FUNDAMENTOS TEÓRICOS

MEIOSIS

Ideas Fundamentales

La reproducción sexual se lleva La meiosis es un mecanismo de En la meiosis, el número de

a cabo en tres etapas clave: reproducción celular que sólo cromosomas se divide a la mitad
para cada futuro gameto. De
meiosis, la formación de ocurre en las células destinadas
este modo, si ambos
gametos y la fertilización. Los para la reproducción sexual: progenitores tienen un número
gametos son los óvulos y óvulos y espermatozoides. La diploide de cromosomas (2n),
espermatozoides. meiosis separa a los los gametos que se forman serán
cromosomas de la célula haploides (n). Posteriormente, la
germinal en cuatro nuevos unión de los gametos en la
grupos. Una vez finalizada, se fertilización restaura el número
diploide en el nuevo individuo.
forman los gametos mediante la
(n + n) = 2n.
división del citoplasma y otros
eventos.

La meiosis es un proceso de división celular que sólo se realiza en las células germinales o sexuales, es
decir, óvulos y espermatozoides. En esta forma de reproducción celular, el material genético de las dos
células parentales se combina y genera una mayor variedad en la información genética del individuo,
hecho que beneficia a su especie al tener mayores posibilidades de supervivencia. Para comprender este
proceso, se explicará a través del ejemplo de la especie humana. Recuerde que el número de
cromosomas es característico de cada especie, para la especie humana es de 46 cromosomas.

Diploide y haploide

El ser humano posee 46 cromosomas (23 pares), número igual para todas las células de nuestro cuerpo
o células somáticas. Las únicas células que no corresponden a este número son las células sexuales o
células germinales que poseen 23 cromosomas. Las células germinales no tienen pares de
cromosomas, por eso son llamadas células haploides y se representan con la letra n. Las células que
tienen pares de cromosomas son llamadas células diploides y se representan como 2n. La meiosis es el
proceso de división celular en que una célula diploide da lugar a cuatro células hijas haploides; es
decir, las células hijas tienen la mitad de cromosomas que la célula madre. En este proceso, se
presentan dos divisiones sucesivas, precedidas de una sola duplicación de los cromosomas, con algunas
modificaciones en sus fases. Al igual que la mitosis, el proceso comienza con una interfase.
 PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA

Profase I: los cromosomas se ven

como largos filamentos agrupados en
pares homólogos. Cada par de
cromosomas homólogos se acorta, se
engrosa y se duplica, quedando cada
pareja formada por cuatro cromátidas
(tetráda). Luego ocurre la combinación
del material genético entre cromátidas
homólogas (crossing over). Al final de
esta fase, desaparece la membrana
nuclear y se forma el huso acromático.
Metafase I: las tétradas se unen a las
fibras del huso y se colocan en el plano
ecuatorial.

Anafase I: se separan los cromosomas

homólogos, cada uno con sus dos
cromátidas hermanas y se alejan a los
polos opuestos dentro de la célula.

Telofase I y Citocinesis: aparece la

membrana nuclear alrededor de cada
grupo de cromosomas, en los cuales
hay un representante de cada par de
homólogos, lo que trae como
consecuencia que cada célula hija tenga
la mitad del número de cromosomas
que poseía la célula original. A esta
primera división meiótica se le
denomina reduccional, debido a que las
células resultantes sólo contienen la
mitad de cromosomas de la célula
original.
 SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA

Profase II: los cromosomas se

vuelven a condensar, los husos se
forman nuevamente y sus
microtúbulos se unen a las
cromátidas hermanas.

Metafase II: los cromosomas se

alinean en el plano ecuatorial, con
las cromátidas hermanas unidas a
los microtúbulos, que conducen a
los polos contrarios de la célula.

Anafase II: las cromátidas se

separan dando lugar a cromosomas
hijos independientes, migrando
cada cromátida hacia un polo.

Telofase II y citocinesis: aparece

una membrana nuclear en cada
polo, con lo cual se forman cuatro
núcleos. El citoplasma se divide en
igual número de porciones,
constituyéndose así cuatro células
hijas, con la mitad del número de
cromosomas de la célula que inició
la meiosis. la mitad de cromosomas
de la célula original.
 LA IMPORTANCIA DE LA MITOSIS

La división mitótica permite obtener células idénticas a la célula original y de esta manera conservar el
material genético de un organismo. Es así como la mitosis tiene un papel fundamental para los
organismos pluricelulares en procesos de desarrollo, crecimiento y regeneración de tejidos. Para los
organismos unicelulares, en tanto, la mitosis constituye un mecanismo de reproducción, ya que da
origen a nuevos individuos.

Procesos de desarrollo

En los organismos pluricelulares es fundamental el proceso de mitosis, ya que luego de la unión entre
el gameto masculino y el femenino (fecundación), se origina una célula con el total de la información
genética de la especie, el cigoto, a partir del cual se podrán conformar los distintos tejidos y órganos del
nuevo organismo.

Es así como el cigoto comienza a experimentar sucesivas divisiones. Tal como se muestra en el
esquema, las primeras divisiones del cigoto dan origen a la “mórula”, masa esférica que contiene
células idénticas a la original. Luego estas células migran hacia diferentes zonas que darán origen a los
distintos tipos celulares que formarán parte del organismo.

Procesos de crecimiento

Una vez que se genera un individuo, este debe crecer en cada una de sus estructuras. Es así como la
mitosis cumple un papel fundamental en el aumento de la cantidad de células. Tal como lo muestra la
imagen inferior, una planta que ha germinado comienza un proceso de crecimiento de sus raíces, tallos
y hojas, que se debe en parte al aumento del número de células en cada una de sus estructuras. Lo
mismo nos sucede a nosotros; durante nuestro crecimiento hay un incremento de células en huesos,
músculos, piel y en todos los demás órganos del cuerpo.
Procesos de regeneración

En muchas ocasiones, los organismos pluricelulares pueden perder células de ciertos tejidos, por lo que
se hace necesaria su reconstitución. Este proceso también se lleva a cabo por divisiones mitóticas. Se
produce por ejemplo en la piel, la que en caso de sufrir alguna herida cicatriza y regenera el tejido que
había sido dañado por uno sano.

Apoptosis

En la formación de un organismo pluricelular, la muerte celular o apoptosis es tan importante como la

división celular. En los vertebrados, por medio de la apoptosis se regula el número de neuronas durante
el desarrollo del sistema nervioso, se eliminan linfocitos que no funcionan correctamente y se moldean
las formas de un órgano en desarrollo eliminando células específicas.

Por ejemplo, las células de la cola de los renacuajos se elimina por este proceso durante la
metamorfosis. En los embriones humanos, las células que forman las membranas interdigitales se
eliminan por apoptosis en cierto momento del desarrollo. La mayoría de las células fabrican las
proteínas que forman parte de una maquinaria para su propia destrucción. Las células que entran en
apoptosis se encogen y se separan de sus vecinas; se dividen en numerosas vesículas, las cuales serán
engullidas por células vecinas.

La importancia de regular la mitosis

Como vimos anteriormente, la mitosis es un proceso celular muy preciso, ya que en lo que respecta a la
división del material genético, este debe ser repartido en forma igualitaria para que las nuevas células
puedan sobrevivir. Pero no solo esto es primordial, sino también el inicio y término de las divisiones
celulares: ¿cuándo se dividen las células?, ¿cómo una célula “sabe” cuando debe hacerlo?, y también,
¿hasta cuándo dividirse y no sobrepasar el número preciso de células que debe tener un determinado
tejido?

Todos estos procesos celulares poseen mecanismos de control que son regulados por diversos factores,
fundamentalmente por proteínas que se sintetizan a partir de genes específicos. El ciclo celular presenta
puntos clave donde controla los procesos celulares para iniciar o no una división. Pensemos los
controles como los semáforos que regulan el tráfico vehicular en una ciudad. En cada uno de los puntos
de control se hace una revisión a través de la información que entrega la célula, lo que pone en marcha
o retrasa la siguiente fase.

En la regulación del ciclo celular participa una gran cantidad de proteínas formadas a partir de genes
específicos:

• Los protooncogenes codifican proteínas que regulan positivamente el ciclo celular, es decir, activan
la proliferación celular. Las principales son: proteínas ciclinas y proteínas quinasas dependientes de
ciclinas (Cdk), fundamentales en la promoción de las etapas de G1 a S y de G2 a mitosis.

• Los genes supresores de tumores, en cambio, codifican proteínas que regulan negativamente el ciclo
celular y se encargan de que la mitosis no continúe debido a que la replicación del ADN ha ocurrido en
forma incorrecta. Si el daño en el ADN es severo, una proteína codificada (p53) induce a una muerte
celular programada o apoptosis. Cuando una célula no es necesaria o es una posible amenaza, esta
puede morir por apoptosis, en un proceso ordenado y sin dañar a sus células vecinas.

Cáncer, descontrol de la división celular

A pesar de que el ciclo celular tiene un sistema de puntos de control de calidad, se trata de un proceso
complejo que a veces falla. Cuando las células no responden a los mecanismos de control del ciclo
celular normal, puede provocarse una condición denominada cáncer.

El cáncer es un crecimiento y división incontrolados de células: una falla en la regulación del ciclo
celular. Cuando estos no se detectan, las células cancerosas pueden destruir un organismo al desalojar
las células normales y así ocasionar la pérdida de la función tisular. Las células cancerosas pasan
menos tiempo en interfase que las células normales, lo que significa que las células cancerosas crecen y
se dividen descontroladamente siempre y cuando tengan acceso a nutrientes esenciales. La figura
muestra cómo se pueden inmiscuir las células cancerosas en las células normales.
Causas del cáncer: El cáncer no sólo ocurre en un organismo débil. De hecho, ocurre en muchos
organismos jóvenes, sanos y activos. Los cambios que ocurren en la regulación del crecimiento y
división de las células se deben a mutaciones o cambios en los segmentos de ADN que controlan la
producción de proteínas, incluso aquéllas que regulan el ciclo celular.

A menudo, el cambio genético o daño ocurrido lo reparan varios sistemas reparadores. Pero si falla el
sistema reparador, puede resultar en cáncer. Varios factores ambientales y genéticos inciden en la
aparición de células cancerosas. Las sustancias y los agentes que producen cáncer se denominan
carcinógenos.

Se requiere más de un cambio en el ADN para que una célula anormal se transforme en una
cancerígena. Con el paso del tiempo, es posible que ocurran muchos cambios en el ADN. Esto explica
por qué el riesgo de cáncer aumenta con la edad. Una persona que hereda uno o más cambios de uno de
sus progenitores tiene más riesgo de desarrollar cáncer que una persona que no los hereda.

IMPORTANCIA DE LA MEIOSIS

Formación de gametos y variación genética

La meiosis involucra dos divisiones sucesivas que generan cuatro células con la mitad del material
genético de la célula original, es decir, se obtienen células haploides. Esta división es fundamental para
los organismos que se reproducen sexualmente, ya que a través de la unión de estas células en la
fecundación se restablece el número total de la especie con la contribución de cada uno de los
progenitores.

En el ciclo vital del ser humano existen órganos especializados en la formación de gametos, las
gónadas, donde se encuentran las únicas células diploides que pueden dividirse por meiosis y formar
células haploides, los gametos. Cada uno de estos contiene un juego de cada par de cromosomas
homólogos (23 en vez de 46). ¿Y el otro juego? Se encuentra en otros gametos.
Cuando un gameto femenino se une con un gameto masculino en la fecundación, se restablecen ambos
juegos de homólogos y la diploidía de la especie (2n, 46 cromosomas).
La reproducción sexual permite generar nuevas combinaciones genéticas debido a tres mecanismos,
dos de los cuales se desarrollan en la meiosis: el entrecruzamiento o crossing-over en la profase I,
donde se da el intercambio de información genética entre las cromátidas de los cromosomas
homólogos, y la permutación cromosómica, que se produce en la metafase I.

Este último mecanismo tiene como consecuencia una distribución independiente o azarosa de los
cromosomas homólogos en la anafase I, donde cada gameto recibe un cromosoma de cada uno de los
23 pares de homólogos, pero de cualquiera de los progenitores, lo que añade aún más combinaciones
posibles.

Se debe agregar a los procesos anteriores la fecundación, ya que la unión entre los dos gametos que
producen los progenitores en forma independiente es al azar. Pero ¿qué importancia puede tener la
variabilidad para un organismo? Puede contribuir a que un individuo presente características más
favorables que las que tenían sus progenitores para su adaptación al medio, es decir, es un mecanismo
que puede favorecer la evolución de las especies.
 CUESTIONARIO - 1

1. ¿Cómo se denomina la estructura de cromatina con el máximo grado de condensación?

A. Centrómero. B. Cromátida. C. Cromosoma. D. ADN.
E. Histona.

2. ¿Por qué se puede afirmar que la separación de las cromátidas hermanas es el principal evento de
la mitosis?
A. Porque permite la división del citoplasma.
B. Porque permite la conformación de los cromosomas.
C. Porque permite la reorganización del núcleo.
D. Porque permite la división del material genético. E. Porque permite el encuentro entre los
cromosomas homólogos.

3. ¿Cuál de los siguientes eventos es exclusivo de la meiosis?

A. Separación de las cromátidas hermanas.
B. Ordenamiento de los cromosomas en el ecuador celular.
C. Apareamiento de los homólogos.
D. División del citoplasma y del límite celular.
E. Migración de los cromosomas hacia los polos.

4. ¿En qué se parece una célula resultante de la mitosis con una resultante de la meiosis I?
I. Tienen la misma cantidad de ADN.
II. Presentan el mismo número de centrómeros por cada cromosoma.
III. Ambas presentan cromosomas simples. A. Solo I.
B. I y II.
C. Solo II. D. II y III. E. Solo III.

5. Si la división celular se inicia con una célula que pasa por seis divisiones, ¿cuántas células hay al final?
Subraye la respuesta correcta.
a) 13 b) 32 c) 48 d) 64
 6 ¿Cuál(es) de las siguientes características presentan las células resultantes de la meiosis (I y II)
respecto de la célula original?
I. La mitad de los cromosomas. II. Igual cantidad de genes.
III. Variabilidad en la información genética.
A. Solo I. D. I y II. B. Solo II. E. I y III. C. Solo III.

7. ¿Cuál de los siguientes eventos se comparten entre la mitosis y la meiosis II?

A. La separación de las cromátidas hermanas. B. El entrecruzamiento entre los homólogos. C. La
permutación cromosómica.
D. La conformación de células con cromosomas dobles.
E. La separación de los homólogos.

8. ¿En qué se parece una célula resultante de la mitosis con una resultante de la meiosis I?
I. Tienen la misma cantidad de ADN.
II. Presentan el mismo número de centrómeros por cada cromosoma.
III. Ambas presentan cromosomas simples. A. Solo I. D. I y II.
B. Solo II. E. II y III. C. Solo III.

9. ¿Cuál sería la dotación cromosómica diploide

(2n) de esta especie?

A. 1 par de cromosomas.
B. 2 pares de cromosomas. C. 3 pares de cromosomas. D. 4 pares de
cromosomas. E. 8 pares de cromosomas.

ACTIVIDAD : Queridos estudiantes la siguiente actividad se hace en esta hoja y solo es marcar un
respuesta correcta.

Además deben realizar a MANO un plegable con la importancia de la mitosis y meiosis, que sea muy
ingenioso se debe enviar a la asignación el día 23 DE JULIO hasta las 10: 00 am
10. ¿Cuántos cromosomas y de qué tipo van a ser los resultantes en células humanas después de
finalizar una división mitótica?
A. 23 cromosomas simples. B. 23 cromosomas dobles. C. 46 cromosomas
simples. D. 46 cromosomas dobles. E. 92 cromosomas simples.