Diversidad Celular 2022 Septiembre Dos Divisiones

UNIVERSIDAD PEDAGOGICA Y TECNOLOGICA DE COLOMBIA
FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE BIOLOGIA- LABORATORIO DE BIOLOGIA
PROTOCOLO____ DIVERSIDAD CELULAR: DOS DIVISIONES
PROFESOR: GLORIA CONSUELO PEREZ ESPITIA.
AUTOAPRENDIZAJE: Interpretar es dar el significado de un fenómeno sirviéndose de ejemplos y

comentarios personales que lo aclaren; justificar es dar razones del porque se piensa que una cosa es asi,
dando razones para la conclusión. Tomado de Habilidades para estudiar-Editorial Limusa.
PRESENTACION
La célula es la unidad estructural y funcional de los seres vivos; la palabra célula (del latín celda =celulla
=celda, cámara pequeña) fue empleada por primera vez, en sentido biológico, hace más de tres siglos,
cuando ROBERT HOOKE, la utilizo para designar pequeñas cavidades del corcho, rodeadas por paredes
celulares. Sin embargo, adquiere su real significado hasta principios del siglo XIX; los alemanes MATHIAS
SCHLEIDEN, botánico, en 1838 y THEODOR SCHWAN, zoólogo, en 1939, separadamente afirmaron que
todos los organismos están formados por células, generalización que ha recibido el nombre de TEORÍA
CELULAR. Rudolf VIRCHOW en 1859 escribió” Ovnis célula e célula” toda célula proviene de otra célula; es
decir, una célula puede producir otra célula idéntica.
En la actualidad se sabe que la teoría celular se ha quedado corta para describir las intrincadas funciones
celulares, esta teoría ha sido complementada por el dogma central de la biología que dice que los
organismos, son la expresión de una información genética (ADN), portada en las células la cual se
transcribe a ARN y se traduce a proteínas.
Cuando se quiere clasificar una célula se pueden utilizar muchos aspectos de su Biología, uno de los
factores es la presencia o ausencia de un núcleo separado del citoplasma por una membrana y que
contiene en sus interior el material genético ADN, esta característica divide a las células en dos grandes
grupos : PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS
ACTIVIDADES PREVIAS (puede llevar en archivos)

1. Indague por las características de la célula eucariota e incluya una gráfica puede ser impresa de un tipo
de célula propia del humano con sus partes.
2. Construya un cuadro comparativo entre célula animal y vegetal. Consulte que es una tinción, cuales son
los colorantes más comunes para observar células
3. Presente en un cuadro las diferencias entre células procariotas y eucariotas
OBJETIVOS-
-Descubrir como una célula en individual puede constituir un organismo completo.
-Reconocer diferencias fundamentales entre célula animal y vegetal a nivel morfológico.
-Reconocer diferencias fundamentales entre eucariotas y procariotas
.MATERIALES
BIOLOGICOS VIDRIERIA Y OTROS REACTIVOS EQUIPOS

Cebolla cabezona, – cajas de Petri, Aceite de inmersión, Lugol, Microscopio
células escamosas laminas, Solución de azul de metileno al
epiteliales, cultivo laminillas, 1% , solución de rojo neutro,
de paramecios, pipetas. solución salina.
Hojas de elodea, – Otros: palillos Azul de lacto fenol
papa. de Dientes. Tinción de Gram
Una naranja Alcohol-cloroformo 1.1
enmohecida. Colorante WRIGHT
Una papa
Telilla de la madre
del vinagre
RUTA METODOLOGICA.
TABLA DE TRATAMIENTOS
1. OBSERVACION DE CELULAS PROCARIOTAS.

A. Realice un extendido a partir de un frotis de garganta o espacio interdental sobre un a lamina limpia
y seca. Flamee y tiña con azul de metileno ( una gotita muy pequeña) ponga laminilla y observe en 10.
40 y 100x (aceite de inmersión)
Tinción de Gram.
Para el desarrollo de esta técnica se puede usar muestra de los espacios interdentales, ó de las
colonias de bacterias presentes en el laboratorio
Fijar por calor (flamee)

Cubrir con una solución de cristal violeta durante un minuto.
Lavar con agua del grifo abrir la llave lentamente para que el lavado no sea muy fuerte.
Cubrir con una solución de lugol de gram. 2 minutos.
Lavar con agua del grifo.
Decolorar usando la mezcla alcohol-acetona.
Inclinar el porta objetos para que el líquido fluya.
Escurrir la mezcla alcohol-acetona del porta objetos y lavar con agua del grifo.
Agregar el colorante de contraste (fucsina o safranina durante 30 segundos)
Lavar con agua del grifo.
Dejar secar al aire libre.
Observar al microscopio en 10x- 4ox -100x
B. observación de bacilo láctico y bacilo vulgari .
Con un asa tome una pequeña porción de yogurt con otra asa tome agua y disuelva en el yogurt, con
otra lamina extienda la muestra frotis).
-flamee con suavidad, y a continuación ponga gotas de alcohol-cloroformo, para arrastrar las gotas de
grasa del yogurt y deje secar el aire.
-Teñir, agregando una gota de azul de metileno, y luego de 30 s lavar con agua hasta que no salga más
colorante.
- Cubrir con una gota aceite de inmersión y observe.
Nota: El bacilo láctico que ha producido la acidificación de la leche, tiene forma de cadenas
compuestas por pequeñas esferas o gránulos, es un estreptococo. Las otras bacterias tienen forma
alargada y muy fina es el bacilo bulgarico que transforma la leche en yogurt y mide más o menos 200
micras de largo.
c. Observación de vibrios
Tome una gotita de agua, en la que se deja el cilantro ojalá este reposada. Esparza el agua con ayuda
del asa redonda o haga un frotis con otra placa, flamee y deje secar al aire coloree con fucsina por 5
minutos, lave con agua deje secar y observe con aceite de inmersión a 100x
II. OBSERVACION DE CELULAS EUCARIOTAS.

La siguiente tabla muestra una serie de metodologías ( o tratamientos) para diversas células eucariotas ,
en la parte final de esta tabla aparece los detalles en los procedimientos que lo requieren
MUETRA MONTAJE TINCION AL MICROSCOPIO

HUMEDO
Hongos del si AZUL DE METILENO O AZUL DE 4X-10X-40X
vinagre y otros LACTOFENOL
Hojas de elodea si -------- 4X-10X-40X
Epidermis de lirio si -------- 4X-10X-40X
Paramecio o si --------- 4X-10X-40X
euglena
sangre frotis WRIGTH 10X-40X-
100X( aceite de
inmersión)
Células si AZUL DE METILENO 4X-10X-40X
epiteliales de la
boca
Células si lugol 10x-40 x
epiteliales de la
cebolla
Mitocondrias en si Montaje húmedo, sobre una mezcla de dos
células epiteliales gotas de verde B janus y sacarosa a 7%, las
de cebolla mitocondrias se verán como esferas azules
Importante, haga la observación con
prontitud este colorante se desvanece.
Alga si No 10x-40x
microscópica
amilo plastos Si Raspado de papa 10-40x
PROCEDIMIENTOS MENCIONADOS
PROCEDIMIENTO COMO SE HACE

MONTAJE HUMEDO Ponga la muestra a
observar en la mitad de la
placa porta objetos
agregue una gota de
agua ,luego ponga la
laminilla y observe.
FROTIS Ponga una gota de la

muestra en uno de los
extremos de la lámina
portaobjetos , coloque
otra lamina en el borde de
la gota en ángulo de 45º
espere que la gota se
extienda por los bordes
de la segunda lamina y
arrastre la gota por la
superficie de la lámina
horizontal, hasta formar
una película
Tinción con azul de Agregue una gotita de
metileno. colorante sobre la
muestra, coloque laminilla
y limpie los bordes de la
placa.
Tinción de Wrigth Luego del frotis sanguíneo
deje secar la placa al aire,
tiña toda con Wright sople
por un minuto hasta brillo
metálico, enjuague y deje
secar : observe.
RESULTADOS E INFORME
1.. Se cumplen los postulados de la teoría celular para los organismos observados determine en que
forma para cada uno, como en el ejemplo
Célula observada Postulados de la teoría celular

UNIDAD UNIDAD FISIOLOGICA UNIDAD
ESTRUCTURAL DE DE LOS SERES VIVOS REPRODUCTIVA DE
LOS SERES VIVOS LOS SERES VIVOS
Célula epitelial de la La célula epitelial es Las células epiteliales La célula epitelial se
BOCA la unidad estructural tienen como función renueva
del tejido epitelial de recubrir cavidades , constantemente por
la mucosa bucal que como en el caso efecto de procesos de
encargada de tapizar de la boca necesitan mitosis ,
la cavidad oral una gran humedad ,
humana. en ocasiones
producen secreciones
Parte II: Por determinar.
1.Antecedentes: La acetabularia es un tipo de alga marina, que crece en forma de células únicas de
gran tamaño de 2 a 5 cm de altura. El núcleo de estas células se encuentra en los “pies “las distintas
especies de estas algas se diferencian por el tipo de sombrerillo. Algunos son similares a pétalos y
otros a sombrillas. Si se retira el sombrerillo del alga, este se regenera con rapidez, si se retira el
sombrerillo y el pie de la célula de una especie de alga y se le une el pie de otra especie, crecerá un
nuevo sombrerillo, el cual tendrá una estructura con características de ambas especies. Sin embrago
si este se retira de nuevo, el siguiente sombrerillo que crezca será igual a la célula que dono el
núcleo. El científico que descubrió estas propiedades fue Joachim Hämerling. Se preguntó porque el
primer sombrerillo que crecía presentaba características de ambas especies. ¿Sin embrago el
segundo era claramente igual a la célula que donaba el núcleo? ¿Porque el sombrerillo final es igual
al de la célula de la cual se toma el núcleo
2. ¿Qué importancia tiene el hecho de que la mayoría de las células tienen prácticamente las mismas
estructuras?
3.En una microfotografía electrónica se muestra que la mayoría de las mitocondrias se ubican en una
sola región? ¿Que podría usted suponer acerca de esta observación?

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1. OBSERVACION DE CELULAS PROCARIOTAS.

Fijar por calor (flamee)

II. OBSERVACION DE CELULAS EUCARIOTAS.

MUETRA MONTAJE TINCION AL MICROSCOPIO

PROCEDIMIENTO COMO SE HACE

FROTIS Ponga una gota de la

Célula observada Postulados de la teoría celular

Parte II: Por determinar.

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