomendaciones generales

Si se usan vacunas contenidas en un envase multidosis debe extraerse cada dosis con una
aguja nueva y cambiarse esta para su inyección en el niño. Una jeringa y aguja distinta para
cada inyección. Limpiar/desinfectar el tapón cada vez.
No es necesario extraer posibles pequeñas burbujas de aire presentes en la aguja o en el vial.
La reconstitución de las vacunas ha de hacerse inmediatamente antes de su administración.
 Precargar y etiquetar las jeringas según el contenido (por ej. introduciéndola en el cartonaje
original de cada vacuna).
No mezclar distintas vacunas en la misma jeringa (salvo las vacunas combinadas que son
fabricadas y suministradas de esta forma).
No mezclar anestésicos locales con las vacunas.
Usar únicamente el disolvente provisto por el fabricante para cada vacuna; no añadir agua
estéril o suero salino fisiológico. 
Antes de inyectar, comprobar que disolvente y vacuna se han disuelto bien (agitar
suavemente).
Eliminar inmediatamente el conjunto jeringa-aguja (sin separarlos) en un contenedor de
residuos biopeligrosos. Nunca se debe reencapuchar la aguja, sino activar el mecanismo de
protección de la aguja de bioseguridad.

Preparación

Métodos para aliviar el dolor y técnicas de relajación y distracción del niño:

Aliviar el dolor y el estrés asociado a las vacunaciones debe ser parte obligada de la práctica
vacunal cotidiana. A continuación se muestran un conjunto de recomendaciones, en general,
sencillas de llevar a cabo, que han demostrado capacidad para aliviar el dolor y el estrés en
los niños cuando son vacunados:

Amamantamiento, en lactantes (recomendación fuerte a favor).

Uso de soluciones azucaradas (glucosa, sacarosa), en lactantes, si no es posible la
lactancia materna (recomendación fuerte a favor).
Anestésicos tópicos en todas las edades; requiere un tiempo para actuar, coste
adicional (recomendación fuerte a favor).
Utilizar marcas de vacuna menos dolorosas, si existen (recomendación fuerte a favor).
Evitar la posición supina, en menores de 3 años (recomendación fuerte a favor).
Inyectar rápido sin aspirar, en todas las edades (recomendación fuerte a favor).
Aplicar la vacuna más dolorosa la última, en todas las edades (recomendación débil a
favor).
Asegurar la técnica correcta de la inyección IM, en todas las edades (recomendación
consenso de los autores).
Si se requiere inyección múltiple, aplicar las vacunas simultáneamente, en lactantes;
requiere disponer de más de un profesional (recomendación débil a favor).
Frotar la vacuna entre las manos antes de la administración, en cualquier edad
(recomendación consenso de los autores).
Elegir la zona de punción adecuada, en todas las edades (recomendación débil a
favor).
Elegir agujas largas, en todas las edades (recomendación débil a favor).
Utilizar maniobras de distracción, ejercicios respiratorios, cuentos, juguetes, etc., niños
de 2-12 años (recomendación fuerte a favor).
Utilizar música sin necesidad de auriculares, en adolescentes (recomendación débil a
favor.
Acariciar o frotar la piel próxima al punto de punción antes y durante la inyección de la
vacuna, en niños mayores de 4 años (recomendación débil a favor). No frotar después
porque puede aumentar la reactogenicidad.
Preparar la vacuna fuera de la vista del niño (consenso de los autores).
 Educación del personal sanitario, de los padres y del paciente (recomendación fuerte
a favor).

Tomado de: García Sánchez N, Merino Moína M, García Vera C, Lacarta García I, Carbonell
Muñoz L, Pina Marques B y cols. Alivio del dolor y el estrés al vacunar. Síntesis de la
evidencia. Recomendaciones del Comité Asesor de Vacunas de la AEP . Rev Pediatr Aten
Primaria. 2015;17:317-27.
Mas información en: Forcada Segarra, JA. Garcés-Sánchez, M. ¿Podemos aliviar el dolor al
vacunar? Madrid: Undergraf; 2019.

Técnica de inyección

Higiene de manos con agua y jabón o solución hidroalcohólica (también al finalizar la

vacunación).
Colocarse los guantes en los casos en que sean necesarios (ver apartado 4.1 ).
Elegir una zona de piel intacta y sin lesiones. No aplicar en lugares donde exista inflamación,
dolor, anestesia ni vasos sanguíneos visibles; limpieza con gasa o algodón empapada con
agua destilada o suero fisiológico y dejar secar. No utilizar alcohol, pues podría inactivar las
vacunas vivas.
No se considera necesario hacer un aspirado previo a la inyección (ya que los vasos en los
lugares recomendados no son del tamaño suficiente como para introducir la aguja en ellos),
pero si se hace y se comprueba contenido hemático, debe retirarse y repetir la inyección.
Al terminar la inyección, retirar rápidamente la aguja y presionar ligeramente la zona de la
punción con un algodón. No se debe realizar masaje sobre la zona.

- Técnica de inyección intramuscular (IM) (Figura 5.1 ):

Debe procurarse la relajación de la musculatura en la que se vaya a inyectar.

Para la administración intramuscular se debe introducir la aguja en un ángulo de 90º
respecto a la piel.
Agujas de 25 mm de longitud en la mayoría de los casos (tabla 5.3 ). Si se usan agujas más
cortas se corre el riesgo de administrar el producto realmente a nivel subcutáneo, lo cual
incrementa el riesgo de efectos adversos locales (más dolor, más reactogenicidad).
Se recomiendan dos tipos de técnicas:
Técnica del aplanado: consiste en aplanar la piel y el tejido celular subcutáneo en el
lugar de la inyección mediante un movimiento de separación entre pulgar e índice, al
tiempo que se presiona sobre la masa muscular. Es la técnica recomendada por la
Organización Mundial de la Salud (OMS).
Técnica del pellizco: consiste en coger el músculo entre los dedos índice y pulgar de la
mano libre.

La inyección con aguja de calibre normal debe ser rápida; si se usan agujas de menor calibre,
la inyección debe ser menos rápida (unos 5 segundos) para evitar un trauma añadido al
tejido muscular.
En el siguiente enlace australiano encontrará información de interés para evitar la lesión del
hombro relacionada con la administración de la vacuna mediante una correcta técnica de
inyección.
Imágenes tomadas del Australian Immunisation Handbook

- Técnica de inyección subcutánea (SC) (Figura 5.1 ):

Agujas de 16 mm de longitud (tabla 5.3 ).

Se toma un pellizco de piel y tejido subcutáneo entre índice y pulgar intentado separar la piel
y el tejido celular subcutáneo del músculo. Pinchar con un ángulo de 45º. Soltar el pellizco e
inyectar lentamente.

- Técnica de inyección intradérmica (ID) (Figura 5.1 )

Agujas de 13 mm de longitud (tabla 5.3 ).

Este tipo de inyección requiere entrenamiento especial. Estirar la piel de la zona a pinchar. El
bisel de la aguja debe orientarse hacia arriba y penetrar en la piel con la jeringa paralela a la
piel (ángulo de unos 15º). Cuando el bisel desaparece, relajar la piel e inyectar. Debe
formarse una pápula (y a veces una pequeña gota de sangre). Esperar unos segundos, retirar
lentamente la aguja. La pápula desaparecerá en 10-30 minutos.

Lugar de inyección

- Lugar de inyección vía IM

La elección del lugar de inyección depende básicamente de la edad (y tamaño) del niño (tabla 5.3 ).
Las dos localizaciones anatómicas preferidas son la cara anterolateral externa del muslo (tercio
medio del músculo vasto externo o lateral; figura 5.2 ) y el hombro (músculo deltoides; figura 5.3 ).
La identificación de estos lugares de inyección requiere entrenamiento específico. Los lugares
recomendados según la edad son:

Lactantes menores de 12 meses de edad:

El lugar de inyección recomendado es la cara anterolateral externa del muslo (figura

5.2 ).

No se recomienda el deltoides.

Lactantes de 1-2 años (dependiendo de la masa muscular):

El lugar de inyección recomendado es la cara anterolateral externa del muslo (figura

5.2 ).

El deltoides es una alternativa.

Niños de 3 años o más y adolescentes:

El lugar de inyección recomendado es el deltoides (figura 5.3 ).

La cara anterolateral externa del muslo es una alternativa.

Adolescentes muy grandes y obesos: el lugar recomendado es el deltoides (figura 5.3 ).

La región glútea-ventral es una alternativa cuando no pueden usarse los lugares recomendados (por
ej. en un lactante con escayolas en ambas extremidades inferiores) siempre que la enfermera esté
entrenada para identificar la zona recomendada. El lugar recomendado es el centro de un triángulo
formado por la espina iliaca anterosuperior, la cresta iliaca y el borde superior del trocánter mayor
(figura 5.4 ). Solo debe ser usada en casos excepcionales y siempre que no esté contraindicada en
la ficha técnica de la vacuna.

Figura 5.2. Lugares de inyección IM: cara anterolateral externa del muslo (músculo vasto externo o
lateral) (zona externa del tercio medio del muslo).
Figura 5.3. Lugares de inyección IM: músculo deltoides.
Figura 5.4. Lugares de inyección alternativos: región glúteo-ventral. X: lugar de inyección. El lugar
recomendado es el centro de un triángulo formado por la espina iliaca ánterosuperior, la cresta
iliaca y el borde superior del trocánter mayor.
- Lugar de inyección de la vía SC

Las inyecciones SC pueden realizarse en la cara anterolateral externa del muslo (músculo vasto
externo; figura 5.2 ) y sobre la cara dorsal del tríceps del brazo (figura 5.5 ) o en deltoides. En los
lactantes y niños pequeños en las tres localizaciones y en los niños mayores y adolescentes en el
brazo. Tomar un pellizco e insertar la aguja con un ángulo de 45º para evitar llegar al músculo.

Figura 5.5. Inyección subcutánea en la cara externa/posterior del tríceps del brazo.
Tomado de: Centers for Disease Control and Prevention. General Recommendations on
Immunization. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) .
MMWR. 2011;60(RR 02):51.

- Lugar de inyección de la vía ID

Las inyecciones ID pueden realizarse sobre la cara ventral del antebrazo (tuberculina) y en la cara
externa superior del brazo (en la región superior de la inserción distal del músculo deltoides) o en la
cara externa del muslo (BCG).

Posición y sujeción del niño

Es importante que los lactantes y los niños no se muevan, aunque es recomendable también evitar
la sujeción excesiva, ya que pueden incrementar el miedo y la tensión muscular. Pueden usarse una
amplia variedad de posiciones y formas de sujeción. Por ejemplo:

Lactantes menores de 12 meses de edad:

En el regazo y abrazado por el adulto, para mostrar el muslo (figura 5.6 ).

En la mesa o camilla (aunque es preferible la posición erguida o en el regazo del

adulto) (figura 5.7 ).

Lactantes mayores de 12 meses y niños:

En el regazo y abrazado por el adulto, para mostrar la región deltoidea (figura 5.8 ).

El niño sentado a horcajadas sobre el adulto, para mostrar la región deltoidea (figura
 5.9 ).

Niños mayores y adolescentes:

El niño sentado, mostrando la región deltoidea (figura 5.10 ).

Figura 5.6. Posición y sujeción de lactantes y niños pequeños (1). El adulto sostiene al niño en su
regazo sujetándolo como muestra la foto; el lactante muestra el muslo.

Figura 5.7. Posición y sujeción de lactantes en decúbito supino. El lactante es situado sobre una
superficie dura y es sujetado por el adulto de la forma que se muestra en la foto. Estudios recientes
recomiendan elegir la posición de sentados o recostados sobre el regazo de uno de los padres, ya
que la posición de tumbados sobre la camilla parece resultar en una experiencia más dolorosa y
estresante.

 
 

Figura 5.8. Posición y sujeción de lactantes mayores y niños pequeños (2). El adulto sostiene al
niño en su regazo sujetándolo como muestra la foto; el lactante muestra la región deltoidea.

 
 

Figura 5.9. Posición y sujeción de lactantes mayores y niños pequeños (3). El niño sentado a
horcajadas sobre el adulto, para mostrar la región deltoidea. El adulto sujeta la cabeza del niño y el
brazo donde se va a vacunar.
 

Figura 5.10. Posición de niños mayores y adolescentes. El niño sentado sobre una superficie baja
(silla) mostrando la región deltoidea.
Administración de múltiples vacunas en el mismo acto vacunal

En estos casos asegurar una distancia mínima de 2,5 cm entre los lugares de punción. Si es
necesario, pueden administrarse 3 o 4 inyecciones IM en el mismo acto. En los lactantes y
niños pequeños, pueden administrarse 1 o 2 vacunas en cada muslo. En los niños mayores
pueden usarse ambas regiones deltoideas (si la masa muscular del deltoides es suficiente,
puede admitir 2 inyecciones) y como alternativa el muslo.
Las vacunas pueden administrarse según un orden determinado y dejar para el final las más
dolorosas: vacuna neumocócica conjugada, vacuna frente al VPH o vacunas
antimeningocócicas.
Cada enfermera debe tener y seguir rutinas precisas en cuanto a qué vacunas poner en cada
localización anatómica en el caso de administración de varias vacunas en el mismo acto
vacunal, y quedar tal procedimiento registrado (para poder identificar la causa de una posible
reacción local).
Cuando se deba administrar una vacuna y una gammaglobulina, deben inyectarse en
extremidades distintas.

4.6. Vía oral

Entre las vacunaciones sistemáticas, solo la vacuna frente al rotavirus se administra por vía oral
(tabla 5.4 ). Para su administración deben seguirse las indicaciones suministradas por el fabricante.
Las vacunas de administración oral no deben atemperarse, sino administrarse inmediatamente
después de sacarla del frigorífico. Para la administración de una vacuna oral, se colocará al lactante
en posición de decúbito supino, ligeramente incorporado. El líquido se debe administrar hacia los
lados de la boca para evitar atragantamientos. Se podrían utilzar guantes al poder entrar en
contacto con las mucosas del niño.

4.7. Vía intranasal

Entre las vacunaciones sistemáticas, existe una vacuna antigripal que se administra por vía
intranasal (tabla 5.4 ), mediante un dispositivo similar a una jeringa que pulveriza la suspensión en
el interior de la nariz, la mitad de la dosis en cada fosa nasal. Para su administración deben seguirse
las indicaciones suministradas por el fabricante. Si la persona tose o estornuda inmediatamente
después de recibir la dosis, no es necesario repetirla. Esta vacuna está contraindicada en
embarazadas, menores de 2 años de edad y mayores de 17 años, y personas inmunodeprimidas o
con asma grave o tomando salicilatos.

4.8. Incidencias durante la administración de vacunas

Durante la administración de una vacuna pueden presentarse algunas incidencias, la mayoría de las
cuales no deberían ocurrir si se cumplen escrupulosamente los pasos que previamente han sido
comentados en este capítulo.

Aun así, podrían darse algunas circunstancias como las siguientes:

Vacuna caducada.- La fecha de caducidad de una vacuna viene establecida en su envase, en

formato de mes y año. Respecto al mes, para considerar válida la dosis vacunal, se admite su
utilización hasta el último día del mes en cuestión. Si se administrara una dosis de vacuna
con posterioridad a su fecha de caducidad, la vacunación no se considerará válida y habrá de
repetirse. En el caso de las vacunas atenuadas, se deberá esperar para administrar una
nueva dosis, al menos, cuatro semanas desde la fecha de aplicación de la dosis invalidada.
Si es una vacuna inactivada, la dosis debe repetirse lo antes posible, sin necesidad de
respetar ningún intervalo de tiempo.
Administración parenteral incompleta.- Vacunación que, por desconexión de la aguja y la
jeringa o porque la aguja se sale por un movimiento brusco del niño, se administra de forma
incompleta. En situaciones de este tipo, si ha habido pérdida sustancial de vacuna, se debe
repetir una dosis completa lo antes posible (en el caso de que fuera una vacuna viva, si no se
repite el mismo día, se separará por 4 semanas de esta dosis mal administrada). Esta
circunstancia se previene con la sujeción correcta del niño y la comprobación de que el cono
de la aguja está perfectamente encajado en el de la jeringa. También es recomendable
inyectar rápidamente sin aspiración previa.
Vía parenteral contraria a la indicada.- En el caso de que una vacuna de administración
exclusiva IM haya sido administrada por vía subcutánea, se actuará de la siguiente manera
(recomendaciones del ACIP/CDC):
Administración subcutánea de vacunas contra la hepatitis B, VPH, gripe y rabia: la
dosis no se considerará válida y debe repetirse. No existe un intervalo mínimo que
guardar entre la dosis no válida y la repetida.
Administración subcutánea de vacunas DTPa, Hib y VNC13: se puede considerar, a
criterio del profesional sanitario, repetir o no la dosis. No habría que respetar ningún
intervalo mínimo entre la dosis mal administrada y la repetida.
Administración subcutánea de vacunas de hepatitis A, MenACWY, VPI y VNP23: la
dosis se considera válida y no ha de repetirse.
 En el caso de las vacunas Tdpa, Td, MenB, y la de la fiebre tifoidea o la de la encefalitis
japonesa no se ha establecido ninguna recomendación.

Todas las vacunas que pueden ser administradas por vía subcutánea admiten por ficha
técnica la vía intramuscular.

Regurgitación/vómito de la vacuna del rotavirus.- La regurgitación o vómito de una parte de

la vacuna antirrotavirus se considera que no justifica la repetición de la vacunación, a menos
que se crea que se ha perdido casi toda o toda la vacuna, en cuyo caso puede administrarse
una dosis adicional, aunque este es un proceder cuya idoneidad no ha sido establecida; en
todo caso no debe administrarse esta dosis adicional más que una sola vez en un lactante en
el que se repita la incidencia.
Desmayo mientras se administra la inyección.- Se produce principalmente en niños mayores
y adolescentes. Si la persona a vacunar presenta síntomas de nerviosismo, palidez o
sudoración, posponer la vacuna hasta tranquilizarlo. Vacunar preferentemente sentado o
tumbado en camilla. Si la persona no presentaba síntomas y el vahído se produce mientras
se inyecta, es recomendable dejar de inyectar e intentar evitar que caiga al suelo. Una vez en
posición cómoda, atender según protocolo. El mayor riesgo ante un desmayo es la
posibilidad de lesión al caer. La vacunación se puede reiniciar una vez superado el
desvanecimiento o posponer hasta otra visita.

5. Después de la vacunación

5.1. Cuidados inmediatos

Al terminar la inyección, retirar rápidamente la aguja y presionar ligeramente la zona

de la punción con un algodón. No se debe realizar masaje sobre la zona. 
Cubrir la zona de punción con una bolita de algodón y una tira adhesiva; pueden
retirarse pocos minutos después.
Desechar todos los materiales usados de forma segura, siguiendo los protocolos
establecidos:
La jeringa-aguja, de forma inmediata en el contenedor de residuos punzo-cortantes y
biopeligrosos. Los viales de vacunas vivas atenuadas, en el contenedor de residuos
biopeligrosos. El resto de materiales (otros viales, algodón, gasa, etc.), en el
contenedor de residuos asimilables a urbanos (basura).
Registrar la vacunación en el sistema de registro vacunal propio de cada comunidad
autónoma y en la cartilla individual. Algunas comunidades autónomas aconsejan en
sus protocolos de vacunación, como rutina de buena práctica, proceder al registro de
la vacunación antes de la administración de las vacunas y no después, como medida
de seguridad para prevenir errores.
Comprobar el estado vacunal de los demás miembros de la familia.
Informar y programar cuándo debe volver para una nueva vacunación.
Recomendar que permanezca, al menos, 15-30 minutos en observación en la sala de
espera, para detectar posibles reacciones adversas inmediatas (ver en el capítulo 4:
actuación ante la sospecha de reacción anafiláctica).
El paracetamol no debe recomendarse de forma rutinaria con el propósito de prevenir
posibles reacciones. Puede usarse para tratar la fiebre (≥38 ºC) o el dolor, si, después,
se presenta.
5.2. Efectos adversos de las vacunas

La mayoría de las vacunas pueden tener efectos leves tales como fiebre, dolor,
enrojecimiento e hinchazón en la zona de la punción, que pueden ser anticipados
durante el propio acto vacunal. Estas situaciones, en general, no necesitan ser
registradas ni comunicadas.
Tratamiento de la fiebre tras la vacunación: no se recomienda usar el paracetamol
para prevenir la fiebre u otros síntomas tras la vacunación. Si se presenta fiebre (≥38
ºC) se puede usar paracetamol a la dosis de 10-15 mg/kg (en general una sola dosis o
con una segunda 4-6 horas después, son suficientes).
Todos los efectos adversos distintos de los conocidos o que se presentan de una
forma o intensidad inusual, o que provocan situaciones de riesgo vital u
hospitalización deben registrarse y comunicarse al sistema de farmacovigilancia. Esto
es especialmente importante en el caso de las nuevas vacunas de reciente
incorporación al arsenal vacunal.
Hay suficientes evidencias epidemiológicas para asegurar actualmente que no hay
ninguna relación causa-efecto entre: cualquier vacuna y el síndrome de muerte súbita
infantil o el asma; la vacuna SRP y el autismo o la enfermedad inflamatoria intestinal;
la vacuna Hib y la diabetes y entre la vacuna de HB y la esclerosis múltiple.
En niños mayores y adolescentes el efecto adverso más frecuente son los episodios
vasovagales, incluso con pérdida de conciencia de unos segundos de duración.
Ocurren inmediatamente o en los primeros minutos tras la vacuna. El riesgo más
importante de esta situación es el posible daño ocasionado por la caída. Para
evitarlos o minimizar los riesgos se recomienda: mantener sentado al adolescente en
una silla mientras se le vacuna, recomendar que se mantenga sentado (o acostado si
se le nota pálido o ansioso) y evitar el contacto con otros adolescentes que esperan a
ser vacunados.
La anafilaxia es extraordinariamente rara, pero puede ser fatal. Los episodios
vasovagales son frecuentes en adolescentes y adultos, pero raros en niños pequeños;
en estos, una pérdida de conciencia o situación similar debe hacer pensar antes en la
anafilaxia o en la convulsión. Si puede tratarse de una anafilaxia es importante el uso
precoz de la adrenalina por vía intramuscular.

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AEP). Vacunas en Pediatría. Manual de la AEP 2012, 5.ª ed. Madrid: Exlibris ediciones
SL; 2012. p. 67-88.
13. Immunization Action Coalition. Handouts for Patients & Staff .
14. Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos (ISMP-España). Recomendaciones
para la prevención de errores de medicación . Boletín nº 40 (Octubre 2015).
15. MurciaSalud. Vacunaciones .
16. Public Health Agency of Canada. Vaccine Administration Practices . Canadian
Immunization Guide.
17. Sancho R, et al. Colegio oficial de enfermería de Guipuzkoa. Seguridad del paciente en
el proceso de vacunación . Madrid: Undergraf; 2018.
18. Taddio A, et al. Reducing pain during vaccine inyections: clinical practice guideline .
CMAJ. 2015;187(13):975-82. 
19. Wong H, et al. Effect of alcohol skin cleansing on vaccination-associated infections
and local skin reactions: a randomized controlled trial . Hum Vaccin Immunother.
2019;15:995-1002.

7. Enlaces de interés

CDC. Vaccine Administration. Epidemiology and Prevention of Vaccine-Preventable Diseases.

The Pink Book. 14th Edition. 2021
The Australian Immunisation Handbook. 10th Edition. Vaccination Procedures

8. Historial de actualizaciones
 Actualización de todos los apartados, en especial los apartados
"Cribado prevacunación (anamnesis)" y "Protección de la enfermera
6 de septiembre de 2019
que vacuna" y creación del apartado "Medidas para evitar errores en
la administración de vacunas". Nuevas citas bibliográficas
Actualización del apartado "Incidencias durante la administración de
26 de octubre de 2020
vacunas"
28 de mayo de 2021 Actualización del apartado "Protección de la enfermera que vacuna"
Actualización de los apartados "Vía de administración" y "Vía
22 de marzo de 2022
intranasal". Nuevas citas bibliográficas
25 de enero de 2023 Cambio de nombre a Manual de Inmunizaciones

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Dirección URL original: https://vacunasaep.org/documentos/manual/cap-5