Instrucciones:

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de-reduccion.html

1. (Practique con potenciales de celda estándar) Utilice la simulación para

determinar el potencial de media celda para los diferentes elementos "X", para
lo cual coloque el electrodo normal de hidrógeno en el ánodo (semicelda
conectada al polo negativo del voltímetro). Vaya colocando en el cátodo los
restantes electrodos y anote el valor del potencial de la pila, se obtendrá una
tabla de los potenciales normales de reducción, con sus respectivas reacciones
de reducción semicelda.

POTENCIALES NORMALES DE REDUCCIÓN

H+(1M) | H2 0V Al+++ (1M) | Al -1.67 V
Zn++ (1 M) | Zn -0.74 V Cu++ (1 M) | Cu 0.25 V
Ag (1 M) | Ag
+ 0.79 V Fe+++ (1 M) | Fe - 0.05 V
Fe++ (1 M) | Fe -0.40 V Fe +++ (1M) | Fe++ (1M) (Pt) 0.73 V
S | S (1 M)
= -0.50 V Sn++ (1M) | Sn -0.15 V

Evidencias del experimento

 2. A partir de los valores de la anterior tabla, predice el voltaje de las siguientes
pilas:

a) Fe | Fe++ (1 M) || Cu++ (1 M) | Cu

Fe | Fe++ (1 M) E°= -0.40 V = Ánodo

Cu++ (1 M) | Cu E°= 0.25 V = Cátodo

Potencial cátodo > Potencial ánodo

Semi reacciones

Oxidación= Ánodo: Fe(s) − 2e− → Fe(ac)+2

Reducción=Cátodo: Cu(ac)+2 + 2e− → Cu(ac)

Reacción global de la pila: Fe + Cu+2 → Fe+2 + Cu

Eº celda= Eº cátodo- Eº anódo

Eº celda= 0.25 V – (-0.40 V)

Eº celda= 0.65 V

Es espontanea por lo cual cumple con ser una cela galvánica

b) Fe | Fe++ (1 M) || Ag + (1 M) | Ag

Fe | Fe++ (1 M) E°= -0.40 V = Ánodo

Ag + (1 M) | Ag E°= 0.79V = Cátodo

Potencial cátodo > Potencial ánodo

Semi reacciones

Oxidación= Ánodo: Fe(s) − 2e− → Fe(ac)+2

Reducción=Cátodo: 2Ag(ac)+1 + 2e− → 2Ag(s)

Reacción global de la pila: Fe + 2Ag(ac)+1 → Fe+2 + 2Ag(s)

Eº celda= Eº cátodo- Eº anódo

Eº celda= 0.79V – (-0.40V)

Eº celda= 1.19 V

Es espontanea por lo cual cumple con ser una celda galvánica

c) Zn | Zn ++ (1 M) || S | S= (1 M) | (Pt)

Zn | Zn ++ (1 M) E°= -0.74 V = Ánodo

S | S= (1 M) | (Pt) E°= -0.50V = Cátodo

Potencial cátodo > Potencial ánodo

Semi reacciones

Oxidación= Ánodo: Zn(s) − 2e− → Zn(ac)+2

Reducción=Cátodo: S(s) + 2e− → S(ac)2−

Reacción global de la pila: Zn(s) + S(s) → Zn(ac)+2 + S(ac)2−

 Eº celda= = Eº cátodo - Eº anódo

Eº celda=-0.50V – (-0.74 V)

Eº celda= 0.24 V

Es espontanea por lo cual cumple con ser una celda galvánica

d) Zn | Zn ++ (1 M) || Al +++ (1 M) | Al

Zn | Zn ++ (1 M) E°= -0.74 V = Ánodo

Al +++ (1 M) | Al E°= -1.67V = Cátodo
Semi reacciones

Oxidación= Ánodo: 3Zn(s) + 6e− → 3 Zn+2 (ac)

Reducción=Cátodo: 2Al(ac)+3 − 6e− → 2Al(s)

Reacción global de la pila: 2Al(ac)+3 + 3Zn(s) → 2Al(s) + 3 Zn+2 (ac)

Eº celda= = Eº cátodo - Eº anódo

Eº celda= -0.74 V – (-1.67V)

Eº celda= -0.93 V

No es espontanea por lo cual no cumple con ser una celda galvánica

Potencial cátodo > Potencial ánodo; No cumple la condición por lo cual no es

espontánea y no es una celda galvánica. Para que este proceso sea espontaneo se
puede acoplar de la siguiente manera:

Zn++ (1 M) | Zn E°= -0.74 V = Cátodo

Al | Al +++ (1 M) E°= -1.67V = Ánodo

Potencial cátodo > Potencial ánodo

Semi reacciones

Oxidación= Ánodo: 2Al(s) − 6e− → 2Al(ac)+3

Reducción=Cátodo: 3 Zn+2 (ac) + 6e− → 3Zn(s)

Reacción global de la pila: 2Al(s) + 3 Zn+2 (ac) → 2Al(ac)+3 + 3Zn(s)

 Eº celda= = Eº cátodo - Eº anódo

Eº celda= -0.74 V – (-1.67V)

Eº celda= 0.93V

Es espontanea por lo cual cumple con ser una celda galvánica

e) Fe | Fe+++ (1 M) || Fe++ (1 M) | Fe

Fe | Fe+++ (1 M) | E°= -0.05 V = Cátodo

Fe++ (1 M) | Fe E°= -0.40V = Ánodo

Potencial cátodo > Potencial ánodo

Semi reacciones

Oxidación= Ánodo: 2Fe(s) − 6e− → 2Fe(ac)+3

Reducción=Cátodo: 3 Fe+2 (ac) + 6e− → 3Fe(s)

Reacción global de la pila: 2Fe(s) + 3 Fe+2 (ac) → 2Fe(ac)+3 + 3Fe(s)

Eº celda= = Eº cátodo - Eº anódo

Eº celda=-0.05 V – (-0.40V)

Eº celda= 0.35 V

Es espontanea por lo cual cumple con ser una celda galvánica

3. Repita la actividad 1 pero sustituya el electrodo de hidrógeno por el

electrodo de estaño, se obtendrá otra tabla de potenciales de reducción pero
referida a este electrodo.

POTENCIALES DE REDUCCIÓN(*)
H+(1M) | H2 0.05V Al+++ (1M) | Al -1.42 V
Zn++ (1 M) | Zn -0.61V Cu++ (1 M) | Cu 0.43 V
Ag+ (1 M) | Ag 0.98 V Fe+++ (1 M) | Fe 0.05 V
Fe++ (1 M) | Fe -0.30 V Fe +++ (1M) | Fe++ (1M) (Pt) 0.97 V
S | S= (1 M) -0.40 V Sn++ (1M) | Sn 0V

(*) Referidos al electrodo normal de estaño

Evidencias
4. A partir de esta tabla prediga los voltajes de las pilas de la actividad 2) ¿Se
obtiene el mismo o diferente resultado? ¿Por qué?

a. Fe | Fe++ (1 M) || Cu++ (1 M) | Cu

Fe | Fe++ (1 M) E°= -0.30 V = Ánodo

Cu++ (1 M) | Cu E°= 0.43 V = Cátodo

Potencial cátodo > Potencial ánodo

Semi reacciones

Oxidación= Ánodo: Fe(s) − 2e− → Fe(ac)+2

Reducción=Cátodo: Cu(ac)+2 + 2e− → Cu(ac)

Reacción global de la pila: Fe + Cu+2 → Fe+2 + Cu

Eº celda= Eº cátodo- Eº anódo

Eº celda= 0.23 V – (-0.30 V)

Eº celda= 0.73 V

Es espontanea por lo cual cumple con ser una cela galvánica

b. Fe | Fe++ (1 M) || Ag + (1 M) | Ag

Fe | Fe++ (1 M) E°= -0.30 V = Ánodo

Ag + (1 M) | Ag E°= 0.98V = Cátodo

Potencial cátodo > Potencial ánodo

 Semi reacciones

Oxidación= Ánodo: Fe(s) − 2e− → Fe(ac)+2

Reducción=Cátodo: 2Ag(ac)+1 + 2e− → 2Ag(s)

Reacción global de la pila: Fe + 2Ag(ac)+1 → Fe+2 + 2Ag(s)

Eº celda= Eº cátodo- Eº anódo

Eº celda= 0.98 V – (-0.30V)

Eº celda= 1.28 V

Es espontanea por lo cual cumple con ser una cela galvánica

c. Zn | Zn ++ (1 M) || S | S= (1 M) | (Pt)

Zn | Zn ++ (1 M) E°= -0.61 V = Ánodo

S | S= (1 M) | (Pt) E°= -0.40V = Cátodo

Potencial cátodo > Potencial ánodo

Semi reacciones

Oxidación= Ánodo: Zn(s) − 2e− → Zn(ac)+2

Reducción=Cátodo: S(s) + 2e− → S(ac)2−

Reacción global de la pila: Zn(s) + S(s) → Zn(ac)+2 + S(ac)2−

Eº celda= = Eº cátodo - Eº anódo

Eº celda=-0.40V – (-0.61 V)

Eº celda= 0.21V

Es espontanea por lo cual cumple con ser una cela galvánica

d. Zn | Zn ++ (1 M) || Al +++ (1 M) | Al

Zn | Zn ++ (1 M) E°= -0.61 V = Ánodo

Al +++ (1 M) | Al E°= -1.42V = Cátodo

Semi reacciones
Oxidación= Ánodo: 2Al(s) − 6e− → 2Al(ac)+3

Reducción=Cátodo: 3 Zn+2 (ac) + 6e− → 3Zn(s)

Reacción global de la pila: 2Al(s) + 3 Zn+2 (ac) → 2Al(ac)+3 + 3Zn(s)

Eº celda= = Eº cátodo - Eº anódo

Eº celda= -1.42 V – (-0.61V)

Eº celda=- 0.81 V

No es espontanea por lo cual no cumple con ser una celda galvánica

Potencial cátodo > Potencial ánodo; No cumple la condición por lo cual no es

espontánea y no es una celda galvánica. Para que este proceso sea espontaneo se
puede acoplar de la siguiente manera:

Zn | Zn ++ (1 M) E°= -0.61 V = Cátodo

Al +++ (1 M) | Al E°= -1.42V = Ánodo

Potencial cátodo > Potencial ánodo

Semi reacciones

Oxidación= Ánodo: 2Al(s) − 6e− → 2Al(ac)+3

Reducción=Cátodo: 3 Zn+2 (ac) + 6e− → 3Zn(s)

Reacción global de la pila: 2Al(s) + 3 Zn+2 (ac) → 2Al(ac)+3 + 3Zn(s)

Eº celda= = Eº cátodo - Eº anódo

Eº celda= -0.61 V – (-1.42V)

Eº celda= 0.81 V

Es espontanea por lo cual cumple con ser una cela galvánica

e. Fe | Fe+++ (1 M) || Fe++ (1 M) | Fe

Fe | Fe+++ (1 M) | E°= 0.05 V = Cátodo

Fe++ (1 M) | Fe E°= -0.30V = Ánodo

Potencial cátodo > Potencial ánodo

 Semi reacciones

Oxidación= Ánodo: 2Fe(s) − 6e− → 2Fe(ac)+3

Reducción=Cátodo: 3 Fe+2 (ac) + 6e− → 3Fe(s)

Reacción global de la pila: 2Fe(s) + 3 Fe+2 (ac) → 2Fe(ac)+3 + 3Fe(s)

Eº celda= = Eº cátodo - Eº anódo

Eº celda=0.05 V – (-0.30V)

Eº celda= 0.35 V

Es espontanea por lo cual cumple con ser una cela galvánica

Para determinar los potenciales estándar se puede utilizar cualquier elemento como base
para generar dichos potenciales ya que no se encuentra ninguno predeterminado. Al
usarse el Estaño los valores de E°celda no cambian ya que en cualquier elemento que se
trabaje la distancia entre el cátodo y el ánodo serán las mismas. Sin embargo en este caso
se presentan ligeras variaciones que se debe a los errores de estimación que son cometidos
en la observación.

5. Considere una celda: Zn(s) + Cu2+(aq) → Zn2+(aq) + Cu(s) en el que la

concentración de [Cu2+] y [Zn2+] son ambos 2M. [Tenga en cuenta que la simulación
no proporciona soluciones por encima de 1M. Haga predicciones sobre celdas con
concentraciones de 2M basadas sobre los experimentos que realiza con las
concentraciones proporcionadas.]
a. ¿El potencial de la celda será mayor, igual o menor que el estándar?

Zn(s) + Cu2+(aq) → Zn2+(aq) + Cu(s)

Empleamos la Ecuación de Nernst

2.303RT
Ecelda = Eº celda − logQ
nF
Trabajamos únicamente con os iones en estado acuoso

[Zn2+ ]
Q=
[Cu2+]

[2]
Q= =1
[2]

2.303RT
Ecelda = Eº celda − log(1)
nF
 2.303RT
Ecelda = Eº celda − (0)
nF

Ecelda = Eº celda
Por lo tanto se puede concluir que tanto el Potencial estándar de celda como el
potencial en las condiciones no estándar de celda son los mismos.

b. ¿Podrá la celda hacer funcionar un cronómetro durante más tiempo, igual

tiempo, o menos tiempo que la celda estándar.

6. Con el material que dispongan en casa o que sea de fácil adquisición, deben
proponer y realizar una experiencia práctica que tenga que ver con Electroquímica.
Por ejemplo pueden construir una celda galvánica o una electrolítica, una
electrodeposición, etc. Videos de interés:
https://www.youtube.com/watch?v=5qaTaZhTM4c

Figura 1.Pila Galvánica

Semi reacciones

Oxidación= Ánodo: Fe(s) − 2e− → Fe(ac)+2

Reducción=Cátodo: Cu(ac)+2 + 2e− → Cu(ac)

Reacción global de la pila: Fe(s) + Cu+2 (aq) → Fe+2 (𝑎𝑞) + Cu(s)

Eº celda= = Eº cátodo - Eº anódo

Eº celda= 0.12 V proporcionado por el voltímetro