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    Trastorno Heredado Que Afecta Al Tejido Conectivo

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    Joaquin Zabaleta
    El síndrome de Marfan es una enfermedad hereditaria que afecta el tejido conectivo y causa alteraciones en el corazón, los ojos, los vasos sanguíneos y los huesos. Se produce por mutaciones en el genoma 15 que provocan cambios en proteínas del tejido conectivo como la fibrilla. Los síntomas incluyen estatura alta, extremidades largas y problemas en órganos como los pulmones, la aorta y los ojos.

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    El síndrome de Marfan es una enfermedad hereditaria que afecta el tejido conectivo y causa alteraciones en el corazón, los ojos, los vasos sanguíneos y los huesos. Se produce por mutaciones en el genoma 15 que provocan cambios en proteínas del tejido conectivo como la fibrilla. Los síntomas incluyen estatura alta, extremidades largas y problemas en órganos como los pulmones, la aorta y los ojos.

    Título original

    trastorno heredado que afecta al tejido conectivo

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    El síndrome de Marfan es una enfermedad hereditaria que afecta el tejido conectivo y causa alteraciones en el corazón, los ojos, los vasos sanguíneos y los huesos. Se produce por mutaciones en el genoma 15 que provocan cambios en proteínas del tejido conectivo como la fibrilla. Los síntomas incluyen estatura alta, extremidades largas y problemas en órganos como los pulmones, la aorta y los ojos.

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    rastorno heredado que afecta al tejido conectivo.

    El síndrome de Marfan afecta al corazón, los ojos, los vasos sanguíneos y los huesos.
    Las personas con síndrome de Marfan son altas y delgadas, y tienen brazos, piernas y dedos largos.
    El tratamiento puede incluir medicamentos para mantener baja la presión arterial, anteojos o lentes de contacto, y
    cirugía.

    Causas

    Según la (FEC), el síndrome de Marfan es una enfermedad causada por una alteración genética en el cromosoma 15. Las mutaciones que

    se producen en este cromosoma provocan alteraciones en proteínas que forman parte del tejido conectivo, una de las proteínas que

    componen el tejido conectivo es la “fibrilla”, este gen juega un papel fundamental.

    El defecto en este gen también causa crecimiento excesivo de los huesos largos del cuerpo. Las personas con este síndrome tienen estatura

    elevada y las piernas y manos largas. También afectan a las siguientes áreas del cuerpo:

     El tejido pulmonar.
     La aorta, principal vaso sanguíneo que lleva sangre del corazón al resto del cuerpo.
     Los ojos.
     La piel.
     El tejido que cubre la médula espinal.

    Síntomas

    El síndrome de Marfan afecta a distintas partes del cuerpo, algunas personas tiene síntomas leves, sin embargo, otras tienen problemas muy

    graves. En la mayoría de los casos los síntomas empeoran a medida que se envejece. Entre los síntomas se encuentra:

     El llamado tórax en embudo (tórax excavado) o pecho de paloma (tórax en quilla).


     Pie plano.
     Paladar muy arqueado y dientes apiñados.
     Hipotonía (disminución del tono muscular).
     Articulaciones que son demasiado flexibles (pero los codos pueden ser menos flexibles).
     Dificultades en el aprendizaje.
     Mandíbula pequeña y baja.
     Columna curva lateralmente (escoliosis).
     Miopía.
     Movimiento del cristalino del ojo de su posición normal (luxación).

    Además, muchas personas que padecen el síndrome de Marfan sufren dolores crónicos en los músculos y las articulaciones. 

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