REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA INSTITUTO AVEPANE DIVISON DE POSTGRADO DIPLOMADO DE FISIOLOGIA Y DEPORTE MODULO MEDIOS ERGOGENICOS PARA DEPORTISTAS

DOPING

ALUMNOS: JEAN CARLOS NARVAEZ GAMBOA RAMIRO MARTINES MERCADO YULIMARY GARCIA Prof. Francisco Torres

INTRODUCCIN

Tomando como referencia las marcas deportivas alcanzadas en el alto rendimiento, da con da se buscan nuevos mtodos y tcnicas para tratar de superar dichos parmetros. Una forma externa de influir en el desempeo fsico del atleta ha sido mediante el consumo de sustancias prohibidas por los reglamentos de las organizaciones deportivas.

Estas sustancias, al ser ingeridas, provocan un aumento artificial del rendimiento deportivo; pero que de alguna forma desestabilizan las funciones fisiolgicas del organismo en detrimento de la salud.

Su utilizacin se opone a la filosofa que dio surgimiento al Comit Olmpico Internacional (COI) en 1894, promoviendo todo un conjunto de valores ticos, morales, pedaggicos y humanistas inherentes al deporte para lograr un desarrollo integral de la personalidad de los deportistas y mejorando la comunicacin entre los pueblos con el objetivo de salvaguardar la paz (Carta Olmpica). Esta concepcin filosfica se ha ignorado "olmpicamente", con la utilizacin de sustancias txicas que colocan en desigualdad de posibilidades competitivas a los deportistas. Por ese motivo, el COI ha solicitado a sus organismos agremiados su apoyo para evitar la proliferacin de esta prctica nociva que destruye completamente los valores humanos que deben prevalecer en toda competencia deportiva.

FARMACOLOGIA: es la ciencia que se ocupa de los frmacos o drogas.

FARMACO: Es toda sustancia que introducida en el organismo interacta con l,

dando lugar a un beneficio o a un perjuicio, en funcin de ello hablaremos de sustancia medicamentosa o medicamento si lo que aparece es beneficio o hablaremos de txico si el resultado es perjudicial. La farmacologa se ocupa del estudio de los procesos que sufre un frmaco desde que se administra hasta que se elimina, entendiendo por ello la farmacodinamia, farmacocintica, toxicologa. En funcin de que la farmacologa estudie frmacos con accin teraputica beneficiosa o estudio de frmacos en general, podremos hablar de Farmacologa pura cuando estudia las interacciones de los frmacos con el ser vivo sin tener en cuenta la accin del frmaco y la Farmacologa aplicada, cuando estudia los frmacos que devuelven un efecto beneficioso para el ser vivo. Puede a su vez dividirse la farmacologa en funcin de los frmacos que estudia en cuanto a la accin sobre los diferentes sistemas del organismo. De esta forma se habla de farmacologa del sistema nervioso, farmacologa del sistema digestivo, farmacologa del sistema cardiovascular, farmacologa del aparato excretor, farmacologa de la piel,... El origen de los frmacos puede ser vegetal (si el frmaco - principio activo - procede de una planta), origen animal (hormonas), sintticas. Los medicamentos de origen sinttico suponen un mayor nmero frente a las de origen animal o vegetal.

DOPHING QU ES EL DOPING?
De acuerdo al Comit Olmpico Internacional (COI), doping es la administracin o uso por parte de un atleta de cualquier sustancia ajena al organismo o cualquier sustancia fisiolgica tomada en cantidad anormal o por una va anormal con la sola intencin de aumentar en un modo artificial y deshonesto su performance en la competicin.

Cuando la necesidad requiere tratamiento mdico con alguna sustancia, que debido a su naturaleza, dosis o aplicacin puede aumentar el rendimiento del atleta en la competicin de un modo artificial y deshonesto, esto tambin es considerado doping.

Para implementar este concepto, el COI ha publicado una lista de sustancias prohibidas y ha desarrollado un programa de deteccin de drogas en las Olimpadas y competencias relacionadas para detener el uso de estas sustancias.

DE DNDE PROVIENE LA PALABRA DOPING?

No est muy clara su etimologa pero se ha propuesto como derivado de la palabra inglesa "dope" que originalmente significaba pasta o grasa usada como lubricante; la Enciclopedia Britnica la atribuye a la voz flamenca "doop", que significa mezcla; en la actualidad hay tendencia a relacionarla con el aminocido DOPA o la dopamina.

BREVE HISTORIA DEL DOPING?

El doping es un ejemplo de los numerosos intentos que a travs de la historia el hombre ha realizado para mejorar artificialmente su propia resistencia a la fatiga al participar en la guerra, en la caza y en el deporte, mezclando para ello frecuentemente la terapia con la magia y la brujera.

Est relacionado en su misma esencia con el deporte de competicin. Por lo tanto no es estrictamente correcto referirse al doping en un mbito diferente al de la actividad deportiva.

La humanidad, incapaz de aceptar libremente sus limitaciones fsicas y mentales, siempre ha buscado formas mgicas en un intento de superar con el mnimo esfuerzo sus posibilidades naturales.

En ese empeo ha utilizado diversos mtodos alimenticios y medicamentos, no siempre lcitos, que pueden considerarse precursores de la prctica que hoy en da se conoce como doping.

Sobre la prctica del doping hay muchos antecedentes histricos. Una de las primeras referencias la brinda un cuadro chino que muestra un emperador masticando una rama de Ephedra. La mitologa nrdica cuenta que sus legendarios Bersekers aumentaban su fuerza combativa mediante la bufotenina, extrada del hongo amanita muscaria. Cronistas de la Grecia clsica narran que los fondistas, saltadores y luchadores participantes de los Juegos Olmpicos recurran a ingestiones de extractos de plantas, extirpaciones del bazo y otros medios para mejorar el rendimiento.

En la era precolombina, los incas mascaban hojas de coca en sus ritos, trabajos y luchas. Ms recientemente, la cafena es usada desde 1805 en natacin, atletismo y ciclismo, donde se registra el primer caso mortal, el ciclista gals Linton, que fallece en 1866 durante la carrera Pars-Burdeos por tomar estupefacientes. Le siguen el ftbol y

el boxeo, y en 1950 aumentan sbitamente los casos de doping por lo que en la dcada del '60 las federaciones y asociaciones reglamentan el control antidoping.

POR QU EXISTE EL DOPING?

La aparicin y extensin del doping se debe en gran parte a factores externos a la misma esencia del deporte como el abuso de frmacos que se da en la actualidad y a la presin que ejerce la sociedad sobre el deportista al que le exige una superacin continua de su rendimiento deportivo.

En nuestra sociedad, el medicamento no slo se usa para combatir la enfermedad, sino tambin como ayuda en estados fisiolgicos lmites (cansancio, dolor, sueo, ansiedad, frustracin, etc.).

El deportista tambin recurre a ellos para estimularse o sedarse, aumentar su fuerza y masa muscular, su capacidad cardaca, concentracin, calmar la fatiga, incluso la provocada por su entrenamiento. En definitiva usa el doping para obtener el triunfo o para conseguirlo con menor esfuerzo.

Tanto el deporte de recreacin, amateur, como el competitivo, ocupan un lugar destacado en las sociedades modernas. EI profesionalismo impulsado por las empresas y la televisin llevan a los deportistas a esfuerzos tremendos y a una superacin constante. Tambin el atleta ante una expectativa de mayores beneficios se sube a esa carrera desenfrenada y como le resulta difcil mantener ese ritmo con medios naturales recurre al doping.

Tambin hay deportistas amateurs y recreacionales que se dejan seducir por promesas de cientos de productos que le pueden ayudar a practicar un deporte con ms intensidad o a obtener resultados deportivos que otra manera no conseguiran y que buscan afanosamente por motivos de prestigio personal social.

EL DOPING INDUCE A UN ABANDONO DEL ENTRENAMIENTO METODICO POR LA FALSA SENSACION DE SEGURIDAD QUE PRODUCE!

CUL ES SU PROYECCION EN LA SOCIEDAD ACTUAL?

La organizacin socioeconmica del mundo actual impulsa a multitud de personas de diferentes profesiones a buscar un incremento de su rendimiento fsico y una disminucin de la sensacin de fatiga ante un esfuerzo en un trabajo intenso prolongado. Ejecutivos, estudiantes, conductores buscan a veces un suplemento artificial con el que puedan acrecentar sus posibilidades fsicas y psquicas ms all de su lmite natural, sin tener en cuenta el riesgo intrnseco que esta actitud conlleva. Se sigue buscando, con una ilusin tan antigua como el mundo, el producto milagroso que sea capaz de transformar al individuo corriente en un superhombre. Esta fantasa forma parte incluso de narraciones infantiles. Popeye come espinacas para adquirir una gran musculatura instantnea, Asterix bebe del caldero mgico cuando necesita una fuerza suplementaria. EI problema surge cuando la magia es sustituida en la realidad por el poder de la ciencia y se usa en unas condiciones tales que sus efectos resultan indeseables para el individuo y la sociedad. EL VERDADERO DEPORTISTA, EL QUE NO RECURRE AL DOPING, EXIGE
QUE SE LE REALICEN CONTROLES

CLASIFICACIN GENERAL DE LAS SUSTANCIAS PROHIBIDAS

El Comit Olmpico Internacional clasifica las sustancias txicas en tres categoras, que son: SUSTANCIAS DOPANTES: Estimulantes, Narcticos Analgsicos, Esteroides
Anablicos, Beta bloqueadores, Diurticos, Hormona, Sustancias Sujetas a Restriccin.

ESTIMULANTES:
Indicaciones: Son sustancias que estimulan el Sistema Nervioso Central o inhiben
algunas de sus funciones como el apetito. Se usan comnmente para mantener la estabilidad emocional del individuo y controlar su peso.

Reacciones Adversas: Hipertensin, prdida de peso, psicosis, agitacin,

ansiedad, euforia, taquicardia, insomnio, depresin, cefalea, vomito, diarrea, impotencia, cambios en el deseo sexual, crecimiento de las glndulas mamarias, trastornos menstruales, prdida de cabello, dolor al orinar, aumento en la frecuencia de micciones.

Deportes en los que ms se utilizan: Aerbic, atletismo, badminton, basquetbol,

bisbol, boxeo, canotaje, ciclismo, esqu acutico, frontn, ftbol, handball, judo, karate, halterofilia, lucha, natacin, pentatln, tae kwon do, tenis, triatlon, voleibol y waterpolo.

NARCTICOS ANALGSICOS:
Indicaciones: Estn indicados para calmar el dolor en casos como fracturas, dolores
postquirrgicos, infarto del miocardio y cncer, donde los analgsicos convencionales son insuficientes.

Reacciones adversas: Nauseas, vomito, cefalea, erupciones cutneas,

convulsiones, depresin respiratoria, somnolencia, resequedad de boca, sensacin de desmayos, contraccin de las pupilas y excitabilidad.

Deportes en los que ms se utilizan: Principalmente en los de contacto y

combate.

ESTEROIDES ANABLICOS:
Indicaciones: Slo estn indicados en los casos de catabolismo aumentado (autoconsumo del organismo), como en la desnutricin grave, el cncer y la osteoporosis avanzada. Reacciones Adversas: Dolor durante las relaciones sexuales y otros signos de estimulacin sexual excesiva, cncer de prstata e hgado y cada de cabello. En nios antes de la pubertad, desarrollo sexual precoz, frecuencia aumentada de erecciones, engrosamiento flico y cierre epifisiario prematuro (ocasionando estatura baja). Disminucin del volumen de la eyaculacin, retencin de lquidos y sales. Virilizacin que se manifiesta en las mujeres en forma de ronquera, acn, presencia de bello en la cara y aumento del deseo sexual. En nias aumento del bello pbico e hipertrofia del cltoris y amenorrea. Deportes en los que ms se utilizan: Atletismo, fsico culturismo, ciclismo,
hockey sobre pasto, judo, karate, halterofilia, lucha olmpica, tae kwon do, triatln y wter polo.

BETA BLOQUEADORES: Indicaciones: Medicamentos utilizados en el control de la hipertensin arterial. Reacciones Adversas: Hipotensin arterial, frialdad de las extremidades, fatiga muscular, disminucin de la frecuencia cardiaca, alteraciones del sueo, erupciones cutneas y resequedad de ojos.

Deportes en los que ms se utilizan: Boliche, tiro con arco y en general todos los
deportes de precisin.

DIURTICOS: Indicaciones: Favorecer o aumentar la diuresis (orinar). Se utiliza en padecimientos cardiovasculares y renales como la hipertensin arterial y la insuficiencia renal.
Este grupo est formado por cualquier sustancia similar a la estructura de los siguientes frmacos: Acetazolamida, furosemida, Tiazidas, espironolactona, acido etacrinico, manito, prohibido solo por inyeccin endovenosa, otros.

Reacciones Adversas: Deshidratacin, desequilibrio electrolito hormigueo en las

extremidades, disfuncin de la audicin, perdida del apetito, nauseas, vomito, diarrea, poliuria (aumento en la frecuencia de micciones), sensacin de sed, rubor, desvanecimientos, fatiga, irritabilidad, somnolencia, confusin, foto sensibilidad, miopa transitoria, fiebre, formacin de clculos renales, hematuria, glucosuria (presencia de azcar en la orina), insuficiencia heptica, convulsiones, fatiga muscular y disminucin de la frecuencia cardiaca.

Deportes en los que ms se utilizan:

Aerbicos, boxeo, equitacin, fsico culturismo, nado sincronizado, lucha olmpica, tae kwon do, remo, ftbol americano; y en aquellos en los que el atleta requiere competir por peso corporal.

HORMONAS: Indicaciones: Sustancias indicadas en los casos en que existe deficiencia

hormonal.

Reacciones Adversas: Nauseas, vomito, erupciones cutneas, choque anafilctico

(reaccin generalizada que conduce a la muerte), aparicin de pubertad precoz, cefalea, irritabilidad, depresin, dolor abdominal, fiebre, urticaria aumento del volumen de los ovarios, retencin de sodio y agua.

Deportes en los que ms se utilizan: Basquetbol, ciclismo, fsico culturismo,

triatln y voleibol.

Estas sustancias incrementan artificialmente el rendimiento del atleta, tienen una serie de efectos secundarios que provocan daos diversos e irreversibles en el organismo. Por lo que se recomienda evitar el uso de ellas.

METODOS DE DOPAJE
Aunque hasta el momento no existen pruebas de laboratorio especificas para determinar su utilizacin, se considera por ejemplo al doping sanguneo y la manipulacin de la orina, para evitar que sea detectado el uso de las sustancias doping por el atleta, tal es el caso de la utilizacin de probenecid y de la epitestosterona.

METODOS DE DOPING: Doping Sanguneo, Doping Psicolgico (Hipnosis) y

Manipulaciones Qumicas y Farmacolgicas

Doping Sanguneo: La transfusin de sangre es la administracin intravenosa de

eritrocitos o productos relacionados con la sangre que los contengan. Dichos productos pueden ser obtenidos de la extraccin sangunea del mismo individuo o de individuos diferentes. Esta prctica se realiza con el objeto de producir prdida aguda de sangre y anemia severa, con lo que el organismo se ve obligado a producir mayor cantidad de glbulos rojos.

El doping sanguneo es la administracin de sangre, glbulos rojos y productos relacionados. Este procedimiento contraviene la tica mdica y deportiva. Adems existen riesgos durante la transfusin que pueden incluir el desarrollo de reacciones alrgicas, hemolisis aguda con dao renal, as como reacciones posteriores como fiebre, transmisin de enfermedades infecciosas como la hepatitis viral o el SIDA o llegar a ocasionar sobrecargas circulatorias y shock metablico. As mismo han empezado a aparecer en el mercado clandestino sustancias acarreadoras de oxigeno desarrolladas sobre la base de estructuras moleculares artificiales, las cuales tienden a actuar como substitutos de la sangre, con lo que problemas de salud se vern incrementados.

Manipulacin Farmacologa, Qumica y/o Fsica: La comisin mdica del

comit olmpico internacional prohbe el uso de sustancias y mtodos que alteren, traten de alterar o que se espere razonablemente alteren la integridad y validez de las muestras de orina usadas en los controles antidopaje. Ejemplos de manipulacin son la cauterizacin, substitucin de la orina modificacin de las caractersticas de la muestra e inhibicin de la excrecin renal, utilizando sustancias como el probenecid y compuestos relacionados as como la administracin de epitestosterona o bromantan como agentes enmascaradores de la testosterona. Si la concentracin de la epitestosterona es mayor a 200 ng/ml, ser sujeta a investigacin de estudios para testosterona como esta sealado en el artculo I.C.1.B.

El xito o fracaso en el uso de sustancias o mtodos prohibidos no es una cuestin material. es suficiente que dicha sustancia o procedimiento haya sido usado o intentado para que la infraccin se considere realizada.

SUSTANCIAS SUJETAS A RESTRICCIN: Alcohol, Marihuana,

Locales y Glucocorticoides

Anestsicos

.Alcohol: El alcohol no est en la lista de sustancias prohibidas pero su uso est sujeto a restricciones e incluso pueda estar prohibida por la federacin internacional de cada deporte. Es u depresor del sistema nervioso central al actuar sobre los centros inhibitorios del SNC. La fuerza, la potencia, la velocidad, y la resistencia muscular y cardiovascular disminuyen con la ingesta continuada. Es la droga de la que ms abusan los deportistas.

Marihuana: Esta prohibida por algunas federaciones deportivas y puede requerirse

su control en sangre si se cree necesario. Produce un aumento de la frecuencia cardiaca, sequedad de la boca, disminucin de la concentracin, reaccin, reflejos, miedo a perder el control y disminucin en la comprensin de la lectura. Despus de 4 - 10 das despus de haberla fumado los metabolitos de la marihuana pueden ser hallados en orina (s es un fumador crnico)

Anestsicos Locales: Su prohibicin la decidirn las diferentes federaciones

deportivas internacionales.

Glucocorticoides: Su uso sistmico por va oral, rectal, intravenosa o intramuscular

est prohibido. Su utilizacin est justificada si es por otra va distinta de las anteriores y si esta prescrita por los mdicos y autorizada por la federacin correspondiente El xito o fracaso en el uso de sustancias o mtodos prohibidos no es una cuestin material. Es suficiente que dicha sustancia o procedimiento haya sido usado o intentado para que la infraccin se considere realizada.

SOLUCIONES AL PROBLEMA DE DOPAJE: Por tratarse un problema inherente,

al doping es problema social, cuya solucin supone la aplicacin de estrategias y acciones. Las federaciones deportivas y gobiernos han iniciado y potenciado eficaces medidas disuasorias que influyen en el nimo del deportista cuando a este se le presente la disyuntiva de competir con doping o sin doping. Estas medidas disuasorias se llevan a la prctica con tres tipos de acciones:

Acciones Preventivas: Las acciones preventivas se ejercen mediante programas

de divulgacin, informacin y educacin. Los grupos receptores son todos aquellos que se relacionan con el deporte: deportistas de todos los niveles competitivos, nios escolares, jvenes profesores de educacin fsica, mdicos (deportlogos, de familia), entrenadores, dirigentes, etc. La sociedad est poco informada y se debe conseguir que la ignorancia no se convierta en excusa.

Acciones Controladoras: Los controles antidoping permiten conocer el alcance del

doping en un deporte, adems reduce por su efecto disuasorio el consumo de drogas. Tambin es til la vigilancia en el comercio de medicamentos y la inspeccin de equipajes de los deportistas.

Acciones Sancionadoras: Son complementarias a los test antidoping; sin

sanciones en los casos deportivos, los controles seran intiles. Las sanciones deben ser justas y equitativas; la tendencia actual es extender las sanciones a otras personas responsables adems del deportista (entrenador mdico, etc.)

HECHOS CON DOPING:

El ms significativo de los varios acontecimientos del verano que se centraron la atencin en uso de la droga en deportes: Los bustos de la droga que implicaban la erytropoyetina (EPO) hicieron descalificar a casi todas las bicicletas de la carrera de del Tour de Francia. Suspendieron a los atletas Randy Barnes y Dennis Mitchell de la pista y del campo de los E.E.U.U por el uso de la droga, y suspendieron al nadador irlands Michelle Smith de Bruin por su examen de la orina. Material para un nuevo expediente del funcionamiento del home, en bisbol, la revelacin de que la marca lograda por McGwire (el slugger) utiliz androstenediona, un suplemento de la nutricin que es legal en bisbol pero est prohibido en algunos otros deportes. El presidente del Comit Olmpico Internacional Juan Antonio Samaranch hizo comentarios que sugieren un retratamiento de las pruebas agresivas de las drogas.

CONCLUSIN

En la actualidad la sociedad nos exige mucho a todos, se tiende a alcanzar cualquier meta que nos propongamos y dar lo mximo de nosotros. Si todo esto lo podemos conseguir aumentando el rendimiento y disminuyendo la fatiga pues las cosas se nos facilitan mucho. En este momento es donde entran las drogas, que si pueden conseguir estos objetivos pero que aparte acarrean gran variedad de efectos secundarios. En el terreno deportivo aparte de toda la presin que nos puedan ejercer entrenadores y pblico tambin estn los patrocinadores, dueos de los recursos que necesita el atleta para su carrera deportiva. Se manejan muchas cantidades de dinero y se obliga a deportistas y entrenadores a conseguir ttulos y gloria sin importar los medios que se utilicen para conseguir este fin. Los deportistas y entrenadores utilizan estas sustancias prohibidas para conseguir dar todo en la competicin, desconociendo que estas sustancias traen mas desgracias que xitos. Muchas veces solo se piensa en las sanciones que les pueden poner por dar positivo en un control antidopaje, pero es importante conocer todos los efectos adversos de estas sustancias ya que muchos deportistas han muerto por un consumo excesivo de drogas. Es muy difcil no ceder a la presin de la sociedad actual, pero hemos de pensar que podemos perder toda una carrera e incluso la vida por el uso indebido de estos frmacos y que nada merece tanto la pena como nuestra vida.

BIBLIOGRAFA:
Qu onda con el doping? Confederacin Deportiva Mexicana. 1996 p. 26 Enciclopedia Microsoft Encarta 2001 Revista ATP. Comunicaciones Cientficas Mexicanas, S.A de C.V. Manual de medicina general http//www.iusport.es/LEG_ESP/listadoping99.htm http//www.mecon.ar/recursos/econoti/revista1/pag3.htm http//www.deusto.es/publicaciones/publeusk/pag...15/dr04depo.htm http//www.portalfarma.com http//www.ondasalud.com http//www.latinsalud.com http//www.rfec.com

ANEXO 1
Resolucin 16 de Marzo de 1999, del consejo superior de Deportes, sobre lista de sustancias y grupos farmacolgicos prohibidos y de mtodos no recomendados de dopaje en el deporte (BOE de 27/ 3/ 93) La Ley 10/1990, de 15 de octubre, del Deporte, en su artculo 56.1 asigna al Consejo Superior de Deportes la competencia de elaborar listas de sustancias y grupos farmacolgicos prohibidos y de determinar los mtodos no reglamentarios destinados a aumentar artificialmente las capacidades fsicas de los deportistas o a modificar los resultados de las competiciones. Y todo ello de conformidad con lo dispuesto en los Convenios Internacionales suscritos por Espaa y teniendo en cuenta otros instrumentos de este mbito. En consecuencia, por Resolucin de 16 de marzo de 1998, del Consejo Superior Deportes, este organismo determin, en el anexo de dicha Resolucin, la lista sustancias y grupos farmacolgicos prohibidos y los mtodos no reglamentarios dopaje, de aplicacin, en las competiciones deportivas de mbito estatal o fuera ellas, a los deportistas con licencia para participar en dichas competiciones. de de de de

Habiendo surgido la necesidad de modificar dicha lista con el fin de adecuarla a las circunstancias y conocimientos actuales, este Consejo Superior de Deportes ha resuelto determinar una nueva lista, de aplicacin en el mismo mbito que la anterior, y que se encuentra contenida en el anexo de la presente Resolucin. La anterior lista queda derogada. Lo que pongo en su conocimiento a los efectos oportunos. Madrid, 16 de marzo de 1999. - El Secretario de Estado-Presidente del Consejo Superior de Deportes, Francisco Villar Garca-Moreno. ANEXO Lista de sustancias y grupos farmacolgicos prohibidos y de mtodos no reglamentarios de dopaje en el deporte

A efectos de la Ley 10/1990, del Deporte, se consideran prohibidos las siguientes sustancias, grupos farmacolgicos, mtodos de dopaje y manipulaciones: SECCION I I.1 Sustancias y grupos farmacolgicos. I.1.1 Estimulantes (tipo A). I.1.2 Analgsicos narcticos. I.1.3 Anestsicos locales. I.1.4 Cannabis y sus derivados. I.1.5 Alcohol. I.1.6 Bloqueantes -adrenrgicos.

SECCION II II.1 Sustancias y grupos farmacolgicos. II.1.1 Estimulantes (tipo B). II.1.2 Anabolizantes. II.1.2.1 Esteroides anabolizantes andrognicos. II.1.2.1.1 Esteroides anabolizantes andrognicos (tipo A). II.1.2.1.2 Esteroides anabolizantes andrognicos (tipo B). II.1.2.2 Otras sustancias con actividad anabolizante. II.1.3 Hormonas peptdicas, sustancias mimticas y anlogos. II.1.4 Corticoesteroides. SECCION III III.1 Mtodos de dopaje. III.1.1 Dopaje sanguneo. III.2 Manipulaciones farmacolgicas, fsicas y/o qumicas.

SECCION I

I.1 Sustancias y grupos farmacolgicos. I.1.1 Estimulantes (tipo A). El grupo farmacolgico Estimulantes (tipo A) est integrado por cualquier sustancia cuya accin y/o efecto farmacolgico sea igual o similar al de alguno de los siguientes frmacos: Etafedrina. Etamivn. Amifenazol. Bambuterol.

Etilefrina. Fencamfamina. Fenilefrina (3). Fenilpropanolamina (2). Fenoterol. Formoterol. Heptaminol. Isoprenalina. Metaraminol. Metilefedrina (2). Metoxamina. Niquetamida. Orciprenalina. Pentetrazol. Procaterol. Prolintano. Propilhexedrina. Pseudoefedrina (2). Reproterol. Salbutamol (4). Salmeterol (4). Terbutalina (4). Terbutalina (4).

Cafedrina. Cafena (1). Catina (2). Clorprenalina. Cropropamida. Crotetamida. Efedrina (2). Estricnina. Etafedrina. Etamivn. Etilefrina. Fencamfamina. Fenilefrina (3). Fenilpropanolamina (2). Fenoterol. Formoterol. Heptaminol. Isoprenalina. Metaraminol. Metilefedrina (2). Metoxamina. Niquetamida. Orciprenalina.

Salmeterol (4). Salbutamol (4). Reproterol. Pseudoefedrina (2).

Pentetrazol. Procaterol. Prolintano. Propilhexedrina.

(1) Para la cafena, un resultado se considerar positivo cuando su concentracin urinaria en la correspondiente muestra sea superior a 12 microgramos por mililitro. (2) Para la catina, la efedrina, la fenilpropanolamina, la metilefedrina y la pseudoefedrina, un resultado se considerar positivo cuando: a) la concentracin urinaria de catina, efedrina o metilefedrina supere 5 microgramos por mililitro; b) la concentracin urinaria de fenilpropanolamina o pseudoefedrina supere 10 microgramos por mililitro, o c) la suma de las concentraciones urinarias de ms de una de cualesquiera de estas sustancias en la correspondiente muestra sea superior a 10 microgramos por mililitro. (3) Se autoriza la utilizacin de fenilefrina en preparaciones tpicas, como por ejemplo por las vas locales nasal y oftalmolgica. (4) El salbutamol, el salmeterol y la terbutalina pueden utilizarse excepcionalmente a dosis teraputicas en inhalacin, si su utilizacin, por prescripcin facultativa, est teraputicamente justificada. Cuando a juicio del Mdico responsable del deportista no exista ninguna otra alternativa teraputica, este Mdico deber elaborar, en el momento de la prescripcin del medicamento que contenga una de estas sustancias, un informe que remitir a la Comisin Mdica o Antidopaje Federativa correspondiente, as como una copia que el deportista ha de conservar; este informe estar obligatoriamente integrado por los siguientes documentos: - Receta mdica - Historia clnica con: v v v v v Antecedentes. Sntomas principales. Diagnstico de enfermedad respiratoria. Tratamiento y dosis a emplear. Pruebas efectuadas, as como las fechas en que se realizaron.

Entre estas pruebas deben realizarse como obligatorias pruebas funcionales respiratorias pre y post-esfuerzo. La historia clnica, una vez completada y firmada por el Mdico responsable, tendr validez desde el da siguiente de su emisin, y durante el plazo temporal indicado por prescripcin facultativa. Adems, si el deportista es seleccionado para pasar un control del dopaje, deber declarar en el acta de recogida de muestras la utilizacin del medicamento que contenga la sustancia prescrita.

Nota: Se permite el uso por vas locales de la oximetazolina y restantes derivados del imidazol. Tambin se autoriza el uso de vasoconstrictores, como la adrenalina, cuando se administran junto con un anestsico local en las condiciones autorizadas para estas sustancias. I.1.2 Analgsicos narcticos. El grupo farmacolgico Analgsicos narcticos est integrado por cualquier sustancia cuya accin y/o efecto farmacolgico sea igual o similar al de alguno de los siguientes frmacos: Hidromorfona. Levorfanol. Metadona. Morfina (1). Nalbufina. Nalorfina. Pentazocina. Petidina. Tilidina. Trimeperidina Trimeperidina Tilidina. Petidina. Pentazocina. Nalorfina. Nalbufina. Morfina (1). 1) Para la morfina, un resultado se considerar positivo cuando su concentracin urinaria en la correspondiente muestra sea superior a 1 microgramo por mililitro. Alfaprodina. Alfentanilo. Anileridina. Buprenorfina. Butorfanol. Dextromoramida. Diamorfina (herona). Dipipanona. Etoheptazina. Fenazocina. Fenoperidina. Fentanilo. Hidrocodona. Hidromorfona. Levorfanol. Metadona.

Nota: Se permite el uso de codena, dextropropoxifeno, dextrometorfano, difenoxilato, dihidrocodena, dimemorfano, etilmorfina, folcodina, loperamida, noscapina y propoxifeno. I.1.3 Anestsicos locales. El grupo farmacolgico Anestsicos locales est integrado por cualquier sustancia cuya accin y/o efecto farmacolgico sea igual o similar al ejercido por alguno de los siguientes frmacos: Bupivacana. Lidocana. Mepivacana. Prilocana. Procana. Tetracana. Sin embargo, y con la excepcin de la cocana, cuyo uso est prohibido por cualquier va, se autoriza el uso de los anestsicos locales mediante inyecciones locales o articulares. Cuando el Mdico responsable del deportista considere que est mdicamente justificada la administracin de anestsicos locales por inyeccin local o intraarticular deber comunicarlo, previamente a la competicin y por escrito, y excepto en las aplicaciones dentales, a la Comisin Mdica o Antidopaje Federativa correspondiente, indicando el diagnstico, tratamiento, mtodo de aplicacin y dosis a emplear, entregando al deportista una copia que ste deber conservar. Si la necesidad de administracin se produce durante la competicin, el Mdico elaborar un informe similar que entregar al responsable de la recogida de muestras para que lo transmita a la citada Comisin. Adems, si el deportista es seleccionado para pasar un control de dopaje, deber declarar en el acta de recogida de muestras la utilizacin del medicamento que contenga el anestsico local prescrito. Nota: Junto con los anestsicos locales pueden utilizarse agentes vasoconstrictores como la adrenalina. La comunicacin por el Mdico responsable del deportista ser en este caso similar a la realizada para la administracin de anestsicos locales.

I.1.4 Cannabis y sus derivados. El cannabis y sus derivados se considerarn prohibidos, a juicio de las correspondientes federaciones deportivas espaolas, cuando su consumo pueda modificar artificialmente el rendimiento deportivo de los deportistas o los resultados de las competiciones. En este caso, un resultado se considerar positivo cuando la concentracin del cido 11-nor-delta-9tetrahidrocannabinol-9-carboxlico, en la correspondiente muestra urinaria, sea superior a 15 nanogramos por mililitro. I.1.5 Alcohol. El alcohol se considerar prohibido, a juicio de las correspondientes federaciones espaolas deportivas, cuando su consumo pueda modificar artificialmente el rendimiento deportivo de los deportistas o los resultados de las

competiciones. En este caso un resultado se considerar positivo cuando la concentracin de alcohol en la correspondiente muestra de sangre sea superior a 0,5 gramos/litro como mnimo. I.1.6 Bloqueantes B-adrenrgicos. El grupo farmacolgico Bloqueantes betaadrenrgicos est integrado por cualquier sustancia cuya accin y/o efecto farmacolgico sea igual o similar al de alguno de los siguientes frmacos:

Labetalol. Mepindolol. Metoprolol. Nadolol. Oxprenolol. Penbutolol. Pindolol. Propranolol. Sotalol. Timolol. Timolol. Sotalol. Propranolol. Pindolol. Penbutolol.

Acebutolol. Alprenolol. Atenolol. Betaxolol. Bisoprolol. Bufarolol. Bunolol. Carteolol. Carvedilol. Celiprolol. Labetalol. Mepindolol. Metoprolol. Nadolol. Oxprenolol.

Los bloqueantes B-adrenrgicos nicamente se considerarn prohibidos, a juicio de las correspondientes federaciones espaolas deportivas, cuando el consumo de estas sustancias pueda modificar artificialmente el rendimiento deportivo de los deportistas o los resultados de las competiciones.

SECCION II

II.1 Sustancias y grupos farmacolgicos. II.1.1 Estimulantes (tipo B). El grupo farmacolgico Estimulantes (tipo B) est integrado por los estimulantes anfetamnicos y por cualquier otra sustancia cuya accin y/o efecto farmacolgico sea igual o similar al de alguno de los siguientes frmacos:

Mefenorex. Mefentermina. Mesocarb. Metanfetamina. Metilendioxianfetamina.

Amineptina. Anfepramona (dietilpropin). Anfetamina. Anfetaminil. Benfluorex.

Metilendioxietilanfetamina. Benzfetamina. Metilendioximetanfetamina Bromantn. Metilfenidato. Metoxifenamina. Morazona. Norfenfluramina. Parahidroxianfetamina. Pemolina. Pipradol. Pirovalerona. Selegilina. Metilfenidato. Metoxifenamina. Morazona. Norfenfluramina. Carfedn. Clobenzorex. Clorfentermina. Clortermina. Cocana. Dexfenfluramina. Dimetanfetamina. Etilanfetamina. Fendimetrazina. Fenetilina. Fenfluramina. Fenmetrazina. Fenproporex.

Parahidroxianfetamina. Pemolina. Pipradol. Pirovalerona. Selegilina.

Fentermina. Foledrina. Furfenorex. Mazindol. Mefenorex.

Metilendioximetanfetamina Mefentermina. Metilendioxietilanfetamina. Mesocarb. Metilendioxianfetamina. Metanfetamina.

II.1.2 Anabolizantes. El grupo farmacolgico Anabolizantes se subdivide en los grupos Esteroides anabolizantes andrognicos y B2-Agonistas. II.1.2.1 Esteroides anabolizantes andrognicos. El grupo farmacolgico Esteroides anabolizantes andrognicos consta de los dos subgrupos Esteroides anabolizantes andrognicos (tipo A) y Esteroides anabolizantes andrognicos (tipo B). II.1.2.1.1 Esteroides anabolizantes andrognicos (tipo A). El subgrupo farmacolgico Esteroides anabolizantes andrognicos (tipo A) est integrado por cualquier sustancia cuya accin y/o efecto farmacolgico sea igual o similar al de alguno de los siguientes frmacos:

Noretandrolona. Oxabolona. Oxandrolona. Oximesterona. Oximetolona. Quinbolona. Trenbolona.

Bolasterona. Boldenona. Calusterona. Clostebol. Danazol. Dehidroclorometiltestosterona Drostanolona.

19-Norandrostendiona. 19-Norandrostendiol. Nandrolona. Mibolerona. Metiltestosterona. Metenolona. Metandriol.

Estanozolol. Gestrinona. Fluoximesterona. Formebolona. Furazabol. Mestanolona. Mesterolona. Metandienona.

II.1.2.1.2 Esteroides anabolizantes andrognicos (tipo B). El subgrupo farmacolgico Esteroides anabolizantes andrognicos (tipo B) est integrado por cualquier sustancia cuya accin y/o efecto farmacolgico sea igual o similar al de alguno de los siguientes frmacos:

Androstendiol. Androstendiona. Dihidrotestosterona (androstanolona). Prasterona (dehidroepiandrosterona, DHEA). Testosterona (1). 1) Para la testosterona, un resultado se considerar positivo cuando el cociente entre las concentraciones urinarias de testosterona (T) y epitestosterona (E) en la muestra sea superior a 6, siempre que no se pueda demostrar que la elevacin de dicho cociente se debe a causas fisiolgicas o patolgicas, como por ejemplo una baja excrecin de epitestosterona, un tumor con origen andrognico o deficiencias enzimticas. Nota: Las conclusiones definitivas con respecto al origen exgeno de estas sustancias pueden basarse en las evidencias obtenidas de los perfiles metablicos y/o de las medidas de relaciones isotpicas.

Cuando en la muestra de orina se obtenga un cociente T/E superior a 6, en principio debern realizarse las actuaciones establecidas en los casos de deteccin analtica de alguna sustancia dopante, mtodo de dopaje o manipulacin. Estas actuaciones deben ser complementadas con una revisin de los controles precedentes y con la revisin de otros consecuentes, especficamente los siguientes: - Revisin de los parmetros del perfil esteroideo urinario de los controles anteriores que se hayan efectuado al deportista (mximo en los tres aos anteriores) y que reglamentariamente se encuentren a disposicin. En caso de que no existan o no puedan recuperarse estos datos, y sin perjuicio de lo indicado en el siguiente prrafo, deben realizarse al deportista controles, sin preaviso, durante los tres meses siguientes a la fecha de emisin del resultado que origine el seguimiento, y con una frecuencia de al menos uno por mes. - Realizacin al deportista de controles de seguimiento, en competicin o fuera de competicin, sin preaviso. Estos controles sern tres como mnimo, recogindose las muestras durante los veinte das siguientes a la fecha de emisin del resultado que origine el seguimiento, con una frecuencia mnima de una muestra semanal, y analizndose en el mismo laboratorio en que se haya analizado la que origine dicho seguimiento. Estas muestras debern ser tratadas analticamente, adems de como especficas de seguimiento para la testosterona, como muestras de control de dopaje a efectos de cualquier otra sustancia prohibida, mtodo no reglamentario de dopaje o manipulacin recogidos en esta Resolucin. - Y si el deportista explcitamente lo solicita en el mismo plazo de solicitud de contraanlisis, con la realizacin de un seguimiento, basado en estudios suplementarios que se debern efectuar bajo la direccin de la autoridad competente, y que constar de las siguientes fases: - Realizacin, a solicitud del deportista y a su cargo, y en el plazo mximo de un mes a partir de la fecha del envo del resultado que origine el seguimiento, de un estudio endocrinolgico del mismo, cuyo procedimiento, analtica y evaluacin apruebe la Comisin Nacional Antidopaje, basado en la investigacin de los parmetros del perfil hormonal realizada en el mismo laboratorio en que se haya analizado la muestra que origine el seguimiento. En caso de que el deportista rehuse o, en el mismo plazo establecido para solicitar el contraanlisis, no solicite este estudio, el resultado del control de la muestra que origine el seguimiento se considerar positivo con respecto a la testosterona, y no se realizarn los procedimientos anteriores. Si se realiza el seguimiento, una vez finalizado ste, se emitir un completo informe integrado por todos los datos obtenidos en los procedimientos descritos, que se adjuntar al resto de la correspondiente documentacin que debe remitirse a los rganos preceptivos. II.1.2.2 B2-Agonistas. El grupo farmacolgico B2Agonistas est integrado, con las excepciones para el salbutamol, el salmeterol y la terbutalina indicadas en el apartado I.1, por cualquier sustancia cuya accin y/o efecto farmacolgico sea igual o similar al de alguno de los siguientes frmacos cuando son administrados oralmente o por inyeccin:

Bambuterol. Clenbuterol.

Fenoterol. Formoterol. Reproterol. Salbutamol. Salmeterol. Terbutalina.

II.2.3 Hormonas peptdicas, sustancias mimticas y anlogos. El grupo farmacolgico Hormonas peptdicas, sustancias mimticas y anlogos est integrado por cualquier sustancia cuya accin y/o efecto farmacolgico sea igual o similar al de alguno de los siguientes frmacos indicados como ejemplo y al de sus anlogos y mimticos: a) Gonadotrofina corinica (hCG). b) Gonadotrofinas de origen hipofisiario o sintticas (LH). c) Corticotrofinas (ACTH, Tetracosctido). d) Hormona del crecimiento (hGH). e) Somatomedina C (IGF-1) y todos sus respectivos factores iberadores. f) Eritropoyetina (Epoetina alfa, EPO). g) Insulina (1).

1) Se permite el uso de insulina slo en el tratamiento de diabetes insulinodependientes. Cuando concurra esta circunstancia, el Mdico responsable del deportista deber comunicarlo, previamente a la competicin y por escrito, a la Comisin Mdica o Antidopaje Federativa correspondiente, adjuntando el certificado correspondiente emitido por un Mdico Especialista. Nota: Para las hormonas endgenas, un resultado se considerar positivo cuando sus concentraciones urinarias, o las de sus indicadores de diagnosis, en la muestra, sean anormales, y est incuestionablemente documentado que ello no se debe a causas fisiolgicas o patolgicas.

II.1.4 Corticosteroides. El grupo farmacolgico Corticosteroides est integrado por cualquier sustancia cuya accin y/o efecto farmacolgico sea igual o similar al ejercido por alguno de los siguientes frmacos: Fludrocortisona. Fluocinolona. Beclometasona. Betametasona.

Hidrocortisona. Metilprednisolona. Parametasona. Prednisolona.

Cortisona. Dexametasona. Triamcinolona. Prednisona.

Est prohibido el uso sistmico de corticosteroides. Sin embargo, se autoriza su uso: a) en aplicaciones locales (vas anal, auditiva, dermatolgica, nasal y oftalmolgica, pero no rectal); b) en inhalacin, y c) en inyecciones locales e intra-articulares. Cuando el Mdico responsable del deportista considere que est mdicamente justificada la administracin de corticosteroides en las condiciones autorizadas, deber comunicarlo, previamente a la competicin y por escrito, a la Comisin Mdica o Antidopaje Federativa correspondiente, indicando el diagnstico, tratamiento, mtodo de aplicacin y dosis a emplear, entregando al deportista una copia que ste deber conservar. Adems, si el deportista es seleccionado para pasar un control de dopaje, deber declarar en el acta de recogida de muestras el uso del medicamento que contenga el corticosteroide prescrito y la forma, de entre las permitidas, de utilizacin.

SECCION III

III.1 Mtodos de dopaje. III.1.1 Dopaje sanguneo. Se define como dopajes sanguneos la administracin de sangre, de transportadores artificiales de oxgeno o de productos sanguneos que contengan hemates. III.2 Manipulaciones farmacolgicas, fsicas y/o qumicas. Se consideran manipulaciones farmacolgicas, fsicas y/o qumicas, sin limitaciones: Cateterizacin y/o sondaje vesical. Sustitucin y/o alteracin de la orina. Inhibicin de la secrecin renal mediante la probenecida u otras sustancias con accin y/o efecto farmacolgico similares.

Alteracin de las medidas realizadas sobre la testosterona y la epitestosterona mediante la administracin de epitestosterona (1), bromantn u otras sustancias con accin y/o efecto farmacolgico similares. Utilizacin de diurticos. Se considera suficiente para considerar realizada una manipulacin que una sustancia o mtodo se haya utilizado o se haya intentado utilizar, independientemente del xito o el fracaso de dicha utilizacin. El grupo farmacolgico Diurticos est integrado por cualquier sustancia cuya accin y/o efecto farmacolgico sea igual o similar al de alguno de los siguientes frmacos:

Furosemida. Hidroclorotiazida. Indapamida. Isosorbida. Manitol (2). Mebutizida. Mersalil. Metolazona. Piretanida. Teclotiazida. Torasemida. Triamtereno. Triclormetiazida. Trometamol (3). Xipamida.

Acetazolamida. Acido etacrnico. Altizida. Amilorida. Bendroflumetiazida. Benztiazida. Bumetanida. Canrenona. Ciclotiazida. Clopamida. Clormerodrina. Clortalidona. Diclofenamida. Espironolactona. Etozolina.

1) La concentracin de epitestosterona urinaria permitida es igual o inferior a 200 ng/ml. En el caso de medirse una concentracin urinaria superior de esta sustancia, debern realizarse las actuaciones establecidas en (1) de II.1.2.1.2.

(2) Se autoriza el uso del manitol cuando este principio activo figure como excipiente en la composicin del medicamento a utilizar, prohibindose slo si se administra por inyeccin intravenosa. (3) Se autoriza el uso del trometamol en vas oral, intramuscular o intravenosa cuando dicho principio activo figure como excipiente en la composicin del medicamento o unido a otro principio activo en forma.