Division Celular

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Mitosis y meiosis

Paola Tamayo Nieves


 Las células del cuerpo humano se clasifican en células somáticas y
células sexuales.

 Las células somáticas son todas las células del cuerpo a excepción
del espermatozoide y del óvulo. Son células que contienen 23 pares
de cromosomas (células diploides) y se representan como células
2n (n= 23 cromosomas), lo que significa que tienen 23
cromosomas apareados, es decir 46 cromosomas.

 Las células sexuales son el espermatozoide y el óvulo, también


llamados gametos. Son células que contienen 23 cromosomas
(células monoploides o haploides) y se representan como células n
(n= 23 cromosomas), lo que significa que tienen 23 cromosomas y
en la fecundación formarán el cigoto o huevo fecundado con 2n (23
pares de cromosomas = célula diploide)
¿Qué es la mitosis?
 La Teoría Celular dice que los  La división celular provee
seres vivientes están formados células nuevas para el
por células y que las nuevas crecimiento, para curar heridas
células provienen de células ya
existentes. y para reemplazar partes
dañadas del cuerpo.
 Las nuevas células se producen
por el proceso de división  El núcleo de una célula controla
celular. las actividades de la misma.

 Cuando una célula se divide, se  Los cromosomas llevan la


dividen también el núcleo y el información para el control de
citoplasma. dichas actividades.
 La célula que se divide se llama
 Durante la división celular, los
célula madre.
cromosomas se pasan a las
nuevas células que se forman.
 Las células que se forman se
llaman células hijas.
 Cada tipo de organismo está  La mitosis es el proceso de
formado por células que formación de dos células
contienen cierto número de idénticas (generalmente) por
cromosomas. Los cromosomas replicación y división de los
en las células del cuerpo de cromosomas de la célula
muchos organismos están en original que da como resultado
pares, por ejemplo: en el gato una "copia" de la misma.
hay 38, en la vaca 60, en la
cebolla 16 y en el arroz 14.  En la mitosis, cada célula hija
recibe el mismo número de
 Los pares de cromosomas cromosomas que tenía la
iguales se llaman cromosomas célula madre.
homólogos.
División de las células
 Una célula no crece indefinidamente, cuando llega a cierto tamaño, se
divide.

 A medida que crece una célula, su superficie no crece tan rápidamente


como su volumen.

 Los aminoácidos y otros materiales que necesitan las células deben


entrar a través de la membrana celular, y el bióxido de carbono y otros
desechos deben salir a través de la misma.

 Mientras crece la célula, se llega a un punto en que la membrana


celular es muy pequeña para permitir la salida y entrada de materiales.

 Cuando una célula se divide, el área de la superficie aumenta con


respecto al volumen.
La interfase
 La interfase es el período en el  Durante la interfase el ADN
cual las células llevan a cabo dentro de los cromosomas
una serie de actividades se duplica duplicando el
previas a la mitosis. número de cromosomas.

 En la interfase, las células  La célula entonces tiene dos


aumentan de tamaño y llevan a juegos idénticos de
cabo la síntesis y el movimiento cromosomas y está lista
de materiales hacia dentro y para la mitosis.
fuera de la célula.

 Se forman en la célula muchas


clases de materiales como las
enzimas y otros tipos de
proteínas.
Fases de la mitosis
La mitosis comprende cuatro fases:

1. Profase.- al empezar la profase, el material cromosómico se condensa y


empieza a aparecer como barras cortas. Cuando se acorta la cromatima,
es un indicador que se está iniciando la mitosis. Cada cromosoma consta
de dos hebras llamadas cromátidas, cada par de cromátidas se mantiene
unido por un centrómero.
A medida que los cromosomas se hacen visibles, la membrana nuclear
y el nucleolo se desintegran gradualmente y aparece una nueva estructura:
el huso mitótico, que es una estructura tridimensional de forma elíptica.
El huso mitótico son
microtúbulos que se extienden por la célula, estas fibras guían a los
cromosomas en sus movimientos durante la mitosis.
2. Metafase.- es la etapa de la mitosis durante la cual los pares de
cromátidas se mueven hacia el centro de la célula. Las cromátidas se
disponen en una fila formando ángulos rectos con las fibras del huso
mitótico. El centrómero de cada par de cromátidas se pega a una fibra
del huso mitótico. Durante la metafase las cromátidas son gruesas y a
menudo se enroscan unas sobre otras.
3. Anafase.- al inicio de la anafase, el centrómero de cada par de
cromátidas se divide. Los pares de cromátidas se separan en
cromosomas individuales.
Los cromosomas separados se dirigen hacia los polos o extremos
del huso mitótico. Cada cromosoma se mueve con el centrómero
al frente. Todos los cromosomas se mueven hacia los polos casi
al mismo tiempo. Un mismo número de cromosomas se moverá
hacia cada polo de la célula.
4. Telofase.- en esta fase, los cromosomas
toman nuevamente forma de hilos, se
alargan y quedan como estaban al inicio
de la profase.
El huso mitótico
se rompe, reaparece el nucleolo y se forma
una membrana nuclear alrededor de cada
masa de cromatina.

Citocinesis
 La citocinesis es la división del citoplasma, que es un proceso separado
a la división del núcleo.

 En las células animales, el citoplasma se concentra a lo largo del


ecuador hasta que se forman dos células hijas (por estrangulación).
 En las células vegetales, en medio del huso mitótico se empieza a
formar una membrana delicada llamada la placa celular. Más tarde
se forma una nueva pared celular a ambos lados de la placa celular
y dos nuevas células hijas (por tabicación).

 En algunos tipos de células, la mitosis que es la división nuclear,


puede ocurrir sin que haya división citoplasmática. En ese caso
aparecen células con varios núcleos.
Significado de la mitosis
 Debido a que el número de
 Tanto en las plantas como en cromosomas de la célula madre es
los animales, la mitosis tiene igual al de las células hijas, estas
como resultado la formación últimas pueden llevar a cabo las
de dos células hijas idénticas mismas actividades que realizaba la
entre sí y a la célula madre célula madre.
que les dio origen.
 La mitosis es una forma de aumentar
 Cada fase de la mitosis el número de células sin cambiar las
necesita su propio tiempo características de las mismas.
para completarse.
 En los organismos unicelulares, la
 El tiempo que necesita una mitosis es la forma de producir
célula para dividirse por mucha progenie idéntica entre sí.
completo depende del tipo de
célula y de las condiciones  La reproducción de algo vivo, a partir
ambientales en las que vive. de una sola célula madre, es un tipo
de reproducción asexual.
¿Qué es la meiosis?
 La meiosis es la división celular en la que el número de cromosomas
se reduce a la mitad y se forman gametos.

 La meiosis empieza con el número diploide de cromosomas. La


célula pasa por dos divisiones sucesivas, pero los cromosomas se
duplican una sola vez dando como resultado cuatro células hijas,
cada una con la mitad del número diploide de cromosomas que la
célula madre.

 La mitad del número diploide se lo llama número monoploide o


número haploide.

 Mientras el número diploide se representa por 2n, el haploide se


representa por n. Cuando dos gametos con el número n de
cromosomas se unen, el cigoto formado tiene 2n de cromosomas. El
cigoto es la célula que se forma por la unión de un óvulo y un
espermatozoide.
 La interfase antes de la meiosis es similar a la interfase de la mitosis.

 Antes que la célula empiece la primera división de la meiosis, el ADN


en los cromosomas del núcleo de la célula se duplica.

 La célula tienen dos juegos completos de cromosomas y está lista para


comenzar la meiosis.

Las etapas de la meiosis


 La meiosis consiste en dos divisiones sucesivas, cada una de las
cuales se divide en fases similares a las de la mitosis.

 La primera división se llama Meiosis I y la segunda Meiosis II. A cada


etapa de la primera división se le pone al final el número romano I y
cada etapa de la segunda división va seguida por el número II.
1. Profase I.- en la primera profase de la meiosis, la cromatina se
acorta y condensa. Los cromosomas aparecen en forma de
cromátidas unidas por un centrómero. Desaparecen la membrana
nuclear y el nucleolo.
En la profase I, los cromosomas homólogos se alinean. Los
cromosomas homólogos llevan el mismo tipo de información
genética y en el mismo orden. Los homólogos se aparean y se
entrelazan. El pareo de los cromosomas homólogos se llama
sinapsis. Cada cromosoma se compone de dos cromátidas, las
cuatro cromátidas de un par homólogo constituyen una tétrada. A
veces las cromátidas se rompen e intercambian partes, a este
intercambio de material de cromátidas se llama entrecruzamiento.
2. Metafase I.- en esta fase las tétradas se
alinean a lo largo del ecuador de la célula,
en ángulo recto con las fibras del huso
mitótico. Cada cromosoma esta pegado a
una de las fibras del huso mitótico.

3. Anafase I.- los pares homólogos de


cromosomas se separan. Cada
cromosoma de cada par se mueve hacia
cada uno de los polos de la célula.
Los cromosomas
todavía se componen de dos cromátidas
unidas por un centrómero.
4. Telofase I.- durante la telofase I se divide
el citoplasma formando dos células.
Cada cromosoma todavía se compone por
dos cromátidas unidas por un centrómero.
La membrana nuclear se forma alrededor
de los cromosomas, cada una de las
células hijas tiene un núcleo con
cromosomas recombinados diploides.

 Después de la telofase I, se completa la primera división celular de la


meiosis. Las dos células entran en una fase llamada intercinesis.
La intercinesis es similar a la interfase, pero los cromosomas no se
duplican.
Las fases de la segunda división celular ocurren en las dos células
formadas por la primera división.
5. Profase II.- en esta fase, la membrana
nuclear y el núcleo se rompen. Los
cromosomas se acortan y se hacen visibles.
Cada cromosoma se compone de dos
cromátidas y un centrómero.

6. Metafase II.- las cromátidas todavía pegadas


por el centrómero, se mueven hacia el
ecuador de la célula.

7. Anafase II.- las cromátidas se separan. Una


cromátida de cada cromosoma se mueve
hacia un polo de la célula y la otra cromátida
hacia el otro polo.

8. Telofase II.- en esta fase, el citoplasma se


divide, formando dos células cada una con el
número monoploide de cromosomas. En
cada célula hija, se forma la membrana
nuclear alrededor de los cromosomas.
Los gametos femeninos y masculinos
 La formación de gametos por meiosis se llama gametogénesis y es
diferente en hombres y en mujeres.

 En los machos, la gametogénesis tiene como resultado la formación


de células espermáticas y se llama espermatogénesis. La
producción de espermatozoides ocurre en los testículos, órganos
reproductores masculinos.

 En la hembra, los óvulos se forman en los ovarios que son los órganos
reproductores. La formación de gametos en las hembras se llama
ovogénesis.
 Tanto la ovogénesis como la espermatogénesis tienen como resultado
la formación de gametos monoploides. Sin embargo, hay diferencias
entre ambos tipos de gametogénesis, la espermatogénesis forma cuatro
espermatozoides del mismo tamaño y la ovogénesis forma un óvulo
grande al igual que tres cuerpos polares que se desintegran y solo el
óvulo es un gameto funcional.
Comparación entre mitosis y meiosis
MITOSIS MEIOSIS

Ocurre en la mayoría de las células Ocurre en la formación de gametos en


eucarióticas. células eucarióticas.

No hay apareamiento de cromosomas Los cromosomas homólogos se


homólogos. parean en sinapsis y puede ocurrir
entrecruzamiento.

Se mantiene el número de El número de cromosomas se divide


cromosomas. de diploide a monoploide.

Una división. Dos divisiones.

Se producen dos células hijas. Se producen cuatro células hijas.

Las células hijas son idénticas entre sí Las células hijas tienen combinaciones
y a la célula madre. variadas de cromosomas y no son
idénticas a la célula madre.
Anomalías cromosómicas
Una anomalía cromosómica puede ser:

CONSTITUCIONAL:
Todos los tejidos ("en todo el individuo") tienen la misma anomalía
(Figura). Los errores cromosómicos ocurrieron en el embrión. Estos
pudieron ocurrir antes de la fecundación, estando presente en uno de
los  2 gametos, o en el cigoto fecundado. Si la anomalía es
desequilibrada (si no están presentes las 2 copias de algunos genes,
existiendo  1 o 3), el paciente puede presentar 1- dismorfología y/o 2-
malformaciones viscerales, y/o  3- retraso en el desarrollo / psicomotor.
Dentro de las 'anomalías constitucionales" se incluyen los síndromes
cromosómicos innatos, como la trisomía 21 y el síndrome de Turner 
entre otros.
ADQUIRIDA:

Sólo está involucrado un órgano, siendo normales los otros tejidos. El


paciente tiene cáncer en el órgano afectado. Dentro de las "Anomalías
adquiridas" se incluyen los tumores malignos.
(Nota: muchas de las descripciones en este artículo, particularmente las
referentes al comportamiento en la Meiosis, cubren  la mayoría de los
cambios estructurales. Esto es importante para comprender que son
pocas las alteraciones que ocurren directamente en el cáncer, aunque
algunas de ellas introducirán las condiciones por las que la célula es la
diana de otros acontecimientos que causan la transformación maligna.
El término "constitucional" y "adquirido" son términos bastante
generales, y pueden ser aplicados a cualquier cambio encontrado en la
práctica clínica. En el contexto de este artículo, el término de Anomalía
Adquirida se utilizará exclusivamente en los casos de procesos
malignos).
HOMOGÉNEA:
Cuando todas las células (estudiadas) poseen la misma anomalía.
ejemplo 1: en un gameto parental ocurre una anomalía constitucional
(ejemplo + 21) que se encontrará en cada una de las células del hijo
(trisomía 21 homogénea).
ejemplo 2: en una leucemia, podemos encontrar una anomalía adquirida
en todas las células de la médula ósea estudiadas cuando el crecimiento
de las células normales es inhibido por el proceso maligno.
En la práctica, se dice que una anomalía adquirida es homogénea cuando
que no se observan células normales en el cariotipo.

MOSAICO:
Cuando sólo algunas células poseen una  anomalía mientras que otras
células son normales (o poseen otra anomalía). Así, podemos encontrar
clones de células con un cambio particular, derivado de una célula original
con una anomalía primaria.

 
NUMÉRICA: Cuando existen uno (o más) cromosoma(s) en exceso
(trisomía) (ejemplo +21) o pérdida (monosomía) (ejemplo XO si se pierde
un gonosoma, o - 5). Nota: En los casos de anomalías numéricas el
cariotipo está siempre desequilibrado.

ESTRUCTURAL: Cuando existen cambios estructurales en los


cromosomas, no necesariamente acompañado por un cambio numérico.
Si no hay pérdida o ganancia de material genético el cambio está
balanceado.
Si hay delación y/o duplicación de segmento(s) cromosómicos(s) el
cambio está desequilibrado.

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