Modelos atómicos

tener su mezcla de números cuánticos para

Evolución de los modelos atómicos determinar su probable ubicación.
El primer modelo de estructura atómica fue
• Principal (n): determinado por el nivel
presentado en 1803 por el científico John
energético, toma valores enterps y
Dalton, luego, en 1904 por J.J Thomson
positivos, sabemos que al aumentar este,
llamado el budín de pasas, en 1911 Rutherford
se irá aumentando la distancia del núcleo.
hace su aporte con el modelo nuclear
• Angular(l): depende directamente del
seguido por Bohr en 1913 con el modelo de
valor de n, ya que sus valores van de n-1,
planetario, finalmente el modelo estudiado
este permite definir la forma de cada
actualmente es el mecano cuántico
orbital a los que se les asigna una letra
propuesto por Erwin Shodinger en 1926,
s, p, d y f.
introduciendo el termino de orbitales en los
orbital S P D F
que se mueven los electrones alrededor de
l 0 1 2 3
un núcleo de carga positiva.
Gracias a esto podemos definir que el Tener en cuenta que generalmente se
átomo esta constituido por un núcleo que estudian los orbitales del s a d ya que son
contiene los protones y neutrones, que los elementos representativos y de
otorgan la masa atómica, mientras que los transición.
electrones no pertenecen al núcleo si no
que se encuentran girando los orbitales.
• Magnético (ml): toma valores desde -l a l,
Isotopos describiendo la orientación en el espacio.
• Spin (ms): toma valores de +1/2 o -1/2,
Son átomos con el mismo número de
indicando hacían donde giran, alternando
protones, pero distinto número de
su dirección para lograr un apareo.
electrones correspondientes a un mismo
elemento.
Energía de los orbitales
Números cuánticos Las energías de las subcapas siguen el
orden ns < np < nd < nf.
Basados en la teoría de Bohr, son utilizados
para describir los electrones dentro de un Los orbitales son degenerados, es decir,
átomo por lo que cada grupo de estos va a tienen la misma energía.
Debido al principio de minina energía, los dos electrones en un mismo orbital deben
orbitales comienzan a solaparse y los niveles poseer distinto spin o dirección.
se van llenando del menos al mas
Regla de Hund: Establece que la distribución
energéticos.
electrónica más estable siempre que sea
Solapamiento: cuando dos átomos se posible con la distribución de spines en
aproximan hasta que los orbitales de uno paralelo llenando los orbitales con
de ellos comparte una amplitud con el otro multiplicidad mayor, es decir, llenando
orbital. primero cada orbital con un electrón.

Configuración electrónica Configuración electrónica condensada

La tabla periódica esta organizada por
Describe la manera en que se distribuyen
periodos y grupos en los grupos cada
los electrones entre los distintos orbitales.
elemento de un mismo grupo tiene el mismo
Interpretación: Xp1: X corresponde al número numero de electrones en su capa de
cuántico principal, p: número cuántico valencia escribe la versión condensada
secundario y 1: numero de electrones en el tomando como guía el gas noble mas cercano.
orbital.
Diagrama de energía: los orbitales se irán
Principio de Aufbau o mínima energía
llenando según sus energías relativas Establece que los electrones no serán
empezando de menor a mayor, en el ocupados en niveles superiores de energía
diagrama, cada caja representa un orbital, hasta que los orbitales de menor energía
mediante flechas se representan los hayan sido ocupados.
electrones y sus direcciones corresponderá
Una de las reglas principales a tener en
directamente del numero spin.
cuenta es 1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d.

Principio de exclusión de Pauli Configuración de los iones

Este es útil para determinar la configuración
Se pueden establecer configuraciones
de átomos poli- electrónicos, ya que
electrónicas cuando hay ganancia o pérdida
establece que no es posible que dos
de electrones.
electrones de un mismo átomo tengan los
mismos cuatro números cuánticos, por lo que
• Cationes: se eliminan primero los
electrones que se encuentran en los Blo G Nombres Config electrónica
orbitales con mayor numero cuántico s 1 Alcalinos ns1
principal, con mayor energía y solo de la 2 Alcalino terreo ns2
capa de valencia, también hay que tener p 13 Térreos ns2p1
en cuenta que, de tener el mismo número 14 Carbonoides ns2p2
cuántico principal, se tomara primero al 15 Nitrogenoides ns2p3
de mayor número angular. 16 Anfígenos ns2p4
17 Halógenos ns2p5
• Aniones: Cuando se agregan electrones
18 Gases nobles ns2p6
a un átomo para formar un anión, estos
d 3 Elementos ns2 (n-1) d (n-2)
se añaden al orbital vacío o parcialmente a de transición
lleno con el menor valor de numero 12
principal. f Elementos de ns2 (n-1) d (n-2) f 1-14
Transición
interna
Excepciones
Debido a que la energía del orbital 4s es
ligeramente menor que la energía del orbital
3d la configuración de los átomos en bloque
f con orbitales f y d, más específicamente el
cromo, se usa la configuración [Ar] 4s13d5 en
vez de [Ar] 4s23d4, semicompletando los
orbitales para mayor estabilidad.
Cr: [Ar] 4s23d4 1 1 1 1 1 1
Esto también sucede con el cobre ya que su
configuración seria [Ar] 4s23d9 pero se
preferirá completar el orbital 3d, quedando
[Ar] 4s13d10 ya que al completar este orbital
le dará mayor estabilidad al elemento.
Cu: [Ar] 4s13d10 1 1
1
1
1
1
1
1 1
1
 Tabla periódica
Mas de la mitad de los elementos que se
conocen actualmente fueron descubiertos
entre 1800 y 1900, los científicos
descubrieron que mostraban semejanzas,
gracias a esto y toda la información de la
época, surgió la necesidad de clasificar esta,
en este contexto, el año 1817, el científico
Johan Döbereiner formó grupos de tres
elementos según similitud de propiedades
físicas y químicas, formando las triadas, En 1869 Dimitri Medeleev, soló los
donde mostró que sus masas atómicas elementos en orden creciente de masas
variaban con cierta regularidad. atómicas y agrupó en una misma columna de
• Triada: Muestra la regularidad numérica elementos que exhiben propiedades
entre los pesos atómicos de los químicas parecidas.
elementos ya que una vez ordenados
según su peso equivalente, el peso del
elemento central resultaba ser la media
aproximada de los elementos.

Propiedades periódicas
El orden de los elementos se hace desde
Luego en 1864 John Newlands los dispuso en menor a mayor numero atómico que
orden creciente de masas atómicas, sin aparecen sobre el símbolo o en la esquina
considerar similitudes físicas o químicas, superior derecha, a su vez están ordenadas
observando que cada 7 elementos, en el en grupos y filas (periodos).
octavo, se repetían las propiedades del
primero, creando la “Ley de los octavos”.
Las filas o periodos se disponen en líneas • Constante de apantallamiento: cada
horizontales y las columnas o grupos en líneas electrón del mismo grupo aporta 0,35 a la
verticales. constante, excepto el grupo 1s que
La ubicación de los en elementos en grupos aporta 0,30. Si el grupo del electrón es s
se ha hecho en función de la configuración o p, cada electrón del grupo inmediato
electrónica del nivel más extremo, ayudando inferior (n.-1) aportara 0,85, mientras que
a explicar la repetición de las propiedades por debajo de n-1, aportaran 1,00. Los de
físicas y químicas de los elementos. grupo d o f, cada electrón de niveles

• Carga nuclear efectiva: Los protones y

neutrones se encuentran en el núcleo del
átomo el cual es bastante denso,
mientras que los electrones se
encuentran en una nube donde existe la
probabilidad de encontrarlos y la forma
de encontrarlos es a través de
configuración electrónica. La carga
Ejemplo: calcular la constante de
nuclear efectiva se encuentra apantallamiento para el ultimo electrón del
directamente relacionado con los átomo de sodio
electrones de valencia ya que esta se
Na: 1s2 2s2 2p6 3s1 z= 11
define como “Cuan atraído se sentirá el
electrón que está en la capa mas Por regla de Slater tomamos en
externa del núcleo”, esto también se ve consideración el numero principal de n: 1, 2,
directamente relacionado con cómo se 2 y 3, el 0,35 corresponde a 3s1 0,85
repelerán los electrones de valencia de corresponde a 2s22s6 y el 1,00 1s2.
la misma capa, ya que entre mayor sea la entonces sumaremos los valores:
repulsión, menor será la atracción del S: (0,35 x 0) + (0,85 x 8) + (1,00 x 2)
electrón.
= 6,8+ 2= 8,8.
Entre menos electrones de valencia se
Zef = 11 – 8,8= 2,2.
sientan atraídos por el núcleo, más fácil
será que este migre para formar nuevos Por lo tanto, la atracción del electrón de
enlaces. valencia al núcleo es de 2,2-
 inferiores aportaran 1,00 ala constante difíciles de remover ya que poseen mayor
de apantallamiento. carga y será así sucesivamente, por esto
sabemos que una vez que todos los
Radio atómico no enlazante electrones de valencia sean removidos se
Un radio atómico se define como la mitad de necesitaran mayores cantidades de energía
la distancia mas corta separa dos núcleos para el siguiente electrón.
durante la colisión de los átomos. La energía de ionización tiene tendencia a
El radio atómico de unión tiende a aumentar de izquierda a derecha en el
disminución de izquierda a derecha en un periodo, también sabemos que, a mayor
periodo Zef y un aumento de arriba abajo El tamaño iónico disminuye con el aumento
en un grupo, a <radio, >carga. de la carga nuclear.

Radio iónico comportamiento metálico, menor energía.

Cationes: son más pequeños que sus átomos
de origen ya que el electrón más externo Irregularidades a la tendencia
se elimina y se reducen las repulsiones
La tendencia no es seguida cuando se
entre los electrones, es decir el radio se
agregan electrones de valencia en el
contrae y disminuye.
siguiente elemento, para esto hay dos
Aniones: son más grandes que sus átomos opciones:
de origen, se añaden electrones y
1. Entra en un nuevo subnivel por lo que
aumentan las repulsiones entre ellos, el
aumentará el apantallamiento.
radio expande y aumenta.
2. El primer electrón es el que se aparea
con un orbital del subnivel, donde las
Energía de ionización repulsiones reducen la energía.
Se define como la energía necesaria para
remover a un átomo en estado gaseoso y Serie isoeléctronica
fundamental.
Una serie isoelectronica hace referencia a
El primer electrón es el más fácil de un grupo de átomos que poseen el mismo
remover ya que su carga efectiva no es tan número de electrones.
grande y no tiene tanta atracción al núcleo,
pero los siguientes electrones serán más
 La electronegatividad de los elementos se
expresa a través de la escala de Pauling,
Ejemplo: una serie isoelectrónica de 10 pero sus valores no tienen unidades.
electrones
O2- F- Na+ Mg2+ Al3+ , de 1,26 A, 1,19 A, 0,86 • Se tiene la relación que cuanto más
A, 0,68 A, respectivamente. positiva se la afinidad electrónica de
un elemento, mayor la afinidad de un
Afinidad electrónica átomo de este elemento para aceptar
un electrón.
Consiste en el compartimiento químico • Un valor grande positivo de afinidad
respecto a la capacidad para aceptar uno o electrónica significa que el ion negativo
más electrones esta formalmente definido es muy estable, es decir tiene
como “el valor negativo del cambio de tendencia a aceptar electrones
energía que se desarrolla cuando un átomo, • La tendencia a aceptar electrones
en estado gaseoso, acepta un electrón para aumenta al moverse a la izquierda en
formar un anión” un periodo.
• La afinidad electrónica es positiva si la
Excepciones:
reacción es exotérmica y negativa si
1. Grupo 2 (2 A): el subnivel está lleno. es endotérmica.
2. Grupo 15 (15 a): El subnivel p está medio • La afinidad electrónica de los metales
lleno. por general son menos que las de los
3. Grupo 18 (8 a): el subnivel p está lleno. no metales
• Los gases nobles poseen afinidades
Por lo tanto, la electronegatividad para electrónicas extremadamente bajas.
muchos de estos elementos es positivo.

Electronegatividad
Esta formalmente planteada como “la
capacidad de un átomo para atraer hacia si
los electrones de un enlace químico”
Depende del estado de oxidación de los
átomos por lo tanto no es una periódica
invariable y dependerá del tipo de átomo
enlazado.
Un enlace químico esta definido como el distancia optima en que se generará el
proceso químico responsable de las enlace, compartiendo un electrón cada
interacciones atractivas entre átomos y átomo.
moléculas de los estudios respecto a los
En este no se genera un anión ni catión, ya
enlaces químicos.
que no es una interacción electroestática,
si no que cada uno tiene electrones
Iónico interactuando.
Se forma a través de la interacción con un
Este tipo de enlace es mucho mas fuerte
metal y un no metal por la atracción
que una interacción electroestática por lo
electroestática entre iones de distinto
que para romper enlaces se necesita mucha
signo, es decir, primero se forman cationes
energía.
y aniones para luego interaccionar.
La transferencia ocurre desde el metálico Interacciones electroestáticas
al no metálico, es decir que el metálico
Para lograr formar vínculos, las interacciones
entrega electrones.
deben ser mayores que las repulsiones y su
diferencia de electronegatividad debe ser
Metálico menor a 1,7. Existen tres tipos:
Se establece entre elementos metálicos
1. Atracciones entre electrones y núcleos.
por deslocalización de electrones s y d,
2. Repulsiones entre electrones.
adquiriendo configuración de gas noble
3. Repulsiones entre núcleos.
generalmente.
Tipos de enlace covalente: los electrones
Se establece una red tridimensional de
de un enlace covalente no siempre serán
iones positivos, donde los electrones se
compartidos por igual gracias a sus distintas
deslocalizan moviéndose a través de esta
electronegatividades, estos se dividen en
extensa red de iones positivos también
base a esto:
llamada nube electrónica.
• Polar: Constante de electronegatividad
Covalente mayor a 8
• Apolar: constante de electronegatividad
Este es generalmente mediante
esta entre 0 y 0,8.
compartimiento de electrones, creando
interacción entre átomos, debe existir una
 Estructura de Lewis
Paso a paso Electrones de valencia – electrones
enlazantes – electrones no enlazantes.
1. A partir de la configuración electrónica,
se escriben los electrones de valencia EJEMPLO
considerando la carga total, si se trata
de un anión, añadimos un electrón por
carga negativa, si es un catión, restamos
un electrón por carga positiva.
2. Posicionar el elemento menos
electronegativo en el centro y dibujar los
otros átomos con un enlace simple (una
raya que equivale a dos electrones)
3. Completar el octeto de todos los átomos
conectados al átomo central.
4. Posicionar los electrones restantes en Excepciones a la regla del octeto
el átomo central. Numero impar de electrones: es
• Si no existen suficientes electrones relativamente raro por lo general bastante
suficientes para llenar el octeto del inestable y reactivo, existe tanto iones
átomo central, se debe intentar creando como moléculas. Tienen electrones
enlaces múltiples. desapareados por lo que se les denomina
radicales libres, altamente reactivo.
Carga formal
Menos de ocho electrones: los elementos en
Esta se encuentra formalmente descrita
el segundo periodo antes del carbono
como las diferencias de carga eléctrica
puedes hacer compuestos relativamente
entre los electrones de valencia de un
estables con menos de ocho electrones,
átomo aislado y el número de electrones
usualmente son el boro y berilio.
asignados a ese átomo en una estructura
de Lewis. Expansión del octeto: en el periodo tres o
mayor dentro de la tabla periódica se
Corresponde a la carga que un átomo
pueden usar orbitales d para formar mas de
tendría si todos los electrones en un
cuatro enlaces dobles y a esto se les
covalente fueran compartidos por igual, su
denomina hipervalentes.
fórmula es:
 Estas indicaran que cada enlace es una
Estructuras resonantes mezcla de un enlace simple y uno doble, lo
Debido a que existe igual probabilidad de que generará un híbrido de resonancia con
que el enlace sea con cualquiera de los un 1,5 enlace.
átomos cuando un compuesto posee más las
condiciones específicas, por esto, se
generan estructuras equivalentes o
resonantes de la estructura de Lewis más
contribuyente.
Para esto se describen todas las
estructuras de igual interpretación y que Este esquema en particular da evidencias
todas describirán la molécula. experimentales, pero no define las seis
Ejemplo: SO42- estructuras.

Cada flecha (<-> ) indicara que la estructura

es resonante.
Electronegatividad
 Compuestos
Compuestos de
de coordinación
coordinación
Se define a un compuesto de coordinación Tipos de compuestos
como un conjunto formado por un átomo o ion
metálico central que se comporta como un ácido
de Lewis (acepta electrones), rodeado por un
numero de iones o moléculas que reciben el
nombre de ligandos que se comportan como
bases de Lewis (cede electrones) ya que tiene Tipos de ligandos
electrones libres no compartidos. Monodentados: Se unen al ion por un solo átomo
Básicamente es un compuesto metálico que
• Aniónicos: negativos (ceden e-)
forma enlaces covalentes coordinados unidos a
• Neutros
una especie denominada ligando que actúa
como base. Bidentados: Se unen al ion por dos átomos.

base/ligando ácido
Polidentados: Tiene más de dos uniones al
átomo, se le denomina también quelantes
debido a que forman un anillo cuando el ligando
se une al metálico.
Polidentados

• Se le denomina enlace covalente

coordinado porque el metal entrega el
orbital vacío y el ligando el par de
electrones.
• Los metales que posicionan en el centro son
los del grupo d o los metales de transición.
• Para determinar la carga de el centro, se
debe determinar si el ligando tiene o no
carga.
• Número de coordinación: cantidad de
ligandos unidas directamente al átomo
metálico, este permite relacionar la
geometría del compuesto.
Ejemplo Es neutra NÚMERO DE GEOMETRÍA
COORDINACIÓN

BIPIRÁMIDE
TRIGONAL (ML5)
5

• Ligandos: H2O neutros, polidentado.

OCTAEDRO (ML6)
• Estado de oxidación: +2 indicado a la
derecha superior. 6 (Fe2+, Co2+,
• Numero de coordinación: 6, ya que tiene Ni2+, Cu2+, Al3+,
ligandos. Sc3+, Cr3+, Fe3+,
• Geometría: octaédrica (seis ligandos se Co3+, Pt4+)
disponen alrededor de un átomo central)
• Ion complejo: [Fe (OH2)6]2+ (es el compuesto Contexto histórico
completo) Uno de los primeros compuestos de
• Contraión: SO42- (es el que se usa para coordinación estudiados fue el azul de Prusia,
neutralizar el ion) Fe7(CN)18(H2O) x x = 14-16. Descubierto por
Johann Jacob Diesbach, un fabricante de
NÚMERO DE GEOMETRÍA pinturas. Usado en distintos tipos de pigmentos.
COORDINACIÓN
Síntesis del cloruro de hexamincobalto (III) [Co
LINEAL (ML2) (NH3)6]Cl3 siendo el primer compuesto de
+ + +
2 (Cu Ag Au ) coordinación sintetizado.

TETRAÉDRICO
(ML4)
4 (Cu+, Au+, Co2+,
Ni2+, Cu2+, Zn2+,
Pt2+, Al3+, Au3+) A finales del siglo XIX las teorías no podían
PLANO CUADRADO explicar compuestos de la misma fórmula, pero
con distintas propiedades o su distinta
reactividad con AgNO3. Debido a que en la
época no se podía explicar el fenómeno se les
denominaba complejos.
Sólidos metálicos
• Sus átomos se unen mediante enlaces metálicos.
• Son buenos conductores térmicos y eléctricos.
• Maleables y dúctiles.
• Su empaquetamiento suele ser compacto por lo que maximizan el espacio disponible.

ejemplos Magnesio Cobre hierro

Conductividad eléctrica 22,6 x 106 S/m 58,1x106 S/m 9,93x106 S/m

Conductividad térmica 156 W/(kxm) 400 W/(kxm) 80,2 W/(kxm)

Dureza 2,5 3 5
N° coordinación 12 12 8
Empaquetamiento Hexagonal compacto Cúbico compacto Cúbico centrado en el
cuerpo

Sólidos iónicos
• Sus átomos se unen mediante enlaces iónicos.
• Alto punto de fusión y ebullición
• No conducen la electricidad como sólidos, pero pueden hacerlo disueltos en agua
• Son solubles en agua y no solubles en solventes no polares.

Tipo de estructura Número de coordinación N+/N-

(catión, anión) (cationes, aniones)
Blenda de zinc (ZnS) (4,4) 1:1
Wurtzita (ZnS) (4,4) 1:1
Halita (NaCl) (6,6) 1:1
Cloruro de cesio (CsCl) (8,8) 1:1
Rutilo (TiO2) (6,3) 1:2
Fluorita (CaF2) (8,4) 1:2
Anti fluorita (K2O) (4,8) 2:1

Ejemplos Fluorita (CaF2) Rutilio (TiO2)

Red de bravais Cubica centrada en las caras Tetragonal centrada en el cuerpo
Dureza 4 6-6,5
N° coordinación Ca2: 8 F-: 4 Ti+: 6 O2-: 3
Punto de fusión 1418°C 1830°C
Solidos Covalentes
• Átomos unidos por enlace covalente
• Pueden formar redes mono, bi o tri- dimensionales
• Los tridimensionales tienen altos puntos de fusión y ebullición

Ejemplo Cuarzo
Sistema cristalino Trigonal
Dureza 7
Punto de fusión 1713°C

Solidos moleculares
• Formados por moléculas covalentes unidas por fuerzas de Van der Waals
• Poseen bajo punto de fusión

Ejemplos Cristales de hielo (H2O) Hielo seco (CO2)

Sistema cristalino Hexagonal Cúbico
Punto de fusión 0°C
Punto de sublimación -78,5°C

Estructuras cristalinas
Tipo de sólido Iónico Metálico Covalente 3D Molecular

Unidad estructural Ion Átomo Átomo Molécula

Enlace entre Enlace iónico Enlace metálico Enlace covalente Fuerzas de

unidades Van der Waals

Dureza Duro Amplia gama Duro Blando

Punto de fusión Alto (600 a 3000°C) Amplia gama (-39 a Alto (1200 a Bajo (-272 a
3400°C) 4000°C) 400°C)
 Conductividad Aislante en sólido pero Conductor Aislante o Aislante
conductor en solución acuosa semiconductor
o fundido.

Generalmente se Sales compuestas de Metales (parte No metales del No metales de

presenta en elementos metales y no izquierda de la tabla centro la derecha
metales periódica)

Ejemplos KI, Na2CO3 Na, Zn, Bronce Si, SiO2 N2, H2O
 Metales Alcalinos
Representados en el grupo 1 de la tabla que se baja en el grupo debido a su energía de
periódica, compuesto del Litio, sodio, potasio, ionización y son buenos agentes reductores.
rubidio y cesio.
Características generales
1. Configuración electrónica
2. Densidad (g/cm3)
3. Punto de fusión (°C)
4. Punto de ebullición (°C) **Todos estos elementos deben ser
5. Radio atómico (pm) almacenados en hidrocarburos debido a su alta
6. Radio iónico (pm) reactividad.
7. Energía de ionización (kJ/mol)
8. Electronegatividad Reactividad general
9. Potencial de reducción **La M se reemplaza con el metal
10. Dureza (escala de Mohs) correspondiente.
Li Na K Rb Cs
• Con agua reaccionan de manera violenta al
.1 2s1 3s1 4s1 5s1 6s1 bajar en el grupo.
2 0,53 0,97 0,86 1,53 1,87 2𝑀(𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) → 2𝑀𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻2(𝑔)
3 179 97,6 63 39 28 • A altas temperaturas con el hidrogeno
4 1317 892 770 688 678 forman hidruros salinos o iónicos
5 152 186 227 248 265 2M (s) + H2(g)) –> 2MH(s)
6 78 98 133 148 165 • Con halógenos forman haluros metálicos
7 520 496 419 403 375 2M + X2 --> 2MX
8 1.0 0.9 0.8 0.8 0.7 • Con azufre forman sulfuros
9 -3,05 -2,71 -2,93 -2,93 -2,92 2M(s) + S(g) --> M2S
10 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2
Litio
• Número atómico: 3
De un color gris brillante, poseen alta • Masa atómica: 6
conductividad eléctrica y térmica esto debido a • Estructura cubica centrada en el cuerpo
que son muy activos cediendo su único electrón • Abundancia de 65 ppm
de valencia, su reactividad aumenta a medida • SRO (en ánodo): 2Cl2- --> Cl2(g)+2e-
• SRR (en cátodo): 2Li+ + 2e- --> 2Li
• Obtención desde yacimiento: Se extrae Potasio
desde la salmuera de un salar el cual se
• Número atómico: 19
dirige a pozas de evaporación solar dejando
• Masa atómica: 39
únicamente pozas de litio en salmuera que
• Estructuracúbica cenetrada en el cuerpo
es trasladada a una planta en Antofagasta
• Reacciona con el óxigeno formando
para gestar la formación de carbonato de
superóxidos: K(s) + O2 --> KO2(s)
litio para su exportación.
• Los superóxidos de potasio reaccionan con
• Litio metalico: el cloruro de litio es pasado
el agua hidroxido de potasio:
por electrolisis, fundido a una temperatura
KO2(s) + H2O--> 4KOH(ac) + 3 O2
de entre 450°C y 500°C con ayuda de sales
• Sulfato de potasio: Se extrae la salmuera
inertes que ayudan a disminuir el punto de
desde el salar, dejandolo en zonas de
fusion.
evaporaión donde el potasio sera retiarado
• Es el unico metal que con nitrógeno forma
por medio de cosecha de sales y enviado a
nitruros: 2Li(s) + N2(g) --> 2Li3N(s)
una planta que producirá el sulfato de
• Su reacción con oxígeno forma óxidos:
potasio cristalizado para exoprtación, cabe
Li(s) + O2 --> 2Li2O(s)
destacar que el sulfato de potasio tiene
Sodio mayor pureza.
• Número atómico: 11 • Cloruro de potasio: Se extrae y cosecha de
la misma manera que el ulfato de potasio,
• Masa atómica: 23
pero es enviado a una planta de
• Estructura cubica centrada en el cuerpo
tratamiento paracloruro de potasio
• SRO (en anodo) : 2Cl- --> Cl2(g)+2e-
dejandolo cristalizado o granulado para
• SRR (en cátodo): 2Na+ + 2e- --> 2Na(l)
exportación.
• Reacciona con óxigeno para formar
• Potasio metálico: A diferencia del litio y
peroxidos 2Na(s) + O2 --> 2Na2O(s)
sodio, no se puede obtener por electrolisis,
• Los peroxidos de sodio reaccionan con el
por lo que se trata por destilación de cloruro
agua formando hidróxido de sodio:
de potasio en sodio a 850°C.
Na2O2 + 2H2O --> 2NaOH + H2O2
Na(l) + KCl(l) --> NaCl(l) + K(g)
• Sodio metalico: se obtiene por medio de
electrolisis del cloruro de sodio fundido en
celdas Downs (cátodo y ánodo de grafito)
de NaCl con CaCl2 (usada para reducir el
punto de fusión) quedando en 200°C.
Coloración a la llama Solubilidad metales alcalinos.
Este es un método cuantitativo para identificar La solubilidad de un compuesto dependerá de
metales del grupo I y II, ya que dan un color la entalpia, energía de red cristalina, entalpia
especifica a la llama de fuego según el metal de hidratación de un anión y catión, junto a los
que está reaccionando. cambios de entropía.
Este experimento se lleva a cabo un alabre o Para llevar a cabo la reacción el cambio de
barra de niquel y cromo., y en la punta de este energía libre de Gibbs debe ser negativo,
se encuentra el metal, expuesto al calor donde mientras que el sólido debe tener suficiente
se le entregará energía haciendo que el energía para generar catión y anión para su
electrón que se encuentra en su capa de deshidratación y paso a medio acuoso, la
valencia se exite saltando de una capa a otra, entalpía de hidratación debe ser mayor a la
y cuando vuelve a su capa de valencia genera energia interna.
la coloración a la llama, y como cada sal necesita
MX(S) +H2O --> M+(ac) + X-(ac)
distintas cantidades de energía, genera sal catión anion
distintos colores. MX(s) --> M+(ac) + X-(ac)
• El yoduro de litio es mas soluble que el
fluoruro de litio
• El yoduro de cesio es menos solule que el
fluoruro de cesio.
Aquí es donde se libera el
color • Ambos se producen porque la asimetría en
sus radios ionicos permite romper los
enlaces ionicos mas facil.

**Se usa el alambre de nicrom debido a que

tiene un alto punto de fusión y actúan de
manera inerte ante la coloracion .
 METALES

Grupo dos de la tabla periódica donde se ubican Tiene color blanco plateado y aspecto lustroso,
el berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario y comúnmente forman enlaces covalentes, se
radio. encuentran combinados con otros elementos.
Los metales alcalinoterreos son un poco menos La solubilidad en agua de estos elementos
electropositivos y reactivos que los metales aumenta a medida que se baja en el grupo, al
alcalinos, debido a que los iones M2+ adquieren igual que su estabilidad térmica siendo el berilio
la configuración estable del gas noble que les el menos soluble y los demás actúan como bases
precede, en formas combinadas casi siempre su fuertes, aumentando su basicidad con su Z.
número de oxidación es +2.
Reactividad general
Características generales
**M es donde va el metal.
1. Configuración electrónica
• Con agua, se caracterizan por ser muy
2. Densidad (g/cm3)
lentas en comparación al grupo uno y tiene
3. Punto de fusión (°C)
la forma:
4. Punto de ebullición (°C)
MS + 2H2O --> M (OH)2 + 2H2
5. Radio atómico (pm)
6. Radio iónico (pm)
• Con hidrógeno, forman hidruros salinos o
7. Energía de ionización (kJ/mol)
iónicos:
8. Electronegatividad
M + H2 --> MH2
9. Potencial de reducción
10. Dureza (escala de Mohs)
• Con ácidos forman reacciones de
Be Mg Ca Sr Ba desplazamiento simple
.1 2s2 3s2 4s2 5s2 6s2 2H3O+ + M --> M 2+ + H2
2 1,86 1,74 1,55 2,6 3,5
3 1280 650 838 770 714 • Con halógenos forman haluros metálicos
4 2770 1107 1484 1380 1640 M + X2 --> MX2
5 112 160 197 215 222
6 34 78 106 127 143 • Con óxidos forman óxidos y/o peróxidos
7 899 738 590 548 502 M+O2 --> MO
8 1,5 1,2 1 1 0,9
9 -1,85 -2,37 -2,87 -2,89 -2,90 • Con carbono forman carburos preparados a
10 5,5 2,5 1,75 1,5 1,25 altas temperaturas.
 MO+3C --> MC2 + CO2 elemento de manera liquida para
posteriormente ser tratado y obtener el sólido.
• hidróxidos (síntesis directa)
MX2(l) --> M(s) + X2(g)
MO + H2O --> M(OH)2
Hay que estar muy atento a los estados de
• Carbonatos: la mayoría se encuentra en la oxidación que es el que genera los cambios, ya
naturaleza obteniéndose por precipitación que el hablar de electrolisis se hace referencia
de los iones con un carbonato soluble a que se entrega energía (en forma de
formando una reacción de doble sustitución. electrones) externa al sistema para que la
M2+ + CO32- --> MCO3 reacción suceda.
Paralelamente tiene la característica de Ejemplo:
ser poco solubles y se descomponen
MgCl2(l) --> Mg(l) + Cl2(g)
térmicamente.
MCO3 --> MO + CO2 SRO: 2Cl- --> Cl2(g) + 2e-
SRR: Mg2+ + 2e- --> Mg(l)
• Los sulfatos se pueden obtener por
tratamiento del óxido de cada metal con
ácido sulfúrico Otra forma de conseguir los metales
MO+H2SO4 --> MSO4 + H2O alcalinoterreos de manera elemental es por
Mientras que los menos solubles tales como reducción de sus óxidos de carbono:
el bario, estroncio y calcio se pueden
obtener por precipitación de sus iones en MO(s) C (s)--> M(s) + CO(g)
un sulfato soluble Donde obtenemos el metal de forma elemental
M 2+ + SO42- --> MSO4 y monóxido de carbono.
Obtención general También se puede obtener por reducción de
Para obtener estos metales de manera sales con otros metales siendo una reacción de
elemental, primero hay que mencionar que no desplazamiento simple, para saber construir una
se obtiene de manera natural en la naturaleza, ecuación química de este tipo, se debe buscar
pero si hay compuestos que los poseen, esto un metal que tenga menor potencial de
debido a su alta reactividad, por lo tanto, para reducción del que se quiere obtener (buscar en
extraerlo, una posibilidad es electrolisis de sus tabla)
haluros (sales) fundidos, se obtiene primero el
Solubilidad de sales de metales del grupo II tener dos electrones en su capa de valencia,
estos se encuentran apareados completando el
• Muchas sales de este grupo son insolubles
orbital, requiriendo una mayor energía para la
en agua a diferencia de los metales
excitación (desaparear) de un e- en el orbital,
alcalinos.
esto produce que la reacción sea más lenta.
• Al bajar en el grupo, las sales con aniones
de sulfato y carbonatos son insolubles, por • Cloruro de Calcio (CaCl2) (Ca2-) color amarillo
ejemplo, el sulfato de magnesio es soluble en anaranjado
agua, pero el de calcio o estroncio no. • Cloruro de estroncio (SrCl2) (Sr2-) color rojo
• Al abajar en el grupo los hidróxidos de estos • Cloruro de bario (BaCl2) (Ba2+) color verde
metales se vuelven más solubles amarillento.
• Cloruro de radio (RaCl2) (Ra2+) color rojo
** estos dos últimos puntos se ven evidenciados
por la diferencia de radios iónicos, ya que Particularidades de elementos
cuando hay similitudes (metal alcalinotérreo con
Berilio (Be):
hidróxidos), la interacción electroestática será
mas efectiva haciendo la unión más poderosa, • Numero atómico= 4
haciendo más fácil la interacción con agua; por • Masa atómica= 9
el contrario, cuando los radios tienen mayor • Estructura cristalina hexagonal
diferencia (metales alcalinoterreos con sulfatos • Color gris metálico, poco abundante y toxico.
y carbonatos), las interacciones se hacen • Es el único elemento del grupo II con
menos efectivas, disminuyendo la solubilidad. carácter anfótero (reacciona con ácido y
base) ácido base.
• Los sulfatos de Ba 2+ y Sr 2+, son insolubles
en agua BeO(S)+ H2O(L) + 2 H3O+(ac) <--> [Be(OH2)4]2+(ac)
• El sulfato de Ca 2+ es parcialmente soluble
BeO(S)+ H2O(L) + 2 OH-(ac) <--> [Be(OH)4]2-(ac)
en agua
• Las sales del ácido sulfhídrico de Ca 2+, Ba2+ Magnesio (Mg):
y Sr 2+ son solubles. • Número atómico= 12
• Los hidróxidos de Sr 2+, Ba2+ y Ca2+ son • Masa atómica= 24
solubles. • Estructura cristalina hexagonal
Coloración a la llama • Color gris oscuro
• Sexto elemento más abundante en la
A diferencia del grupo 1, la configuración
corteza
electrónica del grupo II es ns2 , por lo que, al
• Solo el Mg reacciona con nitrógeno para • Masa atómica=88
formar nitruros 3Mg + N -->Mg3N2 • Estructura cubica centrada en las caras
• Aparte de las reacciones anteriores, • Color blanco plateado.
también se pude obtener magnesio • Forma una capa de óxido oscuro cuando se
elemental a nivel industrial por medio del expone al aire.
método Dow chemical: • Estroncio metálico: Se obtiene por
electrolisis del cloruro de estroncio con
cloruro de potasio (para bajar el punto de
fusión) o por reducción de óxido de
• El producto de la reacción anterior (cloruro estroncio con aluminio en virutas al vacío y a
de magnesio) se puede llevar a una reacción altas temperaturas para destilar el
de electroquímica por electrolisis, estroncio generando una reacción de
obteniendo: desplazamiento simple. (el aluminio se oxida
Cátodo: y el estroncio se reduce)

ánodo: • Tiene la particularidad, de que, al tener un

átomo relativamente grande, se pudo tomar
una foto de este suspendido en campos
eléctricos.
Bario (Ba) :
Calcio (Ca):
• Número atómico= 56
• Número atómico= 20
• Masa atómica= 137
• Masa atómica= 40
• Estructura cubica centrada en el cuerpo
• Estructura cúbica centrada en las caras
• Color gris plateado.
• Color gris oscuro
• Se oxida rápidamente creando una capa
• Abundancia de 4600 ppm en corteza
oscura.
terrestre y 400 ppm en agua de mar
• Bario metálico: Puede ser aislado por
• Se obtiene por electrolisis de cloruro de
reducción de oxido de bario con aluminio
sodio.
Estroncio (Sr) :
• Número atómico= 38
 en esto vemos que se forma óxido de bario
con aluminio, pero una parte se va a estado
elemental, con exceso de oxígeno, puede
formar oxido de bario o peróxido de bario.
Radio (Ra) :
• Número atómico= 88
• Masa atómica= 226
• Estructura cúbica centrada en el cuerpo
• A su descomposición genera
radioluminiscencia.
• Su isótopo más estable tiene un periodo de
semidesintegración de 1602 años.
 Metales
Metales de
de transición
transición
Características
• Tienen propiedades magnéticas
Tiene propiedades típicas de metales, como especificas
ceder electrones, pero sin ser tan reactivos • Forman compuesto coloridos
como los alcalinos o alcalinotérreos. • Son inertes a los ácidos o reaccionan muy
• Altos puntos de fusión lento con ellos.
• Altos puntos de ebullición • Tienen alta capacidad oxidante.
• 1 o 2 electrones de valencia Grupo 4
• Muestran varios estados de oxidación
Titanio: Es el más abundante del grupo, tiene
• Difieren en el número de electrones d en
alta dureza, color plateado, tiene una relación
el nivel de energía n-1.
masa volumen pequeña 4,5 g/cm3, se encuentra
• Forman compuestos de coordinación
comúnmente en la naturaleza como oxido de
• Varían en la configuración que tienen en el
titanio TiO2. Para obtener el titanio metálico
orbital d.
se hace un proceso Kroll:

El oxido de titanio se emplea en pigmentos y

pinturas debido a su alta estabilidad, baja
• En la siguiente tabla se muestra marcado toxicidad y alta refracción de luz blanca.
en azul el estado de oxidación más
estables de cada elemento. Zirconio: principalmente es utilizado en
reactores nucleares debido a su resistencia a
la corrosión y baja sección de captura de
neutrones. Para su obtención metálica se
obtiene primeramente Cloruro de zirconio.
Grupo 6 Grupo 7
Cromo: Ion dicromato Manganeso: Presenta gran gama de estados
de oxidación que se estabilizan en medio ácido,
teniendo como más estable al Mn2+ en medio
Se oxida pasando de 6+ a 3+ básico, se estabilizan bien los hidróxidos, el ion
manganito y óxidos hidróxidos, teniendo como
Con un potencial de reducción de +1,33 v
más estable al Mn3+ en pH altamente básico.
Se realiza su obtención industrial a partir de
cromita de hierro: Medio ácido

Aquí nos queda el ion sodio 2Na+ y el ion

dicromato Cr2O7
Oxido de cromo: es un fuerte oxidante
moléculas orgánicas para generar especies
ácidas y aldehídos, pasando de Cr(VI) a Cr(III),
Medio básico
ya que busca su estado más estable que es el
3+

Los siguientes son los compuestos y iones más

comunes:

Fórmula Nombre sistemático

CrO3 Óxido de cromo (VI)

CrO2Cl2 Cloruro de cromilo

CrO42- Ion cromato

Cr2O72- Ion dicromato

Manganato de potasio y oxido de manganeso cerámica (AlxCr2-xO3) y en la parte superior
ocurre la reacción redox.

Compuestos de coordinación de Mn (III): Y al bajar en el horno va aumentando la

temperatura teniendo la reacción:

Simultáneamente se descompone la piedra

caliza:

presentes en nitratos, cloruros y sulfatos.

**Tiene seis enlaces (geometría octaédrica),
En las zonas mas inferiores del horno el oxido
unidos a moléculas de agua que actúan como
ferroso se reduce:
enlazantes al centro metálico con el par de
electrones no enlazantes. (al conectarse por el
par de electrones no enlazantes del oxígeno, el
oxígeno termina siendo una molécula neutra)
Grupo 8 Y en la zona angosta del horno las
Hierro: Es el segundo metal de mayor temperaturas son de 1500 a 2000°C, formando
abundancia en la corteza terrestre, sus menas escoria como subproducto:
principales son Fe2O3, FeO y magnetita.
Para obtener el hierro metálico
En la parte inferior del horno existen dos
Inicialmente el salidas tapadas con arcilla donde una contiene
carbono se oxido escoria como material menos denso y abajo el
para generar hierro fundido:
monóxido de
carbono, donde en
la parte inferior del
horno se calienta a
2000°C debido a la
pared revestida de
En la parte superior existe una salida de CO2 Grupo 11
ya que posee una excesiva cantidad usada para
Cobre: Tiene una baja abundancia en la corteza
precalentar el horno a parte de su oxidación:
(0,068%), en altas temperaturas reacciona con
ácido sulfúrico (H2SO4) y con ácido nítrico
(HNO3).
Sus estados de oxidación mas importantes son
0, +1 y +2, con +2 siendo el más estable.

Este si se puede obtener en estado

elemental.

Acero al carbono: Contiene un porcentaje de Tiene alta conductividad eléctrica.

carbono de entre 4,5 a 5% Obtención a partir de sulfuros de cobre
El siguiente método es utilizado para eliminar El metal se obtiene por la tostación d ela
varias impurezas de las menas de hierro como calcopirita para dar sulfuro de cobre y después
azufre, fosforo, silicio, oxigeno y carbono. cobre metálico:

Se introduce una mezcla de O2 con CO2 para

(para conocer mas a detalle ver presentación
oxidar impurezas de carbono y silicio
16, desde diapositiva 24)
principalmente:
 Principio de singularidad NOTA
Los elementos de segundo periodo (Litio,
berilio, boro, carbono, nitrógeno, oxigeno, flúor y Los enlaces pi: Es un solapamiento atómico,
neón.) tienen características distintas a las de donde el orbital de un lado del átomo “roza” con
su respectivo grupo, para esto existen tres el otro, no se unen completamente los lóbulos
razones: como en los covalentes o iónicos, si no que
interaccionan cada uno por su lado, generado
1. Radio atómico: Los primeros elementos son por átomos pequeños ya que a medida que
más pequeños que el resto del grupo aumenta el radio esta interacción se vuelve
existiendo diferencias en las afinidades despreciable.
electrónicas.
2. Probabilidad de formar enlaces pi: Debido a
que son pequeños aumenta su probabilidad
de formar enlace entre ellos y otros
elementos del mismo tipo.
3. Ausencia de orbitales d: Al no tener
orbitales d, no permite la expansión del
octeto, cumpliéndose la regla, pero no
expandiéndose. Esto se produce ya que
genera enlaces híbridos (75% p y 25% s)
buscando cumplir su octeto alineando sus e-
en un enlace denomina sp3
Relación Diagonal
Tendencia de formación de enlaces en el
segundo periodo
Entre el Li y C hay muy altos puntos de fusión
mientras que del nitrógeno al neón son muy
bajos, esto debido a que el N2, O2 y F2
contienen enlaces covalentes y fuerzas de
dispersión débiles, mientras que el neón
presenta una fuerza de dispersión débil entre
átomos
Al moverse en un periodo de izquierda a
derecha, la electronegatividad aumenta,
mientras que al ir de arriba abajo en un grupo
la electro positividad aumenta; estos dos se
ven cancelados mutuamente al moverse de
forma diagonal desde arriba a la izquierda hacia
abajo a la derecha, haciendo que los elementos Berilio: Comparte tres similitudes con el
mantengan características similares.; gracias a aluminio
esto, los elementos del segundo periodo actúan
• Expuestos a la atmosfera ambos metales
como puente, enlazando elementos del grupo 1
forman recubrimientos de óxido que
y 2 como consecuencia obtenemos propiedades
protegen el interior de la muestra.
y formación de compuestos similares.
• Son anfóteros (actúan como ácido y base) y
Ejemplo: forman aniones por reacción con ion
hidróxido concentrado
• Forman carburos que reaccionan con el agua
para formar metano.
Aun así tienen algunas diferencias importantes
tales como la formula de los iones hidratados
Ambos reaccionan formando nitruros, sus
que forma cada elementos, ion [Be (OH2)4]2+ y
hidróxidos y carbonatos son inestables y se
ion [Al(OH2)6]3+ debido a que el átomo de berilio
descomponen por calentamiento, así como sus
no tiene orbitales d y es demasiado pequeño
haluros y alquilos son solubles en solventes
tener 6 moléculas de agua en su entorno.
orgánicos. (propiedades similares, compuestos
similares.) La mayor diferencia entre el berilio y su grupo
se debe a su densidad de carga ya que es más
Litio: Su química s distinta a los demás metales
similar al aluminio que a cualquiera de su grupo.
de su grupo, siendo mas parecido a los
alcalinotérreos, compartiendo similitudes como: Boro: Su química implica la formación de enlaces
covalentes, su relación con el silicio se
• Mayor dureza en comparación a los metales
establece mediante la división entre metales y
alcalinos
no metales y su electronegatividad similar, las
• Forma óxidos
similitudes entre el boro y silicio son que forman
• Forma nitruro óxidos ácidos parecidos, son ácidos muy
• Reacciona con carbón para formar dicarburo parecidos, (ácido bórico (H3BO3) ácido silícico
• Forma compuestos organometálicos (H4SiO4)) y ambos forman una gama de hidruros
• Sus sales presentan alto grado de gaseosos inflamables.
covalencia.
• Sus carbonatos, al igual que los del magnesio, Efecto par inerte
se descomponen para dar el óxido del metal,
dióxido de carbono y dioxígeno, mientras que Es la tendencia a iones con cargas dos
los demás alcalinos no se descomponen ante unidades más bajas estableciendo que los
el calor. miembros mas pesados de los grupos 13 al 15,
desde el periodo 4, poseen electrones s y o
forman compuestos iónicos en los que solo se
extraen los electrones p, esto resulta en que
elementos como el talio, estaño, plomo, bismuto
y algunas veces el polonio no muestran su
máximo estado de oxidación, si no que se
muestra dos unidades inferiores a lo esperado.
Por lo tanto, el par inerte serán los electrones
que están en el orbital s, ya que no reaccionan.
Talio: Tiene dos estados de oxidación común
(+1 y +3), para explicar el estado de oxidación
+1 está la distancia media respecto al núcleo y
a las energías de ionización, ya que es
relativamente grande, tendrá más distancia al
núcleo y menor energía de ionización.
 Procesos de cristalización
¿Como podemos obtener cristales de forma v) Evaporación del solvente.
artificial? vi) Cambios de pH.
vii) Agregar cristales semillas.
1) Solución: Por medio de un soluto y solventes
3) Nucleación: Primera etapa de la formación
dejados a temperatura ambiente por un
de cristales forma una nueva fase
lapso se generará una reacción
termodinámica a través del auto
dependiendo de la volatilidad (punto de
ensamblaje, se genera a través de una fase
ebullición).
madre más estables de los fragmentos
2) Evaporación: Se calienta la solución donde
iniciales de una fase más estable capaz de
el soluto no es soluble a temperatura
desarrollarse espontáneamente en
ambiente, pero si cuando se eleva esta, por
fragmentos más grandes.
lo que una vez la temperatura aumenta y
** se genera en algo muy pequeño y esto
vuelve a disminuir naturalmente, el
empieza a tener las formas.
compuesto se precipita y se generan los
** la formación de los enlaces libera energía.
cristales.
** se alinean las moléculas en patrones
Conceptos básicos repetitivos.
** se considera como un cambio de fase.
1) Concentración en equilibrio (Ce): Punto
4) Crecimiento cristalino: Aumenta el tamaño
donde si se le agrega más soluto no
de los cristales a medida que se deposita
aumenta la concentración de la solución y
el soluto cristalino en la solución, depende
comienza a precipitar la cantidad excesiva
completamente de la interacción entre
de soluto.
soluto y solvente, así como de otros
2) Sobresaturación: Las moléculas se
factores involucrados en el proceso.
encuentran tan próximas que empiezan a
formar agrupamientos, en este estado se Variables en la cristalización
encuentra la mayor cantidad de soluto
• Compuesto a utilizar
disuelto.
• Solvente
**La calidad/forma de los cristales depende
• Sobresaturación
de la sobresaturación, por lo que causa
• Temperatura
distintos efectos:
• Presencia de impurezas
i) Muy alta: Sólidos amorfos.
• Tiempo
ii) Alta: Cristales pequeños (dentritas)
iii) Baja o intermedia: Monocristales. • Vibraciones externas
** Hay distintas formas para crear cristales • Grado de sobre saturación
por sobresaturación: • Inestabilidad térmica
iv) Enfriamiento o calentamiento de la
solución.
 Difracción de rayos X, cristalografía de difracción que nos dará cuenta de las
contemporánea distintas fases representadas como líneas son
una huella digital de la sustancia analizada,
Inicialmente estudiado por el físico alemán
donde cada línea da una señal característica.
Wilhelm Rotgen, describió como la radiación de
Son dominadas “picos de Bragg” y dan
alta energía (rayos X) llega a ser absorbida por
información de la celda unidad mientras que sus
algunas estructuras.
áreas nos dan información de los átomos y sus
Posteriormente, otro alemán llamado Max Von posiciones, las aplicaciones de la difracción de
Laue junto a Walter Friedrich y Paul Knipping, rayos X de polvo son:
demostraron la difracción de rayos X en
1. Análisis cualitativo (identificación de fases)
cristales, notando un orden regular dentro del
donde se utilizan los picos de Bragg como
patrón de difracción.
huellas digitales permitiendo identificar las
Paralelamente los ingleses William Henry Bragg fases cristalinas.
y William Lawrence Bragg, estudiando la alita 2. Análisis cuantitativo (concentración de cada
(cloruro de sodio) hacen la primera fase) que, en caso de mezcla de
demostración experimental para obtener la compuestos o fases, nos dejara determinar
estructura atómica de cristales. sus respectivas concentraciones a partir de
A través de la difracción de rayos X podemos la intensidad de algunos picos.
estudiar la cristalización de monocristales y poli 3. Tamaño de cristalita y micro deformaciones,
cristales respecto a su nanociencia. que a partir de la forma y el ancho de los
picos se puede obtener información sobre la
De manera experimental, la difracción de rayos morfología del polvo.
X de monocristal, provoca que los rayos incidan
en el cristal, hay haces que sean difractados,
pasan por un detector de haces, obteniendo el
patrón de difracción los cuales se van
interpretando de diferentes formas, tales
como el refinamiento obteniendo un mapa de
densidad electrónica, a partir del cual (junto a
otros procesos) se pueden obtener las
estructuras de enlaces dispuestas en el
espacio.
En un caso diferente, la difracción de rayos X
de polvo, se basa en el estudio de muchos
cristales micrométricos orientados al azar, al
haber tantas estructuras involucradas, no se
sabrá una específica, si no que habrá un patrón