Programa OAQ Manual de Entrenamiento - Nivel 2

Serie 1

Nivel 2 - Serie 1

Aclaración para esta y para futuras series de ejercitación:

Utiliza tu tabla periódica (o la provista por la OAQ en su sitio web www.oaq.uba.ar) para obtener las
masas atómicas que pudieras necesitar para resolver los ejercicios. A menos que se indique lo contrario,
puedes considerar que las sustancias gaseosas se comportan idealmente.

Ejercicio 1. 100 gramos de solución saturada de cloruro de litio en agua, en equilibrio con LiCl·H2O como fase sólida,
contienen 45,85 g de LiCl a 25 ºC. La densidad de la solución es de 1,296 g mL–1. ¿Cuál es la solubilidad del
LiCl·H2O en (a) 1 kg de H2O, (b) 1 L de solución?, (c) ¿Cuál es la fracción molar del LiCl en la solución saturada?

R: (a) 1884,7 g de LiCl.H2O; (b) 846,7 g de LiCl.H2O; (c) x(LiCl) = 0,265.

Ejercicio 2. ¿Qué masa de H2C2O4·2H2O se necesita para preparar 1 L de una solución de concentración tal que 1,00
mL precipite exactamente el Ce3+ de 1,00 mL de solución 0,100 M de CeCl3?

R: 18,91 g de H2C2O4·2H2O.

Ejercicio 3. Las presiones de vapor de cada componente en una mezcla de propanona (acetona, H3C–CO–CH3, A) y
triclorometano (cloroformo, CHCl3, C) se midieron a 35 ºC con los siguientes resultados:

XC 0 0,20 0,40 0,670 0,80 1

pC / Torr 0 35 82 142 219 293
pA / Torr 347 270 185 102 37 0

(a) Confirma gráficamente que la mezcla está bien descrita por la ley de Raoult para el componente en franco
exceso y por la ley de Henry para el componente minoritario.
(b) Halla las constantes de la ley de Henry.

R: (b) kH,A = 175 Torr, kH,C = 165 Torr.

Ejercicio 4. La presión de vapor de una muestra de benceno (M = 78,11 g mol–1) cuya masa es de 500 g vale 400
Torr a 60,6 ºC. Al disolver 19,0 g de un compuesto orgánico no volátil X la presión de vapor descendió hasta 386
Torr. Calcula la masa molar del compuesto X.

R: M(X) = 0,082 kg mol–1.

Ejercicio 5. El primer paso en la producción de ácido nítrico es la oxidación de amoníaco a óxido nítrico a través de
la siguiente reacción:
Pt
NH3 (g) + O2 (g) → NO (g) + H2O (g)

(a) Balancea la ecuación anterior;

(b) Calcula la masa (expresada en g) de NO producida por la reacción de 600 L de O2 (g) con un exceso de NH3,
suponiendo un rendimiento del 90%. La densidad del oxígeno en las condiciones de reacción es de 1,43 g L–
1
.

R: (a) 4 NH3 (g) + 5 O2 (g) → 4 NO (g) + 6 H2O (g); (b) 579,5 g de NO.

Ejercicio 6. Se colectó una muestra de hidrógeno sobre agua a 25 ºC. La presión de vapor del agua a dicha
temperatura es de 23,8 Torr. Posteriormente se agregó un agente deshidratante a efectos de absorber el agua de la
mezcla gaseosa. Si el volumen original de la mezcla de hidrógeno y vapor de agua era de 33,3 L y la presión original
de dicha mezcla era de 738 Torr, ¿qué volumen ocupará el hidrógeno seco tal que su presión sea de 743 Torr?

R: V(H2) = 32,0 L.

Ejercicio 7.

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Serie 1

(a) En un experimento para medir la masa molar del polietileno (PE), el cual consiste en largas cadenas —
CH2CH2—, se disolvieron 2,20 g del plástico en tolueno (C6H5–CH3) suficiente como para obtener 100 mL de
solución cuya presión osmótica resultó ser de 1,10 × 10–2 atm a 25 ºC. Calcula la masa molar del polietileno.
(b) La presión osmótica de 150 mL de solución obtenida mezclando 3,0 g de poliestireno con suficiente benceno
fue de 1,21 kPa a 25 ºC. Calcula la masa molar de la muestra de poliestireno.

R: (a) 48 kg mol–1, (b) 40 kg mol–1.

Ejercicio 8.
(a) Se determinó que una muestra de magnesio cuya masa era de 0,450 g reaccionó con exceso de nitrógeno
para formar 0,623 g de nitruro de magnesio. Determina la fórmula empírica del nitruro de magnesio y
escribe la ecuación balanceada correspondiente a la reacción que tuvo lugar.
(b) Un análisis de los productos de combustión de 1,621g de etanol mostró que fueron producidos 1,902 g de
agua y 3,095 g de dióxido de carbono. Determina la fórmula empírica del etanol y escribe la ecuación
balanceada correspondiente a la reacción de combustión.

R: (a) Mg3N2; 6 Mg (s) + 2 N2 (g) → 2 Mg3N2 (s) ; (b) C2H6O, C2H6O + 3 O2 (g) → 2 CO2(g) + 3 H2O

Ejercicio 9. Se tienen dos recipientes, A y B. El recipiente A tiene un volumen de 1,2 L y contiene helio puro a 0,63
atm. El recipiente B tiene un volumen de 3,4 L y contiene neón puro a 2,8 atm. Ambos recipientes están unidos entre
sí por un tubo, en medio del cual se interpone una válvula cerrada que impide la mezcla de los gases contenidos en A
y B. Calcula las presiones parciales de la mezcla de helio y neón que se obtiene luego de abrir la válvula (considera
que el tubo que une a ambos recipientes tiene volumen despreciable). La temperatura permanece constante a 16 ºC.

R: p(He) = 0,16 atm; p(Ne) = 2,0 atm.

Ejercicio 10. ¿Qué volumen de ácido clorhídrico concentrado (ρ = 1,200 g mL–1) que contiene 39,11% en masa de
HCl se requiere para preparar: (a) 1 L de ácido que contenga 20,01% en masa (ρ = 1,100 g mL–1); (b) 1 L de ácido
6 M?

R: (a) 469,0 mL; (b) 466,2 mL

Ejercicio 11. El etilenglicol, EG, CH2(OH)CH2(OH), es un anticongelante común para automóviles. Es soluble en agua
y bastante no volátil (Pto. de Ebull.: 197ºC). Calcula el punto de ebullición y el punto de congelación de una solución
que contiene 478 g de etilenglicol en 3202 g de agua. ¿Recomiendas dejar esta sustancia en el radiador del automóvil
durante el verano?
M (EG) = 62,01 g mol–1; Kf (H2O) = 1,86ºC kg mol–1; Keb (H2O) = 0,52ºC kg mol–1

R: Teb = 101,3ºC (conviene dejarlo en verano para retardar la entrada en ebullición de la solución); Tf = –4,48ºC.

Ejercicio 12. Se prepara una solución condensando 4,00 L de un gas, medido a 27ºC y 748 Torr de presión, en 58,0
g de benceno. Calcula el punto de congelación de esta solución.
Kf (benceno) = 5,12 ºC kg mol–1

R: Tf = –8,6 ºC.

Ejercicio 13. A 25ºC, la presión de vapor del agua pura es 23,76 Torr y la de una solución acuosa de urea es 22,98
Torr.
(a) Calcula la concentración de la solución expresada en moles de urea por kg de agua (molalidad).
(b) Expresa las presiones de vapor enunciadas en atmósferas y en pascales. (1 atm = 760 mmHg = 760 Torr =
101325 Pa)

R: 1. c = 1,8 mol kg–1

Ejercicio 14.
(a) La solubilidad del nitrógeno gaseoso puro a 25 ºC y 1 atm es 6,8×10–4 mol L–1. ¿Cuál es la concentración de
nitrógeno disuelto en agua en condiciones atmosféricas? La presión parcial del nitrógeno gaseoso en la
atmósfera es 0,78 atm.
(b) Calcula la concentración en mol L–1 de oxígeno en agua a 25 ºC para una presión parcial de 0,22 atm. La
constante de la ley de Henry para el oxígeno es 3,5×10–4 mol L–1atm–1

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Serie 1

R: (a) c = 5,3×10–4 mol L–1; (b) 7,7×10–5 mol L–1

Ejercicio 15. Equilibra las siguientes ecuaciones:

(a) Cr(OH)4– + ClO– → CrO42– + Cl– (solución básica)
(b) K2Cr2O7 + HI → KI + CrI3 + I2 + H2O
(c) MnO4– + ClO2– → MnO2 + ClO4– (solución básica)
(d) Bi(OH)3 (s) + HSnO2– → Bi (s) + Sn(OH)6– (solución básica)
(e) CaH2(s) + NH4+ → H2 (g) + NH3 + Ca2+

Ejercicio 16. Una solución de 6,85 g de un carbohidrato en 100,0 g de agua tiene una densidad de 1,024 g mL–1 y
una presión osmótica de 4,61 atm a 20,0 ºC. Calcula la masa molar del carbohidrato.

R: M = 343 g mol–1

Ejercicio 17. El SO2 presente en el aire es el principal responsable del fenómeno de la lluvia ácida. Se puede
determinar la concentración de SO2 al titularlo con una solución patrón de permanganato de potasio, de acuerdo con
la siguiente reacción (ecuación no balanceada):

SO2 + MnO4– + H2O → SO42– + Mn2+ + H+

Equilibra la ecuación anterior y calcula la masa de SO2 presente en una muestra de aire si en la titulación se requieren
7,37 mL de una solución 0,00800 M de KMnO4.

R: 9,43×10–3 g.

Ejercicio 18. Una solución de fructosa al 24 % (C6H12O6) en agua tiene una densidad de 1,10 g mL–1 a 20°C.
(a) ¿Cuál es la molalidad de la fructosa en esta solución?
(b) La densidad disminuye con el aumento de la temperatura. ¿La molalidad sería menor, mayor o la misma que
la molalidad a 20°C? ¿Y la molaridad? Explícalo.

R: (a) 1,75 molal.

Ejercicio 19. Se prepara una disolución mezclando 60,0 g de diclorometano (CH2Cl2) y 30,0 g de dibromometano
(CH2Br2) a 0 °C. La presión de vapor a 0 °C del CH2Cl2 puro es de 0,175 atm y la del CH2Br2 es de 0,0150 atm.
(a) Suponiendo comportamiento ideal, calcula la presión de vapor total de la solución;
(b) Calcula las fracciones molares del CH2Cl2 y CH2Br2 en el vapor por encima del líquido. Supón que tanto el
vapor como la solución se comportan idealmente.

Ejercicio 20. Muchos compuestos biológicos se aíslan y purifican en cantidades muy pequeñas. Disolvemos 11,0 mg
de una macromolécula biológica de masa molar relativa igual a 2,00×104 en 10,0 g de agua.
(a) Calcula el punto de congelación de la solución;
(b) Calcula la presión osmótica de la solución a 25°C;
(c) Supón que estamos intentando usar las medidas del punto de congelación para determinar la masa molar de
esta sustancia y que cometemos un error de sólo 0,001°C en la medida de la temperatura. ¿Qué porcentaje
de error causaría esto en la masa molar calculada?
(d) Supón que pudiéramos medir la presión osmótica con un error de sólo 0,1 torr (no es muy difícil de lograr
experimentalmente). ¿Qué porcentaje de error causaría esto en la masa molar calculada?

R: (a) –1,02×10–4 °C; (b) 1,02 torr; (c) 1.000 %; (d) 10 %.

Ejercicio 21. Una muestra de una droga (C21H23O5N, Mr = 369) mezclada con lactosa (un azúcar, C12H22O11, Mr =
342) se analizó por presión osmótica para determinar la cantidad de azúcar presente. Si 100,00 mL de solución que
contienen 1,00 g de mezcla droga-azúcar tienen una presión osmótica de 527 torr a 25°C, ¿cuál es el porcentaje de
azúcar presente?

R: 56 % de lactosa en masa.

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Serie 1

Ejercicio 22. La fracción molar del metano (CH4) disuelto en agua se puede calcular a partir de las constantes de la
ley de Henry de 4,13×104 atm a 25°C y 5,77×104 atm a 50°C. 1 Calcula la solubilidad del metano a estas
temperaturas para una presión de metano de 10 atm sobre la solución. ¿Aumenta o disminuye la solubilidad con el
aumento de la temperatura?

R: a 25°C: x(CH4) = 2,4×10–4; a 50°C: x(CH4) = 1,7×10–4 ; disminuye.

Ejercicio 23. Un líquido muy volátil se dejó vaporizar completamente en un matraz de 250 mL introduciéndolo en
agua hirviendo. A partir de los datos siguientes, calcula la masa molar relativa del líquido.
Masa del matraz vacío = 65,347 g; masa del matraz lleno con agua a temperatura ambiente = 327,4 g; masa del
matraz y del líquido condensado = 65,739 g; presión atmosférica = 743,3 torr; temperatura del agua hirviendo =
99,8 °C; densidad del agua a temperatura ambiente = 0,997 g mL–1.

R: Mr = 46,7.

Ejercicio 24. La solución de ácido clorhídrico concentrado comercial es del 37,0 % de HCl y tiene una densidad de
1,19 g mL–1. Se prepara una solución diluida de HCl agregando agua a 2,00 mL de la solución concentrada hasta
llevar a un volumen total de 100,00 mL. Luego, 10,00 mL de esta solución reaccionan con una solución de AgNO3
precipitando AgCl (s).
(a) Escribe una ecuación química que represente la reacción que tuvo lugar entre el ácido y el nitrato de plata
(b) ¿Qué volumen (expresado en mL) de solución acuosa de AgNO3 0,108 M se necesitarán para precipitar todo
el cloruro como AgCl (s)?

Ejercicio 25. Balancea las siguientes ecuaciones químicas e indica, en aquellas que involucren un proceso de
oxidorreducción, cuál(es) es la especie que se reduce y cuál(es) la que se oxida:
(a) UO2 + HF → UF4 + H2O
(b) CrCl3 + NH3 + H2O → Cr(OH)3 + NH4Cl
(c) PbO + NH3 → Pb + N2 + H2O
(d) Cu + HNO3 → Cu(NO3)2 + NO + H2O

Ejercicio 26. Un compuesto contiene fósforo, nitrógeno y cloro en el siguiente porcentaje en peso: 61,17% de cloro
y 26,72% de fósforo. Se disolvieron 1,2952 g de este compuesto en 15,00 mL de benceno (δ = 0,879 g mL–1),
produciendo el congelamiento de la solución a 4,03°C. El benceno empleado como solvente tenía un punto de
congelación de 5,48°C. ¿Cuál es la fórmula molecular del compuesto? (Kc del benceno = 5,12°C).
R: P3Cl3N6

Ejercicio 27. Suponiendo un comportamiento ideal de la solución, ¿qué masa de sacarosa (no electrolito, Mr = 342)
deberían añadirse a 100 g de agua para producir una solución con una diferencia de 105,0°C entre las temperaturas
de congelación y de ebullición? (Para el agua, Kc = 1,86°C molal–1; Ke = 0,51°C molal–1).

R: 72 g

Ejercicio 28. Existe una preocupación por el posible riesgo a la salud que representa la presencia del gas radiactivo
radón (Rn) en aguas de pozo obtenidas de mantos freáticos que están en depósitos de roca.
Una muestra que incluye varios gases contiene una fracción molar de 3,5×10–6 de radón. Dicha muestra, a una
presión total de 36 atm, se agita con agua a 30°C.
Calcula la concentración (expresada en mol L–1) del radón en el agua.
Dato: la solubilidad del radón en agua a una presión de 1 atm de radón sobre la solución a 30°C es de 7,27×10–3 M.

R: [Rn] = 9,2×10–7 M.

Ejercicio 29.
(a) Muestra numéricamente que la molalidad y la molaridad de una solución acuosa de cloruro de sodio 1,00×10–
4
M son casi la misma. ¿Por qué es esto cierto? ¿Sería esto cierto si se sustituyese el agua por otro solvente,
por ejemplo, acetonitrilo (CH3CN)? ¿Por qué o por qué no? La densidad del CH3CN es de 0,786 g mL–1 a
20°C.

1
Notar que la expresión de la ley de Henry implícita en el enunciado es p (gas) = k c (gas), donde c está expresada
en fracción molar. En el ejercicio 14, la expresión utilizada era c(gas) = k p(gas) con c expresada en mol L–1 y k en
mol L–1 atm–1. Ambas expresiones de la ley son comunes y la forma específica de enunciación debe inferirse de las
unidades de la constante de Henry informadas.

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(b) Calcula la presión osmótica asociada a una solución acuosa 0,0111 M de un soluto electrolito no volátil a
75°C.

R: (b) 0,317 atm

Ejercicio 30.
(a) La glicerina, C3H8O3, es un no electrolito no volátil con una densidad de 1,26 g mL–1 a 25°C. Calcula la
presión de vapor de una solución que se preparó agregando 50,0 mL de glicerina a 500,0 mL de agua. La
presión de vapor del agua pura a 25°C es de 23,8 torr.
(b) La presión de vapor del agua pura a 110°C es de 1070 torr. Una solución de etilenglicol y agua tiene una
presión de vapor de 1,00 atm a 110°C. Calcula la fracción molar del etilenglicol en la solución.

R: (a) 23,2 torr; (b) 0,290.

Ejercicio 31. El tricloruro de antimonio se hidroliza cuantitativamente en agua, produciendo un precipitado blanco y
una solución de HCl. En un experimento, una muestra de 9,653 g de SbCl3 se trató con agua en exceso (100 mL
exactos) y se les dejó reaccionar. El precipitado se separó por filtración y se titularon 20,00 mL de los 100 mL de la
solución con NaOH 0,5123 mol L–1; se necesitaron 41,30 mL de este último para neutralizar la muestra tomada de
HCl. ¿Cuál de las siguientes ecuaciones químicas balanceadas representaría mejor la reacción de hidrólisis?
(a) 2 SbCl3 (s) + 3 H2O (ℓ) → Sb2O3 (s) + 6 HCl (ac)
(b) SbCl3 (s) + H2O (ℓ) → SbOCl (s) + 2 HCl (ac)
(c) 4 SbCl3 (s) + 5 H2O (ℓ) → Sb4O5Cl2 (s) + 10 HCl (ac)
(d) 2 SbCl3 (s) + H2O (ℓ) → Sb2OCl4 (s) + 2 HCl (ac)
(e) SbCl3 (s) + 3 H2O (ℓ) → Sb(OH)3 (s) + 3 HCl (ac)

R: reacción (c)

Ejercicio 32. Una muestra de 1,0000 g de permanganato de potasio se descompuso completamente por
calentamiento, produciendo 99,20 mL de oxígeno recolectado en agua a 22°C y a una presión total de 1,0066 bar. A
22°C la presión de vapor del agua es de 20 torr. Considera las ecuaciones químicas siguientes (no balanceadas):
i. KMnO4 (s) → K2MnO4 (s) + MnO2 (s) + O2 (g)
ii. KMnO4 (s) → K2MnO3 (s) + MnO (s) + O2 (g)
iii. KMnO4 (s) → K2MnO4 (s) + Mn3O4 (s) + O2 (g)
iv. KMnO4 (s) → K2MnO4 (s) + MnO3 (s) + O2 (g)
v. KMnO4 (s) → K3MnO4 (s) + Mn3O4 (s) + O2 (g)

(a) Balancea las ecuaciones químicas anteriores.

(b) Indica cuál de esas ecuaciones se ajusta mejor a los datos provistos de la reacción de descomposición.

R: (b) reacción iii).

Ejercicio 33. Una mezcla de propano (C3H8)–butano (C4H10) tiene una densidad de 2,33 g L–1 a 24,0°C y 102 kPa.
La mezcla fue completamente oxidada (dando como productos agua y CO2) con aire ozonizado en el cual el 48,0%
(en masa) del oxígeno estaba bajo la forma de ozono (O3).
(a) Calcula el porcentaje en volumen de propano y butano en la mezcla inicial de estos gases.
(b) Supón que el aire es 20,9% oxígeno y 79,1% nitrógeno en volumen y calcula el porcentaje en masa de
ozono en el aire utilizado para la combustión de la mezcla propano-butano.
(c) ¿Qué volumen de aire ozonizado se requiere para la combustión completa de 1,50 m3 de la mezcla propano-
butano, en condiciones estándar de presión y temperatura?
(d) Calcula el porcentaje en volumen de todos los componentes de la mezcla gaseosa formada como resultado
de la combustión.

R: (a) 12,0% de propano y 88,0% de butano (en volumen); (b) 11,1% de ozono (en masa); (c) 43,8 m3 de aire
ozonizado; (d) N2: 73,2%, CO2: 11,9% y H2O: 14,9%.

Ejercicio 34. Un laboratorio dedicado al estudio de los efectos de los productos químicos en el cuerpo humano, ha
establecido que no se puede sobrepasar la concentración de 10 ppm (V/V) de HCN en el aire durante 8 horas
seguidas si se quieren evitar riesgos para la salud. Sabiendo que una dosis letal de HCN en el aire es de 300 mg/kg
de aire a temperatura ambiente,
(a) ¿a cuántos mg HCN/kg de aire equivalen las 10 ppm?

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(b) ¿a qué fracción porcentual de la dosis letal corresponden los 10 ppm?

Datos: M (aire)=29,0 ; M(HCN)=27,0

R: (a) 9,31 mg/kg; (b) 3,1%.

Ejercicio 35. A diferencia del agua, que reacciona violentamente con los metales alcalinos, el amoníaco líquido se
combina con ellos formando disoluciones de intenso color azul. Supongamos que tenemos 1707 g de una disolución
de sodio en amoníaco líquido, siendo la fracción molar del metal 0,0937. ¿Qué masa de amoníaco deberíamos
evaporar si necesitáramos que la fracción molar aumente a 0,1325?

R: 490 g de NH3.

Ejercicio 36. Explica los siguientes hechos en base a los conceptos de ósmosis o presión osmótica:
Cuando espolvoreas con azúcar a unos gajos de naranja (por ejemplo), al tiempo notarás que alrededor se ha
formado jugo
i. Salar la carne antes de cocinarla hace que tienda a secarse
ii. En árboles y plantas en general, el agua es transportada desde el suelo hasta las ramas y hojas
iii. Una forma efectiva de matar un caracol o una babosa es espolvorearlos con sal (¡aunque no quisiéramos que
lo compruebes, por consideración a estos animalitos!)
iv. Beber agua salada deshidrata nuestros tejidos
v. Si separas los glóbulos rojos del plasma sanguíneo y los suspendes en agua pura, estallan (fenómeno
conocido como hemólisis). Si la suspensión se lleva a cabo en una solución acuosa diluida de NaCl (llamada
solución fisiológica), mantienen su integridad durante un tiempo.

Ejercicio 37. Una fábrica tiene dispuesto al aire libre un depósito que contiene 500,0 L de agua. Debido a que con la
llegada del invierno la temperatura ambiente puede alcanzar los –10,0ºC, se ha pensado añadir etanol (C2H5OH,
ρ=0,789 g mL–1) al agua del depósito con el fin de impedir su congelación. ¿Qué volumen mínimo de etanol debe
añadirse para lograr ese propósito?
Datos: Kf (H2O) = 1,86 ºC molal–1; Mr (etanol) = 46,0

R: al menos 157 L de etanol.

Ejercicio 38. El fenol (C6H6O) disuelto en bromoformo (CHBr3) está parcialmente asociado en forma de moléculas
dímeras. Una solución de 25,8 g de fenol en 100 g de bromoformo solidifica a 2,374 K por debajo del punto de fusión
del bromoformo puro. ¿Qué proporción, expresada en porcentaje en peso, de moléculas dímeras contiene la solución
dada?
Datos: M(fenol) = 94,0; Kf (CHBr3) = 1,413 ºC molal–1

R: 77,4%

Ejercicio 39.
(a) De acuerdo con la Ley de Raoult, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?:
i. La presión de vapor de un solvente sobre una solución disminuye con el aumento de su fracción molar
ii. La solubilidad de un gas aumenta con el descenso de la temperatura
iii. La presión de vapor de un solvente sobre una solución es menor a la del solvente puro
iv. A mayor presión de un gas sobre una solución, mayor será su solubilidad.
(b) Se disuelve KCl (s) en agua a 25ºC y el soluto se disocia completamente. Si la presión de vapor del agua
pura a dicha temperatura es 23,8 Torr, estima la masa de KCl que deberás agregar a 1 L de agua para
disminuir su presión de vapor un 5%.

Ejercicio 40. La solubilidad del oxígeno en el agua de un lago está afectada por la altitud a la que se encuentre
ubicado éste. Si la solubilidad del oxígeno del aire es 2,67×10–4 mol L–1 a nivel del mar y 25ºC, ¿cuál será su
solubilidad a 4000 m de altura, donde la presión atmosférica es de 0,657 atm? Considera que la temperatura es
siempre de 25ºC y que la fracción molar de oxígeno en el aire es 0,209 tanto a nivel del mar como a 4000 m de
altitud.

R: 1,75×10–4 mol L–1

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Ejercicio 41. Una muestra de 5,00 g que contiene carburo de calcio (CaC2) se disuelve en agua dentro de un
recipiente rígido cerrado previamente evacuado, produciéndose gas acetileno (etino, C2H2), según se representa en la
siguiente ecuación:

CaC2 (ac) + 2 H2O (ℓ) → Ca(OH)2 (ac) + C2H2 (g)

El volumen del recipiente era de 250 mL y considerando despreciable el volumen ocupado por los reactivos y
productos, ¿cuál era el porcentaje de carburo de calcio en la muestra si la presión final dentro del recipiente era de
762 Torr a 25ºC?
Dato: La presión de vapor del agua a 25ºC es 23,8 Torr.

R: 12,7%

Ejercicio 42. Un reactor contiene oxígeno a una temperatura dada y 770 Torr. Se hace pasar a través del mismo
radiación UV de 240 nm con lo que se produce ozono. Si después del paso de la radiación la presión resulta ser de
730 Torr, ¿qué porcentaje en peso y qué porcentaje en volumen de ozono se ha formado?

R: 16,0% en peso y 11,3% en volumen.

Ejercicio 43. Cierta masa de aire saturado de humedad ocupa 4 L a 50ºC y 5 atm de presión. Dicha masa se
expande sobre agua hasta ocupar un volumen de 20 L, manteniendo la temperatura constante. Calcula:
(a) La presión total final de la masa gaseosa.
(b) La masa de agua que debe evaporarse a fin de mantener el aire saturado de humedad.
Datos: Presión de vapor de H2O a 50ºC = 92,51 Torr

R: (a) 834 Torr; (b) 1,32 g

Ejercicio 44. Balancea las siguientes ecuaciones.

(a) HNO2 → H+ + NO3– + H2O + NO
(b) NaNO2 + FeSO4 + H2SO4 → Fe2+ + Na+ + SO42- + H2O + NO
(c) NH4VO4 → V2O5 + NH3 + H2O
(d) MnO2 + HCl → MnCl2 + Cl2 + H2O
(e) ReCl5 + Cl2O → ReO3Cl + Cl2

R: (a) 3 HNO2 → H+ + NO3- + H2O + 2 NO; (b) 2 NaNO2 + 2 FeSO4 + 3 H2SO4 → 2 Fe2+ + 2
Na+ + 4 SO42- + 2 H2O + 2 NO + 2 H+; (c) 2 NH4VO3 → V2O5 + 2 NH3 + H2O; (d) MnO2 + 4 HCl
→ MnCl2 + Cl2 + 2 H2O; (e) ReCl5 + 3 Cl2O → ReO3Cl + 5 Cl2

Ejercicio 45. Durante un proceso industrial de producción de ácido clorhídrico 1,000 M se cometió un error que
resultó en la producción de un ácido sólo 0,937 M. Calcula el volumen de HCl 39,0% m/m y densidad 1,16 g mL–1 que
hay que añadir a 1000 L de solución 0,937 M para que resulte exactamente 1,000 M. Supón que los volúmenes son
aditivos.

R: deben añadirse 5,52 L de HCl (c).

Ejercicio 46. El etanol, C2H5OH, es un alcohol que se ha venido produciendo desde tiempos remotos mediante la
fermentación de azúcares, llegando a alcanzarse de esta manera una solución acuosa de etanol cuya concentración es
de 14% en peso. El etanol que se produce con fines comerciales debe tener una concentración más elevada por lo
que en las plantas industriales se destilan tales soluciones acuosas. Calcula la concentración expresada en % m/m
con la que llega a cierta planta de destilación una partida de etanol si una muestra acuosa del mismo hierve a 374,15
K.
Datos: Ke (H2O) = 0,51 ºC molal–1.

R: 8,0 % en peso.

Ejercicio 47. Un químico introduce 200,0 g de ácido acético (Mr = 60) en un recipiente con aire y observa que al
cabo de cierto tiempo se han evaporado 2,5 g, lográndose de esta manera la saturación del aire con vapor de ácido
acético. En otro recipiente idéntico al anterior y a la misma temperatura se introducen otros 200,0 g de ácido acético,
adicionándole esta vez 25,0 g de un soluto no volátil. Pasado un tiempo el químico observa que esta segunda vez se
han evaporado 2,1 g de ácido. Con esta información, determina la masa molar relativa del soluto.

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R: Mr (soluto) = 39,4

Ejercicio 48. El ácido esteárico (C18H36O2) y el ácido palmítico (C16H32O2) son ácidos grasos comunes. El ácido
esteárico comercial suele estar impurificado con ácido palmítico. Una muestra de 1,115 g de un ácido esteárico
comercial se disolvió en 50,00 mL de benceno (ρ = 0,879 g mL–1). El punto de congelación de la solución resultó ser
de 5,072ºC. El punto de congelación del benceno puro es 5,533ºC y su Kf = 5,12ºC molal–1. ¿Cuál es el porcentaje en
masa de ácido palmítico en la muestra comercial de ácido esteárico?

R: ∼ 10% de ácido esteárico.

Ejercicio 49. A 25ºC y bajo una presión de O2(g) de 1 atm, la solubilidad del O2(g) en agua es de 28,31 mL / 1,00 L
de H2O. Bajo una presión de N2(g) de 1 atm, la solubilidad del N2(g) en agua a 25ºC es de 14,34 mL / 1,00 L de H2O.
La proporción de estos gases en la atmósfera es de 78,08% de N2 y 20,95% de O2, en volumen. ¿Cuál es la
composición del aire disuelto en agua a 25ºC, expresada como porcentajes en volumen de N2 y O2?

R: 34,62% O2.

Ejercicio 50. En una botella de 10 L previamente evacuada se mezclan 10 g de hidrógeno con 64 g de oxígeno y
después de cerrada se calienta a 300ºC. (a) Calcula la presión total de la mezcla a dicha temperatura.
Si se hace saltar una chispa dentro de la mezcla para iniciar la reacción de formación de agua, (b) calcula la presión
final dentro de la botella a 300ºC.

R: (a) 32,89 atm; (b) 23,49 atm.

Ejercicio 51. Un volumen de 2,0 L de amoníaco, medidos a 27ºC y 1 atm de presión, se calentaron a 300ºC. El
sistema alcanzó una presión final de 5 atm, verificándose entonces que el 80% de los moles de amoníaco se
disociaron según la reacción:

NH3 (g) → 1/2 N2 (g) + 3/2 H2 (g)

¿Cuál es el volumen final ocupado por la mezcla gaseosa?

R: 1,38 L.

Ejercicio 52. Balancea las siguientes ecuaciones por el método del ion-electrón. A menos que se indique lo
contrario, las especies están en solución acuosa.

(I) Reacciones que no tienen lugar en solución acuosa:

(a) CH4(g) + NO(g) → CO2(g) + N2(g) + H2O(g)
(b) H2S(g) + SO2 (g) → S8(s) + H2O(g)
(c) Cl2O(g) + NH3(g) → N2(g) + NH4Cl(s) + H2O(ℓ)

(II) Reacciones que tienen lugar en medio ácido:

(a) H2O + H+ + P4(s) + NO3– → H2PO4– + NO(g)
+
(b) H + S2O32– + MnO4– → SO42– + Mn2+ + H2O
(c) S2O32– + H2O → HS –
+ HSO3–

(III) Reacciones que tienen lugar en medio básico:

(a) Cl2(g) + OH– → Cl– + ClO3– + H2O
–
(b) H2O + OH + P4(s) → H2PO2– + PH3(g)
–
(c) As2S3 + H2O2 + OH → AsO43– + SO42– + H2O

Ejercicio 53. En un laboratorio se recibió el encargo de preparar 7,00 L de una solución acuosa que sea 2,00 mol/L
en HCl y 6,00 mol/L en NaCl. Se dispone de dos soluciones: una de HCl 40 %m/m (ρ = 1,13 g/mL) y otra de NaOH
37,2 %m/m (ρ = 1,42 g/mL). ¿Qué volúmenes deben tomarse de cada una de ellas? Supón que los volúmenes son
aditivos.

R: 4,52×103 mL de HCl y 3,18×103 mL de NaOH.

Ejercicio 54. A efectos de probar la posible disociación de dos sales mercúricas, nitrato y cloruro respectivamente, se
prepara una experiencia de crioscopía con los siguientes resultados: para el nitrato se disuelven 32,4 g de Hg(NO3)2

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por cada 1000 g de agua, obteniéndose un punto de congelación de 0,56 ºC, y para el cloruro se disuelven 189,7 g
de HgCl2 en la misma cantidad de agua alcanzándose un punto de congelación de 1,30 ºC. ¿Cuál de las dos sales está
disociada?
Datos: kf = 1,86 ºC kg mol–1.

R: se disocia el Hg(NO3)2 (al 100 %).

Ejercicio 55. El etanol, C2H5OH, es un líquido soluble en agua que congela a –114,3 ºC, razón por la cual es útil su
uso como anticongelante en radiadores. Supón que dispones de un automóvil cuyo radiador tiene 3,00 L de agua y
añades al mismo 150 g de etanol al 95 %m/m. ¿Se congelará el agua del radiador si la temperatura exterior alcanza
–3 ºC?

R: Sí; el agua congelará a –1,92 ºC.

Ejercicio 56. Un laboratorio universitario recibe el encargo de identificar un hidrocarburo no volátil, que se sabe
contiene un 6,24 % de hidrógeno. Para realizar tal identificación se disuelven 6,79 g del hidrocarburo en 150 g de
benceno, C6H6, y se mide la presión de vapor de la solución resultando ser de 72 Torr. Sabiendo que la presión de
vapor del solvente puro es de 74 Torr, determina la fórmula del hidrocarburo.

R: C10H8.

Ejercicio 57. Una mezcla de heptano y octano [x(C7H16) = 0,60], se somete a destilación cerrada a temperatura
constante de 105 ºC y presión constante de 0,933 bar. Determina la composición del líquido y del vapor en el
equilibrio. Datos: las presiones de vapor de los solventes puros a 105 ºC son las siguientes: heptano 1,220 bar y
octano 0,556 bar.

R: fase líquida, x(C7H16) = 0,57; fase vapor x(C7H16) = 0,74.

Ejercicio 58. El carbamato de amonio (H2NCO2NH4) se descompone a 59 ºC según la reacción representada por la
ecuación química siguiente:

H2NCO2NH4(s) → 2 NH3(g) + CO2(g)

Esta sustancia es utilizada en la industria química, por ejemplo, cuando algún proceso requiere la producción de
cantidades pequeñas y controladas de amoníaco. Calcula el grado de disociación si los productos de reacción de 5,00
g del carbamato ocupan un volumen de 7,66 L a 0,987 bar y 200 ºC.

R: 100 %.

Ejercicio 59. A 1000 ºC, el vapor de iodo molecular está disociado en un 20 %. En una experiencia se introducen
0,250 g de iodo molecular a 1000 ºC en un reactor de 200 mL. ¿Cuál es la presión final en el reactor?

R: 0,625 bar.

Ejercicio 60. Balancea las siguientes ecuaciones por el método del ion-electrón. A menos que se indique lo
contrario, las especies están en solución acuosa.

(I) Reacciones que tienen lugar en medio ácido:

(a) H2O2 + Fe2+ → Fe3+ + H2O
(b) Cu(s) + HNO3 → Cu2+ + NO(g) + H2O
(c) S2O32– + I2 → I– + S4O62–
(d) Cr2O72– + C2O42– → Cr3+ + CO2(g)
(e) ClO3– + Cl –
→ Cl2(g) + ClO2(g)

(II) Reacciones que tienen lugar en medio básico:

(a) CN– + MnO4– → CNO– + MnO2(s)
(b) Br2 → BrO3– + Br–
2+
(c) Mn + H2O2 → MnO2(s) + H2O
(d) Bi(OH)3(s) + SnO22– → SnO32– + Bi(s)

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Ejercicio 61. Reaccionaron 12,0 g de P2O3 (90,0 % de pureza) con 125 cm3 de HCl(aq) 0,400 mol/dm3 según la
ecuación siguiente no balanceada:

P2O3(s) + HCl(aq) → PH3(g) + Cl2O(g)

El rendimiento fue del 88,0 % y los gases recogidos a 227 ºC en un recipiente rígido ejercieron una presión de 2,78
atm.
(a) Balancea la ecuación química.
(b) Calcula el volumen del recipiente y la presión parcial del Cl2O.
(c) Si el rendimiento fuera del 100 %, ¿qué reactivo quedaría sin reaccionar completamente y cuál sería la masa
no reaccionada del mismo?

R: (a) P2O3(s) + 6 HCl(aq) → 2 PH3(g) + 3 Cl2O(g). (b) 3,24 dm3; 1,67 atm. (c) P2O3; 10,1 g.

Ejercicio 62. Una muestra de 0,361 g de pentano, C5H12(g), se introdujo en un recipiente de 4,00 L con exceso de
O2(g). La mezcla se hizo reaccionar, resultando una combustión completa.
(a) ¿Cuáles serán las presiones parciales de CO2(g) y H2O(g) en el recipiente si la temperatura final fue de 300
ºC?
(b) Si la presión final fue de 2,00 atm, ¿cuál era la masa inicial de oxígeno?

R: (a) p(CO2) = 0,29 atm; p(H2O) = 0,35 atm; (b) 4,98 g.

Ejercicio 63. ¿A qué temperatura tendría una solución acuosa 1,00 mol/L de sacarosa una presión osmótica de 1,00
atm? ¿Es razonable la respuesta?

R: 12,2 K.

Ejercicio 64. Cuando 0,154 g de azufre finamente dividido se funden con 4,38 g de alcanfor (kf = 40 K kg mol–1), el
punto de congelación de este último desciende 5,47 ºC. ¿Cuál es la fórmula molecular del azufre, en base a esta
medida crioscópica? (kf = 40 K kg mol–1)

R: S8.

Ejercicio 65. Supón que ponemos algunos microorganismos unicelulares en varias soluciones acuosas de cloruro de
sodio. Observamos que las células se mantienen sin perturbar en NaCl 0,7 % en masa, mientras que se encogen en
soluciones más concentradas y se expanden en soluciones más diluidas. Suponiendo además que el NaCl se comporta
como un electrolito ideal 1:1, calcula la presión osmótica del fluido acuoso dentro de las células a 25 ºC.

Ejercicio 66. A 0 ºC y una presión de O2 de 1,00 atm, la solubilidad del O2 en agua es 48,9 mL de O2 por litro. ¿Cuál
es la concentración del O2 (mol/L) en una solución acuosa saturada cuando el O2 está sometido a su presión parcial
normal en aire (0,2095 atm)?

R: 4,57×10—4 mol/L.

Ejercicio 67. Se preparan cuatro soluciones acuosas de propanona, CH3COCH3, con concentraciones distintas: (i)
0,100 % en masa; (ii) 0,100 mol/L; (iii) 0,100 mol/(kg H2O); (iv) x(CH3COCH3) = 0,100.
(a) Estima la presión parcial más alta de H2O a 25 ºC que se encuentra en el vapor en equilibrio con estas
soluciones.
(b) Indica en cuál de las soluciones el agua tendrá su punto de congelación más bajo, y estima su valor.

R: (a) corresponde a (i), p(H2O) ≈ 23,8 Torr; (b) (iv), ~ –11,5 ºC.

Ejercicio 68. Balancea las ecuaciones siguientes.

(a) Fe2O3 + Mg → MgO + Fe
(b) FeCl3 + KI → FeCl2 + I2 + KCl
(c) MnO2 + HCl → MnCl2 + Cl2 + H2O
(d) PCl5 + H2O → H3PO4 + HCl
(e) Ba(NO3)2 + H2SO4 → BaSO4 + HNO3

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(f) Br2 + H2O → HBr + HBrO

(g) AlCl3 + AgNO3 → AgCl + Al(NO3)3

Ejercicio 69. La combustión completa es la reacción de una sustancia combustible con oxígeno, por la cual se
obtienen dióxido de carbono y agua como productos. Si la reacción es incompleta también se puede generar cierta
cantidad de monóxido de carbono. Después de realizada una combustión, los gases producidos (sin el agua) se
recogen en un recipiente de 10,0 dm3 a 80,0 °C, encontrándose 1,00 g de CO(g) y 19,6 g de CO2(g).
(a) ¿Cuál es la presión que ejerce esta mezcla de CO(g) y de CO2(g) en el recipiente?
(b) Calcula la variación de la presión parcial del CO(g) si la temperatura final de la mezcla se disminuye hasta a
15,0 ºC.
(c) ¿Cuál es la fracción molar del CO2(g)?

R: (a) 1,39 atm; (b) ∆P(CO) = –0,0190 atm; (c) 0,926.

Ejercicio 70. Las presiones osmóticas de las soluciones A y B son 2,4 atm y 4,6 atm, respectivamente. ¿Cuál será la
presión osmótica de la solución resultante de mezclar volúmenes iguales de A y B a la misma temperatura?

R: 3,5 atm.

Ejercicio 71. Cuando se agregan 3 g de una sustancia X a 100 g de CCl4 (kb=5,03 K kg mol–1 y kf=31,8 K kg mol–1;
ρ =1,59 g/mL), el punto de ebullición del solvente aumenta en 0,60 °C. Calcula:
(a) La disminución de la temperatura de fusión del solvente.
(b) La disminución relativa de su presión de vapor
(c) La presión osmótica de la solución a 25 °C
(d) La masa molecular de la sustancia X.

R: (a) 3,793 °C; (b) 0,018; (c) 462,2 kPa; (d) 246,5 u.

Ejercicio 72. El fenol (C6H6O) está parcialmente asociado en forma de moléculas dímeras cuando está disuelto en
bromoformo (CHBr3). Una solución de 25,8 g de fenol en 100 g de bromoformo solidifica a 2,374 K por debajo del
punto de fusión del bromoformo puro. ¿Qué porcentaje de la masa del fenol disuelto forma parte de moléculas
dímeras en la solución dada? Datos: M(fenol) = 94,0 g/mol; kf(CHBr3) = 1,413 °C kg mol–1.

R: 77,6 %.

Ejercicio 73. Se hacen reaccionar 220 g de As2O3 (90,0 % de pureza) con 25,4 dm3 de solución de HNO3. El agua se
encuentra en exceso. La reacción ocurre con un rendimiento del 85,0% y puede representarse según la ecuación no
balanceada siguiente:

As2O3(s) + HNO3(aq) + H2O(l) → H3AsO4(aq) + NO(g)

El gas obtenido se recoge en un recipiente de 35,0 dm3 a 316 K y 608 Torr.

(a) Calcula la concentración de la solución de HNO3.
(b) Si se cambiara la solución de HNO3 por igual volumen de otra de menor pH sin modificar las demás
condiciones, indica si el volumen de gas obtenido será mayor, menor o igual.
(c) Escribe la especie oxidada del agente reductor y la reducida del agente oxidante.
(d) Dibuja la estructura de Lewis del H3AsO4 e indica la geometría del ión arseniato.

R: (a) 0,0501 mol/L ; (b) mayor ; (c) AsO43– ; NO.

Ejercicio 74. Las soluciones concentradas de ácido nítrico se comportan como fuertes oxidantes. Dependiendo de la
especie que se oxide, el ácido nítrico genera diferentes productos de reducción. De ese modo:
• Cuando se colocan granallas de Zn en ácido nítrico se genera amoníaco.
• Cuando se coloca una chapa de Cu en ácido nítrico se genera NO2.
(a) Encuentra alguna explicación para que el tratamiento de las soluciones de ácido nítrico con los diferentes
metales conlleve a la formación de diferentes gases.
(b) ¿Qué presión de NO2 se alcanzará en un balón de 1000 mL previamente evacuado y a 298,15 K, por
tratamiento de una chapa de 0,2 grs de Cu de 90% de pureza con ácido nítrico? Supón un rendimiento de la
reacción del 100%.

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(c) ¿Esperas poder recolectar el amoníaco generado por oxidación de granallas de Zn de la misma manera que lo
puedes hacer con el tratamiento de una chapa de cobre? Justifica.

Ejercicio 75. Se tiene una mezcla gaseosa de A y B, ambas constituidas por carbono e hidrógeno, en cada una de
las cuales los porcentajes en masa de carbono son 85,71% y 92,31% respectivamente. Si se conoce que el 20% de la
mezcla pertenece a la sustancia A y que la combustión con exceso de oxígeno de cierto volumen de esta mezcla libera
175 mL de dióxido de carbono en condiciones estándar:
(a) Determina qué volumen de la mezcla reaccionó, a 25 ºC y 1 atm de presión.
(b) Determina el porcentaje en masa de B en la mezcla.

Datos: Vmolar = 24,8 L/mol ; Las densidades de A y B respecto a H2 son 21 y 13 respectivamente; en la combustión
completa los hidrocarburos liberan CO2 y H2O.

R: (a) 81 mL ; (b) 71,23%

Ejercicio 76. 5 grs de una muestra constituída por CaCO3, CaO y MgO se calienta a la temperatura necesaria para
que se libere todo el CO2 posible, el cual ocupó un volumen de 612 mL a 100ºC y 1 atm. El residuo sólido obtenido se
disolvió completamente en 30 gr de solución de HCl 40,87% p/p, consumiendo la mitad del ácido que estaba
presente. Determina el %p/p de cada componente en la muestra original.

R: 40% CaCO3, 28,64% MgO , 31,36% CaO

Ejercicio 77. El CaCl2 se disocia en agua dando iones Cl- y Ca2+. Considerando que la sal se encuentra totalmente
disociada en agua, calcula para una solución 0,55 m de CaCl2 en agua:
(a) La presión de vapor de la solución a 25ºC
(b) El ascenso ebulloscópico.
(c) El descenso crioscópico.
(d) La presión osmótica a 25ºC.
Datos: La presión de vapor de agua a esa temperatura es 23,76 Torr.
kc = 1,86K.Kg/mol; ke = 0,51K.Kg/mol; δsoln (25ºC) = 1,02 gr/mL

R: (a) 23,7 Torr ; (b) 0,825ºC ; (c) 3,01ºC ; (d) 39,5 atm.

Ejercicio 78. El proceso de ósmosis inversa permite preparar agua pura a partir de agua salada (por ejemplo agua
de mar). Para ello, es necesario aplicar a la solución salina una presión superior a su presión osmótica. De esta forma,
el solvente es forzado a fluir desde la solución al compartimento del solvente puro.
Teniendo en cuenta que la composición promedio del agua de mar es [Cl-]= 0,546M; [Mg2+]=0,053M; [SO42-
]=0,028M; [Ca2+]=0,010M; [K+]=0,010M; [Na+]=0,466M y que la temperatura de trabajo es 25ºC, determina cuál es
la presión mínima que debe aplicarse a una muestra de agua de mar confinada en una membrana permeable al agua,
para que pueda producirse el fenómeno de ósmosis inversa.

R: 27,200 atm.

Ejercicio 79. Se prepararon distintas mezclas de clorobenceno (C6H5Cl) (1) y bromobenceno (C6H5Cl) (2), y se
determinó la presión total de equilibrio, p, de las mismas a 155ºC, obteniéndose:

x1 0,21 0,24 0,41 0,62 0,83

p (Torr) 1215,5 1197,2 1094,0 966,3 839,0
p1
p2
y1

(a) Sabiendo que la presión de vapor de (1) es 1343 Torr y la de (2) 735,5 Torr (ambas medidas a 155ºC),
discute si estos dos líquidos cumplen con la ley de Raoult. ¿Hubieras esperado este comportamiento en base
a la naturaleza de los componentes de la solución? Teniendo en cuenta tu respuesta, completa el cuadro
anterior.
(b) Representa en un mismo gráfico:
i. p1, p2 y p en ordenadas, vs composición del líquido (x1).
ii. Idem vs composición del vapor (y1)

Ejercicio 80. La solubilidad del N2 puro en sangre a 37ºC y 1,0 atm es 6,2x10-4 M. Cuando un buzo baja a una
profundidad de 26 metros, la presión que experimenta es aproximadamente 3,5 atm. Si el tanque que lleva para la

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respiración contiene aire (78% de N2), ¿Cuál será la concentración de N2 disuelto en su sangre? ¿Qué pasará cuando
suba a la superficie? Explica el motivo por el cual el gas que respiran los buzos es una mezcla de O2 y He en lugar de
aire.

R: [N2] = 1,69x10-3 M

Ejercicio 81. La presión de vapor de una solución acuosa de urea es 22,98 Torr a 25ºC.
(a) Calcula la concentración molar de la solución. Si realizas alguna aproximación, justifícala.
(b) Las soluciones acuosas de urea suelen presentar desviaciones negativas a la ley de Raoult. Explica.
(c) Calcula la temperatura de ebullición de esta solución.
Datos: p*(H2O, 25ºC) = 23,76 Torr ; Keb (H2O) = 0,52 ºC.kg.mol−1
R: (a) 1,8 M ; (c) 100,95ºC

Ejercicio 82. El principal responsable del fenómeno de lluvia ácida es el dióxido de azúfre, SO2. Una forma de
cuantificar la cantidad de este gas disuelto en agua de lluvia, es titularlo con una solución de permanganato de
potasio (este método de titulación se conoce con el nombre de permanganimetría), según la siguiente ecuación (no
balanceada):

SO2 + MnO4− + H2O → SO42− + Mn2+ + H+

(a) Explica valiéndote de ecuaciones químicas que el SO2 acidifique el agua de lluvia.
(b) Balancea la ecuación correspondiente a la titulación permanganimétrica.
(c) Una muestra de aire requiere 3,685 mL de una solución 1,6x10−2 M de KMnO4 para ser titulada. Determina la
cantidad de SO2 en la misma.
(d) Calcula el pH de la solución resultante cuando se alcanzó el punto final de la titulación (considere que el ácido
sulfúrico se comporta como un ácido diprótico fuerte).

R: (c) 1,47x10−4 moles SO2 ; (d) pH = 1,49.

Ejercicio 83. Explica los siguientes hechos experimentales:

(a) Beber agua salada deshidrata nuestros tejidos.
(b) Si separas los glóbulos rojos sanguíneos del plasma y los suspendes en agua pura, estallan (hemólisis).
(c) Las mezclas de acetona y agua presentan desviaciones negativas a la Ley de Raoult.
(d) Las mezclas de cloroformo y agua presentan desviaciones positivas a la Ley de Raoult.
(e) Un químico introduce 200 grs de ácido acético en un recipiente cerrado con aire, y al cabo de un tiempo se
evaporan 2,5 grs del mismo. Si se introducen 100 grs de ácido en un experimento análogo, se evapora la
misma cantidad que en el experimento anterior.
(f) La presión osmótica generada por una solución de NaCl es diferente a la generada por una solución de urea
de la misma concentración.

Ejercicio 84.
(a) Calcula la concentración de CO2 en una bebida “gaseosa” que se ha embotellado con una presión parcial de
4,0 atm a 25ºC. La constante de Henry para el CO2 en agua a esa temperatura es 1,79x103 atm.
(b) Calcula la concentración de CO2 en una “gaseosa” que se deja equilibrar con la presión ambiente, sabiendo
que la presión parcial de CO2 en el aire es 3x10−4 atm a 25ºC.
Expresa en ambos casos la concentración en fracción molar y en mol.dm−3.
Dato: densidad del agua: 1gr.ml−1

R: (a) 2,23x10−4, 0,12M ; (b) 1,66x10−7, 9,3x10−6 M.

Ejercicio 85. Se prepara una serie de soluciones a 20ºC, usando 180 gr de agua como solvente y 10 gr de un soluto
no volátil.
(a) ¿Cuál será el descenso relativo de la presión de vapor si el soluto es:
i. Sacarosa (masa molar: 342 gr.mol−1)?
ii. Glicerina (masa molar: 80 gr.mol−1)?
iii. Dextrina (masa molar: 1091 gr.mol−1)?
(b) ¿Qué aplicación tiene esta propiedad? ¿Cómo podrías medirla en el laboratorio?

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R: (a) i. 2,92x10−3 ; ii. 0,0111 ; iii. 9,16x10−4

Ejercicio 86. Calcula la presión ejercida por 2,5 moles de CH4 a 0ºC contenidos en un recipiente de 439 cm3:
(a) Empleando la ecuación de gases ideales.
(b) Empleando la ecuación de Van der Waals (a= 2,253 dm6.bar.mol−2; b= 0,04278 dm3.mol−1).
Sabiendo que la presión medida experimentalmente en estas condiciones es 100 bar, comenta los resultados
obtenidos.
(c) Repite el cálculo para el caso de tener la misma cantidad de gas a 0ºC pero en un recipiente de 40 dm3.
Discute los resultados obtenidos en base a la desviación de la idealidad.

Ecuación de Van der Waals:

 a 
(
 p + 2  V −b =
V 
RT )

R: (a) 127,6 atm ; (b) 96,3 atm; (c) 1,39 atm

Ejercicio 87. El CaCl2 se disocia completamente en agua, dando iones Ca2+ y Cl-. Para una solución 0,55 molal de
CaCl2 en agua, calcula:
(a) la presión de vapor de la solución a 25ºC.
(b) el ascenso ebulloscópico
(c) el descenso crioscópico
(d) la presión osmótica a 25ºC.
Datos: la presión de vapor de agua a esa temperatura es 23,76 mm Hg. kc=1,86 K.kg/mol ; ke=0,51 K.kg/mol ;
δ(solución) = 1,02 g/mL.

R: (a) 23,07 Torr ; (b) 0,825 ºC ; (c) 3,01ºC ; (d) 39,5 atm

Ejercicio 88. Calcula el volumen molar del CO a 200 K y 1000 bar usando la ecuación de van der Waals. Compara el
resultado con el obtenido con el modelo del gas ideal y con el valor experimental, que es 0.04009 L.mol-1.
¿Encuentras diferencias al emplear las diferentes ecuaciones de estado?



a
p+ 2 (

)
 V − b = RT

 V 
Datos: a (CO) = 1,472 bar.L2.mol-2; b (CO) = 0,03948 L.mol-1

R: Vm(VdW) = 0.04983 atm.mol-1 ; Vm(gases ideales) = 0.0164 atm

Ejercicio 89. Calcula el volúmen molar del CO en las mismas condiciones del ejercicio anterior, empleando ahora la
ecuación de “Esferas Rígidas”. ¿En qué se diferencia esta ecuación a la de VdW? ¿Cuál es más completa? Justifica.

( )
p V − b = RT

Ejercicio 90. Se disolvieron 0,498 g de un compuesto que contiene únicamente C, N, H y O en 15,0 mL de benceno,
produciendo el congelamiento de la solución a 4,03 ºC. Determina la fórmula molecular del compuesto.

Información del compuesto incógnita Información del benceno

%C 66,02% δ 0,879 gr.mL-1
∗
%N 12,84% Τφυσ 5,48ºC
%H 6,47% Κχ 5,12ºC

R: C6NH7O

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Ejercicio 91. Balancea las siguientes reacciones químicas, averigua los estados de agregación de las especies en
condiciones estándar para las especies sin carga neta, y establece el estado de oxidación formal de todas las especies
involucradas en cada caso.
(a) NO+ + N3− → N2 + N2O
(b) NaO2 + H2O → HO2− + O2 + Na+ + OH−
(c) P4 + H2O → PH3 + H3PO2
(d) HNO3 + P4 + H2O → H3PO4 + NO

Ejercicio 92. Se tienen 2 cilindros de 75L a 0 ºC. Uno posee Ar y el otro NH3 (n = 20). Se midió la presión de cada
cilindro, obteniendo 5,95 atm para el cilindro A y 5,88 atm para el cilindro B.
(a) Suponiendo comportamiento ideal de ambos gases, calcula la presión de que debería tener cada uno de los
cilindros.
(b) Decide qué gas se encuentra en cada cilindro, justificando en base a argumentos de interacciones
intermoleculares.
(c) ¿Cómo esperas que sean los parámetros de Van der Waals a y b comparativamente para Ar y NH3?

R: (a) 5,97 atm en ambos cilindros; (b) A → Ar; B → NH3; (c) a(Ar) < a(NH3); b(Ar) < b(NH3)

Ejercicio 93. El MgCl2 se disocia en agua dando iones Cl- y Mg2+. Considerando que la sal se encuentra totalmente
disociada en agua, calcula para una solución 0,70 m de MgCl2 en agua:
(a) El ascenso ebulloscópico.
(b) El descenso crioscópico.
Indica cómo cambiaría (si lo hiciese) la respuesta dada en los ítems anteriores si en vez de tener MgCl2 se tuviese:
i. NaCl
ii. CaCl2
iii. Glucosa
Datos: kc = 1,86K.Kg/mol; ke = 0,51K.Kg/mol; δsoln (25ºC) = 1,02 gr/mL

R: (a) ∆T = 1,07ºC ; (b) ∆T = 3,90ºC

Ejercicio 94. Una de las reacciones que se llevan a cabo en un alto horno en el cual el mineral de hierro se convierte
en hierro fundido, es:

Fe2O3 + CO → Fe + CO2

(a) Balancea la ecuación anterior.

(b) Supón que se obtienen 1,64×103 kg de Fe a partir de una muestra de 2,62×103 kg de mineral de Fe2O3.
Suponiendo que la reacción se completa, ¿cuál es el porcentaje de pureza del Fe2O3 en la muestra original?

R: (a) Fe2O3 + 3CO → 2 Fe + 3 CO2 ; (b) 89,6 %.

Ejercicio 95.
(a) En un mismo gráfico superpón las curvas resultantes de graficar: (i) las presiones parciales vs composición y
(ii) presión total vs composición, para una mezcla de diclorometano y dibromometano a 0ºC.
Para una mezcla compuesta por 60,0 g de diclorometano y 30 g de dibromometano, a 0ºC:
(b) Localiza en el gráfico la composición de la mezcla y determina gráficamente la presión de vapor total del
sistema.
(c) Calcula las fracciones molares de ambos compuestos en el vapor de la mezcla. Supón que tanto el vapor
como la solución se comportan idealmente.
Datos: p*(CH2Cl2, 0ºC) = 0,175 atm ; p*(CH2Br2, 0ºC) = 0,0150 atm.

Ejercicio 96. Balancea las siguientes reacciones químicas e indica los estados de agregación de todas las sustancias.
Identifica a qué tipo de reacción química corresponde cada caso (redox, ácido-base, etc)
(a) Mn2+ + BiO3- → MnO4- + BiO+ (en medio ácido)
(b) SiCl4 + H2O → SiO2 + Cl- (medio ácido)
(c) HO2- + -
OOC-COO -
→ H2O + CO2 (medio básico)
(d) NO2 + H2O → NO3- + NO (medio ácido)

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Ejercicio 97. Las soluciones de ácido benzoico (C6H5COOH) en bromoformo (CHBr3) presentan la interesante
característica de que el 30% de las moléculas de soluto se encuentran en forma de dímeros a temperatura ambiente.
(a) Determina el punto de fusión de una solución obtenida disolviendo 35 g de ácido benzoico en 87 g de
bromoformo.
(b) Determina qué tipo de interacciones intermoleculares pueden dar origen a los dímeros que forma el fenol en
este tipo de soluciones.
(c) En solución de metanol, el ácido benzoico se presenta esencialmente en forma de monómeros. ¿Por qué?
Datos: Kf (CHBr3) = 1,413 ºC kg mol-1; Tf* (CHBr3) = 8,0 ºC.

R: (a) 4,04 ºC

Ejercicio 98. Decide si las siguientes afirmaciones son correctas o incorrectas, argumentando brevemente tu
respuesta:
(a) El catión S6+ es más polarizante que el Ca2+, por lo que se espera un mayor grado de covalencia en los
enlaces químicos presentes en la especie SF6 respecto a los correspondientes en CaF2.
(b) La presión osmótica de una solución acuosa 1,0 M de glucosa es idéntica a la de una solución acuosa 1,0 M
de NaCl.
(c) Si bien entre moléculas de metanol se forman enlaces de H y entre moléculas de nonano no, el punto de
ebullición del nonano es mayor al del metanol.
Datos: Teb (nonano) = 151 ºC ; Teb (metanol) = 65 ºC.

R: (a) V ; (b) F ; (c) V

Ejercicio 99. Balancea las siguientes reacciones químicas en el medio correspondiente. Indica de qué tipo de
reacción (ácido-base, rédox, etc) se trata en cada caso:
(a) Mn2+ + BiO3- → MnO4- + Bi3+ (medio ácido)
(b) Al2O3 + H2O → [Al(OH)4]- (medio básico)
- -
(c) Cl + ClO → Cl2 (medio ácido)
(d) Mn2+ + MnO4- → Mn3+ (medio ácido)

Ejercicio 100. Por reacción con soluciones acuosas ácidas, muchos metales se oxidan en solución, reduciendo al
agua a H2.
(a) Determina con cuál de los siguientes sistemas se obtendrá una mayor cantidad de H2:

i- 1,0g de Na ii. 2,0g de Mg iii. 3,0 g de Al

(b) Para realizar el experimento descripto en (a) típicamente se acidifica el medio con HCl. Podría reemplazarse
dicho ácido por una solución de concentración similar de HNO3? ¿Afectaría este cambio al rendimiento de
producción de H2?

Ejercicio 101.
(a) El P(s), el S(s) y el Cl2(s) desproporcionan durante la reacción de hidrólisis alcalina. Escriba las reacciones
correspondientes a las hidrólisis de cada especie.
(b) Uno de los productos de la reacción del P(s) en medio alcalino es a su vez inestable en solución. Indique cuál
es y cómo reacciona.

Ejercicio 102. La siguiente reacción química de combustión del etano en fase gaseosa ocurre de manera
espontánea, con un cambio de energía asociado de -1500 kJ.mol-1, es decir, liberando energía.

CH3-CH3(g) + O2(g) → CO2(g) + H2O(l)

(a) Balancea la ecuación anterior.

(b) Identifica la cantidad de uniones covalentes en reactivos y productos. Indica cuántos enlaces se rompen y
cuántos se forman a lo largo del proceso de combustión.

La siguiente reacción, requiere 420 kJ.mol-1 para ocurrir:

CH3-CH3(g) → CH3-CH2(g) + H(g)

En base a esta información, explica las siguientes observaciones experimentales:

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(c) El etano aislado a temperatura ambiente es estable. Si se lo coloca en presencia de oxígeno (y con ayuda de
una chispa), el mismo deja de ser estable a temperatura ambiente.
(d) Aprovecha la ocasión para discutir sobre el concepto de “estabilidad”.

Ejercicio 104. Considera un gas que cumple la siguiente ecuación de estado (a = 2,4 atm.mol-2.L-2):

(a) Calcula la presión que ejercen 0,1 moles y 6 moles de este gas a 310K, confinados en un recipiente de 10 L:
i. Utilizando la ecuación anterior
ii. Utilizando el modelo de gases ideales

(b) Compara los resultados obtenidos en las 4 situaciones y explica las diferencias observadas.
(c) Las desviaciones respecto a gases ideales, ¿se deben a interacciones atractivas o repulsivas?

Ejercicio 105. Balancea las siguientes reacciones químicas. Indica en cada caso si se trata de una reacción redox o
ácido-base:
(a) Hidrólisis de hexafluoruro de azufre para formar trióxido de azufre y ácido fluorhídrico.
(b) Dismutación del agua oxigenada.
(c) Oxidación de ioduro por dicromato a pH ácido, formando Iodo y Cromo(III).
(d) Reducción de óxido férrico por carbón, generando hierro metálico y dióxido de carbono.
(e) Reducción de tetacloruro de titanio empleando cintas de magnesio, para obtener titanio metálico y cloruro de
magnesio (Proceso Kroll).

Ejercicio 106. Determina el descenso crioscópico de soluciones acuosas 0,55m de AlCl3 suponiendo las siguientes
situaciones:
(a) Considerando que la sal se encuentra completamente disociada en solución.
(b) Considerando que en solución un 10% de las especies se encuentran formando pares iónicos del tipo
“AlCl3”(ac).
(c) Considerando que un 10% de las especies se encuentran formando pares iónicos AlCl2+(ac).

Datos: Kc = 1,86 K.Kg.mol-1

Ejercicio 107. Balancea las siguientes reacciones químicas. Indica en cada caso si se trata de una reacción redox o
ácido-base:

(a) Combustión parcial de isopropano, en donde se genera CO en lugar de CO2.

(b) Dismutación del S8(s) en medio básico, generando HS- y SO32-.
(c) Oxidación de ácido oxálico (HCOOH) mediante permanganato en medio ácido. Los productos son CO2 y Mn2+.
(d) Descomposición térmica del Óxido de Mercurio(II).
(e) Hidrólisis de NCl3, generando amoníaco y ácido hipocloroso.
(f) Dimerización de cromato para formar dicromato en medio ácido.

Ejercicio 108. En el laboratorio de la OAQ se realizó una solución 0,5M del compuesto de coordinación
[Co(NH3)Cl]2+.
(a) Indica el estado de oxidación del Cobalto en el complejo.
(b) Calcula el descenso crioscópico de la solución.

El complejo [Co(NH3)Cl]2+ puede sufrir reacciones de sustitución de ligandos, descriptas por la siguiente ecuación:

[Co(NH3)Cl]2+ [Co(NH3)H2O]2+ + Cl-

(c) Suponiendo que el efecto de la entrada de solvente al complejo no genera un cambio apreciable en la
concentración de las especies disueltas, calcula el porcentaje de disociación del complejo original sabiendo
que el punto de fusión de la solución es de -1,488°C.

Nota: Supón que la densidad de todas las soluciones es igual a la del agua pura y que las soluciones son
razonablemente diluidas como para que molalidad ≈ Molaridad

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Datos: Kc = 1,86 K.Kg.mol-1 ; Tf*(H2O,s) = 0 °C

R: (a) Co(III) ; (b) -0,93°C ; (c) 60%

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