Biología Básica 2020.

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NRC: 1633
Deber semana 3
Nombre: Paulina Chugá 00207071
Deber N3

1. Explica con detalle los siguientes términos:

- Haploide
El término haploide se refiere a una célula que posee un único conjunto de
cromosomas que equivale a n, en los seres humanos una célula haploide contiene
23. Durante la meiosis se producen células haploides a partir de células diploides,
que al unirse forman una célula diploide, un cigoto. Un ejemplo de células haploides
son los óvulos y los espermatozoides.
- Diploide
Cada célula eucariota tiene un número determinado de cromosomas, este número
se denomina como diploide que es igual a 2n, las células humanas poseen 46
cromosomas en las células, durante la mitosis estas células se reduce el número de
cromosomas para luego unirse y volver a formar diploides. Una célula diploide se
caracteriza por tener una copia de cada cromosoma.
Cromosomas homólogos
Los cromosomas homólogos son cromosomas que poseen similar longitud, tamaño
y forma es decir compartes características, de igual forma poseen genes que
determinan los mismos rasgos.
Cromátidas hermanas
En la etapa S se replican cromosomas que se componen dos hélices, una vez
replicado cada cromosoma duplicado se compone de dos cromátidas que son
moléculas de doble hélice. Cuando dos cromáticas son idénticas se les dice
cromátidas hermanas. Las cromátidas hermanas se unen entre sí por un
centrómero, hasta que llegan a la mitosis donde se separan en el centrómero.
- Crossing over (recombinación genética)
La recombinación genética o crossing over ocurre durante la meiosis I. En proceso
se da un intercambio de material genético por parte de dos cromátidas no
hermanas. En la recombinación genética se alinean las cromátidas de los
cromosomas duplicadas que no son hermanas para que pueda ocurrir el intercambio
 de ADN. La recombinación genética permite que exista variabilidad genética de la
descendencia debido a que tendrán diferentes alelos que a los de sus padres.
- Centrosoma
El centrosoma es una estructura que se ubica cerca del núcleo de la célula, y
permite la organización de microtúbulos, este se divide antes de que ocurra la
mitosis. Los centrosomas ayudan a la organización del huso mitótico que se
compone de microtúbulos.
- Oncogén
Las células poseen protooncogenes que son genes que controlan la separación de
las células, el desarrollo del ciclo celular y a su vez evitan que ocurra la apoptosis. A
estos genes se les puede comparan con un pedal de acelerador debido a que
pueden acelerar o disminuir la velocidad del ciclo celular. Cuando ocurren
mutaciones en los protoncogenes, estos pasan a ser oncogenes que son
responsables del desarrollo del cáncer. La característica de los oncogenes es que
promueven el desarrollo celular sin dar paso a la apoptosis lo que provoca que se
forme el cáncer.
- Angiogénesis
Se denomina angiogénesis al proceso mediante el cual se construyen nuevos vasos
sanguíneos dirigidos a células tumorales, estos vasos permiten el paso de nutrientes
y de oxígeno permitiendo que estas células se desarrollen y crezcan.
- Apoptosis
Este término se refiere a la muerte celular, especialmente a la muerte celular
programada. Su fin es eliminar las células dañadas para proteger al organismo, en
la apoptosis la célula se separa de las demás células y el núcleo se fragmenta, los
restos son engullidos por células o glóbulos blancos. La activación de un proceso
apoptótico puede ser determinada por diversos factores, por ejemplo, de “inducción
negativa” por ejemplo la célula no crece correctamente o de “inducción positiva” por
ejemplo cuando la célula se une con otra y esta no da señales positivas (Jordán,
2003), otra causa es debido a que la célula ha cumplido su ciclo y es necesario que
se auto elimine (Austin, 2021). Existen receptores ubicados en “la membrana
citoplasmática que ayudan a determinar si la célula debe autodestruirse. Estos
receptores se dividen en dos. Los receptores de muerte, que conducen a la muerte
de la célula y los que cumplen un proceso fisiológico que al ser sobre activados
también activan la apoptosis. (Jordán, 2003). La autodestrucción celular se efectúa
 mediante una serie de “procesos bioquímicos que conducen a la degradación de
proteínas y de la cromatina” (Jordán, 2003, p.105) La apoptosis es un proceso que a
pesar de ser natural puede dar problemas, cuando existe falta de apoptosis surgen
enfermedades neurodegenerativas en las cuales células se destruyen antes de
cumplir su ciclo o cuando no ocurre y con ello puede producir cáncer debido a que
las células no mueren y no dejan de replicarse (Austin, 2021).
- Fisión binaria
La fisión binaria es un proceso por el cual las células procariotas se reproducen de
manera asexual, esto se produce debido a que se dividen células hijas conocidas
como binarias que son idénticas a la célula madre. Para ello la célula crece antes de
la replicación del ADN, por lo tanto, se forman dos cromosomas que se dividen.
Luego de esto crece una membrana plasmática desde adentro que divida a la
célula, dando como resultado dos células hijas.
- Ciclina
La ciclina es una proteína encargada de regular el ciclo celular, esta proteína se
recicla durante el ciclo y promueve el mismo. Existen diferentes tipos de ciclinas que
realizan funciones determinadas. (Malapeira, 2006). Por ejemplo, la ciclina D ayudan
a la activación de la etapa S.
Cinetocoro
Es un conjunto de proteínas que durante la mitosis se adhieren al centrómero de un
cromosoma.
- Mitosis
La mitosis es una etapa que forma parte del ciclo celular en el cual se divide el
núcleo se divide para producir diferentes núcleos, la mitosis se da en las células
somáticas. En esta etapa las cromátidas hermanas se dividen y dan origen a dos
células hijas. La mitosis se divide en cinco fases: profase, prometafase, metafase,
anafase y telofase.
- Meiosis
La meiosis es una etapa que forma parte del ciclo celular similar a la mitosis que se
da en células germinales, en la cual se reduce el número de diploide de
cromosomas, para producir cuatro gametos con n cromosomas, para que esto
ocurra se necesita de dos divisiones, en la primera se replican los cromosomas y se
dividen en pares homólogos que dan como resultado dos cromosomas de 2n, en la
segunda división se disminuye el número de cromosomas a n. La meiosis sucede
 debido a que en los organismos que se reproducen sexualmente es necesario para
mantener el número diploide de cromosomas en siguientes generaciones.
- Espermatogénesis y ovogénesis
Tanto en la espermatogénesis como la ovogénesis se desarrolla la meiosis es decir
se producen 4 gametos n luego de terminar esta fase. La espermatogénesis en el
proceso para que se produzcan los espermatozoides en hombres, esto ocurre en los
testículos. En los testículos se encuentran las espermatagonias, las células madres,
estas experimentan la meiosis I para formar dos espermatocitos secundarios, estos
experimentan la meiosis II y se dividen en cuatro espermátidas. En cambio, la
ovogénesis corresponde a las mujeres, la misma se produce en los ovarios. La
célula madre se denomina ovocito, al ocurrir la meiosis I se producen dos ovocitos
secundarios, en la meiosis II se comienza con el proceso, en este momento el
ovocito se dirige a la trompa uterina, si no es fecundado se destruye, si se fecunda
se completa la meiosis.
- Cuerpo polar
En la ovogénesis durante la meiosis II se producen dos ovocitos secundarios, donde
uno de ellos recibe casi todo el citoplasma, el otro ovocito secundario se denomina
cuerpo polar, este puede llegar a desintegrarse o dividirse nuevamente.
- Cariotipo
Las células diploides contienen cromosomas que se representan en pares, un
cariotipo es una representación de los cromosomas alineados. El cariotipo es una
forma de representar los cromosomas de una persona, este se utiliza para conocer
si existen estructuras anormales por parte de los cromosomas (Bowles, 2021).
- Aneuploidía
Al número correcto de cromosomas se le conoce como euploidía, si existe un
cambio en este número de cromosomas que puede ocurrir de uno no disyunción en
la meiosis se los conoce como aneuploidía. Se diferencian dos estados aneuploides
la monosomía (2n-1) y la trisomía (2n+1).
- Cuerpos de Barr
Los cuerpos o corpúsculos de Barr es una masa que se forma a partir del
cromosoma X. Las células femeninas presentan un cuerpo de Barr mientras que las
masculinas no. (Salamanca-Gomez, 1992). Se pueden presentar más corpúsculos
de Barr si existe una anormalidad en los cromosomas sexuales.
2. Explica qué es la interfase y detalla sus fases

La interfase es la primera gran etapa que abarca la mayor parte del ciclo celular, se
desarrolla la preparación que da paso a la mitosis, que se conoce como la división
celular, en este tiempo crece y duplica cromosomas (Brody, 2021).En la interfase de
acuerdo en donde estén ubicadas las células, estas realizan procesos establecidos para
cada tipo de células. Se divide en 3 etapas: Etapa G1, Etapa S y Etapa G2.
En la Etapa G1 la célula comienza a crecer y generar mayor cantidad de organelos, se
comunica con otras células y realiza la respiración celular, además se verifica que el
ADN no se encuentre dañado, si es así ocurre apoptosis.
En la Etapa S, se da la síntesis y o replicación del ADN. Antes de ser replicado el ADN
este tiene doble hélice.
En la última etapa de la interfase la Etapa G2, se finaliza la replicación del ADN y se
sintetizan proteínas que ayudarán en la mitosis.

3. Realiza un esquema en biorender sobre las fases de la mitosis y la meiosis. Realiza

también un pequeño resumen en donde se incluya la descripción de cada fase (2
esquemas en total)
Tanto la mitosis como la meiosis son etapas del ciclo celular. En la meiosis la célula se
replica, esta se divide en 5 fases profase, prometafase, metafase, anafase y telofase.
La meiosis tiene como fin dividir pares de cromosomas homólogos y reducir el número
de cromosomas y ADN.

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4. ¿Cuál es la diferencia entre meiosis I y meiosis II? ¿Qué relación tiene cada una con la
mitosis?

La meiosis es un proceso en el cual se divide una célula sexual para formar 4 gametos
haploides, para ello pasa por dos etapas la meiosis I y la meiosis II, ambas etapas son
similares a la mitosis, es decir se dividen en profase, prometafase, metafase, anafase y
telofase, la principal diferencia es el número de cromosomas que se obtiene luego de
cada etapa. En la meiosis I se duplica el material genético de la célula, se separan los
cromosomas homólogos, lo que da como resultado dos células diploides idénticas a la
célula madre esto ocurre por la sinapsis donde los cromosomas se alinean uno al lado
del otro, mientras que en la meiosis II se separan las células haploides, no se duplica el
material genético lo que da como resultado 2 gametos haploides de cada célula
diploide.
4. Elije 3 de los siguientes fenómenos que ocurren por el cambio en el número y estructura
de los cromosomas y descríbelo
a. Síndrome de Turner
El síndrome de Turner se presenta en individuos que poseen XO, donde X se
refiere a un cromosoma sexual y O hace referencia a la ausencia de este, es
decir no contiene el cuerpo de Barr. Por lo tanto, este síndrome se presenta en
mujeres. Al no poseer XX las mujeres con este síndrome no entran a la
pubertad, no menstrúan y por lo tanto son infértiles. Sin embargo, se sabe que
mujeres con este síndrome han podido dar a luz gracias a la fertilización in vitro.
b. Trisomía 21
Se denomina trisomía a cuando un individuo pose un cromosoma más (2n-1) en
uno de los pares cromosómicos. En el caso de la trisomía 21 o síndrome de
Down la aneuploidía se presenta en el par de cromosomas 21 como lo indica su
nombre, allí se encuentran los genes responsables del síndrome. Este síndrome
presente características físicas en el individuo como estatura corta, pliegue en
los párpados, cabeza redonda, de igual forma puede presentar problemas en el
corazón y diversos grados de discapacidad. Además, los individuos con este
síndrome envejecen con mas rápido por lo que la expectativa de vida es menor.
Las probabilidades de que una mujer tenga un hijo con este síndrome aumentan
con la edad. Algunos casos de síndrome de Down se transmiten de forma
genética.
c. Síndrome de Klinefelter
 El síndrome Klinefelter se presenta únicamente en hombres, este síndrome se
presenta cuando un individuo tiene más de un cromosoma X y un cromosoma Y.
En los hombres que poseen este síndrome no se llegan a desarrollar
completamente los testículos y la glándula prostática lo que provoca que sean
infértiles. Además, pueden tener cierto desarrollo de pecho, tienen manos y pies
grandes y usualmente son lentos en el aprendizaje, sin embargo, no presentan
una discapacidad intelectual si no poseen más de dos cromosomas X.
d. Síndrome de Jacobs
El síndrome de Jacobs se presenta cuando un hombre posee XYY resultado de
una no disyunción en la espermatogénesis. Estos individuos son fértiles y por lo
general más altos que el promedio.
Bibliografía

Austin, C. P. (15 de Junio de 2021). Apoptosis. Obtenido de Nacional Human Genome

Research Institute: https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Apoptosis

Bowles, B. (17 de Junio de 2021). Cariotipo. Obtenido de National Humann Genome Research
Institute: https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Cariotipo

Brody, L. C. (15 de Junio de 2021). Ciclo celular. Obtenido de From one genomic diagnosis,
others emerge: https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Ciclo-celular

Jordán, J., 2003. Apoptosis: muerte celular programada. OFFARM, (22), pp.100-106.

Malapeira, J. (2006). FUNCIÓN BIOLÓGICA Y REGULACIÓN DE LA CICLINA ESPECÍFICA

DE MEIOSIS Rem1 EN Schizosaccharomyces pombe (Tesis doctoral). Departament de

Ciències Experimentals i de la Salut, Barcelona.

Slamanca-Gomez, J., 2003. Apoptosis: muerte celular programada. Gaceta médica de México,

(128), pp.57-80.