ESPECTROMETRIA DE MASAS Análisis Instrumental

ESPECTROMETRÍA DE MASAS

1. Introducción
2. Instrumentación:
1 Inyección muestra
2 Sistemas de ionización
3 Separación de iones
4 Detector
5 Registro
3. Aplicaciones

1 Introducción:

Aunque esté incluida entre las técnicas espectroscópicas, la Espectrometría de Masas no

es una de dichas técnicas, pues no utiliza ninguna radiación del espectro
electromagnético para irradiar la muestra y observar la absorción de dicha radiación.

La Espectrometría de Masas es un método basado en la producción de iones en fase

gaseosa y su separación, de acuerdo a la relación masa-carga.
La muestra en estudio se bombardea con un haz de electrones emitidos por un filamento
caliente, los cuales transfieren energía a las moléculas, quedando así activadas. La
energía se libera por fragmentación de la molécula o por pérdida de un electrón. Los
iones resultantes de este bombardeo se detectan en un registrador. Como la mayor parte
de los iones tienen carga (+1), por este método se separan las partículas con base a su
diferencia de masa.
La espectrometría de masas presenta información sobre:
– Composición elemental de las muestras
– Estructura de las moléculas inorgánicas, orgánicas y biológicas
– Composición cualitativa y cuantitativa de mezclas complejas
– Estructura y composición de superficies sólidas
– Relaciones isotópicas de átomos en las muestras

Ventajas:
– Identificación de elementos
– Límite de detección, tres órdenes de magnitud mejor que en los métodos ópticos
– Espectros únicos, sencillos y de fácil interpretación
– Capacidad para medir relaciones isotópicas atómicas

Desventajas:
– Coste del instrumento de 2 a 3 veces más que los ópticos
– Deriva del instrumento del 5-10% hr
– Ciertos tipos de interferencias

Conceptos básicos:
 unidad de masa atómica o peso molecular: uma (amu) ó Dalton (D): 126C → masa
12amu
1amu = 1Da = 1/12 masa 126C
 Relación masa/carga de un ión atómico ó molecular (m/z)
12 1
C H4+ 16/1 = 16; 13C1H42+ 17/2 = 8
como la mayoría de los iones es carga 1, la relación m/z termina siendo la masa atómica

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2 Instrumentación:

En términos generales, moléculas diversas tienen masas diversas, hecho utilizado por un
espectrómetro de masas para determinar qué moléculas están presentes en una muestra.
Por ejemplo, la sal de mesa (NaCl) se vaporiza y se analizan los iones en la primera
parte del espectrómetro de masa. Esto produce los iones del sodio y los iones del cloro
que tienen pesos moleculares específicos. Estos iones también tienen una carga, que
significa que debido a ella tendrá movimiento bajo influencia de un determinado campo
eléctrico. Estos iones se envían en un compartimiento de aceleración y se pasan a través
de una lámina metálica. Se aplica un campo magnético a un lado del compartimiento
que atrae a cada uno de los iones con la misma fuerza (suponiendo carga idéntica) y los
desvían sobre un detector. Naturalmente, los iones más ligeros se desviarán más que los
iones pesados porque la fuerza en cada ion es igual pero tienen menos masa. El detector
mide exactamente cuan lejos se ha desviado cada ion y de aquí se calcula el "cociente
masa por unidad de carga". De esta información es posible determinar con un alto nivel
de certeza cuál es la composición química de la muestra original.

El espectrómetro de masas es un instrumento que permite analizar con una gran

precisión la composición de diferentes elementos químicos e isótopos atómicos,
separando los núcleos atómicos en función de su relación masa-carga (m/z).

Los elementos constituyentes de un espectrómetro de masas son los que aparecen en el

siguiente esquema:

En la EM (espectrometría de masas) la muestra es ionizada (y por tanto destruida),

usando diversos procedimientos para ello. De todos ellos el más usual y/o utilizado es la
técnica denominada de Impacto Electrónico (EM-IE) consistente en el bombardeo de la
muestra (previamente vaporizada mediante el uso de alto vacío y una fuente de calor)

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con una corriente de electrones a alta velocidad.

Ello produce que la sustancia pierda a su vez algunos electrones y se fragmente dando
diferentes iones, radicales y moléculas neutras. Los iones (moléculas o fragmentos
cargados), y solo ellos, son entonces conducidos mediante un acelerador de iones a un
tubo analizador curvado sobre el que existe un fuerte campo magnético y conducidos a
un colector/analizador sobre el que se recogen los impactos de dichos iones en función
de la relación carga/masa de los mismos.

Posteriormente dichos impactos son transformados en un espectro de masas como el

que se muestra a continuación; En él que la intensidad de los picos nos indica la
cantidad relativa de iones que poseen dicha relación carga/masa:

Las etapas que hay que tener en cuenta a la hora de realizar un análisis por
espectrometría de masas son:

1. Ionización (activación)
2. Extracción (aceleración)
3. Separación de iones masa/carga (análisis)

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1. Sistema de entrada de la muestra (inyección de muestra):

La introducción de la muestra se logra por la diferencia de presión (10-2 a 10-5 mmHg)

que existe entre la cámara de ionización y el recipiente en donde está contenida la
muestra.

El sistema de entrada clásico y el más simple es el indirecto, en el cual la muestra se

volatiliza externamente y se introduce en la región de ionización que está a baja presión.
La muestra una vez en fase gaseosa, se introduce en el área de ionización del
espectrómetro a través de un diafragma de metal o de vidrio que contiene uno o varios
orificios pequeños. El sistema de entrada es normalmente de vidrio para evitar pérdidas
de analitos polares por adsorción:
– Cromatográficos (HPLC, GC)
– Electroforesis capilar

Sistema de introducción de muestra externo

Por sonda directa: los líquidos y sólidos no volátiles se pueden introducir en la región
de ionización mediante un soporte para muestra o sonda, el cual se inserta a través de un
cierre de vacío. Las sondas se utilizan también cuando la cantidad de muestra es
limitada, debido a que se pierde mucha menos muestra que con el sistema de entrada
indirecto. La baja presión proporciona una concentración elevada de compuestos poco
volátiles en el área de ionización. De este modo, la sonda permite el estudio de
materiales no volátiles tales como carbohidratos, esteroides, especies organometálicas y
sustancias poliméricas de bajo peso molecular. El requisito principal de la muestra es
que alcance una presión parcial de al menos 10-8 torr antes de que empiece a
descomponerse.

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Sonda para introducir la muestra directamente en la fuente de iones

2. Sistemas de ionización:

Las fuentes de iones pueden ser: duras de mucha fragmentación ó blandas de poca
fragmentación.

 Fuentes de fase gaseosa (pesos moleculares menores de 103 Da): primero se

volatiliza la muestra y luego se ioniza. Se utiliza para muestras de puntos de
ebullición menores de 500ºC y térmicamente estables.

- Impacto de electrones (EI): el agente ionizante son electrones energéticos (alto

vacío 10-6 tor, 1tor = 1mmHg).
Los iones se producen por la colisión entre las moléculas de muestra y un haz de
electrones que se genera por el calentamiento eléctrico de un filamento (cátodo es de
Tungsteno) de gran resistencia, que produce una energía de 70eV. Los electrones se
dirigen por medio de un ánodo al flujo de las moléculas. La reacción al chocar los
electrones con las moléculas se representa por:
M + e- → M+ (ión molecular) + 2e-
Al entrar la mezcla se producen choques electromoleculares, que dependen del
potencial de ionización y de la carga del ión. Si el potencial es menor de Ei no pasa
nada, si es igual se producen choques, y si es muy superior se producen fragmentos:
CH4 + e- →CH4+ + e- ; CH3+ + H+ (16); CH2+ + 2H+ (14); CH+ +3H+ (11);
C+ + 4H+ (12)
El espectro nos da todos los iones y su abundancia. El más alto es el pico base, de
100 y a ellos se refieren los demás. Se pierde sensibilidad al bajar la energía de los
electrones. Hay menos moléculas ionizadas. En la cámara existe una parte de
repulsión de los iones positivos formados, que son repelidos y salen hasta el
detector.
Ventajas: buena sensibilidad y extensa fragmentación
Inconvenientes: desaparición a veces del pico molecular, necesidad de volatilizar la
muestra, lo que puede llevar a la degradación de algunos analitos antes de que se
produzca la ionización.

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Fuente de impacto de electrones

– Ionización química (CI): el agente ionizante son iones gaseosos reactivos.

Consiste en ionizar electrónicamente moléculas pequeñas, por lo general CH4; ello
origina iones de acuerdo con la siguiente secuencia:
CH4 + e- → CH4+ + 2e-
CH4+ + CH4 → CH5+ + CH3
CH5+ + M → CH4 + MH+ (ión secundario molecular, nos da información del Pm
de la muestra de la que procede).
CH3+ + CH4 → C2H5+ + H2
CH5+ + MH → MH+2 + CH4 trasferencia de protones
C2H5+ + MH → MH++2 + C2H4 trasferencia de protones
C2H5+ + MH → M+ + C2H6 trasferencia de hidruros
Es muy agresiva. Produce mucha fragmentación y poco ión molecular. Se recurre a
técnicas blandas. Como en la cámara hay mucha presión, los iones que se forman
chocan con las moléculas que siguen entrando. Se forman iones secundarios que son
más inestables. Al entrar la muestra en la cámara choca con estos iones del metano,
antes de producirse impacto electrónico.

– Ionización por campo FI. Electronebulización (electrospray, ESI): el agente

ionizante es un electrodo de elevado potencial.
Se emplea para moléculas que tienen un alto momento dipolar, las cuales se ionizan
al hacerlas pasar por un campo magnético del orden de 108 v/cm. Este es creado al
aplicar un voltaje de 5 a 20Kv a un ánodo con forma de punta afilada y un cátodo
situado a 1mm de distancia. La muestra, al pasar entre ambos electrodos, se ioniza
de manera estable sin exceso de energía, por lo que en este tipo de producción de
iones no ocurren fragmentaciones posteriores. Su aplicación principal es para
muestras formadas por moléculas muy grandes, las cuales dan espectros muy
complicados en los que no es posible distinguir el ión molecular. En la ionización
por campo se obtiene un solo pico, el del ión molecular.

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1. La muestra se bombea a través de un capilar

2. Mediante un gas, se forma un aerosol
3. Al aplicar un campo eléctrico el aerosol se ioniza (gotas multicargadas)
4. El N2 caliente evapora el disolvente de las gotitas del aerosol
5. Las gotas reducen su tamaño, llegando a un punto donde las fuerzas de repulsión
electrostáticas son superiores a las fuerzas de cohesión y la gota explota
reduciendo su tamaño
6. Este proceso continúa hasta que el analito queda en fase gaseosa y entra en el
analizador

 Fuentes de desorción (pesos moleculares mayores de 105 Da): muestra en estado

sólido ó líquido, se transforma directamente en ión gaseoso. Muestras no volátiles y
fácilmente inestables.

– Desorción por campo (F): agente ionizante electrodo de elevado potencial

– Ionización por electronebulización (ESI): campo eléctrico elevado
– Desorción/ionización asistida por una matriz (MALDI): haz láser

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– Desorción por plasma (PD): fragmento de fisión del 252 Cf

– Bombardeo con átomos rápidos (FAB): haz de átomos energéticos
– Espectrometría de masas de iones secundarios (SIMS): haz de iones energéticos
– Ionización por termonebulización (TS): elevada temperatura

SISTEMA DE IONIZACIÓN
EI (Impacto CI (Ionización ESI MALDI
electrónico) química) (Electrospray)
Características •Universal •Vacío o presión •Presión •Análisis de
•Vacío atmosférica atmosférica solidos
•Robusta •Menos robusta •Menor •Menor
•Mayor •Menor fragmentación fragmentación
fragmentación fragmentación •Iones •Compuestos
•Espectrotecas policargados con masas
•Compuestos de •Compuestos grandes
menor masa polares (10000uma)
•Compuestos de •Amplio •Robusto
menor punto de intervalo de
ebullición masas
•Acoplada a GC •Acoplado a LC
Desventajas •A veces no se •No •No •No
detecta el ión espectrostecas espectrostecas espectrostecas
molecular •Requiere
optimización

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3. Separación de iones (Analizadores):

– Analizador magnético simple enfoque: los iones que salen de la cámara pasan por
una zona de alto voltaje eléctrico, llegan al campo magnético que los desvía según el
tamaño del ión. A mayor masa, mayor campo magnético. Las masas llegan al
detector secuencialmente. Este método tiene baja resolución, los picos son anchos.

– Analizador magnético de doble enfoque: combinación de campo magnético y

electroestático. Antes del analizador magnético, se introduce un analizador
electroestático, la corriente permanece a un valor constante.
Los iones que tienen similar velocidad, pasan posteriormente al separador
magnético.

– Analizador de cuadrupolos (campo de corriente continua y radiofrecuencia): el

acelerador es de 5eV. La corriente se alterna.
Actualmente existen diferentes métodos para”filtrar” los iones respecto a su relación
masa/carga. El más comúnmente usado es el denominado cuadrupolo. El
mecanismo de separación consiste como su nombre indica, en cuatro barras
paralelas colocadas en cada esquina de un cuadrilátero, conectadas eléctricamente
entre sí en pares opuestos. Los iones viajan en el centro del cuadrilátero y
paralelamente a este, pero también adquieren oscilaciones en los ejes X e Y. Esta
oscilación se genera por la aplicación de un voltaje alterno que puede variarse, con
lo cual salen iones de una determinada relación m/z. A dichos pares (polos) se les
aplica una tensión de radiofrecuencia variable que sintoniza con un determinado ión.
Cuando existe sintonía entre el ión que está pasando por ellas y la frecuencia
aplicada, dicho ión continúa su camino sin problema, desviándose todos los demás
no sintonizados fuera del cuadrupolo y de esta manera no impactan en el detector,
puesto que quedan atrapados en las barras. . El ión al atravesar los cuadrupolos,
lleva un movimiento de zig-zag. Variando las intensidades de los campos, podemos
hacer pasar las masas según tamaño.

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La separación se realiza mediante voltajes variables de corriente continua y

radiofrecuencias. Se consigue que los iones de una relación m/z pasen por el “túnel
analizador” siguiendo trayectorias oscilantes estables que les conducen al detector,
mientras que las demás masas no alcanzan el detector.

Presenta las ventajas de ser mas barato, menor tamaño, fácil manejo y mas robusto y
con una gran velocidad de barrido (100 milisegundos), con respecto a otros
sistemas. Por otro lado los inconvenientes con los que nos podemos encontrar son:
menor potencial de aceleración, lo que implica menor velocidad y parte de los iones
se pierden en trayectorias erráticas, por lo tanto menor sensibilidad. También
presenta una menor resolución, ya que solo mide masas nominales (CO, N2, CH2 =
CH2)

– Analizador de Trampa de iones (ITD) a pulsos; mayor sensibilidad, implica mayor

eficacia en la colección de iones; interacción ión-molécula; gran tiempo de
permanencia de los iones estabilizados. Al aplicar radiofrecuencia los
desestabilizamos y van saliendo al detector. Presenta los inconvenientes de
resolución mas baja y prolongado tiempo de residencia de los iones, presentando la
probabilidad de interacciones ión-molécula.

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Los iones producidos quedan confinados, o atrapados, mediante campos eléctricos

en la cavidad de la trampa iónica. Posteriormente se genera una rampa de
radiofrecuencias. Los iones aumentan la amplitud de su movimiento según su
relación m/z, llegando a ser expulsados hacia el detector

4. Detectores (colectores):

– Canal multiplicador de electrones: multiplicador de electrones de dínodos; cada dino

un potencial mayor al anterior. La señal sale amplificada 108

a)- Multiplicador de electrones de dínodos discreto. Los dínodos se mantienen a

potenciales sucesivamente mas altos mediante un divisor de potencial en múltiples
etapas. B) Multiplicador de electrones de dínodos continuos

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– Placas fotográficas de AgBr: consta de una placa fotográfica que contiene una
emulsión, en la cual se transcriben las señales a diferentes tiempos de exposición.
Las mareas creadas por los depósitos de plata corresponden al número de iones que
han incidido en ella; estas mareas se convierten en picos y por medio de un
densitómetro se obtiene el valor absoluto de la densidad óptica.
– Tipo centelleo (fósforo)
– Analizador de masas cuadrupolar (cuadrupolos)

5. Registro:

Para que un ión sea observado debe existir al menos durante el tiempo que tarde en
recorrer el analizador (iones estables, del orden de 10 microsegundos), todo ión con una
vida media inferior a 1 microsegundo no saldrá de la cámara de ionización (iones
inestables), mientras que aquellos iones con una vida media entre 1 y 10 microsegundos
se descompondrán durante el trayecto y llegarán al colector/detector con una masa
distinta a la de partida (iones metaestables).

Como características especiales de estos iones metaestables destacaremos:

- el hecho de que suelen ser picos anchos (no agudos como los observados en los
espectros normales)
- además que la masa aparente de los iones es menor que la de los dos iones que dan
lugar a su aparición, menor que mE y que mA
- finalmente que la aparición de uno de tales picos en el espectro nos indica
inequívocamente la presencia de un proceso de fragmentación entre los dos iones
implicados.

Resolución es el poder de diferenciación entre iones de masa semejante. Algunos de los

factores que dan lugar a la sobreposición de picos son: distribución de la energía
cinética en el rayo electrónico, variación en el voltaje acelerador y variación en el
campo magnético.
Resolución R = m/ ∆m
m: masa nominal del primer pico
∆m : diferencia de masa entre dos picos adyacentes que están resueltos

- Barrido –scam: mo-m1, iones en el intervalo que pidamos. Barrido de masa de 1 a

1000 en 1 segundo. Tiempo para detectar cada ión es 1/1000seg (1mseg). Espectro
completo.
- SIM: busca unas determinadas masas. Tiempo de 3 iones en 1 segundo, tiempo 1/3
seg (333mseg). Se aumenta la sensibilidad.

 Espectro de masas:
Describe las masas de los fragmentos cargados positivamente. Se representa en tablas o
gráficas. La tabla relaciona la intensidad de cada fragmento m/z. La gráfica proporciona
la misma información pero en un sistema de coordenadas.

Al pico más alto se le denomina “Pico Base”, su intensidad es del 100% y la de los
otros se relaciona con este, excepto aquellos con menos de 3% de intensidad, los cuales
no tienen significado especial. El ión producido por la pérdida de un electrón de la
molécula es el “ión molecular” o “progenitor”, que no siempre es el pico base. El ión

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molecular o progenitor da el peso molecular exacto de la muestra. El ión molecular es

más estable si contiene un sistema de electrones π, que puede ajustarse más fácilmente a
la pérdida de un electrón que un enlace σ. Orden creciente de estabilidad del ión
molecular de algunos compuestos: aromáticos> olefinas conjugadas> alicíclicos>
sulfuros> hidrocarburos no ramificados> cetonas> aminas> ésteres> éteres> ácidos
carboxílicos > hidrocarburos ramificados y alcoholes.

Espectros de masas del 1-decanol a)- con una fuente dura; b)- con una fuente blanda

 Fragmentación:
Bajo condiciones normales, el ión molecular original contiene un exceso de energía,
que se elimina por el movimiento de electrones, con lo cual se produce la ruptura de
un enlace. Este proceso se puede repetir con subsecuentes fragmentaciones del pico
padre o progenitor. La probabilidad de una ruptura aumenta cuando los fragmentos
producidos tienen más estabilidad que los que existían al principio. El tipo de
fragmento varía con la energía del haz de electrones y la cantidad de dichos
fragmentos depende de factores como resonancia, hiperconjugación, polarización,
efectos estéricos e inducidos.

Con el fin de sistematizar dentro de lo posible todas las indicaciones anteriores sobre la
fragmentación del ión molecular vamos a considerar que, independientemente del tipo de
rotura (homo o heteronuclear), las fragmentaciones responden a alguna de las cuatro reglas

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siguientes:

1ª REGLA: “Los enlaces Carbono-Carbono se escinden con preferencia en los puntos

de ramificación”. La carga positiva quedará sobre el carbocatión más estable, siendo la
estabilidad de estos: Terciario > Secundario > Primario > Metilo.

2ª REGLA: “Los enlaces dobles o sistemas de dobles enlaces (entre ellos los
aromáticos) favorecen la escisión de los enlaces arílicos y bencílicos”. La carga
positiva quedará normalmente formando un carbocatión arílico o bencílico.

Un caso especial lo constituye el caso de los cicloalquenos pues poseen dos enlaces en
posición alílica, sufriendo la fragmentación simultánea de ambos enlaces, es lo que se
conoce como reacción de retro Diels-Alder.

3ª REGLA: “Los heteroátomos, como donadores de electrones, favorecen la

fragmentación de los enlaces del átomo de Carbono que soporta al heteroátomo”.
Debemos considerar dos casos:
Que el heteroátomo esté unido al carbono mediante un enlace simple o que lo esté
mediante un enlace doble. En el primer caso se podrían romper bien el enlace C-X bien el
enlace C-C-X, quedando la carga sobre el fragmento que la estabilice mejor. Si el enlace
que se escinde es el del carbono con el heteroátomo la carga queda preferentemente sobre
el átomo de carbono.

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Si se trata de un grupo carbonilo (C=O), el ión más estable suele ser el ión acilo (RCO+).

4º REGLA: “Los dobles enlaces y los heteroátomos favorecen, como aceptores de

Hidrógeno, la transposición de un hidrógeno a través de un estado cíclico de
transición de seis miembros” Se conoce como Transposición específica de Hidrógeno o
Transposición de McLafferty”.

Como características de dicha transposición destacan: Suele ponerse en evidencia por la

formación de iones de masa par a partir de iones moleculares pares y para que se produzca
debe existir un átomo de Hidrógeno en posición γ respecto al doble enlace aceptor de
Hidrógeno.

– La altura de un pico de un ión molecular es mayor para cadenas rectas y decrece

al aumentar el número de ramificaciones.
– La altura de un pico de ión molecular decrece al aumentar el peso molecular del
compuesto en una serie homóloga, excepto los esteres grasos
– En compuestos aromáticos alquilados, probablemente la ruptura se lleve a cabo
en el enlace β del anillo.
– La ruptura se favorece si hay pérdida de pequeñas moléculas, como CO, H 2O,
H2, S, alcoholes.

Los productos fragmentados pueden ser:

– Iones metaestables: los fragmentos acelerados antes de entrar al campo
magnético tienen una masa m1, pero en el campo magnético se dispersan para
dar lugar a una masa m2 (masa fragmento metaestable); ello produce un pico
amplio de baja intensidad llamado metaestable, cuya masa aparente m*= m2/m1
– Iones con carga múltiple: son poco comunes y aparecen en la misma posición de
los que poseen una sola carga, pero la relación m/z es la mitad de los primeros.
Para que se produzcan estos iones es necesario un segundo potencial de

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ionización, para el cual se de más energía. Este proceso se favorece en presencia

de electrones π.
– Iones negativos: en ocasiones, la molécula acepta un electrón por colisiones, de
lo cual resulta un ión negativo que no se observa en el espectro.
– Rearreglos: son el resultado de reacciones intramoleculares durante la
fragmentación. Para que una molécula sufra un rearreglo debe poseer u
heteroátomo (O), un sistema π y un hidrógeno lábil en posición delta al C=O. El
rearreglo se debe a la inestabilidad de los productos.

En un espectro de masas los principales picos de iones fragmento deben

corresponder a los productos iónicos mas estables formados por los mecanismos de
reacción mas favorables.

 Interpretación de un espectro de masas:

Con la información proporcionada por un espectro de masas se puede determinar la
fórmula molecular de un compuesto dado. Los datos proporcionados por un
espectrómetro de masas son :
 El peso molecular exacto del compuesto en estudio, para lo cual se requiere un
instrumento de alta resolución. Si la muestra en estudio presenta un patrón de
fragmentación muy complicado, puede prepararse un derivado cuyo patrón sea
simple y presente un pico padre de valor considerable y fácilmente reconocible.
Ejemplo: metilación de un ácido libre, la reducción de una cetona o hidrocarburo y
otras reacciones.
 El efecto isotópico: Las moléculas que contienen isótopos más pesados darán picos
m+1, m+2, los cuales ayudan a elucidar la estructura de la molécula.
 El patrón de fragmentación: este es característico y único para un compuesto, de
tal manera que identificado el ión molecular y los picos de mayor intensidad se llega
a una sola fórmula. Es semejante a un rompecabezas: comparar picos con los
fragmentos más comunes, proponer una fórmula, y si esta coincide en todos los
picos, el problema se ha solucionado. No todos los picos necesitan identificarse;
algunos, por la proporción en la que se encuentran se consideran despreciables, o
bien porque sufren rearreglos complicados.
 Regla del nitrógeno: todos los compuestos orgánicos con peso molecular par tienen
número par de átomos de N (incluyendo 0) y viceversa. Todos los iones formados
por ruptura de un enlace tienen número de masa impar si poseen un número par de
átomos de N.

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Espectro de masas por impacto de electrones del a)- cloruro de metileno y

b)- 1-pentanol

3. Aplicaciones:

Cualitativas:
• Identificación de compuestos puros (Pm/fórmula molecular).
• Presencia ó ausencia de diversos grupos funcionales.
• Elucidación de la estructura de moléculas orgánicas y biológicas
• Determinación de secuencias de aminoácidos en muestras de polipéptidos y
proteínas
• Identificación de drogas de abuso y sus metabolitos en sangre, orina y saliva
• Control de gases en enfermos respiratorios durante los procesos quirúrgicos
• Datación de ejemplares en arqueología
• Análisis de partículas en aerosoles
• Determinación de residuos de pesticidas en alimentos

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• Control de compuestos orgánicos volátiles en el agua de suministro

• Análisis de mezclas por métodos espectrales de masas acopladas (métodos
acoplados: GC/MS, LC/MS, Electroforesis capilar/MS, MS/MS

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Cuantitativa:
– Determinación cuantitativa de especies moleculares o tipos de especies
moleculares en muestras orgánicas, biológicas y ocasionalmente inorgánicas.
Cromatograma de masas (área de los picos directamente proporcional a la
concentración del componente).
– Determinación de la concentración de elementos de muestras inorgánicas, y en
menor medida de muestras orgánicas y biológicas. A partir de las alturas de los
picos de los espectros de masas. Picos a un valor m/z único (curvas de calibrado
con patrones)
– Caracterización y análisis de materiales poliméricos de elevado peso molecular.

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