Practica 2 - Polimeros

UNIVERSIDAD
NACIONAL
FEDERICO VILLARREAL
Escuela profesional: Química

Curso: Química de Polímeros
Tema: Polimerización
Urea/Metanal
Docente: Chávez Ayala, Andrés
Estudiantes:
Machado García, Sergio
André
Zafra Saavedra, Rafael
Ciclo académico: 2022-1
Objetivos
 Obtener Urea formaldehido a partir de una polimerización por adición de

formaldehido y urea en medio acido.
Marco teórico
La urea formaldehido es una resina sintética clasificada en el grupo de los termoestables

debido a que tiene en sus moléculas una gran cantidad de enlaces cruzados que le brindan
mayor estabilidad.
La adición de varias gotas de ácido sulfúrico concentrado a una solución que contenga
formaldehído y urea produce, en una reacción exotérmica, un polímero blanco.
Los aldehídos sufren reacciones de condensación con urea y con aminas, dicho
mecanismo puede ser considerado como un ataque nucleofílico de la urea
sobre el formaldehído (Wade, 2010).
El producto, por consiguiente, contendrá tanto segmentos lineales como ramificados. La

urea se encuentra abundantemente en la orina de los humanos y otros mamíferos. En
cantidades menores, está presente en la sangre, en el hígado, en la linfa y en los fluidos
serosos, y también en los excrementos de los peces y muchos otros animales
inferiores. La urea se obtiene mediante la síntesis de Wöhler, que fue diseñada en 1828
por el químico alemán Friedrich Wöhler (Ruiz & Jara, 2015).
Las resinas de urea formaldehido son resinas obtenidas mediante la relación entre la urea
y el formaldehido, catalizada por ácidos conduce en una primera fase a compuestos que
so metilo ureas y luego estos reaccionan por condensación por liberación de agua. Los
metilos ureas como los productos de condensación de bajo peso molecular, son solubles
enagua por lo que las disoluciones acuosas concentradas permiten que se puedan moldear
fácilmente, incluso su mezcla con partículas de madera permite la obtención de tableros
de maderas aglomeradas (Rondanini, 2003).
MECANISMO DE REACCIÓN UREA-FORMALDEHIDO
Materiales:
 Probeta de 100 mL
 Una pipeta
 20 mL formaldehido
 10 g. urea
 1 mL H2SO4 (C)
 Mechero bunsen
PARTE EXPERIMENTAL Y DISCUCIONES
En una probeta medimos 20 ml de formaldehido, pesamos 10 g de urea y
separamos 1 ml de ácido sulfúrico concentrado al 98%.
Imagen 1: 20 ml de formaldehido (A) y 1ml de Ácido sulfúrico al 98% (B).

El formaldehido y la urea se mezclan en un recipiente de café donde se puede
observar que no se presenta ninguna reacción.
Añadimos el 1ml de ácido sulfúrico al 98 % y se puede observar la formación del
polímero.
El ácido sulfúrico protona a la molécula de formaldehido, ya que el ácido es el
que cede el protón, lo cual inicia la reacción de polimerización (Wade, 2010).
Imagen 2: Formación de polímero Urea-Formaldehido

Mediante la observación y el tacto se puede describir el polímero formado como
de color blanco, áspero, caliente y duro. Debido a esta última característica no
se pudo retirar el polímero formado del envase por lo que se procedió hacer el
experimento en otra condición.
Imagen 3: Polímero Urea-Formaldehido visto de otro angulo.

Se tomó la tapa del envase de café y se puso glicerina, en esta condición se vuelve
a pesar 2 gr de urea,0.5 ml de ácido sulfúrico concentrado y 5 ml de formaldehido.
Los reactivos se mezclan en la tapa del envase del café y se observa la formación
del polímero urea-formaldehido.
Imagen 4: Formación del polímero Urea-Formaldehido en la tapa del café

cubierta con glicerina.
La reacción fue un más lenta que en el primer experimento esto se debe a que la
glicerina estaba interfiriendo en la reacción, pero al agitar la mezcla más
vigorosamente se pudo observar la formación del polímero, el cual
posteriormente se pudo retirar con mucho éxito debido a la viscosidad de la
glicerina.
Imagen 5: Formación del polímero Urea-Formaldehido en la tapa del café

cubierta con glicerina.
La urea-formaldehído (UF), también conocido como urea-metanal, llamado así

por su vía de síntesis y estructura general común, es una resina o plástico
termoestable.
Los atributos de la resina urea-formaldehído incluyen alta resistencia a la tracción,
módulo de flexión y la temperatura de distorsión por calor, baja absorción de agua
y contracción de moldeo, alta dureza superficial, alargamiento a la rotura y
resistencia de volumen.
Imagen 6: Polímero Urea- Formaldehido comercial.

En la reacción urea-formaldehido se produce la siguiente reacción.
Imagen 7: Reacción general del Polímero Urea- Formaldehido.

Estos materiales no tienen adecuadas propiedades como formadores de película ya que
éstas son duras y quebradizas. En consecuencia, se combinan con resinas alquídicas,
acrílicas, poliésteres o epoxis para generar sistemas termoestables o termo convertibles
(Calvo & Isac, 2013).
CONCLUSIONES:
En esta práctica se identificó el mecanismo de reacción de la polimerización por adición.
Se observó la importancia del medio acido para protonar el formaldehido y así generar
una reacción de sustitución aromática.
También se evidencio la naturaleza exotérmica de la reacción de polimerización por
adición.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Calvo, F. G., & Isac, J. (2013). Introducción a la química de los polímeros
biodegradables : una experiencia para alumnos de segundo ciclo de la ESO y
Bachillerato. Real Sociedad Española de Química, 109(1), 38–44.
Rondanini, G. (2003). Polímeros en solución y aplicación de los polímeros en la
industria petrolera. Revista Iberoamericana de Polímeros, 4(2), 1–14.
https://d1wqtxts1xzle7.cloudfront.net/44135041/fernandez-with-cover-page-
v2.pdf?Expires=1654489659&Signature=dNggJOE~lkNg00ZtlbjdRRFovK230up
RtU87Rfa-viL51KxtUZF4u2iZcBMLwt-HL6Zx-PH3E5Wv8N0GrHjIw~-
miCRtV5FBXrKHtV5tFIgHqbMiOQThxSTL-YDQjTwovCfG0EFOorSFoHy790
Ruiz, A., & Jara, D. (2015). Diseño de Plata para la producción de Nitrato de amonio
por el proceso UHDE. Universidad Nacional de Trujillo, 313.
http://dspace.unitru.edu.pe/bitstream/handle/UNITRU/3623/AlvitesRuiz_S -
DulongJara_M.pdf?sequence=1&isAllowed=y
Wade, L. G. (2010). Quimica Organica (McGraw-Hill (ed.); 7th ed.).

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El producto, por consiguiente, contendrá tanto segmentos lineales como ramificados. La

Imagen 1: 20 ml de formaldehido (A) y 1ml de Ácido sulfúrico al 98% (B).

Imagen 2: Formación de polímero Urea-Formaldehido

Imagen 3: Polímero Urea-Formaldehido visto de otro angulo.

Imagen 4: Formación del polímero Urea-Formaldehido en la tapa del café

Imagen 5: Formación del polímero Urea-Formaldehido en la tapa del café

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