Practica #06
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PRACTICA N° 06 - A
CALOR LATENTE
I. OBJETIVOS
Donde L recibe el nombre de "calor latente (calor oculto)" de la sustancia y depende de la naturaleza del
cambio de fase así como las propiedades de la sustancia. El calor latente de fusión Lf, es él término
utilizado cuando el cambio de fase es de sólido a líquido y el calor latente de vaporización. Lv, se emplea
cuando el cambio de fase es de líquido a gas.
En la siguiente tabla, se proporcionan los datos referentes a los cambios de estado de algunas
sustancias.
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Escuela Profesional de Biología
I Semestre 2022
Los cambios de estado se pueden explicar de forma cualitativa del siguiente modo: En un sólido los
átomos y moléculas ocupan las posiciones fijas de los nudos de una red cristalina. Un sólido tiene en
ausencia de fuerzas externas un volumen fijo y una forma determinada.
Los átomos y moléculas vibran, alrededor de sus posiciones de equilibrio estable, cada vez con mayor
amplitud a medida que se incrementa la temperatura. Llega un momento en el que vencen a las fuerzas
de atracción que mantienen a los átomos en sus posiciones fijas y el sólido se convierte en líquido. Los
átomos y moléculas siguen unidos por las fuerzas de atracción, pero pueden moverse unos respecto de
los otros, lo que hace que los líquidos se adapten al recipiente que los contiene pero mantengan un
volumen constante. Cuando se incrementa aún más la temperatura, se vencen las fuerzas de atracción que
mantienen imidos a los átomos y moléculas en el líquido. Las moléculas están alejadas unas de las otras,
se pueden mover por todo el recipiente que las contiene y solamente interaccionan cuando están muy
próximas entre sí, en el momento en el que chocan. Un gas adopta la forma del recipiente que lo contiene
y tiende a ocupar todo el volumen disponible.
III. PARTE EXPERIMENTAL
A. MATERIAL Y/O EQUIPO SUSTANCIAS
✓ Calorímetro
✓ Probeta de 500 cc.
✓ Termómetro de escala alta, o-100° c
✓ Vaso de precipitado 500 MI
✓ Cocinilla eléctrica
✓ Mechero bunsen
✓ Balón 500 mL
✓ Tubo de vidrio
✓ Hielo, en trozos.
✓ Agua destilada
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A. PROCEDIMIENTO
▪ Asegúrese de que los trozos de hielo están a 0°C. Para ello, puede poner en la cubeta o plato un
poco de papel de filtro, doblado tres o cuatro veces y sobre él se depositan los trozos de hielo; si
éstos empapan el papel, es señal de fusión, lo que asegura la temperatura de 0°C.
▪ Prepárese el calorímetro con 150 mL de agua ligeramente tibia (40-45°C). La cantidad de agua ha
de medirse cuidadosamente con la probeta.
▪ Obsérvese y anótese la temperatura del calorímetro hasta que esta se encuentre estable T1.
▪ Póngase en el calorímetro algunos de los trozos de hielo preparados (una masa de 25- 50 g de
hielo).
▪ Tápese el calorímetro, dejando dentro el agitador y el termómetro.
▪ A partir de este momento anote la temperatura cada 10 segundos hasta que todo el hielo se haya
fundido. Anote la mínima temperatura alcanzada por el sistema (T3)
▪ Continúe registrando la temperatura cada 10 segundos después de que todo el hielo se haya
fundido por espacio de dos minutos..
▪ Durante el registro de temperatura remueva con el agitador suavemente, hasta que todo el hielo
haya fundido.
▪ Vierta toda el agua del calorímetro en una probeta graduada y mida ahora el volumen total,
descuente los 150 mL de agua que se midieron inicialmente y de esta manera se obtendrá la masa
de hielo fundido.
▪ Realice los cálculos correspondientes.
Figura 1.
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CALOR DE REACCIÓN
I. OBJETIVOS
La entalpia de una reacción es el cambio de entalpia que se produce durante la misma. Cuando
esta se lleva a cabo entre reactivos todos en sus estados estándar y se dan productos también en
sus estados estándar la entalpia de la reacción es AH°
El calor es la energía que un sistema intercambia con otro o con sus alrededores como
consecuencia de un gradiente de temperatura. Este calor se puede medir directamente mediante
el uso de un calorímetro; por lo tanto. Podemos medir la entalpia de una reacción haciendo que
ésta se produzca en el interior de un calorímetro y determinando el calor de esa reacción.
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Cuando un ácido reacciona con una base, se libera una considerable cantidad de calor. Ya que la
neutralización entre protones e iones hidroxilo disueltos en agua, da como resultado la medida
del calor de neutralización que corresponde a la entalpia de formación del H20 a partir de los iones
H30+ y OH-
Por lo tanto el calor de neutralización se entiende como el calor generado cuando un ácido
reacciona con una base para producir agua; el proceso de neutralización comprende únicamente
la combinación del ión hidrogeno e hidroxilo para formar agua no ionizada
Cuando una solución diluida de un ácido fuerte se neutraliza con una solución diluida de
una base fuerte, el calor producido en la reacción por mol de agua formada es constante
e independiente del ácido y la base empleada en la neutralización, como también de su
concentración.
Cada vez que ocurre un cambio químico, existe un intercambio definido de calor, Germán Hess
demostró que el valor encontrado para este calor de reacción es independiente del camino seguido
para realizar la segunda ley de la termodinámica. Las reacciones que ocurren durante un proceso
pueden ser endotérmicas, si absorben calor, o exotérmicas, si desprenden calor. Los cambios
endotérmicos se expresan con signo positivo, y los cambios exotérmicos con signo negativo, de
acuerdo con la primera ley de la termodinámica. El cambio de entalpia ocurrido en la reacción
directa es exactamente opuesto en la reacción inversa. Este efecto térmico es el mismo sin importar
si la reacción ocurre en una o varias etapas. La magnitud del cambio depende de la constitución, el
estado físico de reactivos y productos y de la expresión estequiométrica.
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B. PROCEDIMIENTO