Bases Moleculares

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BASES MOLECULARES

El postulado principal de la teoría celular establece


que toda célula se genera de una célula similar
preexistente. Esta teoría formalizó la vieja observación
de que la progenie de una especie biológica, al
alcanzar el estado adulto, está compuesta de
individuos con características similares a las de sus
progenitores.
La idea de que todos los organismos están
formados por células la propuso por primera vez
R. Hooke, alrededor de 1660, al observar al
microscopio unos cortes finos de corcho.
La teoría celular, como la conocemos actualmente, se fue construyendo a
mediados del siglo XIX, con base en las observaciones de varios
investigadores.

En 1838, Matthias Jacob Schleiden botánico Alemán, encontró que los tejidos
vegetales están formados por células.
T. Schwann extendió esta observación a los animales. La trascendencia
de este conocimiento se comprendió en 1858, cuando R. Virchow
demostró que una célula no se genera espontáneamente, sino que
proviene de otra célula igual.
Un año después, en 1859, Charles Darwin inició una de las
mayores revoluciones intelectuales en la historia de la biología.
La teoría de la evolución, propuesta por Darwin en su libro El
origen de las especies, pretende explicar el origen de la
inmensa diversidad de los seres vivos. Esta teoría, como la
teoría celular, tiene que ver con la herencia; es decir, con la
generación de organismos similares a sus progenitores.
Las reglas de la transmisión de las características de la célula madre a la célula
hija y de los padres a los hijos, o herencia, no se entendieron claramente sino
hasta principios del siglo XX. El monje G. Mendel estableció las leyes de la
herencia en 1865, unos cuantos años después de la publicación del libro El origen
de las especies; sin embargo, no se reconoció su importancia sino hasta su
“redescubrimiento” en 1905 por De Vries.
Los genetistas, como Mendel y De Vries, no estudiaban la
molécula, estudiaban cambios heredables en los organismos:
color de las semillas, forma de las flores, etc. Estos cambios
visibles o fenotipos representan, a nivel de organismo, cambios en
la información genética.
En la década de 1940, T. H. Morgan, un genetista que eligió como
modelo biológico de estudio a la mosca de la fruta (Drosophila
melanogaster), dio un gran paso al identificar a los cromosomas
como las estructuras celulares que contienen la información
genética. Morgan descubrió que algunos cambios fenotípicos en
las moscas se correlacionaban con cambios morfológicos en los
cromosomas.
● A partir de 1953 se inició el estudio intensivo de los
mecanismos moleculares que permiten la duplicación,
reparación, recombinación y transposición del DNA y del
procesamiento celular de la información genética presente en
esta molécula.
● La principal función del DNA es contener la información, que,
al expresarse de manera selectiva y regulada, permite generar
una nueva célula (organismos unicelulares) o un nuevo
organismo, a partir de un óvulo fecundado por un
espermatozoide (organismos multicelulares complejos).
● La expresión de esta información también determina el patrón
metabólico característico de cada célula y de las condiciones
específicas en que ésta se encuentra.
Genética es una rama de la biología que
estudia la variabilidad y herencia de los seres
vivos.

Genética humana estudia la variabilidad


humana y la herencia.

Genética médica estudia las implicaciones que


tienen en la salud, la variabilidad y herencia
humana.
Genotipo

Un genotipo es la colección de genes


de un individuo. El término también
puede referirse a los dos alelos
heredados de un gen en particular.

Fenotipo

Características físicas, bioquímicas


y del comportamiento que se pueden
observar.
Gen
Segmento de nucleótidos en el
DNA que codifican para una
proteína. Unidad básica de
transmisión hereditaria.
Locus Alelo
Es el lugar Las diferentes
específico del variantes que se
cromosoma donde encuentran para un
está localizado un determinado gen.
gen u otra secuencia
de ADN, como su
dirección genética.
Cromátida

es cada una de las dos mitades


idénticas de un cromosoma duplicado.

Cinetocoro

es una estructura con forma de disco


trilaminar, situada en el centrómero de
cada cromosoma.

Centrómero Telómero son estructuras específicas


de ADN no codificante que se
es la región estrecha de un cromosoma encuentran en los extremos de los
que lo separa en un brazo corto y un cromosomas.
brazo largo .
Cariotipo
como el conjunto
de cromosomas
de un individuo.
Genoma

Es el conjunto de
instrucciones genéticas
que se encuentra en una
célula. En los seres
humanos, consiste de 23
pares de cromosomas
Haploide

La célula haploide presenta


una sola copia de los
cromosomas
Las leyes básicas de la transferencia de la información genética fueron definidas
por G. Mendel en 1865. El trabajo de Mendel, basado en la hibridación de plantas,
fue fundamental para determinar el concepto de gen. Mendel utilizó como modelo
experimental para estudiar las leyes de la herencia a cepas puras de plantas de
chícharo (Pisum sativum), las cuales son fáciles de cultivar y cruzar. Para sus
estudios estadísticos, este investigador seleccionó características fenotípicas
fáciles de identificar como el color y la textura de las semillas.
1.ª ley de Mendel: Principio de la uniformidad de los
híbridos de la primera generación filial

Establece que si se cruzan dos líneas puras para un


determinado carácter, los descendientes de la primera
generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y
genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los
progenitores (de genotipo dominante), independientemente de
la dirección del cruzamiento.
Las características de
los genes dominantes
aparecen siempre que
un individuo porte un
gen dominante.
Punnett se le debe el
honor de haber
creado el cuadro de
Punnett, una
herramienta genética
aún empleada hoy en
día para predecir las
proporciones de los
genotipos y
fenotipos de la
descendencia.
2.ª ley de Mendel: Principios de la segregación de los alelos

Esta ley establece que durante la


formación de los gametos, cada
alelo de un par se separa del otro
miembro para determinar la
constitución genética del gameto
filial.
Mendel obtuvo esta ley al cruzar
diferentes variedades de
individuos heterocigotos
(diploides con dos variantes
alélicas del mismo gen,comprobó
que la proporción era de (3:1). Aa
x Aa = AA, Aa, Aa, aa
3.ª ley de Mendel: Principio de la distribución independiente
de los alelos.
Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados
independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por
lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de
herencia de otro. Solo se cumple en aquellos genes que no están
ligados (es decir, que están en diferentes cromosomas) o que están
en regiones muy separadas del mismo cromosoma.
Talla alta TT Talla baja tt
F1 F1
TtAa X TtAa
Talla alta T

Talla baja t
Ojo azul A

Ojo negro a
Referencias bibliográficas
GENÉTICA I Y II‼️. (2020, 6 junio). YouTube. https://www.youtube.com/watch?v=17dw3xD-oqE&t=3864s

Genética | Introducción a la genética | Conceptos básicos y Leyes de Mendel. (2020, 7 junio). YouTube.
https://www.youtube.com/watch?v=uoqbj_f1Uv0

Jiménez, L. & Merchant, H., (2003). Biología celular y molecular (1.a ed.). Editorial Mexicana.

Las Leyes de Mendel y los Cuadrados de Punnett ¡en 12 minutos! (2019, 5 abril). YouTube.
https://www.youtube.com/watch?v=xx-xz8uRAcY

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