Informe en Grupo Penicilinas

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INSTITUTO SUPERIOR TECNOLOGICO JOSÉ CHIRIBOGA

GRIJALVA ENFERMERÍA
FARMACOLOGÍA BÁSICA

INTEGRANTES: Steven Yaselga, Antonela Marquez, Keily Otavalo, Nicole Chacua,


Elizabeth Chuquin, Mayra Checa, Jonatan de la Cruz, Nayeli Pazmiño, Josselinne Otavalo

SEMESTRE: Segundo “C”

TEMA: Penicilinas

FECHA: 05-05-2022

PENICILINAS
1. INTRODUCCIÓN

Las penicilinas son antibióticos del grupo de los betalactámicos empleados en el


tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles. La mayoría de las penicilinas
son derivados del ácido 6-aminopenicilánico, difiriendo entre sí según la sustitución en la
cadena lateral de su grupo amino. Ha producido un cambio radical en muchos de nuestros
conceptos terapéuticos, de nuestros métodos y en la marcha de algunas enfermedades,
cambios que se iran acentuando con el aumento de las posibilidades materiales de su
producción y de la experiencia consiguiente. Con justa a razón, La Sociedad Chilena de
Pediatría ha querido hacer oportunamente una revisión del estado actual de los problemas
que nacen del gran descubrimiento del investigador ingles Fleming en cuanto se refiere al
campo pediátrico, dedicando una sesión especial para conocer la todavía reducida experiencia
entre nosotros, analizar sus resultados y fijar rumbos.

Se pretende abordar los tipos de penicilinas, la composición de estas, los tratamientos en los
cuales se usan estos, que se pueden dar para ayudar a mejorar a los pacientes.

En muchas de las infecciones, para esto se ha clasificado en las penicilinas naturales y


sintéticas, los principales antibióticos para las diferentes bacterias que dan origen a estas
infecciones, para cada una de las bacterias existen penicilinas que actúan de la mejor manera,
existen otras las cuales unas penicilinas no actúan de la manera que se necesita para eliminar.
2. ANTECEDENTES

En 1928, en el St. Mary's Hospital de Londres, Alexander Fleming descubrió la penicilina. Este
descubrimiento hizo posible la introducción de antibióticos que redujeron en gran medida el
número de muertes por infección. Howard W. Florey, de la Universidad de Oxford en
colaboración con Ernst B. Chain, Norman G. Heatley y Edward P. Abraham, llevaron con éxito
la penicilina del laboratorio
a la clínica como tratamiento médico en 1941. El desarrollo a gran escala de la penicilina se
llevó a cabo en los EE. UU. durante la II Guerra Mundial de 1939-1945, y estuvo dirigido por
científicos e ingenieros del Laboratorio de Investigación Regional del Norte del
Departamento de Agricultura de los Estados Unidos, Abbott Laboratories, Lederle
Laboratories, Merck & Co., Inc., Chas. Pfizer & Co. Inc. y E.R. Squibb & Sons. El descubrimiento
y desarrollo de la penicilina fue un hito en la química farmacéutica del siglo XX.
3. DESARROLLO
HISTORIA DE LA PENICILINA

Cuenta la historia que el médico británico Alexander Fleming descubrió la penicilina por
casualidad en 1928 cuando trabajaba con cultivos de bacteria y, al irse de vacaciones, sus
muestras se cubrieron de un hongo de la cepa Penicillium notatum, que destruyeron las
bacterias. Fleming publicaría sus hallazgos un año más tarde, y en 1945 recibiría el premio
nobel de medicina por haber contribuido al desarrollo del primer antibiótico de uso
extendido, que salvaría la vida de millones de personas.

El descubrimiento de la penicilina según Fleming ocurrió en la mañana del viernes 28 de


septiembre de 1928, cuando estaba estudiando cultivos bacterianos de Staphylococcus
aureus en el sótano del laboratorio del Hospital St. Mary en Londres, situado en el Ala
Clarence, ahora parte del Imperial College Tras regresar de un mes de vacaciones, observó
que muchos cultivos estaban contaminados y los tiró a una bandeja de lysol.

La observación inmediata es que se trataba de una sustancia difusible procedente del


contaminante. Posteriormente aisló y cultivó el hongo en una placa en la que disponía
radialmente varios microorganismos comprobando cuáles eran sensibles. La identificación
del espécimen como Penicillium notatum la realizó Charles Thom. Publicó Su
descubrimiento sin que recibiera demasiada atención y, según los compañeros de Fleming,
tampoco él mismo se dio cuenta en un inicio del potencial de la sustancia, sino
progresivamente, en especial por su baja estabilidad. En su trabajo obtuvo un filtrado libre
de células que inyectó a conejos, comprobando así que carecía de toxicidad. También
apreció su utilidad para aislar Haemophilus influenzae a partir de esputos.

¿QUÉ ES LA PENICILINA?
o El término penicilina se usa para nombrar a un conjunto de antibióticos.
o Son sustancias con capacidad para matar o impedir el crecimiento de ciertos
microorganismos sensibles, especialmente los que causan enfermedades.
o Es un medicamento utilizado para tratar las infecciones. Pertenece al tipo de
medicamentos llamados antibióticos.

COMPONENTES DE LA PENICILINA

o La estructura química básica de la penicilina consiste en un anillo de tiazolidina


(A) unido a un anillo lactámico (B), al que está unido una cadena lateral (R).
o El núcleo de la penicilina en sí es el principal requerimiento estructural para
la actividad biológica.
PENICILINAS NATURALES
Las penicilinas naturales son aquellas generadas sin intervención biotecnológica. Entre ellas
destacan la bencilpenicilina, como producto final de interés terapéutico, y los
intermediarios aislables

o Bencilpenicilina o penicilina G

Por lo general se administra por vía parenteral (intravenosa, intratecal o intramuscular),


porque tiende a perder estabilidad con el jugo gástrico del estómago. Debido a que se
administra inyectada, se pueden alcanzar mayores concentraciones del medicamento en los
tejidos. Las penicilinas naturales están representadas por los derivados de la Bencilpenicilina
o Penicilina G y comprenden la penicilina G sódica, conocida también como "rápida" y la
penicilina G Benzatina y G Procaína que han recibido la denominación de "lentas" o de
"depósito Penicilinas Naturales
o Fenoximetilpenicilina o penicilina V
Es la única penicilina activa por vía oral. Tiene una actividad menor que la bencilpenicilina, por
lo que se administra cuando no se requiere alcanzar concentraciones elevadas en los
tejidos.No es inactivada por el jugo gástrico, alcanzándose en poco tiempo concentraciones
adecuadas de penicilina en tejidos y plasma sanguíneo. La absorción no está influida por las
comida.
o PIPERACILINA
La Piperacilina es un fármaco compuesto por un antibiótico betalactámico (PIP) y un
inhibidor de betalactamasa (Tazobactam) para tratamiento de infecciones graves
producidas por gérmenes grampositivos, gramnegativos y anaerobios. La presencia de
Tazobactam en la combinación amplía el espectro antibiótico de la Piperacilina haciéndola
activa frente a bacterias productoras de betalactamasas normalmente resistentes a ella.

USO CLÍNICO:

o Tratamiento de infecciones moderadas o graves:

o Neumonía grave incluyendo neumonía hospitalaria y


asociada al respirador. Infecciones complicadas del aparato
urinario.
o Infecciones intraabdominales.

o Infecciones de la piel y partes blandas (incluidas las infecciones del


pie diabético). Infecciones bacterianas en pacientes con
neutropenia.
o ANTIBIOTICOS PRINCIPALES
Espectro Amplio: Amoxicilina, Ampicilina.

o AMOXICILINA
Es un antibiótico de amplio espectro bacteriano, inhibe el crecimiento y proliferación de
muchas bacterias. Su principal función es detener el crecimiento de bacterias. Aunque se
suele usar para combatir infecciones que causan neumonía o bronquitis. Actúa contra un
amplio espectro de bacterias.

o AMPICILINA
Mecanismo de acción: los antibióticos beta-lactámicos como la ampicilina son
bactericidas. Actúan inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana
uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins)
localizadas en la pared celular. Se usa para tratar determinadas infecciones que son
ocasionadas por una bacteria como la meningitis (infección de las membranas que rodean
el cerebro y la columna vertebral).

CLASIFICACION
NATURALES: Las penicilinas naturales son segregadas por un hongo contaminante
(PENICILIUM NOTATUM) Una primera distinción entre las penicilinas tiene que ver con si son
naturales (segregadas por microorganismos)

SINTETICAS: (creadas por el ser humano en laboratorio). se modificó la molécula de


penicilina G para elaborar penicilinas sintéticas, como la penicilina V, que se pueden
administrar por vía oral al resistir la hidrólisis ácida del estómago. Sin embargo, el
relativamente estrecho espectro de acción de la actividad de la penicilina V hizo que se
sintetizaran derivados con acción sobre una más amplia gama de agentes infecciosos.
CONCLUSIÓN
Las penicilinas son antibióticos bactericidas que han tenido un gran desarrollo desde su
creación, su función es no simplemente interrumpir la proliferación de las bacterias, sino que
también destruirlas. Lo hacen interfiriendo con la actividad de las enzimas (por ejemplo,
transpeptidasa), la cual convierte las moléculas de glucopéptidos de la pared celular en
monómeros estables. Es uno de los principales antibióticos utilizados actualmente, pero es
muy importante destacar que se debe hacer una prueba cutánea para saber si el paciente es
alérgico a la penicilina

RECOMENDACIONES
o La penicilina debe emplearse con precaución en individuos con historia de
alergias significativas y/o asma.
o No debe administrarse por vía intravenosa o intraarterial o en o cerca de trayecto
nervioso, ya que dicha inyección puede producir daño neurovascular (véase
Advertencias y Dosis y vía de administración).
o No utilizar un antibiótico sin prescripción médica.
o Cumple siempre con la duración y la dosis que te haya indicado tu médico.
o Emplear los antibióticos apropiados para cada tipo de bacteria.

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BIBLIOGRAFÍAS

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Zamora Marín, R., Araújo Praderes, L. J., & Machado Reyes, L. A. (1998). Penicilinas.
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