Rep.5 Determinacion de Cloruro de Plata

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 18

Universidad de San Carlos de Guatemala

Facultad de Ingeniería
Escuela de Ingeniería Química
Área de Química
Laboratorio de Análisis Cuantitativo
Ing. Gerardo Ordoñez

REPORTE 5
Determinación de cloruro de plata en una muestra de agua “determinación
directa e indirecta de cloruros. (métodos de Mohr-Volhard y Fajans)”
Sección Puntuación
Resumen 10
Objetivos 5
Marco teórico 5
Marco metodológico 5
Resultados 15
Interpretación de resultados 30
Conclusiones 15
Referencias bibliográficas 5
Anexos
Muestra de cálculo 5
Datos calculados 4
Datos Originales 1

Roger Edín Orlando Sánchez Sic


201800640
Jueves 19 de oct. de 22
1. RESUMEN

En la practica numero 5 del laboratorio de análisis cuantitativo, se realizó la


determinación de cloruro de plata en una muestra de agua como determinación
directa e indirecta de cloruros, utilizando los métodos de Mohr, Mohr-Vollhard y
Fajans, practica realizada de forma virtual con apoyo del simulador Chemcollective
Virtual Lab y videos relacionados al tema.

Se realizaron 3 procedimientos en la práctica pero con metodología similar,


un procedimiento por cada método empleado, pero como procedimiento general
incluyo la toma de muestra de 100 mL de agua depositados en un Erlenmeyer, se
le agrego su indicador correspondiente, sea cromato de potasio o indicador de hierro
III, para los dos primeros métodos, método de Mohr y método de Fajans, se valoró
con una solución patrón de nitrato de plata y para el tercer método, método de Mohr-
Volhard, se valoró con una solución patrón de nitrato de plata. Los datos relevantes
de la practica fueron entre ellos. La cantidad de volumen utilizado hasta apreciar un
cambio de color en la solución, siendo este el único obtenido de forma empírica.

Se logro determinar presencia y la concentración de cloruros y halogenuros


en las muestras de agua analizadas, siendo el primer dato determinado de manera
empírica, bajo un criterio de observación y de interpretación de comportamiento
durante la titulación, y el segundo dato se calculo con los datos obtenidos durante
la practica y calculado con fórmulas desarrolladas e interpretadas por la teoría del
tema.

La practica se realizo bajo las condiciones ambientales siguiente,


temperatura de 23° C, con una presión atmosférica de 0.1975 atmosferas.
2. OBJETIVOS

2.1. Objetivo General

Determinar la concentración de cloruros (Cl-) en una muestra de agua por el


método de Mohr, Fajans y Mohr-Vollhard.

2.2 Objetivos Especificativos

1. Determinación de cloruro de plata por argentometría.


2. Determinar la concentración de cloruros en el agua de grifo.
3. Calcular la concentración de cloruros en cada uno de los diferentes métodos.
3. MARCO TEÓRICO

Argentometría

En química analítica, la argentometría es un tipo de titulación que involucra el ion


plata (I). normalmente, se utiliza para determinar la cantidad de cloruro presente en
una muestra. La solución de muestra se valora frente a una solución de nitrato de
plata de concentración conocida. Los iones de cloruro reaccionan con los iones de
plata (I) para dar el cloruro de plata insoluble.

(Wikipedia, 2021)

Método de Mohr

Este método es utilizado en valoraciones químicas de cloruros y bromuros, con


plata, utilizando como indicador el cromato potásico. La formación de Ag 2CrO4, de
color rojo, nos indicará el punto final de la valoración. Durante la valoración, las
condiciones que deben ser tales que el cloruro precipite de manera cuantitativa
como cloruro de plata antes de que se consigna formar el precipitado de Ag 2CrO4.
Por otra parte, el indicador debe ser lo bastante sensible como para poder dar un
cambio de color apreciable nítido, con una pequeña porción de plata.

Se puede legar a calcular la cantidad de concentración del cromato, que debe de


encontrarse en la disolución para que la precipitación inicie exactamente en el punto
de equivalencia. Cuando la disolución se encuentre saturada de las dos sales, el
cloruro y el cromato de plata, se cumplirán de manera simultánea los equilibrios
siguientes:

(La Guía, 2012)


Método de Fajans

Esté método se utiliza diclorofluresceína como indicador. Se marca el punto final


porque la suspensión verde se vuelve rosa. Previo al punto final de la titulación, los
iones cloruro permanecen en exceso. Se absorben al punto final de la titulación, los
iones cloruro permanecen en exceso. Se absorben a la superficie de AgCl e
imparten una carga negativa a las partículas. En el punto de equivalencia los iones
cloruro se encuentran completamente precipitados y debido al exceso de iones Ag+
imparte una carga positiva al precipitado, los pigmentos aniónicos como la
diclorofluoresceína son atrídos a las partículas y al ser adsorbidos cambian de color,
lo cual representa al punto final.

La eosina (tetrabromofluorescína) es apta para titulación contra aniones bromuro,


yoduro y tiocianato. Aporta un punto final más definido que la diclorofluoresceína.
No es apta para la titulación contra aniones cloruro, porque se una al AgCl más
fuertemente que como lo hace el cloruro.

(Wikipedia, 2021)

Método de Mohr-Volhard

Es una técnica analítica en la que podemos determinar la concentración de haluro


mediante una valoración por retroceso. En este método, primero podemos valorar
la solución de cloruro con iones de plata agregando una cantidad en exceso de
plata, seguido de la determinación del contenido en exceso de iones de plata en la
muestra. En este experimento, el indicador es una solución que contiene ión férrico,
que puede dar un color rojo con iones de tiocianato. La cantidad en exceso de iones
de plata se valora usando una solución de iones de tiocianato. Aquí, el tiocianato
tiende a reaccionar con iones de plata en lugar de con iones férricos. Sin embargo,
después de usar todos los iones de plata, el tiocianato reaccionará con los iones
férricos.

(strephonsay, 2022)
4. MARCO METODOLÓGICO

4.1 Cristalería, reactivos y equipo

• Beaker de 100 mL • Solución de AgNO3 0.1 M


• 1 varilla de agitación. • Solución de tiocianato de
• 2 buretas potasio
• 3 Erlenmeyer de 125 mL • Ácido nítrico concentrado
• 2 pipetas volumétricas de 10 • Indicador de hierro III
mL • 1 soporte
• Solución de NaCl 0.05 M • 1 pinzas para bureta

4.2 Algoritmo de procedimiento

A. Método de Mohr
1. Colocar 10 mL de solución de NaCl en un Erlenmeyer.
2. Añadir indicador de cromato de potasio o sodio.
3. Valorar con la solución patrón de nitrato de plata hasta la primera aparición
del color rojizo del cromato de plata.

B. Método de Fajans
1. Colocar 10 mL de solución de NaCl en un Erlenmeyer
2. Añadir indicador de Fluoresceína
3. Valorar con la solución patrón de nitrato de plata hasta la primera aparición
del color rosado del indicador.
C. Método de Mohr-Volhard
1. Colocar 10 mL de solución de NaCl en un Erlenmeyer
2. Añadir 20 mL de solución patrón de nitrato de plata
3. Acidificar la muestra con 1 mL de ácido nítrico concentrado
4. Agregar 0.5 mL de indicador de hierro III y agite vigorosamente
5. Valorar el exceso de plata con la solución patrón de KSCN hasta que el
color del complejo formado sea permanente

4.3 Diagrama de Flujo


A. Método de Mohr

Fuente: Elaboración propia

B. Método de Fajans

Fuente: Elaboración propia


C. Método de Mohr- Volhard

Fuente: Elaboración propia


5. RESULTADOS

Tabla I. Contenido de cloruro de una solución en % m/v.

Contenido de cloruro en % m/v

1.38
Fuente: Datos calculados

Tabla II. Determinación de cloruros en tres muestras por método argento métrico.

No. De Contenido de cloruro


Aspecto de la muestra titulada.
muestra % m/v

1 Rojo oscuro 0.30

2 Amarillo opaco y blanquecino 0.68

3 Rojo opaco, color mate 0.43

Fuente: Datos calculados

Tabla III. Concentración de cloruros (Cl-) en una muestra de 10 mL de agua prob.

Meq de Cl- en g/L

0.0355
Fuente: Datos calculados
Tabla IV. Determinación de halogenuros por el método de Volhard de 3 muestras.
No. De
Contenido de cloruro en % m/v
muestra
1 0.2363

2 0.2363

3 0.2376
Fuente: Datos calculados
6. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Para obtener el primer resultado se necesito varios datos; tanto el volumen


de solución AgNO3 gastados, densidad de la solución y el volumen de la muestra.
Se calculo la normalidad, ya que es una incógnita de la formula utilizada para
determinar la concentración de cloruros en la muestra.

En la tabla II se encuentran los datos empíricos anotados durante la practica,


siendo estos el estado de la solución muestra durante y finalizada la titulación, para
este caso se repitió el experimento 3 veces, y este caso nos dio 3 datos diferentes
en cada corrida, para la primera muestra se obtuvo una titulación con un cambio de
color de amarillo a rojo oscuro, para la segunda muestra el resultado cambio, no
hubo un cambio de color drastico en la muestra y solamente se fue blanqueando la
solución dentro del Erlenmeyer pero sin perder las tonalidades amarillas y para la
tercera muestra si hubo cambio de color de amarillo a rojo pero a diferencia de la
primera corrida, en vez de ser un rojo oscuro, el color fue un rojo opaco, con
características mate.

El comportamiento para la muestra numero uno es el considerado ideal,


funciono el experimento correctamente y fue un hecho idealizado de la descripción
de la teoría, en el muestra numero 2 ocurrió lo contrario, nos topamos con
parámetros que alteraron nuestro experimento, se usó una cantidad abundante de
solución y no notamos un color de cambio de amarillo a rojo, esto indica que hay
una lata concentración de iones de cloro, por lo que se tienen que tomar
consideraciones para este caso en particular, lo ideal sería volver a tomar una
muestra pero en esta ocasión habría que diluirla con más agua, este paso extra se
ve también reflejado en los datos calculado por lo que se tiene que tener el cuidado
de incluir un factor de disolución para agregar a la formula y obtener el valor real a
la hora de reportar. En la muestra numero 3 se noto un blanqueamiento en la
solución, que ocurre por la aparición de un precipitado cuyo color es blanco.

Los parámetros tomados en consideración para los resultados de la tabla III


fueron los siguientes, se midió el pH para corroborar que se encontró dentro de un
limite superior a 6.3 e inferior a 10.5, ya que de no ser así habría que ajustar el pH,
si el pH es inferior a la escala se procede a alcalinizarlo con carbonato sódico y si
el pH es superior hay acidificarlo con ácido acético
7. CONCLUSIONES

1. Se logro deducir la presencia de cloruro de plata por argentometría, datos


reflejados en las tablas comprendidas en el área de resultados.
2. Se calculo las concentraciones de las muestras y se tabularon en las tablas
en el área de resultados en dimensiones de porcentaje de masa por
volumen.
3. Se calculo las concentraciones y la presencia de halogenuros calculados
por el método de Mohr-Volhard, datos tabulados en la tabla IV.
8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Chang, R., y Collegue, W. (2002). Química (7a ed.). Colombia: McGarw-Hill.


2. Petruci, R. H., Harwood, W. S., y Herring, F. G. (2003). Química General (8a
ed.). Madrid: Pearson Educación.
3. Price, J., Smoot, R. C. y Smith, R. G. (1998). Química: un curso
moderno. Columbus, Ohio: Merril Publishing Co.
4. Sherman, A., Sherman, S. J., y Russikoff L. (2006). Conceptos básicos de
Química (7a ed.). México: CECSA.
5. Spencer, J. N., Bodner, G. M., y Rickard, L. H. (2000). Química: estructura y
dinámica (1a ed.). México: CECSA.
9. ANEXOS
9.1 MUESTRA DE CÁLCULO

Estequiometria de reactivos:

0.05𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝐶𝑙 58.4625𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙
0.1𝐿𝑠𝑜𝑙 ∗ ∗ = 0.29𝑁𝑎𝐶𝑙
1𝐿𝑠𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝐶𝑙

0.1𝑚𝑜𝑙𝐴𝑔𝑁𝑂3 169.868𝑔𝐴𝑔𝑁𝑂3
0.1𝐿𝑠𝑜𝑙 ∗ ∗ = 1.70𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3
1𝐿𝑠𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝐴𝑔𝑁𝑂3

0.1𝑚𝑜𝑙𝐴𝑔𝑁𝑂3 97.181𝑔𝐴𝑔𝑁𝑂3
0.1𝐿𝑠𝑜𝑙 ∗ ∗ = 0.97𝑔𝐴𝑔𝑁𝑂3
1𝐿𝑠𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝐴𝑔𝑁𝑂3

Formulas:

Método Argentometrico o Mohr:

𝐺𝑥 ∗ 𝑁𝑥 ∗ 34.45
𝐶𝑙 − =
𝑉𝑥

Donde:
𝐺𝑥 = Gasto de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 (mL)
𝑁𝑥 = Normalidad del 𝐴𝑔𝑁𝑂3
𝑉𝑥 = Volumen de muestra (mL)
9.2 DATOS CALCULADOS
9.3 DATOS ORIGINALE

9.4 S

También podría gustarte