TERMODINÁMICA

APLICADA 2020-2
SEGUNDA UNIDAD TEMÁTICA: FORMAS DE ENERGÍA Y PRIMERA
LEY DE LA TERMODINÁMICA, APLICAR A SISTEMAS CERRADOS.
SEPTIMA Y OCTAVA SEMANA: CALOR Y ENERGÍA INTERNA. 1º LEY DE LA
TERMODINÁMICA APLICADO A SISTEMAS CERRADOS. PROBLEMAS DE
APLICACIÓN. POR AMADO DE DIOS 14 y 17
FORMAS DE ENERGÍA: CALOR (Q)
 1. Q es energía de transferencia o de transición. El calor se transfiere por
conducción, convección y radiación
FORMA DE ENERGÍA: CALOR (Q)
Signos de transferencia de calor: Cuando
el sistema gana calor es positivo y si pierde es negativo.
PROPIEDADES DEL CALOR:
 2. Q es el área debajo de la curva:
Ecuación de calor:
 Si el proceso es reversible: dS= d´Q/T + d´Wpierde/T
 Para un proceso reversible Wpierde = 0 entonces d´Q = T dS
 integrando Q = T (Sf – Si)
 S3=S4=25 kJ/K y S2=S1=5kJ/K
 Qadd = 673K (25-5)kJ/K
 Qadd= 13 460 kJ
 Qre = 293K(5-25) kJ/K
 Qre = -5 860 kJ
 Qciclo= Q12 + Q23 + Q34 +Q41
 Qciclo= 0 + 13460 + 0 + (-5860)
 5KJ
 5KJ/kg 25KJ/kg Qciclo= 7 600 kJ = Wciclo
 PROPIEDADES DE CALOR:
 3. Q es una propiedad de proceso, es decir depende los estados inicial, intermedios
y final, de la trayectoria descrita por el sistema.
 4. Q es una propiedad infinitesimal, una derivada parcial d´Q
 5. Las unidades de calor:
 Q: J; cal; Btu, L.atm; pie.lbf; erg.
 q: J/kg; cal/g; Btu/lbm; L.atm/kg; erg/g por unidad de masa
 q: J/mol; cal/mol; Btu/lbmol; L.atm/mol; pie.lbf/lbmol; erg/ mmol. unidad de mol
 6. Concepto de calor:
 El calor fluye de un cuerpo caliente a un cuerpo frio, debido a la diferencia de
temperatura, DT ≠ 0 . Esto es un proceso natural. El Q fluye hasta que los dos
cuerpos alcancen el equilibrio de temperatura, es decir estarán a la misma
temperatura.
Viendo el diagrama discutir el concepto de
calor
 Plomo a 100ªC

 El Q fluye del cuerpo caliente

al cuerpo frio, es un proceso natural.
 En el 2° diagrama al mezclar el plomo caliente con el agua, después de un tiempo
llegan las dos sustancias a una temperatura de equilibrio.
Analizar el diagrama de flujos de calor:
Diagrama de flujo de calor: Intercambiadores
de calor en paralelo y en contracorriente.
 FORMAS DE ENERGÍA: ENERGÌA INTERNA (EI):
 1. Energía Interna es energía asociada a la masa del sistema.-
 En el diagrama tenemos:
Un gas confinado en un reci-
piente cerrado, cuando gana
calor aumenta su Ec. El gas tiene
energía de giro; sus enlaces tiene
energía vibracional; todos los
electrones del gas están exitados;
y hay otras formas de energía.
 Todas estas formas de energía
almacenada en la masa del siste-
ma se llama Energía Interna. O=C=O
 PROPIEDADES DE LA ENERGÍA INTERNA:
 2. La EI es una propiedad de estado, es decir depende de los estados inicial y
final. Sus cambios infinitesimales es derivada total dU ó du
 3. Simbología:
 U es EI absoluta (J; cal; Btu; )
 u es EI específica y se calcula como:
 u = U/m m es masa; unidades: J/kg; cal/g; Btu/lbm; etc.
 u = U/h h es mol; unidades: J/mol; cal/mol; Btu/lbmol; etc.
 4. Para cambios de estado: f es estado final; i es inicial y o es referencia
 DU= Uf – Ui ó DU= (Uf-Uo) – (Ui – Uo) ó DU= DUf – DUi
 Du= uf – ui ó Du= (uf – uo) – (ui – uo) ó Du = Duf - Dui
 Ejemplo:
 Explicar y demostrar si las dos curvas tienen la misma EI

 Donde W1>W2 ➔ (W1+ ∆U) > (W2+ ∆U) ➔ Q1 > Q2

Ejemplo 2: Analizar y demostrar si las tres
curvas tienen la misma EI.
 Propiedades de la EI
 5. Para una sustancia pura y homogénea (ej. El agua líquida; metano gaseoso;
 u = f (T,v) ó u = f (T,P) ó u= f ( P,v) propano líquido; etc.)
 Derivando la 1° ecuación:
 du = 𝑑𝑇(𝜕𝑢/𝜕𝑇)𝑣 + 𝑑𝑣(𝜕𝑢/𝜕𝑣)𝑇
𝝏𝒖
 𝒅𝒖 = 𝑪𝒗 𝒅𝑻 + 𝒅𝒗 𝑻 ………. 𝟏
𝝏𝒗

 4.1 Expresar la ecuación (1) para un proceso a V=cte.

 𝒅𝒖 = 𝑪𝒗 𝒅𝑻 integrando para Cv= cte. ∆𝒖 = 𝑪𝒗 𝑻𝒇 − 𝑻𝒊 … … . (𝟐)
 4.2 Expresar la ecuación (1) para sólidos y líquidos incompresibles: el V=cte
 Se tiene una ecuación similar a la ecuación (2) ∆𝒖 = 𝑪𝒗 (𝑻𝒇 − 𝑻𝒊)
𝝏𝒖
 4.3 Para un Gas Ideal 𝝏𝑽
𝑻 = 0 entonces ∆𝒖 = 𝑪𝒗 (𝑻𝒇 − 𝑻𝒊)
La EI generalmente es Cv es una función
exponencial de la temperatura
 Si Cv = a +𝒃𝑻 + 𝒄/𝑻² se reemplaza en la ecuación 2
𝒄
 △ 𝒖 = ∫ 𝒂 + 𝒃𝑻 + 𝑻𝟐 𝒅𝑻 integrando tenemos
𝒃 𝟏 𝟏
 △ 𝒖 = 𝒂 𝑻𝒇 − 𝑻𝒊 + 𝑻𝒇𝟐 − 𝑻𝒊𝟐 + −𝒄 − …… (3)
𝟐 𝑻𝒇 𝑻𝒊
 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
 Se quiere demostrar la relación de las formas de energía mediante una
ecuación termodinámica: Q = W + DU Ó q = w + Du
 DEMOSTRACIÓN:
 I. Analicemos el 1° Diagrama: Se tiene un gas encerrado (CO2) dentro de un
 recipiente rígido y aislado térmicamente.
 1. Sistema: CO2(g)
 2. Q=0 porque el sistema está aislado.
 3. W=0 porque no entra y no sale trabajo
 4. Entonces no hay cambio en la EI del
 sistema: DU = 0
 Explicar y analizar los diagramas:
 Se observa que una pequeña cantidad de calor se transforma en trabajo
 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
 Analicemos el 2° diagrama: Es un tanque cerrado, agitado y aislado:
 1. Sistema es el agua
 2. Q = 0 porque el sistema es rígido y aislado.
 3. W < 0 porque el sistema recibe trabajo del medio externo.
 4. La DU > 0 porque el sistema al agitarse hay rozamiento y choques y DT>0
 5. Sí el proceso es reversible todo la energía W se transforma en ∆𝑼 pero de
 signos contrarios.
 6. Ecuación:
 W + DU = 0 = Q ….. (1)
 La ecuación (1) es la 1° Ley de
 la Termodinámica.

PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA
 Analicemos el 3° Diagrama:
 1. Sistema cerrado y parcialmente aislado: Gas Propano (m=cte).
 2. Al calentar el sistema, Q>0, la presión del sistema aumenta produciendo
 desplazamiento del émbolo,
 generando trabajo, entonces W>0
 3. Todo sistema que gana calor
 aumenta su temperatura, entonces
 DU > 0.
 4. Si el proceso es reversible todo el Q se
 transforma en W y DU , entonces
 Q = W + DU ecuación de la 1° Ley
 de la Termodinámica, consecuencia de
 la Ley de la Conservación de la Energía.
 ¿Calcular: V1, X1,P2, Wexp, V2, C, F2, X2?
 1. Sistema es el propano, es un GI
𝑚.𝑅.𝑇1 𝑉1
 2.Calcular V1 y X1: V1 = y V1 = AX1 ➔ X1 =
𝑀.𝑃1 𝐴
𝑎𝑡𝑚
1000𝑔.(313,15𝐾)(0.082 057𝐿.𝑚𝑜𝑙.𝐾.)
 Reemplazando valores: V1 = 𝑔 700𝑘𝑃𝑎
44𝑚𝑜𝑙 101,325𝑘𝑃𝑎 𝑎𝑡𝑚
84.5 𝐿 1𝑚3
➔ V1 = 84,53 L Calcular X1 = ( ) ➔ X1 = 0,170 m = 17,0 cm
0,5𝑚2 1000𝐿
 3. Calcular F1 y F2 y la constante C: F = C𝑉 2 F= P1A1
 Calcular F1 = (700 kN/𝑚2 )(0,5 𝑚2 ) ➔ F1 =350 kN = F2 la fuerza es cte.
350 𝑘𝑁
 Calcular C = ➔ C = 48 983 kN/𝒎𝟔
(0,08453𝑚3 )2

 4. Calcular P2 = P1 = 700 kPa.

¿Calcular: V1, X1,P2, Wexp, V2, C, F2, X2?
 5. Calcular Wp = P (V2 – V1) = 𝜂R(T2 – T1) por ser el proceso a P = cte
1000 𝑔 2 𝑥 4,184 𝐽 1 𝑘𝐽
 Wp = (44 𝑔/𝑚𝑜𝑙)( ) (1100 – 40)ºC (1000 𝐽) ➔ Wp = 201,6 kJ
𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝑇2 1100+273,15 𝐾
 6. Calcular V2 = V1(𝑇1) ➔ V2 = 84,53L ( )
40+273,15 𝐾
➔ V2 = 370,7L
𝑉2 370,7 𝐿 1𝑚3
 7. Calcular X2 = ➔ X2 = ( ) ➔ X2 = 0,7414 m
𝐴 0,5𝑚2 1000𝐿

 8. Calcular cambio de energía interna: ∆U = m. Cv (Tf – Ti)

𝒄𝒂𝒍 𝟒,𝟏𝟖𝟒 𝑱 𝟏𝒎𝒐𝒍
 ∆U = 7 𝒎𝒐𝒍.𝑲( 𝟏 𝒄𝒂𝒍
)( 𝟒𝟒 𝒈 )(1000 g)(1100 – 40)ºC ➔ ∆U = 705,6 kJ

 9. Calcular la cantidad de calor que el sistema gana (Qp = Wp + ∆U )

 Qp = 201,6 kJ + 705,6 kJ ➔ Qp = 907,2 kJ
𝟐𝟎𝟏,𝟔𝒌𝑱
 10. Calcular la eficiencia del sistema: n = ( 𝟗𝟎𝟕,𝟐𝒌𝑱) 100 ➔ n = 22,22%
 Unidades de la 1° Ley de la termodinámica
 Ecuaciónes:
 valor absoluto Q = W + DU J, cal, Btu, L.atm, erg, etc
 Unidades específicas q = w + Du J/kg; cal/g; etc.
 Para flujos de energía: 𝑸ሶ = 𝑾ሶ + ∆𝑼ሶ J/s; Cal/s; Btu/h; L.atm/min, erg/s
 Para flujos de energía específica: 𝒒ሶ = 𝒘ሶ + ∆𝒖ሶ J/kg.s; Cal/g.s = kcal/kg.s
 Analizar
 Calcular el cambio de energía interna
analizando el diagrama:
 1. Sistema: Es el gas que está dentro del cilindro pistón
 2. Asumir que el pistón está parcialmente aislado, es decir no hay pérdida de calor
 3. Aplicando la 1ª Ley de la Termodinámica: Q = W + ∆U  ∆U = Q - W
 Q = +600cal porque el sistema recibe calor
 Q= +600cal(4,184𝐽
1 𝑐𝑎𝑙
)  Q= +2510J
 Una parte del calor se transforma en W, entonces
el sistema hace trabajo en el entorno W=+430J
 Calculando el Cambio de Energía Interna:
∆U = 2510J – ( +430J)  ∆U = 2080J
 Calcular rendimiento= (W/Q)100 = 17,13%
 Analizar el diagrama aplicando la 1ª
ley de la termodinámica:
 1. Sistema: Chocolate caliente, Q sale Qsale
está a 60ºC dentro de la tasa.
 2. Después de 50 min su temperatura
es 25ºC entonces se ha producido
una disminución de la EI: ∆U<0
 3. También el sistema perdió calor
hacia el medio externo: Q<0
 4. El trabajo del sistema es cero
porque no hay cambio de volumen
➔ Q = ∆U < 0
Analizar el diagrama utilizando la 1º Ley de la
Termodinámica: demostrar si la ecuación es correcta:
LA 1° LEY DE LA TERMODINÁMICA APLICADA A UN
SISTEMA CERRADO, CUANDO EL ÚNICO TRABAJO ES
Wexp. 𝒅´𝒒 = 𝒅𝒖 + 𝒅´𝒘 y 𝒅´𝒘 = Pdv

 ECUACIÓN: 𝒅´𝒒 = 𝒅𝒖 + 𝑷𝒅𝒗 ………….. (1)

 Analizar la ecuación (1) para diferentes procesos:
 I. Para un proceso isométrico: v = cte. Entonces dv =0
 d´qv = duv integrando qv = ∆u𝒗 …………….. 2
 Conocemos que duv = Cv. dT reemplazando en la ecuación (2)
 Tenemos d´qv = duv = Cv dT ……………. (3)
 Dividiendo la ecuación (3) por dT
𝝏𝒒 𝝏𝒖
 Obtenemos: 𝒗 = 𝝏𝑻 𝒗 = 𝑪𝒗 … … … … … 4 Esta ecuación es importante
𝝏𝑻
para determinar la Cv de una sustancia, se mide los cambios de temperatura vs. el
incremento de calor.
II. Para un proceso isobárico (P=cte):
 Ecuación: d´qp = dup + Pdv ……… (5)
 Integrando: qp = ∆𝐮 + P(vf-vi) ……… (5,1)
 II.1 ENTALPÍA, OTRA FORMA DE ENERGÍA PROPIEDAD DE LAS
SUSTANCIAS.
 1. Entalpía es una propiedad de estado que depende de los estados inicial
y final: ∆H = (Hf – Hi) ó ∆h = (hf – hi)
 2. Simbología y unidades:
 Valor absoluto: H kJ; J; cal; Btu; L.atm
 Valor específico: h=H/m kJ/kg; J/g; Btu/lbm; L.atm/kg
 h=H/mol kJ/mol; J/mol; Btu/lbmol; L.atm/mol
 II. Para un proceso isobárico (P=cte):
 3. Para cambios de estado:
 ∆H = Hf – Hi ……….. (6)
 ∆H = (Hf – Ho) – (Hi – Ho)
 ∆H = ∆Hf - ∆Hi ……… (6.1)
 ∆h = hf - hi ……….. (7)
 ∆h = (hf – ho) - (hi – ho)
 ∆h = ∆hf - ∆hi ………… (7.1)
 4. Para determinar la entalpía de una sustancia pura se requiere de dos
valores medibles: h = f ( T,P) ó h = f (T,v) ó h = f ( P, v) …….. (8)
 Concepto de entalpía:
𝝏𝒉 𝝏𝒉
 5. Derivando la 1° función de la ecuación (8): dh = 𝐝𝐓 𝝏𝑻
𝐏 + 𝐝𝐏
𝝏𝑷
𝐓 … (9)
 dh = Cp dT + dP(𝜕ℎ/𝜕𝑃)T ……. (9.1)
 Para un proceso a P=cte la ecuación se reduce dh = Cp dT ……(9.2)
 Integrando cuando Cp = cte. Entonces ∆h = Cp ( Tf – Ti) ……. (9.3)
 6. También la ecuación: h = u + Pv ……. (10)
 Derivando la ecuación (9): dh = du + Pdv + v dP ……. (10.1)
 Para un proceso a P=cte. dh = du + Pdv ……………..(10.2)
 Combinando las ecuaciones: (5); (9.2) y (10.2)
 Se obtiene: d´qp = dhp = CpdT = Pdv + dup ………… (10)
𝝏𝒒 𝝏𝒉
 Dividiendo la ecuación (10) por dT: 𝐩= 𝐩 = 𝐂𝐩 …… (11)
𝝏𝑻 𝝏𝑻
 La ecuación (11) es importante para determinar Cp de una sustancia pura.
 1° LEY DE LA TERMODINÁMICA PARA UN
PROCESO ISOTÉRMICO (T=Cte.)
 1. Ecuación: d´qT = (Pdv)T + duT ………...(11)
 Para un proceso isotérmico duT = Cv. dT = 0
 Entonces la ecuación (11) se transforma: d´qT = Pdv = d´wT …. (12)
 Integrando la ecuación (12): qT = wT = ∫ Pdv …………… (12.1)
 La ecuación (12.1) es para cualquier sistema de proceso isotérmico.
 2. Aplicando la ecuación (2.1) para un GI: (PiVi = Pfvf = RT = KB) m,T
 Se obtiene las siguientes ecuaciones:
 qT = wT = RTLn(vf/vi) qT = wT = RTLn(Pi/Pf) ……. (13)
 = PiviLn(vf/vi) = Pivi Ln(Pi/Pf)
 = Pfvf Ln(vf/vi) = PfvfLn(Pi/Pf)
 1° Ley de la Termodinámica para un proceso isoentrópico
(s=cte) Q=0 por ser adiabático.
 1. Ecuación: d´qs = dus + Pdvs ……… (14)
 En un proceso isoentrópico no hay transferencia de calor q = 0
 La ecuación (4) se reduce: d´ws = Pdv = - dus integrando ws = - △us …. (15)
 2. Para un GI: dus = Cv.dT y dws = ∫ Pdv ……… (16)
 Entonces integrando tenemos:
𝟏
 ws = 𝟏−∝ (Pf.vf– Pivi) = - △us …. …… (16.1)
𝟏
 Ws = 𝟏−∝ ( PfVf – PiVi) = - △Us ………… (16.2)
𝑹
 ws = 𝟏−∝ (Tf – Ti) = - △us …………….… (16.3)
𝑹𝒏
 Ws = (Tf –Ti) = - △Us …………………(16.4)
𝟏−∝
 1° Ley de la Termodinámica para un proceso
politrópico (n=cte)
 1. Ecuación: d´qn = dun + Pdvn ……………. (17)
 Integrando qn = △un + wn ó Qn = △Un + Wn …….. (17.1)
1
 2. Para un Gas Ideal. qn = △un + (Pfvf – Pivi) ……… (18)
1−𝑛
1
 Qn = △Un + (PfVf – PiVi) ………..(18.1)
1−𝑛
𝑅
 qn = △un + (Tf – Ti) ……………….(18.2)
1−𝑛
𝜼𝑹
 Qn = △Un + 𝒏 (Tf-Ti)…………………… (18.3)

 Donde 𝜼 es número de moles del GI y n nos indica el proceso politrópico.

Capacidades caloríficas promedio de
sustancias (Ce) más conocidas
 Sustancia Ce (J/kg K) M (kg/mol) Ce molar (J/mol K)
 Agua (15º C) 4184 0,0180 75,4
 Alcohol 2400
 Hielo (-5º C) 2090 0,0180 36,5
 Berilio 1830 0,00901 16,5
 Madera (aprox) 1700
 Aluminio 900 0,0270 24,3
 Mármol (CaCO3) 860
 Vidrio 837
 Hierro 448 0,0559 25,0
 Cobre 387 24,5
 Plomo 128 0,207 26,4
Calor latente de las sustancias mas
conocidas:
 Tabla 13.2 Constantes de cambios de fase (a 1 atm).
 Sustancia P. fusión (ºC) 𝝀fusión (J/kg) P. ebullición (ºC) 𝝀vapor (J/kg)
 Helio * * -268,93 20 900
 Hidrógeno -269.5 58 600 -252,89 452 000
 Nitrógeno -209.97 25 500 -195,81 201 000
 Oxígeno -218.79 13 800 -182,97 213 000
 Alcohol etílico -114.0 104 000 78.0 854 000
 Mercurio -38.8 11 800 356,9 272 000
 Agua 0.0 333 000 100,0 2 260 000
PRÁCTICA DIRIGIDA:
 P1. Lola come 1000 kcal en alimentos, los que luego quiere perder
levantando pesas de 25 kg hasta una altura de 1,8 m. Calcular el número
de veces que debe levantar las pesas para perder la misma cantidad de
energía que adquirió al comer alimentos y el tiempo que debe estar
haciendo el ejercicio. Suponga que durante el ejercicio no se pierde
energía por fricción.
 1. Sistema: Lola
 2. Datos: ΔU= 1000 kcal ➔ Q= 1000 kcal el
 3. Ecuación: Qtotal = Wtotal
 4. Calcular el Wtotal = 1000kcal(4,184kJ/kcal) entonces Wtotal= 4184kJ
 5. Calcular la Ep. que Lola desarrolla al levantar las pesas (W1)
Ep = m(g/gc)X reemplazando valores Ep= 25kg(9.81N/kg)(1,8m)(1J/N.m)
 Ep = 441,45J=W1 gasto de trabajo cada vez que Lola levanta las pesas.
Continuación del P1.
 6. Calcular cuantas veces Lola debe levantar las pesas (n):
Wtotal = n W1 reemplazando valores n=4184 000J/441,45J = 9478vez
 7. Calcular el tiempo necesario para gastar lo que Lola se alimento:
1𝑠 1ℎ
tiempo = 9478 vez ( )( ) tiempo = 2,633 h = 2h +38 min
1 𝑣𝑒𝑧 3600𝑠

 P2. Una bala de plomo de 2 g de masa disparada con una rapidez de 300
m/s, se incrusta en un poste de madera. Suponiendo que toda la energía
térmica generada durante el impacto permanece en la bala, calcular su
cambio de temperatura.
 1. Sistema. Bala de plomo
 2. Datos: mba = 2g 𝜈ba= 300m/s Cba = 128J/kg.K ∆T=¿?
 Continuación del problema P2. Y P3
 3. Ecuación: ∆U = ∆Ec mCB∆T = m. 𝜈²/(2gc)
(300m/s)²( 1J/N.m)
 Entonces ∆T = 𝑚 128𝐽 entonces ∆T= 351.6K = 351.6°C
2(1𝑘𝑔.𝑁.𝑠2)(𝑘𝑔.𝐾)

P3. Calcular la cantidad de calor necesario para transformar, 10 gramos de

hielo, de -30º C en vapor de agua hasta 120º C.
 1. Datos: m=10g Chielo= 2,090 J/g.°C Clíquido = 4,184J/g.°C
 𝝀fusión = 333 J/g 𝝀vapor= 2260J/g Cvapor = 2J/g.°C
 2. Sistema: agua
 3. Calcular calor sensible del Agua(s,-30°C)  Agua( s,0°C)
 Q1=∆𝑈 = m.Chielo.∆T reemplazando Q1= 10g(2,090J/g.°C){0-(-30)}°C
 Q1 = 627 J
Cambios de estado de una sustancia
pura:
 amado
 Continuación del Problema P3
 3. Calcular Q2 calor latente del AGUA(s,0°C)  AGUA(L,0°C)
Q2= m.𝝀fusión remplazando valores Q2 = 10g(333J/g) ➔ Q2 = 3330 J
 4. Calcular Q3 calor sensible del AGUA(L, 0°C)  AGUA(L,100°C)
Q3 = ∆𝑈 = m.CL. ∆T remplazando valores Q3 = 10g(4,184J/g.°C)(100-0)°C
Q3= 4184J
 5. Calcular Q4 calor latente del AGUA( L,100°C)  AGUA(g,100°C)
Q4 = m.𝝀vapor remplazando valores Q4 = 10g ( 2260J/g) Q4 = 22 600J
 6. Calcular Q5 calor sensible del AGUA(g,100°C) a AGUA(g,120°C)
Q5 = ∆𝑈 = m.Cvapor. ∆T remplazando Q5 = 10g(2.00J/g°C)(120-100)°C
 Q5 = 400J
Continuación del Problema 3:

 7. Calcular Qtotal= Q1+ Q2 + Q3 + Q4 + Q5

 Reemplazando valores: Qtotal = 627J + 3330J + 4184J + 22 600J + 400J
 entonces Qtotal= 31 141 J

 DIOS NOS AMA A TODOS DESDE LA ETERNIDAD; CREER, PROCLAMAR,

ACTUAR Y ESPERAR PARA RECIBIR EL REGALO. POR AMADO DE DIOS.