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    Ex Mamen

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    JOSE LUIS PEREZ LAZARTE
    La enfermedad de Fabry se produce por la acumulación de trihexosilceramida. La enfermedad de Niemann-Pick es causada por deficiencia de esfingomielinasa. La β-oxidación peroxisomal se diferencia de la mitocondrial por la presencia de acil-CoA oxidasa. Los eicosanoides participan en procesos inflamatorios excepto las progestinas.

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    La enfermedad de Fabry se produce por la acumulación de trihexosilceramida. La enfermedad de Niemann-Pick es causada por deficiencia de esfingomielinasa. La β-oxidación peroxisomal se diferencia de la mitocondrial por la presencia de acil-CoA oxidasa. Los eicosanoides participan en procesos inflamatorios excepto las progestinas.

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    La enfermedad de Fabry se produce por la acumulación de trihexosilceramida. La enfermedad de Niemann-Pick es causada por deficiencia de esfingomielinasa. La β-oxidación peroxisomal se diferencia de la mitocondrial por la presencia de acil-CoA oxidasa. Los eicosanoides participan en procesos inflamatorios excepto las progestinas.

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    La enfermedad de Fabry se produce por la acumulación de trihexosilceramida. La enfermedad de Niemann-Pick es causada por deficiencia de esfingomielinasa. La β-oxidación peroxisomal se diferencia de la mitocondrial por la presencia de acil-CoA oxidasa. Los eicosanoides participan en procesos inflamatorios excepto las progestinas.

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    1.

    En la enfermedad de Fabry la sustancia principal de almacenamiento es


    a) Esfingomielina
    b) Trihexosilceramida
    c) Gangliósido GM1
    d) Gangliósido GM2
    e) Ceramida
    2. La enfermedad de Nieman Pick es producida por la deficiencia de la enzima
    a) Arilsulfatasa A
    b) Ceramidasa
    c) Esfingomielinasa
    d) Hexosaminidasa A
    e) Glucocerebrosidasa
    3. Cual de las siguientes enzimas no se encuentra el la 𝛽-oxidación.
    a) Acil-CoA deshidrogenasa
    b) Enoil-CoA hidratasa
    c) 3-L-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa
    d) 𝛽-cetoacil-CoA tiolasa
    e) Pirofosfatasa inorgánica
    4. Cuantas etapas posee la biosíntesis del colesterol a partir del lanosterol
    a) 15 b) 8 c) 19 d) 30 e) 23
    5. Los ácidos biliares y sus conjugados de glicina y taurina son los siguientes. Excepto.
    b) Ácido fitanico
    c) Acido cólico
    d) Ácido glicocolico
    e) Ácido taurocolico
    f) Ácido quenodesoxicolico
    6. La enfermedad que hace que los ácidos grasos saturados de cadena muy larga se acumulen
    en la sangre destruyan la mielina se denomina.
    a) Pempe
    b) Hers
    c) X-adrenoleucodistrofia
    d) Tarui
    e) Von Gierke
    7. La cetogénesis se produce en primer termino en la siguiente organela:
    a) Peroxisoma
    b) Vacuola
    c) Retículo endoplasmático
    d) Membrana
    e) Mitocondria
    8. Cual de las siguientes enzimas diferencia a la 𝛽 oxidacion peroxisomica de la 𝛽-oxidacion
    mitocondrial
    a) Acil-CoA oxidasa
    b) Acil-CoA sintasa
    c) Tiolasa
    d) Enoil CoA hidratasa
    e) Ninguna de las anteriores
    9. Los eicosanoides son los siguientes compuestos. Excepto.
    a) Prostaciclinas
    b) Tromboxanos
    c) Leucotrienos
    d) Lipoxinas
    e) Progestinas
    10. Los antinflamatorios no esteroides (AINE) son los siguientes compuestos. Excepto.
    a) Aspirina
    b) rofecoxib
    c) Paracetamol
    d) Naproxeno
    e) Fenilbuta
    11. Las siguientes moléculas son peptidoleucotrienos. Excepto
    a) Leucotrieno F4
    b) Leucotrieno C4
    c) Leucotrieno D4
    d) Leucotrieno E4
    e) Leucotrieno B4
    12. Los siguientes son intermediarios que participan en la biosíntesis de los triacilgliceroles.
    EXCEPTO.
    a) Dihidroxi acetona fosfato
    b) Acido fosfatídico
    c) Acido araquidónico
    d) 1,2, diocilglicerol
    e) Triacilglicerol
    13. Que es un globosido
    a) Ceramida- monosacárido
    b) Ceramida- monosacárido sulfato
    c) Ceramida- oligosacáridos neutros
    d) Ceramida-oligosacáridos que contienen acido tialico
    e) Ninguno de los anteriores
    14. De que esta compuesto el GM2
    a) Ceramidas-glucosa-galactosa (NANA)
    b) Ceramida-glucosa-galactosa (NANA)-N-acetilgalactosamina
    c) Ceramida-glucosa-galactosa (NANA)-N-acetilgalactosamina-galactosa
    d) Ceramida-glucosa-galactosa
    e) Ceramida-glucosa-galactosa-galactosa
    15. Ceramidas fosfatidilcolina da como producto a.
    a) Sulfatido
    b) Globosido
    c) Gangliósido
    d) Cerebrósido
    e) Esfingomielina
    16. En la biosíntesis de la ceramida. El paso de dihidroceramida a ceramida esta catalizada por la
    enzima
    a) Dihidroceramida reductasa
    b) Acil-CoA transferasa
    c) 3-cetoesfinganina reductasa
    d) 3-cetoesfinganina sintasa
    e) Ninguno de los anteriores
    17. La beta-oxidación en que organela de una célula eucariota se realiza
    a) Peroxisoma
    b) Vacuola
    c) Retículo endoplasmático
    d) Membrana celular
    e) Mitocondria
    18. En la biosíntesis de colesterol el paso de mevalonato a fosfomevalonato es catalizado por la
    enzima
    a) Fosfomevalonato cinasa
    b) Mevalonato fosfotransferasa
    c) Pirofosfomevalonato descarboxilasa
    d) HMG-CoA reductasa
    e) Prenil transferasa
    19. Cuales es la enzima que participa en el rompimiento de dobles enlaces de los acidos grasos
    a) Enoil-CoA isomerasa
    b) Metilmalonil-CoA recemasa
    c) Metilmalonil-CoA mutasa
    d) Propionil-CoA carboxilasa
    e) Ninguna de las anteriores
    20. La molécula que colabora en los procesos de biosíntesis de los ácidos graso es:
    a) Citrato
    b) Acetoacetato
    c) Carnitina
    d) Proteína transportadora grupos acilo (ACP)
    e) Ninguna de los anteriores

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