Ejercicios - Corregidos Levine - F-Q

UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS
“ESPE”
Ing. Geográfica y del Medio Ambiente
FÍSICO QUÍMICA AMBIENTAL
Revisión y Corrección De Los Ejercicios del libro: Físico

Química de Ira N. Levine, capítulo 1
NRC:
2062
Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1
Cap.1 Sección 1.10 (Página 37)
Problema 1.10
1.-Cálculo de P(o V o T) de un gas ideal o de una mezcla de gases ideales usando
PV=nRT
Ecuación general de los gases ideales
𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻
 R= Constante universal de los gases
 n= Número de moles
 T=temperatura
 V= Volumen
 P= presión
Para una misma masa gaseosa el número de moles es constante, se puede afirmar que existe una
constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas, e inversamente
proporcional a su temperatura. Se cumple si R posee el mismo valor.
2.-Cálculo de la masa molar de un gas ideal usando PV=nRT y n=m/M
𝒎
𝑷𝑽 = 𝑹𝑻
𝑴
Como la cantidad de sustancia podría ser dada en masa en lugar de moles es útil esta forma
alternativa. Esta ecuación nos permite determinar el peso molecular de un gas midiendo el
volumen ocupado por una masa conocida a T y P dadas.
3.- Cálculo de la densidad de un gas ideal
𝒎
𝑷𝑽 = 𝑹𝑻
𝑴
La densidad ƿ=m/V; sustituyendo en la ecuación
𝑹
𝑷=ƿ 𝑻
𝑴
4.- cálculos que involucran presiones parciales
La presion parcial Pi del gas i en una mezcla de gases se define como:
Cualquier mezcla de gases
 Xi = ni/n[o[ es la faccion molar

 P : es la presión de la mezcla
Para una mezcla de gases ideales
5.- Derivación y derivación parcial de funciones

Una de las ecuaciones más conocidas aplicables a gases reales es la ecuación de van der Waals
que tiene la siguiente forma:
 a y b= son constantes características de cada gas.
 nb =resta al volumen tiene en cuenta la repulsión molecular.
 an2/V2 =tiene en cuenta la atracción molecular que tiende a hacer que la presión sea
inferior a la predicha por la ecuación del gas ideal.
Existen seis derivadas parciales:
Estas seis relaciones no son independientes ya que tres de ellas son las inversas de las otras
tres.
Además podemos plantear una ecuación más que relaciona tres de las derivadas parciales:
Esta relación nos permite despejar una de las relaciones en función de las otras dos. Por tanto solo
dos de las derivadas parciales son independientes y las cuatro restantes pueden calcularse a partir
de ellas.
Estas derivadas independientes se conocen como dilatación térmica o coeficiente de dilatación
cúbica (α) y compresibilidad isotérmica (κ).
La relación entre ambos coeficientes viene dada por la expresión:
6.- Integracion indefinida y definida de funciones

Integral Indefinida
La integral indefinida esta representada por
De las integrales anteriores se deduce:

Donde a y n son constantes no nulas y C es una constante arbitraria
Integral definida
Sea f(x) una funcion continua y sean a y b dos valores cualesquiera de x la integral definida
entre los limites a y b se representan mediante el simbolo
Responsable: Karen Albarracín
REVISADO Y CORREGIDO POR: SOL CARPIO

Sección 1.2 (Página 37)
Problema 1.1 ¿Verdadero o falso? a) Un sistema cerrado no puede interaccionar con sus
alrededores. b) La densidad es una propiedad intensiva. c) El océano Atlántico es un
sistema abierto. d) Un sistema homogéneo debe ser una sustancia pura. e) Un sistema que
contiene una única sustancia debe ser homogéneo.
Respuesta del libro: a)F b) V c)V d)F e)F
a) F: Porque el sistema aislado es el que no interacciona con sus alrededores, es decir no
intercambia ni materia ni energía entre el sistema y sus alrededores.
b) V: Porque la densidad no depende de la cantidad de materia en el sistema es por ello que
mantiene su característica. Por ejemplo, la densidad del agua es la misma, así tengamos
una gota de agua o un litro de agua
c) V: Porque en el océano existen diferentes seres ya sean bióticos o abióticos que necesitan
interrelacionarse entre ellos y el exterior para cumplir su función. Así por ejemplo el
océano necesita de la luz para realizar la fotosíntesis que permite la producción primaria
en la zona fótica lo que ayuda a la alimentación de otros seres y por ende existe el
intercambio de materia y energía.
d) F: Porque un sistema homogéneo puede ser tanto sustancias puras (simples o compuestas)
como disoluciones que tengan una sola fase y que el valor de las propiedades intensivas
sea el mismo en cada uno de sus puntos.
e) F: Porque la misma sustancia puede encontrarse en diferentes estados y las propiedades
intensivas van a cambiar en ciertos puntos al existir dos o más fases. Así por ejemplo
una mezcla de hielo y agua contienen una única sustancia sin embargo van a existir dos
fases.
Responsable: Almeida Guerrero Andrea Carolina
REVISADO Y CORREGIDO POR: GISELA CARRASCO

Problema 1.2. Indique cuales de los siguientes sistemas son cerrados o abiertos,
aislados o no aislados
Respuesta del libro: Cerrado, no aislado
Sistema cerrado
a) Sistema encerrado entre paredes
Sistema no asilado
rígidas, impermeables y térmicamente
Sistema no adiabático
conductoras
Comparte energía, no materia
Sistema abierto
Sistema no aislado
b) Un ser humano
Sistema adiabático
Comparte materia y energía
Sistema abierto
Sistema no aislado
c) Planeta Tierra
Sistema adiabático
Comparte materia y energía
Responsable: Marco Antonio Amaluisa
REVISADO Y CORREGIDO POR: Mariela Centeno

Problema 1.3. Cuántas fases hay en un sistema que consiste en: (a) CaCO3 (s),
CaO(s) y CO2 (g); (b) Tres trozos de AgBr sólido, un trozo de AgCl sólido y una solución
acuosa saturada de estas sales.
Respuesta del libro: a) tres fases b) tres fases
a) Existen tres fases: (1) 𝐶𝑎𝐶𝑂3 (𝑠), (2) 𝐶𝑎𝑂(𝑠) 𝑦 (3) 𝐶𝑂2 (𝑔)
b) Existen tres fases: (1) AgBr sólido, (2) AgCl sólido y (3) solución acuosa
Responsable: Gonzalo Araujo
Revisado y corregido por: Danny Díaz

Problema 1.4. Explique por qué la definición de una pared adiabática en la Sección 1.2
especifica que la pared sea rígida e impermeable.
Una pared adiabática debe ser impermeable (no permite el paso de materia) y rígida (móvil), para
no observar ningún cambio temporal alguno en las propiedades (por ejemplo, presiones,
volúmenes) de los sistemas que se encuentran separados por dicha pared, sean cuales sean los
valores iniciales de estos sistemas.
Porque las diferencias de presión o composición entre los sistemas A y B no provocan
cambios en las propiedades de Ay B
Responsable: Asanza Christian
REVISADO Y CORREGIDO POR: Díaz Mayleen

3
Problema 1.5. La densidad del oro es 19,3 g/𝑐𝑚 a temperatura ambiente y 1 atm. (a)
Exprese esta densidad en kg/𝑚3 . (b) Si el oro se vende a 300 € la onza, ¿por cuánto se
vendería un metro cúbico?
Una onza = 480 gramos; 1 gramo = (1/7000) libra; una libra = 453,59 g.
Respuesta del libro: a) 19.300 Kg/𝒎𝟑 b) 𝟏 𝒎𝟑
𝑔 1 𝐾𝑔 (100 𝑐𝑚)3 𝑲𝒈
a) 19.3 𝑐𝑚3 ∗ 1000 𝑔 ∗ (1 𝑚)3
= 𝟏𝟗. 𝟑𝟎𝟎 𝒎𝟑
b) 300 €/ onz
19,3 kg = 1 𝑚3
300 € 1 𝑜𝑛𝑧𝑎 7000 𝑔 1 𝑙𝑏

∗ ∗ ∗ = 9.65 €/ g
𝑜𝑛𝑧𝑎 480 𝑔 1 𝑙𝑏 453.59 𝑔
19.3𝑔
𝑚 = 𝑝𝑙 = ( ) (106 ) = 1.93𝑥107
𝑐𝑚3
1.93𝑥107 ∗ (9.65 €/ g ) = 1.86€𝑥108 €
Responsable: Paula Barrera
REVISADO Y CORREGIDO POR: Herrera Esteban.

Problema 1.6. ¿Verdadero o falso? (a) Un gramo es un número de Avogadro veces más
pesado que una uma. (b) La constante de Avogadro NA no tiene unidades. (c) Las
fracciones molares son propiedades intensivas. (d) Un mol de agua contiene el número
de Avogadro de moléculas de agua.
Respuesta del libro: a)V b)F c)V d)V
a) Verdadero
Debido a la relación de que 1 uma = (1g) / (6.02 x 1023) = 1.66 x 10-24 g
b) Falso
La constante de Avogadro NA tiene unidades de mol-1
c) Verdadero
Puesto que no dependen de la cantidad de materia
d) Verdadero
Porque un mol de una sustancia se define como la cantidad de ésta que contiene un número de
Avogadro de entidades elementales.
Responsable: Galo Bastidas
REVISADO Y CORREGIDO POR: Karen Jácome

Problema 1.7. Para el O2, dé a) el peso molecular, b) la masa molecular, c) la masa
molecular relativa, d) la masa molar.
Respuesta del libro: a) 𝟑𝟐 b) 𝟑𝟐 𝝁 c) 32 d) 32 g/mol
Masa atómica: O = 16
a) 𝑂2 = 16 ∗ 2 = 32
b) 𝑂2 = 16 ∗ 2 = 32 𝑢 (𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑎)
𝑔 𝑔
c) 𝑂2 = 16 ∗ 2 = 32 𝑔/𝑚𝑜𝑙 = 32 /1 = 32
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
1𝑔
d) 𝑂2 = (16 ∗ 2) ∗ = 32 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
Responsable: Bravo Daniela
REVISADO Y CORREGIDO POR: Jaque Deysi Estefania

Problema 1.8. Una disolución de HCl en agua tiene el 12.0% en masa de HCl. Calcule
las fracciones molares de HCl y 𝐻2 𝑂 en esta disolución.
Respuesta del libro: 𝑿𝑯𝑪𝒍 = 0.0631
SOLUTO (STO) + SOLVENTE (SLV) = SOLUCIÓN (SLN)
W sto + W slv = W sln
HCl + 𝐻2 𝑂 = HCl
12 g. + 88 g. = 100 g.
Datos:
%Wsto = 12%
100 g. de solución contienen: 12 g. de HCl y 88 g. de 𝐻2 𝑂
 Calculamos el Peso Molecular (PM) del soluto y del solvente:

HCl: 𝑯𝟐 𝑶:
H = 1.00794 x 1 = 1.00794 H = 1.00794 x 2 = 2.01588

Cl = 35.453 x 1 = 35.453 O = 15.9994 x 1 = 15.9994
𝑔 𝑔
𝑃𝑀𝐻𝐶𝑙 = 36.46094 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑀𝐻2𝑂 = 18.01528 𝑚𝑜𝑙
 Calculamos el Número de Moles (𝑛) del soluto y del solvente:

𝑊 12𝑔
𝑛𝐻𝐶𝑙 = 𝑃𝑀𝐻𝐶𝑙 , 𝑛𝐻𝐶𝑙 = 𝑔 ,𝑛𝐻𝐶𝑙 = 0.329 𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 36.46094
𝑚𝑜𝑙
𝑊𝐻2𝑂 88𝑔
𝑛𝐻2𝑂 = , 𝑛𝐻2𝑂 = 𝑔 ,𝑛𝐻2𝑂 = 4.885 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀𝐻2𝑂 18.01528
𝑚𝑜𝑙
 Calculamos el Número de Moles totales (𝑛 𝑇 ):
𝑛 𝑇 = 𝑛𝐻𝐶𝑙 + 𝑛𝐻2𝑂
𝑛 𝑇 = 0.329𝑚𝑜𝑙 + 4.885𝑚𝑜𝑙
𝑛 𝑇 = 5.214𝑚𝑜𝑙
 Por último, Calculamos la Fracción Molar (𝑋) de HCl y 𝐻2 𝑂:

𝑛𝑠𝑡𝑜 0.329
𝑋𝐻𝐶𝑙 = 𝑛𝑇
, 𝑋𝐻𝐶𝑙 = 5.214𝑚𝑜𝑙 , 𝑋𝐻𝐶𝑙 = 0.0631
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻2𝑂 4.885
𝑋𝐻2𝑂 = 𝑛𝑇
, 𝑋𝐻2𝑂 = 5.214𝑚𝑜𝑙 ,𝑋𝐻2𝑂 = 0.9369
𝑚𝑜𝑙
 Verificamos con la ecuación:

𝑋𝐻𝐶𝑙 + 𝑋𝐻2𝑂 = 1
0.0631 + 0.9369 = 1
Responsable: Edgar Burbano

REVISADO Y CORREGIDO POR: Grace Perez

Problema 1.9. Calcule la masa en gramos de a) un átomo de carbono; b) en una molécula
de agua.
Respuesta del libro: a) 𝟏, 𝟗𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟐𝟑 b) 𝟐, 𝟗𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟐𝟑
12,0𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑎) = 1,99 ∗ 10−23 𝑔/á𝑡𝑜𝑚𝑜
6,022 ∗ 1023 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠/𝑚𝑜𝑙
18,0𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑏) = 2,99 ∗ 10−23 𝑔/𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎
6,022 ∗ 1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠/𝑚𝑜𝑙
Responsable: Cabascango Daniela
REVISADO Y CORREGIDO POR: ANDREA VALDIVIEZO

Problema 1.10. ¿Verdadero o falso? (a) En la escala Celsius, el punto de ebullición del
agua es ligeramente inferior a 100,00°C. (b) Multiplicar por dos la temperatura absoluta
de un gas ideal a volumen y cantidad de gas constante multiplicará por dos la presión. (c)
El cociente PV/mT es el mismo para todos los gases en el límite de presión cero. (d) El
cociente PV/nT es el mismo para todos los gases en el límite de presión cero. (e) Todos
los gases ideales tienen la misma densidad a 25°C y 1 bar. (f) Todos los gases ideales
tienen igual número de moléculas por unidad de volumen a 25°C y 10 bar de presión.
Respuesta del libro: a)V b)V c)F d)V e)F f)V
a) (Verdadero)
“Aquella temperatura en la que la presión de vapor del líquido iguala la presión de vapor del
medio en el que se encuentra"
b) (Verdadero)
𝑃1 𝑃2 𝑃2 ∗ 𝑇1 2𝑃1 ∗ 𝑇1
= ; 𝑃2 = 2𝑃1 ; 𝑇2 = = ; 𝑇2 = 2𝑇1
𝑇1 𝑇2 𝑃1 𝑃1
c) (Falso)
d) (Verdadero)
e) (Falso)
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑚 𝑃 ∗ 𝑃𝑀 𝑚
𝑃𝑉 = ∗𝑅𝑇 = =𝛿
𝑃𝑀 𝑅∗𝑇 𝑉
9,86 ∗ 𝑃𝑀
𝛿= = 0,4 ∗ 𝑃𝑀 𝑙𝑎 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑝𝑒𝑛𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠
24,44
f) (Verdadero)
𝑃 𝑛 9,86 𝑛
= =
𝑅𝑇 𝑉 24,4 𝑉
𝑛 𝑚𝑜𝑙 6,02 ∗ 1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
= 0,4 ∗ = 2,42 ∗ 1023 𝑒𝑠 𝑢𝑛 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑉 𝑉 1 𝑚𝑜𝑙 𝑉
Responsables: Marco Martínez, Valeria Meza, Salomé Mora, Mónica Ortega, Jonathan
Puente.

Problema 1.11. Haga las siguientes conversones:
a. 5,5 𝑚3 a 𝑐𝑚3
b. 1,0 GPa a bar (donde un GPa = 109 Pa)
c. 1,0 GPa a atm
d. 1,5 𝑔/𝑐𝑚3 a 𝑘𝑔/𝑐𝑚3
Respuesta del libro: a) 5.5𝒙𝟏𝟎𝟔 𝒄𝒎𝟑 b) 1,0 × 𝟏𝟎𝟒 bar c) 0,99 × 𝟏𝟎𝟒 atm d)
𝟏, 𝟓 𝐱𝟏𝟎𝟑 𝐤𝐠/𝒎𝟑
a. (5,5 𝑚3 )( 100 cm) 3/ ( 1 m) 3 = 5.5𝑥106 𝑐𝑚3
b. (1,0 × 109 Pa) (1 bar) / ( 105 Pa) = 1,0 × 104 bar.
c. (1,0 × 109 Pa) (1 atm) / ( 101325 Pa) = 9,86923 × 105 atm.
1,5 𝑔 1 𝑘𝑔 106 c𝑚3
d. 𝑐𝑚3
× 103 𝑔
× 1 𝑚3
= 1,5 × 103 kg/𝑚3
Responsable: Camacho Pinos Danny Alejandro

Problema 1.12. En la figura 1.2, si el nivel de mercurio en las ramas izquierda y derecha
del manómetro es de 30.43 y 20.21 cm, respectivamente, sobre su parte inferior, y si la
presión barométrica es de 754.6 torr, calcule la presión del sistema. Desprecie las
correcciones de las lecturas del manómetro y el barómetro debidas a la temperatura.
Respuesta del libro: 652.4 torr
La presión del sistema es menor que la presión barométrica:
Psistema - Pbarométrica
304.3torr - 202.1torr = 102.2 torr
Psistema = 754.6 torr -102.2 torr
Psistema = 652.4 torr
Responsable: Wendy Campaña

Problema 1.13. a) Un físico del siglo XVII construyo un barómetro con agua que salía
por un agujero en el tejado de su casa para que sus vecinos pudieran predecir el tiempo a
partir de la altura del agua. Suponga que a 25 ºC un barómetro de mercurio marca 30,0
pulgadas. ¿Cuál sería la altura correspondiente de la columna en un barómetro de agua?
Las densidades del mercurio y del agua a 25 ºC son 13,53 y 0,997 g/cm3, respectivamente.
b) ¿Qué presión en atmosferas corresponde a 30,0 pulgadas de un barómetro de mercurio
a 25 ºC en un lugar donde g=978cm/s2?
Respuesta del libro: a) 33,9 ft; b) 0,995 atm
a)
DATOS
𝑔
𝛿𝐻𝑔 = 13,53
𝑐𝑚3
ℎ𝐻𝑔 = 30 𝑝𝑙𝑔
𝑔
𝛿𝐻2𝑂 = 0,997
𝑐𝑚3
𝛿𝐻𝑔 × ℎ𝐻𝑔 = 𝛿𝐻2𝑂 × ℎ𝐻2𝑂

𝛿𝐻𝑔 · ℎ𝐻𝑔
ℎ𝐻2𝑂 =
𝛿𝐻2𝑂
𝑔
13,53 3 · 30 𝑝𝑙𝑔
ℎ𝐻2𝑂 = 𝑐𝑚
𝑔
0,997
𝑐𝑚3
0,0833333𝑓𝑡
ℎ𝐻2𝑂 = 407,1213 𝑝𝑙𝑔 ∗ = 33,9267 𝑓𝑡
1𝑝𝑙𝑔
b)
DATOS
𝑔 𝑘𝑔
𝛿𝐻𝑔 = 13,53 = 13530
𝑐𝑚3 𝑚3
ℎ𝐻𝑔 = 30 𝑝𝑙𝑔 = 0,762 𝑚
𝑐𝑚 𝑚
𝑔 = 978 2 = 9,78 2
𝑠 𝑠
𝑃 = 𝛿𝐻𝑔 · 𝑔 · ℎ𝐻𝑔
𝑘𝑔 𝑚
𝑃 = 13530 3 · 9,78 2 · 0,762 𝑚
𝑚 𝑠
𝑘𝑔
𝑃 = 100830,4308 = 100830,4308 𝑃𝑎
𝑚 𝑠2
9,86923𝑒 −6
𝑃 = 100830,4308 𝑃𝑎 ∗ = 0,995 𝑎𝑡𝑚
1𝑃𝑎
Responsables: Garzón Nicolás, Grijalva Nathaly, Iguago Mayra, Jaramillo Santiago

REVISADO Y CORREGIDO POR: LISETH VELA

Problema 1.14. Deduzca la ecuación (1.17) a partir de la ecuación (1.18)
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
(1.17) 𝑇1
= 𝑇2
(1.18) 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Se toma la ecuación 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Se plantean las afirmaciones de proporcionalidad que describen los gases ideales, las mismas que
son:
- Ley de Boyle 𝑉 ∝ (1⁄𝑇)(𝑎𝑇, 𝑛𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠)
- Ley de Charles 𝑉 ∝ 𝑇(𝑎𝑇, 𝑃𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠)
-Principio de Avogadro 𝑉 ∝ 𝑛(𝑎𝑇, 𝑃𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠)
Se plantea la igualdad, donde R es una constante de proporcionalidad;
𝑉 = 𝑅(1⁄𝑃)𝑇𝑛
Se plantea la anterior igualdad como una proporcionalidad;
𝑉 ∝ (1⁄𝑃)𝑇𝑛
Se desintegra dicha proporcionalidad, considerando;
𝑉 ∝ 𝑇; 𝑉 = 𝑐𝑡𝑒(𝑇⁄𝑃); [(𝑃𝑉)⁄𝑇] = 𝑐𝑡𝑒
De donde se obtiene:
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Responsable: Karolay Falcón

Problema 1.15. a) ¿Cuál es la presión ejercida por 24,0 g de dióxido de carbono en un
recipiente de 5,00 L a 0˚C?
b) Una regla aproximada es que un mol de gas ocupa un pie cúbico a temperatura y
presión ambiente (25˚C y 1 atm). Calcule el porcentaje de error resultante de utilizar esta
regla. Una pulgada = 2,54 cm.
Respuesta del libro: a)2.44 atm b)16%
a)
(24,0 𝑔)(1 𝑚𝑜𝑙)
𝑛=
44,0 𝑔
𝑛 = 0,545 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑅𝑇
𝑃=
𝑉
𝑐𝑚3 . 𝑎𝑡𝑚
(0,545 𝑚𝑜𝑙)(82,06 )(273,1𝐾)
𝑃= 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
5000𝑐𝑚3
𝑷 = 𝟐, 𝟒𝟒 𝒂𝒕𝒎
b)
𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑃
𝑐𝑚3 . 𝑎𝑡𝑚
(1 𝑚𝑜𝑙)(82,06 )(298𝐾)
𝑉= 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
1 𝑎𝑡𝑚
𝑉 = 24500𝑐𝑚3
𝑈𝑛 𝑝𝑖𝑒 3 = (𝑝𝑢𝑙𝑔𝑎𝑑𝑎𝑠)3 = (12 ∗ 2,54 𝑐𝑚)3 = 28300𝑐𝑚3
(𝟐𝟖𝟑𝟎𝟎 − 𝟐𝟒𝟓𝟎𝟎)
𝑷𝒐𝒓𝒄𝒆𝒏𝒕𝒂𝒋𝒆 𝒅𝒆 𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 = [ ] ∗ 𝟏𝟎𝟎% = 𝟏𝟔%
𝟐𝟒𝟓𝟎𝟎
Responsable: Antoni Andrés Farinango Quishpe

Problema 1.16. Una muestra de 87 mg de un gas ideal a una presión de 0,600bar duplica
su volumen y triplica su temperatura absoluta. Calcule su presión final.
Datos:
𝑃1 = 0,600𝑏𝑎𝑟
Resolución:
𝑃1 ∗ 𝑉1 𝑃2 ∗ 𝑉2
Usando 𝑇1
= 𝑇2
(1)
𝑉 𝑇
Despejando 𝑃2 = (𝑉1 ) ∗ (𝑇1 ) ∗ 𝑃1 (2)
2 2
𝑉 3𝑇
𝑃2 = (2𝑉1 ) ∗ ( 𝑇 1 ) ∗ 𝑃1 (3)
2 2
𝑃2 = 1,5 𝑃1 (4)
𝑃2 = 1,5 ∗ (0,600𝑏𝑎𝑟) (5)
Respuesta: 𝑷𝟐 = 𝟎, 𝟗𝟎𝟎𝒃𝒂𝒓 (6)
Responsable: Carolina Estefanía García Mancero

REVISADO Y CORREGIDO POR: Karen Jácome.
Problema 1.17. Para cierto hidrocarburo gaseoso 20 mg ejercen una presión de 24,7 torr
en un recipiente de 500 cm3 a 25 ºC. Calcule la masa molar y el peso molecular, e
identifique el gas.
Respuesta del libro: 30,1g/mol
DATOS
𝑚 = 20 𝑚𝑔 = 0,02 𝑔
𝑃 = 24,7 𝑇𝑜𝑟𝑟 = 0,0325 𝑎𝑡𝑚
𝑉 = 500 𝑐𝑚3 = 500 𝑚𝑙 = 0,5 𝑙
𝑇 = 25 º𝐶 = 298,15 º𝐾
𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑅 = 0,082
𝑚𝑜𝑙 º𝐾
𝑃𝑉
𝑛=
𝑅𝑇
0,0325 𝑎𝑡𝑚 · 0,5 𝐿
𝑛=
𝑎𝑡𝑚 𝐿
0,082 · 298,15 º𝐾
𝑚𝑜𝑙 º𝐾
𝑛 = 6,6466 × 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑚
= 6,6466 × 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀
0,02𝑔
= 6,6466 × 10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀
0,02𝑔 𝑔
𝑃𝑀 = −4
= 30,1 ; 𝐶2 𝐻6
6,6466 × 10 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Responsable: Garzón Nicolás


Problema 1.18. Calcule la densidad del N2 a 20 °C y 0,967 bar
Respuesta del libro: 1.11 g/L
𝑚
𝜌= (1)
𝑉
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 (2)
Despejar V de la ecuación 2 y reemplazar en la ecuación 1
𝑚𝑃
𝜌= (3)
𝑛𝑅𝑇
En la ecuación 3 podemos observar que m sobre n es la masa molar por lo que la ecuación 3 se
reescribe de la siguiente manera
𝑀𝑃
𝜌= (4)
𝑅𝑇
N= 14
N2 = 28 g/mol por tanto M = 28 g/mol
Transformar la temperatura de °C a K y la presión de bar a atm
T = 20°C
T = 20 + 273,15
T = 293,15 K
P = 0,967 bar
0,986923 𝑎𝑡𝑚
P = 0,967 𝑏𝑎𝑟 × 1 𝑏𝑎𝑟
P = 0,954 atm
𝑔
28 ( ) × 0,954 (𝑎𝑡𝑚)
𝜌= 𝑚𝑜𝑙
3
𝑐𝑚 𝑎𝑡𝑚
82,06 ( ) × 293,15 (𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑔 𝑔
𝜌 = 1,110 × 10−3 𝜌 = 1.11
𝑐𝑚3 𝐿
Responsable: Nathaly Grijalva

REVISADO Y CORREGIDO POR : Grace Pérez

Problema 1.19. Para 1,0000 moles N2 gaseoso a 0,00 ° C, se miden los siguientes
volúmenes en función de la presión:
Respuesta del libro: 82.065 𝒄𝒎𝟑 atm 𝒎𝒐𝒍−𝟏 𝑲−𝟏
P/atm 1,0000 3,0000 5,0000

V/cm3 22405 7461,4 4473,1
Calcule y represente PV/nT frente a P para estos tres puntos y extrapole a P=0 para
evaluar R
𝑷𝑽 𝟏, 𝟎𝟎𝟎𝟎 ∗ 𝟐𝟐𝟒𝟎𝟓
𝑹𝟏 = = = 𝟖𝟐, 𝟎𝟐𝟓
𝒏𝑻 𝟏, 𝟎𝟎𝟎𝟎 ∗ 𝟐𝟕𝟑. 𝟏𝟓
𝑃𝑉 3,0000 ∗ 7461,4
𝑅2 = = = 81,948
𝑛𝑇 1,0000 ∗ 273.15
𝑃𝑉 5,0000 ∗ 4473,1
𝑅3 = = = 81,880
𝑛𝑇 1,0000 ∗ 273.15
R1 R2 R3
PV/nT 82,025 81,948 81,880
(atm*cm3/mol*K)
Al representar estos datos y extrapoar a P=0, obtenemos 𝐥𝐢𝐦(𝑷𝑽𝒏𝑻) =
𝒑→𝟎
𝒄𝒎𝟑 𝒂𝒕𝒎
𝟖𝟐. 𝟎𝟔 𝒎𝒐𝒍∗°𝑲
82,08
82,06
82,04
82,02
(P/d)/(cm^3*atm/g)
82
81,98
81,96
81,94
81,92
81,9
81,88
81,86
0 1 2 3 4 5 6
P/atm
Responsable: Mayra Iguag

Problema 1.20. Se ha medido la densidad de una amina gaseosa a 0°C en función de la
presión, obteniendo los valores:
Respuesta del libro: 31.08 g/mol
𝑷/𝒂𝒕𝒎 0,2000 0,5000 0,8000
𝑽/𝒄𝒎𝟑 0,2796 0,7080 1,1476
Represente 𝑃/𝜌 frente a P y extrapole a P=0 para obtener un valor exacto del peso
molecular. Identifique el gas.
Los valores de 𝑃/𝜌 son 715.3, 706.2, 697.1 𝑐𝑚3 𝑎𝑡𝑚/𝑔. La representación de 𝑃/𝜌 vs P es una
línea recta con una intersección en 721 𝑐𝑚3 𝑎𝑡𝑚/𝑔 para P=0.
Tenemos PV=mRT/M
De ahí 𝑀 = 𝑅𝑇/(𝑃/𝜌 )
𝑐𝑚3 ∗𝑎𝑡𝑚
(82,06 )(273,15𝑘)
𝑚𝑜𝑙∗𝑘
y 𝑀= 721𝑐𝑚3 𝑎𝑡𝑚/𝑔
𝑔
𝑀 = 31,08
𝑚𝑜𝑙
La única amina con peso molecular 31 es 𝐶𝐻3 𝑁𝐻2
Responsable: Santiago Jaramillo

Problema 1.21. Después de colocar 1,60 moles de gas amoniaco en un recipiente de 1600
cm3 a 25 °C este se calienta hasta 500 °K. A esta temperatura el amoniaco se descompone
parcialmente en N2 y H2, y se mide una presión de 4,85 MPa. Calcule el número de moles
de cada componente a 500 °K.
Respuesta del libro: 0.133 mol N2, 0.400 mol H2
𝐷𝑎𝑡𝑜𝑠:
𝑉1 = 1600 𝑐𝑚3 = 1,6 𝐿
𝑛 𝑁𝐻3 = 1,6 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑇1 = 25 °C = 298,15 °K
P2 = 4,85 MPa = 47,8657 atm
Considerando que el volumen es constante al disgregarse el amoniaco va a variar el número de moles

aplicando la ley combinada de los gases se obtiene:
𝑃2 ∗ 𝑉1 47,8657 atm ∗ 1,6 𝐿
𝑛 = = = 1, 8676 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠
𝑅 ∗ 𝑇1 𝑎𝑡𝑚 𝐿
0,082 ∗ 298,15 °K
𝑚𝑜𝑙 °𝐾
Las moléculas disgregadas de NH3 se ajustan a la ecuación:
𝟐𝑵𝑯𝟑 ∆−> 𝑵𝟐 + 𝟑𝑯𝟐
2NH3 = N2 + 3H2 (1)
𝑠𝑢𝑝𝑜𝑛𝑔𝑎𝑚𝑜𝑠:
𝑥 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝐻3 sin 𝑑𝑖𝑠𝑔𝑟𝑒𝑔𝑎𝑟
(𝟏, 𝟔 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 − 𝟐𝒙 ) 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒊𝒔𝒈𝒆𝒓𝒈𝒂𝒅𝒂𝒔 𝒅𝒆 𝑵𝑯𝟑
𝑥 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁2 sin 𝑑𝑖𝑠𝑔𝑟𝑒𝑔𝑎𝑟 = X
𝑥 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 3𝐻2 sin 𝑑𝑖𝑠𝑔𝑟𝑒𝑔𝑎𝑟 = 3X
Utilizando la ec. (1)
(𝟏. 𝟔 − 𝟐𝒙) + 𝒙 + 𝟑𝒙 = 𝟏, 𝟖𝟔𝟕𝟔 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒙 = 𝟎. 𝟏𝟑𝟑 𝒎𝒐𝒍
PARA N2:
mol N2 = x = 𝟎, 𝟏𝟑𝟑 𝒎𝒐𝒍 N2
PARA H2:
mol H2 = 3x = 3*0.133 = 0.4 mol H2
PARA NH3:
mol NH3 = 1.6 mol-2x = 1.6 mol – 2*0.133 = 1.33 mol
Responsable: Marco Martínez

Problema 1.22. Un estudiante intenta combinar la ley de Boyle y la de Charles como
sigue: “Tenemos PV = K1 y V/T = K2. Dos igualdades multiplicadas miembro a miembro
dan lugar a una igualdad: multiplicando una ecuación por la otra resulta PV2/T = K1K2.
El producto K1K2 de dos constantes es una constante, luego PV2/T es una constante para
una cantidad fija de gas ideal” ¿Cuál es el error de este razonamiento?
Las leyes de Boyle y de Charles se aplican cuando se mantienen constantes T y m o P y m.
Como T y m Como P y m
Son constantes se aplica:
Ley de Boyle Ley de Charles
𝑉
𝑃𝑉 = 𝐾1 𝑇
= 𝐾2
𝑉𝑎 𝑉2
𝑃1 𝑉1 = 𝐾 = 𝑃2 𝑉𝑎 = 𝐾=
𝑇1 𝑇2
𝑃1 𝑉1 𝑝1𝑉1 𝑃2 𝑉2
𝑉𝑎 = 𝑃2 𝑇1
= 𝑇2
𝒑𝟏𝑽𝟏 𝑷𝟐 𝑽𝟐
=
𝑻𝟏 𝑻𝟐
En donde m es constante, gas ideal

La ley de Boyle y la ley de Charles se aplican en condiciones diferentes (T y m constantes
vs. P y m constantes); estas dos ecuaciones no pueden combinarse.
Responsable: Valeria Meza


Problema 1.23. Demuestre que las ecuaciones PV/T=C1 para m constante y V/m=C2
para T y P constantes conducen a PV/mT= constante.
Tomando en cuenta los procesos (P1, V1, T1, m1) (a) (P1, V1, T1, m2) (b) (P2, V2, T2, m2).
Para el proceso (a), P y T son constantes, luego V1/m1 = V1/m2. Para el proceso (b), m es
constantes, entonces P1V/T1 = P2V2/T2. Sustituyendo por V1 en esta última ecuación da como
resultado P2V2/T2 = P1V1m2/T1m1 o P2V2/m2T2 = PV/mT.
Responsable: Salome Mora

Problema 1.24. Cierta mezcla gaseosa se encuentra a 3450 kPa de presión y se compone
de 20,0 g de O2 y 30.0 g de CO2. Calcule la presión parcial del CO2.
Respuesta del libro: 1800 kPa
𝑃𝑖 = 𝑥𝑖 ∗ 𝑃
1𝑚𝑜𝑙
𝑥𝑂2 = 20𝑔 𝑂2 ∗ = 0.625𝑚𝑜𝑙 𝑂2
32𝑔 𝑂2
1𝑚𝑜𝑙
𝑥𝐶𝑂2 = 30𝑔 𝐶𝑂2 ∗ = 0.682𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
44𝑔 𝐶𝑂2
0.682𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
𝑃𝐶𝑂2 = ∗ 3450𝑘𝑃𝑎
1.307𝑚𝑜𝑙 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑷𝑪𝑶𝟐 = 𝟏𝟖𝟎𝟎𝒌𝑷𝒂
Responsable: Mónica Ortega

Problema 1.25. Un matraz de 1,00 L lleno de metano a una presión 10,0 kPa se conecta
a un matraz de 3,00 L con hidrógeno a una presión de 20,0 kPa; ambos matraces están a
la misma temperatura. (a) Después de que los gases se mezclen, ¿cuál es la presión total?
(b) ¿Cuál es la fracción molar de cada componente en la mezcla?
Respuesta del libro: a) 17.5 KPa b)0.857 H2
(a)
(20 𝑘𝑃𝑎)(3 𝐿)
𝑃𝐻 2 = = 15 𝑘𝑃𝑎
(4 𝐿)
(10 𝑘𝑃𝑎)(1 𝐿)
𝑃𝐶𝐻 4 = = 2,5 𝑘𝑃𝑎
(4 𝐿)
𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 15 𝑘𝑃𝑎 + 2,5 𝑘𝑃𝑎 = 17,5 𝑘𝑃𝑎
(b)
𝑛𝑅𝑇
𝑃=
𝑉
𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑅𝑇
𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 =
𝑉
𝑛𝑅𝑇
𝑃 𝑉 𝑛
= = =𝑥
𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑅𝑇 𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑉
15 𝑘𝑃𝑎
𝑥𝐻2 = = 0,857
17,5 𝑘𝑃𝑎
2,5 𝑘𝑃𝑎
𝑥𝐶𝐻4 = = 0,143
17,5 𝑘𝑃𝑎
Responsable: Jonathan Puente

Problema 1.26. Un estudiante descompone 𝐾𝐶𝑙𝑂3 y recoge 36,5 𝑐𝑚3 de 𝑂2 sobre agua
a 23 °𝐶. El barómetro del laboratorio indica 751 𝑡𝑜𝑟𝑟. La presión de vapor de agua a
23 °𝐶 es 21,1 𝑡𝑜𝑟𝑟. Calcule el volumen que ocuparía el oxígeno seco a 0°𝐶 y 1 𝑎𝑡𝑚.
Respuesta del libro: 32.3 𝒄𝒎𝟑
Datos:
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑂2 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 36,5 𝑐𝑚3
𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑐𝑜𝑔𝑒 𝑂2 = 23 °𝐶 = 296,15 𝐾
𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑂2 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 751 𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 23°𝐶 = 21,1 𝑡𝑜𝑟𝑟
Incógnitas:
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑂2 𝑠𝑒𝑐𝑜 𝑎 0°𝐶 𝑦 1 𝑎𝑡𝑚 =?
Desarrollo:
Descomposición de 𝐾𝐶𝑙𝑂3 :
2𝐾𝐶𝑙𝑂3 + calor → 2𝐾𝐶𝑙 + 3𝑂2
Al descomponer y medir el 𝑂2 , se sabe que está sobre agua, por lo que se considera que se tiene
una mezcla entre vapor de agua y 𝑂2 . Por lo que se va a calcular solo la presión de oxígeno
utilizando la fórmula de la presión compuesta.
𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑃𝑂2 + 𝑃𝑉𝐻2 𝑂
𝑃𝑂2 = 𝑃𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 − 𝑃𝑉𝐻2 𝑂
𝑃𝑂2 = 751 𝑡𝑜𝑟𝑟 − 21,1 𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑃𝑂2 = 729,9 𝑡𝑜𝑟𝑟
Utilizando la Ley General de los gases:
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
𝑃1 𝑉1 𝑇2
𝑉2 =
𝑇1 𝑃2
729,9 𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ 36,5 𝑐𝑚3 ∗ 273,15 𝐾
𝑉2 =
296,15 𝐾 ∗ 760 𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑽𝟐 = 𝟑𝟐, 𝟑 𝒄𝒎𝟑
Respuesta: el volumen que ocupa el oxígeno seco a 0°𝐶 y 1 𝑎𝑡𝑚 es 32,3 𝑐𝑚3 .
Responsable: Gabriela Quinga

Problema 1.27. Dos matraces vacíos de igual volumen se conectan por medio de un tubo
de volumen despreciable. Uno de los matraces se introduce en un baño de temperatura
constante a 200k y el otro en un baño a 300k, y a continuación se inyecta en el sistema 1
mol de gas ideal. Calcule el número final de moles de gas en cada matraz.
Respuesta del libro: 0.60 mol y 0.40 mol
P1=P2  Por alcanzar el estado de equilibrio
V1=V2  Los matraces tienen igual volumen
n1RT1 n2RT2
= 𝟏.
V1 V2
- Se elimina de la ecuación 1. la presión, la constante R y el volumen dado que son iguales
en ambos matraces y nos queda la ecuación 2.
n1T1 = n2T2 2.
n1(200k) = (1 mol – n1)(300k)
n1= 0,60 mol en el matraz de 200k
- Utilizo la ecuación 2. Para determinar n2
(0,60 mol)(200k) = (300k)n2
n2= 0,40 mol en el matraz de 300k
Responsable: Bryan Tobar

Problema 1.28. Una bomba difusora de aceite, ayudada por una bomba mecánica puede
producir fácilmente un <<vacío>> con una presión de 10−6 torr. Algunas bombas
especiales pueden reducir P hasta 10−11torr. A 25°C, calcule el número de moléculas por
𝑐𝑚3 en un gas a (a) 1 atm; (b) 10−6 torr; (c) 10−11 torr.
Respuesta del libro: a) 2.5𝒙𝟏𝟎𝟏𝟗 b) 3.2𝒙𝟏𝟎𝟏𝟎 c) 3.2𝒙𝟏𝟎𝟓
DATOS
T = 25°C => °K = 25°C+273.15 => T = 298.15°K
𝑎𝑡𝑚∗𝑙𝑡 𝑎𝑡𝑚∗𝑙𝑡 1 𝑑𝑚3 1000 𝑐𝑚3 𝒂𝒕𝒎∗𝒄𝒎𝟑
R = 0.08206 => R = 0.08206 * ∗ = 82.06
𝑚𝑜𝑙∗°𝐾 𝑚𝑜𝑙∗°𝐾 1 𝑙𝑡 1 𝑑𝑚3 𝒎𝒐𝒍∗°𝑲
𝑃𝑎 = 1 𝑎𝑡𝑚
1 𝑚𝑚 𝐻𝑔 1 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑏 = 10−6 torr => 𝑃𝑏 = 10−6 torr ∗ 1 𝑡𝑜𝑟𝑟 ∗ 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔 = 𝟏. 𝟑𝟏𝟓𝟕𝟖𝟗𝟒𝟕𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟗 𝒂𝒕𝒎
1 𝑚𝑚 𝐻𝑔 1 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑐 = 10−11torr => 𝑃𝑐 = 10−11 torr ∗ 1 𝑡𝑜𝑟𝑟
∗ 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔 = 𝟏. 𝟑𝟏𝟓𝟕𝟖𝟗𝟒𝟕𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟏𝟒 𝒂𝒕𝒎
𝑵𝒂 = 6.02𝒙𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍−𝟏 => bomba mecánica
n=?
MEDIANTE LA LEY DE GASES IDEALES

P*V = n*R*T
𝒏 𝑷
=
𝑽 𝑹∗𝑻
Tenemos: P*V = n*R*T
Si : n = N/𝑁𝑎 entonces: n*R*T = N*R*T/𝑁𝑎
Luego : N/V = P * 𝑵𝒂 / R*T
𝑵 𝑵𝒂 ∗ 𝑷
=
𝑽 𝑹∗𝑻
PARA 𝑃𝑎 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑵 6.02𝑥1023 𝑚𝑜𝑙−1 ∗ 1 𝑎𝑡𝑚
=
𝑽 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑐𝑚3
82.06 ∗ 298.15°𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾
𝑵
= 𝟐. 𝟓𝟎𝒙𝟏𝟎𝟏𝟗 𝒄𝒎−𝟑
𝑽
PARA 𝑃𝑏 = 1.315789474𝑥10−9 𝑎𝑡𝑚

𝑵 6.02𝑥1023 𝑚𝑜𝑙 −1 ∗ 1.315789474𝑥10−9 𝑎𝑡𝑚
=
82.06 ∗ 298.15°𝐾
𝑵
= 𝟑. 𝟐𝒙𝟏𝟎𝟏𝟎 𝒄𝒎−𝟑
𝑽
PARA 𝑃𝑐 = 1.315789474𝑥10−14 𝑎𝑡𝑚
𝑵 6.02𝑥1023 𝑚𝑜𝑙 −1 ∗ 1.315789474𝑥10−14 𝑎𝑡𝑚

=
82.06 ∗ 298.15°𝐾
𝑵
= 𝟑. 𝟐𝒙𝟏𝟎𝟓 𝒄𝒎−𝟑
𝑽
Responsable: Zapata Ramos María Belén

Problema 1.29. Cierta mezcla de He y Ne en un matraz de 356cm3 pesa 0,1480g y se
encuentra a 20°C y 748 torr. Calcule la masa y la fracción molar de He.
Respuesta del libro: 0.036g y 0.616
Datos
𝑉 = 356𝑐𝑚3
𝑚 = 0,1480𝑔
𝑇 = 20℃
𝑃 = 748𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑎𝑡𝑚 𝐿
R=0,08206[𝑚𝑜𝑙 𝐾]
Solución
Ecuación general de los gases
Transformaciones
𝑇 = 20 + 273,15 = 293,15𝐾
1𝐿
𝑉 = 356𝑐𝑚3 | | = 0,356𝐿
1000𝑐𝑚3
1𝑎𝑡𝑚
𝑃 = 748𝑡𝑜𝑟𝑟 | | = 0,9842𝑎𝑡𝑚
760𝑡𝑜𝑟𝑟
 Masa de He
𝑃𝑉
𝑛=
𝑅𝑇
0,9842𝑎𝑡𝑚 ∗ 0,356𝐿
𝑛=
𝑎𝑡𝑚 𝐿
0,08206 ∗ 293,15𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑛 = 0,0146𝑚𝑜𝑙
Masa molar (M)
𝑀1 = 4,0026𝑔/𝑚𝑜𝑙 → 𝐻𝑒
𝑀2 = 20,1797𝑔/𝑚𝑜𝑙 → 𝑁𝑒
𝑚
𝑛=
𝑀
𝑚=𝑛∗𝑀
𝑚 = 𝑚1 + 𝑚2
𝑔 𝑔
0,1480𝑔 = (𝑛1 ∗ 4,0026 ) + (𝑛2 ∗ 20,1797 )
𝑔 𝑔
0,1480𝑔 = (𝑛1 ∗ 4,0026 ) + (𝑛2 ∗ 20,1797 )
𝑛 = 𝑛1 + 𝑛2
𝑛2 = 𝑛 − 𝑛1
𝑔 𝑔
0,1480𝑔 = (𝑛1 ∗ 4,0026 ) + ((𝑛 − 𝑛1 ) ∗ 20,1797 )
𝑔 𝑔
0,1480𝑔 = (𝑛1 ∗ 4,0026 ) + ((0,0146𝑚𝑜𝑙 − 𝑛1 ) ∗ 20,1797 )
𝑔 𝑔
0,1480𝑔 = 𝑛1 ∗ 4,0026 + 0,2946𝑔 − 𝑛1 ∗ 20,1797
𝑔
−0,1466𝑔 = 𝑛1 (−16,1771 )
𝑚𝑜𝑙
−0,1466𝑔
𝑛1 = 𝑔
−16,1771
𝑚𝑜𝑙
𝑛1 = 0,009𝑚𝑜𝑙
𝑚1 = 𝑛1 ∗ 𝑀1
𝑔
𝑚1 = 0,0091𝑚𝑜𝑙 ∗ 4,0026
𝑚𝑜𝑙
𝑚1 = 0,0364𝑔 ≅ 0,036𝑔 → 𝐻𝑒
 Fracción molar de He
𝑛1
𝑋1 =
𝑛
0,009𝑚𝑜𝑙
𝑋1 =
0,0146𝑚𝑜𝑙
𝑋1 = 0,616
Responsable: Tamya Sisa Zhingre Tene

Problema 1.30. El radio de la Tierra es 6,37 x 106 m. Calcule la masa de la atmósfera
terrestre. (Desprecie la dependencia de g con la altitud.)
Respuesta del libro: 𝟓, 𝟑 × 𝟏𝟎𝟐𝟏 𝐠
Radio de la Tierra: 6,37 x 106 m
Presión atmosférica: 1,01 x 105 N/m2
Área de la Tierra: A = 4π𝑟 2
A = 4π(6,37 × 106 )2
A = 5,1 × 1014 m2
F
P=A F=P×A
F = (1,01 × 105 N⁄m2 ) × (5,1 × 1014 m2 )
F = 5,151 × 1019 N
Fuerza gravitatoria: F=W
F=W
F 5,151×1019 N
F=mxg m=g= 9,8 m⁄s2
18
m = 5,3 × 10 kg
𝐦 = 𝟓, 𝟑 × 𝟏𝟎𝟐𝟏 𝐠
Responsable: Sol Carpio
REVISADO Y CORREGIDO POR CHRISTIAN CORDERO

Problema 1.31. (a) Si 10 P/bar=6,4. ¿Cuánto vale P? (b) Si 10−2 T/K=4,60. ¿Cuánto
5
vale T? (c) Si P/(103 bar)=1,2. ¿Cuánto vale P? (d) Si 103 (K/T)=3,20. ¿Cuánto vale T?
Respuesta del libro: a) 𝟔, 𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝒃𝒂𝒓 b) 460K c) 𝟏, 𝟐 𝒙 𝟏𝟎𝟑 𝒃𝒂𝒓

a) Si 105 P/bar=6,4. ¿Cuánto vale P?
6,4
𝑃= 𝑏𝑎𝑟
105
𝑃 = 6,4𝑥10−5 𝑏𝑎𝑟
−2
b) Si 10 T/K=4,60. ¿Cuánto vale T?
4,60
𝑇 = −2 𝐾
10
𝑇 = 460 𝐾
c) Si P/(103 bar)=1,2. ¿Cuánto vale P?
𝑃 = 1,2 𝑥 103 𝑏𝑎𝑟
3
d) Si 10 (K/T)=3,20. ¿Cuánto vale T?
103 K = 3,20 T
103
𝑇= 𝐾
3,20
𝑇 = 312,5 𝐾
Responsable: Carrasco Gisela

Problema 1.32. Cierta mezcla de N2 y O2 tiene una densidad 1,185 g/L a 250C Y 101,3
kPa. Calcule la fracción molar del O2 en la mezcla. (Sugerencia: Los datos que se
dan y los que se desconocen son propiedades intensivas, luego el problema se puede
resolver considerando cualquier cantidad conveniente de mezcla.)
Respuesta del Libro: 0,247
SOLUCIÓN:
Trabajaremos con 1 L de gas.

Por lo tanto una vez conocida la nomenclatura usada en el libro procedemos
𝑚𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 1,1855𝑔 = 𝑚𝑁2 + 𝑚𝑂2
Para aplicar la siguiente ecuación tomar en cuenta que se debe trabajar en las mismas unidades.
𝑃𝑉
𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 =
𝑅𝑇
𝑃𝑉 (1,000 𝑎𝑡𝑚)(1000𝑐𝑚3 )
=
𝑅𝑇 (82,06𝑐𝑚3 − 𝑎𝑡𝑚 − 𝐾) (298,1𝐾)
𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑉
= 0,04087 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇
La respuesta anterior será de utilidad a continuación para lograr calcular la fracción molar del O2
𝑚𝑁2 𝑚𝑂2
𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑛𝑁2 + 𝑛𝑂2 = +
𝑀𝑁2 𝑀𝑂2
𝑚𝑁2
𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑔
(28,01 ) + 1,185𝑔 − 𝑚𝑁2
𝑚𝑜𝑙
𝑔
32,00
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 0,04787 𝑚𝑜𝑙

Con sus respectivos despejes obtenemos:
𝑚𝑁2 = 0,862 𝑔
𝑚𝑂2 = 0,323 𝑔
Por lo tanto:
𝑛𝑁2 = 0,0308 𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑂2 = 0,0101 𝑚𝑜𝑙
La fracción molar será:
0.0101
𝑋=
0.0409
𝑥 = 0.247
Responsable: Mariela Centeno

Problema 1.33. Las fracciones molares de los principales componentes del aire seco a
nivel del mar son XN2= 0.68 XO2= 0.21 XAr=0.0093, XCO2=0.003. a) calcule la
presión parcial de cada gas en el aire seco a 1atm y 20°C, b) calcule la masa de cada uno
de los gases en una habitación de 15 pies x 20 pies x 10 pies a 20 °C, si el barómetro
marca 740 torr y la humedad relativa del aire es cero. Ademas, calcule la densidad del
aire en la habitación Que tiene mayor masa, usted o el aire en la habitación de este
problema?
Respuesta del Libro: a) PN2=0.68 atm b) mN2= 75k
Corrección
a) Considerando
Pi= XI P1 obtenemos:
PN2= 0.68(1.00 atm)= 0.68 atm
PO2= 0.21 atm
PAr= 0.0093 atm
PCO2=0.0003 atm
b) V=3000 pies^3, 1 pie = 12 pulgadas=12x2,54cm =30.48cm

V=(3000 pies^3)(30.48cm)^3/pies^3= 8.5x10^7 cm^3
n= PV/RT, = [(740/760)atm](8.5x10^7 cm^3)/[(82.06cm^3 * atm/mol* K)]= 3.4 x 10^3 mol
= XN2 n = 0.68 (3.4 x10^3mol) = 2312 mol.
mN2= (2312 mol)(28.0 g/mol) = 64.73kg
Igualmente mO2= 23 Kg
mAr= 1.3 Kg
mCO2= 4.3 x 10^1 g
Obtendremos
Densidad= m/ V
= (99.3 Kg)/(8.5x 10^7 cm^3) = 0.00117 g/cm^3.
Responsable: Christian Cordero

Problema 1.45. Calcule el volumen molar de un gas ideal a 20,0 °C y 1,000 bar.
Respuesta del libro: 2,44 * 104 cm3/mol
Solución
Transformamos los °C a °K y bar a atm.
1 𝑎𝑡𝑚
1,000 𝑏𝑎𝑟 ∗ = 0,98692 𝑎𝑡𝑚 ≅ 0,987 𝑎𝑡𝑚
1,01325 𝑏𝑎𝑟
°𝐾 = °𝐶 + 273,15° = 20° + 273,15° = 293,15 °𝐾

Partimos de la ecuación (1.38, pág. 26):
𝑉 (𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇)/𝑃 𝑅𝑇
𝑉𝑚 = = =
𝑛 𝑛 𝑃
𝑐𝑚3 ∗ 𝑎𝑡𝑚
𝑆𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑅 = 82,06
𝑐𝑚3 ∗ 𝑎𝑡𝑚
82,06 ∗ 293,15 °𝐾
𝑉𝑚 = 𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾
0,987 𝑎𝑡𝑚
𝑐𝑚3 𝒄𝒎𝟑
𝑉𝑚 = 24372.734 ≅ 𝟐, 𝟒𝟒 ∗ 𝟏𝟎𝟒
𝑚𝑜𝑙 𝒎𝒐𝒍
Responsable: Díaz Mayleen

REVISADO Y CORREGIDO POR: Grace Pérez

Problema 1.46. (a) Escriba la ecuación de Vander Waals (1.39) usando el volumen
molar en lugar de V y n. (b) Si se utiliza el bar, los centímetros cúbicos, moles y grados
Kelvin como unidades de P, V, n y T, obtenga las unidades de a y b en la ecuación de
Van der Waals.
Ecuación de gases ideales:
Obtención de la Ecuación de Vander Waals:
𝑛 𝑛
Pr = 𝑃 − 𝑎 ( ) ( ) 𝑉𝑟 = 𝑉𝑖 + 𝑏𝑛
𝑣 𝑣
𝑛 2
𝑃𝑟 = 𝑃 − 𝑎 ( ) 𝑉𝑟 − 𝑏𝑛 = 𝑉𝑖
𝑣
𝑛 2
Pr + 𝑎 ( ) = 𝑃
𝑣
a) Dividimos para n la Ecuación de Vander Waals (Pagina 30; ecuación 1.39)

𝑛 2
(Pr + 𝑎 ( ) ) (𝑉𝑟 − 𝑏𝑛) = 𝑛𝑅𝑇
𝑣
𝑎𝑛2
((𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇)
𝑉2
𝑛
𝑎
(P + ) (𝑉𝑚 − 𝑏) = 𝑅𝑇
𝑉𝑚2
b)
[𝑏] = [𝑉𝑚] Las unidades de b son iguales a las de 𝑉𝑚
Por lo tanto:
𝑐𝑚3
[𝑏] = [ ]
𝑚𝑜𝑙
𝑎
[𝑃] = [ ]
𝑉𝑚2
Las unidades de a son:
𝑐𝑚6
[𝑎] = [𝑏𝑎𝑟 ]
𝑚𝑜𝑙 2
Responsable: Danny Díaz


Problema 1.47. Para un líquido que se compone de acuerdo a la ecuación de estado
(1.40), deduzca las expresiones de 𝛼 y 𝐾
Solución:
Si Vm se obtiene de:
𝑉𝑚 = 𝑐1 + 𝑐2 𝑇 + 𝑐3 𝑇 2 − 𝑐4 𝑃 − 𝑐5 𝑃𝑇 (1.40)
Se realiza:
1 𝜕𝑉𝑚
𝛼= ( )
𝑉𝑚 𝜕𝑇 𝑃
1
𝛼= (𝑐 + 2𝑐3 𝑇 − 𝑐5 𝑃)
𝑉𝑚 2
(𝑐2 + 2𝑐3 𝑇 − 𝑐5 𝑃)
𝛼=
𝑉𝑚
(𝑐2 + 2𝑐3 𝑇 − 𝑐5 𝑃)
𝛼=
𝑐1 + 𝑐2 𝑇 + 𝑐3 𝑇 2 − 𝑐4 𝑃 − 𝑐5 𝑃𝑇
1 𝜕𝑉𝑚
𝐾=− ( )
𝑉𝑚 𝜕𝑃 𝑇
1
𝐾=− (−𝑐4 − 𝑐5 𝑇)
𝑉𝑚
(−𝑐4 − 𝑐5 𝑇)
𝐾=−
𝑉𝑚
(−𝑐4 − 𝑐5 𝑇)
𝐾=−
𝑐1 + 𝑐2 𝑇 + 𝑐3 𝑇 2 − 𝑐4 𝑃 − 𝑐5 𝑃𝑇
Responsable: Esteban Herrera
Problema 1.48. Para el 𝐻2 𝑂 a 50℃ una atm, 𝜌 = 0,98804 𝑔/𝑐𝑚3 y 𝑘 = 4,4𝑥10−10
𝑃𝑎−1 , A) Calcule el volumen molar del agua a 50℃ y una atm. B) Calcule el volumen
molar del agua a 50℃ y 100 atm, desprecie la dependencia de k con la presión.
𝒄𝒎𝟑 𝒄𝒎𝟑
Respuesta del libro: a) 18.233 𝒎𝒐𝒍 b) 𝟏𝟖, 𝟏𝟓 𝒎𝒐𝒍
a)
𝑚
𝑚 𝑛 𝑀
𝜌= 𝑉
= 𝑉 = 𝑉𝑚
𝑛
𝑀 18.0153 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑚 = 𝜌
= 0,98804 𝑔/𝑐𝑚3
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 18,233
𝑚𝑜𝑙
1 𝜕𝑉
b) 𝑘 = −(𝑉 ) ( 𝜕𝑃𝑚) 𝑇
𝑚
𝜕𝑉
( 𝑉 𝑚)= -𝑘𝑑𝑃 donde T es constante
𝑚
ln(𝑉𝑚2 /𝑉𝑚1 ) = -𝑘(𝑃2 − 𝑃1 ) donde T es constante

𝑘 = (4,4𝑥10−10 𝑃𝑎−1 )(101325 𝑃𝑎/1 atm)
4,4𝑥10−5 𝑎𝑡𝑚−1
𝑡𝑚
𝑐𝑚3
ln [𝑉𝑚2 /(18,218 ]
𝑚𝑜𝑙
-(4,4𝑥10−5 𝑎𝑡𝑚−1 )(100𝑎𝑡𝑚 −1atm) =-0,0044

𝑉𝑚2
𝑐𝑚3
= 𝑒 −0,0044 = 0,9956
18,299
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑉𝑚2 = 18,15
𝑚𝑜𝑙
Responsable: Karen Jácome

Problema 1.49. Para un gas ideal: (a) dibuje aproximadamente algunas isobaras en un
diagrama de Vm-T; (b) dibuje aproximadamente algunas isocoras en un diagrama P-T.
a) Dibuje aproximadamente algunas isobaras en un diagrama de Vm-T
Un gas ideal cumple la ecuación de estado PVm = nRT. Sea la presión constante, tenemos
𝑛𝑅
𝑉𝑚 = ( 𝑃 ) 𝑇, donde a=nR/P (Pendiente de la recta). Por lo tanto a es mayor cuando
menor es la presión.
En un diagrama de Vm-T, los procesos a presión constante se representan por rectas que
pasan por el origen, se llaman isobaras y tienen pendientes positivas.
b) Dibuje aproximadamente algunas isocoras en un diagrama P-T

Un gas ideal cumple la ecuación de estado PVm = nRT. Sea la presión constante, tenemos
𝑛𝑅
𝑃 = ( 𝑃 ) 𝑇, donde b=nR/V (Pendiente de la recta). Por lo tanto b es mayor cuando menor
es la presión.
En un diagrama de P-T, los procesos a volumen constante se representan por rectas que
pasan por el origen, estas rectas se llaman isocoras y tienen pendientes positivas.
Responsable: Jaque Deysi Estefania


Problema 1.50. Un gas hipotético obedece la ecuación de estado 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇(1 + 𝑎𝑃),
1 1
donde a es una constante. Para este gas a) demuestre que 𝛼 = 𝑇 y 𝑘 = 𝑃(1+𝑎𝑃) ; b)
𝜕𝑃 𝛼
compruebe que (𝜕𝑇)𝑣 = 𝑘
a) 𝑽 = 𝒏𝑹𝑻(𝟏 + 𝒂𝑷)/𝑷 Diferenciación parcial

𝜕𝑉
( )𝑃,𝑛 = 𝑛𝑅(1 + 𝑎𝑃)/𝑃
𝜕𝑇
𝑛𝑅(1 + 𝑎𝑃) = 𝑃𝑉/𝑇 Ecuación de estado
𝜕𝑉
( )𝑃,𝑛 = 𝑉/𝑇
𝜕𝑇
1 𝜕𝑉
𝛼 = (𝑉)(𝜕𝑇 )𝑝,𝑛 donde:
𝛼 = 1/𝑇
Diferenciamos parcialmente 𝑉 = 𝑛𝑅𝑇(1 + 𝑎𝑃)
𝜕𝑉
( )𝑟,𝑛 = −𝑛𝑅𝑇/𝑝2
𝜕𝑃
𝜕𝑉
( )𝑟,𝑛 = −[𝑃𝑉/(1 + 𝑎𝑃)]/𝑃2
𝜕𝑃
𝜕𝑉
( )𝑟,𝑛 = −𝑉/𝑃(1 + 𝑎𝑃)
𝜕𝑃
Por lo tanto:
1 𝜕𝑉
𝑘 = − ( ) ( ) = 1/𝑃(1 + 𝑎𝑃)
𝑉 𝜕𝑃 𝑟
b) Resolvemos la ecuación de estado
𝑃 = 𝑛𝑅𝑇/(𝑉 − 𝑎𝑛𝑅𝑇)
𝜕𝑃 𝑛𝑅
Se diferencia parcialmente (𝜕𝑇 )𝑣 = 𝑉−𝑎𝑛𝑅𝑇 + 𝑎𝑛2 𝑅 2 𝑇/(𝑉 − 𝑎𝑛𝑅𝑇)2
𝜕𝑃 𝑃
( )𝑣 = + 𝑎𝑃2 /𝑇
𝜕𝑇 𝑇
𝑛𝑅𝑇
𝑈𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑃 =
𝑉 − 𝑎𝑛𝑅𝑇
Del literal anterior se tiene que:
𝛼
= 𝑃(1 + 𝑎𝑃)/𝑇
𝑘
𝛼 𝑃
= + 𝑎𝑃2 /𝑇
𝑘 𝑇
Responsable: Grace Pérez

Problema 1.51. Utilice los siguientes valores de la densidad del agua en función de T y
∆𝑃
P para estimar α, k (∆𝑇 )𝑉𝑚 y del agua a 25°C y 1 atm; 0,997044 𝑔/𝑐𝑚3 a 25°C y 1 atm;
0,996783 𝑔/𝑐𝑚3 a 26°C y 1 atm; 0,997092 𝑔/𝑐𝑚3 a 25°C y 2 atm.
Respuesta del libro: 𝟐. 𝟔𝒙𝟏𝟎−𝟒𝑲−𝟏 , 𝟒. 𝟗 𝒙 𝟏𝟎−𝟓 𝒂𝒕𝒎−𝟏, 𝟓. 𝟑𝒂𝒕𝒎/𝑲
Para pequeños ∆T, tenemos:
1 𝜕𝑉 1 ∆𝑉
α = ( )𝑝 = ( )𝑝
𝑉 𝜕𝑇 𝑉 ∆𝑇
Puesto que α es una propiedad intensiva, consideramos cualquier cantidad de agua. Para 1 g
tenemos que :
𝑚
𝑉=
𝑝
Da como resultado:
𝑉 =1.002963 𝑐𝑚3 𝑎 25°C, 1 atm y
V = 1.003227𝑐𝑚3 a 26°C, 1atm.

A partir de los datos anteriores, se obtiene que:
𝟏 𝟏.𝟎𝟎𝟑𝟐𝟐𝟕𝒄𝒎𝟑 −𝟏.𝟎𝟎𝟐𝟗𝟔𝟓𝒄𝒎𝟑
α = 𝟏.𝟎𝟎𝟑 𝒄𝒎𝟑 𝟐𝟔°𝐂−𝟐𝟓°𝐂
= 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟐𝟔 𝑲−𝟏 = 𝟐. 𝟔𝒙𝟏𝟎−𝟒 𝑲−𝟏
Igualmente:
1 𝜕𝑉 1 ∆𝑉
𝐾 =− ( )𝑝 = − ( )𝑝 𝐴 25°C y 2 atm
𝑉 𝜕𝑇 𝑉 ∆𝑇
𝑉 = 1.002916 𝑐𝑚3 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛 1 𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
Se obtiene:
𝟏 𝟏.𝟎𝟎𝟐𝟗𝟏𝟔𝒄𝒎𝟑 −𝟏.𝟎𝟎𝟐𝟗𝟔𝟓𝒄𝒎𝟑
k =− 𝟏.𝟎𝟎𝟑 𝒄𝒎𝟑 𝟐 𝐚𝐭𝐦−𝟏 𝐚𝐭𝐦
= 𝟒. 𝟗 𝒙 𝟏𝟎−𝟓 𝒂𝒕𝒎−𝟏
𝜕𝑷 𝛂 𝟐. 𝟔𝒙𝟏𝟎𝟒 𝑲−𝟏
( )𝑽𝒎 = = = 𝟓. 𝟑𝒂𝒕𝒎/𝑲
𝜕𝑻 𝒌 𝟒. 𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝒂𝒕𝒎−𝟏
Responsable: Katherine Terán

Problema 1.52. Para el H2 0 (L) a 50°C y 1 atm,
a=4,576x104 K −1 , k44, 17x10−6 bar, y Vm = 18,2334cm3 /mol a) VmH2O a 52°C y 1 atm
comparándolo con el vlor experimental de 18,2504cm3 /mol desprecie la dependencia
con la temperatura. b) estime V a 50°C y 200 bar comparándolo con el valor experimental
18,078 cm
a)
𝟏 𝝏𝑽 𝝏𝑽𝒎 𝟎 𝟎 𝑽 𝑻
a=( )( 𝒎 ); = 𝒂𝒅𝑻; ∫𝟏 𝑽−𝟏 𝒎𝟐 𝟐
𝒎 𝒅𝑽𝒎 = ∫𝟏 𝒂𝒅𝑻; ln((𝑽 ) = 𝒂(𝑻 ); a P consta donde
𝑽𝒎 𝝏𝑻 𝑽𝒎 𝒎𝟏 𝟏
se desprecia la dependencia de T de a en un pequeño rango de
T.ln(𝑽𝒎𝟐/𝟏𝟖, 𝟐𝟑𝟑𝟒𝒄𝒎𝟑 ∗ 𝒎𝒐𝒍−𝟏 )=(𝟒, 𝟓𝟕𝟔𝒙𝟏𝟎𝟒 𝑲−𝟏 )(𝟐, 𝟎𝟎𝑲) ∗ 𝒍𝒏(𝑽𝒎𝟐 /𝒄𝒎𝟑 ∗
𝒎𝒐𝒍−𝟏 )=ln 18,2334+0,0009152 y 𝑽𝒎𝟐 = 𝟏𝟖, 𝟐𝟓𝟎𝟏𝒄𝒎𝟑 /𝒎𝒐𝒍
b)
1 𝜕𝑉𝑚 𝑑𝑉𝑚 𝑉𝑚2
k= − ( ) ( ); = −𝑘𝑑𝑃; ln =-k(𝑃1 − 𝑃1 ) a T es constante, donde se desprecia la
𝑉𝑚 𝜕𝑃 𝑉𝑚 𝑉𝑚1
dependencia de P de k.ln𝑉𝑚2 /18,2334𝑐𝑚 /𝑚𝑜𝑙 ≈ −(44,17𝑥10−6 𝑏𝑎𝑟)(199𝑏𝑎𝑟)
3
𝑽𝒎𝟐 = 𝟏𝟖, 𝟎𝟕𝟒𝒄𝒎𝟑 /𝒎𝒐𝒍
Responsable: Andrea Valdiviezo


Problema 1.53. A partir de la fig.1.14, mediante el trazado de líneas tangentes y midiendo
sus pendientes, estime para el agua: A) 𝛼 a 100℃ y 500 bar. B) 𝑘 a 300℃ y 2000bar.
Solución
A) Tangente a la curva 𝑽𝒎 𝒗𝒔 𝑻
𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
(2 − 17 )
300℃ − 0℃
𝑐𝑚3
=0,013 𝑚𝑜𝑙−𝑘
𝜕𝑉𝑚
=( )
𝜕𝑇 𝑝
1 𝜕𝑉𝑚
𝛼=( )( )
𝑉𝑚 𝜕𝑇 𝑝
𝑐𝑚3
0,013
𝑚𝑜𝑙−𝑘
= 𝑐𝑚3
18,2
𝑚𝑜𝑙
=𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟕 𝒌−𝟏

B) Tangente a la curva 𝑽𝒎 𝒗𝒔 𝑷
𝑐𝑚3
𝑒 −0,0011
𝑚𝑜𝑙 − 𝑏𝑎𝑟
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 20
𝑚𝑜𝑙
1 𝜕𝑉
Entonces 𝑘 = −(𝑉 )( 𝜕𝑃𝑚) 𝑇
𝑚
𝑐𝑚3
(0,0011 )
𝑚𝑜𝑙 − 𝑏𝑎𝑟
=
𝑐𝑚3
(20,5 )
𝑚𝑜𝑙
= 𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟓bar.
Responsable: Liseth Vela

Problema 1.54. Para el H2O a 17°C y 1 atm, α=1.7 x 10-4 K-1 y ҡ=4.7 x 10-5 atm-1. Un
recipiente rígido y cerrado está completamente lleno de agua líquida a 14°C y a 1 atm. Si
la temperatura aumenta hasta 20°C estime la presión dentro del recipiente. Desprecie las
variaciones de α y ҡ con la temperatura y presión.
Respuesta del libro: 23 atm
Datos
𝛂 = 1,7 × 10−4 K −1
𝜿 = 4,7 × 10−5 atm−1
𝐓 𝐢𝐧𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥 = 14°𝐶
𝐓 𝐟𝐢𝐧𝐚𝐥 = 20°𝐶
𝐏 𝐢𝐧𝐢𝐜𝐢𝐚𝐥 = 1 𝑎𝑡𝑚
Resolución
Utilizando la ecuación (1.45) de la página 29:
∂P α
( ) = (1.45)
∂T Vm κ
Se resuelve a partir de una aproximación
α ∂P ∆P
=( ) ≈( )
κ ∂T Vm ∆T Vm
Por lo que:
α
∆P ≈ ∗ ∆T
κ
∆T = 293°K − 287°K = 6 K
1.7 × 10−4 K −1
∆P ≈ ∗ (6 K) ≈ 22 atm
4.7 × 10−5 atm−1
Se sabe que:
Δ𝑃 ≈ 𝑃𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑃𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑃𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 ≈ Δ𝑃 + 𝑃𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝑃 ≈ 22 𝑎𝑡𝑚 + 1 𝑎𝑡𝑚
𝑃 ≈ 23 𝑎𝑡𝑚
Responsables: Albarracin Yugcha Karen Michelle, Almeida Guerrero Andrea Carolina,
Amaluisa Peñaherrera Marco Antonio, Araujo Villacis Gonzalo Estuardo, Asanza Diaz
Christian Stalin

Problema 1.55. Dé una interpretación molecular de los siguientes hechos:
(a) Para sólidos y líquidos, κ suele disminuir cuando aumenta la presión.
(b) Para sólidos y líquidos, (δ κ / δT)p suele ser positiva.
Resolución:
(a) A medida que P aumenta, las moléculas se ven forzadas a estar juntas, la disminución
del espacio vacío entre las moléculas dificulta la comprensión de la sustancia, por lo
que κ disminuye.
(b) La mayor parte de las sustancias se expanden a mediad que T aumenta. El aumento
del espacio entre las moléculas facilita la comprensión de la sustancia, por lo que κ
aumenta.
Responsables: Barrera Paula, Bastidas Galo, Bravo Daniela, Burbano Edgar

Problema 1.56. Estime el aumento de presión necesario para disminuir isotermamente
en 1% el volumen a 1 atm de: (a) un sólido típico con k= 5 *10 -6 atm-1; (b) un líquido
típico con k= 1*10-4 atm-1.
Respuesta del libro: a)2000 atm b)100 atm
Resolución:
a)
1 𝜕𝑉 1 ∆𝑉 ∆𝑉
𝐾 = − ( ) ( ) = − ( ) ( ) 𝑦 ∆𝑃 = − 𝑒𝑛 𝑇 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒.
𝑉 𝜕𝑃 𝑟 𝑉 ∆𝑃 𝑟 𝑉𝐾
Para la disminucion del volumen de 1%
0.01𝑉
∆𝑉 = −0.01𝑉 𝑦 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 ∆𝑃 ≈
𝑉𝐾
0.01 0.01
= = 2000𝑎𝑡𝑚
𝐾 5 ∗ 10−6 𝑎𝑡𝑚−1
b)
0.01 0.01
∆𝑃 = = = 100𝑎𝑡𝑚
𝐾 1 ∗ 10−4 𝑎𝑡𝑚−1
Responsables: Daniela Cabascango, Cristina Cabrera, Danny Camacho, Wendy Campaña.

REVISADO Y CORREGIDO POR: Grace Pérez

Problema 1.58. Demuestre las igualdades entre sumatorios de las expresiones (1.50)
(1.51). (Sugerencia: Escriba los términos individuales de los sumatorios).
1.50.
∑𝑛𝑖=1 𝑐𝑎𝑖 = 𝑐𝑎1 + 𝑐𝑎2 + ⋯ + 𝑐𝑎𝑛 = 𝑐(𝑎1 + 𝑎2 + ⋯ + 𝑎𝑛 ) = 𝑐 ∑𝑛𝑖=1 𝑎𝑖 L.Q.Q.D
𝑛
∑𝑖=1(𝑎𝑖+ 𝑏𝑖 ) = (𝑎1 + 𝑏1 ) + (𝑎2 + 𝑏2 ) + ⋯ + (𝑎𝑛 + 𝑏𝑛 ) = 𝑎1 + 𝑎2 + ⋯ + 𝑎𝑛 + 𝑏1 +
𝑏2 + ⋯ + 𝑏𝑛 = ∑𝑛𝑖=1 𝑎𝑖 + ∑𝑛𝑖=1 𝑏𝑖 L.Q.Q.D
1.51.
𝑛
∑𝑛𝑖=1 ∑𝑚 𝑛
𝑗=1 𝑎𝑖 𝑏𝑗 = ∑𝑖=1(𝑎𝑖 𝑏1 + 𝑎𝑖 𝑏2 + … + 𝑎𝑖 𝑏𝑛 ) = ∑𝑖=1 𝑎𝑖 (𝑏1 + 𝑏2 + ⋯ + 𝑏𝑛 ) =
𝑚
(∑𝑚 𝑛
𝑗=1 𝑎𝑖 )(𝑏1 + 𝑏2 + ⋯ + 𝑏𝑛 ) = ∑𝑖=1 𝑎𝑖 + ∑ 𝑏𝑗 L.Q.Q.D
𝑗=1
Responsables: Cisneros Mosquera Gabriela Alejandra, Falcón Gutierrez Karolay

Michelle, Farinango Quishpe Antoni Andrés, García Mancero Carolina Estefanía.
Problema 1.65. (a) Calcule log10 (4.2*101750). (b) Calcule ln (6.0*10-200). (c) Si log10 y=
-138.265, calcule y. (d) Si ln z= 260.433, calcule z.
Respuesta del libro: a)1750.62 b)-458.73 c) 5.43*10-139 d) 1.26*10113
A) log10 (4.2*101750) = log 4.2+ log 101750
= 0.62+1750 = 1750.62
B) ln (6.0*10-200) = 2.3026 log (6.0*10-200)

= 2.3026*log (6.0)+2.3026*log(10-200)
= 1.79-460.52
= -458.73
C) log10 y= -138.265
y = 10-138.265
y = 10-138*100.265
y = 0.543*10-138
y = 5.43*10-139
D) ln z = 260.433
2.3026 log z = 260.433
log z = 113.10
z = 100.010*10113=1.26*10113
Responsable: Gabriela Cisneros

Problema 1.66. Calcule (a) log2 32; (b) log43 1; (c) log268.
(a) 25 = 32 ∴ 𝑙𝑜𝑔2 32 = 𝟓
(b) 0
𝑙𝑜𝑔 8 0.90309
(c) 26𝑥 = 8 → 𝑙𝑜𝑔10 8 = 𝑙𝑜𝑔10 (26)𝑥 = 𝑥𝑙𝑜𝑔10 26 → 𝑥 = 𝑙𝑜𝑔 1026 = 1.41497 = 𝟎. 𝟔𝟑𝟖𝟐39
10
Responsable: María Cristina Cabrera Paladines

GENERAL (Página 40)
Problema 1.67. Clasifique cada una de las siguientes propiedades como intensiva o
extensiva:
Temperatura  intensiva
Masa  extensiva
Densidad  intensiva
Intensidad de campo eléctrico  intensiva
α  intensiva
Fracción molar de un componente  intensiva
Resposables: Quinga Gabriela, Tobar Bryan, Zapata María Belén, Zhingre Tamya,
Carpio Sol

Problema 1.68. Para el O2 gaseoso en equilibrio térmico con azufre en ebullición se han
medido los siguientes valores de PVm frente a P:
(Como P tiene unidades de presión, P/torr es adimensional). A partir de la

representación de estos datos, calcule el punto de ebullición del azufre.
Respuesta del libro: 717,8 K
Solución
59,04
59,02
PVm / (L*atm/mol)
59
58,98
58,96
58,94
58,92
58,9
58,88
0 200 400 600 800 1000 1200
P/torr
Observamos que la representación de PVm vs. P es aproximadamente lineal con una intersección
PVm= 58,90 L*atm/mol en P=0.
La ley de gas ideal PVm = RT se aplica a O2 en el límite de presión cero entonces:
𝑐𝑚3 − 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑉𝑚 58900 𝑚𝑜𝑙
𝑇 = lim =
𝑃→0 𝑅 𝑐𝑚3 − 𝑎𝑡𝑚
82,06
𝑚𝑜𝑙 − °𝐾
𝑻 = 717,767 °𝐾 ≅ 𝟕𝟏𝟕, 𝟖 °𝑲
Personas responsables: Carrasco Gisela, Centeno Mariela, Cordero Christian, Díaz Mayleen,
Díaz Danny

Problema 1.69. ¿Verdadero o falso? (a) Todo sistema aislado es cerrado. (b) Todo
sistema cerrado está aislado. (c) Para una cantidad fija de un gas ideal, el producto PV
permanece constante durante cualquier proceso. (d) La presión de una mezcla de gases
no ideales es igual a la suma de las presiones parciales definidas como Pi=xiP. (e) dy/dx
es igual a Δy/Δx para cualquier función y (f) dy/dx es igual a Δy/Δx sólo para las funciones
que varían linealmente con x, según y=mx+b. (g) ln(bla) = -ln(alb). (h) Si ln x es negativo,
entonces x se encuentra entre 0 y 1. (i) Las isotermas de un gas ideal más alejadas de los
ejes en una representación P frente a V corresponden a temperaturas más elevadas. (j)
∑𝑛𝑖=1 𝑎𝑖 𝑏𝑖 = ∑𝑛𝑖=1 𝑎𝑖 ∑𝑛𝑖=1 𝑏𝑖
Respuesta del libro: a)V b)F c)F d)V e)F f)V g)V h)V j)F
a) Todo sistema aislado es cerrado.
VERDADERO
Porque un sistema aislado es el que no interacciona de ninguna forma con sus
alrededores, obviamente un sistema aislado es cerrado.
b) Todo sistema cerrado está aislado.

FALSO
Un sistema cerrado es aquél que intercambia energía (calor y trabajo) pero no materia
con los alrededores (su masa permanece constante).
c) Para una cantidad fija de un gas ideal, el producto PV permanece constante durante
cualquier proceso.
FALSO
Según la ley dice que, a temperatura constante y para una misma masa de gas
d) La presión de una mezcla de gases no ideales es igual a la suma de las presiones

parciales definidas como Pi=xiP.
VERDADERO
La ley de presión parcial de Dalton dice que la presión total de una mezcla de gases es
igual a la suma de las presiones parciales de los gases que componen la mezcla:
𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑃𝑔𝑎𝑠1 + 𝑃𝑔𝑎𝑠2 + 𝑃𝑔𝑎𝑠3
La ley de Dalton también se puede expresar usando la fracción molar de un gas, 𝑥:

𝑃𝑔𝑎𝑠1 =𝑋1 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
e) dy/dx es igual a Δy/Δx para cualquier función

FALSO
Porque dy/dx se llaman diferenciales y se la usa para una derivada, pueden ser de
cualquier magnitud pero para el cálculo de termodinámica se considerara que son
variaciones infinitesimales; Δy/Δx es una aproximación a la derivada con pequeñas
variaciones en x y y.
f) dy/dx es igual a Δy/Δx sólo para las funciones que varían linealmente con x, según
y=mx+b.
VERDADERO
Porque la variable dependiente en este caso es la y y la variable independiente es la x,
y se cumple ya que en la ecuación al dar valores a x va a variar linealmente, según la
expresión que nos indica una razón de cambio
g) ln(bla) = -ln(alb).
ln(b) - ln(a) = -[ ln(a) - ln(b)]
ln(b) - ln(a) = - ln(a) - [- ln(b)]
ln(b) - ln(a) = - ln(a) + ln(b)
ln(b) - ln(a) = ln(b) - ln(a) VERDADERO
h) Si ln x es negativo, entonces x se encuentra entre 0 y 1.

VERDADERO
Esto quiere decir que el ln tiene un exponente negativo y que no es un número entero
i) Las isotermas de un gas ideal más alejadas de los ejes en una representación P frente
a V corresponden a temperaturas más elevadas.
VERDADERO, porque si la cantidad de presión por volumen (PV) aumentan de manera
constante, la temperatura T también lo hace.
j) ∑𝒏𝒊=𝟏 𝒂𝒊 𝒃𝒊 = ∑𝒏𝒊=𝟏 𝒂𝒊 ∑𝒏𝒊=𝟏 𝒃𝒊

FALSO
Responsables: Herrera José Esteban, Jácome Karen, Jaque Deysi, Perez Grace, Terán
Katherine, Valdiviezo Andrea, Vela Liseth

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UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS

Ing. Geográfica y del Medio Ambiente

FÍSICO QUÍMICA AMBIENTAL

Revisión y Corrección De Los Ejercicios del libro: Físico

La densidad ƿ=m/V; sustituyendo en la ecuación

Cualquier mezcla de gases

 Xi = ni/n[o[ es la faccion molar

Para una mezcla de gases ideales

5.- Derivación y derivación parcial de funciones

La relación entre ambos coeficientes viene dada por la expresión:

6.- Integracion indefinida y definida de funciones

De las integrales anteriores se deduce:

Responsable: Karen Albarracín

REVISADO Y CORREGIDO POR: SOL CARPIO

Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1

REVISADO Y CORREGIDO POR: GISELA CARRASCO

Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1

Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1

Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1

Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1

300 € 1 𝑜𝑛𝑧𝑎 7000 𝑔 1 𝑙𝑏

REVISADO Y CORREGIDO POR: Herrera Esteban.

Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1

Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1

Responsable: Bravo Daniela

REVISADO Y CORREGIDO POR: Jaque Deysi Estefania

Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1

 Calculamos el Peso Molecular (PM) del soluto y del solvente:

H = 1.00794 x 1 = 1.00794 H = 1.00794 x 2 = 2.01588

 Calculamos el Número de Moles (𝑛) del soluto y del solvente:

 Calculamos el Número de Moles totales (𝑛 𝑇 ):

 Por último, Calculamos la Fracción Molar (𝑋) de HCl y 𝐻2 𝑂:

 Verificamos con la ecuación:

Responsable: Edgar Burbano

Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1

Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1

Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1

Responsable: Camacho Pinos Danny Alejandro

REVISADO Y CORREGIDO POR: SOL CARPIO

Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1

𝛿𝐻𝑔 × ℎ𝐻𝑔 = 𝛿𝐻2𝑂 × ℎ𝐻2𝑂

Responsables: Garzón Nicolás, Grijalva Nathaly, Iguago Mayra, Jaramillo Santiago

Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1

Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1

REVISADO Y CORREGIDO POR: Herrera Esteban.

Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1

Respuesta: 𝑷𝟐 = 𝟎, 𝟗𝟎𝟎𝒃𝒂𝒓 (6)

Responsable: Carolina Estefanía García Mancero

Responsable: Garzón Nicolás

Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1

Responsable: Nathaly Grijalva

Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1

Respuesta del libro: 82.065 𝒄𝒎𝟑 atm 𝒎𝒐𝒍−𝟏 𝑲−𝟏

P/atm 1,0000 3,0000 5,0000

Responsable: Mayra Iguag

REVISADO Y CORREGIDO POR: Díaz Mayleen

Físico Química de Ira N. Levine, capítulo 1

La única amina con peso molecular 31 es 𝐶𝐻3 𝑁𝐻2