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    Las Mutaciones

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    Las mutaciones son cambios en la secuencia de ADN que pueden ser de tres tipos: mutaciones puntuales que afectan un solo nucleótido, mutaciones cromosómicas que afectan un cromosoma, y mutaciones genómicas que aumentan o disminuyen el número total de cromosomas. Las mutaciones pueden ser somáticas, que ocurren después de la concepción y no se transmiten, o germinales, que pueden transmitirse a la descendencia. Las causas de las mutaciones incluyen errores durante la división celular o exposición a

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    Las Mutaciones

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    Las mutaciones son cambios en la secuencia de ADN que pueden ser de tres tipos: mutaciones puntuales que afectan un solo nucleótido, mutaciones cromosómicas que afectan un cromosoma, y mutaciones genómicas que aumentan o disminuyen el número total de cromosomas. Las mutaciones pueden ser somáticas, que ocurren después de la concepción y no se transmiten, o germinales, que pueden transmitirse a la descendencia. Las causas de las mutaciones incluyen errores durante la división celular o exposición a

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    trabajo mutaciones

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    LAS MUTACIONES

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    Las mutaciones son cambios en la secuencia de ADN que pueden ser de tres tipos: mutaciones puntuales que afectan un solo nucleótido, mutaciones cromosómicas que afectan un cromosoma, y mutaciones genómicas que aumentan o disminuyen el número total de cromosomas. Las mutaciones pueden ser somáticas, que ocurren después de la concepción y no se transmiten, o germinales, que pueden transmitirse a la descendencia. Las causas de las mutaciones incluyen errores durante la división celular o exposición a

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    LAS MUTACIONES

    Que son las mutaciones


    Una mutación se define como cualquier cambio en la
    secuencia de un nucleótido o en la organización del ADN
    (genotipo) de un ser vivo, que produce una variación en las
    características de este y que no necesariamente se transmite
    a la descendencia. …
    ¿Qué tipos de mutaciones hay?
    Dependiendo del nivel de afectación del material genético las
    mutaciones se pueden clasificar en tres tipos: génicas o puntuales,
    cromosómicas y genómicas. Son las verdaderas mutaciones,
    porque se produce un cambio en la estructura del ADN.
    ¿Qué es una mutación genómica?
    Las mutaciones genómicas ocurren porque aumenta o disminuye el
    número total de cromosomas de una célula. Estas mutaciones se
    clasifican en función de que afecten a todo el genoma completo y
    entonces se llaman Euploidías o a un cromosoma en concreto y se
    llaman Aneuploía.

    ¿Cuando las mutaciones son somáticas y germinales?


    Alteración del ADN que ocurre después de la concepción. Las
    mutaciones somáticas se pueden presentar en cualquiera de las
    células del cuerpo, excepto las células germinativas (esperma y
    huevo) y, por lo tanto, no pasan a los hijos.
    ¿Cuáles son las mutaciones genéticas o puntuales?
    Las mutaciones puntuales son una categoría amplia. Son las
    mutaciones que describen un cambio en un solo nucleótido del
    ADN, de tal manera que un nucleótidos puede cambiar a otro
    nucleótido o, un nucleótido se puede eliminar, o un nucleótido se
    puede insertar en el ADN.
    ¿Cuáles son las causas y consecuencias de las
    mutaciones?
    Cualquier cambio en la secuencia del ADN de una célula. Las
    mutaciones a veces se producen por errores durante la división
    celular o por la exposición a sustancias del ambiente que dañan el
    ADN. Las mutaciones pueden tener un efecto perjudicial, un efecto
    favorable o ningún efecto.

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