Reacciones de alcanos,

alquenos y alquinos
 GRUPO I

Daniel, Moises, Boris, Dayana B. Alex

Indique el producto de la cloración del
2-metilpentano

CH3+CH+CH2+CH2+CH3 ⧭ + CL CH3+CH+CH2+CH2+CH3CL
BORIS SAICO
CH3 CH3
Indiquen la reacción combustión u oxidación del
octano

C8H18+ 121/2 O2 8CO2+9H2O

Dayana B 10

C8H18
2C8H18 + 25 O2 16CO2 + 18 H2O
Indiquen la reacción de hidratación del 2-buteno

H3C-C C-CH3
 Boris 10

Indiquen la reacción de adición entre el 3-hepteno y

el ácido bromhídrico

CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH3 ⧭ + HBr CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

|
Br
GRUPO II
Kevin

Pedro

Silvia

Edison

Brian <3
Indique el producto de la cloración del
3-isopropilnonano

CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 + Cl2 HCl

CH-CH3

CH3

Edison 10
Indiquen la reacción combustión u oxidación del
pentano
C5H12+8O2=5CO2+6H2O

Silvia 10
Indiquen la reacción de adición entre el 2-hexeno y
el ácido yodhídrico

CH3 - CH=CH - CH2 - CH2 - CH3 + lH CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH3

Edison 10
Indiquen la reacción de hidratación del 3-octeno
el agua se adiciona a los alquenos en la presencia de un catalizador acido se
obtiene un alcohol

c igual c + h2o h+ --c-c-

comp insaturado h oh

alcohol BRIAN

ch3 -ch igual ch2 + h2o ch3-ch--ch3

CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH2-CH3 + H2O
3-OCTENO
3
GRUPO III
Diego

Franklin

Jhon

Jennyfer

Ambrosio
Indique el producto de la bromación del
2,2-dimetilpentano
2,2-dimetilpentano

2,2-C7H16
Indiquen la reacción de combustión u oxidación del
decano
C10H22(l) + 15 1/2O2 → 11H2O(g) + 10CO2

2C10H22 + 31O2→ 20CO2 +22H2O

Jennyfer 10
 FRANKLIN 10
Indiquen la reacción de hidratación del
3-metil-2-penteno

OH
|
CH3 - CH2 - C - CH2 - CH3
CH3 -. CH = C - CH2 - CH3
I
+ H2O
I
CH3
CH3
3-metil-2-pentanol
 Indiquen la reacción de adición entre el
3-etil-2-octeno y el ácido clorhídrico

CH3

CH3+2CH3=CH-CH-CH2-CH2-CH2-CH3

CH3
I
CH2
I
CH3 - CH = CH - CH2 - CH2 -CH2 - CH2 - CH3 + HCl
Grupo IV
Danny

Jhon C

Kevin S

Jonathan

Carlos B
Indique el producto de la cloracion del pentano
Indiquen la reacción combustión u oxidación del
hepteno
alcanos-combustion

H3C CH3
C7H16+O2 CO2+H2O
ECUACON IGUALADA
C7H16+11O2 7CO2+8H2O

DANNY PILLAGA 10
Indiquen la reacción de hidratación del 1-propeno
OH

H2SO4 H2O

H OH H

10 john caguana
Indiquen la reacción de adición entre el
2-metil-3-hepteno y el ácido yodhídrico YODO

I
CH3-CH-CH=CH-CH-CH2-CH3 + IH
CH3-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH3
CH3
2-metil-3-hepteno HIDROGENO

KEVIN 10
Tarea en clase 2. Reacciones de adición
nucleofílicas
NaBr+CH3CH2CH2OH

(CH3CH2)4N+ Br-

C6H6-CH2-S-Na + HBr
Identifique que tipo de reacción es: sustitución, eliminación, adición, transposición.

sustitución

eliminación

sustitución

Adición
CH3-CH2-CH2-CH3
butano

CH3-CH2-CH-CH3
|
Cl Br
|
CH3-CH-CH-CH3
|
Br

CH3-CH-CH2-CH3
| 2-butenol
OH
H2O/ H+
Lección

2-bromobutano
H+ Br- CH3-CH2--CH-CH3 CH3-CH2-CH-CH3 2-bromo butano
I
Danny
BR danny Br edison

H+ OH- CH3 - CH3

l
Jonathan CH
I
l
CH3 - C - CH3 2-yodo-2-metilpropano
I CH3
CH3
OH
Franklin C CH2
H2C
●
Jhon Neira
C5H9 H2C CH2
H+ (OH)-

C5H8OH-CH3
Kevin Sotamba
 danny CH3-CH-CH3 2-cloro propano
|
Cl
CH3-CH2-CH-CH3 2 cloro butano
I
Cl
Edison

JHONNATHAN CH3- CH-CH -CH3 2-CLORO-PROPA

l
CL
CH3
l
CH3 - C - CH3 2-cloro-2-metilpropano
l
Franklin Cl

CH3-CH2-CH2-CH-CH3
Kevin sotamba 2-cloropentano
 CH3 - C - OH CH3 - C - OH
ll ll
O
+
Franklin O
Ácido acético Ácido acético

CH3-CH2-C=O
I
+ CO2
Edison OH
ácido propanoico dióxido de carbono

C6H11-C=O
| HC=O
H |
CICOEXIL METANAL METANALDEHIDO
JHONNATHAN
H

C6H10=O CH3-C-OH

kevin sotamba O
CICLOHEXANONA
Ácido acetico
 danny

Benjamin S.R

Zn

O
||

danny CH3-C-OH ciclohexanona

||
O
ACIDO ACETICO
 Lección 2

1-bromo-2metilciclopentano

Benjamin S.R
Moises
H CH3 CH3
OH 1-metilciclopentanol
Br H

CH3
Br CH3
Br
Br
Metilciclopentano , 1
bromo

1,2-dibromo-2-metilciclo
Jhonnathan Silvia
1 dibromo -3dimelbutano
Diego
KEVIN SOTAMBA

CH3 HO CH3
Br

CH3
CH3 CH3
2,3-dimetilbutanol
CH3

Br
CH3
Br
CH3
Br
DANNY CH3

1,2-dibromo-2,3-dimetilbutano

2,3-dimetilbutano Franklin
3-etilpent-2-eno
Br CH3
HO
Brian
CH3
+ ch3
Br

john c
CH3

Br
CH3

Br
BR

Jenny
Boris
H 2,3 dibromo 3 dimetil
3-bromopentano
LECCIÓN 3.
Propiedades físicas (p. fusión,
densidad, peso molecular, solubilidad,
sólidos)
Propiedades químicas: reacciones
Métodos de obtención de
Lección 3.
2-nitrofenol 4-nitrofenol
Boris

NO2

NO2
Br
Br

NO2

danny
NO2 Parabromonitrobenceno
Ortobromonitrobenceno
Edison

NO2
+

N-(2-nitrofenil)metanamina NO2 N-(4-nitrofenil)metanamina

+ NO2

Moises NO2
 CN
acido-m-
Jhon Neira

NO2

ácido-m-nitrobencensulfonico

NO2
Silvia Espinoza
Franklin n-(4-nitrofenil)acetamida
O O
NO2 II II
H - N - C - CH3 H - N - C - CH3

NO2
p-nitroacetanilida

O o-nitroacetanilida
II NO2
C- H

Kevin Sotamba NO2

m-Benzaldeido
daniel

CH3
CH3
NO2

+ p-metilnitrobenceno

o-metilnitrobenceno NO2

NO2

o-cloronitrobenceno p-cloronitrobenceno
Jenny NO2
 CH3
jhon c
m-nitrotolueno

O
n-(4-nitrofenil)acetamida
NO2 O
H - N- C- CH3
H - N - C - CH3
NO2

p-nitroacetanilida

DIEGO Y 0-nitroacetanilida
NO2
 H-N-C Benjamín S.R
H3
H
3-bromos-

o
o
brian NO2

- oh c - oH
c
No2
+

No2
 NO2
Dayana B.

benzonitrilo
 Lección 4.
jenny
SO3H

Acido bencenosulfonico

SO3H SO3H

+ SO3

NO2
NO2
Silvia
 CH3-CH-CH2-CH3 CH2-CH2-CH2-CH3

sec butilbenceno fenilbenceno

Edison
 O

Franklin Difenilmetanona

CH2-c
Danny

Bencilfenilcetona
Benjamín S.R

NO2

NO2

meta fenil-nitrobenceno metafenil-o-dinitrobenceno

 Boris

acido-4-hidroxi-2-nitro bencenosulfonico

ácido-2-hidróxi-6-nitrobencenosulfónico

SO3H

+
4
SO3H

han

HSO3
 dayanabarahona
NO2
NO2

CL
CI NO2 NO2
CI

Cl

Diego Yugsi
 CH3
Brian Fernandez
CH3
CH3

CH3

Kevin Sotamba

CH3
 NO2 NO2 NO2

Cl Cl

Br

John c
Moises
Deber 1.
NO NO2

Kevin Sotamba
CH3

CH2−CH −CH3 CL
|
CH3

Jhonnathan
CL
2, isobutilpara dicloro
benzeno
 NO2

jenny

m-dinitrobenceno

O
||
CH2- C-CH-CH2-CH3
|
CH3
JJhon N
 Br

Br

Silvia 2-cloro-1,3-dibromo-5-metil benceno

dayanabarahona
NO2

NO2

CH3 O
II
Franklin CH2 - C - CH2 - CH2 - CH3
I
CH3
Benjamin s.r

3 O3

SO
HNO 3N
H

4
HNO3
H2SO4 H2SO4
PROPIEDADES QUÍMICAS Y MÉTODOS DE
OBTENCIÓN DE ALCOHOLES
 Silvia

reactivos Productos
H2O
CH3-CH2-CH2-CL
+ HCl
1-cloropropano
1-propanol

Boris
NaBH4
2-propanol
H3O
Propanona
Reactivos Productos
Obtener el siguiente alcohol por una reacción de reducción

NaBH4

CH3-CH2-CHO
H3O

propanaldehido
 Benjamín S.R

Producto
Reactivo H2O
H+ (OH)-
CH3
|
CH3-C-CH2-CH=CH2 H2SO4
4-metil-1-penteno
4-metil-2-pentanol
Daniel

OH
3-etilheptanol
 Moises

CH3-CH2-CH2-CH2-Cl H2O
Reactivos Producto + HCl

Clorobutano 1-butanol

Franklin

Reactivos H2O Productos

H2SO4

CH3 - CH2 - C=CH2

I
CH3
2-metil-2-butanol
2-metil-1-buteno
 Edison
Reactivo Producto

H2O
CH3-CH2-C=CH2
H2SO4
Buteno
3-metil 2-butanol

Danny
REACTIVO

CL
H2O
PRODUCTO
HO
3-CICLOPROPENOL
CICLOPENTENO
DAYANAB PRODUCTO

H2O
CH3-C=CH2

CH3 H2SO4

propanol 2-metil 2-propanol

Brian

Producto
reacti CH2- OH

alcohol bencilico
 Kevin Sotamba Producto
Reactivo
CH3
I H2O
CH3-C
I
CH3

CH3

CH3-CH2-OH CH3 C CH3

john C OH

trimetil carbinol
 Jonathan

Diego

H3O

PRODUCTO
REACTIVO
 Obtenga el siguiente alcohol utilizando el reactivo de grignard
Boris

CH3-Mg-Br

Bromuro de H3O
metilmagnesio
Reactivos Productos
 Obtenga el siguiente alcohol utilizando el reactivo de grignard

Edison
Reactivo Producto

CH3-Mg-Br
H3O
Bromuro de metilmagnesio
Obtenga el siguiente alcohol utilizando el reactivo de grignard
Moises

H-COH
CH3CH2CH2MgBr
Reactivo Producto
H3O
Bromuro de propil magnesio
REACCIONES DE LOS ALCOHOLES
Franklin
CH3

OH
 jenny

etapa 2 CH2-CH3

CH2-CH3
CH2-CH3 CH2-CH3
CH2-CH3

CH3 CH2

CH3

Silvia
 Benjamín S.R

CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3

CH3 OH CH3
I I I
CH3-CH-C-CH2 CH3-CH-C=CH2
I I I
CH3 OH CH3

Edison
 kevin sotamba

CH3
I
CH3
CH3
I
CH3

OH

jhonnathan
CH3
 danny
-
CH2-CH3 CH2-CH3
I WD
OH

C H3C

Moises
CH3 OH

-
CH3 - C - CH - CH2

-
CH3
 Reacciones de sustitución y eliminación en alcoholes

CH3
I
CH3 - C - Cl + H2O Reacción de sustitución
I
CH3

Franklin 2-cloro-2-metilpropano
 Silvia

ciclohexeno
 Moises

CH3-CH-CH=CH-CH3 + H2O

CH3

4-metil-2-pentanol 4-metil-2 pentano

CH3

CH3 C CL H2O

CH3
Jhonnathan
2− cloro −2−metilpropano
Reacciones de oxidación de alcoholes Benjamín S.R

O O

CH3-C-H CH3-C-

CH3
Edison
O
II
CH3-C-CH2-CH3 2-butanona

2 butanol
O

C-OH

jenny

Bencilico Acido benzoico

 Reacción de oxidación

Boris
Acido benzoico

Fenilmetanol

DayanaB

CH3-C-OH
II
O
Tarea en clase
propanoato de metilo ácido 3-metiloctanoico

4-etil-3-metil-2-noneno
2-metil-1-buteno Silvia
3,3-dimetilpentanal
2-penteno (BenjamÍn S.R )
butanoato de propilo
3-clorohexano kevin
sotamba

propanal 3-cloro-2-metilhexano Moises

Jenny

2-butanona (Franklin)

hexanal Jhonnathan
 Moises

3-cloro-2-metil hexano
CH3
CH3
Cl
CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3 CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3
H2SO4
OH Cl
Benjamín S.R

CH3-CH-CH2-CH2-CH3 H2SO4
| 2-penteno
OH
CH3-CH2
CH3-CH CH-CH2-CH3 + H2O
CH2 CH2

CH3
Boris

ácido 3-metiloctanoico

OH O
KMnO4

HO

2-metilheptanico ácido 3-metiloctanoico

Propanal(jenny)

OH

O
PCC CH3-CH2-C
CH3-CH2-C

H propanol
 2-metil-1-butenol 2-metil-1-buteno
Silvia

OH CH2=C-CH2-CH3
l H2SO4 l
CH-C-CH2-CH3 CH3
l
CH3
hexanal

Jhonnathan
O

O
H2SO4

OCH2 CH3
 FRANKLIN M.

2-butanona 2-butanol
O
II KMnO4
CH3 - CH - CH2 - CH3
CH3 - CH2 - C - CH3
H2SO4 I
OH
3-clorohexano KEVIN SOTAMBA

Cl
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
I
Cl
https://www.youtube.c
om/watch?v=k8WVBB
nZ1Ec
 Benjamin S.R R CH3 CH3 CH3
Obtener butano a partir de un íaldehdo CH3-CH2-CH2-CH2-C C4H10 C- CH2- CH2-CH3
R CH

Obtener 2-butanol a partir de un aldehído Franklin

Obtener 3-octeno a partir de un aldehído Silvia

Obtener el ácido pentanoico a partir de un aldehído Moises

Jenny
O H4LiAl
Obtener propanol a partir de un aldehído CH3-CH2-C CH3-CH2-CH2
H
OH
 Edison O
CH3MgCl
Obtener 2-propanol a partir de un aldehído CH3-C H3O +
H
Boris
Obtener pentano a partir de un aldehído KOH
DMSO O

Jhonnathan NAOH O
Obtener ácido pentanoico a partir de un aldehído NA

Kevin Sotamba
Obtener el 2-metilpropeno a partir de un aldehído
CH3-C=O CH3-C=CH2
I I 2-METILPRO
H CH3
john c
Obtener hexanol a partir de un aldehído Brian

CH3 -CH2 -CH2- CH2 -CH2=CH2 B2 H6 CH3 -CH2- CH2- CH2- CH2 -CH2-OH
H2 O2 NaOH
Obtener 3-octeno a partir de un aldehído

O O
ll ll
PCH
CH3-CH2-C + C-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH2-CH3
l l
H H

Silvia
 FRANKLIN

Obtener 2-butanol a partir de un aldehído

CH3 - CH - CH2 - CH3

CH3 - CH2 - CH2 - C - H CH3MgCl
I
II OH
O

Obtener un alcohol secundario a partir de una cetona

O
II NaBH4 OH
CH3 - CH - CH2 - C - CH3 I
I CH3 - CH - CH2 - C - CH3
CH3 I
CH3
4-metil-2-pentanona
4-metil-2-pentanol
Obtener el ácido pentanoico a partir de un aldehído
Moises

--
CH3-CH2-CH2CH2-CH

Obtener alcohol secundario a partir de una cetona.

O
=

R-C-R + H2
Obtener alcohol secundario a partir de una cetona
CH3-C-CH3 CH3MgX CH3-C-CH3 JENNY

O OH

2-PROPANONA
Boris
Alcohol amílico

CH3
NaBH4
3
2-pentanona
O
ll H3O
OH
CH3-C-CH2-CH2-CH3
l
CH3-C-CH2-CH2-CH3
l
H

Silvia
 JHONNATHAN

Etanol
OH C

CH3 K2CR2O7 H
c H CH3 C

H2SO4

H
caguana john
O
OH

KMnO4.H+.H2O

propan-2-ol propano formaldehído

KEVIN SOTAMBA
ALCOHOL SECUNDARIO A PARTIR DE UNA CETONA
BUTANONA (ETIL METIL CETONA)
O H3O
II OH
CH3-C-CH2-CH3 I
CH3-C-CH2-CH3
I
H
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Métodos de obtención
Franklin: oxidación

ácido propanoico
propanol
CH3 - CH2 - C = O
KMnO4 I
CH3 - CH2 - CH2 - OH OH
H2SO4
Edison: oxidación aldehídos

Butanal Ácido butanoico

O Na2Cr2O7
//
CH3-CH2-CH2-C H2SO4
H
 Silvia ácido 3-metilpentanoico

CH3 O CH3 O
l ll l ll
CH3-CH2-CH-CH2-C H2SO4 H2O CH3-CH2-CH-CH2-C + CH3OH
l rápido l
OCH3 OH
MOISES

O
II H2SO4 H2O + NH4
CH3-CH2-CH2-CH2-C
I Muy lento
NH2

Ácido pentanoico
KEVIN SOTAMBA
ácido 2,2-dimetilpropanoico
CH3
I H2SO4, H2O CH3
CH3-C N I
CH3-C-COOH NH4
I
CH3 LENTO I
CH3
Ácido hexanodioico

Dayana Barahona
Ácido hexanodioico

KMnO4 H3O+
 Danny Pillaga
Acido heptanoico

O O
II H20 T II
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-C CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-C
I rápida I
OH
Cl
john c
acido propanoico

O
|| O O
||
O
CH3 -CH2 - CH2-OH
Reacciones de ácidos carboxílicos - Propiedades químicas

Pueden consultar las

obtención de:
(aldehído
amidas
sales orgánicas)
a partir de ácidos
carboxílicos.
Moises

O O
II SOCl 2 II
CH3-CH2-CH2-C CH3-CH2-CH2-C
I Calor I
OH CI

Ácido Butanoico Cloruro de Butirilo

Silvia

O O
ll CH3-CH2-OH ll
CH3-CH-C CH3-CH-C
l l l l
OH OH OH O-CH2-CH3

ácido 2-hidroxipropanoico
john c

||
CrO3 , H+, H2O
OH
OH
Franklin

COOH O

Cl
SOCl2

Acido benzoico
Cloruro de Benzoilo
Edison

O
//
SOCl2 CH3-C
Cl
KEVIN SOTAMBA

ácido etanoico CLORURO DE ETILO

O
O SOCl2 II
II CH3-C
CH3-C I
I Cl
OH
Danny

O O
II SOCL 2 II
CH3-CH2-CH2-CH2-C CH3-CH2-CH2-CH2-C
I I
OH CL

Acido pentanoico
ÉTERES - Métodos de obtención
ÉTERES: Propiedades químicas
EPÓXIDOS: Propiedades químicas
Benjamín S.r
ONa

+ CH3-I ONa2

NaOH,H2O,THF
+CH3-I-H2O,THF
Silvia
OH
-
CH3-CH2-O-CH2-CH2
 CH3-CH2-OH + Br

Edison
 Moises

CH3
I
CH3-C- Br + CH3-CH2-OH
I
CH3

Eter etílico de terc-butilo 2 bromo-2 metilpropano + etanol

OH
OH
Jhonnathan
 Jenny

OH H

H OH
oxaciclopropano

trans-ciclopropano 1.2 diol

Franklin

O-CH2-CH3
I
CH3 - C - CH2-OH
I
CH3

OH
I
CH3 - C - CH2 - O - CH2 -CH3
I
CH3
 DEBER - ÉTERES (Franklin)
BenjamÍn S.R Kevin Sotamba

CH3-CH2-CH2-H
3
O I
I
CH3-CH2-OH -CH3

CH3- CH2 - O - CH3

Jhonnathan
Silvia Franklin

O-CH3 O
Cl NO2

Moises

Br Cl

CH3CO-Na

Jenny
 OH

H3C CH3

Jhon c
ESTERES - Propiedades químicas

R-CO-R
 Silvia
ácido butanoico a partir de un éster
O O
H2O ll
ll
CH3-CH2-CH2-C CH3-CH2-CH2-C + CH3-CH2-OH
l l
OH etanol
O- CH2-CH3 ácido butanoico
Butanoato de etilo
Benjamin S.R
2-metil-2-propanol a partir de un éster

O OH

CH3 O C CH-CH3 CH3 CH-CH3

| R,OH | + CH3-OH
CH3 CH3
DAYANAB
obtenga el ácido 3-metilpentanoico a partir de un éster

Obtener el 3-metil-2-heptanol B
rian
 M o i se s

obtener la pentanamida a partir de un éster

O
O
CH3 NH2 II
II + CH3OH
CH3-CH2-CH2-CH2- C
CH3-CH2-CH2-CH2- C-O-CH3
I
NHCH3
Butanoato de metilo
N- metil

H2O
Propanol a partir de un CH3-COO-CH2-CH2-CH3 + H2O CH3-CH2-CH2OH + CH3-COOH
éster
Jenny ETANOATO DE PROPILO
 danny

Obtener butanamida a partir de un éster

O
II CH3 NH2 O
CH3-CH2-CH2-C- O- CH3 II
CH3-CH2-CH2-C
I
+ CH3 OH
NH CH3

Franklin
obtenga el pentanol a partir de un éster

O
II pentanol
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - C - O - CH2 -CH3 LiAlH4 CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - OH
pentanoato de etilo
+
CH3 - CH2 - OH
etanol
 Kevin Sotamba
obtener la 2-metilbutanamida
O
CH3 NH2 II
O
II CH3-CH2-CH-C-NH-CH3 CH3-CH2-OH
CH3-CH2-CH-C-O-CH2-CH3 I
| CH3
CH3

Obtener el hexenol
Jhonnathan

H3C
OH

H
john c

Obtener propanoato de etilo a partir de un éster.

O CH3-CH2-OH H3C-CH2- CO
H3C-CH2- C
|
O-CH3 H+ -O-CH2-CH3
O-CH2-CH3
REACCIÓN DE SAPONIFICACIÓN
Reacciones de compuestos nitrogenados
 Moises
propanamina por reducción de nitrilos

O
H2 II

III
CH3-CH2-C N CH3-CH2-C
Li Al H4 I
NH2

Edison
propanamina por hidratación de amidas

O
H2O II
CH3-CH2-CH2-CO-NH2
CH3-CH2-C-NH2

propanamida
 propanamina a partir de alcoholes Silvia

+
H CH3-CH2-CH2-NH2 + H2O
CH3-CH2-CH2-OH + NH3

Daniel
N-metilpropanamina por alquilación

NH3+ CH3-CH2-C HC3 CH2 CH3

CH2 N
I
H
 Jhonnathan

propanamina por aminación

H2N
H
CH2
NH2
C

H2 H2C

CH3
C c
john
H

propilamina por reducción de ácidos carboxílicos

H2
CH3-CH2 -COOH CH3 - CH2- CH2- NH2
 jenny
N-etil-N-metilpropanamina por alquilación
O

CH3-CH2-C-N-CH2-CH3
NH3+ CH3-CH2-C
CH3
Franklin
obtener la propanamida a partir de nitrilos

O
H2O II
CH3 - CH2 - C = N CH3 - CH2 - C - NH2
Propanonitrilo Propanamida
danny
obtener propanonitrilo a partir de una amida

O
II
CH3-CH2-C-N NAOH CH3-CH2-C=N

PROPANONITRILO
PROPANAMIDA
amida a partir de amina
Boris

CH3COOH
CH3-COO - NH-C6H5
Kevin Sotamba

obtenga el etanonitrilo por reducción de un halogenuro de alquilo

CH3- CH3-C N
obtenga butanamina a partir de una cetona. BRIAN

NH2

H2C

CH2

H2C

CH3
obtenga anilina por reducción
DAYANA B