5 El Estado Gaseoso y Sus Leyes

Universidad Mayor de San Andres Grupos: Materia: Química
Facultad de Ingeniería Segundo Examen Parcial

Curso Preuniversitario EL ESTADO GASESOSO Y SUS LEYES
EL ESTADO GASEOSO Y SUS LEYES

Las sustancias que conforman el universo se presentan en uno de tres estados
fundamentales: sólido, líquido o gaseoso. Además de estos, existen otros estados, que
no son más que derivados de los tres anteriores.
Los diferentes estados de la materia se explican de acuerdo con modelos en los que los átomos, iones o moléculas
constitutivas están sometidas a una serie de fuerzas e interacciones que tienden a separarlas o a mantenerlas
unidas, según sea el caso. Estas fuerzas tienen magnitudes diferentes dependiendo del tipo de material del cual se
trate.
El científico Belga Jan Baptista Van Helmont (1580-1644) fue el primero en reconocer la existencia de gases
distintos del aire atmosférico. Él invento la palabra “gas” que deriva del griego y cuyo significado es caos.
En diversas condiciones de presión y temperatura es posible que una gran mayoría de las sustancias se presenten
en sus estados; solido, líquido o gaseoso.
El estado gaseoso es mucho más sencillo, pues su comportamiento es mucho más previsible, y presenta una clara
sensibilidad al volumen, presión y temperatura, por ello ocupa el espacio total del recipiente que lo contiene.
1 Características.
Cuando hablamos de características del estado gaseoso nos referimos a las
cualidades que distinguen al estado gaseoso de otros estados de agregación de
la materia.
Desde el punto de vista Macroscópico:
“Gas es un estado de agregación en el cual los cuerpos no tienen forma ni volumen
propio, sino que adoptan la forma y el volumen del recipiente que los contiene”
Desde el punto de vista Microscópico:
 Existe más movimiento traslacional: Las moléculas pueden cambiar de posición. Es el movimiento más
importante en el estado gaseoso.
El movimiento molecular de los gases resulta totalmente aleatorio.
 La fuerzas de atracción, entre sus moléculas son tan pequeñas (prácticamente nulas) que cada una se
mueve en forma libre e independiente de las demás.
2 Variables de Estado.
Son las propiedades macroscópicas: Presión (P), Temperatura (T), Volumen (V), número de moles (n)
2.1 Volumen (V)
El volumen de un gas está determinado por el volumen del recipiente que los contiene. Los gases tienden a ocupar
todo el espacio disponible en el recipiente que los contiene.
2.2 Temperatura (T)
En el estudio de la materia gaseosa se trabaja con temperaturas absolutas, generalmente en la escala Kelvin (K).
2.3 Número de Moles (n)

Representa la cantidad de materia del gas. El número de moles se calcula con la siguiente relación:
Los elementos que son gases a 25ºC y 1 atmósfera son: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn, H2, N2, O2, F2, Cl2, Br2, I2.
Gases monoatómicos.- Aun cuando el átomo es la muestra representativa más pequeña de un elemento, sólo los
elementos que son gases nobles se encuentran normalmente en la naturaleza como átomos aislados (He, Ne, Ar,
Kr, Xe y Rn).
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Universidad Mayor de San Andres Materia: Química
La mayoría de la materia está compuesta por moléculas o iones, los cuales están formados por átomos. Una
molécula es un conjunto de dos o más átomos estrechamente unidos.
Moléculas diatómicas.- Una molécula formada por dos átomos se conoce como molécula diatómica. Siete elementos
comunes existen como moléculas diatómicas a temperatura ambiente: H 2, N2, O2, F2, Cl2, Br2, I2.
El oxígeno también existe en otra forma molecular; el alótropo de oxígeno conocido como ozono (O3). Las
moléculas de ozono consisten en tres átomos de oxígeno.
Por otra parte los compuestos iónicos no existen como gases a 25°C y 1 atm, porque los cationes y aniones en un
sólido iónico se hallan unidos por fuerzas electrostáticas muy fuertes.
Algunos de los compuestos que se encuentran en estado gaseoso a 25ºC y 1 atmósfera son: HF, HCI, HBr, HI, CO,
CO2, NH3, NO, NO2, N2 O, SO2, H2S.
2.4 Presión (P)
Los gases ejercen presión sobre cualquier superficie con la que entren en contacto, debido a que sus moléculas se
encuentran en constante movimiento.
La presión de un gas está determinada por el choque que realizan las moléculas contra las paredes del
recipiente que los contiene, esta presión es HOMOGÉNEA en todas las paredes del recipiente que los contiene.
La presión se define como la fuerza por unidad de área:
m
F mg ρ ρVg  A*h ρAhg
P   V
P  V
  P   ρhg
A A A A
2.4.1 Unidades de Presión:
La unidad en el sistema internacional es el Pascal (Pa), un Pascal se define como la presión
que ejerce una fuerza de un Newton sobre la superficie de un metro cuadrado:
1 Atmósfera = 760 (mmHg) 1 Atmósfera = 14,7 (lbf/plg2) 1 Atmósfera = 10,33 (m de H 2O)
5
1 Atmósfera = 1,01325x10 (Pa) = 101,32 kPa 1 Atmósfera = 14,7 (PSI) 1 Torriceli = 1 (mmHg)
1 Atmósfera = 1,01325x105 (N/m2) 1 Atmósfera = 1,01325x106 (dina/cm2) 1 Atmósfera = 1,01325x105 (J/m3)
1 Atmósfera = 1,01325 bar 1 Atmósfera = 1,033 (Kgf /cm2) 1 bar = 1x105Pa
2.4.2 Tipos de Presión:
Existen 3 tipos de presión:
 Presión Atmosférica o Barométrica (PAtm)
 Presión Absoluta: (P Abs)
 Presión Manométrica: (P Man) Puede ser positiva o negativa.
Si: P Abs > P Atm El valor de la presión manométrica es positivo
Si: P Abs < P AtmPresión de Vacío. La presión manométrica es negativa.
Si: P Abs = P AtmEl valor de la presión manométrica cero
2.4.2.1 Presión Atmosférica o Barométrica
La fuerza que cualquier tipo de materia expuesta a la atmosfera de la Tierra es igual al

peso de la columna de aire que está encima de ella. Incluso los átomos y moléculas
existentes en la atmósfera también están sujetos a ella, es por ello que la atmósfera es
mucho más densa cerca de la superficie terrestre.
“Presión Atmosférica o Barométrica (PAtm), es el peso del aire que se ejerce sobre la
superficie terrestre”
Ahora es conveniente mostrar, ¿Cómo se mide la presión atmosférica?
El instrumento más común es el barómetro de torricelli: Que es simplemente un tubo largo de vidrio invertido,
cerrado en un extremo y lleno de mercurio.
En este experimento se demuestra que:
“Atmósfera es la presión ejercida por una columna de mercurio de 760

2
mmHg de longitud y 1 cm de área a 0°C y 45° de latitud geográfica”.
A nivel del Mar se toma como la unidad de medida de la presión y se llama

“Una atmósfera de Presión”.
1 Atmósfera = 760 (mmHg)
En cambio en la ciudad de La Paz la presión atmosférica es de:
495 (mmHg)
2.4.2.2 Presión Manométrica
Un manómetro es un dispositivo para medir la presión de los gases distintos a los de la

atmósfera.
“La presión manométrica es una presión relativa, diferencial que resulta de comparar la presión
total de un gas con la presión atmosférica”
Una forma de medir la presión de los gases, se realiza empleando manómetros, estos son
instrumentos que sirven la presión relativa de los gases.
Uno de los manómetros más fáciles de construir es aquel conocido como el de manómetro de
U, algunos de los casos más comunes son:
a) Si el tubo en U se halla abierto a la atmosfera y el otro al gas, el líquido manométrico se encuentra al mismo
nivel en los puntos A y B, SE TIENEN PRESIONES IGUALES, Presión manométrica cero. (Con el
mercurio como líquido manométrico). Patm
Misma Presión
Pgas
PA = PB
Gas PGas = PAtmosférica
A B
b) Si el tubo en U se conecta a un gas, y la presión del gas es mayor a la presión atmosférica PGas>PAtm,
entonces el líquido se desplaza hacia la rama derecha. (Con el mercurio como líquido manométrico).
Patm
Se denomina presión del gas a la suma de la presión
Pgas atmosférica y presión manométrica (P Man = h):
Gas PA = PB
PGas = PMan + PAtm
B
PGas = h + PAtm
A
c) Si la PGas<PAtm, entonces el líquido se desplaza hacia la izquierda, se la denomina presión de Vacío. (Con el
mercurio como líquido manométrico).
Patm
Como PGas<PAtm, tenemos presión de Vacío:
Pgas PA = P B
PGas + PMan = PAtm
Gas h
PGas + h = PAtm
A B

d) Si la columna no es de mercurio, es necesario encontrar una relación entre la altura del líquido (X) y la altura
de mercurio de acuerdo
Patm
Patm
Pgas Pgas
hX
hHg
Gas Gas
B B
A A
Líquido X Mercurio (Hg)
Se debe convertir el peso de la columna del líquido X en el equivalente de la columna de mercurio.
 Primero recordemos que : P = ρ g h, para cada líquido se tiene; P X = ρX g hX y también; PHg = ρHgg hHg
 Ambos líquidos representan o muestran la misma presión (aunque con diferentes alturas debido
principalmente a la densidad de cada líquido)
𝜌𝑋 𝑋
  𝐻𝑔
𝜌𝐻𝑔
Como se puede observar se halló la altura equivalente al mercurio, esta es la presión manométrica a la cual debe
sumarse la presión atmosférica para hallar la presión absoluta del Gas.
𝑃𝐺𝑎𝑠 𝑃𝐴𝑡𝑚 + 𝐻𝑔 𝜌𝑋 𝑋
𝑃𝐺𝑎𝑠 𝑃𝐴𝑡𝑚 +
𝜌𝐻𝑔
e) Cuando se utiliza dos o más líquidos manométricos es necesario transformar la altura de los líquidos a la
equivalente en mercurio (Hg), igualando la presión en dos o más puntos, cumpliendo los siguiente:
 Los puntos deben encontrarse en un mismo líquido, a un mismo nivel horizontal.
 No debe existir otro líquido que interfiera
 Transformarse la altura de los líquidos manométricos a alturas de mercurio equivalentes.
f) Cuando el brazo del manómetro abierto a la atmosfera está inclinado este (no es vertical).
Patm
Patm
Pgas LHg
hHg Pgas
Gas α
Llevarlo al hHg
sistema Gas
B mediante:
A Mercurio (Hg)
B
A
Se debe llevar al segundo sistema simple mediante: Mercurio (Hg)
 Como se ve se cuenta con un triángulo rectángulo de la siguiente forma:
LHg 𝐻𝑔
hHg 𝑆𝑒𝑛 ∝ → 𝐻𝑔 𝐿𝐻𝑔 ∗ 𝑠𝑒𝑛𝛼
𝐿𝐻𝑔
α
Como se puede observar se halló la altura equivalente al mercurio, 𝑃𝐺𝑎𝑠 𝑃𝐴𝑡𝑚 + 𝑃𝐴𝑡𝑚 + 𝐿𝐻𝑔 ∗ 𝑠𝑒𝑛𝛼
𝐻𝑔
esta es la presión manométrica a la cual debe sumarse la presión
atmosférica para hallar la presión absoluta del Gas.

g) Cuando el brazo del manómetro abierto a la atmosfera está inclinado este (no es vertical).
Patm
Patm
Pgas LX
HX Pgas
Gas α
Llevarlo al hHg
sistema Gas
B mediante:
A Otro liquido x
B
A
Se debe llevar al segundo sistema simple mediante: Mercurio (Hg)
Combinando las ecuaciones de los casos d) y f).
𝜌𝑋 𝐿𝑋 𝑠𝑒𝑛𝛼
𝑃𝐺𝑎𝑠 𝑃𝐴𝑡𝑚 + 𝐻𝑔 𝑃𝐴𝑡𝑚 +
𝜌𝐻𝑔
EJEMPLOS.-
1) En el tubo en U de la figura, se ha llenado la rama de la derecha con mercurio y la de
la izquierda con un líquido de densidad desconocida. Los niveles definitivos son los
indicados en el esquema. Hallar la densidad del líquido desconocido
Solución
En el nivel de la superficie de separación la presión es la misma en los dos líquidos.
Ubicando los puntos “A” y “B” se puede decir que:
Pero la presión en “A” viene dada por la presión atmosférica más la presión debida a la columna del líquido
por lo que se puede escribir:
+
La presión debida a la columna del líquido está en función de la altura, su densidad y la gravedad pudiendo
escribirse:
+ ∗ ∗
La presión en el punto B ha de estar dada por:
+
La presión debida a la columna de mercurio está también en función de la altura de mercurio su densidad y
la gravedad
+ ∗ ∗
Remplazando (2) y (3) en (1)
+ ∗ ∗ + ∗ ∗
Ordenando
∗ ∗
Por lo que la densidad del líquido ha de estar dada por:
∗
Remplazando valores
∗
2) Un gas desplaza la columna 20 cm. (a) Calcula la presión manométrica y absoluta del gas si la columna es de
mercurio;(b) si el líquido manométrico fuese kerosén de densidad 0,82. Calcule la presión manométrica y
absoluta del gas. El experimento se realizó en La Paz.
SOLUCIÓN
a) PA = PB Pgas = Patm+ h
Pgas = 495 mm Hg + 200 mm Hg  Pgas = 695 mm Hg
(b) Sabemos que:

hHg* d Hg = hn* dn  h Hg x d Hg = hk Xdk
De donde se sigue que
hk d k 200 0.82
hHg   hHg  12.0 mm Hg
d hg 13.6
Luego: Pgas = Patm + H = 495 + 12 = 507 Hg

Observación: Cuando se especifica que las condiciones son Normales (C. N.), se indica que la temperatura
es igual a 0º c (Temperatura absoluta, T = 273 E) y que la presión P = 1 atm = 760 mm Hg.
3) a) ¿Qué tan alta debe ser una columna de agua para ejercer una presión igual a la de una columna de
mercurio que tiene 760 mm de alto?
b) ¿Cuál es la presión sobre el cuerpo de un buzo que está a 76,2 metros bajo la superficie del agua?
SOLUCIÓN: De la Ecuación: hHgρHg = h H2O ρ H2O
∗
h H2O =
h H2O = 10.336,00 mmH2O = 10,33 m H2O

b) SOLUCIÓN: De acuerdo a la figura
PAbs = Pm + Po
∗
PAbs = 560,29 mmHg + 760 mmHg

PAbs = 1320,20 mmHg
4) En instalaciones la Facultad de Ingeniería UMSA, se tiene un sistema simple de manómetros a volumen
constante que se muestra en la figura, el gas etino existente está a 25ºC:
a. Halle la presión total del manómetro, (sugerencia empiece los cálculos con el brazo derecho)
b. Halle la longitud L5.
Dónde: L1 = 130 mmHg

L2 = 1000 mm Agua
L3 = 500 mm kerosene (ρ = 0,82 g/cc)
L4 = 80 mmHg
L5 = ??
SOLUCIÓN:
a) h1= L1* sen 60º h2= L2* sen 60º h3= L3* sen 60º
∗
Además: ∗ ∗
La presión total en el manómetro derecho es:

3 Características de los Gases Ideales, (Modelo de un Gas Ideal).

Un gas ideal debe cumplir con las siguientes características:
 El volumen de las moléculas de los gases ideales es cero (volumen infinitesimal, V moléculas = 0), ya que
son considerados como puntos.
 No hay fuerzas de atracción o repulsión entre las moléculas del gas, debido a la distancia intermolecular.
 El choque entre las moléculas de un gas no existe, y el choque entre las moléculas y las paredes del
recipiente que los contiene es completamente elástico.
 La trayectoria de seguida por las moléculas antes y después del choque es completamente rectilínea.
Es por ello que un gas real se comporta como un gas ideal cuando:
 Está a bajas presiones, menores a 5 atmósferas: (≤ a 5 atm)
 A altas temperaturas, mayores a 0°C: (≥ a 273°K)
4 LEYES DE LOS GASES IDEALES
4.1 Ley de Boyle-Mariote: (Proceso Isotérmico = Temperatura Constante)
“A temperatura y número de moles constante, la presión absoluta de un gas es inversamente proporcional al volumen
del gas”
Presión
(atm)
T2> T1
V2
T2
Isoterma
Isotermas
V1
T1
P2 P1 Volumen
(cc)
Si ∝ ∝
Ello significa que el volumen de un gas a temperatura constante disminuye cuando se aumenta la presión.
La isoterma que se encuentra más arriba es la que tiene más temperatura.

EJEMPLOS.-
5) Una masa de oxigeno ocupa 40 pies cúbicos a 750 mm Hg. Calcule su volumen a 630 mm Hg. Si la temperatura
permanece constante.
SOLUCIÓN
P1 = 750 mm; V1 = 40 Pie3  P2 = 630 mm; V2= ? Pie3
A Temperatura y numero de moles constante, Ley de Boyle: P1 V 1 = P 2 V 2
∗ ∗
6) 10 litros de hidrógeno a una presión de 1 atm están contenidos en un cilindro que tiene un pistón móvil. Si el
pistón se impele hasta la mitad de volumen original, determinar la presión en el cilindro.
Solución: P1 = 1 atm P2 = ? atm V1 = ? V2 = ½ V 1
A Temperatura y número de moles constante, Ley de Boyle: P1 V1 = P 2 V2
∗ ∗
7) Un gas ideal a la presión de 760 mmHg estaba contenido dentro de una ampolla de volumen incógnito V 1. Se
abrió una llave y el gas se expandió a una ampolla previamente vacía, cuyo volumen se sabía que era 0,50
litros. Cuando se estableció el equilibrio entre las ampollas se notó que la temperatura no había cambiado y
que la presión del gas era 530 mm Hg. ¿Cuál era el volumen desconocido de la primera ampolla?
SOLUCIÓN
A Temperatura y numero de moles constante, Ley de Boyle: P1 V X = P 2 V 2
Pero V2 = Vx + 0,5 Por condición del problema  P1 V1 = P2 (0,5 + Vx )
∗ ∗
P1 VX = P2 *0,5 + P2 *Vx 
8) Al comprimirse un gas hasta 1/3 de su volumen inicial, la diferencia de sus presiones es 8 atm. ¿Cuál será la
presión final del gas, si se trata de un proceso isotérmico?
SOLUCIÓN:
A Temperatura y número de moles constante, Ley de Boyle: P1 V1 = P 2 V2 (1)
V2 = 1/3 V1 P2 – P1 = 8  P2 – 8 = P 1 Reemplazando datos en (1)
∗ ∗ → → → ( )
4.2 Ley de Charles: (Proceso Isobárico = Presión Constante)

“A Presión y número de moles constante, el volumen de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta
del gas”
Pb>Pa
V1 < V2
T1 < T2
A mayor temperatura, mayor volumen o viceversa.

EJEMPLOS.-
9) Una masa de cloro ocupa 38 ml a 20 º C. Determinar su volumen a 40 º C, si la presión permanece constante.
V1

V2 V1  T2 38.0  313
V2  
T1 T2 T1 293 V2  40.59 ml Cl 2
10) Se tiene en un cilindro metálico nitrógeno a una temperatura de 12 ºC el cual ocupa un volumen de 10 Pie 3
¿Cuál será el volumen que ocupara a 36 ºC?
SOLUCIÓN
El enunciado no indica el dato de presión por lo cual se considera constante a la presión el proceso es
isobárico. V V 1
 2
T1 T2
V1 = 10 Pie3 ( 1 pie3 = 28.32 L)
V2 = ?
T1 = 12º C + 273 = 285 K
T2 = 36ºC + 273 = 309 K
∗ ∗
11) Cierta cantidad de gas está contenida en un recipiente a – 20 º C y a una presión de 750 mmHg, Si el gas se
calienta a 40 º C, calcule la nueva presión, suponiendo que el volumen del recipiente se mantiene constante.
SOLUCIÓN: T1 = -20ºC + 273 = 253 K T2 = 40ºC + 273 = 313 K
P1 T2 0.987 atm  313 K

P2    927,86mmHg
T1 253 K
4.3 Ley de Gay Lussac: (Proceso Isocórico = Volumen Constante)

“A Volumen y número de moles constante, la presión de un gas es directamente proporcional a
la temperatura absoluta del gas”
T1 < T2
P1 < P2
Donde Va<Vb
Pero además las tres anteriores leyes se demuestran en las gráficas de cada una de ellas:
P V Proceso P1
Proceso Isotérmico P2
Isobara V1
P V2 P3
T3
V3
T2
T1
V1 V2 V3 V T T
A Presión y moles constante: Tα V A Temperatura y moles constante: P α 1/V
(Proceso Isobárico – Ley de Charles) (Proceso Isotérmico – Ley de Boyle)
T3 > T2> T1 P3 > P2> P1
V3 > V2> V1 V3 < V2< V1

EJEMPLOS.-
12) Cierta cantidad de gas está contenida en un recipiente a – 20 º C y a una presión de 75 cm Hg, Si el gas se
calienta a 40 º C, calcule la nueva presión en atmósfera, suponiendo que el volumen del recipiente se
mantiene constante.
Solución: T1 = -20º C + 273 = 253 K  T2 = 40ºC + 273 = 313 K
P1  75 cm 
10 mm

1 atm
 1.221 atm  0.987 atm  313 K
P1 T2
1 cm 760 mm P2  
 1.221 atm
T1 253 K
13) Se ensaya un reactor que resiste una presión de 20 atm. Se llena de aire a 0 ºC y 10 atm. ¿Resistirá el reactor
lleno si se lo somete a una temperatura de 300 º C?
SOLUCIÓN: Calculemos la presión a 300 º y determinemos si corresponde a la resistencia del reactor.
T1 = 273 K T2 = 573 K P1 = 10 atm P2 = ? atm
P1 T2 10 atm * 573 K
P2    21 atm
T1 273 K
Respuesta. A 300 °C se supera el límite de resistencia del reactor.
14) Si se calienta cierta masa de un gas ideal desde 27°C hasta 87°C, ¿En cuánto por ciento debería aumentar su
presión para que no varíe su volumen?
SOLUCIÓN: T1 = 27ºC = 300 K T2 = 87 ºC = 360 K
P1 =? P1 =?  %∆P =?
%∆P =?, se halla con la relación: ∗
Como no varía su volumen es proceso isocoro a volumen constante: → en (1):

∗
∗ ∗ ( )∗ ( )∗
15) Un tanque tiene en su interior a un gas a 27ºC, y presión de 7000 mm Hg. Calcular la presión en lbf /pulg2
cuando se incrementa su temperatura a 50ºC.
SOLUCIÓN
P1 = 7000 mm Hg P2 = 7000 mm Hg * 323 K =7536,67 mm Hg
P2 = ? 300K
T1 = 27ºC + 273 = 300 K P2 = 7536,67 mm Hg * 14,7 lbf/pulg 2
T2 = 50º C + 273 = 323 K 760 mm Hg
P2 = 145,77lbf/pulg2
4.4 La Ley Combinada:
Las tres leyes empíricas estudian de forma separada la variación del volumen de un gas con relación a la presión y
temperatura, combinando las tres leyes se tiene una nueva ley denominada ley combinada, a número de moles
Constante:
P
1
P1
P2 2
T2
X
PX T1
V1 V2 V

Del punto 1 al punto X, se tiene un proceso a temperatura constante o isotérmico, (Ley de Boyle): P1 *V1  PX *V2
PX P2
Del punto X al punto 2 se tiene un proceso a volumen constante: 
T1 T2
Si despejamos Px de ambas ecuaciones se llega a la ecuación de la ley combinada.
EJEMPLOS.-
16) Un gas ocupa 20 litros a 15 º C y 740 mm Hg. Calcule el volumen en condiciones normales
SOLUCIÓN
V1 = 20 litros V2 =? l
T1 = 15°C = 288 K T2 = 273 K
P1 = 740 mm Hg P2 = 760 mm Hg
T2 P 273 K 740 mmHg
V2  V1 * * 1  20 l * *  18,46 litros
T1 P2 288 K 760 mmHg
17) Se tiene 1000 pie3 de helio a 288 K y 763 torr. Calcule el volumen a 267 K y 420 torr.
SOLUCIÓN
∗ ∗ ∗ ∗
→
∗ ∗
18) A 27 °C de temperatura y 720 mm Hg de presión, un gas ocupa 5 litros. ¿Qué volumen ocupará dicho gas a
39°C y 780,3 mmHg de presión?
SOLUCIÓN
T1 = 27 oC = 300 K ; P1 = 720 mmHg ; V1 = 5 ℓ
T2 = 39 oC = 312 K; P2 = 780,3 mmHg V2 = ? ;
∗ ∗ ∗ ∗
→
∗ ∗
19) Un gas se encuentra a 27°C. Si su volumen disminuye en un 40% y su presión se reduce a la quinta parte,
calcular temperatura final.
SOLUCIÓN:
T1= 27°C = 300 K T2 =?
P1 P2 = 1/5 * P1
V1 V2 = disminuye en un 40%  V2 = V1 - VDisminuido en un 40%
VDisminuido = 0,4 V1
V2 = V1 - 0,4 V1  V2 = 0,6 * V1
Como varían P, V, T, se aplica la ley combinada:
∗ ∗
→
20) Una masa de hidrógeno ocupa 60 ml en determinadas condiciones. Si su presión se triplica y su temperatura
absoluta se duplica, ¿cuál es su nuevo volumen?

SOLUCIÓN: Aplicando la Ecuación combinada

∗ ∗ ∗
V1= 60 ml; P2 = 3 P1; T2= 2 T1
∗ ∗
21) Un globo meteorológico, lleno de helio, se encuentra a una presión de 3 atm y 27°C. Si el diámetro inicial del
globo es de 3 m ¿cuál será su nuevo radio a una presión de 0,5 atm y 127 °C?
SOLUCIÓN:
P1 =3 atm; T1 =27ºC = 300K D1= 3 = 2 R  R = D/2 = 1,5 m

P2 =0,5 atm T2= 127ºC = 400K
 →
Como varia P, T y V: Considerando la Ley Combinada:
∗ ∗ ∗ ∗
Despejando el radio de la ecuación de la esfera:
√ ∗ → √ ∗
∗ ∗
4.5 Hipótesis de Avogadro
“Volúmenes iguales de diferentes gases, que se encuentran a la misma presión y temperatura, contienen el mismo
número de moléculas (o átomos si el gas es monoatómico)”
4.6 Ley de Avogadro

“El volumen de un gas a temperatura y presión constante es directamente proporcional al
número de moles”
4.7 Condiciones Normales o estándar (TPE)
En el estado gaseoso se presentan cuando: Presión (P) = 1 (Atmósfera); Temperatura (T) = 0°C

4.8 Volumen Molar

“Se denomina Volumen Molar al Volumen ocupado por un mol de cualquier gas en determinadas
condiciones de presión y temperatura”, en condiciones normales se tiene el volumen molar
estándar igual a:VM =22.4 Litros.
23
Es decir un mol de cualquier gas (esto es 6,023x10 moléculas de gas), a una atmósfera de
presión y 0ºC de temperatura, ocupa un volumen de 22,4 litros.
4.9 Ecuación General de los Gases Ideales:
Como resultado del análisis de la hipótesis de Avogadro, a P = 1 atm, t = 0ºC se tiene un V Molar= 22,4 litros, por otra
P *V
parte según la ley combinada: k
T
 litro 
1atm * 22,4
Reemplazando datos: k 
P *V
 1 mol   0,082051 atm  l 
T 273K   k  mol 
Dicho valor se conoce como la constante universal de los gases, se trabajó para un mol para n moles se tiene la
siguiente expresión:
También denominada ecuación de estado de los gases ideales o ley de los gases ideales:
PV=nRT Dónde: R = Constante Universal de los Gases.
La constante universal de los gases explica la relación entre las cuatro variables de estado, sus valores habituales
son:
R: Valor
0,08205 62,36 1,987 8,314 8,314 8,314*107
Numérico
Atm* l mmHg * l Cal m 3 * Pa Joules Ergios

R: Unidades
K * mol K * mol  K * mol K * mol K * mol K * mol
Por otra parte sin queremos determinar la densidad o peso molecular de un gas podemos realizar algunas variantes
a la ecuación PV = nRT.
m RT  RT
m m
 y n
PV  nRT V
M
P 
MV M
Por lo tanto se tiene:
EJEMPLOS.-
22) ¿Cuál es la masa de 250 ml de nitrógeno medidos a 740 mmHg de presión y 25°C de temperatura?
SOLUCIÓN:
m N 2 =? g; V = 250 ml * 0,25 litros; T = 25 ºC + 273 = 298 K
Aplicando la Ecuación de Estado: PV = n RT ; n= ⃖; = 28
PV = ⃖
RT
∗ ∗
∗

23) Se ha encontrado que 0,896 g de un compuesto gaseoso solo contiene N, y O, y ocupa 524 cm3 a una presión
de 730 mm y a una temperatura de 28 º C. ¿cuál es el peso molecular y la formula molecular del gas?.
SOLUCIÓN
Datos: m = 0.896 g M = ¿ g / mol
V = 0.524 1 P = 730 mm Hg T = 301 K
m m RT mm Hg 1
PV  n R T  RT  M  0.896 g  62.4  301 K
m RT K mol g
M PV M    44
PV 730 mm Hg  0.5241 mol
24) ¿Qué volumen ocupan 1,216 g de SO2, a 20ºC y 765 mm Hg?

SOLUCIÓN
Datos: m = 1,216 g; MSO2 = 64 g/mol; P= 765 mmHg; T=293 K V=?
mmHg* l
1.216 g  62,4  293 K
m RT  V  K mol
V  g
 0.4535 l  453.5 ml
M P 64  765mmHg
mol
25) Un reactor de acero vacío pesa 125 lb. Su capacidad es de 1,5 pie3. Cuando el reactor se llena de oxígeno a
2000 lb/pulg2 y 25ºC, ¿Qué porcentaje del peso total del tanque lleno era ocupado?. Suponga que es válida la
ley de los gases ideales.
SOLUCIÓN
453.6 g
T = 298 K MO2 = 32 g/mol mreactor vacio  125 lb   56700 g ; mtotal  56700  mo2
1 lb
lb 1 atm
P  2000   136 atm
p lg 2 lb
14.7
p lg 2
28.32 lit P V M 136  42.8  32
V  1.5 pie 3   42.48 lit mO2    7565.60 g O2
1 pie 3 RT 0.082  298
masaO2 s 7565.6
% O2  100 %   100 %  11.8 %
masatotal 56700  7565,6
26) Una vasija abierta, cuya temperatura es de 10°C, se calienta a presión constante hasta 400°C. Calcular el
porcentaje en masa del aire inicialmente contenido en la vasija que es expulsado.
SOLUCIÓN: T1= 10 ºC = 283 K T2= 400 ºC = 673 K
Aplicando la ecuación de Estado, porque existe cambio de masa: ∗ ∗ ; ∗ ∗ ∗
∗ ∗ ∗
Dividiendo ambas Ecuaciones: → P1 = P2 
∗ ∗ ∗
→ ∗
∗
∗ ∗

4.10 Ley de Dalton o de las Presiones Parciales (Mezcla de Gases)

Hasta el anterior párrafo nos hemos concentrado
en el comportamiento de sustancias gaseosas
puras. Pero en la naturaleza y en los experimentos
se cuenta con mezcla de gases.
En una mezcla, cada gas ejerce una presión

parcial iguala la que tendría si ocupase solo el
mismo volumen, “La presión total que ejerce
una mezcla de gases ideales es la suma de las
presiones parciales de los gases que la
P1 P2 PT = P 1 + P2
componen”, es decir que:
Cada uno de los gases que constituyen una mezcla gaseosa, ejerce una presión parcial que es igual a la presión
que ejercería ese único gas presente en el mismo volumen.
nT = n1 + n2 + n3 …… PT = P1 + P2 + P3 +……
Recordemos que el número de moles (n) es igual a:
4.10.1 Fracción Molar

La fracción molar de un gas integrante de una mezcla es igual a la fracción de los moles de ese componente en el
total de los moles de la mezcla de gases.
Lo propio ocurre con los volúmenes, es por ello que en una mezcla de gases la composición volumétrica está
relacionada con la composición molar %V = %X
Por otra parte la suma de las fracciones molares debe ser la unidad: XA + XB + XC +…..= 1
En resumen se tienen las siguientes ecuaciones:
Entonces para hallar la presión parcial de un gas en una mezcla de gases, puedes usar la ecuación:
Donde: PT = Presión total
 XA*100 = % en volumen del gas A = % molar del gas A.

 Pero no existe la fracción molar en relación de masa, porque recuerda: ρ = m / V
 Si no hay mezcla, es decir solo existe un solo componente la fracción molar es igual a uno.
EJEMPLOS.-
27) Un litro de un gas A con una presión de 2 atm, y 2 litros de un gas B a 3 atm de presión, se mezclan en un
recipiente de 4 litros para formar una mezcla gaseosa. Calcular:

a) La presión final de la mezcla gaseosa, si los gases se encuentran a la misma temperatura tanto al; inicio
como al final del proceso.
b) El peso molecular promedio de la mezcla gaseosa, si los gases A y B juntos pesan 24 g y los mismos se
mezclan a una temperatura constante de 60°C.
c) La presión total de la mezcla gaseosa, cuando la temperatura del gas A es de 27 °C y la del gas B es de 330
K; (puede considerarse una temperatura promedio)
Solución:
a) Gas A Gas B
VA = 1 litro VB = 2 litro
PA = 2 atm PB = 3 atm
TA Mezcla: Gas A y Gas B TB = TA
VM = 4 litros
PM = ?
TM = TB = TA = T
Empezamos por: + (1)
Por la Ec. de Estado: en la ecuación (1)

∗ ∗ ∗
+ → +
∗ ∗ ∗
+ ∗ + ∗
→
b) Gas A Gas B
PA = 2 atm PB = 3 atm
TA TB = TA
Mezcla: Gas A y Gas B
VM = 4 litros
PM = 2 atm
TM = T B = T A =60ºC
M =?
+ ; T = 60°C + 273 = 333 K
∗ ∗ ∗ ∗
 ⁄
∗ ∗
c) Las condiciones cambian, La temperatura promedio es:
Gas A Gas B
PA = 2 atm Mezcla: Gas A y Gas B PB = 3 atm
TA = 27°C TB = 330 K
VM = 4 litros
PM = ?
TM =?
TA = 27°C + 273 = 300°c TB = 330°c
Empezamos por: + (2)
Por la Ec. de Estado: en la ecuación (2)

∗ ∗ ∗

( + )∗
+ →
∗ ∗ ∗
∗ ∗
( + )∗
→
4.11 Peso Molecular Promedio de una Mezcla

En una mezcla de gases, la masa total de la misma será igual a la sumatoria de las masas de los gases
constituyentes, (Ejemplo para mezcla de tres gases):
mT  m1  m2  m3 pero : m  n M reemplazando
nT M  n1M 1  n2 M 2  n3 M 3 Dividiendo todo entre n T
n1 n n ni
M  M1  M2 2  M3 3 Sabemos que x i 
nT nT nT nT
M  M1 X1  M 2 X 2  M 3 X 3 Recordando que : X 1  X 2  X 3  1
Esta ecuación también es aplicable a los gases húmedos.

EJEMPLOS.-
a. En un recipiente, se recogen 0,5 moles de O2 y 2 moles de N2, calcule la masa molecular promedio
de la mezcla.
SOLUCIÓN
Recordemos la expresión: ̃ ∗ + ∗  ̃ ∗ + ∗
Los pesos moleculares son: M O2 = 16*2 = 32 g/mol; MN2 = 14*2 = 28 g/mol
El total de moles es: nM = nO2 + nN2 = 2+0,5 = 2,5 mol
Las fracciones molares:
̃ ∗ + ∗ ∗ + ∗
4.12 Ley de Amagat (de los Volúmenes Parciales)

“Cuando los gases se encuentran a una determinada presión y temperatura constante, el volumen total se determina
como la suma de los volúmenes parciales de todos los componentes”.
VT = V1 + V2 + V3 ……
Es decir lo presentado en el punto 4.9:
EJEMPLOS.-
28) Una Mezcla gaseosa las presiones parciales de N2, O2, CO2 (en mm Hg) son respectivamente 988, 228 y 304,
Calcule la composición en volumen de la solución.
SOLUCIÓN Pt  PN2  PO2  PCO2

Vi n P
Pt = 988 + 228 + 304 = 1520 mm Hg. Xi   i  i
VT nT PT
PO2 228 P 304
%O2   100 %   100 %  15,0 % % CO2  CO2  100 %   100 %  20.0 %
Pt 1520 Pt 1520
La resta 100% - 15% - 20% = 65% es el % de N2.
5 GASES HÚMEDOS
5.1 Gas Húmedo
“Gas húmedo es una mezcla gaseosa homogénea compuesta por dos o más gases, en la cual uno de los componentes
es un vapor”.
Sus principales características
son:
 Se recogen generalmente
sobre un líquido volátil.
 Se obtiene este gas
burbujeando a través de un
líquido.
 Las moléculas arrastradas en
forma de vapor son
recolectadas como moléculas
de gas y de líquido
vaporizado.
 Tiene una aplicación de la ley
de Dalton de las presiones
parciales.
Dónde: PG.H. = Presión de Gas Húmedo; PT = Presión Total de la mezcla

PG.S. = Presión de Gas Seco; PV = Presión de vapor
5.2 Diferencia entre Gas y Vapor:

 “Vapor es el estado gaseoso de una sustancia, que en condiciones ambientales generalmente (P=1 atm y
T= 25ºC) se encuentra en estado líquido y ocasionalmente en estado sólido”
 “Gas es una sustancia que en condiciones ambientales, está en estado gaseoso”
5.3 Presión de Vapor

En un sistema en el cual se recoge un gas sobre un líquido se puede observar que las moléculas que están en
estado líquido tienden a evaporarse, observándose que la presión total del sistema va incrementándose lentamente,
a estos valores de presión se les denomina PRESIÓN PARCIAL DE VAPOR (Pv).
En el instante en el que existe un equilibrio dinámico (equilibrio de movimiento), en el cual el número de moléculas
que se evaporan es igual al número de moléculas que se condensan en la unidad de tiempo se denomina presión
de vapor máxima (estado de saturación).
La presión de vapor máxima (Pv*), depende tan solo de la naturaleza del líquido y de la temperatura, y no así de
las cantidades del líquido y de vapor existentes.

5.4 Humedad Absoluta, Relativa y Estado de Saturación.

5.4.1 Humedad Relativa (φ)
“Humedad relativa es la relación existente entre la presión parcial de vapor (P V), y la presión de vapor
máxima (PV*), a una determinada temperatura”
 La presión de vapor máxima (PV*), se halla de tablas.

 La presión de vapor es directamente proporcional a la temperatura
5.4.2 Estado de Saturación (φ = 100%)

“Un gas está saturado cuando el vapor contenido en él, está en equilibrio con el líquido a la temperatura y
presión existentes”. En otras palabras, un gas está saturado cuando a una temperatura presenta su PV*, por lo que
φ = 100%.
Por lo anterior en gases húmedos también tienes las siguientes ecuaciones.
Como se tiene la ecuación de φ, y P G.H.
5.4.3 Humedad Absoluta (ψ)

“Humedad absoluta es la relación existente entre la masa de vapor y la masa de gas seco encerrado en un sistema”
EJEMPLOS.-
29) Un gas seco ocupa 127 ml en C.N. Si se recogiese la misma masa de gas sobre agua a 23ºC y una presión total
del gas de 745 torr ¿Qué volumen ocuparía?. La presión de vapor de agua a 23ºC es 21 torr.
SOLUCIÓN
Presión del gas seco en la segunda condición 745 torr – 21 torr = 724 torr
Aplicando la ley combinada al gas seco: V2 = (P1V1T2/T1P2)
V2 = (760 torr * 127 cm3 * 296 k)/ (273 k * 724 torr)
V2 = 144,5 cm3
30) Una masa de hidrógeno recogida sobre agua a 25ºC y presión de 737 mm ocupa un volumen de 245 cm 3 . La
presión parcial del vapor de agua es 23,8 mm. Calcule el volumen de hidrógeno seco a 12ºC y 770 mm.
SOLUCIÓN
PT = 737 mm P2 = 770 mm PT = Pgas + PV
T1 = 298 K T2 = 285 K Pgas = P1 = PT - PV
V1 = 245 cm3 V2 = ? cm3 P1 = 737 – 23.8 = 713.2 mm
P1 V1 T2 713.2 * 245 * 285
V2    217 cm 3 H 2
P2 T1 770 * 298

31) Un litro de aire seco se hace burbujear a 10ºC y 750 mm. A través de agua. Obteniéndose un volumen de 1013
cm3 a la misma temperatura y presión. Halle la presión parcial resultante del vapor de agua en el aire
húmedo. Suponga nulo el volumen de aire que se disuelve en el agua.
SOLUCIÓN
Estado 1, Gas Seco Estado 2, Gas Húmedo
V1 = 1 litro V2 = 1,013 litros
P1= 750 mm (Gas seco) PGH2 = 750 mm
PGH2= Pgas seco 2 + Pv = P2 + Pv  P2 = PGH2 - Pv (1)
Como se trata de un proceso isotérmico ( T = constante), aplicamos la ley de Boyle al gas seco
P1 V1 = P2 V2 (2)
Luego, se reemplaza ( 1 ) en ( 2):
P1 V1 = (PGH2 - Pv) V2
750 * 1 = ( 750 - Pv ) * 1.013 = 759.75 - 1.013 Pv

759.75  750 9.75
PV    9.62 mm Hg
1.013 1.013
32) 100 litros de aire a 20ºC y 1atm. de presión se hacen burbujear a través de éter dietil (C2H5OC2H5). El aire
saturado de vapor de éter sale a la misma temperatura y presión total de 1 atm. Calcular:
a) el volumen final de la mezcla
b) los gramos de éter que se evaporan.
c) si la mezcla se comprime isotérmicamente a 10 atm, la cantidad de éter que se recupera de nuevo al estado
líquido. Pºv éter 20ºC=422 mmHg
a. Volumen final del aire seco: a temperatura constante: P1 V1  P2 V2

PGH2= Pgas seco 2 + Pv = P2 + Pv  P2 = PGH2 - Pv
P1V1 P1V1 760mmHg *100 lt
V2     224.85 lt
P2 PGH 2  Pv 760  422mmHg
0
b) Los gramos de éter (C2H5OC2H5) evaporados: meter  Pv VM eter
RT
422 mmHg* 224.85 lt * 74 g mol
meter   384.29 g
mmHg* lt
62.4 * 293 º K
º K mol
c) La cantidad de éter recuperado: P1 V1  P2 V2
PV (760  422)mmHg* 224.85 lt

V2  1 1   10.59 lt
P2 (7600  422) mmHg
422 mmHg* 10.59 lt * 74 g mol

meter   18.09 g
mmHg* lt
62.4 * 293 º K
º K mol
meter  (384.29  18.09)g  366.20 g

5 El Estado Gaseoso y Sus Leyes

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Universidad Mayor de San Andres Grupos: Materia: Química

Facultad de Ingeniería Segundo Examen Parcial

EL ESTADO GASEOSO Y SUS LEYES

2.3 Número de Moles (n)

Gestión 2017 Página 1

La fuerza que cualquier tipo de materia expuesta a la atmosfera de la Tierra es igual al

“Atmósfera es la presión ejercida por una columna de mercurio de 760

A nivel del Mar se toma como la unidad de medida de la presión y se llama

2.4.2.2 Presión Manométrica

Un manómetro es un dispositivo para medir la presión de los gases distintos a los de la

Gestión 2017 Página 3

Gestión 2017 Página 4

(b) Sabemos que:

Luego: Pgas = Patm + H = 495 + 12 = 507 Hg

h H2O = 10.336,00 mmH2O = 10,33 m H2O

PAbs = 560,29 mmHg + 760 mmHg

Dónde: L1 = 130 mmHg

Gestión 2017 Página 6

3 Características de los Gases Ideales, (Modelo de un Gas Ideal).

La isoterma que se encuentra más arriba es la que tiene más temperatura.

4.2 Ley de Charles: (Proceso Isobárico = Presión Constante)

A mayor temperatura, mayor volumen o viceversa.

9) Una masa de cloro ocupa 38 ml a 20 º C. Determinar su volumen a 40 º C, si la presión permanece constante.

P1 T2 0.987 atm  313 K

4.3 Ley de Gay Lussac: (Proceso Isocórico = Volumen Constante)

Gestión 2017 Página 9

Como no varía su volumen es proceso isocoro a volumen constante: → en (1):

Gestión 2017 Página 10

Gestión 2017 Página 11

SOLUCIÓN: Aplicando la Ecuación combinada

P1 =3 atm; T1 =27ºC = 300K D1= 3 = 2 R  R = D/2 = 1,5 m

Como varia P, T y V: Considerando la Ley Combinada:

Despejando el radio de la ecuación de la esfera:

4.6 Ley de Avogadro

Gestión 2017 Página 12

4.8 Volumen Molar

PV=nRT Dónde: R = Constante Universal de los Gases.

Atm* l mmHg * l Cal m 3 * Pa Joules Ergios

Gestión 2017 Página 13

24) ¿Qué volumen ocupan 1,216 g de SO2, a 20ºC y 765 mm Hg?

SOLUCIÓN: T1= 10 ºC = 283 K T2= 400 ºC = 673 K

Aplicando la ecuación de Estado, porque existe cambio de masa: ∗ ∗ ; ∗ ∗ ∗

Gestión 2017 Página 14

4.10 Ley de Dalton o de las Presiones Parciales (Mezcla de Gases)

En una mezcla, cada gas ejerce una presión

Recordemos que el número de moles (n) es igual a:

4.10.1 Fracción Molar

 XA*100 = % en volumen del gas A = % molar del gas A.

Gestión 2017 Página 15

Empezamos por: + (1)

Por la Ec. de Estado: en la ecuación (1)

+ ; T = 60°C + 273 = 333 K

c) Las condiciones cambian, La temperatura promedio es:

TA = 27°C + 273 = 300°c TB = 330°c

Empezamos por: + (2)

Por la Ec. de Estado: en la ecuación (2)

Gestión 2017 Página 16

4.11 Peso Molecular Promedio de una Mezcla

Esta ecuación también es aplicable a los gases húmedos.