Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 23 vistas

    Schrlau DNASE AGAR

    Cargado por

    Ahlam Bouzrouddah

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Schrlau DNASE AGAR

    Cargado por

    Ahlam Bouzrouddah
    23 vistas1 página

    Título original

    Schrlau DNASE AGAR - Copia

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    23 vistas1 página

    Schrlau DNASE AGAR

    Cargado por

    Ahlam Bouzrouddah

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    Está en la página 1de 1

    Referencia: 064-PA6138 Scharlau Microbiología - Ficha Técnica

    Producto: DNase Test Agar w. Methyl Green

    Especificación
    Medio de cultivo sólido para determinar la actividad de la desoxirribonucleasa de los microorganismos, particularmente de
    estafilococos y Serratia spp.
    Presentación
    20 Placas Encajado Caducidad Almacenamiento
    90 mm 1 caja con 2 RD-PACK que contienen 10 placas de 6 meses 15-25 ºC
    con: 21 ± 2 ml 90 mm ø, por paquete; envueltas con film.

    Composición

    Composición (g/l):
    Peptona pancreática de caseina.....10,0
    Proteosa Peptona n.3..................... 10,0
    ADN.................................................2,0
    Sodio cloruro................................... 5,0
    Verde de metilo............................... 0,05
    Agar.................................................15,0

    Descripción/Técnica
    Descripción:
    Medio diferencial utilizado para la detección de la actividad de la DNasa para la identificación presuntiva de bacterias aisladas de
    muestras clínicas.
    Técnica:
    Aislamiento por estria o por el método de espiral.
    Incubar las placas invertidas en aerobiosis a 35-37 º C durante 24-48 h.
    Después de la incubación, enumerar todas las colonias que han aparecido en la superficie del agar.
    Si el microorganismo produce enzimas de DNasa para hidrolizar el ADN, aparecerá un halo de clareamiento amarillento alrededor de
    las colonias.

    S.aureus - Reacción positiva


    S.epidermides - Reacción negativa
    Serratia marcescens - Reacción positiva
    Klebsiella sp. - Reacción negativa

    Los Aislamientos presuntivos deben ser confirmados por otras pruebas microbiológicas y bioquímicas.

    Control de Calidad
    Control Físico/Químico
    Color : Verde pH: 7,3 ± 0,2 a 25ºC
    Control de Fertilidad
    Aislamiento por siembra con estría
    Aerobiosis. Incubación a 35ºC ± 2 ºC, lectura a las 24-48 horas
    Microorganismo Desarrollo
    ®
    Serratia marcescens ATCC 13880 Bueno - DNAsa positivo
    Stph. aureus ATCC® 25923, WDCM 00034 Bueno - DNAsa positivo
    Staphylococcus aureus ATCC® 6538, WDCM 00032 Bueno - DNAsa positivo
    Ps. aeruginosa ATCC® 27853, WDCM 00025 Bueno - DNAsa negativo
    Escherichia coli ATCC® 25922, WDCM 00013 Bueno - DNAsa negativo

    Control de Esterilidad
    Incubación 48 horas a 30-35 ºC y 48 horas a 20-25 ºC: SIN CRECIMIENTO
    Verificación a 7 días tras incubación en las mismas condiciones.
    Bibliografia
    · DISALVO, J.W. (1958) Desoxyrribonuclease and Coagulase Activity of Micrococci. Med. Tech. Bull. U.S. Armed Forces. Med. J. 9:191.
    · JEFFRIES, C.D., D.F. HOLTMAN & D.G. GUSE (1957) Rapid Method for Determining the Activity of Microorganisms on NucleicAcids.
    J. Bacteriol. 73:590-591.
    · MacFADDIN, J.F. (1985) Media for Isolation-Cultivation-Identification-Maintenance of Medical Bacteria.
    · SMITH, P.B., G.A. HANCOCK & D.L. RHODEN (1969) Improved medium for detecting deoxyrribonuclease-producing bacteria. Appl.
    Microbiol. 18:991-993.
    Página 1 / 2 Fecha revisión:21/02/20

    También podría gustarte