Membrana Plasmatica
Membrana Plasmatica
Membrana Plasmatica
BIOLÓGICAS:
COMPONENTES
TRANSPORTE
RECEPTORES
D R A . DA N I E L A N Ú Ñ E Z R
D E PA R TA M E N TO D E C I E N C I A S B Á S I C A S
FA C U LTA D D E M E D I C I N A
UNIVERSIDAD DE LA FRONTERA
Historia sobre la MP
• 1890: Ernest Overton: vio las raíces vegetales en diferentes soluciones.
Sustancias solubles en lípidos Entran más rápido a las células de los pelos radiculares.
Sustancias solubles en agua Entran más lento a las células de los pelos radiculares.
Concluyó que la capa limitante externa de la célula era similar con la de un aceite.
pelos radiculares
• 1925: Gorter y Grendel: extrajeron los lípidos de los eritrocitos humanos y descubrieron que la MP contenía una
bicapa lipídica (A y B).
El área de los lípidos sobre la superficie del agua era el doble que el área de la membrana de los eritrocitos 2:1
Conjunto de eritrocitos área: a
Modelo
bicapa lipídica
Historia sobre la MP
• 1935-1950: Davson y Danielli Modelo de sándwich 1972: Singer y Nicholson Modelo de mosaico fluido
• Imaginaron la presencia de proteínas en ambos lados de Describe la membrana celular como un tapiz de varios tipos de
la bicapa lipídica. También estaba atravesada por poros moléculas (fosfolípidos, colesteroles, y proteínas) que están en
recubiertos con proteína, que constituían conductos constante movimiento.
para que los solutos polares e iones entraran y salieran Se denomina así debido a que la MP está en constante
de la célula. movimiento (es fluida), esto gracias al movimiento de los
fosfolípidos y el colesterol (que estabiliza el movimiento).
Modelos de membranas biológicas
Sustancias solubles en
lípidos= ingresan +
a)Naturalez
rápido
a lipídica
Sustancias solubles en
de la
agua= ingresan + lento Compuesta por
membrana
1890 e) Unidad dos tipos básicos
Moléculas de de moléculas,
antipáticas, orientan membrana proteínas y lípidos
sus cabezas b)
hidrofilicas sobre el Monocapa
agua y sus colas lipídica 1917
f) Modelo de
hidrofóbicas se mosaico
orientan en fluido Las proteínas se
superficies polares integran a la zona
hidrófoba y pueden
La base de la c) Bicapa moverse
membrana es una lipídica 1925
bicapa lipídica g) Estructura de
formada por las las proteínas de 1972
moléculas membrana
anfipáticas y Balsas de
d) Bicapa membrana
lipídica más
Las membranas laminas de 1935
tienen proteínas proteínas
Membrana celular
• Esta estructura envuelve a la célula y constituye el límite de ella
• Separar el interior celular del ambiente extracelular (Membrana
plasmatica y definen los compartimentos intracelulares de
eucariotas (núcleo y organelos)
• Grosor aprox. de 5 a 10 nm de espesor
Las membranas celulares
se representan según el
modelo de mosaico fluido,
debido a que son:
Fluidos: La bicapa de
fosfolípidos es viscosa y los
fosfolípidos individuales
pueden moverse.
Mosaico: La bicapa de
fosfolípidos está incrustada
con proteínas, lo que
resulta en un mosaico de
componentes.
O transmembranas
3 Barrera con permeabilidad selectiva: Evita intercambio ilimitado de moléculas de un lado a otro
6 Interacción celular: Células se reconocen entre si, se envían señales, intercambio de información y
materiales.
COMPOSICIÓN
MEMBRANA
CELULAR
Insertos en MP
HIDRATOS
PROTEÍNAS LÍPIDOS
DE CARBONO
60% 40%
(Glicocálix)
Integrales
Fosfolípidos Clicolípidos
Periféricas
Colesterol Glicoproteínas
Anclaje
Composición química de la membrana
La proporción entre lípidos y proteínas depende de:
Proporción muy alta entre proteínas y lípidos Proporción alta entre proteínas y Proporción baja entre proteínas y
(portadores proteicos) lípidos lípidos (aislamiento eléctrico)
> >
Mitocondrias Eritrocito Vaina de mielina
Propiedades:
• Autoensamblaje
• Autosellado
• Fluidez
• Barrera: impermeable a iones y moléculas
polares
• Se relacionan directamente con la fluidez v/s
rigidez
• Dan asimetría a la membrana
Esfingolípidos Esfingomielina
Esteroles Colesterol
Lípidos de membrana
Fosfolípidos o fosfoglicéridos
• Lípidos de la membrana que contiene un grupo fosfato son fosfolípidos.
• Como la mayor parte de los fosfolípidos de la membrana se forma sobre
una estructura de glicerol, se llaman fosfoglicéridos.
Esfingolípidos
Los esfingolípidos son lípidos complejos cuya estructura central la proporciona el aminoalcohol de cadena larga
esfingosina. Encontramos la esfingomielina y los esfingoglucolípidos (cerebrosidos y gangliosidos)
Los esfingolípidos se encuentran en la sangre y en casi todos los tejidos. No obstante, las concentraciones más elevadas de
esfingolípidos se encuentran en la sustancia blanca del sistema nervioso central. Diversos esfingolípidos son componentes
de la membrana plasmática de prácticamente todas las células.
Ceramida:
Esfingosina+ acido
graso
Ac. graso
Esfingosina
Esfigosina: 18 c
Ac. Graso: 22 a 26 c
Esfingolípidos
Esfingoglucolípidos
Acido graso
Esfingolípidos
Esfingoglucolípidos
Acido graso
Ejemplo:
Ceramida es ampliamente conocida por inducir apoptosis en las células.
Si la ceramida es degradada por ceramidasas, se obtiene esfingosina, que si a su vez es fosforilada da lugar a esfingosina-1-
fosfato, la cual tiene un efecto totalmente antagónico a la ceramida al inducir la proliferación y la mitosis celular. Por eso, el
equilibrio entre ceramida y esfingosina-1-fosfato es importante para el control de la muerte y la supervivencia de la célula.
Colesterol
Componente muy importante de las membranas plasmáticas de las células. Aunque el colesterol se encuentra en pequeña
cantidad en las membranas celulares, en la membrana citoplasmática lo hallamos en una proporción molar 1:1 con
relación a los fosfolípidos, regulando sus propiedades físico-químicas, en particular la fluidez. Sin embargo, el colesterol se
encuentra en muy baja proporción o está prácticamente ausente en las membranas subcelulares.
Para los lípidos con cabeza polar grande es difícil cruzar de una
hemicapa a la otra (“flip-flop”) por la barrera que supone el ambiente
hidrófobo que generan las cadenas de ácidos grasos.
Otros lípidos con zona polar poco voluminosa, como el colesterol,
diacilglicerol o ceramida, el cambio entre monocapas es muy frecuente.
Hay transportadores específicos, o traslocasas, localizados en las
membranas. Hay tres tipos: flipasas, flopasas y mezcladores
("scramblases"). Estas proteínas se encargan de transportar
glicerofosfolípidos entre las dos hemicapas y generar asimetría. Las
flipasas transportan lípidos hacia la hemicapa interna, las flopasas hacia
Asimetría y fluidez de membrana
La composición de lípidos y proteínas es diferente en las dos caras de la membrana:
Es asimétrica
Fluidez de la membrana
Interviene en
el trafico de
vesículas a
través de la
membrana
plasmática
Balsas lipídicas o balsas
de membranas
• Es un microdominio de la membrana plasmática cuya fluidez es
mucho menor a la de su entorno.
• Se encuentran enriquecidos en colesterol, fosfolípidos saturados y
proteínas de membrana. Si bien su tamaño es variable, típicamente
poseen unos 25-50 nm de diámetro.
• Intervienen en gran número de funciones celulares:
Respuesta a la invasión de patógenos
Homeostasis del colesterol
Angiogénesis
Transducción de señales.
Las balsas de membrana "son dominios pequeños (10-200 nm), La hoja externa de la balsa corresponde
heterogéneos y muy dinámicos enriquecidos en esfingolípidos y a colesterol y esfingolipidos (rojo),
esteroles que compartimentan los procesos celulares. A veces, las fosfatidilcolina (cabeza azul) con ácidos
pequeñas balsas se estabilizan y forman estructuras más grandes
grasos saturados de cadena larga
mediante interacciones proteína-proteína y proteína-lípido". Se trata,
por tanto, de microdominios especializados de la membrana tanto en
su composición como en su funcionalidad, también conocidos como
balsas lipídicas (lipid rafts).
Lípidos
B A LS AS LIP ID IC A S
Insaturado Proteína Proteína
s
anclada a GPI transmembra Visión general de la heterogeneidad lateral en la
na
Lípidos membrana plasmática.
saturados
Glicolipido Proteína
Lipidada a) Los dominios de balsas lipídicas generalmente
Colesterol
son denominados como pequeños, altamente
dinámicos y transitorios en la membrana,
enriquecidos con fosfolípidos saturados,
esfroingolipidos, glucólipidos, colesterol.
El enriquecimiento de los dominios lipídicos con
Actina
propiedades físicas distintas; estos incluyen el
aumento del embalaje de lípidos y orden, y
Proteína
disminución de la fluidez. Además de los
transmembrana
Proteína transmembrana
componentes de membrana, la actina, una parte
Glicolipido activa en el mantenimiento y remodelación de
Glicolipido
dominios. Además, los lípidos de membrana se
Proteína
transmembrana distribuyen asimétricamente en la cara interna y
externa, lo que puede afectar aún más la
organización de membranas.
Proteína
b) Es probable que la organización de membranas
anclada a GPI no sea binaria (es decir, solo regiones de balsas y
no balsas altamente distintas), pero en su lugar las
membranas consisten en dominios similares a
balsas y no de balsa con composiciones y
Actina propiedades distintas.
Permeabilidad de las bicapas de fosfolípidos. Moléculas pequeñas no cargadas pueden difundir libremente a través de una
bicapa de fosfolípidos. Sin embargo, la bicapa es impermeable a moléculas polares mayores (como la glucosa y los
aminoácidos) y a los iones.
Tipos de transporte
• Pasivo
o Aquel que se da a favor de gradiente de concentración.
o No requiere gasto energético.
• Activo
o Aquel que se da en contra del gradiente de concentración.
o Requiere gasto de energía.
Gradiente de concentración
Se refiere a la diferencia en la concentración de una sustancia dentro y fuera de la célula
≠
Esto es
difícil
Transporte a través
de la membrana
Transporte Transporte
pasivo activo
Mediada por
O2 CO2
receptor
Glucosa
Na+ K+ Cl-
Tipos de transporte de moléculas pequeñas
Directo Indirecto
A) B)
Proteínas transportadoras o carrier
Proteínas de canal o canales iónicos
Difusión facilitadas de la glucosa mediada por proteína transportadora GLUT1
Tipos de canales iónicos
CANALES
IONICOS
CANALES IONICOS
REGULADOS
(SIEMPRE ABIERTOS)
• Transporte en masa
Transporte activo primario
Una de las bombas más importantes en las células animales es la bomba sodio-potasio, que transporta Na+ hacia afuera de las
células y K+ hacia adentro de ellas. Dado que el proceso de transporte utiliza ATP como fuente de energía, se considera un
ejemplo de transporte activo primario.
La bomba sodio-potasio no solo mantiene las concentraciones correctas de Na+ y K+ en las células, sino que también
desempeña una función importante en la generación de voltaje a través de la membrana celular. Bombas como esta, que
participan en el establecimiento y mantenimiento de los voltajes de membrana, se llaman bombas electrógenas. La bomba
electrógena primaria en plantas es la que bombea iones de hidrógeno H+
• La bomba sodio-potasio transporta sodio hacia afuera de la célula y potasio hacia adentro de la misma en un ciclo
repetitivo de cambios de conformación (forma). En cada ciclo, tres iones de sodio salen de la célula y entran dos iones de
potasio. Este proceso se lleva a cabo en los siguientes pasos:
• En su forma inicial, la bomba está abierta hacia el interior de la célula. En esta forma, realmente le gusta unirse (tiene una
alta afinidad) a los iones sodio y tomará hasta tres de ellos.
• Cuando se unen los iones sodio, hacen que la bomba hidrolice (degrade) ATP. Un grupo fosfato del ATP se une a la bomba,
es decir, la fosforila. En el proceso se libera ADP como producto secundario.
• La fosforilación hace que la bomba cambie de forma, reorientándose a sí misma de manera que abre hacia el espacio
extracelular. En esta conformación, a la bomba ya no le gusta unirse a los iones sodio (tiene una afinidad baja por ellos),
por lo que los tres iones de sodio son liberados fuera de la célula.
• En su forma orientada hacia el exterior, la bomba cambia lealtades y ahora le gusta unirse a iones de potasio (tiene alta
afinidad por ellos) . Se unirá a dos iones de potasio, lo que desencadena la eliminación del grupo fosfato unido a la bomba
en el paso 2.
• Sin el grupo fosfato, la bomba regresa a su forma original, y se abre hacia el interior de la célula.
• En su forma orientada hacia el interior, la bomba pierde interés en los iones potasio (tiene baja afinidad por ellos), por lo
que libera los dos iones de potasio en el citoplasma. La bomba está nuevamente como en el paso 1 y el ciclo puede
comenzar otra vez.
Esto puede parecer un ciclo complicado, pero solo implica que la proteína va y viene entre dos formas: una forma orientada
hacia el interior con una gran afinidad por el sodio (y poca afinidad por el potasio) y una forma orientada hacia el exterior con
una afinidad elevada por el potasio (y baja afinidad por el sodio). La proteína puede alternar entre ambas formas mediante la
adición o eliminación de un grupo fosfato, que a su vez es controlado por la unión de los iones transportados.
• Transporte activo secundario
• Los gradientes electroquímicos creados mediante transporte activo primario almacenan energía, que puede liberarse a medida que los iones se mueven
otra vez por sus gradientes. El transporte activo secundario utiliza la energía almacenada en estos gradientes para mover otras sustancias contra sus propios
gradientes.
• Por ejemplo, supongamos que tenemos una alta concentración de iones de sodio en el espacio extracelular (gracias al gran esfuerzo de la bomba sodio-
potasio). Si alguna ruta, como una proteína de canal o transportadora, está abierta, los iones de sodio se moverán por su gradiente de concentración y
regresarán al interior de la célula.
• En el transporte activo secundario, el movimiento de los iones de sodio a favor de su gradiente se acopla al transporte de otras sustancias en contra de su
respectivo gradiente mediante una proteína transportadora compartida (un cotransportador). Por ejemplo, en la siguiente figura, una proteína
transportadora permite que los iones de sodio se muevan en el sentido de su gradiente, pero simultáneamente lleva una molécula de glucosa en contra de
su gradiente y hacia la célula. La proteína transportadora utiliza la energía del gradiente de sodio para transportar moléculas de glucosa.
Transporte
activo
GLUT primario
Transporte pasivo
Transporte en masa
• Transporte de macromoléculas
• Para introducir o secretar macromoléculas a través de su membrana, la célula emplea dos procesos: la
endocitosis y la exocitosis.
Endocitosis
• Es un proceso mediante el cual la célula toma moléculas grandes o partículas de su medio externo, mediante la
invaginación de la membrana celular y la posterior formación de vesículas intracelulares (endo = dentro).
Fagocitosis: Es un proceso que le permite a la célula ingerir partículas de gran tamaño, como microorganismos y
restos de otras células (+ de 250 nm de diametro). Las vacuolas que se forman se llaman fagosomas, los cuales se
fusionan con los lisosomas y constituyen el fagolisosoma, que es el encargado de degradar el material ingerido
Pinocitosis: Mediante este proceso, la célula obtiene macromoléculas solubles (menorde 150 nm de diametro)
• Endocitosis mediada por receptores: Solo son incorporadas en la célula aquellas macromoléculas reconocidas por
sus receptores de membrana específicos (es un tipo de pinocitosis especializada)
Plegamiento de la membrana plasmatica
para absorber los líquidos y solutos
extracelulares en el citoplasma. La
pinocitosis es un proceso
endocítico espontáneo que ocurre en casi
todas las células. Es frecuente en eucariotas.
Proteína receptora
Proteínas blanco
enzimas proteína proteína
metabólica reguladora del citoesquelético
gen
s
Alteración de la
Metabolismo Expresión
forma o
alterado génica
movimiento
alterada
celular
Receptores con actividad enzimática
E.
coli