Actividad Nom 087 Ensayo

Ensayo NOM 087
 Cuál es la función u objetivo de esta guía

Lo principal es que para la realización de esta se integraron 2 secretarias Secretaria de Salud y
Secretaria de Medio Ambiente y Recursos Naturales.
Es la de orientar para lograr el cumplimiento de la Norma Mexicana NOM-087-SEMARNAT en donde
se establecen los lineamientos para la separación, envasado, almacenamiento, recolección,
transporte, tratamiento y disposición final de los Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos – RPBI. Lo
cual nos permite trazar un plan para este tipo de residuos
Las Autoridades Mexicanas emitieron esta norma inicialmente para que el personal médico y de
apoyo estuviera más seguro al realizar sus actividades y así evitar accidentes o contaminación
derivada del mal manejo de los residuos peligrosos biológico infecciosos, ya que un factor
determinante para la contaminación ambiental o del personal es el manejo inadecuado de los
residuos.
 Qué tipo de personas está más expuesto a riesgos por los RPBI
Personal medico y prestadores de servicios a terceros que tengan relación directa con los RPBI
De igual forma debido a que en la actualidad se dan malos manejos y disposiciones a los RPBI no
llevando a cabo las prácticas y manejos correctos exponiendo a la comunidad al dar disposición
inapropiada de los residuos
Personal de Limpia RSU, pepenadores; personal en general.
 Los aspectos más importantes en la integración de un plan de contingencias ante RPBI

la separación, envasado, almacenamiento, recolección, transporte, tratamiento y disposición final de
los residuos peligrosos biológico infecciosos que se generan en establecimientos que presten
atención médica.
ACONTINUACION SE DESCRIBIRAN TODOS LOS ASPECTOS IMPORTANTES PARA ESTABLESER UN
PLAN DE CONTINGENCIA ANTE RPBI
 Clasificación de los generadores RPBI

NIVEL I
Unidades hospitalarias de 1 a 5 camas e instituciones de investigación con excepción de los
señalados en el Nivel III.
Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen análisis de 1 a 50 muestras al día.
Unidades hospitalarias psiquiátricas.
Centros de toma de muestras para análisis clínicos.
Periodo de almacenamiento temporal Máximo 30 días.
NIVEL II
Unidades hospitalarias de 6 hasta 60 camas;
Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen análisis de 51 a 200 muestras al día;
Bioterios que se dediquen a la investigación con agentes biológico-infecciosos, o
Establecimientos que generen de 25 a 100 kilogramos al mes de RPBI.
Periodo de almacenamiento temporal Máximo 15 días
NIVEL III
Unidades hospitalarias de más de 60 camas;
Centros de producción e investigación experimental en enfermedades infecciosas;
Laboratorios clínicos y bancos de sangre que realicen análisis a más de 200 muestras al día, o
Establecimientos que generen más de 100 kilogramos al mes de RPBI.
Periodo de almacenamiento temporal Máximo 7 días.
La norma oficial mexicana NOM 087, establece los requisitos para la separación, envasado,
almacenamiento, recolección, transporte, tratamiento y disposición final de los residuos peligrosos
biológico infecciosos que se generan en establecimientos que presten atención médica.
Aunque no se limita exclusivamente a este tipo de establecimientos, ya que la nom 087 también nos
indica lo siguiente:
“Y así mismo es de observancia obligatoria para los establecimientos que generen residuos
peligrosos biológico infecciosos y los prestadores de servicios a terceros que tengan relación directa
con los mismos.”
Clasificación de los establecimientos generadores de residuos peligrosos biológico-infecciosos
Para efectos de esta Norma Oficial Mexicana, los establecimientos generadores se clasifican como se establece
en la tabla 1.
TABLA 1
NIVEL I NIVEL II NIVEL III
Unidades hospitalarias de 1 a 5 Unidades hospitalarias de 6 hasta 60 Unidades hospitalarias de más de

camas e instituciones de investigación camas; 60 camas;
con excepción de los señalados en el
Nivel III. Laboratorios clínicos y bancos de Centros de producción e
sangre que realicen análisis de 51 a investigación experimental en
Laboratorios clínicos y bancos de 200 muestras al día; enfermedades infecciosas;
sangre que realicen análisis de 1 a 50
muestras al día. Bioterios que se dediquen a la Laboratorios clínicos y bancos de
investigación con agentes biológico- sangre que realicen análisis a más
Unidades hospitalarias psiquiátricas. infecciosos, o de 200 muestras al día, o
Centros de toma de muestras para Establecimientos que generen de 25 a Establecimientos que generen más
análisis clínicos. 100 kilogramos al mes de RPBI. de 100 kilogramos al mes de RPBI.
Clasificación de los residuos peligrosos biológico-infecciosos7

Para efectos de esta Norma Oficial Mexicana se consideran residuos peligrosos biológico-infecciosos
los siguientes:
La sangre
La sangre y los componentes de ésta, sólo en su forma líquida, así como los derivados no
comerciales, incluyendo las células progenitoras, hematopoyéticas y las fracciones celulares o
acelulares de la sangre resultante (hemoderivados).
Los cultivos y cepas de agentes biológico-infecciosos
Los cultivos generados en los procedimientos de diagnóstico e investigación, así como los generados
en la producción y control de agentes biológico-infecciosos.
Utensilios desechables usados para contener, transferir, inocular y mezclar cultivos de agentes
biológico-infecciosos.
Los patológicos
Los tejidos, órganos y partes que se extirpan o remueven durante las necropsias, la cirugía o algún
otro tipo de intervención quirúrgica, que no se encuentren en formol.
Las muestras biológicas para análisis químico, microbiológico, citológico e histológico, excluyendo
orina y excremento.
Los cadáveres y partes de animales que fueron inoculados con agentes enteropatógenos en
centros de investigación y bioterios.
Los residuos no anatómicos
Son residuos no anatómicos los siguientes:
Los recipientes desechables que contengan sangre líquida.
Los materiales de curación, empapados, saturados, o goteando sangre o cualquiera de los siguientes
fluidos corporales: líquido sinovial, líquido pericárdico, líquido pleural, líquido Céfalo-Raquídeo o
líquido peritoneal.
Los materiales desechables que contengan esputo, secreciones pulmonares y cualquier material
usado para contener éstos, de pacientes con sospecha o diagnóstico de tuberculosis o de otra
enfermedad infecciosa según sea determinado por la SSA mediante memorándum interno o el
Boletín Epidemiológico.
Los materiales desechables que estén empapados, saturados o goteando sangre, o secreciones de
pacientes con sospecha o diagnóstico de fiebres hemorrágicas, así como otras enfermedades
infecciosas emergentes según sea determinado por la SSA mediante memorándum interno o el
Boletín Epidemiológico.
Materiales absorbentes utilizados en las jaulas de animales que hayan sido expuestos a agentes
enteropatógenos.
Los objetos punzocortantes
Los que han estado en contacto con humanos o animales o sus muestras biológicas durante el
diagnóstico y tratamiento, únicamente: tubos capilares, navajas, lancetas, agujas de jeringas
desechables, agujas hipodérmicas, de sutura, de acupuntura y para tatuaje, bisturís y estiletes de
catéter, excepto todo material de vidrio roto utilizado en el laboratorio, el cual deberá desinfectar o
esterilizar antes de ser dispuesto como residuo municipal.
Recolección y transporte externo de RPBI
La norma nos dice que:
“La recolección y el transporte de los residuos peligrosos biológico infecciosos referidos en esta
Norma Oficial Mexicana, deberá realizarse conforme a lo dispuesto en los ordenamientos jurídicos
aplicables y cumplir lo siguiente:”
a) Sólo podrán recolectarse los residuos que cumplan con el envasado, embalado y etiquetado o
rotulado como se establece a continuación.
Las áreas de generación de los establecimientos generadores, se deberán separar y envasar todos
los residuos peligrosos biológico-infecciosos, de acuerdo con sus características físicas y biológicas
infecciosas, conforme a la siguiente tabla de esta Norma Oficial Mexicana. Durante el envasado, los
residuos peligrosos biológico-infecciosos no deberán mezclarse con ningún otro tipo de residuos
municipales o peligrosos.
TABLA 2
TIPO DE RESIDUOS ESTADO FISICO ENVASADO COLOR
4.1 Sangre Líquidos Recipientes herméticos Rojo
Caracterí
sticas
4.2 Cultivos y cepas de Sólidos Bolsas de polietileno Rojo
para agentes infecciosos correcto
envasado de RPBI
4.3 Patológicos Sólidos Bolsas de polietileno Amarillo
a) Las Líquidos Recipientes herméticos Amarillo bolsas
4.4 Residuos no anatómicos Sólidos Bolsas de polietileno Rojo
deberán
ser de
Líquidos Recipientes herméticos Rojo
4.5 Objetos punzocortantes Sólidos Recipientes rígidos Rojo
polipropileno
polietileno de color rojo traslúcido de calibre mínimo 200 y de color amarillo traslúcido de calibre
mínimo 300, impermeables y con un contenido de metales pesados de no más de una parte por
millón y libres de cloro, además deberán estar marcadas con el símbolo universal de riesgo biológico
y la leyenda Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos (Apéndice Normativo), deberán cumplir los
valores mínimos de los parámetros indicados en la tabla 3 de esta Norma Oficial Mexicana.
Las bolsas se llenarán al 80 por ciento (80%) de su capacidad, cerrándose antes de ser
transportadas al sitio de almacenamiento temporal y no podrán ser abiertas o vaciadas.
TABLA 3
PARAMETRO UNIDADES ESPECIFICACIONES

Resistencia a la tensión Kg/cm2 SL: 140
ST: 120
Elongación % SL: 150
ST: 400
Resistencia al rasgado G SL: 90
ST: 150
SL: Sistema longitudinal.

ST: Sistema transversal.
b) Los residuos peligrosos biológico-infecciosos no deben ser compactados durante su recolección y

transporte.
c) Los residuos peligrosos biológico-infecciosos envasados deberán almacenarse en contenedores
metálicos o de plástico con tapa y ser rotulados con el símbolo universal de riesgo biológico, con la
leyenda “RESIDUOS PELIGROSOS BIOLOGICO-INFECCIOSOS”.
Los contenedores referidos en el punto anterior deben ser desinfectados y lavados después de cada
ciclo de recolección.
d) Los vehículos recolectores deben ser de caja cerrada y hermética, contar con sistemas de
captación de escurrimientos, y operar con sistemas de enfriamiento para mantener los residuos a
una temperatura máxima de 4°C (cuatro grados Celsius).
Además, los vehículos con capacidad de carga útil de 1,000 kg o más deben operar con sistemas
mecanizados de carga y descarga.
e) Durante su transporte, los residuos peligrosos biológico-infecciosos sin tratamiento no deberán
mezclarse con ningún otro tipo de residuos municipales o de origen industrial.
Tratamiento de RPBI
Los residuos peligrosos biológico-infecciosos deben ser tratados por métodos físicos o químicos que
garanticen la eliminación de microorganismos patógenos y deben hacerse irreconocibles para su
disposición final en los sitios autorizados.

La operación de sistemas de tratamiento que apliquen tanto a establecimientos generadores como
prestadores de servicios dentro o fuera de la instalación del generador, requieren autorización previa de
la SEMARNAT, sin perjuicio de los procedimientos que competan a la SSA de conformidad con las
disposiciones aplicables en la materia.
Los residuos patológicos deben ser incinerados o inhumados, excepto aquellos que estén destinados a
fines terapéuticos, de investigación y las muestras biológicas para análisis químico, microbiológico,
citológico e histológico, excluyendo orina y excremento. En caso de ser inhumados debe realizarse en
sitios autorizados por la SSA.

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 Cuál es la función u objetivo de esta guía

 Los aspectos más importantes en la integración de un plan de contingencias ante RPBI

 Clasificación de los generadores RPBI

NIVEL I NIVEL II NIVEL III

Unidades hospitalarias de 1 a 5 Unidades hospitalarias de 6 hasta 60 Unidades hospitalarias de más de

Clasificación de los residuos peligrosos biológico-infecciosos7

PARAMETRO UNIDADES ESPECIFICACIONES

SL: Sistema longitudinal.

b) Los residuos peligrosos biológico-infecciosos no deben ser compactados durante su recolección y

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