MANUAL DE BIOSEGURIDAD Y ESTERILIZACIÓN

PRESENTACIÓN:

Este documento es un ejemplo de un manual de bioseguridad y esterilización

dirigido a los prestadores de servicios de salud para que lo utilicen como guía en la
elaboración de sus propios manuales de bioseguridad y esterilización, ajustándolo a
las condiciones propias de sus servicios y cumpliendo con la normatividad vigente
correspondiente. Como en todos los documentos anexos a la Guía Práctica de
Habilitación, no presenta un tratamiento exhaustivo del tema y solo se ofrece como
una guía de apoyo para los prestadores de salud.

Contenido:

1. Introducción
2. Definiciones
3. Objetivos generales y específicos
4. Riesgos y exposición al riesgo
5. Normas Universales de bioseguridad
5.1 Generalidades
5.2 Uso de Elementos de Protección Personal (EPP)
5.2.1 Uso de guantes
5.2.2 Uso de mascarilla, protección ocular y careta
5.2.3 Uso de protección corporal
5.3 Lavado de manos
5.4 Vacunación de los trabajadores
6. Limpieza, Descontaminación y Desinfección de áreas y equipos
7. Limpieza, Desinfección y Esterilización de Instrumental y
dispositivos médicos

1. INTRODUCCIÓN

El MANUAL DE BIOSEGURIDAD Y ESTERILIZACIÓN del servicio de salud de (nombre del

profesional o institución), es el documento dónde se encuentran escritas las políticas
que la institución ha diseñado para realizar el control de los riesgos, especialmente
biológicos, presentes en la prestación de los servicios de salud; y las estrategias y
protocolos necesarios para el manejo de las condiciones de riesgo que se presentan
en los servicios, relacionadas con la Bioseguridad y la Esterilización.

Este manual contiene una recopilación ordenada y práctica de las normas y

procedimientos que tienen por objeto, disminuir, minimizar o eliminar los factores
de riesgo biológico que puedan llegar a afectar la salud o la vida de las personas o
puedan afectar el medio o ambiente.

1
2. DEFINICIONES

BIOSEGURIDAD:

El Decreto 1543 de junio 12 de 1997, artículos 2 y 23, establece que la

Bioseguridad consiste en: "las actividades, intervenciones y procedimientos de
seguridad ambiental, ocupacional e individual para garantizar el control del riesgo
biológico"

También es el conjunto de normas y procedimientos que tienen por objeto,

disminuir, minimizar o eliminar los factores de riesgo biológicos que puedan llegar a
afectar la salud o la vida de las personas o puedan afectar el medio o ambiente.

EXPOSICIÓN HUMANA:

Se define como la inoculación percutánea o el contacto con heridas abiertas,

escoriaciones o membranas mucosas; con sangre o líquidos a los cuales se les
aplican las normas universales.

MICROORGANISMO:

Cualquier organismo vivo de tamaño microscópico, incluyendo bacterias, virus,

levaduras, hongos, algunas algas y protozoos.

LIMPIEZA:
La LIMPIEZA es la técnica (manual y/o mecánica) mediante la cual se obtiene una
reducción cuantitativa de la contaminación macroscópica de un área, equipo,
material u objeto y que tiene como objetivos:
 Reducir el número de microorganismos presentes en los objetos
 Eliminar los restos de materia orgánica e inorgánica de los mismos
 Favorecer los procesos de desinfección y esterilización
La LIMPIEZA rigurosa es el paso obligado antes de poner en marcha cualquier método
de esterilización o desinfección.

DESINFECCIÓN:

La desinfección es un proceso destinado a conseguir la eliminación de

microorganismos, con excepción de las esporas, alterando su estructura o su
metabolismo, independientemente de su estado fisiológico.

Existen tres niveles de actividad de la desinfección:

 Desinfección de bajo nivel. Es el procedimiento químico que trata de

destruir la mayor parte de las formas vegetativas bacterianas, algunos virus
de tamaño medio o lipídicos y la mayor parte de hongos, pero no las esporas
bacterianas ni Mycobacterium tuberculosis.
 Desinfección de nivel intermedio. Procedimiento químico que trata de
inactivar todas las formas vegetativas bacterianas, la mayor parte de hongos,
virus de tamaño medio y pequeño (lipídicos y no lipídicos), el virus de la
Hepatitis B y Mycobacterium tuberculosis, pero no garantiza la destrucción de
esporas bacterianas.
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  Desinfección de alto nivel. Es el empleo del procedimiento químico cuyo fin
es inactivar todos los microorganismos, excepto algunas esporas bacterianas.
En periodos largos de exposición (10 horas) pueden llegar a ser esporicida y
por ello, esteriliza. Se consigue mediante la inmersión del material
previamente limpiado y secado, en solución líquida desinfectante a la dilución
de uso adecuada y durante un tiempo definido. Se utiliza fundamentalmente,
para el material semicrítico.

ESTERILIZACIÓN:

Es el método que se emplea para destruir todas las formas de microorganismos

(incluyendo las esporas) en objetos inanimados. Usualmente se logra a través de la
coagulación o desnaturalización de las proteínas de la estructura celular dañando su
metabolismo y capacidad funcional.

3. OBJETIVO GENERAL

Este Manual establece los criterios de BIOSEGURIDAD que se aplican en el servicio de

(nombre del profesional o institución), para la promoción de la salud y la protección
de los profesionales de la salud, de sus colaboradores asistenciales y de los
pacientes y otros usuarios frente al riesgo de adquirir enfermedades o de sufrir
accidentes con ocasión de la prestación de servicios de salud en el ámbito del
servicio de … (Consulta Externa) de (nombre del profesional o institución),
ajustados a la normatividad vigente.

El Manual también establece los conceptos generales y los protocolos de LIMPIEZA,

DESINFECCIÓN y ESTERILIZACIÓN de áreas, equipos y dispositivos médicos del servicio
de … (Consulta Externa) de (nombre del profesional o institución), que permita
prestar servicios con seguridad y contribuyan a prevenir las infecciones
potencialmente derivadas de la atención en salud.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

 ESTABLECER las medidas de prevención de accidentes en el personal de la

salud que está expuesto a riesgo biológico, en el contacto con sangre u otro
tipo de fluidos corporales y a todos los microorganismos que pueden causar
algún tipo de patología en el servicio de ….. (Consulta Externa) de (nombre del
profesional o institución).

 DIVULGAR en el personal de la institución los procesos y procedimientos en

Bioseguridad y Esterilización consignados en este Manual, con el fin de que se
conozca, se aplique y se constituya en una práctica permanente y en una
herramienta de prevención.

 CREAR una CULTURA ORGANIZACIONAL de seguridad, responsabilidad, conocimientos

y conciencia a través de la prevención, el autocuidado y la autogestión de sus
procesos, lo que conlleva a un cambio gradual en actitudes, comportamientos y
prácticas en Bioseguridad, garantizando la integridad física, mental y psicosocial
de los funcionarios, profesionales, trabajadores y usuarios del servicio de ….. …..
(Consulta Externa) de (nombre del profesional o institución).

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4. RIESGOS Y EXPOSICIÓN AL RIESGO

Riesgo: Es la probabilidad ocurrencia de un evento.

Exposición al riesgo: Los TRABAJADORES DE LA SALUD constituyen una población con

alto riesgo de sufrir alguna patología por la elevada probabilidad que tienen de
llevar a cabo contactos inseguros con diferentes tipos de fluidos corporales y
microorganismos que se encuentran en el ambiente donde se desenvuelven. La
exposición y el contagio ocurren especialmente cuando no hay preparación
adecuada, se carece de protección y se omiten las precauciones mínimas de
Bioseguridad.

Los PACIENTES, por su parte, también representan una población con alto riesgo de
sufrir alguna patología al estar expuestos o llevar a cabo contactos inseguros con
diferentes tipos de fluidos corporales y microorganismos que se encuentran en el
ambiente general, en el hogar, en el trabajo y en los lugares donde se prestan
servicios de salud; máxime cuando presentan patologías debilitantes o concurren
situaciones de inmunodeficiencia que facilitan el desarrollo de enfermedades
oportunistas. A su vez, los pacientes también son portadores de gérmenes que
pueden difundirse en el ambiente de las instalaciones de salud a las cuales asiste y
que son capaces de afectar a otros pacientes, al personal de salud o a otros.

OTRAS PERSONAS que concurren o que se encuentran en las instalaciones de salud,

del servicio de ….. (Consulta Externa) de (nombre del profesional o institución),
tales como familiares, acompañantes, trabajadores de la administración, visitantes y
en general todas las personas que asisten a los servicios de salud se encuentran
expuestos al riesgo de sufrir alguna patología por el contacto o la exposición
insegura con fluidos corporales y microorganismos que se encuentran en el
ambiente donde se prestan servicios de salud.

De acuerdo con los criterios anteriores, en el servicio de ….. (Consulta Externa) de

(nombre del profesional o institución), tienen riesgo de exponerse a factores
adversos relacionados con bioseguridad, los siguientes:

 Los PROFESIONALES DE LA SALUD que, en contacto con los pacientes no utilicen los
elementos de protección personal (tales como guantes, gorro, tapabocas, gafas
y/o protector ocular), o que durante su actividad asistencial se encuentren
expuestos a fluidos corporales y materiales cortopunzantes.
 El PERSONAL que realiza actividades de LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN por la probabilidad
de infectarse durante el contacto potencial con fluidos corporales y materiales
cortopunzantes;
 El personal que realiza actividades de limpieza de áreas presenta posibilidad de
exposición a microorganismos que sean potencialmente infecciosos.
 Los USUARIOS, cuando no se realizan buenas prácticas de bioseguridad y está
expuesto a microorganismos presentes en el ambiente.
 LA COMUNIDAD: Cualquier infección contraída por los usuarios y el personal o
funcionarios tiene el riesgo potencial de extenderse a la comunidad y propagarse
a otras personas, según la naturaleza de la infección.
La exposición de las personas a tales factores de riesgo o contaminantes se clasifica
como:
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 CLASIFICACION DE RIESGO Y NECESIDAD DE USO DE PROTECCION
PERSONAL

USO DE EQUIPO
CLASIFICACIÓN ACTIVIDAD
PROTECTOR
Contacto Directo con sangre o líquidos
I SI
corporales.
Exposición Ocasional a sangre o líquidos
II NO*
corporales.
Actividad que no implica contacto con sangre
III NO
o líquidos corporales.
* Se usará en el momento que se vaya a exponer a sangre o líquidos corporales

5. NORMAS UNIVERSALES DE BIOSEGURIDAD (TAMBIÉN

LLAMADAS “PRECAUCIONES UNIVERSALES”)

Generalidades

En el año 1987 Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC)

de Atlanta, Georgia, establecieron las NORMAS UNIVERSALES que constituyen el
conjunto de recomendaciones, técnicas y procedimientos destinados a proteger al
personal que conforma el equipo de salud, de la posible infección con ciertos
agentes, principalmente del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), Virus de la
Hepatitis B (VHB), Virus de la Hepatitis C, entre otros, durante las actividades de
atención a pacientes o durante las labores que impliquen contacto con sus fluidos o
tejidos corporales

(Estas normas, más que encontrarse escritas en el Manual, se deben convertir en

una cultura organizacional).

Parten del siguiente principio:

“TODOS LOS TRABAJADORES DE LA SALUD DEBEN TRATAR A

TODOS LOS PACIENTES Y SUS FLUIDOS CORPORALES COMO SI
ESTUVIERAN CONTAMINADOS Y TOMAR LAS PRECAUCIONES
NECESARIAS PARA PREVENIR QUE OCURRA TRANSMISION”

Para que la transmisión del VIH pueda ser efectiva es necesario que el virus viable,
procedente de un individuo infectado, atraviese las barreras naturales, la piel o las
mucosas. Esto ocurre cuando las secreciones contaminadas con una cantidad
suficiente de partículas virales libres y de células infectadas, entran en contacto con
los tejidos de una persona a través de una solución de continuidad de la piel (como
ulceras, dermatitis, escoriaciones y traumatismos con elementos cortopunzantes) o
contacto directo con las mucosas.

El Virus de la Hepatitis B posee una mayor capacidad de infección que el VIH; se

estima que en el contacto con el virus de la Hepatitis B a través de los mecanismos
de transmisión ocupacional, tales como pinchazos con agujas contaminadas con
sangre de pacientes portadores, desarrollan la infección entre un 30 - 40% de los
individuos expuestos, mientras que con el VIH el riesgo de transmisión ocupacional

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es menor del 1%. Sin embargo, el riesgo de adquirir accidentalmente y desarrollar
la enfermedad con el VIH y el VHB, siempre existe.

Las NORMAS UNIVERSALES buscan COMPLETAR MÁS QUE SUSTITUIR las recomendaciones
de rutina para el control de infecciones, como el lavado de manos y el uso de
guantes para evitar la contaminación de las manos por microbios. La
implementación de normas universales NO elimina la necesidad de tomar las
medidas de precaución específicas para algunas enfermedades. Las normas
universales no tienen la intención de cambiar ni sustituir los programas de manejo
de residuos (o desechos) que se lleven a cabo en la institución de acuerdo con las
normas y los reglamentos.

NORMAS UNIVERSALES:

• Mantenga el lugar de trabajo en óptimas condiciones.

• Evite fumar, beber y comer cualquier alimento en el sitio de trabajo.
• No guarde alimentos en las neveras ni en los equipos de refrigeración de
sustancias contaminadas o químicos.
• MANEJE TODO PACIENTE COMO POTENCIALMENTE INFECTADO. Las normas
Universales deben aplicarse con todos los pacientes, independientemente del
diagnostico, por lo que se hace innecesaria la clasificación especifica de
sangre y otros líquidos corporales.
• Lávese cuidadosamente las manos antes y después de cada procedimiento e
igualmente si se tiene contacto con material patógeno.
• Utilice en forma sistemática guantes plásticos o de látex en procedimientos
que conlleven manipulación de elementos biológicos/o cuando maneje
instrumental o equipo contaminado en la atención del paciente.
• Utilice un par de guantes por paciente.
• Absténgase de tocar con las manos enguantadas algunas partes del cuerpo y
de manipular objetos diferentes a los requeridos.
• Evite la atención directa de pacientes si usted presenta lesiones exudativas o
dermatitis serosa.
• Emplee mascarillas y protectores oculares durante procedimientos que
puedan generar salpicaduras o góticas -aerosoles- de sangre u otros líquidos
corporales.
• Use batas o cubiertas plásticas en procedimientos en que se esperen
salpicaduras de sangre u otros líquidos.
• Evite deambular con elementos de protección personal fuera de su área de
trabajo.
• Mantenga sus elementos de protección personal en optimas condiciones de
aseo, en un lugar seguro y de fácil acceso
• Mantenga actualizada su esquema de vacunación contra HB.
• Utilice técnicas correctas en la realización de todo procedimiento.
• Maneje con estricta precaución elementos cortopunzantes.
• Manipule, transporte y envíe las muestras disponiéndolas en recipientes
seguros, con tapa y rotuladas
• Restrinja el ingreso a las áreas de alto riesgo

5.2 USO DE ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL

El principio general es que se debe evitar el contacto con la piel o mucosas con
sangre u otros líquidos descritos en las normas o precauciones universales, en
6
TODOS los pacientes y no solamente con aquellos que tengan diagnostico de
enfermedad. Por lo tanto se debe implementar el uso del EQUIPO DE PROTECCIÓN
PERSONAL (tales como guantes, gorro, tapabocas, gafas y/o protector ocular), que
corresponde al empleo de barreras de precaución con el objeto de prevenir la
exposición de la piel y mucosas con sangre o líquidos corporales de cualquier
paciente o con material potencialmente infeccioso.

5.2.1 USO DE GUANTES:

 Utilizar guantes en todo procedimiento o actividad donde se maneje o se

esté en contacto con sangre o líquidos corporales en TODOS los pacientes
y no solamente con aquellos que tengan diagnóstico de enfermedad.
 Utilizar guantes en todo procedimiento o actividad donde se establezca
contacto con mucosas o piel no intacta de todos los pacientes.
 Utilizar guantes en todo procedimiento o actividad donde se manipulen
objetos o toquen superficies manchadas con sangre o líquidos corporales.
 Utilizar guantes de la talla adecuada; en caso de usar talla incorrecta se
favorece la ruptura del guante.
 Realizar cambio de guantes después del contacto con cada paciente; no
volver a lavar o desinfectar los guantes para volver a usarlos.
 Al presentarse ruptura de los guantes estos deben ser cambiados
inmediatamente.
 Aunque no evita la inoculación por pinchazo o laceración el uso de
guantes, disminuye el riesgo de infección ocupacional en un 25 %.
 Una vez colocados los guantes para un procedimiento o actividad no se
deben tocar ni manipular otros equipos o áreas de trabajo.
 Los guantes desechables ya usados se desechan en el recipiente de color
rojo de residuos peligrosos.
 El hecho de usar guantes no implica que se omita el lavado de manos.

5.2.2 USO DE MASCARILLA, PROTECCIÓN OCULAR Y CARETA:

 Previenen la exposición de las membranas mucosas de boca, nariz y ojos,
a líquidos potencialmente infectados.
 Utilizar mascarillas y gafas protectoras o protectores para los ojos
durante aquellos procedimientos que puedan generar aerosoles (gotas) de
sangre o líquidos corporales para evitar la exposición de las membranas
mucosas de la boca, la nariz y los ojos.

5.2.3 USO DE PROTECCIÓN CORPORAL:

 Uso permanente de bata, delantal, ropa y calzado adecuados durante el
tiempo de trabajo.
 Utilizar batas o delantales y botas durante los procedimientos que
puedan producir salpicadura de sangre o líquidos corporales.
La institución debe establecer los elementos de protección personal (EPP) a utilizar
en cada servicio de acuerdo con los procedimientos que realice, por ejemplo:

ELEMENTOS DE
SERVICIO PROCEDIMIENTO A REALIZAR PROTECCIÓN PERSONAL
(EPP)
Careta
Gorro
Consulta de Odontología Lavado de Instrumental
Guantes Industriales
Bata antifluidos
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5.3 LAVADO DE MANOS
El lavado de manos constituye un factor fundamental en la prevención de las
infecciones nosocomiales, por tanto llevar a cabo todas las tareas asistenciales con
un máximo nivel de higiene es fundamental para reducir la incidencia de las
enfermedades infecciosas evitables.

Varios estudios comprueban que las manos constituyen el vehículo predominante

para la diseminación de los microorganismos, dado que ellas son las herramientas
utilizadas para el trabajo.

La importancia de la asepsia de las manos fue destacada por Semmelweiss cuando

trazó las normas técnicas para la preparación de las manos del equipo que iría a
participar en el acto quirúrgico hace más de 100 años atrás.

La contaminación bacteriana de las manos de los trabajadores de salud aumenta

progresivamente durante la atención rutinaria de pacientes y es influenciada por el
tipo de actividad efectuada durante la atención, estos estudios fueron obtenidos por
un equipo de investigadores quienes creen que el lavado de las manos
inmediatamente después de estas actividades debería ser mandatoria.

En las manos hay tres tipos de flora:

 Flora Transitoria: Son aquellos microorganismos que se encuentran como

contaminantes y pueden sobrevivir un período de tiempo limitado. Se
adquiere durante el contacto directo con los pacientes o elementos o
superficies en contacto con el paciente. Esta flora esta conformada por
Staphylococcus epidermidis y otros miembros de este género coagulasa
negativo; el Staphylococcus aureus se ha encontrado en el 18% del personal
médico.
 Flora Residente: Son los microorganismos que residen y se multiplican en la
piel. La mayor parte de la flora de la piel esta conformada por especies de
Staphyloccus (S. epidermidis, S. hominis, S. capitis, etc.) y micrococcus.
También, el S. aureus puede colonizar temporalmente la piel, especialmente
la región perineal, nariz, manos, cara y cuello.
 Flora Patógena: Son microorganismos que pueden colonizar la piel en forma
transitoria o permanente y ser fuente de infección. El S. aureus y
estreptococo beta hemolítico son los agentes aislados con mayor frecuencia.

Se debe tener en cuenta:

 Lavar cuidadosamente las manos antes y después de cada procedimiento e

igualmente si se tiene contacto con material patógeno.
 Lavar las manos y otras superficies de la piel en forma inmediata y
cuidadosa después de la contaminación con sangre y otros líquidos
corporales.
 Lavar las manos inmediatamente antes de ponerse y después de quitarse
los guantes.

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Procedimientos para el lavado de manos:
 Rutinario
 Antiséptico
 Quirúrgico
 Fricción antiséptica

RUTINARIO:
 Lavado con agua y jabón común
 Remover flora transitoria de piel de manos
 Antes de ingreso a laborar
 Después de contacto con objetos inanimados
 Elementos:
 Agua Potable
 Jabón Común
 Toalla de papel

ANTISEPTICO: Este lavado lo realiza el personal que está en contacto con el

paciente, con fluidos corporales o con elementos que han estado en contacto
con pacientes o con fluidos corporales:

 Inactivar o matar microorganismos

 Disminuir la carga bacteriana
 Cuidado de pacientes
 Guantes estériles para procedimientos invasivos y seminvasivos
 Antes y después de la atención de cada paciente.
 Elementos:
 Agua potable
 Jabón antiséptico: Yodopovidona o Clorhexidina al 4 %
 Toalla de papel

QUIRURGICO:
 Eliminación de microorganismos de manos y antebrazos
 Lavado mecánico y antisepsia química
 Disminuir riesgo de contaminar herida quirúrgica
 Eliminar organismos de uñas, manos y antebrazos
 Disminuir carga microbiana
 Inhibir crecimiento de rebote de microorganismos
 Elementos:
 Agua potable
 Jabón antiséptico
 Compresa estéril

FRICCION ANTISEPTICA
Este tipo de lavado permite un arrastre de microorganismos en los casos en
que no se cuenta con lavamanos. Aplicar las instrucciones establecidas en la
ficha técnica de cada producto.

 Inactiva o mata microorganismos y disminuye la carga bacteriana.

 No aplicar en manos sucias
 Elementos:
 Gel de alcohol glicerinado
 Toalla desechable
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 Ilustración del lavado de manos

5.4 VACUNACIÓN DE LOS TRABAJADORES.

Dentro de las normas universales de bioseguridad se destaca la necesidad de que

los profesionales, auxiliares y trabajadores de las áreas de la salud tengan
completamente actualizado su esquema de vacunación.

 PROTOCOLO DE VACUNACIÓN PARA LOS TRABAJADORES DE LA SALUD

Tétanos: Vacuna tetanol o toxoide tetánico (1 ml IM en 3 dosis, 1 cada mes. Un

refuerzo al año); se aplicará a todo el personal hospitalario.

Hepatitis B: Vacuna de Hepatitis B (3 dosis SC, una cada -mes. 2 refuerzos, 1 al

año y 1 a los cinco años) para todo el personal. Control: títulos positivos de AgHBs
o niveles altos de Anti AgHBs (mayor de 10 mUI/ml).

Difteria B: Vacuna Anatoxina (3 dosis, 1 cada mes, IM. Un refuerzo al año);

personal sin historia de vacunación, especialmente en laboratorio clínico, consulta
externa, urgencias. Control: prueba de Schick mayor o igual a 0,02 UL.

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Influenza: Vacuna Influenza (0,5 ml IM anualmente) para todo el personal,
especialmente en pediatría y medicina interna. No aplicar a personas con
hipersensibilidad al huevo.

Parotiditis: Vacuna Paperas (1 dosis IM o SC) para todo el personal asistencial.

Poliomielitis: Vacuna del Polio Inactivado (VPI en 3 dosis SC o IM, una cada mes)
para personal de urgencias, consulta externa, pediatría sin historia de vacunas. No
aplicar a personales con esquema de vacunación conocido y completo.

Rubéola: Se utiliza la vacuna contra la rubéola (0,5 ml SC en dosis única),

especialmente trabajadoras de sexo femenino en edad de procrear de las áreas de
salas de partos, recién nacidos, pediatría, lavandería. Control: títulos positivos de
rubéola.

Sarampión: Vacuna Sarampión (0,5 ml SC) para personal de pediatría. No aplicar a

personas con alergia al huevo o neomicina.

Tuberculosis: Vacuna BCG (0,1 ml ID); prelación para personal de consulta

externa, urgencias, laboratorio clínico, unidades de cuidado intensivo, terapia
respiratoria, especialmente con test negativo para tuberculosis. Control: cicatriz,
test tuberculínico mayor de 5 mm.

6. LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN DE ÁREAS Y EQUIPOS

6.1 CLASIFICACIÓN DE ÁREAS: Las áreas de las Instituciones Prestadoras de
Servicios de Salud y/o Prestadores Independientes se clasifica en:

 ALTO RIESGO
 RIESGO INTERMEDIO
 RIESGO BAJO

6.1.1 ALTO RIESGO. CATEGORÍA I

Áreas donde se realizan procedimientos que implican exposiciones esperadas a
sangre, líquidos corporales o tejidos como son por ejemplo: Urgencias, Cirugía,
Hemodiálisis, Odontología, Laboratorio Clínico, Banco de Sangre, Laboratorio de
Patología, Sala de Partos, Ginecobstetricia, Urología, U.C.I., Unidad de Recién
Nacidos, Lavandería, Salas de Hospitalización, Terapia Respiratoria, Salas de
Tatuajes, piercing, procedimientos invasivos en cosmética

6.2.2 ÁREAS DE RIESGO INTERMEDIO. CATEGORÍA II

Son las áreas donde se realizan procedimientos que no implican exposiciones
rutinarias, pero que pueden implicar exposiciones no planificadas a sangre, líquidos
corporales o tejidos, como por ejemplo:

 Mantenimiento de equipos
 Rayos X
 Depósito final de desechos
 Consulta externa
 Terapia Física
 Terapia Ocupacional
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6.2.3 ÁREAS DE BAJO RIESGO. CATEGORÍA III
Son las áreas que no implican exposiciones a sangre, líquidos corporales o tejidos
ejs:

 Áreas administrativas
 Oficinas
 Áreas sociales

6.3 LA INSTITUCIÓN ESTABLECERÁ EL PROTOCOLO DE LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN DE SUS

ÁREAS

6.3.1 LIMPIEZA:
Como se ha indicado en las definiciones iniciales, la limpieza es la técnica mediante
la cual se obtiene una reducción cuantitativa de la contaminación macroscópica de
un área, equipo o material y que tiene como objetivos:

 Reducir el número de microorganismos presentes en los objetos.

 Eliminar los restos de materia orgánica e inorgánica de los mismos.
 Favorecer los procesos de desinfección y esterilización.

Mediante la limpieza se logra la remoción de toda materia extraña, (suciedad,

materia orgánica). Para la limpieza se emplean DETERGENTES, que son agentes
químicos utilizados para la eliminación de suciedad insoluble en agua.

NORMAS DE LIMPIEZA
• La limpieza debe preceder a los procesos de desinfección.
• Durante ella no se debe levantar polvo al limpiar
• No realizar aspersiones

6.3.2 DESINFECCIÓN:

Es el proceso que elimina todos los microorganismos de los objetos o superficies con
excepción de las esporas bacterianas.

DESINFECTANTE. Es un agente que tiene capacidad de destruir o eliminar

microorganismos.

DESINFECTANTES DE NIVEL INTERMEDIO: Inactiva virus, bacterias, hongos,

mycobacterium tuberculosis. Entre ellos se encuentran:

 Compuestos clorados (hipoclorito de sodio)

 Compuestos iodados (iodóforos y alcohol iodado)
 Compuestos fenólicos
 Alcoholes
 Clorohexidina

Dentro de los DESINFECTANTES mas utilizados en los Prestadores de Servicios de

Salud para los procesos de limpieza de áreas se encuentra el HIPOCLORITO DE
SODIO.

Con esta sustancia se debe tener en cuenta:

12
 • Manipular con elementos de protección personal.
• Realizar preparación diaria.
• El tiempo de duración de la preparación varia según las condiciones de
almacenamiento.
• Se inactiva por la luz, calor y por materia orgánica.
• Se debe desechar después del uso.
• Es corrosivo.
• Se debe determinar la concentración y dilución adecuada.

La fórmula expresada a continuación es uno de los métodos que permite establecer

la dilución para el manejo del hipoclorito de sodio; el prestador podrá encontrar
otras fórmulas que aplique para su preparación:

FORMULA DE PREPARACION:

Cantidad de Hipoclorito a Volumen en litros a preparar x p.p.m

utilizar en mililitros (ml de =
solución) Concentración del producto x 10.000

 CANTIDAD DE HIPOCLORITO A UTILIZAR, EN MILILITROS: es la cantidad que se

va utilizar de la presentación comercial del producto para agregar a la
solución total.
 VOLUMEN EN LITROS A PREPARAR: Es la cantidad total de solución que se va a
preparar para realizar el proceso de limpieza. Siempre se debe calcular el
volumen en litros.
 PARTES POR MILLÓN: Es la concentración del producto relacionada con la
carga orgánica sobre la cual se va a trabajar (ver cuadro anexo).
 CONCENTRACIÓN DEL PRODUCTO: esta información se encuentra en la ficha
técnica o rótulo del producto en su presentación comercial; pude estar entre
3.5% hasta 13%.
 CONSTANTE: Es un valor único establecido para esta fórmula matemática y es
de 10.000

Por ejemplo, si se desea preparar un litro de solución y el resultado de la operación

matemática es de 20 ml, usted deberá agregar los 20 ml de la presentación
comercial a 980 ml de agua.

PARTES POR MILLÓN (p.p.m). El siguiente cuadro permite establecer las p.p.m que se
requieren:

Partes Por Millón

ELEMENTOS
(p.p.m.)
LIMPIEZA DE ÁREAS ADMINISTRATIVAS, PISOS, PAREDES Y BAÑOS,
200 p.p.m
MESAS DE TRABAJO, LIMPIONES, TRAPEADORES Y POCETAS

SUPERFICIES, EQUIPOS, MESAS, LÁMPARAS ETC. 500 p.p.m

LAVADO RUTINARIO DE ÁREAS 1.000 p.p.m
LAVADO TERMINAL DE ÁREAS 2.000 p.p.m
LAVADO DE ELEMENTOS DE LABORATORIO CLÍNICO 5.000 p.p.m
DERRAMES 10.000 p.p.m
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Nota: Este cuadro es una de las alternativas entre varias tablas de concentraciones
de hipoclorito para manejo de desinfección de áreas.

La institución establecerá los protocolos para el manejo de Áreas como son:

6.3.3 PROTOCOLO DE LAVADO RUTINARIO, DE LAVADO TERMINAL Y DE LAVADO DE

ÁREAS EN CASO DE DERRAME DE FLUIDOS:

 Lavado RUTINARIO: se realiza todos los días en el horario que establezca el

prestador

 Frotar paredes y pisos con agua y jabón detergente, realizando el avance

desde la zona más limpia a la más sucia.
 Retirar con agua.
 Aplicar Hipoclorito de Sodio en concentración de 1000 p.p.m

 Lavado TERMINAL: El prestador establece la periodicidad en que lo realiza, los

días que no realice atención de pacientes.

 Retirar los equipos, mesas y demás elementos que obstaculicen la

limpieza, los cuales deben estar previamente limpios.
 Lavar techos, paredes y pisos, con agua y jabón detergente.
 Aplicar solución de Hipoclorito de sodio en concentración de 2. 000 p.p.m

 Lavado de áreas en caso de DERRAME de fluidos:

 Contar con elementos de protección personal

 Delimitar el área donde se produjo el derrame
 Aplicar la solución de Hipoclorito a 10.000 p.p.m impregnado en un papel
secante y dejar actuar por 10 minutos o aplicar sustancia gelificante para
realizar la recolección.
 Retirar el papel secante y o el gel y desecharlo en el recipiente destinado
a Biosanitarios o residuos peligrosos.
 Aplicar nuevamente Hipoclorito de Sodio en la misma concentración.

7. LIMPIEZA, DESINFECCIÓN Y ESTERILIZACIÓN DE

INSTRUMENTAL Y DISPOSITIVOS MÉDICOS
La ESTERILIZACIÓN consiste en la destrucción o eliminación de cualquier tipo de vida
microbiana de los materiales procesados, incluidas las esporas. No es necesario
esterilizar todo el material en contacto con pacientes.

Actualmente se acepta la clasificación de Spaulding de los productos sanitarios

según el grado de contacto con el paciente que determinará el riesgo de infección
en:
 Producto sanitario CRÍTICO: Es el material que entra en contacto con el
sistema vascular y zonas estériles del organismo. Requiere esencialmente un
procesamiento de limpieza, seguido de esterilización. Por ejemplo:
 Instrumental quirúrgico
 Prótesis
14
  Catéteres
Este instrumental se debe ESTERILIZAR

 Producto sanitario SEMICRÍTICO: Es el material que entra en contacto con

mucosas y piel no intacta. El procesamiento de este material requiere
limpieza seguida de nivel alto de desinfección. Por ejemplo:
 Equipos de terapia respiratoria.
 Gastroscopios.
Este instrumental debe pasar por DESINFECCION ALTO NIVEL

 Producto sanitario NO CRÍTICO: Es el material que entra en contacto con

piel intacta, pero no con mucosas o no toca directamente al paciente.
Requiere procesamiento de limpieza seguido de un nivel intermedio o bajo
nivel de desinfección. Por ejemplo:
 Fonendoscopios.
 Tensiómetros.
 Riñoneras, Patos.
A este instrumental se le debe realizar LIMPIEZA - DESINFECCION

Cada servicio de la institución realizará un cuadro donde incluya el listado del

instrumental la clasificación del mismo y el procedimiento a realizar. Por ejemplo:

INSTRUMENTAL CLASIFICACION PROCEDIMIENTO

Especulo Critico Esterilización
Endoscopio Semicritico Desinfección de alto nivel
Fonendoscopio No critico Limpieza Desinfección

El siguiente es un ejemplo de un cuadro para la clasificación de áreas y dispositivos

médicos a fin de establecer los procedimientos de limpieza, desinfección y
esterilización.

15
 PROTOCOLO DE LIMPIEZA, DESINFECCION Y ESTERILIZACION
CLASIFICACIÓN
PROCEDIMIENTO
AREA, EQUIPO o (Crítico,
FRECUENCIA RESPONSABLE
DISPOSITIVO Semicrítico, No
LIMPIEZA DESINFECCION ESTERILIZACION
crítico)
La pieza de mano se
deberá enjuagar
haciendo correr el agua
Deposite en la cubeta del
durante 30 segundos
ALKAZIDE por 60
TURBINAS Y Limpieza exterior con ALKAZIME todos los días antes de Después de cada Odontólogo y auxiliares de
NO CRITICO minutos enjuague con
MICROMOTORES iniciar el trabajo se deben paciente. consultorio
agua corriente y seque
dejar correr el agua que
con toalla desechable
contengas las
mangueras de la
turbinas.
Limpieza exterior con ALKAZIME.
Al inicio de actividades y Odontólogo y auxiliares de
JERINGAS DE AGUA SEMICRÍTICO Hacer correr el agua que tiene en NO APLICA NO APLICA
entre cada paciente consultorio
su interior durante 30 segundos.
Seque el instrumental
con toalla desechable y
proceda a distribuirlo
Una vez utilizado el instrumental hacia la envoltura de
Enjuague con abundante
INSTRUMENTAL se introduce en la solución papel si va al
CRÍTICO agua corriente y elimine Luego de cada uso Auxiliar de consultorio
GENERAL detergente ALKAZIME por un AUTOCLAVE, si es
residuos con el cepillo.
tiempo mínimo de 15 minutos termosensible deposítelo
en la cubeta del
ALKAZIDE por 60
minutos.
Deposite en la cubeta del
Una vez utilizado el instrumental
Enjuague con abundante ALKAZIDE por 60
INSTRUMENTAL DE se introduce en la solución
CRÍTICO agua corriente y elimine minutos enjuague con Luego de cada uso Auxiliar de consultorio
ORTODONCIA detergente ALKAZIME por un
residuos con el cepillo. agua corrien y seque con
tiempo mínimo de 15 minutos
toalla desechable
MATERIAL
CORTOPUNZANTE
(Aguja de anestesia, de Una vez utilizados deben
sutura e irrigación, hoja introducirse en los guardianes de Desechar después de
CRÍTICO NO APLICA NO APLICA Auxiliar de consultorio
de bisturí, arco banda cada consultorio, retirándolos cada uso.
de ortodoncia, banda directamente y depositándolos sin
metálica de porta recolocar la tapa de la aguja
matriz).
Deposite las fresas en un
recipiente hermético
Una vez utilizada cada fresa debe
Enjuague con abundante fechado con el día de la
FRESAS DE ALTA Y introducirse en la solución Odontólogo y auxiliar de
CRÍTICO agua corriente y elimine preparación sumergidas Luego de cada uso
BAJA VELOCIDAD detergente ALKAZIME por un consultorio
residuos con el cepillo. en el glutaraldehido y
tiempo mínimo de 15 minutos.
distribúyalas en cada
Odontólogo.
MATERIAL
DESCARTABLE
(Escobillas para CRÍTICO - Una vez utilizado deben ser
NO APLICA NO APLICA Luego de cada uso Auxiliar de consultorio
profilaxis, eyectores de DESECHABLE depositados en la bolsa ROJA.
saliva, diques de goma,
pinceles).

16
 PROTOCOLO DE LIMPIEZA, DESINFECCION Y ESTERILIZACION
CLASIFICACIÓN
PROCEDIMIENTO
AREA, EQUIPO o (Crítico,
FRECUENCIA RESPONSABLE
DISPOSITIVO Semicrítico, No
LIMPIEZA DESINFECCION ESTERILIZACION
crítico)

LAMPARA DE LUZ DE Deben limpiarse con Como barrera de

LA UNIDAD TESTERA hipoclorito de sodio protección de superficies
NO CRITICO Limpieza con trapo húmedo. Después de cada jornada Auxiliar de consultorio
Y APOYA BRAZOS, diluido en agua al 0.25% debe aislarse con papel
MESA DE MAYO. en toda su superficie. cristaflex.

Cada vez que se

requiera su uso se
aislaran con papel
cristaflex como barrera
BANDEJA PARA EL Lavado con agua y jabón Después de cada
NO CRITICO de protección, este papel Auxiliar de consultorio
INSTRUMENTAL detergente por ambas caras. paciente.
deberá ser desechado
entre cada paciente e
incluido en los desechos
de material contaminado.
Lavado con agua con
abundante agua y jabón
desinfectante para
Las uñas del personal profesional Antes de iniciar cualquier
manos, secado con toalla Odontóloga, Auxiliar de
HIGIENE DE MANOS NO APLICA deben mantenerse cortas y NO APLICA procedimiento y al
desechable de papel. Ver consultorio
siempre muy limpias. terminarlo.
procedimiento de lavado
de manos en el manual
de bioseguridad.
(Proceda al vaciado de la
impresión si este se
Aplique en spray el
realiza en la clínica o
ALKAZIME e
Transporte la impresión en la remítalo al laboratorio)
inmediatamente Después de cada
MANEJO DE bandeja de instrumental una vez Una vez retirado el
NO CRITICO enjuague con abundante impresión Auxiliar de consultorio
IMPRESIONES haya terminado la atención al modelo de yeso de
agua corriente, para
paciente hacia el área de yeso. impresión elimine los
eliminar residuos de
restos de material de
sangre, saliva, etc.
impresión en la bolsa
ROJA.
Deposite las cubetas en
Deposite en ALKAZIDE
recipientes aparte con
por 60 minutos
ALKAZIME y dejarlas
enjuáguelas con agua,
Lave las cubetas y enjuague con durante 15 o 30 minutos,
COBETAS PLASTICAS séquelas con toalla Después de cada
SEMICRÍTICO abundante agua y elimine enjuagar con abundante Auxiliar de consultorio
PARA IMPRESIÓN desechable y impresión
residuos con el cepillo. agua corriente y cepillo
almacénelas en una
para eliminar residuos
cubeta o envuelva en
del material de
cristaflex.
impresión.
Elimine los restos del material de Deposite las cubetas en
Deposite las cubetas en
impresión en la bolsada color rojo un recipiente aparte con
CUBETA METALICA recipientes aparte con Después de cada
SEMICRÍTICO lave las cubetas con abundante ALKAZIME y déjelas por Auxiliar de consultorio
PARA IMPRESIÓN ALKAZIME y dejarlas impresión
agua y elimine los residuos con el un tiempo aproximado de
durante 20 minutos.
cepillo. 20 minutos.
PAREDES, PISOS, NO CRITICO Lavado con agua y jabón Las superficies cercanas Diariamente Personal y de servicios

17
 PROTOCOLO DE LIMPIEZA, DESINFECCION Y ESTERILIZACION
CLASIFICACIÓN
PROCEDIMIENTO
AREA, EQUIPO o (Crítico,
FRECUENCIA RESPONSABLE
DISPOSITIVO Semicrítico, No
LIMPIEZA DESINFECCION ESTERILIZACION
crítico)
MESONES, detergente al áreas de atención generales
LAVAMANOS, AREAS deben limpiarse con un
DE ATENCION. paño húmedo del
hipoclorito de sodio
diluido del 0.5%
dejándola 15 minutos
antes de secarlas.
Deben limpiarse con un
paño húmedo de Limpieza: Una vez a la
Lavado con agua y jabón
hipoclorito de sodio semana. Personal y de servicios
VENTANA Y VIDRIOS NO CRITICO detergente NO APLICA
diluido del 0.25 dejándola Desinfección: generales
15 minutos antes de Diariamente.
secarlas
Barrido mecánico con
trapeador húmedo,
Lavado con agua y jabón iniciando de la zona mas
CORREDORES Y Limpieza a la final del Personal y de servicios
NO CRITICO detergente limpia a la menos limpia, NO APLICA
AREAS COMUNES día. Generales
enjuagando el trapeador
y luego pasar con un
ambientador.
Las superficies de las
L unidad Odontológica debe unidades deben limpiarse
limpiarse con una solución de con un paño húmedo
UNIDAD Limpieza: al iniciar y al
NO CRITICO agua y jabón detergente en todas embebido en solución de NO APLICA Auxiliar de consultorio
ODONTOLOGICA finalizar el día.
sus superficies al final de las hipoclorito de sodio al
jornadas laborales. 0.5% entre paciente y
paciente.
Enjuague con abundante
Las superficies y el desagüe de agua corriente y elimine
las escupideras deben limpiarse residuos con el cepillo y NO APLICA Después de cada
ESCUPIDERA NO CRITICO Auxiliar de consultorio
con hipoclorito de sodio en por ultimo enjuagar con paciente.
dilución del 0.5%. una solución
ambientadota.

18
ESTERILIZACIÓN
MANEJO DE INSTRUMENTAL CRITICO - ESTERILIZACION: Proceso químico o
físico se eliminan todas las formas vivas de microorganismos incluyendo las formas
esporuladas, hasta un nivel aceptable de garantía de esterilidad.

7.1 PROCESO DE ESTERILIZACION

CICLO DEL PROCESO

Esta gráfica fue obtenida de: HUYS, Jan. El Ciclo del Producto Sanitario Estéril.
Disponible en Internet:
<URL: http://www.efhss.com/html/educ/sbasics/sbasics01_es.htm>. Traducido al
español por Judith Lambregtse – Valdés. 5p. s.f.

Pasos del Proceso de esterilización:

 Recepción
 Limpieza
 Secado
 Empaque
 Sellado
 Identificación y Rotulado
 Esterilización
 Almacenamiento
 Transporte y distribución

 Recepción:

19
Los equipos que han tenido contacto con sangre, tejidos u otros fluidos corporales y
que serán reprocesados, deberán ser liberados de residuos gruesos en el sitio de
utilización por medio de un método que proteja al operario de posible
contaminación. Por ejemplo: un detergente enzimático.

Los elementos deben mantenerse húmedos para evitar que los residuos gruesos se
sequen sobre las superficies durante la transferencia al área de descontaminación,
colocando agua en el contenedor de transporte o una compresa húmeda.

Los contenedores deben ser seleccionados con base en las características de los
objetos que deben ser trasladados; particularmente deben prevenir el derrame de
líquidos. Deben usarse recipientes con tapas o contenedores cerrados para sistemas
de esterilización.

 Limpieza:

En el sitio de lavado del instrumental el personal responsable debe contra con los
elementos de protección personal (EPP) específicos para este proceso.

La limpieza y descontaminación de los instrumentos quirúrgicos debe ser iniciada

inmediatamente después de su utilización.

Antes de comenzar el proceso, los instrumentos y los utensilios generales de

operación deben ser separados de los instrumentos delicados o de los aparatos que
requieren un manejo especial.

Las instrucciones del fabricante sobre limpieza y descontaminación deben ser

consultadas para obtener instrucciones específicas y determinar si el aparato tolera
inmersión o la exposición a altas temperaturas (por ejemplo, los instrumentos
neumáticos no pueden ser sumergidos).

Para facilitar la limpieza, los instrumentos o aparatos compuestos por más de una
parte deben ser desarmados, y todas las uniones de los instrumentos deben abrirse
para comprobar que todas las superficies estén efectivamente limpias.

Un enjuague inicial en un detergente enzimático para disolver la sangre, ayudaría a

prevenir su coagulación en el instrumento y serviría para remover la sangre, los
tejidos y los residuos gruesos de los codos, uniones y dientes de los equipos o
instrumentos. Además, de esta forma se baja la biocarga que permitirá una
manipulación por parte del operario quien deberá llevar puestos los elementos de
protección. Seguidamente, los instrumentos pueden ser procesados mecánicamente
o lavados manualmente.

No se recomienda el uso de agentes germicidas químicos sobre instrumental

contaminado con materia orgánica, ya que esto generaría una falsa sensación de
seguridad en el operario:

 Secado:
El material debe estar completamente seco, ya que la humedad interfiere con los
procesos de esterilización. Un artículo con materia orgánica visible no puede ser
considerado estéril aunque haya sido sometido al proceso de esterilización.

20
Los residuos de agua sobre los instrumentos producen manchas al ser sometidos al
proceso de esterilización a vapor; con el plasma produce cancelación del ciclo.

Debe realizarse con aire comprimido o con telas que no desprendan hilos que en un
determinado momento pueden afectar la funcionabilidad de los instrumentos.

 Empaque:

Los empaques se deben seleccionar el principal propósito y función es contener un

dispositivo médico a esterilizar. Debe permitir la esterilización del elemento
contenido y mantener su esterilidad hasta el momento de uso.

Es importante seguir las recomendaciones de los fabricantes de los esterilizadores

en cuanto a la disposición de los elementos en las bandejas quirúrgicas, y a su vez
la colocación de estas en el esterilizador.

Un material de empaque efectivo para el proceso de esterilización debe, como

mínimo, poseer las siguientes características:

a) Permitir la adecuada remoción de aire y facilitar la penetración del agente

esterilizante hacia su contenido.
b) Proveer una barrera adecuada contra los microorganismos y sus vehículos.
c) Ser resistente al rasgado y corte.
d) Tener integridad de sello comprobado (ejemplo: No se exfoliará cuando se abra
y no permitirá ser resellado después de ser abierto).
e) Permitir la fácil presentación aséptica.
f) Estar libre de ingredientes tóxicos como tintes no fijos.
g) Liberar pocas motas o pelusas.

En el proceso de selección del tipo de empaque se debe solicitar al fabricante la

siguiente información:

a) Recomendaciones para el almacenamiento en cuanto a temperatura, humedad u

otro factor que pueda afectar su calidad.
b) Criterios de inspección para cada tipo de empaque.
c) Instrucciones para sellado y marcado.
d) Instrucciones específicas de esterilización soportada por literatura científica.
e) Características de barrera microbiológica y los otros que dice tener por pruebas
estandarizadas.

 Sellado:

El cierre debe impedir totalmente el paso de polvo o suciedad al interior de los

paquetes.

 Identificación y rotulado:

Cada paquete al que se le vaya a realizar el proceso de esterilización debe ir

rotulado de manera que permite identificarlo en su contenido y demás
especificaciones que el prestador requiera.

21
El rótulo se coloca en la parte exterior del paquete y puede contener, por ejemplo,
los siguientes datos:

 Nombre del elemento o equipo médico

 Número del lote
 Fecha de esterilización
 Fecha de vencimiento

Y para el registro de los paquetes esterilizados se puede utilizar una planilla como la
siguiente:

NOMBRE DEL ELEMENTO O EQUIPO FECHA DE FECHA DE

LOTE
MÉDICO ESTERILIZACIÓN VENCIMIENTO

 Esterilización:

La selección del sistema de esterilización debe ser cuidadosa porque existen muchos
materiales que son incompatibles con determinados métodos.

Un proceso de esterilización deberá considerarse satisfactorio solamente cuando se

hayan alcanzado los parámetros físicos y/o químicos deseados y los resultados
microbiológicos, según estén determinados por un programa apropiado de
desarrollo, validación y monitoreo del ciclo de esterilización.

No lograr los parámetros físicos y/o químicos y/o la validación microbiológica

deseados se constituye en la base para declarar el proceso de esterilización como no
conforme.

 En general se recomienda que todos aquellos materiales que soporten altas

temperaturas, sean procesados con calor húmedo (vapor). Para aquellos
elementos sensibles a altas temperaturas se recomienda seleccionar el
método que represente menos toxicidad para el paciente, el operario y el
medio ambiente (desinfección de alto nivel o química).
 En el caso de utilizar esterilización química, verificar que la etiqueta de todos
los productos que se utilicen (desinfectantes, detergentes, lubricantes, etc.)
debe especificar claramente el nombre del producto, su fabricante, su
composición, indicaciones de uso, concentración original y de uso, toxicidad,
precauciones, forma de almacenamiento y fecha de vencimiento. Si esa
información no está señalada en la etiqueta, el fabricante no tiene ninguna
responsabilidad frente al producto.

MÉTODOS DE ESTERILIZACIÓN

1. ESTERILIZACIÓN A VAPOR

Es el método más barato, seguro y más ampliamente utilizado.

22
Monitoreo: La eficiencia del ciclo de este proceso se debe determinar evaluando la
combinación de los resultados de los parámetros físicos, químicos y biológicos.

Monitores físicos: incluyen, entre otros, marcadores de tiempo, de temperatura y

de presión.

Indicadores químicos (IQ): Los Indicadores Químicos (IQ) para monitorizar los
procesos de esterilización a vapor pueden ser:

a) Externos: Deben ir en cada paquete que va a ser esterilizado, identificando los

elementos procesados de los no procesados, son cintas adhesivas de papel
especial o los que se encuentran insertos en los empaques.
b) Internos: Deben ir en los paquetes de ropa, cubetas de instrumental y
accesorios para verificar contacto con el agente esterilizante. No indica
efectividad del ciclo, que son tiras o cintas que van dentro de un insumo o
paquete.
c) Se seleccionará el tipo de indicador químico de acuerdo a la utilización y tamaño
del paquete. Es recomendable utilizar los integradores en los paquetes más
grandes en el centro del mismo.

Indicadores biológicos (IB): La institución de salud debe seleccionar el IB, que

contenga Bacillus stearothermophilus, de acuerdo con la NTC. 4426-1.

Las pruebas con el IB deben ser efectuadas durante la instalación inicial del
esterilizador a vapor y después de cualquier reparación mayor. Se debe colocar al
menos semanalmente.

2. ESTERILIZACIÓN POR CALOR SECO.

Debe limitarse a materiales que no pueden ser esterilizados en el autoclave. Este

método es difícil de certificar, excepto en equipos complejos y especializados.

Indicadores físicos:

Son dos, el control de la TEMPERATURA y el TIEMPO, si el equipo provee un registro de

estos dos parámetros. Si no hay esta facilidad se debe llenar una tarjeta de registro
en donde se ingresen los mismos datos y durante el ciclo se hagan verificaciones de
la temperatura y el tiempo de exposición de la carga.

La temperatura no debe variar más de 4º C hacia arriba o abajo y para verificar el

tiempo el equipo debe tener un reloj temporizador que garantice el tiempo ordenado
para la exposición.

Indicadores químicos:

Los indicadores químicos pueden ser externos e internos. El fabricante de los

indicadores químicos debe proveer información sobre la interpretación de los
resultados de los indicadores. Son generalmente monoparámetro, solo miden
temperatura y se colocan en la parte exterior de los paquetes.
Los indicadores químicos internos pueden ser monoparámetros o multiparámetros y
se colocan en el interior de cada paquete, contenedor o recipiente que se vaya a
23
esterilizar. Estos se deben ubicar en el sitio de más dificultad para el acceso del
calor.

Indicadores biológicos:

Los indicadores biológicos tienen como objetivo monitorear las condiciones de la

cámara en el lugar donde estos sean ubicados. El IB debe contener esporas de
Bacillus Subtilis, variedad níger. Cuando se use tira de esporas, se debe consultar al
fabricante sobre la resistencia al calor del papel, ya que este se deteriora con
temperaturas superiores a 218º C. La frecuencia del monitoreo biológico debe ser
por lo menos semanal y cada vez que se haga un mantenimiento al equipo, se
cambie de lugar o se requiera una validación del proceso.

ESTERILIZACIÓN PROPIAMENTE DICHA.

Una vez que el prestador ha seleccionado el método de esterilización que va a

utilizar (por ejemplo, autoclave o calor seco), en este punto del Manual, realiza la
descripción de las actividades específicas y los procedimientos mediante las cuales
realiza la esterilización del material, tales como el precalentamiento, la carga que
realiza, los parámetros que utiliza (temperatura, tiempo, presión), terminación del
proceso, etc.

VERIFICACIÓN Y REGISTRO DE LA ESTERILIZACIÓN

VALIDACIÓN:

El propósito de la validación es demostrar que el proceso de esterilización

establecido en la definición arrojará sistemáticamente un producto estéril. Consiste
en hacer la lectura de los indicadores establecidos para su proceso de esterilización
y confirmar que se llevó a cabo la esterilización.

Autoinspección:

La autoinspección tiene por objeto evaluar el cumplimiento en todos los aspectos

del proceso de esterilización y del control de calidad. Es una lista de chequeo de las
actividades para verificar el cumplimiento de las mismas.

El programa de autoinspección debe diseñarse de tal forma que sirva para detectar
cualquier deficiencia en el cumplimiento y recomendar las medidas correctivas
necesarias.

REGISTROS DEL ESTERILIZADOR:

Para cada ciclo de esterilización, se debe registrar y mantener la siguiente

información:

a) Número de lote.
b) Registro de las variables físicas del proceso. (Cuales: temperatura, presión,
tiempo)
c) Registro de la lectura del indicador químico
d) Los resultados de las pruebas biológicas, si es aplicable.
e) Nombre del responsable del proceso.
24
f) Fecha de vencimiento

VENCIMIENTO

FECHA DE VENCIMIENTO:

Cada artículo pensado para usarse como un producto estéril debe estar etiquetado
con:

 Número de control.
 Fecha de control para la rotación de las existencias.
 La siguiente declaración (o su equivalente): "El producto no está estéril si el
paquete está abierto, dañado o húmedo. Por favor revise antes de usarlos".
 Fecha de vencimiento: Teniendo en cuenta las especificaciones técnicas del
empaque y las condiciones de almacenamiento, se establecerá la fecha de
vencimiento del producto.

ALMACENAMIENTO

ALMACENAMIENTO:

Características generales del área de almacenamiento:

a) Lugar protegido, libre de polvo, insectos y roedores.

b) Superficies lisas y lavables.
c) Fácil acceso e identificación de los materiales.
d) Temperatura ambiente entre 15º C y 25º C; la humedad entre 40% y 60% (el
exceso de humedad aumenta la permeabilidad).
e) Circulación restringida.
f) Estantes cerrados, para elementos que no roten con frecuencia.
g) Almacenamiento, de manera que se utilicen primero los productos con menor
tiempo de expiración.

 Los elementos estériles deben ser almacenados en estantería de material no

poroso, ni corrosivos

 El tiempo de esterilidad de un elemento no lo da el sistema de esterilización

empleado, sino las condiciones de empaque, manipulación, transporte y
almacenamiento. Mientras el empaque esté integro la esterilidad se mantiene,
teniendo en cuenta las especificaciones técnicas del material de empaque
utilizado.

TRANSPORTE Y DISTRIBUCIÓN:

El sistema de TRANSPORTE se debe diseñar de tal forma que evite el daño de los
empaques y se mantenga la integridad del elemento estéril. Para el transporte de
los elementos es recomendable utilizar carros y o recipientes cerrados
especialmente destinados para este fin, que permitan el aislamiento del paquete de
los factores externos que puedan afectar su esterilidad. Las personas encargadas de
manipular los paquetes deben mantener las normas de asepsia.

25